Instruktioner för användning av droger, analoger, recensioner

  • Läkemedel

Telfast - antiallergiskt läkemedel, H-blockerare1-histaminreceptorer.

Släpp form och sammansättning

Telfast finns i form av filmdragerade tabletter: ljusrosa, bikonvexa, runda (30 mg - för barn 6-11 år) eller avlånga (120 mg och 180 mg - för barn över 12 år och vuxna); på den ena sidan av tabletten finns en gravering "03", "012" eller "018" (beroende på dosen av den aktiva substansen), å andra sidan - en stiliserad bokstav "e" (10 bitar i en blister, en blister i en kartong).

Sammansättning av en filmdragerad tablett:

  • aktiv substans: fexofenadinhydroklorid - 30, 120 eller 180 mg;
  • hjälpkomponenter: magnesiumstearat, förgelatiniserad majsstärkelse, kroskarmellosnatrium, mikrokristallin cellulosa;
  • filmskal: hypromellos E-15, povidon, vattenfri kolloidal kiseldioxid, titandioxid, hypromellos E-15, makrogol 400, gul blandning (blandning av titandioxid och gul järnoxid) och rosa blandning (blandning av titandioxid och röd järnoxid).

Indikationer för användning

Filmdragerade tabletter, Telfast 30 mg, används hos barn i åldern 6-11 år (inklusive) för att minska symtomen på sjukdomen vid säsongsbunden allergisk rinit (klåda, rodnad i slemhinnorna i ögonen, nysningar, rinoré) och kronisk idiopatisk urtikaria (klåda, rodnad, utslag).

Filmdragerade tabletter Telfast 120 mg förskrivs för barn och ungdomar i åldern 12-18 år och vuxna för att minska symptomen på säsongsbunden allergisk rinit.

Filmdragerade tabletter, Telfast 180 mg förskrivs för barn och ungdomar i åldern 12-18 år och vuxna för att minska symtomen på kronisk idiopatisk urtikaria.

Kontra

  • graviditets- och amningstiden (tabletter 120 mg och 180 mg);
  • barn under sex år (30 mg tabletter);
  • barn under tolv år (tabletter 120 mg och 180 mg);
  • ökad individuell känslighet för någon komponent av läkemedlet.

Relativ (Telfast används med försiktighet):

  • hjärt-kärlsjukdomar (inklusive historia);
  • kronisk lever- och / eller njursvikt;
  • äldre ålder.

Administreringssätt och dosering

Telfast-tabletter tas oralt före måltid.

Vid säsongsbunden allergisk rinit förskrivs barn 6-11 år 1 tablett 30 mg två gånger om dagen, för vuxna och barn över 12 år - 1 tablett 120 mg en gång om dagen.

Vid kronisk idiopatisk urtikaria förskrivs barn 6-11 år 1 tablett 30 mg två gånger om dagen, för vuxna och barn över 12 år - 1 tablett 180 mg en gång om dagen.

Äldre, såväl som vuxna med nedsatt njur- och / eller leverfunktion, är dosjustering inte nödvändig.

Hos barn med nedsatt njurfunktion bör initialdosen minskas till 1 tablett 30 mg en gång dagligen.

Bieffekter

Oftast observerades (från 1 till 10% av fallen) under behandling med Telfast följande biverkningar: dåsighet, illamående, huvudvärk, yrsel.

Sällan (mindre än 1% av fallen) har sömnstörningar (sömnlöshet, ovanliga drömmar som mardrömmar), nervositet, svaghet, trötthet, hjärtklappning, takykardi och diarré rapporterats..

I vissa fall (från 0,01 till 0,1% av fallen) observerades hudutslag, klåda, urtikaria, dyspepsi, andnöd, andningssvårigheter, hyperemi i huden, Quinckes ödem och systemiska anafylaktiska reaktioner.

speciella instruktioner

Mellan att ta Telfast och antacida innehållande magnesium eller aluminiumhydroxid rekommenderas det att observera ett intervall på minst 2 timmar.

Läkemedlet påverkar inte patientens förmåga att köra och utföra arbete som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet (utom i fall där en ovanlig reaktion på fexofenadin utvecklas, till exempel yrsel och dåsighet).

Läkemedelsinteraktioner

Ketokonazol och erytromycin 2-3 gånger ökar plasmakoncentrationen av fexofenadin, men detta påverkar inte förekomsten av biverkningar med monoterapi eller kombinationsterapi med dessa läkemedel..

Telfast interagerar inte med omeprazol och läkemedel som metaboliseras i levern.

Aluminium- eller magnesiuminnehållande antacida, tagna 15 minuter före fexofenadin, minskar dess biotillgänglighet.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Hållbarhet - 3 år.

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Telfast ® (Telfast)

Innehavare av godkännande för marknadsföring:

Doseringsform

reg. Nej: P N013768 / 01 daterad 08.07.08 - på obestämd tid
Telfast ®

Släpp form, förpackning och sammansättning av Telfast ®

Filmdragerade tabletter (för barn), ljusrosa, runda, bikonvexa; gravering "03" på ena sidan, stiliserad "e" på den andra.

1 flik.
fexofenadinhydroklorid30 mg

Hjälpämnen: kroskarmellosnatrium, förgelatiniserad majsstärkelse, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat.

Filmskalskomposition: hypromellos (hydroxypropylmetylcellulosa) E-5, hypromellos (hydroxypropylmetylcellulosa) E-15, järnoxidfärgämne [rosa blandning], järnoxidfärgämne [gul blandning], vattenfri kolloidal kiseldioxid, makrogol 400, povidon, titandioxid.

10 stycken. - blåsor (1) - förpackningar av kartong.

farmakologisk effekt

Blocker av histamin H1-receptorer. Fexofenadin är en farmakologiskt aktiv metabolit av terfenadin. Lugnar inte.

Antihistamineffekten manifesterar sig efter 1 timme, når maximalt efter 6 timmar och varar i 24 timmar. Efter 28 dagars administrering observerades inget beroende.

Det visade sig att när det tas oralt i dosområdet från 10 mg till 130 mg, är effekten av fexofenadin dosberoende.

farmakokinetik

Indikationer av de aktiva substanserna i Telfast ®

Öppna listan över ICD-10-koder
ICD-10-kodIndikation
J30.1Allergisk rinit på grund av pollen
J30.3Annan allergisk rinit (flerårig allergisk rinit)
L50Nässelfeber

Dosering

Sidoeffekt

Kontraindikationer för användning

Applicering under graviditet och amning

Fexofenadin är kontraindicerat under graviditet och amning (amning).

Fexofenadin överförs till bröstmjölk. Om det är nödvändigt att använda fexofenadin under amning, bör problemet med att stoppa amningen lösas.

Ansökan om brott mot leverfunktionen

Ansökan om nedsatt njurfunktion

Använd försiktighet hos patienter med nedsatt njurfunktion.

Användning hos barn

Användningen av läkemedlet till barn under 6 år rekommenderas inte.

Användning hos äldre patienter

Använd försiktighet hos äldre patienter.

speciella instruktioner

Använd försiktighet hos äldre patienter, hos patienter med nedsatt njur- eller leverinsufficiens.

Effekten och säkerheten vid användning av fexofenadin hos barn under 6 år har inte studerats.

Påverkan på förmågan att köra fordon och använda mekanismer

Baserat på den farmakodynamiska profilen och kända biverkningar kan det antas att effekten av fexofenadin på förmågan att köra fordon och aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet är osannolik. Vid genomförande av objektiva studier visades det att fexofenadin inte påverkar centrala nervsystemets funktioner signifikant. Det rekommenderas dock att individuellt svar kontrolleras innan du kör eller andra potentiellt farliga aktiviteter..

Läkemedelsinteraktioner

Fexofenadin biotransformeras inte i levern och interagerar därför inte med andra läkemedel som genomgår levermetabolism.

Det har visats att vid samtidig användning av fexofenadin med erytromycin eller ketokonazol ökar koncentrationen av fexofenadin i plasma med 2-3 gånger, vilket uppenbarligen är förknippat med en ökning av absorptionen från mag-tarmkanalen och med en minskning av antingen gallutsöndring eller gastrointestinal sekretion. Samtidigt observerades inga förändringar i QT-intervallet.

När man tar antacida innehållande aluminium eller magnesium 15 minuter innan man tog fexofenadin observerades en minskning av dess biotillgänglighet, troligen på grund av bindning i mag-tarmkanalen. Det rekommenderade tidsintervallet mellan att ta fexofenadin och antacida innehållande aluminium eller magnesiumhydroxid är 2 timmar.

Interagerar inte med omeprazol, med läkemedel som metaboliseras i levern.

Telfast

Indikationer för användning

Möjliga analoger (ersättare)

Aktiv ingrediens, grupp

Doseringsform

Filmdragerade tabletter, filmdragerade tabletter [för barn]

Kan en tablett tuggas, krossas eller bryts? Och om det finns många komponenter i det? Och om det är täckt med ett skal? Läs mer.

Kontra

Överkänslighet mot läkemedlet, graviditet, amning, barn (upp till 6 år).

Med omsorg. Kronisk njursvikt.

Hur man använder: dosering och behandlingsförlopp

Inuti, vuxna och barn från 12 år och äldre med allergisk rinit och hösnuva - 120 mg / dag en gång, med urtikaria - 180 mg / dag en gång.

Barn 6-11 år med allergisk rinit och hösnuva - 30 mg av läkemedlet två gånger om dagen.

Patienter med kroniskt njursvikt - 30 mg en gång.

farmakologisk effekt

Antihistamin är en farmakologiskt aktiv metabolit av terfenadin. Blockerar H1-histaminreceptorer och stabiliserar membranen i mastceller, minskar frisättningen av histamin och andra biologiskt aktiva ämnen från dem.

Antihistamineffekten manifesterar sig 1 timme efter oral administrering, når maximalt efter 6 timmar och varar i 24 timmar. Efter 28 dagars användning av läkemedlet observerades inte missbruk. Inom dosområdet 10-130 mg finns det en dosberoende effekt.

Bieffekter

speciella instruktioner

Effekten och säkerheten för läkemedelsbehandling hos barn under 6 år har inte studerats.

Det är möjligt att utföra arbete som kräver en hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner (med undantag för patienter med icke-standardreaktioner).

Samspel

Med gemensam administrering av Telfast med erytromycin eller ketokonazol ökar koncentrationen av läkemedlet i plasma med 2-3 gånger, vilket uppenbarligen är förknippat med en ökning av absorptionen i mag-tarmkanalen och en minskning av antingen gallutsöndring eller gastrointestinal sekretion (inte åtföljt av en ökning av biverkningar).

Att ta Al3 + eller Mg2 + -innehållande antacida 15 minuter innan du tar läkemedlet leder till en minskning av biotillgängligheten för det senare (tidsintervallet mellan att ta dem bör vara minst 2 timmar).

Interagerar inte med omeprazol, med läkemedel som metaboliseras i levern.

Telfast: bruksanvisning

Läkemedlets sammansättning

Aktiv ingrediens: fexofenadinhydroklorid

1 tablett innehåller 120 mg fexofenadinhydroklorid (motsvarande 112 mg fexofenadin)

Hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, hypromellos, povidon, titandioxid (E 171), kolloidal kiseldioxid, makrogol 400, en blandning av gul järnoxid (E 172) och en blandning av rosa järnoxid (E 172).

Doseringsform

Filmdragerade tabletter.

Persikafärgade piller i kapselform, filmbelagda, präglade "012" på ena sidan och präglade i form av versaler "e" på andra sidan.

Farmakologisk grupp

Antihistaminer för systemisk användning.

Fexofenadinhydroklorid är en icke-lugnande antihistamin från en grupp specifika H1-receptorantagonister. Fexofenadin är en farmakologiskt aktiv metabolit av terfenadin.

I kliniska studier på studien av blåsor och hudrödhet inducerad av histamin, manifesterades antihistamineffekten av fexofenadinhydroklorid, som föreskrevs 1 och 2 gånger om dagen, inom 1:00 och nådde ett maximum efter 06:00 och varade i 24 timmar. Inga tecken på intolerans hittades inte ens efter 28 dagars intag. Den kliniska effekten observerades efter en enda dos på 10 till 130 mg. I denna modell av antihistamineffektivitet krävdes doser av minst 130 mg för att ge en kontinuerlig effekt på 24 timmar. Det maximala undertrycket av ödem och hyperemi överskred 80%. Kliniska studier av säsongsbunden allergisk rinit visar att 120 mg är tillräckligt för 24-timmars effekt.

Hos patienter med säsongsbunden allergisk rinit som tog en dos på upp till 240 mg fexofenadinhydroklorid 2 gånger om dagen under 2 veckor, var det inga förändringar i QT-intervallet jämfört med placebo.

Jämfört med placebo observerades inga sådana förändringar hos friska frivilliga som tog upp till 60 mg fexofenadinhydroklorid 2 gånger om dagen under 6 månader, 400 mg fexofenadinhydroklorid 2 gånger om dagen i 6,5 dagar och 240 mg per dag under under hela året.

Även vid plasmakoncentrationer som var 32 gånger högre än terapeutiska koncentrationer, visade fexofenadin ingen effekt på de långsamma kaliumtubulorna i det mänskliga hjärtat.

Fexofenadinhydroklorid absorberas snabbt efter oral administrering. Den maximala koncentrationen uppnås på 1-3 timmar. Vid en daglig dos på 120 mg är den genomsnittliga maximala koncentrationen ≈ 427 ng / ml.

60-70% av fexofenadin binder till blodplasmaproteiner. Den aktiva substansen penetrerar inte blod-hjärnbarriären.

Fexofenadin metaboliseras nästan inte (både i levern och utanför det): endast fexofenadin finns i betydande mängder i mänsklig urin och avföring..

Avlägsnande av fexofenadin från blodplasma sker med en biexponential minskning och en terminal halveringstid på 11 till 15 timmar efter upprepad användning. Kinetiken för enstaka och multipla doser är linjär vid orala doser upp till 120 mg 2 gånger om dagen. Vid mättnadssteget orsakade doser upp till 240 mg 2 gånger om dagen en ökning av AUC, vilket var något högre till proportionellt (8,8%). Detta indikerar att vid dagliga doser på 40-240 mg är farmakokinetiken för fexofenadin nästan linjär..

Enligt de studier som hittills genomförts utsöndras merparten av dosen i gallan, upp till 10% utsöndras i urinen oförändrad.

indikationer

Symtomatisk behandling av säsongsbunden allergisk rinit.

Telfast

Telfast är en antihistamin med antiallergisk effekt.

Släpp form och sammansättning

Doseringsform Telfast - filmdragerade tabletter: avlånga, bikonvexa, ljusrosa, graverade på ena sidan "012" (120 mg tabletter) eller "018" (180 mg tabletter), å andra sidan - stiliserade "e" (av 10 st. I blister av PVC / aluminiumfolie, i en kartong 1 blister).

1 tablett innehåller:

  • Aktiv ingrediens: fexofenadinhydroklorid - 120 eller 180 mg;
  • Hjälpkomponenter: förgelatinerad stärkelse, magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, natriumkroskarmellos;
  • Filmskal: hypromellos (E15), hypromellos (E5), titandioxid (E171), povidon, kolloidal kiseldioxid, makrogol 400, rosa blandning av järnoxidfärgämne (järnoxidröd (E172) och titandioxid (E171)), gul blandning färgämne järnoxid (järnoxid gul (E 172) och titandioxid (E 171)).

Indikationer för användning

Telfast 120 mg är indicerat för symptomatisk behandling av säsongsbunden allergisk rinit.

Telfast 180 mg används för symptomatisk behandling av kronisk idiopatisk urtikaria.

Kontra

  • Barn under 12 år;
  • Graviditet;
  • Laktation;
  • Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Relativ (särskild vård krävs):

  • Äldre ålder;
  • Kronisk nedsatt njur- / leverfunktion;
  • Sjukdomar i hjärt-kärlsystemet, inkl. vid anamnesis.

Administreringssätt och dosering

Telfast ska tas oralt före måltid.

Med säsongsbunden allergisk rinit förskrivs en tablett 120 mg en gång om dagen, med kronisk idiopatisk urtikaria - 1 tablett 180 mg en gång om dagen.

Bieffekter

Enligt placebokontrollerade kliniska prövningar är de vanligaste biverkningarna av Telfast huvudvärk, dåsighet, yrsel och illamående. Samtidigt var frekvensen av dessa fenomen lik den när man tog placebo..

I mindre än 1% av fallen noteras följande biverkningar av läkemedlet: nervositet, sömnlöshet, svaghet; sömnstörningar eller mardrömmar; hjärtklappning, takykardi; diarre.

I mycket sällsynta fall (mindre än 0,1%) finns det: urtikaria, klåda, exanem och andra överkänslighetsreaktioner såsom andnöd, andningssvårigheter, hyperkemi i huden, Quinckes ödem, systemiska anafylaktiska reaktioner.

speciella instruktioner

Om det är nödvändigt att använda antacida innehållande magnesium eller aluminiumhydroxid samtidigt, bör minst 2 timmars intervall observeras mellan doserna.

I de flesta fall har Telfast ingen effekt på hastigheten på psykomotoriska reaktioner och koncentrationsförmågan. Med tanke på sannolikheten för att utveckla biverkningar från centrala nervsystemet rekommenderas emellertid den individuella reaktionen på fexofenadin innan du kör bil och arbetar med mekanismer..

Läkemedelsinteraktioner

Erytromycin och ketokonazol ökar koncentrationen av fexofenadin i blodplasma med 2-3 gånger, men det finns ingen signifikant förlängning av QTc-intervallet. Det finns inte heller några signifikanta skillnader i förekomsten av biverkningar när man använder läkemedel i kombination eller i monoterapi..

Fexofenadin interagerar inte med omeprazol och läkemedel som metaboliseras i levern.

Magnesium- och aluminiuminnehållande antacida, tagna 15 minuter före fexofenadin, minskar dess biotillgänglighet.

Villkor för lagring

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C, utom räckhåll för barn.

Telfast - bruksanvisning, analoger, recensioner och frisättningsformer (tabletter 30 mg, 120 mg och 180 mg) läkemedel för behandling av urticaria, rinit och andra manifestationer av allergier hos vuxna, barn och graviditet. Sammansättning

I den här artikeln kan du läsa instruktionerna för användning av läkemedlet Telfast. Recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenter av detta läkemedel, samt åsikter från läkare av specialister om användningen av Telfast i deras praktik presenteras. En stor begäran om att mer aktivt lägga till dina recensioner om läkemedlet: oavsett om läkemedlet hjälpte eller inte hjälpte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar som observerades, vilket kanske inte har förklarats av tillverkaren i kommentaren. Telfast-analoger i närvaro av befintliga strukturanaloger. Används för behandling av urtikaria, rinit och andra manifestationer av allergier hos vuxna, barn samt under graviditet och amning. Beredningens sammansättning.

Telfast - är en antihistamin med selektiv antagonistisk aktivitet mot H1-receptorer utan antikolinerg och alfa-adrenerg receptorblockerande verkan. Dessutom har fexofenadin (den aktiva substansen i läkemedlet Telfast) inte en lugnande effekt och andra effekter från centrala nervsystemet.

I humana studier som utvärderar histamininducerade blåsor och hyperemi uppträder antihistamineffekten av fexofenadin, som tas oralt en eller två gånger om dagen, efter 1 timme, når maximalt efter 6 timmar och fortsätter i 24 timmar efter dess administrering. Även efter 28 dagar av att ha tagit fexofenadin detekterades ingen utveckling av tolerans mot läkemedlet. Med en enda dos Telfast inuti observeras en dosberoende ökning av antihistamineffekten med en ökning av dosen från 10 mg till 130 mg. Med användning av samma modell av antihistaminverkan fann man att en dos av minst 130 mg krävdes för en konstant verkan under 24 timmar. Maximal dämpning av blåsor och hudspolning är över 80%.

Hos patienter med säsongsbunden allergisk rinit som fick upp till 240 mg fexofenadin 2 gånger om dagen under 2 veckor skilde sig inte längden på QTc-intervallet (korrigerat QT) från det när man tog placebo.

Det fanns heller inga förändringar i QTc när man tog fexofenadin hos friska frivilliga 60 mg 2 gånger om dagen under 6 månader, 400 mg 2 gånger om dagen under 6,5 dagar och 240 mg per dag under 1 år jämfört med QTc-varaktigheten vid placebo.

Till och med vid en plasmakoncentration på 32 gånger den terapeutiska koncentrationen hos människor hade fexofenadin ingen effekt på de fördröjda rätning av kaliumkanalerna i människans hjärta..

Sammansättning

Fexofenadinhydroklorid + hjälpämnen.

farmakokinetik

Telfast absorberas snabbt efter oral administrering, tiden för att nå den maximala koncentrationen (Tmax.) Är cirka 1-3 timmar. Fexofenadin är 60-70% bundet till plasmaproteiner. Den metaboliseras något i levern och utanför den, vilket bekräftas av det faktum att det är det enda ämnet som upptäcks i betydande mängder i urin och avföring hos människor och djur. Med läkemedlet tar läkemedlet minskad plasma-elimineringskurva för fexofenadin biexpotentiellt och den slutliga halveringstiden är 11-15 timmar. Enligt de tillgängliga uppgifterna utsöndras merparten av den dos som tas taget oförändrad i gallan, och upp till 10% av läkemedlet utsöndras i urinen..

indikationer

  • säsongsbunden allergisk rinit (för att minska symtomen);
  • kronisk idiopatisk urtikaria (för att minska symtomen).

Släpp formulär

Filmdragerade tabletter 30 mg (för barn), 120 mg och 180 mg.

Bruksanvisning och dosering

Tabletterna är avsedda för oral administrering.

Den rekommenderade dosen av Telfast för säsongsbunden allergisk rinit för vuxna och barn 12 år och äldre är 120 mg en gång om dagen före måltider..

Den rekommenderade dosen av Telfast för kronisk urtikaria för vuxna och barn 12 år och äldre är 180 mg en gång om dagen före måltiderna..

Patienter i riskzonen

Studier i speciella riskgrupper (äldre patienter, patienter med nedsatt njur- och leverinsufficiens) har visat att de inte behöver justera dosregimen.

Sidoeffekt

  • huvudvärk;
  • dåsighet;
  • yrsel;
  • illamående;
  • svaghet;
  • sömnlöshet;
  • nervositet;
  • sömnstörningar;
  • ovanliga eller mardrömmar;
  • takykardi;
  • hjärtklappning;
  • diarre;
  • exantem;
  • nässelfeber;
  • klåda och andra överkänslighetsreaktioner såsom Quinckes ödem, andningssvårigheter, andnöd, hudspolning, systemiska anafylaktiska reaktioner.

Kontra

  • överkänslighet mot någon komponent av läkemedlet;
  • graviditet;
  • amningstid;
  • barns ålder (upp till 12 år).
  • hos patienter med kronisk njur- och leverinsufficiens, liksom hos äldre patienter (brist på klinisk erfarenhet inom denna kategori av patienter);
  • hos patienter med hjärt-kärlsjukdomar, inklusive en historia (antihistaminer kan orsaka hjärtklappning och takykardi).

Applicering under graviditet och amning

Det finns inte tillräckligt med data om gravida kvinnors användning av fexofenadin. Begränsade djurstudier har inte visat några tecken på negativa effekter på graviditet, intrauterin utveckling, förlossning och postnatal utveckling. Telfast ska inte användas under graviditet.

Det finns inga uppgifter om innehållet av fexofenadin i bröstmjölken när det tas av ammande kvinnor. När man tog terfenadin observerades emellertid dess penetration i bröstmjölken hos ammande kvinnor. Därför rekommenderas inte användning av Telfast under amningen..

Användning hos äldre patienter

Användning av läkemedlet med försiktighet för äldre patienter (brist på klinisk erfarenhet av denna kategori av patienter). Ingen doskorrigering krävs.

Användning hos barn

Kontraindicerat hos barn under 12 år. För användning hos barn mellan 6 och 11 år finns 30 mg tabletter tillgängliga.

speciella instruktioner

Det rekommenderas att tidsintervallet mellan att ta fexofenadin och antacida innehållande aluminium eller magnesiumhydroxid är minst 2 timmar.

Påverkan på förmågan att köra fordon och använda mekanismer

När man tar läkemedlet är det möjligt att utföra arbete som kräver en hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner (utom för patienter med en icke-standardreaktion). Därför rekommenderas det att du kontrollerar den individuella reaktionen mot att ta fexofenadin innan du utför sådana aktiviteter..

Läkemedelsinteraktioner

När Telfast används tillsammans med erytromycin eller ketokonazol, ökar plasmakoncentrationen av fexofenadin med 2-3 gånger, men detta är inte förknippat med en signifikant förlängning av QTc-intervallet. Det fanns inga signifikanta skillnader i förekomsten av biverkningar med användningen av dessa läkemedel vid monoterapi och i kombination. Djurstudier har visat att den ovannämnda ökningen i plasmakoncentrationer av fexofenadin troligen är förknippad med en förbättrad absorption av fexofenadin och en minskning av dess gallvägsutsöndring eller utsöndring i mag-tarmkanalen..

Det finns ingen interaktion mellan fexofenadin och omeprazol.

Interagerar inte med läkemedel som metaboliseras i levern.

Att ta antacida innehållande aluminium eller magnesium 15 minuter innan du tar fexofenadin leder till en minskning av biotillgängligheten för det senare som ett resultat av uppenbarligen bindning i mag-tarmkanalen.

Analoger av läkemedlet Telfast

Strukturanaloger för den aktiva substansen:

  • Allerfex;
  • Beksistisk värdig;
  • Gifast;
  • Dinox;
  • rapido;
  • Feksadin;
  • Fexofast;
  • fexofenadin.

Analoger för terapeutisk effekt (rättsmedel för behandling av urtikaria):

  • Allerfex;
  • Artromax;
  • Asmoval;
  • astemizol;
  • Burlikourt;
  • hydrokortison;
  • Histaglobin;
  • Histalong;
  • Gistaphen;
  • dekorin;
  • dexametason;
  • Diazolin;
  • dimebon;
  • Hård kärna;
  • Zyrtec;
  • Zodak;
  • Kalciumklorid;
  • Kenacort;
  • Kestin;
  • Claritin;
  • Clarifer;
  • klemastin;
  • loratadin;
  • Lorinden;
  • Mibiron;
  • Nobrassite;
  • Novo Passit;
  • Oxycort;
  • Parlazin;
  • Peritol;
  • Pipolfen;
  • prednisolon;
  • Primalan;
  • Rivtagil;
  • Synoderm;
  • Soventol;
  • Suprastin;
  • Tavegil;
  • Tranexam;
  • Fenistil;
  • Fenkarol;
  • Fortecortin;
  • Hilak forte;
  • Celeston;
  • cetirizin;
  • Cetrin;
  • Erius;
  • Erolyn.

Telfast, Feksadin (Fexafenadine)

Det finns kontraindikationer. Konsultera din läkare innan du tar den.

Handelsnamn utomlands (utomlands) - Allegra, Allerfen, Allerfexo, Allerstat, Altiva, Dinox, Fexidine, Fexigra, Fexotrol, Fexova, Fastofen, Histaloc, Kalicet, Tilfur, Telfexo, Torfast, Vifas, Zafil.

Alla antihistaminer och mastcellmembranstabilisatorer finns här.

Du kan ställa en fråga eller lägga en recension om ett läkemedel (snälla, glöm inte att ange läkemedlets namn i meddelandeteksten) här.

Preparat innehållande Fexofenadin (Fexofenadine, ATC-kod R06AX26):

Former för ofta frisläppande (mer än 100 förslag i apotek i Moskva)
namnSläpp formulärFörpackning, stTillverkarlandPris i Moskva, rErbjudanden i Moskva
Fexadin (Fexadin)tabletter 180 mgtioIndien, Ranbaxi215- (genomsnitt 333↗) -279567↗
Fexofasttabletter 180 mgtioIndien, MicroLabs100- (genomsnitt 226↗) -425122↘
Sällan hittas och dras tillbaka från försäljningsformer för frisläppande (mindre än 100 erbjudanden i apotek i Moskva)
Telfast - originaltabletter 120 mgtioTyskland, Aventis431- (genomsnitt 504↗) -61857↘
Telfast - originaltabletter 180 mgtioTyskland, Aventis569- (genomsnitt 1046) -199736↘
Telfast - originaltabletter 30 mgtioUSA, Sanofiinteinte
Fexotabletter 120 mgtioIndien, Indhemiinteinte
Fexotabletter 180 mgtioIndien, Marichiinteinte
Fexofasttabletter 120 mgtioIndien, Micro Labs125-17039↗
Allerfextabletter 120 mgtioRyssland, North Starinteinte

Telfast (original Fexofenadine) - bruksanvisning

Klinisk och farmakologisk grupp:

Blocker av histamin H1-receptorer. Antiallergiskt läkemedel.

farmakologisk effekt

Fexofenadin (den farmakologiskt aktiva metaboliten av terfenadin) är en antihistamin med selektiv H1-receptorantagonistisk aktivitet utan antikolinerg eller alfa-adrenerg receptorblockerande verkan. Dessutom har fexofenadin inte lugnande och andra effekter från centrala nervsystemet..

I humana studier som utvärderar histamininducerade blåsor och hyperemi uppträder antihistamineffekten av fexofenadin, som tas oralt en eller två gånger om dagen, efter 1 timme, når maximalt efter 6 timmar och fortsätter i 24 timmar efter dess administrering. Även efter 28 dagar av att ha tagit fexofenadin detekterades ingen utveckling av tolerans mot läkemedlet. Med en enda dos fexofenadin inuti observeras en dosberoende ökning av antihistamineffekten med en ökning av dosen från 10 mg till 130 mg. Med användning av samma modell av antihistaminverkan fann man att en dos av minst 130 mg krävdes för en konstant verkan under 24 timmar. Maximal dämpning av blåsor och hudspolning är över 80%.

Hos patienter med säsongsbunden allergisk rinit som fick upp till 240 mg fexofenadin 2 gånger om dagen under 2 veckor skilde sig inte längden på QTc-intervallet (korrigerat QT) från det när man tog placebo.

Det fanns heller inga förändringar i QTc när man tog fexofenadin hos friska frivilliga 60 mg 2 gånger om dagen under 6 månader, 400 mg 2 gånger om dagen under 6,5 dagar och 240 mg per dag under 1 år jämfört med QTc-varaktigheten vid placebo.

Till och med vid en plasmakoncentration på 32 gånger den terapeutiska koncentrationen hos människor hade fexofenadin ingen effekt på de fördröjda rätning av kaliumkanalerna i människans hjärta..

farmakokinetik

Fexofenadin absorberas snabbt efter oral administrering, tiden för att nå den maximala koncentrationen (Tmax.) Är ungefär 1-3 timmar. Medelvärdet för den maximala koncentrationen (Cmax) när man tar 120 mg per dag är ungefär 289 ng / ml, och när man tar 180 mg per dag - cirka 494 ng / ml.

Fexofenadin är 60-70% bundet till plasmaproteiner.

Fexofenadin metaboliseras något i levern och utanför det, vilket bekräftas av att det är det enda ämnet som upptäcks i betydande mängder i urin och avföring hos människor och djur.

Med läkemedlet tar läkemedlets plasma elimineringskurva för fexofenadin biexpotentiellt och den slutliga halveringstiden är 11-15 timmar.

Farmakokinetik med en enda administrering av fexofenadin (upp till 120 mg oralt två gånger dagligen) är linjärt. En dos på 240 mg två gånger om dagen ger en något större än en proportionell (8,8%) ökning i området under koncentrationstidskurvan, vilket indikerar att farmakokinetiken för fexofenadin är nästan linjär i dosområdet från 40 till 240 mg per dag.

Enligt de tillgängliga uppgifterna utsöndras merparten av den dos som tas taget oförändrad i gallan, och upp till 10% av läkemedlet utsöndras i urinen..

Indikationer för användning av TELFAST®

  • säsongsbunden allergisk rinit (för att minska symtomen) - tabletter, 120 mg;
  • Kronisk idiopatisk urtikaria (för att minska symptomen) - Tablet, 180 mg.

Dosering

Tabletterna är avsedda för oral administrering.

Den rekommenderade dosen fexofenadin för säsongsbunden allergisk rinit för vuxna och barn 12 år och äldre är 120 mg en gång dagligen före måltiderna..

Den rekommenderade dosen fexofenadin för kronisk urtikaria för vuxna och barn 12 år och äldre är 180 mg en gång dagligen före måltiderna..

Patienter i riskzonen

Studier i speciella riskgrupper (äldre patienter, patienter med nedsatt njur- och leverinsufficiens) har visat att de inte behöver justera dosregimen.

Sidoeffekt

I placebokontrollerade kliniska studier, oftast (> 1% - 0,01% -

Instruktioner för användning av droger, analoger, recensioner

Instruktioner från tabletter Listel.Ru

Endast de senaste officiella anvisningarna för användning av läkemedel! Instruktioner för läkemedel på vår webbplats publiceras oförändrade där de är kopplade till läkemedlen.

Telfast ® 120 180 tabletter

INSTRUKTIONER för medicinsk användning av Telfast

Registreringsnummer: P N016292 / 01 från 13.05.05.
Handelsnamn: Telfast

Internationellt icke-proprietärt namn: fexofenadine.

Doseringsform: filmdragerade tabletter.

Sammansättning
En tablett innehåller:
Aktiv ingrediens: fexofenadinhydroklorid - 120 mg eller 180 mg.
Hjälpämnen: kroskarmellosnatrium, förgelatiniserad majsstärkelse, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat, hypromellos, povidon, titandioxid, kolloidal kiseldioxid, makrogol 400, rosa blandning av järnoxid och gul blandning av järnoxid.

Beskrivning
Tabletter 120 mg: avlånga, bikonvexa tabletter, persikafärg, märkt "012" på ena sidan, stiliserad "e" på den andra.
Tabletter 180 mg: avlånga, bikonvexa tabletter, persikfärg, graverade på ena sidan "018", å andra sidan - stiliserade "e".

Farmakologisk grupp:
H1-histaminreceptorblockerare.
ATX-kod: R06AX26.

farmakologisk effekt

farmakodynamik
Fexofenadinhydroklorid är en histamin H-1-receptorblockerare med liten eller ingen lugnande. Fexofenadin är en farmakologiskt aktiv metabolit av terfenadin.
Läkemedlets antihistamineffekt manifesterar sig efter 1 timme, når maximalt efter 6 timmar och varar i 24 timmar. Efter 28 dagars administrering sker ingen utveckling av tolerans. När det tas oralt i dosområdet från 10 mg till 130 mg finns det ett linjärt dos-respons-samband. För en 24-timmars läkemedelseffekt (för allergisk rinit) är en dos på 120 mg tillräcklig.
Vid en dos upp till 240 mg orsakade läkemedlet inte förändringar i QT-intervallet.
farmakokinetik
Fexofenadinhydroklorid absorberas snabbt efter oral administrering, tiden för att nå den maximala koncentrationen (Tmax.) Är cirka 1-3 timmar. Medelvärdet för den maximala koncentrationen (Cmax.) Efter att ha tagit en dos på 120 mg en gång om dagen är ungefär 289 ng / ml, och efter att ha tagit en dos på 180 mg en gång om dagen, ungefär 494 ng / ml.
Fexofenadinhydroklorid är 60-70% bundet till plasmaproteiner.
Fexofenadin genomgår mindre metabolism (lever och extrahepatisk). Borttagning är tvåfas. Halveringstid - från 11 till 15 timmar efter att ha tagit flera doser.
Farmakokinetik med en och upprepad användning av fexofenadin (upp till 120 mg oralt två gånger om dagen) är linjär..
Huvudvägen för utsöndring är uppenbarligen utsöndring i gallan, upp till 10% av den dos som tas tas ut oförändrad i urinen.

indikationer

Säsongsbunden allergisk rinit: nysningar, klåda, rinnande näsa, ögonrödhet och andra symtom på hösnuva - tablett, 120 mg.
Kronisk urtikaria: rodnad, klåda och andra symtom på urtikaria - 180 mg tablett.

Kontra

Överkänslighet mot någon av läkemedlets komponenter, graviditet, amning, barn (upp till 12 år).
Läkemedlet ska användas med försiktighet hos patienter med kroniskt njursvikt..

Administreringssätt och dosering

Tabletterna är avsedda för oral administrering.
Den rekommenderade dosen fexofenadin för säsongsbunden allergisk rinit för vuxna och barn 12 år och äldre är 120 mg en gång om dagen.
Den rekommenderade dosen fexofenadin för kronisk urtikaria för vuxna och barn 12 år och äldre är 180 mg en gång om dagen.

Sidoeffekt

Huvudvärk, dåsighet, illamående, yrsel.
Sällsynt: trött, sömnlöshet, nervositet, sömnstörningar.
I vissa fall: hudutslag, urtikaria, klåda, andra överkänslighetsreaktioner: angioödem, andnöd.

Överdos

Symtomen inkluderar yrsel, dåsighet och torr mun. Vid överdosering rekommenderas att standardåtgärder vidtas för att avlägsna det oabsorberade läkemedlet från mag-tarmkanalen. Symtomatisk och stödjande behandling rekommenderas. Hemodialys är ineffektiv.

Interaktion med andra läkemedel

Med den kombinerade användningen av fexofenadin med erytromycin eller ketokonazol ökar koncentrationen av fexofenadin i plasma 2-3 gånger. Det finns ingen signifikant effekt på att öka QT-intervallet.
Det finns ingen interaktion mellan fexofenadin och omeprazol. Att ta antacida innehållande aluminium eller magnesium 15 minuter innan du tar fexofenadinhydroklorid leder till en minskning av biotillgängligheten hos den senare.

speciella instruktioner

Hos äldre patienter eller patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion bör fexofenadin användas med försiktighet på grund av brist på data.
Det rekommenderas att tidsintervallet mellan att ta fexofenadinhydroklorid och antacida innehållande aluminium eller magnesiumhydroxid är 2 timmar.
För användning hos barn mellan 6 och 11 år finns 30 mg tabletter tillgängliga.

Effekter på förmågan att köra och utföra arbete som kräver koncentration
När man tar läkemedlet är det möjligt att utföra arbete som kräver en hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner (utom för patienter med en icke-standardreaktion).

Släpp formulär
En blister (10 tabletter på 120 mg) i en kartong med bruksanvisning.
En blister (10 tabletter om 180 mg) i en kartong med bruksanvisning.

Hållbarhetstid
3 år. Efter utgångsdatumet kan läkemedlet inte användas..

Förvaringsförhållanden
Vid en temperatur som inte är högre än + 25 ° C, utom räckhåll för barn.

Villkor för dispensering från apotek
Över disken.

Producerad av:
Aventis Pharma Deutschland GmbH,
Tyskland.
Brüningstrasse 50;
D-65926 Frankfurt am Main.

Adress till företagets representantkontor i Ryssland:
101000 Moskva, Ulansky per., 5.
Telefon: (095) 926-57-11.
Fax: (095) 926-57-10.