Zodak tabletter - bruksanvisning

  • Analyser

Har du läst bruksanvisningen för Zodak-allergidroppen? Kanske, men de kom knappast ihåg något. Och förgäves, för ibland måste man använda drogen i vardagen. Låt oss ta en titt på läkemedelsanteckningen och börja med allmän information..

Vad är det?

Läkemedlet tillhör den andra generationens antiallergiska läkemedel. Vad betyder det? Läkemedlet har inte många biverkningar och kontraindikationer, så det föreskrivs även för barn..

"Zodak" har en långsiktig effekt, vilket gör att du kan bygga ett bekvämt behandlingsprogram.

Läkemedlet produceras i Tjeckien.

Farmakologi

Bruksanvisningen för Zodak-allergidroppen säger att den aktiva ingrediensen är cetirizindihydroklorid. Det tillhör den selektiva gruppen av perifera H1-receptorblockerare.

Så snart det kommer in i kroppen påverkar Cetirizine allergier i vilket skede som helst. Under ämnets verkan minskar eosinofils rörelse, samma sak händer med andra inflammatoriska element som påverkar utvecklingen av allergier. Frisättningen av histamin från basofiler och mastceller blockeras också.

Instruktioner för användning av en droppe för allergi "Zodak" indikerar att läkemedlet minskar vävnadsödem, förhindrar ökad permeabilitet hos kapillärväggar och spasmer med slät muskel.

"Zodak" anses vara ett bra anti-exudativt och antipruritiskt läkemedel. Läkemedlet blockerar inte överföring av nervsignaler, orsakar inte dåsighet, inte ens i stora doser.

Fördelarna med läkemedlet

Instruktionerna för användning av Zodak-allergidroppen säger att de börjar agera snabbt. Lättnad kommer på tjugo minuter. "Zodak" kan användas en gång var tjugofyra timmar.

Läkemedlet är lämpligt för barn. Spädbarn över ett år kan säkert ges medicin. Effekten beror inte på om personen har ätit eller inte. Priset är överkomligt, från kvalitetsmediciner "Zodak" som varje patient har råd med.

Vem visas

Zodak droppar för vuxna och barn ordineras för sjukdomar och symtom:

  1. Kliande dermatos av allergiskt ursprung.
  2. Säsongs- och fleråriga former av allergisk konjunktivit och rinit.
  3. Med angioödem.
  4. Med pollinos.
  5. Hives, idiopatisk också.

Beskrivning

Zodak droppar för vuxna och barn är ljusgul eller färglös. Dropparna innehåller 20 ml cetirizin. Tio milligram av den aktiva substansen finns i 1 ml, dessa är 20 droppar. Förutom huvudingrediensen innefattar kompositionen glycerol, propylenglykol, renat vatten, propylparahydroxibensoat, metylparahydroxibensoat. Läkemedlet innehåller isättika, natriumacetat trihydrat, natriumsackarinatdihydrat.

farmakokinetik

Droppar "Zodak" för allergier minskar inte hjärncells förmåga att överföra nervsignaler. Läkemedlet blockerar inte 5-HT M2 (S M2) -receptorer, det har ingen antiserotonineffekt.

"Zodak" lindrar och förhindrar sjukdom, har antiinflammatorisk och antipruritisk effekt. Läkemedlet tillåter inte att inflammatoriska celler migrerar, dämpar frisättningen av medlar som är involverade i inflammation.

Medicinen lindrar också krampen.

Hur produceras det

Antiallergiskt medel har flera former: "Zodak" allergidroppar, sirap och tabletter. Sirap och tabletter förskrivs oftast till barn, tabletter kan tas bara från sex års ålder.

Läkemedlets sammansättning kommer att variera beroende på form.

Hur man ansöker

Instruktionen för dropparna för vuxna "Zodak" berättar i detalj hur man använder läkemedlet. Tabletterna sväljs hela. De måste tvättas ner med mycket vatten. Droppar måste lösas i vatten före användning. Det spelar ingen roll när man ska dricka dropparna: före eller efter måltiderna. Detta påverkar inte effekten av läkemedlet..

Läkemedlet används endast enligt instruktion av en läkare.

Instruktionerna för Zodak-droppar för vuxna säger att du måste ta 20 droppar en gång om dagen. Samma dos används för barn över tolv år..

Ett barn i åldern 6 till 12 kan ta tjugo droppar var 24 timmar eller tio droppar på kvällen och morgonen.

Barn från två till sex år får ordineras tio droppar av läkemedlet en gång om dagen eller fem droppar på kvällen och morgonen.

Spädbarn från ett till två år får fem droppar två gånger om dagen..

Om patienten är äldre eller med kraftigt nedsatt lever- och njurfunktion, väljs dosen av läkemedlet individuellt. Det sänks ofta.

Patienter i avancerad ålder som inte har njurproblem ordineras läkemedlet i en total dos.

I fallet då mottagningstiden missades måste "Zodak" tas vid första chansen. När tiden för nästa dos närmar sig ändras inte dosen, medicinen tas som vanligt.

Instruktionerna för Zodak-allergidropparna säger att flaskan måste öppnas på ett speciellt sätt, eftersom den har en skyddshatt. Detta för att förhindra att barn öppnar medicinen. Först måste du trycka ner hårt och sedan skruva loss det moturs. Efter användning måste locket bytas ut..

Använd försiktighet

Det finns en grupp patienter som måste vara extremt försiktiga när de tar läkemedlet.

  1. Personer med njursvikt. För dem halveras dosen.
  2. Patienter med nedsatt leverfunktion.
  3. Äldre människor. De kan använda läkemedlet endast under övervakning av en läkare..

Bieffekter

I instruktionerna för "Zodak" droppar för allergier ges en lista över biverkningar av läkemedlet. Om du märker något av detta själv, måste du kontakta din läkare.

  1. Yrsel.
  2. Torr mun.
  3. huvudvärk.
  4. Dyspepsi.
  5. Svår trötthet.
  6. Kliande hud.
  7. Ökad sömnighet.

Biverkningar är extremt sällsynta, men bör inte ignoreras. För att lindra symtomen förskrivs magsköljning och aktivt kol. Hemodialys ger i detta fall inte resultat.

Kontra

Dosen av Zodak-droppar för vuxna är densamma om det inte finns några kontraindikationer. De senare är väldigt få. Detta är perioden för graviditet och utfodring, barnets ålder upp till ett år och intolerans mot läkemedlets komponenter. Varför ska inte gravida kvinnor tas? Detta beror på att läkemedlet kan ha en negativ effekt på barnets utveckling. Innan användning bör du konsultera en läkare, han hjälper dig att välja analoger.

Alkohol bör undvikas under behandlingen. Alkohol ökar inte läkemedlets effekt, men det bör inte konsumeras.

Vid tidpunkten för utnämningen är det tillrådligt att vägra att köra bil och kontrollera komplexa mekanismer. Detta beror på att medicinen kan få nervsystemet att sakta ner. Läkemedlet har också en lugnande effekt.

Överdos

Om du överdriver det med doseringen av en droppe "Zodak" för vuxna eller barn, kan följande symtom uppstå:

  1. Huvudvärk.
  2. Sömnighet och slapphet.
  3. takykardi.
  4. Svaghet och extrem trötthet.

Sällan noteras urinretention, irritabilitet, torr mun och förstoppning. I detta fall behandlas symtomen. Som sådan finns det ingen motgift. Tilldelat intag av aktivt kol och magsköljning.

Interaktion med andra droger

Ibland tar patienter tillsammans med Zodak andra allergier. I det här fallet är det viktigt att överväga läkemedelsinteraktioner. Det är nödvändigt att varna läkaren om att ta andra läkemedel..

Om du använder "Zodak" och "Theophylline" samtidigt, minskar antihistaminens verkningsdjup. De kinetiska egenskaperna hos "Theophylline" förändras inte..

Kombinationen av "Zodak" med "Azitromycin", "Ketoconazole", "Erythromycin", "Cimetidine", "Pseudoephedrine" förändrar inte effekten av läkemedel.

"Zodak" påverkar inte heller bindningen av "Warfin" -proteiner. Sughastigheten förstås, men volymen förändras inte.

Hur många droppar "Zodak" att ge berättade vi, låt oss gå vidare till kostnaden. Droppar säljs i en 20 ml flaska. För förpackning av läkemedlet måste du betala från 130 till 230 rubel. Du kan spara pengar om du beställer din medicin från ett onlineapotek. Vanliga apotek har också kampanjer och rabatter, då blir läkemedlet billigare.

analoger

Om patienten har läst bruksanvisningen för Zodak-droppar för vuxna eller barn, och av någon anledning inte medicinen passar honom, kan han be läkaren förskriva en analog.

Vetenskapen står inte stilla, mediciner uppdateras ständigt som hjälper mot allergier. Det är samma sak med Zodak. Det finns generika billigare än originalen, och det är dyrare. Innan du byter till ett annat botemedel måste du studera kompositionen. I "Zodak" är den aktiva substansen cetyrizin. Det finns också i andra läkemedel, såsom:

Innan du byter läkemedel, kontakta din läkare. En enkel åtgärd sparar dig från biverkningar och hälsoskador. Men det är inte allt.

"Zirtek" är den mest berömda analogen till "Zodak". Det finns läkemedel som har en annan sammansättning, men de fungerar på samma sätt. Detta är "Claritin", "Suprastin", "Erius", "Tavegil", "Fenistil". Läkemedel har funnits i flera år, men nu finns de i hyllorna för tredje och andra generationen. Var och en av dem är bra för ett specifikt problem. Till exempel hjälper "Fenistil" till solbränna och insektsbett. "Suprastin" har antiemetiska egenskaper. "Erius" används om det finns en astmatisk komponent av allergisk bronkit. Läkemedlet kännetecknas också av det faktum att det inte orsakar dåsighet, till skillnad från andra droger..

Ibland ger föräldrar sina barn föråldrade läkemedel som Diazolin eller Diphenhydramine. Detta är inte helt korrekt, eftersom mediciner är mycket beroendeframkallande och dåsiga. De framkallar övertorkning av slemhinnorna i övre luftvägarna och bronkial spasm.

recensioner

Oftast svarar de bra på läkemedlet. Patienter noterar att läkemedlet verkar mycket snabbt, lindrar symtomen på tjugo minuter. De flesta har läkemedlet i första hjälpen-kit hela tiden, både droppar och tabletter med sirap.

Vuxna använder vanligtvis piller, medan barn får ordinerade droppar eller sirap. Patienter noterar att "Zodak" effektivt hanterar allergiska reaktioner på insekts- och bi-stick.

Negativa recensioner lämnas av dem som inte är överkänsliga för någon ingrediens i medicinen. Patienter rapporterade buksmärta, svår huvudvärk, torr mun. De hade en allergisk reaktion mot själva läkemedlet..

I anteckningen sägs att dåsighet sällan uppstår som en biverkning, men detta är inte fallet. Människor noterar att i processen att använda Zodak-droppar av vuxna kände dåsighet mycket oftare. Av denna anledning minskades uppmärksamheten, vilket gjorde det omöjligt att arbeta med full styrka..

Användning hos barn

"Zodak" -droppar finns ofta i första hjälpen-satser. Mödrar ger barnet läkemedlet vid en allergisk reaktion. Har de rätt? Låt oss ta en titt.

Läkemedlet tillhör andra generationens antihistaminer. Det har en långvarig effekt och det är dess fördel. Läkemedlet ordineras inte bara för att lindra symtom på allergier mot blommor och pollen. "Zodak" minskar sannolikheten för en allergisk reaktion på vaccinationer, kämpar bronkial spasm och laryngeal ödem. Läkemedlet lindrar tillståndet hos sjukdomar som eksem, vattkoppor, urtikaria och annan dermatit.

speciella instruktioner

Det räcker inte med att veta doseringen av Zodak-droppar, du måste följa alla rekommendationer som finns i kommentaren. Om patienten missade att ta läkemedlet, måste han ta dosen så snart han kommer ihåg det.

Överskrid inte den maximala dosen. Läkemedlet behöver inte tas före eller efter måltider, effektiviteten beror inte på detta.

Det är mycket svårt att mata barn med medicin, och i instruktionerna för användning av Zodak-droppar får barn därför inte späda ut antihistaminen med vatten utan droppar direkt i munnen.

Tabletterna sväljs hela. Om barnet fortfarande inte kan göra det, är det bättre att använda droppar eller sirap.

Andra former av medicinering

Eftersom vi har övervägt allt som står i instruktionerna för Zodak droppar för barn, kommer vi att gå vidare till andra former av läkemedlet.

I tabletter är den huvudsakliga aktiva ingrediensen cetirizindihydroklorid. En tablett innehåller tio milligram av ämnet. Hjälpämnen inkluderar laktosmonohydrat, majsstärkelse, povidon 30, magnesiumstearat. Tabletternas form är avlång, på ena sidan finns en remsa längs vilken det är bekvämt att dela tabletten. Vita piller tio stycken i en standard. Antalet standarder i ett paket kan variera.

Barnsirap har samma sammansättning som Zodak droppar. För barn ingår en målske som innehåller fem milliliter av läkemedlet. Den innehåller en smak som ger sirapen en banansmak. Beredningen av ljusgul färg hälls i en mörk glasflaska med en volym av 100 ml.

Pillerna ordineras av läkaren och han väljer doseringen. Pillerna tas för säsongsbundna allergiska reaktioner. Till exempel med rodnad och hudutslag, som åtföljs av klåda, Quinckes ödem, hösnuva, allergisk konjunktivit eller en rinnande näsa.

Dieten påverkar inte intaget av piller på något sätt. Läkemedlet i denna form kan användas från sex års ålder. Vid en ålder av 6 till 12 år är den maximala dagliga dosen 10 milligram aktiv substans - 1 tablett per dag. Det kan tas på en gång, eller det kan delas upp i två steg. Barn över 12 år bör ta en tablett före sänggåendet med vatten.

Du känner redan till instruktionerna för att använda Zodak-droppen, men sirap är också lämplig för barn. Låt oss prata om hur du använder det.

Sirapen tas oralt även före eller efter en måltid. Läkare ordinerar vanligtvis det till barn, men vuxna kan också använda den här formen..

För barn från tre till sex år föreskrivs en sked sirap före sänggåendet..

Ett barn från sex till tolv år har ordinerats en daglig dos av två skedar, som också kan delas in i hälften..

Från tolv års ålder tas två skedar en gång om dagen före sänggåendet.

Säkerhet

Studier på friska frivilliga har visat att den aktiva substansen i vissa doser undertrycker en allergisk reaktion såsom rodnad eller utslag med högt allergeninnehåll på huden. Beroende av effektivitet kunde inte fastställas.

Studien genomfördes i sex veckor och omfattade 186 patienter som lider av allergisk rinit, samtidigt måttlig och mild bronkialastma. Användningen av Zodak-droppar minskar symtomen på rinit, men påverkar inte lungfunktionen.

Enligt resultaten erkänns läkemedlet som säkert för patienter med måttlig och mild bronkialastma, liksom för patienter med allergier..

Studier har visat att under sju dagar efter att ha tagit cetirizin i en dos av 60 mg per dag, en betydande förlängning av QT-intervallet.

Terapi "Zodak", med förbehåll för dosen, visar bra resultat - livskvaliteten för patienter med säsongsbunden och allergisk rinit året runt förbättras.

Effekten på barn studerades separat. Läkemedlet användes enligt instruktionerna. Zodak-droppar ordinerades till patienter från fem till tolv år gamla. Terapin varade i trettiofem dagar. Inga symptom på resistens mot den aktiva substansen hittades. Den normala reaktionen på allergenet återställdes inom tre dagar efter avslutad behandling.

En sju dagars studie på barn i åldern sex månader till elva månader bekräftade läkemedlets säkerhet. 42 barn deltog i projektet. Zodak ordinerades 0,25 milligram två gånger om dagen. Detta gjorde det möjligt att bekräfta möjligheten att ta läkemedlet hos barn under ett år. Endast en läkare kan förskriva behandling vid denna ålder..

Vi har undersökt metoden för att använda Zodak-droppar, låt oss titta på flera analoger och deras skillnader från läkemedlet.

"Zyrtek"

Detta läkemedel är inte mindre populärt än Zodak. Läkemedlen skiljer sig något från varandra. Och där, och där är den aktiva substansen cetirizindihydroklorid. Finns i tabletter eller droppar.

Pillerna är avlånga och vita i färg. En enterisk beläggning appliceras ovanpå tabletten. Varje piller har en risk, enligt vilken det är bekvämt att dela in läkemedlet. Dropparna har ingen färg, men lukten uttalas - ättiksyra.

Läkemedlet verkar på ungefär samma sätt som "Zodak", bara handlingstiden är längre - en timme. Äta påverkar inte effektiviteten utan förlänger absorptionsprocessen med 60 minuter. En liten mängd av läkemedlet metaboliseras i levern. Effekten av läkemedlet förbättras inte genom upprepad administrering. De flesta av läkemedlet utsöndras oförändrat genom njurarna och 10% - med avföring.

Halveringstiden hos vuxna är 7-10 timmar, hos barn från två till sex år gamla - fem timmar, hos barn från sex till tolv år gamla - sex timmar. Halveringstiden hos de minsta patienterna är från sex månader till två år - tre timmar.

Läkemedlet föreskrivs för barn från sex månader och vuxna för behandling av säsongsbunden och perennisk rinit och allergisk konjunktivit. Läkemedlet lindrar nysningar, klåda, dropp, rinoré, hösnuva, konjunktival hyperimi, urtikaria, inklusive idiopatisk urtikaria, andra allergiska dermatoser och Quinckes ödem.

Liksom Zodak har medicinen inga betydande kontraindikationer. Utnämningen avbryts endast om patienten har en intolerans mot någon del av antihistaminen. Under amning och graviditet ska du inte använda läkemedlet, liksom barn under sex månader.

Doseringen och administreringssättet skiljer sig inte mycket från "Zodak", men låt oss titta på det också. Barn från sex månader till ett år ordineras fem droppar en gång om dagen. För barn från ett till två år är doseringen densamma, men läkemedlet tas två gånger om dagen. För barn från två år till sex föreskriver läkaren fem droppar två gånger om dagen eller tio droppar en gång om dagen.

För vuxna och barn över 6 år är dosen ordinerad som en tablett eller tjugo droppar per dag. Ibland ger en minsta dos på 10 droppar den önskade terapeutiska effekten och dess ökning krävs inte.

Patienter med nedsatt njurfunktion bör konsultera en läkare för en individuell dos. De kan ta 10 droppar en gång om dagen eller varannan dag i samma dos..

Bland biverkningar ingår huvudvärk, dåsighet, torr mun. Mycket mindre ofta diarré, migrän, allergiska reaktioner i form av klåda, angioödem, urtikaria, utslag.

Om en överdos har inträffat måste du omedelbart sluta använda läkemedlet. Det är nödvändigt att ta aktivt kol, tvätta ur magen och söka medicinsk hjälp. Symtom på en överdos är följande: ångest, dåsighet, urinretention, ökad irritabilitet och ångest, förstoppning, torr mun, takykardi, mydriasis.

Läkemedlets kompatibilitet är praktiskt taget densamma som för Zodak. Läkemedlet är väl kompatibelt med azitromycin, pseudoefedrin, ketokonazol, cimetidin, glipizid, erytromycin, diazepam. Interaktion med ketokonazol och makrolider leder inte till EKG-förändringar.

Om läkemedlet används i terapeutiska doser har det ingen negativ effekt från interaktion med alkohol. Du bör fortfarande inte dricka alkohol under behandlingen..

Instruktionen för läkemedlet säger ingenting om att köra fordon och kontrollera komplexa mekanismer. Inga biverkningar har identifierats med en dos på 10 milligram, men försiktighet bör iakttas i situationer där ökad uppmärksamhet krävs.

Läkemedlet förvaras i fem år, och både tabletter och droppar. Det är nödvändigt att observera temperaturregimen - inte lägre än 25 grader.

"Fenistil"

En annan antihistamin som lindrar symtomen hos patienter. Den aktiva ingrediensen i detta preparat är annorlunda - dimitendenmaleat. Hjälpämnen inkluderar propylenglykol, citronsyramonhydrat, renat vatten och natriumsackarinat.

Läkemedlet finns i form av droppar, gel och tabletter.

Åtgärden används mot hösnuva, urtikaria, läkemedels- och livsmedelsallergier, allergisk rinit, klåda av olika ursprung, bland annat på grund av mässling, atopisk dermatit, vattkoppor, röda hundar, insektsbett, eksem. Läkemedlet föreskrivs för att förebygga reaktioner efter vaccination och för att förvärra kontaktallergi.

Till skillnad från "Zodak" och "Zyrtek" har läkemedlet många kontraindikationer. Det finns en eller flera poäng, då måste du vägra att acceptera.

  1. Stängd vinkel glaukom.
  2. Patologisk utvidgning av prostatakörteln hos män.
  3. Bronkial astma.
  4. Individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.
  5. Barn upp till en månad gamla, särskilt om barnet är för tidigt eller har låg födelsevikt.
  6. Laktation.
  7. Graviditetens första trimester.

Mycket noggrant föreskrivs läkemedlet för barn under ett år, eftersom läkemedlet kan provocera andningsfunktionen. Terapi bör övervakas av en läkare.

Droppar tas oralt, behandlingsvaraktigheten och dosen av läkemedlet bestäms av läkaren. Det beror på patientens ålder, svårighetsgraden av tillståndet och egenskaperna hos organismen. Vuxna och barn över tolv år tar 20-40 droppar åt gången. Läkemedlet ska tas tre gånger om dagen. Gelén appliceras på den drabbade ytan. Användningsfrekvensen beror på läkarens instruktioner och recept..

Läkemedlet ska inte tas i första trimestern av graviditeten, eftersom den aktiva substansen går in i den systemiska cirkulationen, och därför genom moderkakan, till barnet.

I tredje och andra trimestern kan läkemedlet användas under övervakning av en läkare, och sedan om den förväntade nyttan för modern uppväger riskerna för fostret.

Du kan inte använda droppar under amning av samma skäl. Den aktiva substansen kommer in i mjölk och barnets kropp, där den orsakar oönskade reaktioner.

Slutsats

Vi har analyserat instruktionerna för "Zodak" och nu kan vi säga att läkemedlet kan användas säkert för både barn och vuxna. Till skillnad från samma "Fenistil" är biverkningar och kontraindikationer minimala, men fördelarna är betydande. "Zodak" verkar mycket snabbare än andra antihistaminer. Läkare föreskriver det också oftare och detta är motiverat.

Gör rätt val, inte äventyra din hälsa och då ger behandlingen bara positiva resultat. Dessutom är ett bra läkemedel inte så dyrt.

Zodak® (10 mg)

Instruktioner

  • ryska
  • қazaқsha

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Filmdragerade tabletter, 10 mg

Sammansättning

En tablett innehåller

aktiv substans - cetirizindihydroklorid 10 mg

hjälpämnen: laktosmonohydrat, majsstärkelse, povidon 30, magnesiumstearat;

skal: hypromellos 2910/5, makrogol 6000, talk, titandioxid (E171), emulsion av simetikon SE 4

Beskrivning

Tabletter, avlånga, filmbelagda, vita eller benvita, målade på ena sidan

Farmakoterapeutisk grupp

Systemiska antihistaminer.

Piperazinderivat. cetirizin.

ATX-kod R06AE07

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Stabila toppplasmakoncentrationer av cetirizin är ungefär 300 ng / ml och uppnås efter 1,0 - 0,5 h. När cetirizin togs under 10 dagar i en dos av 10 mg / dag observerades ingen ackumulering. De farmakokinetiska parametrarna för den maximala blodkoncentrationen Cmax och området under den farmakokinetiska kurvan AUC och fördelningen har en topp. Matintag påverkar inte absorptionsgraden, men absorptionshastigheten reduceras något. Graden av biotillgänglighet är liknande vid användning av cetirizin i form av en lösning, kapslar eller tabletter. Den uppenbara distributionsvolymen är 0,50 l / kg. Bindningen av cetirizin till blodplasmaproteiner är 93 ± 0,3%. Cetirizin påverkar inte bindningen av warfarin till plasmaproteiner. Cetirizine uppvisar linjär kinetik över dosområdet 5 till 60 mg. Cetirizine metaboliseras inte signifikant under den första passagen genom levern. Halveringstiden är cirka 10 timmar. Cirka 2/3 av dosen utsöndras oförändrad i urinen.

Speciella patientgrupper

Äldre: Efter en enda dos på 10 mg ökas eliminationshalveringstiden med cirka 50% och clearance minskas med 40%. Minskningen av cetirizinclearance hos äldre är förmodligen förknippad med en minskning av deras njurfunktion..

Barn: Halveringstiden för cetirizin är cirka 6 timmar hos barn i åldern 6-12 år.

Patienter med nedsatt njurinsufficiens: Hos patienter med mild nedsatt njurinsufficiens (kreatininclearance (CC)> 40 ml / min) var läkemedlets farmakokinetik lik den hos friska frivilliga. Vid måttligt njursvikt, jämfört med friska frivilliga, ökar halveringstiden med 3 gånger och clearance minskade med 70%.

Jämfört med friska frivilliga, hos hemodialyspatienter (CC К 7 ml / min) efter en enstaka dos cetirizin 10 mg, ökade halveringstiden 3 gånger och clearance minskade med 70%. Cetirizine utsöndras dåligt genom hemodialys. Patienter med måttligt till allvarligt nedsatt njurfunktion behöver dosjustering.

Patienter med nedsatt leverfunktion: Hos patienter med kroniska leversjukdomar (levercell, kolestatisk och gallvägscirrhos), som fick 10-20 mg cetirizin en gång, ökade halveringstiden för cetirizin med 50% med en samtidig minskning av clearance med 40%. Dosval är nödvändigt för patienter med nedsatt leverfunktion som har samtidig nedsatt njurfunktion.

farmakodynamik

Zodac®, en metabolit av hydroxyzin, är en selektiv antagonist av perifera H1-histaminreceptorer.

Experiment med bindning till receptorer in vitro avslöjade inte någon mätbar affinitet för läkemedlet för andra receptorer än H1.

Förutom anti-H1-effekten visade Zodak® antiallergisk aktivitet när man tog en dos på 10 mg när den togs 1 eller 2 gånger om dagen: läkemedlet hämmar migrationen av eosinofiler i den sena fasen i huden och in i slemhinnan i konjunktiva hos personer som lider av atopi efter ett provokativt test med ett allergen.

Studier på friska frivilliga har visat att cetirizin i doser på 5 och 10 mg starkt hämmar trippelresponsen (”blomning” hudreaktion) orsakad av mycket höga koncentrationer av histamin i huden, men ingen associering med effekt har hittats.

Det fanns inga fall av beroende av antihistamineffekten av cetirizin under 35 dagars behandlingstid hos barn i åldern 5-12 år (förtryck av blåsor och rodnad).

Den normala hudreaktionen på histamin återhämtades inom 3 dagar efter avslutad behandling, vilket innebär upprepad administrering av cetirizin.

I en 6-veckors placebokontrollerad studie på patienter med allergisk rinit och mild till måttlig astma resulterade 10 mg cetirizin dagligen i förbättrade symtom på rinit utan att påverka lungfunktionen negativt. Denna studie har visat säkerheten för att ta Zodac® hos patienter som lider av både allergier och mild till måttlig astma..

I en placebokontrollerad studie orsakade höga doser 60 mg cetirizin under sju dagar inte statistiskt signifikant förlängning av QT-intervallet.

Vid den rekommenderade dosen visade Zodak® en förbättring av livskvaliteten hos patienter med flerårig och säsongsbunden allergisk rinit..

Indikationer för användning

Lindring av symtom på allergiska sjukdomar hos vuxna och barn över 6 år:

säsongsbunden allergisk rinit och konjunktivit (polynos, hösnuva)

flerårig allergisk rinit och konjunktivit

kronisk idiopatisk urticaria

Administreringssätt och dosering

Barn 6-12 år: 5 mg två gånger dagligen (½ tablett två gånger dagligen)

Vuxna och ungdomar över 12 år: 10 mg en gång om dagen (1 tablett).

Äldre patienter: inget behov av dosreduktion hos äldre om njurfunktionen är normal.

Patienter med måttligt eller allvarligt nedsatt njurfunktion: det finns inga data om läkemedlets effekt / säkerhetsförhållande för patienter med nedsatt njurfunktion. I avsaknad av alternativa behandlingsmetoder är det nödvändigt att ändra doseringsintervall på individuell basis, beroende på njurfunktion (eftersom njurarna är den viktigaste vägen för eliminering av cetirizin).

Tabellen nedan visar de nödvändiga dosändringarna. För att använda denna tabell är det nödvändigt att bestämma CC i ml / min. CC-värdet (ml / min) kan bestämmas på basis av serumkreatinin (mg / dl) med användning av formeln:

För kvinnor: multiplicera det resulterande värdet med 0,85

72 x serumkreatinin (mg / dl)

Doser av Zodac® för vuxna patienter med nedsatt njurfunktion:

ZODAK

  • Indikationer för användning
  • Användningsläge
  • Bieffekter
  • Kontra
  • Graviditet
  • Interaktion med andra läkemedel
  • Överdos
  • Förvaringsförhållanden
  • Släpp formulär
  • Sammansättning
  • Dessutom

Zodak är ett andra generationens anti-allergiskt medel med en långvarig effekt. Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är cetirizindihydroklorid, en selektiv blockerare av perifera H1-receptorer. Det har inga signifikanta antiserotonin- och antikolinergiska effekter. När Zodac används i terapeutiska doser orsakar det inte lugnande, inklusive dåsighet. Den aktiva substansen i Zodak påverkar den histaminberoende - tidiga fasen av allergiska reaktioner, liksom den sena cellfasen. Under verkan av cetirizin hämmas frisättningen av histamin från basofiler och mastceller, och migrationen av eosinofiler och andra celler reduceras. När 5-60 mg cetirizin tas, observeras linjär kinetik. Den totala distributionsvolymen är 0,50 L / kg. Halten av den aktiva substansen är 10 timmar. Mängden absorption påverkas inte av matintaget, men absorptionshastigheten för cetirizin reduceras.
Det fanns ingen kumulativ effekt när man tog en dos på 10 mg varje dag under 10 dagar. Den maximala koncentrationen i blodplasma efter att ha uppnått jämviktskoncentrationen är 300 ng / ml, vilket uppnås efter 60 ± 30 minuter. Binder till blodproteiner 93 ± 0,3% cetirizin. Har ingen effekt på bindningen av warfarin till plasmaproteiner. Genomgår inte aktiv metabolisk transformation under den första passagen genom levern. Cirka 2/3 av cetirizin i oförändrad form utsöndras i urinen. En studie på frivilliga avslöjade frånvaron av farmakokinetiska avvikelser i både AUC och maximala koncentrationsvärden. Det fanns ingen skillnad i farmakokinetiska parametrar hos vuxna av olika raser. Den aktiva substansens biotillgänglighet är densamma för alla doseringsformer av läkemedlet: sirap, droppar och tabletter.

Indikationer för användning

Zodak är avsett för behandling av:
· Terapi med klåda och urtikaria av olika ursprung, inklusive urtikaria åtföljd av feber (kronisk idiopatisk urtikaria);
· Symtomatisk behandling av säsongsbunden allergisk rinit och flerårig allergisk rinit;
Symtomatisk behandling av allergisk konjunktivit.

Användningsläge

Zodak tabletter
Tabletten tas med vatten, oavsett mat. Tugga inte! För vuxna och barn från 12 år - 10 mg / dag (1 tablett) i en mottagning.
Vid barnläkare: barn mellan 6 och 12 år - 5 mg / dag (1/2 tablett) 2 r / dag, är det möjligt att ta 10 mg Zodak en gång om dagen.
Zodak droppar
För vuxna och barn från 12 år - 10 mg (20 droppar) 1 r / dag. 1 ml av läkemedlet innehåller 20 droppar.
Vid barnläkare: från de första dagarna i livet till 2 år - 5 droppar (2,5 mg) 2 r / dag; från 2 till 6 år - 5 droppar (2,5 mg cetirizin) 2 r / dag, det är möjligt att använda 10 droppar (5 mg)
1 r / dag; från 6 till 12 år - 10 droppar (5 mg) 2 r / dag, det är möjligt att ta 20 droppar (10 mg) 1 r / dag.
Zodak sirap
För vuxna och barn från 12 år - 10 mg (2 måttskedar) 1 r / dag. 1 skopa innehåller 5 ml Zodak sirap. Skeden är utrustad med uppdelningar: ¼ - motsvarar 1,25 ml sirap och ½ - 2,5 ml.
Vid pediatrik: från 1 till 2 år gammal - 2,5 mg (en halv mätesked) 2 r / dag; från 2 till 6 år gammal - 2,5 mg (en halv mätesked) 2 r / dag, det är möjligt att ta 5 mg (1 måttsked) 1 r / dag; från 6 till 12 år gammal - 5 mg (1 mätesked) 2 r / dag, det är möjligt att ta 10 mg (2 måttskedar) 1 r / dag.
Behandling av äldre patienter
När det gäller normalt fungerande njurar finns det inget behov av att minska doseringen.
Behandling av patienter med nedsatt njurfunktion
Vid måttligt eller allvarligt nedsatt njurfunktion bör individuella intervall för att ta Zodak fastställas, vilket beror på svårighetsgraden av njurfel: med mindre försämringar (kreatininclearance - 50–79 ml / min) - det finns inget behov av att justera dosen och ändra intervallet mellan doserna; vid milda störningar (kreatininclearance 30–49 ml / min) - 5 mg / dag som vanligt; vid allvarliga störningar (kreatininclearance ≤ 30 ml / min) - 10 mg en gång om dagen efter 2 dagar; i terminalstadiet i närvaro av kontraindikationer för hemodialys (kreatininclearance ≤ 10 ml / min) är utnämningen av Zodak kontraindicerat.
Dosen cetirizin för barn med njursvikt beräknas individuellt, baserat på kroppsvikt och kreatininclearance..
Behandling av patienter med nedsatt leverfunktion
Ingen dosreduktion behövs.

Bieffekter

Till skillnad från antihistaminer från tidigare generationer, som tillhör gruppen H1-receptorantagonister, penetrerar Zodaks aktiva ingrediens i en liten mängd blod-hjärnbarriären, därför utvecklas inte en lugnande effekt inte i mycket mild grad. Även om effekten av cetirizin är selektiv på perifera H1-receptorer, är den antikolinergiska effekten svag, men det har rapporterats om störningar i ögonrummet, urineringssvårigheter, paradoxal stimulering av det centrala nervsystemet och en känsla av torr mun.
Från det centrala och perifera nervsystemet: trötthet, dåsighet, yrsel och huvudvärk; paradoxal stimulering av nervsystemet - i isolerade fall.
Från hepatobiliary-systemet: en ökning av halten bilirubin och aktiviteten hos leverenzymer (dessa biverkningar är övergående och försvann efter att läkemedlet avbröts).

Kontra

Allmänna kontraindikationer för alla doseringsformer av Zodak:
En historia med överkänslighet mot hydroxin eller cetirizin eller mot andra ingredienser i Zodak;
· Under graviditet och amning;
Njursvikt med kreatininclearance mindre än 10 ml / min.
För tabletter - ålder upp till 6 år.
För sirap - ålder upp till 1 år.

Graviditet

Zodak är kontraindicerat vid graviditet i alla trimestrar. Om Zodak ordineras till en ammande mamma stoppas amningen tillfälligt.

Interaktion med andra läkemedel

Studier av de farmakokinetiska parametrarna för interaktion mellan cetirizin och cimetidin, pseudoefedrin, ketokonazol, azitromycin och erytromycin avslöjades inte. Det finns en liten minskning av clearance av cetirizin upp till 16% i kombination med upprepad administrering av teofyllin i en dos av 400 mg / dag. Dessutom förändras inte teofyllinutsöndring med denna kombination.
Studier av farmakodynamiska parametrar i kombinationen av cetirizin med glipizid, diazepam, azitromycin, teofyllin, ketokonazol, erytromycin och pseudoefedrin avslöjade inga kliniskt signifikanta biverkningar. Kombinationen av läkemedlet med ketokonazol eller makrolider orsakade således inte kliniskt signifikanta förändringar i den elektrokardiografiska profilen. Det konstaterades också att den aktiva ingrediensen i Zodak inte påverkar warfarins förmåga att binda till blodproteiner. Vid samtidig intag av mat tillsammans med cetirizin förändras inte absorptionsvolymen, men absorptionshastigheten minskar.

Överdos

När den rekommenderade dosen Zodak överskrids, utvecklas symtom, främst förknippade med förändringar i centrala nervsystemet, och antikolinergiska effekter av cetirizin är också troliga. Som ett resultat av att dosen överskrids fem gånger rapporteras följande symptom på överdos: diarré, spänning, yrsel, illamående, trötthet, utvidgade pupiller, huvudvärk, klåda, lugnande, nervositet, dåsighet, takykardi, dumhet, tremor och urinretention.
Ingen specifik motgift har identifierats. Vid överdosering används stödjande och symptomatisk behandling. Magsköljning rekommenderas omedelbart efter att du tagit en stor dos. Hemodialys är ineffektivt eftersom cetirizin mestadels binder till blodproteiner.

Förvaringsförhållanden

Vid rumstemperatur. Tillåtet för ledning utan disk.

Släpp formulär

Zodak tabletter - 10 mg, 5; tio; trettio; 60; 90 stycken i en blisterförpackning. Tabletterna är vita, avlånga, bikonvexa, med en poäng på 1 sida.
Zodak droppar för internt bruk - 10 mg i 1 ml, i 20 ml injektionsflaskor. Dropparna är genomskinliga, utan färg eller med en liten gul färg.
Zodak sirap - 5 mg / ml, i en flaska med 100 ml. Sirapen är genomskinlig, färglös eller med en lätt gul färg. Har en karakteristisk banandoft.

Sammansättning

Zodak tabletter
Aktiv substans: cetirizindihydroklorid.
Inaktiva ämnen: majsstärkelse, laktosmonohydrat, povidon, hydroxipropylmetylcellulosa, titandioxid, talk, magnesiumstearat, makrogol, dimetikonemulsion.
Zodak droppar
Aktiv substans: cetirizin.
Inaktiva ämnen: propylparaben, metylparaben, glycerol 85%, natriumacetat, natriumsackarin, ättiksyra, propylenglykol, renat vatten.
Zodak sirap
Aktiv substans: cetirizindihydroklorid.
Inaktiva ämnen: propylparaben, metylparaben, propylenglykol, glycerol 85%, sorbitan sirap, natriumacetat, natriumsackarin, banansmak, ättiksyra, renat vatten.

Dessutom

Testerna har visat att Zodak inte har någon kliniskt signifikant interaktion med alkohol (i fallet med en alkoholhalt på 0,5 g / l). Det rekommenderas dock inte att dricka alkohol när du tar Zodak. Det rekommenderas att vara försiktig för personer vars aktiviteter är förknippade med ökade krav på uppmärksamhet och snabba reaktioner (förare, maskinister, underhåll av mekanismer, arbete i höjd, etc.). De kan inte överskrida den dos som föreskrivs av läkaren..

analoger:
Eden, Erius, Claritin.

Zodak tabletter: bruksanvisning

Sammansättning

En filmdragerad tablett innehåller:

aktiv substans: cetirizindihydroklorid 10 mg hjälpämnen:

kärna: laktosmonohydrat, majsstärkelse, povidon 30 (E1201), magnesiumstearat (E470);

filmskal: hypromellos 2910/5 (E464), makrogol 6000 (E1521), talk (E553), titandioxid (E171), simetikonemulsion SE 4.

Beskrivning

Avlånga vita eller benvita filmdragerade tabletter med ett skår för att dela tabletten på ena sidan. Tabletten kan delas upp i lika halvor.

Farmakoterapeutisk grupp

Antihistamin för systemisk användning, piperazinderivat.

ATX-kod: R06AE07

Cetirizin, en metabolit av hydroxin, är en potent och selektiv antagonist av perifera H1-receptorer. In vitro-studier har visat omöjlighet för affinitet för andra receptorer än H1-receptorer.

Det har en uttalad antiallergisk effekt (10 mg av läkemedlet 1-2 gånger om dagen blockerar processen för eosinofildelning hos patienter med atopisk dermatit), förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner. Studier på friska frivilliga har visat att cetirizin i doser på 5 och 10 mg signifikant minskar reaktioner såsom blåsor och rodnad orsakad av höga koncentrationer av histamin i huden, men ingen korrelation med effekt har visat sig.

I en 35-dagars studie på barn i åldern 5 till 12 år hittades ingen tolerans för antihistamineffekter av cetirizin (undertryckande av reaktioner som blåsor och spolning). Efter avbrott av cetirizin i 3 dagar återställs normal hudreaktivitet mot histamin.

I en sexveckors, placebokontrollerad studie av 186 patienter med allergisk rinit och samtidigt mild till måttlig astma, förbättrade cetirizin 10 mg dagligen rhinit symptom utan att förändra lungfunktionen. Denna studie bekräftar säkerheten för cetirizin hos patienter med allergisk rinit och samtidigt mild till måttlig astma..

I en placebokontrollerad studie orsakade inte att ta cetirizin i en daglig dos på 60 mg i sju dagar en statistiskt signifikant förlängning av QT-intervallet.

Det har visats att vid rekommenderad dosering förbättrar cetirizin livskvaliteten för patienter med flerårig och säsongsbunden allergisk rinit..

Den maximala plasmakoncentrationen är cirka 300 ng / ml och uppnås efter cirka 30-90 minuter. När man tar en dos på 10 mg under 10 dagar, ackumuleras inte cetirizin i kroppen.

Matintag påverkar inte absorptionsmängden väsentligt, men i detta fall reduceras absorptionshastigheten något. Den aktiva substansens biotillgänglighet är densamma för alla doseringsformer av läkemedlet: sirap, droppar och tabletter.

Den uppenbara distributionsvolymen är 0,50 L / kg. Graden av bindning av cetirizin till blodplasmaproteiner är cirka 93 ± 0,3%. Cetirizine har ingen effekt på plasmaproteinbindning av warfarin.

Cetirizine genomgår inte intensiv första-pass metabolism.

Cetirizine metaboliseras minimalt i levern med bildandet av en inaktiv metabolit och utsöndras oförändrad huvudsakligen av njurarna. Läkemedlet ackumuleras inte i kroppen (data från behandling med en daglig dos på 10 mg under 10 dagar), cirka två tredjedelar av dosen cetirizin utsöndras oförändrad i urinen. Halveringstiden för cetirizin är cirka 10 timmar.

När 5-60 mg cetirizin tas, observeras linjär kinetik.

Särskilda populationer

Äldre: Efter en enstaka dos cetirizin 10 mg av sexton äldre patienter ^ ålder ökade eliminationshalveringstiden med cirka 50%, minskade clearance med 40% jämfört med den vanliga patientgruppen. Det visade sig att en minskning av clearance av cetirizin hos äldre frivilliga är associerad med en minskning av njurfunktionen.

Barn: Halveringstiden för cetirizin är cirka 6 timmar hos barn 6-12 år och 5 timmar hos barn 2-6 år gamla. Hos spädbarn och spädbarn i åldern 6 till 24 månader reduceras eliminationshalveringstiden till 3,1 timmar.

Patienter med nedsatt njurfunktion: Läkemedlets farmakokinetik hos patienter med lätt njursvikt (kreatininclearance över 40 ml / min) skiljer sig inte från friska frivilliga. Hos patienter med måttligt nedsatt njurfunktion såväl som hos patienter i hemodialys ökar halveringstiden 3 gånger, clearance minskar med 70% jämfört med friska frivilliga. Hemodialys är ineffektiv. Hos patienter med måttligt eller allvarligt njursvikt rekommenderas att justera dosen av läkemedlet (se avsnitt Dosering och administration).

Patienter med nedsatt leverfunktion: Hos patienter med kroniska leversjukdomar (hepatocellulär, kolestatisk och gallvägscirrhos), när man tar en enda dos cetirizin 10 eller 20 mg, ökar halveringstiden med 50% och en minskning av clearance med 40% jämfört med friska frivilliga... Dosjustering krävs endast vid samtidig njurfel.

Icke-klinisk säkerhetsinformation

En översyn av säkerhetsdata från prekliniska studier härrörande från konventionell dostoxicitet, genotoxicitet, cancerframkallande potential och reproduktionstoxicitetstudier identifierade inga I-specifika risker för människor.

Indikationer för användning

Läkemedlet är indicerat för användning hos vuxna och barn över 6 år:

För att lindra nasala och okulära symtom på säsongsbunden och perennisk allergisk rinit (klåda, nysningar, rinoré, lacrimation, konjunktival hyperemi);

För att lindra symtom på kronisk idiopatisk urtikaria.

Kontra

• Överkänslighet mot läkemedelskomponenter, hydroxyzin eller andra piperazinderivat.

Allvarligt njursvikt (kreatininclearance mindre än 10 ml / min).

Cetirizin i filmdragerade tabletter ska inte tas till patienter med sällsynt ärftlig galaktosintolerans, laktosbrist eller glukoslaktosmalabsorptionssyndrom.

Administreringssätt och dosering

Inuti, oavsett matintag, med ett glas vatten.

Barn mellan 6 och 12 år: 5 mg cetirizin (1/2 tablett) 2 gånger om dagen.

Vid behandling av symtom på säsongsbetonad rinit och konjunktivit bör användningen inte vara längre än 4 veckor.

Vuxna och barn över 12 år: 10 mg cetirizin (1 tablett) 1 gång per dag.

Äldre: Ingen dosjustering krävs om njurfunktionen är normal.

Patienter med nedsatt njurfunktion: det finns inga uppgifter om effekt / säkerhetsförhållandet för cetirizin hos patienter med nedsatt njurfunktion. Eftersom cetirizin huvudsakligen utsöndras genom njurarna (se avsnittet om farmakokinetik), i fall där alternativ behandling inte är möjlig, bör dosregimen väljas individuellt, beroende på njurfunktionstillståndet. Dosjusteringar görs i enlighet med instruktionerna i tabellen nedan. För att använda denna tabell är det nödvändigt att uppskatta patientens kreatininclearance (CC) i ml / min. CC (ml / min) kan beräknas baserat på den fastställda koncentrationen av serumkreatinin (mg / dl) med användning av följande formel:

Dosjustering hos patienter med nedsatt njurfunktion:

Överdos

Symtom: Symtom som observerats vid överdosering av cetirizin är huvudsakligen associerade med effekten på centrala nervsystemet och antikolinergisk verkan. Möjlighet till förvirring, diarré, yrsel, trötthet, huvudvärk, malaise, utvidgade pupiller, klåda, ångest, lugnande, dåsighet, trötthet, takykardi, skakningar och urinretention (oftast när du tar fem gånger den dagliga dosen cetirizin).

Behandling: Ingen specifik motgift har identifierats. Symtomatisk eller stödjande behandling rekommenderas. Hemodialys är ineffektiv. Magsköljning utförs, aktivt kol föreskrivs under förutsättning att en överdos har inträffat nyligen.

Interaktion med andra läkemedel

Samtidig användning av azitromycin. cimetidin, erytromycin, ketokonazol eller pseudoefedrin påverkar inte de farmakologiska parametrarna för cetirizin. Farmako-dynamiska interaktioner observerades inte. Enligt in vitro-studier påverkar cetirizin inte bindningen av warfarin till proteiner.

Samtidig användning med azitromycin, erytromycin, ketokonazol, teofyllin och pseudoefedrin visade inte signifikanta förändringar i kliniska laboratorieparametrar, vitala funktioner och EKG-parametrar.

I en studie av samtidig användning av teofyllin (400 mg / dag) och cetirizin (20 mg / dag) var det en lätt, statistiskt signifikant ökning i 24-timmars AUC på 19% för cetirizin och 11% för teofyllin, samt en ökning av den maximala plasmanivån med 7,7% respektive 6,4% för cetirizin respektive teofyllin. Samtidigt, mot bakgrund av användningen av cetirizin hos patienter som tidigare behandlats med teofyllin, minskade clearance av cetirizin med -16%, teofyllin med -10%. Men det föregående

behandling med cetirizin hade liten effekt på de farmakologiska parametrarna för teofyllin.

Absorptionshastigheten för cetirizin beror inte på matintaget, medan absorptionshastigheten saktar med 1 timme.

Hos känsliga patienter kan den kombinerade användningen av cetirizin med alkohol eller andra ämnen som deprimerar funktionerna i centrala nervsystemet leda till en ytterligare minskning av uppmärksamhet och prestanda, men efter att ha tagit en enda dos cetirizin 10 mg, ökade effekten av alkohol (0,8% i blodet) inte signifikant; i ett av 16 psykometriska test bekräftades en statistiskt signifikant interaktion med diazepam i en dos av 5 mg.

Samtidig administrering av cetirizin 10 mg per dag med glipizid resulterade i en liten minskning av blodsockernivåerna. Denna åtgärd är inte av klinisk betydelse. Trots detta rekommenderas en separat dos, glipizid på morgonen och cetirizin på kvällen.

I en studie av användningen av flera doser ritonavir (600 mg två gånger dagligen) och cetirizin (10 mg dagligen) ökade exponeringen för cetirizin med cirka 40%, medan exponeringen av ritonavir under intag av cetirizin inte förändrades signifikant (-11%).

Försiktighetsåtgärder

När de togs i terapeutiska doser fanns det inga kliniskt signifikanta interaktioner med alkohol (med en blodalkoholnivå på 0,5 g / l). Man bör dock vara försiktig när du tar detta läkemedel tillsammans med alkohol..

Försiktighet bör iakttas vid förskrivning av läkemedlet till patienter som är benägna att urinretention (till exempel patienter med ryggmärgsskada eller prostatahyperplasi), eftersom cetirizin kan öka risken för urinretention.

Det rekommenderas att vara försiktig när du ordinerar läkemedlet till patienter med epilepsi och patienter som riskerar att få anfall.

Hudprover för allergiska reaktioner hämmas när du tar antihistaminer, så en period på 3 dagar utan att ta läkemedlet krävs innan testning.

Patienter med sällsynta ärftliga problem förknippade med galaktosintolerans, Lapp-laktasbrist eller glukos-galaktos malabsorption bör inte ta cetirizin, filmdragerade tabletter.

Klåda och urticaria kan förekomma när cetirizin avbryts, även om dessa symtom inte förekom innan behandlingen påbörjades. I vissa fall kan manifestationen av dessa symtom vara intensiv och behandlingen kan behöva återupptas. Symtomen bör försvinna efter återupptagande av behandlingen.

Användning av filmdragerade tabletter rekommenderas inte för barn under 6 år, eftersom denna form av frisättning inte tillåter

Fertilitet, graviditet och amning

Prospektivt insamlade graviditetsresultatdata för cetirizin indikerar inte en potentiell ökning av mammalitet eller foster / fostertoxicitet över gränsvärdena.

Djurstudier har inte visat några direkta eller indirekta biverkningar på graviditet, embryonal / fosterutveckling, förlossning eller postnatal utveckling.

Gravida kvinnor förskrivs med försiktighet..

Cetirizin passerar in i bröstmjölk och når en koncentration på 25% till 90% i plasma, beroende på provtagningstid efter användning. Som en följd av detta bör försiktighet iakttas vid förskrivning av cetirizin under amning..

Uppgifterna om effekten av cetirizin på människors fertilitet är begränsade och det fanns inga fall som kunde påverka läkemedlets säkerhet..

Djurstudier har inte visat någon effekt på människans reproduktionsfunktion.

Påverkan på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer

En objektiv bedömning av förmågan att köra fordon och arbeta med farliga mekanismer avslöjade inga biverkningar när man tog läkemedlet i den rekommenderade dosen (10 mg). Patienter med hög fysisk aktivitet,) som bedriver potentiellt farliga aktiviteter eller arbetar med utrustning, bör inte överskrida den rekommenderade dagliga dosen. Sådana patienter bör ta hänsyn till kroppens svar på att ta läkemedlet. Samtidig användning av cetirizin med alkohol eller andra ämnen som deprimerar funktionerna i centrala nervsystemet kan leda till en ytterligare minskning av uppmärksamheten.

Det finns 10 filmdragerade tabletter i en PVC / PVDC / AL-blister. En eller tre blåsor placeras i en kartong tillsammans med bruksanvisningen.

Kräver inga speciella förvaringsvillkor. Förvaras oåtkomligt för barn!

3 år. Använd inte det efter utgångsdatumet som är tryckt på förpackningen.

Villkor för dispensering från apotek

Tillverkarens (sökandes) information

U Kabelovna 130, 10237 Prague 10, Dolní Měcholupy

Klagomål om läkemedlets kvalitet och rapporter om biverkningar ska skickas till:

Representantbyrå för JSC "Sanofi-Aventis Groupe" franska republiken i Vitryssland

220004 Minsk, st. Dimitrova 5, kontor 5/2, tel./fax: (375 17) 203 33 11

GruppKreatinklaring (ml / min)Dos och administreringsfrekvens
Vanligt≥8010 mg en gång om dagen
Lätt50-7910 mg en gång om dagen
Genomsnitt30-495 mg en gång om dagen
Tung