Suprastin

  • Kliniker

Suprastin: bruksanvisning och recensioner

Latinskt namn: Suprastin

ATX-kod: R06AC03

Aktiv ingrediens: Kloropyramin (Kloropyramin)

Producent: EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungern)

Beskrivning och fotouppdatering: 19.10.2018

Priser på apotek: från 114 rubel.

Suprastin - antiallergiskt läkemedel, blockerare av histamin H1-receptorer.

Släpp form och sammansättning

  • lösning för intravenös (intravenös) och intramuskulär (intramuskulär) administration: klar, färglös vätska med en svag specifik lukt (1 ml vardera i ampuller med en mörk röd kodring och en brytpunkt; i en blisterremsa, 5 ampuller vardera; i en kartong 1 eller 2 paket);
  • tabletter: skivformade, avfasade, med SUPRASTIN graverade på ena sidan och riskerar å andra sidan; färg från gråvit till vit, praktiskt luktfri (10 st. i blåsor, i en kartong 2 blåsor; 20 st. i mörka glasflaskor, i en kartong 1 flaska).

1 ampull med lösning innehåller:

  • aktiv substans: klorpyraminhydroklorid - 20 mg;
  • hjälpkomponenter: vatten för injektion.

1 tablett innehåller:

  • aktiv substans: klorpyraminhydroklorid - 25 mg;
  • hjälpkomponenter: gelatin, stearinsyra, natriumkarboximetylstärkelse (typ A), potatisstärkelse, talk, laktosmonohydrat.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Kloropyraminhydroklorid är en klorerad analog av tripelenamin (pyribenzamin), det är ett klassiskt antihistaminläkemedel från gruppen etylendiamin-antihistaminer. Det har antihistamin och m-antikolinerg effekt, har antiemetisk, måttlig antispasmodisk och perifer antikolinerg effekt.

När läkemedlet tas internt utvecklas kloropyraminets terapeutiska effekt inom 15-30 minuter, når maximalt inom den första timmen efter administrering och varar minst 3-6 timmar.

farmakokinetik

  • absorption: kloropyraminhydroklorid efter oral administrering absorberas nästan fullständigt från mag-tarmkanalen (GIT);
  • distribution och ämnesomsättning: ämnet är väl distribuerat genom system och organ, inklusive centrala nervsystemet (CNS) och metaboliseras i stor utsträckning genom systemet med leverenzymer;
  • utsöndring: Suprastin utsöndras främst av njurarna; hos barn är elimineringsgraden högre än hos vuxna.

Indikationer för användning

  • serumsjukdom;
  • mat- och läkemedelsallergier;
  • nässelfeber;
  • konjunktivit;
  • säsongsbunden och flerårig allergisk rinit;
  • kontaktdermatit;
  • eksem i akut och kronisk kurs;
  • allergiska reaktioner på insektsbett;
  • kliande hud;
  • atopisk dermatit;
  • Quinckes ödem (angioödem) - för lösning används tabletter i detta tillstånd endast som hjälpmedel.

Kontra

  • akuta attacker av bronkialastma;
  • laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktos malabsorptionssyndrom (tabletter, eftersom 1 del innehåller 116 mg laktos);
  • graviditets- och amningstiden (amning);
  • ålder upp till 3 år (tabletter);
  • neonatal period (fulltid och för tidigt födda barn);
  • överkänslighet mot någon komponent av läkemedlet.

Relativa kontraindikationer (kräver försiktighet): glaukom i vinkelförslutning, urinretention och prostatahyperplasi, lever / njursvikt, hjärt-kärlsjukdom, ålder.

Instruktioner för användning av Suprastin: metod och dosering

Biljard

Suprastin tabletter tas oralt samtidigt med matintag, tuggar inte och dricker tillräckligt med vatten.

  • barn i åldern 3–6 år: ½ vardera. (12,5 mg) 2 gånger om dagen;
  • barn i åldern 6-14 år: ½ vardera. (12,5 mg) 2-3 gånger om dagen;
  • barn över 14 år och vuxna patienter: 1 st. (25 mg) 3-4 gånger om dagen; daglig dos - 75-100 mg.

Om patienten inte har några biverkningar kan dosen ökas gradvis, men den maximala dagliga dosen bör inte överstiga 2 mg / kg kroppsvikt..

Terapiförfarandet beror på sjukdomens symtom, dess varaktighet och kliniska förlopp.

Lösning för intramuskulär och intravenös administrering

Suprastin i form av en lösning administreras intravenöst och intramuskulärt. Läkemedlet injiceras endast i en blodåre i nödsituationer, alltid under övervakning av en specialist.

Rekommenderade initiala doser av Suprastin för barn:

  • 1–12 månader: ¼ ampuller (0,25 ml) IM;
  • 1–6 år: ½ ampull (0,5 ml) IM;
  • 6–14 år: ½ - 1 ampull (0,5–1 ml) IM.

För vuxna patienter rekommenderas läkemedlet att ges intravenöst, i en daglig dos på 1-2 ampuller (1-2 ml). Vid en allvarlig allergi bör behandlingen påbörjas med en försiktig, långsam intravenös injektion av läkemedlet, fortsätta terapi med intramuskulära injektioner eller ta tabletter.

Det är tillåtet att öka dosen under kontroll av de observerade biverkningarna och patientens svar, men inte mer än upp till 2 mg / kg kroppsvikt.

Bieffekter

Biverkningar är vanligtvis extremt sällsynta och försvinner på egen hand efter drogen:

  • hematopoietiskt system: mycket sällan - agranulocytos, leukopeni, hemolytisk anemi, andra förändringar i blodets cellkomposition;
  • centrala och perifera nervsystemet: trötthet, dåsighet, yrsel, tremor, nervös agitation, eufori, huvudvärk, kramper, encefalopati;
  • synorgan: suddig syn, ökat intraokulärt tryck, glaukom;
  • hjärt-kärlsystem: takykardi, minskat blodtryck (BP), arytmi (direkt koppling av dessa biverkningar med läkemedlet är inte alltid bevisat);
  • matsmältningssystem: torr mun, magbesvär, illamående / kräkningar, förstoppning, diarré, förlust eller ökad aptit, smärta i den epigastriska regionen;
  • urinvägar: urinretention, svårighet att urinera;
  • muskuloskeletalsystem: muskelsvaghet;
  • andra reaktioner: fotosensitivitet, överkänslighet.

Om någon av ovanstående effekter förekommer eller andra negativa reaktioner inträffar, bör läkemedlet avbrytas och omedelbart kontakta läkare.

Överdos

Symtom på överdosering av kloropyraminhydroklorid är: ångest, nedsatt rörelsekoordination, kramper, ataxi, atetos, hallucinationer. Hos små barn: torr mun, ångest, agitation, fixerade utvidgade elever, sinus takykardi, ansiktsspolning, feber, urinretention, koma. Hos vuxna: ansiktsspolning och feber förekommer sporadiskt, följt av kramper, postkonvulsiv depression och koma..

För att behandla tillståndet (när läkemedlet tas inom en period på högst 12 timmar) utförs magsköljning med hänsyn till den antikolinergiska effekten och den antiemetiska effekten av Suprastin. Administrering av aktivt kol föreskrivs, kontroll av andnings- och blodtrycksparametrar, symptomatisk behandling utförs. Vid behov vidtas återupplivningsåtgärder. Det finns för närvarande inga data om den specifika motgiften för klorpyramin.

speciella instruktioner

Att ta Suprastin i kombination med ototoxiska läkemedel kan maskera tidiga tecken på deras negativa inverkan på hörsel och den vestibulära apparats funktion.

Patienter med sjukdomar i lever och njurar kan behöva justera dosen av läkemedlet nedåt. Därför bör läkaren informeras om förekomsten av nedsatt njur- / leverfunktion..

När du tar läkemedlet på natten kan symtomen på reflux-esofagit öka.

Under behandling med Suprastin bör man avstå från att dricka alkoholhaltiga drycker, eftersom klorpyramin kan öka effekten av etanol på centrala nervsystemet.

Långvarig användning av antihistaminer kan orsaka störningar i det hematopoietiska systemet, såsom agranulocytos, hemolytisk anemi, leukopeni, trombocytopeni. I händelse av en oförklarlig ökning av patientens temperatur under långvarig användning av Suprastin, observation av blekhet i huden, gulsot, laryngit, sår i munnen, utseendet på hematomer, ovanlig och långvarig blödning, är det nödvändigt att göra ett utökat kliniskt blodprov för att bestämma antalet bildade element. När blodformeln ändras, enligt testresultaten, stoppas läkemedlet.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Suprastin, särskilt i början av behandlingsförloppet, kan orsaka ökad trötthet, dåsighet, yrsel, och därför är det för närvarande förbjudet att utföra alla typer av arbete som är förknippade med en ökad risk för olyckor, inklusive körning av fordon. Längden på den inledande perioden och graden av begränsning av arbetet med komplexa maskiner och mekanismer bestäms av läkaren för varje patient individuellt.

Applicering under graviditet och amning

På grund av bristen på adekvata kliniska studier av användningen av antihistaminer under graviditeten är användningen av Suprastin av gravida kvinnor, särskilt i första trimestern och den senaste månaden, endast möjlig om den potentiella nyttan för modern överstiger den möjliga risken för fostret.

Om läkemedlet måste användas under amning bör amning avbrytas.

Barndomsbruk

Suprastin-lösning är kontraindicerad för användning hos barn (inklusive premature barn) under den nyfödda perioden, från födelse till 28 dagar.

Läkemedlet i form av tabletter är förbjudet att ge Suprastin till barn under 3 år.

Med nedsatt njurfunktion

Läkemedlet används med försiktighet vid nedsatt njurfunktion. Det kan vara nödvändigt att ändra behandlingen och minska dosen, eftersom kloropyramin utsöndras huvudsakligen av njurarna.

För kränkningar av leverfunktionen

Enligt anvisningarna används Suprastin med försiktighet vid leverdysfunktion. Dosreduktion kan behövas på grund av en minskning av dess metabolism i leversjukdom.

Användning hos äldre

Äldre och försvagade patienter bör använda Suprastin med extrem försiktighet, eftersom antihistaminer hos dessa patienter oftare orsakar biverkningar såsom yrsel och dåsighet.

Läkemedelsinteraktioner

  • barbiturater, M-antikolinergika, opioidanalgetika: klorpyramin ökar deras effekt;
  • monoaminoxidas (MAO) -hämmare: kan öka och förlänga den antikolinergiska effekten av klorpyramin;
  • ototoxiska läkemedel: kloropyramin kan dölja tecken på ototoxicitet.

Antihistaminer, inklusive Suprastin, kan snedvrida resultaten av hudallergitest, så du bör sluta använda dem några dagar innan det planerade testet.

analoger

Villkor för lagring

Förvara vid 15-25 ° C. Förvara utom räckhåll för barn.

Hållbarhet - 5 år.

Villkor för dispensering från apotek

Lösning för administrering av i / v och i / m dispenseras enligt recept.

Suprastin-tabletter dispenseras utan recept.

Recensioner om Suprastin

Enligt recensioner är Suprastin ett mycket effektivt läkemedel som är prisvärt och som tolereras väl och uppvisar hög antihistaminaktivitet hos vuxna och barn. Tabletter används ofta för behandling av allergisk säsongsbetonad och perennisk rinokonjunktivit, urtikaria, atopisk dermatit, eksem, klåda i olika etiologier.

Suprastin-lösningen har visat sig väl i behandlingen av tillstånd som kräver akutvård.

Priset på Suprastin i apotek

Suprastin-pris:

  • tabletter, 20 st. i paketet - från 110 rubel;
  • lösning med 10 ampuller per paket - från 150 rubel.

Suprastin tabletter: bruksanvisning

Vad är ett läkemedel och vad används det till

Ta inte läkemedlet i följande fall

Försiktighetsåtgärder för medicinskt bruk

Tala med din läkare eller apotekspersonal innan du börjar ta Suprastin®-tabletter.
• Läkemedlet Suprastin®-tabletter ska användas med försiktighet hos äldre och svaga patienter, eftersom de är mer känsliga för möjliga biverkningar (såsom dåsighet, trötthet, yrsel, blodtrycksfall).
• I sällsynta fall kan barn utveckla svår ångest, eftersom de är mer benägna att biverkningar.
• Användning av tabletter i åldersgruppen 2 till 6 år är endast möjlig under övervakning av vuxna eller medicinsk personal. Vid svårigheter att svälja - i en form krossad till pulver tillsammans med barnmat.
• Om leverfunktionen är nedsatt kan det vara nödvändigt att minska dosen.
• Vid nedsatt njurfunktion kan det vara nödvändigt att minska dosen.
• Vid sjukdomar som vinkelförslutande glaukom (användning av läkemedlet Suprastin® kan orsaka en anfall av glaukom), hjärt-kärlsjukdomar, epilepsi, muskelsjukdomar, urinretention, prostatahypertrofi och kronisk förstoppning Suprastin® bör användas med yttersta försiktighet.
• Var försiktig om du tidigare har utvecklat yrsel, försämrade allergisymtom eller upplevt andra biverkningar när du använder antiallergiska läkemedel.
Användningen av läkemedlet Suprastin® kan orsaka ljuskänslighet, därför bör du inte vara i solen under behandlingen.

Suprastin®-tabletter innehåller mjölksocker (laktos)
Vid intolerans mot mjölksocker bör man tänka på att varje Suprastin®-tablett innehåller 116 mg mjölksocker (laktos). Om du lider av galaktosemi, brist på laktas (ett enzym som bryter ned mjölksocker) eller matsmältningsbesvär av glukos eller galaktos kan laktosmonohydratet som ingår i tabletterna orsaka klagomål.
Om din läkare har sagt till dig att du har en intolerans mot vissa sockerarter, fråga din läkare om råd innan du använder detta läkemedel..

Suprastin®-tabletter innehåller ämnen som innehåller natrium
Varje Suprastin®-tablett innehåller 6 mg natriumstärkelseglykolat (typ A). Detta natriuminnehåll påverkar inte kosten för patienter som har begränsat natriumintag..

Andra mediciner

Berätta för din läkare eller apotekspersonal om alla läkemedel du tar, nyligen har tagit eller planerar att ta, inklusive sådana som säljs utan recept.
Vissa MAO-hämmare (som moklobenid, selegelin) förbättrar och förlänger de antikolinergiska effekterna av Suprastin® (torr mun, utvidgade pupiller, nedsatt synvärde, förstoppning, nedsatt urinutsöndring). Därför bör den kombinerade användningen av Suprastin®-tabletter med MAO-hämmare undvikas..
Särskild försiktighet bör iakttas vid användning av läkemedlet Suprastin® samtidigt med atropin, lugnande smärtstillande medel, lugnande medel, hypnotika, andra läkemedel som påverkar nervsystemets tillstånd, ögondroppar för behandling av glaukom. Suprastin® och något av dessa läkemedel kan förbättra varandras effekter.
I kombination med ototoxiska läkemedel (till exempel med vissa antibiotika) kan Suprastin® maskera tidiga tecken på ototoxicitet.
Antihistaminer kan maskera hudreaktioner under allergiska hudtest, därför, några dagar innan ett sådant test, bör Suprastin® avbrytas.

Applicering av läkemedlet Suprastin® tabletter med mat och alkohol
Alkohol kan öka den lugnande effekten av antihistaminer på det centrala nervsystemet (dåsighet, trötthet, yrsel), därför bör alkohol under behandling med Suprastin® undvikas.

Bruksanvisning för SUPRASTIN ® (SUPRASTIN ®)

Släpp form, sammansättning och förpackning

flik. 25 mg: 20 st.
Reg. No: 908/94/99/04/07/09/14/20 från 17.03.2020 - Regens giltighetstid takter är inte begränsad

Vita eller gråvita tabletter, i form av en fasad skiva, med "SUPRASTIN" -gravering på ena sidan och en linje på den andra, utan eller nästan luktfri.

1 flik.
klorpyraminhydroklorid25 mg

Hjälpämnen: laktosmonohydrat, potatisstärkelse, natriumstärkelseglykolat (typ A), gelatin, talk, stearinsyra.

10 stycken. - blåsor (2) - förpackningar av kartong.

farmakologisk effekt

Antihistamin för systemisk användning. Histamin H-blockerare1-receptorderivat av etylendiamin.

Klorpyramin - en klorerad analog av tripelenamin (pyribenzamin) - är en första generationens antihistamin som tillhör gruppen etylendiamin-antihistaminer. Prekliniska och kliniska studier visar att, liksom tripelenamin, kan klorpyramin användas effektivt för att behandla höfeber och andra allergiska sjukdomar. Effekten av läkemedlet beror på hämning av H1-receptorerna. Hos marsvin var läkemedlet i små doser effektivt när histamin administrerades i doser som var 120 gånger högre än den dödliga dosen. Det fungerar också på släta muskler, kapillärpermeabilitet och centrala nervsystemet. När den tas oralt visas effekten efter 15-30 minuter, den maximala effekten utvecklas inom 1 timme och varar cirka 3-6 timmar.

farmakokinetik

När det tas oralt absorberas kloropyramin snabbt från mag-tarmkanalen och effekten uppträder inom 15-30 minuter efter intag.

Efter oral administrering metaboliseras klorpyramin i levern.

Utsöndras huvudsakligen av njurarna i form av metaboliter.

Barn och ungdomar

Hos barn är eliminering av läkemedlet snabbare än hos vuxna patienter.

Speciella patientgrupper

Leverdysfunktion

Hos patienter med nedsatt leverfunktion minskar metabolismen av klorpyramin, därför kan det vara nödvändigt att minska dosen.

Njursvikt

Vid njursvikt minskar utsöndringen av den aktiva substansen, så det kan vara nödvändigt att sänka dosen.

Äldre patienter och patienter med nedsatt kardiovaskulär funktion

Användning av klorpyramin kräver särskild omsorg, eftersom antihistaminer är mer benägna att orsaka biverkningar hos dessa patienter. Det kan vara nödvändigt att sänka dosen.

Indikationer för användning

- Allergiska sjukdomar, inklusive urticaria, säsongsbunden allergisk rinit, kontaktdermatit, allergisk konjunktivit, mat- och läkemedelsallergier, allergiska reaktioner på insektsbett, klåda.

- Adjuvansbehandling av systemisk anafylaktisk reaktion och angioödem.

Vid förskrivning av läkemedlet bör man ta hänsyn till möjligheten att utveckla lugnande biverkningar..

Dosering

För oral administration.

Tabletterna ska tas med mat, tugga inte och drick mycket vätska..

Tabletterna kan delas upp i två lika stora doser, uppdelade efter risk.

Den rekommenderade dagliga dosen är 75-100 mg (en tablett 3-4 gånger om dagen).

Hos barn i åldern 1 månad till 2 år indikeras användningen av injektioner av läkemedlet Suprastin ®.

12,5 mg (1/2 tablett)

12,5 mg (1/2 tablett)

25 mg (1 tablett)

Dosen för barn kan ökas noggrant beroende på patientens svar och de observerade biverkningarna.

Den maximala dagliga dosen för barn och vuxna bör inte överstiga 2 mg / kg kroppsvikt.

Användning av tabletter i åldersgruppen mellan 2 och 6 år är endast möjlig under övervakning av vuxna eller medicinsk personal. Vid svårigheter att svälja - i en form krossad till pulver tillsammans med barnmat.

I händelse av anafylaktisk chock eller en akut allvarlig allergisk reaktion rekommenderas det att starta behandlingen med en försiktig långsam intravenös injektion av Suprastin®, fortsätta sedan intramuskulära injektioner och sedan byta till att ta läkemedlet inuti.

Speciella patientgrupper

Hos äldre patienter och försvagade patienter kräver användning av Suprastin®-tabletter särskild försiktighet eftersom antihistaminer oftare orsakar biverkningar (yrsel, dåsighet, blodtrycksfall) (se avsnittet Specialinstruktioner).

Om leverfunktionen är nedsatt kan en dosreduktion krävas på grund av en minskning av metabolism av den aktiva komponenten av läkemedlet vid leversjukdomar.

Vid nedsatt njurfunktion kan det vara nödvändigt att ändra läkemedelsregimet och minska dosen på grund av att den aktiva komponenten huvudsakligen utsöndras genom njurarna.

Behandlingsvaraktigheten beror på arten, symtomen och graden av deras manifestation..

Bieffekter

För läkemedlet Suprastin ® finns inga data från moderna kliniska studier, på grundval av vilka det skulle vara möjligt att bestämma frekvensen av biverkningar.

Vid användning av läkemedlet Suprastin ® kan följande biverkningar uppstå:

Blod- och lymfsystem:

I sällsynta fall leukopeni, agranulocytos, hemolytisk anemi, andra dyskrasier från blodsystemet.

Immunsystemet:

Nervsystem:

Sedation, trötthet, yrsel, ataxi, tremor, nervös upphetsning, kramper, huvudvärk, eufori, encefalopati.

Brott mot synorganet:

Ökat intraokulärt tryck, en anfall av glaukom, nedsatt synskärpa.

Hjärtsjukdomar:

Kärlstörningar:

Gastrointestinala störningar:

Obehagliga känslor i den epigastriska regionen, smärta, torr mun, illamående, kräkningar, diarré, förstoppning, förlust eller ökad aptit, smärta i den epigastriska regionen.

Hud- och subkutan vävnad:

Ben-, muskel- och bindvävssjukdomar:

Njur- och urinvägar:

Svårighet att urinera, urinretention.

Rapporter om biverkningar

Tillhandahållande av data om läkemedlets förväntade biverkningar är mycket viktigt för att möjliggöra kontinuerlig övervakning av läkemedlets risk / nytta-förhållande. Sjukvårdsleverantörer bör få information om eventuella misstänkta biverkningar genom de kontakter som anges i slutet av instruktionerna och genom det nationella insamlingssystemet..

Kontraindikationer för användning

- överkänslighet mot den aktiva substansen eller något hjälpämne i läkemedlet;
- en akut attack av bronkialastma;
- barn under 2 år (för denna form av frisläppande);
- graviditet och amningstiden.

Applicering under graviditet och amning

Det finns inga experimentella data på Suprastin ® tabletter.

Mänsklig användning:

Det finns inga data från kontrollerade kliniska prövningar om användning av detta läkemedel under graviditet. Hos nyfödda vars mödrar tog antihistaminer under de senaste månaderna av graviditeten har emellertid fall av utveckling av retrolental fibroplasi beskrivits. Baserat på detta ska läkemedlet inte användas under graviditet (se avsnitt Kontraindikationer).

Vid amning - på grund av brist på adekvat kontrollerad information - bör detta läkemedel inte användas (se avsnitt Kontraindikationer).

Icke-klinisk säkerhetsinformation

Hos möss stimulerade inte subkutan administration av Suprastin ® tillväxten av experimentella tumörer. I mutagenicitetstestet (Drosophila melanogaster) av klorpyramin upptäcktes inga mutagena effekter. Ingen annan preklinisk säkerhetsinformation finns tillgänglig.

Ansökan om brott mot leverfunktionen

Hos patienter med nedsatt leverfunktion minskar metabolismen av klorpyramin, därför kan det vara nödvändigt att minska dosen.

Ansökan om nedsatt njurfunktion

Vid njursvikt minskar utsöndringen av den aktiva substansen, därför kan det vara nödvändigt att sänka dosen.

Användning hos äldre patienter

användningen av Suprastin ® kräver särskild vård, eftersom hos dessa patienter ofta orsakar antihistaminer biverkningar (yrsel, dåsighet, blodtrycksfall)

Användning hos barn

Hos barn i åldern 1 månad till 2 år indikeras användningen av injektioner av läkemedlet Suprastin ®.

speciella instruktioner

Det rekommenderas inte att använda Suprastin ® tabletter till barn under 6 år som kan ha svårt att svälja. Användning av tabletter till barn mellan 2 och 6 år rekommenderas endast enligt föreskrift av en läkare och under övervakning av vuxna eller medicinsk personal.

På grund av förekomsten av antikolinerga och lugnande effekter, bör Suprastin® förskrivas med försiktighet hos äldre patienter, liksom vid nedsatt leverfunktion, hjärt-kärlsystem, glaukom med vinkelförslutning, urinretention, prostatahypertrofi.

Användningen av läkemedlet under de sena kvällstimmarna kan öka symtomen på gastroesofageal refluxsjukdom.

I kombination med ototoxiska läkemedel kan Suprastin ® maskera tidiga tecken på ototoxicitet.

Långvarig användning av läkemedlet Suprastin ® kan i sällsynta fall orsaka störningar i det hematopoietiska systemet (leukopeni, agranulocytos, trombocytopeni, hemolytisk anemi).

Om en feber av okänt ursprung, laryngit, sår i munslemhinnan, blekhet, gulsot, blödningar, ovanliga eller svåra att stoppa blödning, vid långvarig administrering av läkemedlet, bör antalet blodceller bestämmas, och om kränkningar av det hematopoietiska systemet upptäcks, bör läkemedlet avbrytas.

Alkohol förbättrar Suprastins ® depressiva effekt på det centrala nervsystemet, och därför är det under behandlingen förbjudet att använda alkoholhaltiga drycker.

Varje tablett innehåller 116 mg laktosmonohydrat. Detta läkemedel ska inte användas till patienter med sällsynt ärftlig galaktosintolerans, fullständig ärftlig samisk laktasbrist eller glukos-galaktos malabsorptionssyndrom.

Suprastin ® tabletter innehåller ämnen som innehåller natrium

Varje Suprastin ®-tablett innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium, det vill säga en mycket liten mängd. Detta låga natriuminnehåll påverkar inte kosten för patienter som har begränsat natriumintag..

Påverkan på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer

Läkemedlet kan orsaka, särskilt under den första behandlingsperioden, dåsighet och nedsatt psykomotorisk funktion (se avsnittet om biverkningar). Under den första, individuellt bestämda användningsperioden för läkemedlet Suprastin ®, är det förbjudet att köra fordon och delta i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver hastigheten för psykomotoriska reaktioner. Under ytterligare behandling bestäms graden av restriktioner individuellt, beroende på läkemedlets tolerans..

Överdos

Överdosering av antihistaminer, inklusive Suprastin ®, särskilt hos nyfödda och barn, kan vara dödlig.

Symtom: vid överdos orsakar Suprastin ® symtom som liknar atropinförgiftning, såsom hallucinationer, ångest, ataxi, nedsatt rörelsekoordination, atetos, kramper. Hos små barn råder spänningen. Ibland finns det torr mun, fasta, utvidgade pupiller, spolning i ansiktshuden, sinus takykardi, urinretention, feber. Hos vuxna kan feber och spolning i ansiktet vara frånvarande. En period av spänning följs av kramper och post-konvulsiv depression, med möjlig utveckling av koma och hjärt-andningsfel, vilket kan leda till patientens död inom 2-18 timmar.

Behandling: på grund av den antikolinergiska effekten av detta läkemedel bromsas magtömningen. Således rekommenderas magsköljning och administrering av aktivt kol inom 12 timmar efter överdosering. Det rekommenderas att övervaka indikatorerna för hjärt- och andningsorganen, symptomatisk terapi, återupplivningsåtgärder enligt indikationer.

Ingen specifik motgift känd.

Läkemedelsinteraktioner

MAO-hämmare, till exempel moclobemid eller selegilin, förstärker och förlänger de antikolinergiska effekterna av Suprastin ®.

Särskild försiktighet bör iakttas vid samtidig användning av Suprastin ®-tabletter med barbiturater, hypnotika, ångestdödande medel, lugnande medel, opioidanalgetika, tricykliska antidepressiva medel, atropin och andra muskariniska parasympatolytika (Suprastin ® och något av dessa läkemedel kan förbättra varandras effekter).

Antihistaminer undertrycker utvecklingen av hudreaktioner som svar på allergiska hudtester, därför bör användningen av detta läkemedel avbrytas några dagar innan sådana hudtest.

I kombination med ototoxiska läkemedel kan Suprastin ® maskera tidiga tecken på ototoxicitet.

Under behandling är användning av alkoholhaltiga drycker förbjudet (alkohol förbättrar den deprimerande effekten av Suprastin ® på det centrala nervsystemet).

Suprastin

Suprastin är en blockerare av histamin H1-receptorer, ett etylendiaminderivat. Förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner. Det har en måttlig lugnande och uttalad antipruritisk effekt. Har perifer antikolinerg aktivitet, måttliga antispasmodiska egenskaper.

Indikationer för användning:
Indikationer för användning av läkemedlet Suprastin är: allergiska sjukdomar (inklusive urtikaria, serumsjukdom, hö feber, rinit, konjunktivit); anafylaktisk chock och angioödem; hudsjukdomar (inklusive kontaktdermatit, akut och kroniskt eksem, neurodermatit, toxicoderma); förebyggande och behandling av allergiska och pseudoallergiska reaktioner på läkemedel och diagnostiska läkemedel; klåda och insektsbett; ARVI.

Användningsläge:
Suprastin ordineras oralt, intramuskulärt och intravenöst.
Vuxna ordineras 25 mg (1 tab.) 3-4 gånger om dagen (75-100 mg / dag).
Barn i åldern 1-12 månader ordineras 1/4 flik. (6,25 mg) 2-3 gånger om dagen (i pulverform tillsammans med barnmat); 2-6 år gammal - 1/3 flik. (8,3 mg) 2-3 gånger om dagen; 7-14 år - 1/2 flik. (12,5 mg) 3 gånger om dagen.
Tabletterna ska tas efter måltiderna..
I svåra och akuta fall av allergiska och anafylaktiska reaktioner kan behandling påbörjas med parenteral administrering av läkemedlet. I början av behandlingen injiceras Suprastin intravenöst, sedan intramuskulärt, och i slutet byter de till att ta läkemedlet inuti. Vid anafylaktisk chock bör läkemedlet administreras efter administrering av adrenalin.
För vuxna administreras läkemedlet intramuskulärt eller intravenöst - 20-40 mg vardera (1-2 ml lösning).
Den initiala dosen av injektionsvätska, lösning för barn i åldern 1 månad till 1 år är 5 mg (0,25 ml lösning); från 1 år till 6 år - 10 mg (0,5 ml lösning); från 6 till 14 år gammal - 10-20 mg (0,5-1 ml lösning). Ytterligare terapi och / eller dosökningar bestäms till stor del av närvaron av biverkningar. Den maximala dagliga dosen är 2 mg / kg kroppsvikt.

Bieffekter:
Biverkningar av användningen av läkemedlet Suprastin kan uppstå från centrala nervsystemet: trötthet, dåsighet, svaghet, lätt skakning, yrsel är möjliga. Hos barn är en viss stimulerande effekt på det centrala nervsystemet möjligt, vilket manifesteras av ångest, ökad irritabilitet, sömnlöshet.
Från matsmältningssystemet: möjlig torr mun, illamående, kräkningar, diarré eller förstoppning.
Från sidan av det kardiovaskulära systemet: sällan - sänker blodtrycket (oftare hos äldre patienter), takykardi, arytmi.
Allergiska reaktioner: möjliga hudutslag, klåda.
Andra: sällan - svårighet att urinera.

Kontraindikationer:
Kontraindikationer för användning av Suprastin är: glaukom (för parenteral administration), godartad prostatahyperplasi, urinretention (för parenteral administration); samtidig administration av MAO-hämmare (för parenteral administration); magsår i den akuta fasen (för parenteral administration); akut attack av bronkialastma; graviditet; amning (amning); läkemedlet förskrivs inte till nyfödda under 1 månad. överkänslighet mot läkemedlet eller andra etylendiaminderivat.

Graviditet:
Det har inte gjorts några adekvata och välkontrollerade studier av användning av antihistaminer under graviditet.

Därför är användningen av läkemedlet Suprastin hos gravida kvinnor (särskilt i första trimestern och under den sista graviditeten) endast möjlig om den potentiella nyttan för modern uppväger den möjliga risken för fostret.
Vid behov bör användningen av läkemedlet under amning avbryta amningen..

Interaktion med andra läkemedel:
Med samtidig användning av Suprastin ökar effekterna av läkemedel för anestesi, hypnotika, lugnande medel, smärtstillande medel, MAO-hämmare, tricykliska antidepressiva medel, atropin och sympatolytika..
Vid samtidig användning av Suprastin och koffein eller fenamin sker en minskning eller eliminering av den hämmande effekten av Suprastin på det centrala nervsystemet.

Överdos:
Symtom på en överdos av Suprastin: hallucinationer, ångest, ataxi, nedsatt rörelsekoordination, atetos, kramper; hos små barn - agitation, ångest, torr mun, fixerade utvidgade pupiller, ansiktsspolning, sinus takykardi, urinretention, feber, koma; hos vuxna - feber och ansiktsspolning observeras intermittent, efter en period av spänning, kramper och post-krampaktig depression följer koma.
Behandling: under upp till 12 timmar efter att läkemedlet tagits - magsköljning (man bör komma ihåg att läkemedlets antikolinergiska effekt förhindrar magtömning), utnämning av aktivt kol, kontroll av blodtryck och respirationsparametrar, symptomatisk behandling, vid behov, återupplivning. Ingen specifik motgift känd.

Förvaringsförhållanden:
Förvaras vid rumstemperatur (högst 25 ° C).

Släppformulär:
Tabletter om 0,025 g i ett paket med 20 stycken; ampuller med 1 ml 2% lösning i ett paket med 5 delar.

Sammansättning:
Suprastin-tabletter: 1 tablett innehåller klorpyraminhydroklorid 25 mg; hjälpämnen: laktos, stärkelse, talk, natriumamylopektin, gelatin, stearinsyra;
Suprastin injektionsvätska, lösning: 1 ampull innehåller kloropyraminhydroklorid 20 mg;

Dessutom:
Läkemedlet ska användas med försiktighet hos äldre patienter, med leversvikt och / eller hjärtsjukdom. Med extrem försiktighet bör läkemedlet administreras oralt för glaukom med vinkelförslutning, hos patienter med urinretention och prostatahypertrofi..
När det tas på natten kan läkemedlet förvärra symtomen på reflux-esofagit..
Med försiktighet ska Suprastin förskrivas samtidigt med lugnande medel, lugnande medel, smärtstillande medel, MAO-hämmare, tricykliska antidepressiva medel, atropin och / eller sympatolytika..
Under behandlingen bör du utesluta användning av alkoholhaltiga drycker.
Påverkan på förmågan att köra fordon och använda mekanismer
I den första, individuellt bestämda tidsperioden för applicering av Suprastin, är inte tillåtet att köra fordon och delta i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver hastigheten för psykomotoriska reaktioner. Under ytterligare behandling bestäms graden av restriktioner beroende på läkemedlets individuella tolerans..

Suprastin

Priser i apotek online:

Suprastin är ett läkemedel med antihistamin och antiallergisk verkan. Histamin H-blockerare1-receptorer.

Släpp form och sammansättning

  • tabletter: skivformade, avfasade, vita eller gråvita, målade på ena sidan, SUPRASTIN graverade på den andra; luktfritt eller nästan luktfritt (10 st. i blåsor, i en kartong 2 blåsor; 20 st. i blåsor, i en kartong 1 blister; 20 st. i bruna glasflaskor med polyetenlock, i en kartong 1 flaska );
  • lösning för intravenös och intramuskulär administration: vatten, färglös, genomskinlig, med en karakteristisk svag lukt (1 ml vardera i ampuller med en mörkröd kodring och en brytpunkt, 5 ampuller i blåsor, i en kartong 1 eller 2 förpackningar).

Komposition för 1 tablett:

  • aktiv substans: klorpyraminhydroklorid - 25 mg;
  • hjälpkomponenter: gelatin, talk, laktosmonohydrat, stearinsyra, potatisstärkelse, natriumkarboximetylstärkelse (typ A).

Komposition för 1 ampull lösning:

  • aktiv substans: klorpyraminhydroklorid - 20 mg;
  • hjälpkomponenter: vatten för injektion.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Klorpyramin är en klorerad analog av pyribenzamin, som är en klassisk antihistamin från gruppen etylendiamin-antihistaminer..

Läkemedlet har antihistamin, m-antikolinergisk, måttlig antispasmodisk, antiemetisk och perifer antikolinerg effekt..

farmakokinetik

När Suprastin tas in, absorberas kloropyramin nästan fullständigt från matsmältningskanalen. Dess terapeutiska effekt efter oral administrering utvecklas inom 15-30 minuter och når ett maximivärde inom den första timmen. Effekten varar 3 till 6 timmar.

Klorpyramin är väl fördelat i kroppen, inklusive centrala nervsystemet. Metabolism inträffar i levern, och den utsöndras huvudsakligen från njurarna. Hos barn utsöndras Suprastin snabbare än hos vuxna.

Indikationer för användning

  • flerårig och säsongsbunden allergisk rinit;
  • nässelfeber;
  • kliande hud;
  • serumsjukdom;
  • atopisk dermatit;
  • kontaktdermatit;
  • läkemedel och matallergier;
  • kronisk och akut eksem;
  • allergiska reaktioner på insektsbett;
  • konjunktivit;
  • angioödem (för Suprastin i form av en lösning);
  • angioödem (som adjuvans - för Suprastin tabletter).

Kontra

  • akuta attacker av bronkialastma;
  • neonatal period (för läkemedlet i form av en lösning);
  • barn under 3 år (för läkemedlet i form av tabletter);
  • graviditetsperiod;
  • amningstid;
  • laktosintolerans, laktasenzymbrist, glukos-galaktosmalabsorption (för läkemedlet i form av tabletter, eftersom en tablett innehåller 116 mg laktos);
  • överkänslighet mot läkemedlets huvud- eller hjälpkomponenter.

Relativt (läkemedlet används med försiktighet):

  • leverdysfunktion;
  • nedsatt njurfunktion;
  • retention av urin;
  • hjärt-kärlsjukdomar;
  • hyperplasi av prostata;
  • vinkelförslutande glaukom;
  • äldre ålder.

Suprastin, bruksanvisning (metod och dosering)

Biljard

Suprastin tabletter tas oralt under måltiderna. Tabletten tuggas inte, sväljs hela och tvättas ner med en tillräcklig mängd vatten.

  • barn i åldern 3–6 år: 12,5 mg (0,5 tabletter) två gånger om dagen;
  • barn i åldern 6-14 år: 12,5 mg (0,5 tabletter) två eller tre gånger om dagen;
  • ungdomar över 14 år och vuxna: 25 mg (1 tablett) tre eller fyra gånger om dagen (daglig dos är 75-100 mg).

Dosen kan gradvis ökas (under förutsättning att det inte finns några biverkningar hos patienten), men den maximala dagliga dosen bör inte vara mer än 2 mg / kg kroppsvikt.

Varaktigheten av den terapeutiska kursen beror på symptomen på en viss sjukdom, dess förlopp och varaktighet.

Lösning för intravenös och intramuskulär administrering

Enligt instruktionerna administreras Suprastin i form av en injektionslösning intravenöst eller intramuskulärt. Intravenös administration av läkemedlet används endast i allvarliga akuta fall och uteslutande under medicinsk övervakning.

Rekommenderade startdoser för barn:

  • barn i åldern 1–12 månader: intramuskulär injektion av 0,25 ml (0,25 ampuller);
  • barn i åldern 1–6 år: intramuskulärt, 0,5 ml (0,5 ampuller);
  • barn i åldern 6-14 år: intramuskulärt 0,5-1 ml (0,5-1 ampull).

För ungdomar över 14 år och vuxna är den rekommenderade dagliga dosen 1-2 ml (1-2 ampuller) intramuskulärt.

Dosen av läkemedlet kan gradvis ökas med hänsyn till patientens svar och de biverkningar som uppstår. Den maximala dagliga dosen bör inte vara mer än 2 mg Suprastin per kg av patientens kroppsvikt.

Vid en allvarlig allergisk reaktion börjar läkemedelsbehandling med en långsam intravenös injektion under övervakning av en läkare, varefter patienten överförs till intramuskulära injektioner eller den orala formen av läkemedlet.

I händelse av nedsatt njurfunktion är det möjligt att minska dosen av Suprastin och ändra administrationsregimen, eftersom den aktiva komponenten av läkemedlet utsöndras huvudsakligen av njurarna.

Vid nedsatt leverfunktion är det möjligt att minska dosen av läkemedlet, eftersom i fallet med leversjukdomar minskar metabolismhastigheten för klorpyramin.

Hos äldre patienter och undernärda patienter används läkemedlet med extrem försiktighet, eftersom antihistaminer i denna grupp av patienter är mer benägna att orsaka biverkningar (till exempel dåsighet och yrsel).

Bieffekter

Vid användning av Suprastin är oönskade biverkningar extremt sällsynta. De är tillfälliga och försvinner snabbt på egen hand efter drogen. Möjliga biverkningar från följande system och organ:

  • mag-tarmkanalen: torr mun, ökad eller aptitlöshet, kräkningar, illamående, epigastrisk smärta, obehag i buken, förstoppning eller diarré;
  • hjärt-kärlsystem: arytmi, sänkning av blodtrycket, takykardi;
  • centrala nervsystemet: yrsel, dåsighet, eufori, nervös agitation, huvudvärk, trötthet, kramper, skakningar, encefalopati;
  • känslorgan: glaukom, suddig syn, ökat intraokulärt tryck;
  • muskuloskeletalsystem: muskelsvaghet;
  • hematopoietiskt system: mycket sällan - agranulocytos, leukopeni, hemolytisk anemi, såväl som andra förändringar i blodets cellkomposition;
  • urinvägar: urinretention, svårighet att urinera;
  • andra reaktioner: allergiska reaktioner, fotosensitivitet.

Om biverkningar uppträder ska Suprastin avbrytas och omedelbart konsulteras med en läkare.

Överdos

Vid överdos av läkemedlet observeras följande symtom: störning i koordination av rörelser, kramper, hallucinationer, krampaktiga ofrivilliga rörelser, ångest. Små barn kan också uppleva reaktioner som torr mun, ansiktsspolning, fixerade, utvidgade elever, urinretention, ångest, feber, agitation, sinus takykardi och koma. Hos vuxna, med en överdos, observeras ansiktsrödhet och feber inkonsekvent, och efter uppväckningsstadiet inträffar kramper, post-krampaktig depression och till och med koma..

Under de första 12 timmarna efter en överdos av läkemedlet utförs magsköljning (man måste komma ihåg att den antikolinergiska effekten av Suprastin kan påverka magsrengöringen), aktivt kol föreskrivs inuti. Det är nödvändigt att övervaka andnings- och blodtrycksindikatorer. Symtomatisk behandling utförs och vid behov akuta återupplivningsåtgärder. Det finns ingen specifik motgift.

speciella instruktioner

Vid användning samtidigt med ototoxiska medel kan klorpyramin dölja symtomen på ototoxicitet.

Patienten bör varna läkaren om förekomsten av njure- och / eller leversjukdom innan han ordinerar Suprastin.

När du tar läkemedlet på natten kan symtomen på reflux-esofagit öka.

Under perioden med läkemedelsbehandling är det nödvändigt att sluta dricka alkoholhaltiga drycker, eftersom Suprastin kan öka effekten av etanol på centrala nervsystemet.

Vid långvarig användning av antihistaminer är kränkningar av det hematopoietiska systemet möjliga. Om det under långvarig behandling med läkemedlet bildas magsår i munhålan, blekhet i huden, en oförklarlig temperaturökning, långvarig eller mer ovanlig blödning, laryngit, gulsot, uppkomsten av hematomer, bör ett blodprov utföras för att bestämma antalet bildade element. Vid ändring av blodantalet måste behandlingen avbrytas.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

I början av behandlingen kan Suprastin orsaka yrsel, trötthet och dåsighet. Därför är det förbjudet att köra fordon och utföra arbete i samband med en ökad risk för olyckor under de första dagarna av användningen av läkemedlet. Efter anpassningsperiodens slut bestäms graden av begränsning för utförandet av denna typ av arbete av den behandlande läkaren individuellt.

Applicering under graviditet och amning

Tillräckliga och välkontrollerade studier av användningen av Suprastin under graviditet har inte genomförts. Därför förskrivs gravida kvinnor (särskilt i första trimestern och under de senaste 4 veckorna av graviditeten) läkemedlet endast om den förväntade nyttan för modern är högre än den potentiella risken för fostret.

Om du behöver ta Suprastin under amning bör amning avbrytas.

Barndomsbruk

Läkemedlet i form av en injektionslösning används inte för nyfödda, både på heltid och för tidigt.

Tabletter är kontraindicerade hos barn under 3 år..

Med nedsatt njurfunktion

Suprastin förskrivs med försiktighet till patienter med nedsatt njurfunktion.

För kränkningar av leverfunktionen

Läkemedlet ordineras med försiktighet hos patienter med nedsatt leverfunktion..

Användning hos äldre

Suprastin förskrivs med stor försiktighet hos äldre och svagare, eftersom i denna grupp av patienter, vid användning av antihistaminer, ofta utvecklas biverkningar som dåsighet och yrsel..

Läkemedelsinteraktioner

Vid samtidig användning förbättrar Suprastin effekterna av opioidanalgetika, m-antikolinergika och barbiturater.

Kombinationen av Suprastin med ototoxiska läkemedel kan dölja symtomen på ototoxicitet.

Monoaminoxidashämmare kan förbättra och förlänga läkemedlets antikolinergiska effekt.

Antihistaminer, inklusive Suprastin, kan snedvrida resultaten av allergologiska tester. Några dagar innan sådana tester måste läkemedel från denna grupp stoppas.

analoger

Analoger av Suprastin är: Alepriv, Diazolin, Ketotifen, Kestin, Gistafen, Klarotadin, Loratadin, Lomilan, Rapido, Telfast, Peritol, Suprastinex, Erius, Chlorpyramine-Ferein, Chlorpyramine, Chlorpyramine-Escom.

Villkor för lagring

Förvara vid en temperatur på + 15... +25 ° C. Förvara utom räckhåll för barn.

Läkemedlets hållbarhet - 5 år.

Villkor för dispensering från apotek

Suprastin i form av tabletter dispenseras utan recept, i form av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering - enligt recept.

Recensioner om Suprastin

Enligt recensioner är Suprastin en verkligt effektiv antihistamin. Det hjälper till att bekämpa urticaria, atopisk dermatit, allergisk rinokonjunktivit, eksem, klåda av olika ursprung och angioödem.

I form av en injektionslösning har läkemedlet etablerat sig som en effektiv antihistamin vid akuta förhållanden.

Bland fördelarna med Suprastin noterar patienter dess hastighet, låga kostnader, ett brett spektrum av terapeutiska doser och den sällsynta förekomsten och kortvariga biverkningar. Eftersom kloropyramin inte ackumuleras i serum är sannolikheten för överdosering av läkemedel mycket låg, även vid långvarig behandling.

Priset på Suprastin i apotek

Läkemedlet är ett billigt och lättillgängligt läkemedel. Priset på Suprastin i olika former av släpp varierar något. Så 25 mg tabletter (25 st. I paket) kan köpas till ett pris av 119-128 rubel, och en injektionslösning 20 mg / ml (5 ampuller i paket) - till ett pris av 133-150 rubel.

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.