Loratadin - bruksanvisning

  • Näring

INSTRUKTION
om medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer:

Läkemedlets handelsnamn: Loratadin STADA

Internationellt icke-proprietärt namn: Loratadin

Doseringsform: tabletter

Sammansättning
Varje tablett innehåller
aktiv substans: loratadin 10 mg;
hjälpämnen: laktos (mjölksocker) - 77,5 mg, kalciumstearat - 1,0 mg, potatisstärkelse - 10,0 mg, croscarmellosnatrium (primellos) - 1,5 mg.

Beskrivning
Tabletter av vit eller nästan vit färg av en plattcylindrisk form med en fasad och poäng.

Farmakoterapeutisk grupp:
antiallergiskt medel - H1-histaminreceptorblockerare.

ATX-kod: [R06AX13]

farmakologisk effekt
Loratadine är en blockerare av H1-histaminreceptorer (långverkande). Hämmar frisättningen av histamin och leukotrien C4 från mastceller. Förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner. Det har antihistamin, anti-allergisk, antipruritisk och anti-exudative verkan. Minskar kapillärpermeabiliteten, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem, lindrar spasm av släta muskler. Den antiallergiska effekten utvecklas efter 30 minuter, når maximalt efter 8-12 timmar och varar 24 timmar.Det påverkar inte centrala nervsystemet och orsakar inte beroende (eftersom det inte tränger igenom blod-hjärnbarriären).

farmakokinetik
Det absorberas snabbt och fullständigt i mag-tarmkanalen. Tid för att uppnå maximal koncentration - 1,3-2,5 timmar; matintaget bromsar det med 1 timme. Den maximala koncentrationen hos äldre ökar med 50%, med alkoholhaltiga leverskador, beroende på sjukdomens svårighetsgrad. Anslutning med plasmaproteiner - 97%. Det metaboliseras i levern med bildning av en aktiv metabolit av deskarboetoxyloratadin med deltagande av cytokrom P450 isoenzymer, CYP3A4 och, i mindre utsträckning, CYP2D6. Jämviktskoncentrationen av loratadin och metaboliten i plasma uppnås den 5: e dagen av administrering. Tränger inte in i blod-hjärnbarriären. Loratadins halveringstid är 3-20 timmar (i genomsnitt 8,4), den aktiva metaboliten är 8,8-92 timmar (i genomsnitt 28 timmar); hos äldre patienter - 6,7-37 timmar (i genomsnitt 18,2 timmar) och 11-38 timmar (17,5 timmar). Vid alkoholhaltiga leverskador ökar halveringstiden beroende på sjukdomens svårighetsgrad. Det utsöndras av njurarna och med galla. Hos patienter med kroniskt njursvikt och under hemodialys förändras farmakokinetiken praktiskt taget inte.

Indikationer för användning
Säsongs- och flerårig allergisk rinit, konjunktivit, hösnuva, urtikaria (inklusive kronisk idiopatisk urtikaria), Quinckes ödem, allergiska kliande dermatoser; pseudo-allergiska reaktioner, allergiska reaktioner på insektsbett, klåda i olika etiologier.

Kontra
Överkänslighet. Graviditet, amning, barn upp till 3 år. Med försiktighet - leversvikt.

Administreringssätt och dosering
Inuti.
Vuxna och barn över 12 år: 10 mg (1 tablett) 1 gång per dag. Daglig dos 10 mg.
Barn från 3 till 12 år, 5 mg (1/2 tablett) en gång om dagen. Daglig dos - 5 mg.
Barn som väger mer än 30 kg - 10 mg av läkemedlet en gång om dagen. Daglig dos - 10 mg.

Bieffekter
Biverkningarna som anges nedan med loratadin inträffade med en frekvens av> 2% och ungefär samma frekvens som med placebo ("dummies").
Hos vuxna: huvudvärk, trötthet, torr mun, dåsighet, gastrointestinala störningar (illamående, gastrit) och allergiska reaktioner i form av utslag. Dessutom har det förekommit sällsynta rapporter om anafylax, alopecia, leverdysfunktion, hjärtklappning, takykardi..
Hos barn, sällan: huvudvärk, nervositet, lugnande.

Överdos
Symtom: dåsighet, takykardi, huvudvärk. Vid överdosering, kontakta en läkare.
Behandling: induktion av kräkningar, magsköljning, intag av aktivt kol.

Interaktion med andra läkemedel
Etanol minskar loratadins effektivitet.
Erytromycin, cimetidin, ketoconazol, när de används tillsammans med loratadin, ökar koncentrationen av loratadin i blodplasma, utan att orsaka kliniska manifestationer och utan att påverka EKG.
Mikrosomala oxidationsinducerare (fenytoin, barbiturater, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) minskar effektiviteten hos loratadin.

speciella instruktioner
Under behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från att delta i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Släpp formulär
Tabletter 10 mg. På 7 eller 10 tabletter i en blisterlistförpackning av polyvinylkloridfilm och aluminiumfolie. 1, 2 eller 3 blåsor med instruktioner för användning i en kartong.

Hållbarhetstid
3 år. Använd inte senare än det datum som anges på förpackningen.

Förvaringsförhållanden
På en torr, mörk plats vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Villkor för dispensering från apotek
Över disken.

Tillverkare:
LLC "MAKIZ-PHARMA", Ryssland
109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, bldg. 5
Produktionsadress
109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, s. 4, s. 6, s. 8
Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC, Ryssland
391800, Ryazan region., Skopinsky District, s. Uspenskoe
Produktionsadress
391800, Ryazan-regionen, Skopinsky-distriktet, Uspensky landsbygd, i området 92 km från Ryazan-Pronsk-Skopin-motorvägen

Namn och adress på den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdades /
Organisation som accepterar fordringar
OJSC "Nizhpharm", Ryssland
603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, st. Salganskaya, 7

Loratadin

Instruktioner

  • ryska
  • қazaқsha

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Sammansättning

En tablett innehåller:

aktiv substans - loratadin 10 mg (uttryckt som 100% substans),

hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa, stearinsyra, laktosmonohydrat, potatisstärkelse.

Beskrivning

Tabletter vit eller nästan vit, plattcylindrisk form, med en fasad.

Farmakoterapeutisk grupp

Systemiska antihistaminer är olika. Loratadin.

ATX-kod R06AX13

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Det absorberas snabbt och fullständigt i mag-tarmkanalen. Tid för att uppnå maximal koncentration - 1,3-2,5 timmar; matintaget saktar ner det med 1 timme.Bundet med plasmaproteiner - 97%.

Det metaboliseras i levern med bildning av en aktiv metabolit av deskarboetoxyloratadin med deltagande av cytokrom isoenzymer CYP3A4 och i mindre utsträckning CYP2D6.

Jämviktskoncentration av loratadin och metabolit i plasma uppnås den 5: e dagen av administrering.

Tränger inte in i blod-hjärnbarriären.

Halveringstiden (T1 / 2) för loratadin är 3-20 timmar (i genomsnitt 8,4), den aktiva metaboliten är 8,8-92 timmar (i genomsnitt 28 timmar); hos äldre patienter - 6,7-37 timmar (i genomsnitt 18,2 timmar) och 11-38 timmar (17,5 timmar). Med alkoholhaltiga leverskador ökar T1 / 2 i proportion till sjukdomens svårighetsgrad.

Det utsöndras av njurarna och med galla.

Hos patienter med kroniskt njursvikt och under hemodialys förändras farmakokinetiken praktiskt taget inte.

farmakodynamik

H1-histaminreceptorblockerare (långverkande). Undertrycker frisättningen av histamin och leukotrien C4 från mastceller. Förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner. Det har anti-allergisk, antipruritisk, anti-exudativ verkan. Minskar kapillärpermeabiliteten, förhindrar utveckling av vävnadsödem, lindrar spasmer av släta muskler.

Den antiallergiska effekten utvecklas efter 30 minuter, når maximalt efter 8-12 timmar och varar 24 timmar. Det påverkar inte centrala nervsystemets funktioner och orsakar inte beroende.

Indikationer för användning

- allergisk rinit (säsongs- och flerårig)

- idiopatisk kronisk urtikaria

- allergiska reaktioner på insektsbett.

Administreringssätt och dosering

Inuti. 30 minuter före måltiderna.

Vuxna och barn som väger mer än 30 kg 10 mg 1 gång per dag.

För leversvikt är den initiala dosen 5 mg per dag.

Barn från 6 år och äldre som väger mindre än 30 kg, 5 mg en gång om dagen.

Behandlingsvaraktigheten bestäms av den behandlande läkaren.

Bieffekter

- muntorrhet, illamående, gastrit

- leverdysfunktion

- ökad nervös irritabilitet

Kontra

- överkänslighet mot läkemedelskomponenter

- graviditet, amningstid

- barn under 6 år.

Läkemedelsinteraktioner

Hämmare av CYP3A4 (inklusive ketokonazol och erytromycin) och CYP2D6 (cimetidin och andra) ökar koncentrationen av loratadin i blodet. Mikrosomala oxidationsinducerare (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) minskar läkemedlets effektivitet.

speciella instruktioner

Läkemedlet bör avbrytas 48 timmar innan huddiagnostiska allergitest för att förhindra falska resultat.

Med alkoholhaltiga leverskador ökar den maximala blodkoncentrationen och halveringstiden med sjukdomens svårighetsgrad. När man förskrivar läkemedlet till patienter med svår leverdysfunktion eller njursvikt är den rekommenderade initialdosen 5 mg per dag eller 10 mg varannan dag på grund av en eventuell minskning av clearance av loratadin. Hos äldre ökar läkemedlets maximala koncentration i blodet med 50%, läkemedlets halveringstid och dess aktiva metabolit är 18,2 respektive 17,5 timmar.

Funktioner av läkemedlets påverkan på förmågan att köra fordon eller potentiellt farliga mekanismer

Under behandlingsperioden måste man vara försiktig när man kör fordon och bedriver andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner..

Överdos

Symtom: dåsighet, takykardi, huvudvärk.

Behandling: det finns inga specifika motgift. Stödjande och symptomatisk behandling bör påbörjas så snart som möjligt. Patienter som är medvetna ska ges emetik, sedan aktivt kol och en stor mängd vätska. Om försök att framkalla kräkningar inte lyckas eller det finns kontraindikationer, bör magen spola genom ett rör.

Släpp formulär och förpackning

Det finns 10 tabletter i en blisterremsa gjord av polyvinylkloridfilm eller lackerad aluminiumfolie. 1 blisterförpackning, tillsammans med instruktioner för medicinskt bruk i staten och ryska, placeras i en kartong.

Förvaringsförhållanden

Förvara på ett torrt, mörkt ställe vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Lagringsperiod

Använd inte det efter utgångsdatumet.

Villkor för dispensering från apotek

Tillverkare

Det gemensamma aktiebolaget "Borisov-anläggningen för medicinska produkter", Vitryssland, Minsk-regionen, Borisov, st. Chapaeva 64, tel / fax

Innehavare av godkännande för försäljning

Det öppna gemensamma aktiebolaget "Borisov Plant of Medical Products", Vitryssland.

Adress till organisationen som accepterar anspråk (förslag) från konsumenter om kvaliteten på läkemedel i Kazakstan och ansvarar för övervakning efter registrering av läkemedlets säkerhet

Det gemensamma aktiebolaget "Borisov-anläggningen för medicinska produkter", Vitryssland, Minsk-regionen, Borisov, st. Chapaeva 64, tel / fax

8 (10375177) 734043, e-post [email protected]

loratadin

Ryska namn

Latinska namnet på ämnet Loratadine

Kemiskt namn

Etyl-4- (8-kloro-5,6-dihydro-11H-benso [5,6] cyklohepta [1,2-b] pyridin-11-yliden) -1-piperidinkarboxylsyra

Bruttoformel

Farmakologisk grupp av ämnet Loratadin

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS-kod

Egenskaper för ämnet Loratadine

Vitt eller benvitt pulver. Olöslig i vatten, vällöslig i aceton, alkohol, kloroform.

Farmakologi

Selektivt blockerar H1-histaminreceptorer och förhindrar verkan av histamin på släta muskler och blodkärl, minskar kapillärpermeabilitet, hämmar utsöndring, minskar klåda och erytem. Förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner. Effekten utvecklas efter 1-3 timmar, når maximalt efter 8-12 timmar och varar i minst 24 timmar. Den har en svag bronkodilatoraktivitet. Vid 28 dagars användning observeras inte utvecklingen av tolerans. Påverkar inte centrala nervsystemet (loratadin och dess metaboliter tränger inte in i BBB) och QT-intervallet på EKG.

I experiment på djur hittades ingen mutagen effekt, ingen effekt på fertiliteten hos kvinnliga och hanråttor. Vid en dos på 25 mg / kg (råttor) och 40 mg / kg (möss) inducerar levermikrosomala enzymer. I långtidsstudier på möss (40 mg / kg) och råttor (10 mg / kg och 25 mg / kg) har fall av hepatocellulära tumörer noterats.

Efter oral administrering absorberas den snabbt. Cmax i blodet skapas efter 1,3 timmar, en aktiv metabolit (descarboethoxyloratadin) - efter 2,5 timmar. Matintag har ingen signifikant effekt på farmakokinetiken (AUC för loratadin kan öka med 40%, och dess aktiva metabolit - med 15%), men saktar ner dags att nå Cmax i 1 timme (det rekommenderas att ta läkemedlet före måltid). Vid en plasmakoncentration på 2,5–100 ng / ml är proteinbindningen 97% (aktiv metabolit 73–77% vid en nivå av 0,5–100 ng / ml). Jämviktsplasmakoncentrationer av loratadin och dess aktiva metabolit uppnås på dag 5. Det biotransformeras intensivt i levern av cytokrom P450-systemet (främst genom CYP3A4 och i mindre utsträckning - CYP2D6) med bildandet av en aktiv metabolit - deskarboetoxyloratadin. Inom 24 timmar utsöndras 27% av den totala dosen i urinen i form av hydroxylerade metaboliter och / eller konjugat. Efter 10 dagar utsöndras cirka 80% i form av metaboliter lika i urin (40%) och avföring (40%). T1/2 loratadin - 3 - 20 timmar (i genomsnitt - 8,4 timmar), aktiv metabolit - 8,8 till 92 timmar (i genomsnitt - 28 timmar). Distributionsvolymen för loratadin är 119 l / kg, Cl är 142–202 ml / min / kg. Passerar enkelt in i bröstmjölk och producerar koncentrationer motsvarande plasmanivåer. Efter att ha tagit en dos på 40 mg utsöndras cirka 0,03% i modersmjölken inom 48 timmar. Hos patienter med kronisk njursvikt (Cl kreatinin AUC och Cmax loratadin och dess aktiva metabolit ökar (i genomsnitt med 73% respektive 120%) och det genomsnittliga T1/2 förändras inte och är 7,6 timmar för loratadin och 23,9 timmar för deskarboetoxyloratadin. Hemodialys hos patienter med kroniskt njursvikt har ingen effekt på loratadins farmakokinetik och dess aktiva metabolit. Med alkoholhaltiga leverskador Cmax plasma och AUC för loratadin fördubblas, och deskarboetoxyloratadin förändras inte, T1/2 loratadin är 24 timmar och den aktiva metaboliten är 37 h. Hos äldre patienter, AUC och Cmax loratadin och deskarboetoxyloratadin ökar med 50%, medan T1/2 loratadin och dess aktiva metabolit är 18,2 (6,7-37 timmar) respektive 17,5 timmar (11-38 timmar).

Användning av ämnet Loratadine

Allergisk rinit (säsongs- och flerårig), hösnuva, allergisk konjunktivit, kronisk idiopatisk urtikaria, pruritiska dermatoser (kontaktallergisk dermatit, kronisk eksem), angioödem, bronkialastma (adjuvans), allergiska reaktioner på insektsbett, pseudo-allergiska reaktioner.

Kontra

Överkänslighet, amning, barn under 2 år.

Loratadin: bruksanvisning, indikationer, kontraindikationer, dosering


Loratadine är en populär andra generationens antihistamin som inte är lugnande när den används i terapeutiska doser och som inte påverkar det kardiovaskulära systemet negativt. Läkemedelsberoende utvecklas inte efter behandling.

Det är en blockerare av histamin H1-receptorer och kännetecknas av en snabb och långvarig effekt. Effektiv för olika typer av allergier, lindrar snabbt manifestationerna av en allergisk reaktion.

Loratadine används för allergier vid behandling av vuxna och barn och presenteras i tre dosformer.

Klinisk och farmakologisk grupp: antiallergiskt medel.

Sammansättning, fysikaliska och kemiska egenskaper, pris

Alla doseringsformer är avsedda för oral administrering:

7 eller 10 tabletter i konturblåsor av folie och polyvinylklorid. 1-3 blåsor i ett kartongpaket

10 tabletter i konturerade blåsor och kartongförpackningar

100 ml glas- eller plastflaskor. Förpackningen innehåller en 5 ml mätesked.

Loratadine tabletterBrusande tabletter (loratadin-hemofarm)Sirap
Grundläggande substansLoratadine - 10 mgLoratadine - 1 mg i 1 ml sirap
StödkomponenterMajsstärkelse, magnesiumstearat, talk, kiseldioxid, mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydratVattenfritt natriumkarbonat, vattenfri citronsyra, povidon, kiseldioxid, laktosmonohydrat, makrogol 6000, polysorbat 80Glycerol, raffinerat socker, natriumbensoat, vattenfri citronsyra, propylenglykol, körsmak med körsmak eller "aprikos 059", renat vatten
Fysikokemiska egenskaperRunda, vita eller något gulaktiga platcylindriska tabletter, bikonvex, åtskilda med en linje på ena sidanRunda tabletter, ljusgul eller vitTransparent eller ljusgul, gröngul sirap med en specifik lukt (körsbärs- eller aprikossmak)
Förpackning
Pris№30: 60-80 rubel.Nr 30: 70-80 rubel.100 ml: 120-200 gnugga.

farmakologisk effekt

Det har antiallergisk, antiexudativ, antipruritisk effekt, minskar permeabiliteten hos kapillärväggar, lindrar svullnad och spasmer av mjuka muskler.

Läkemedlet har en selektiv blockerande effekt på perifera histamin H1-receptorer. Dessa receptorer, belägna i mjuka muskler, centrala nervsystemet och blodkärl, ansvarar för utvecklingen av allergiska reaktioner och allergisymtom: de är involverade i produktionen av histamin. Läkemedlet, genom att påverka dessa receptorer, reducerar hastigheten för histaminproduktion. Detta leder till att allergiska reaktioner inte utvecklas och allergisymtom (svullnad, klåda, utslag, hudrödhet och andra) försvinner.

Bland de särskilda fördelarna med läkemedlet noterar vi:

  • brist på lugnande. Behandlingen kan utföras när det är nödvändigt att utföra exakt arbete, köra bil, medan du studerar osv.;
  • det finns ingen negativ effekt på hjärt-kärlets funktion (leder inte till förlängning av QT-intervallet på EKG) och nervsystem (passerar inte genom BBB);
  • inte beroendeframkallande efter behandling;
  • accepteras endast en gång om dagen.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Det absorberas snabbt från mag-tarmkanalen: den aktiva substansen visar sin effektivitet efter 20-30 minuter. efter oral administrering av läkemedlet (brusande tabletter - efter 15 minuter). Binds till plasmaproteiner med 97%.

Den maximala koncentrationen av den aktiva substansen i blodet observeras 1,3 timmar efter applicering och desloratadin (aktiv metabolit) - efter 2,5 h. Jämviktskoncentrationer av loratadin och desloratadin i plasma observeras 5 dagar efter administrering.

Matintag förlänger perioden med att uppnå den maximala koncentrationen i blodet med cirka 1 timme. Koncentrationen i blodet är högre hos äldre patienter och hos personer med kroniskt njursvikt eller alkoholhaltiga leverskador. Hemodialys påverkar inte farmakokinetiken för den aktiva substansen och dess aktiva metabolit.

Toppen av terapeutisk effekt sker 9-10 timmar efter administrering. Läkemedlet fungerar under dagen. Loratadinmetabolism sker i levercellerna med deltagande av cytokrom P450 ZA4 och cytokrom P450 2D6.

Halveringstiden är 8 timmar (den förlängs hos äldre patienter och i närvaro av leverskada). Utsöndras genom njurarna, gallan och tjocktarmen.

Indikationer för användning

Vad loratadine hjälper till med:

  • Pollinos är säsongs- och året runt;
  • Allergisk rinit, som åtföljs av riklig utflöde från näsan och stör normal andning;
  • Allergisk konjunktivit;
  • Idiopatisk urtikaria (kronisk kurs);
  • Hudsjukdomar av allergisk karaktär (inklusive kliande dermatit);
  • Quinckes ödem;
  • Serumsjukdom;
  • Kronisk eksem;
  • Bronkialastma av allergisk karaktär;
  • Allergiska reaktioner på mediciner, insektsbett, livsmedelsprodukter;
  • Pseudo-allergiska reaktioner.

Kontra

Bruksanvisningen för loratadin anger följande kontraindikationer:

  • Individuell överkänslighet mot någon komponent av läkemedlet;
  • Laktosintolerant;
  • Amningstid;
  • Barn under 2 år (sirap) och upp till 3 år (tabletter);
  • Laktasbrist;
  • Malabsorption av glukos-galaktos.

Kvinnor i ställningen frågas ofta om loratadin kan användas under graviditet. Svaret är entydigt - användningen av läkemedlet under graviditeten är kontraindicerat..

Trots frånvaron av en negativ och deprimerande effekt på det centrala nervsystemets aktivitet rekommenderas det (men inte förbjudet) att köra bil, använda komplexa mekanismer och utföra arbete som kräver en hög koncentration av uppmärksamhet.

speciella instruktioner

Under behandlingen kan inte risken för anfall uteslutas 100%, speciellt hos patienter med predisposition.

Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion bör få en justerad dos av läkemedlet (vanligtvis reduceras dosen med 50%).

Dosering

Alla doseringsformer ska tas vid samma tid på dagen, 5-10 minuter före måltiderna.

Biljard:

  • Vuxna och barn över 12 år (och väger mer än 30 kg): en gång om dagen, 10 mg (1 tablett);
  • Loratadin barn 3-12 år (och väger upp till 30 kg): en gång om dagen, 5 mg (en halv tablett).

Glödande tabletter:

Lös upp 200 ml rent vatten innan tabletten tas. Lös inte upp eller tugga tabletten!

  • Vuxna och barn över 12 år (och väger mer än 30 kg): en gång om dagen, 10 mg (en upplöst tablett);
  • Loratadine för barn 2-12 år (och väger upp till 30 kg): en gång dagligen, 5 mg (en halv tablett upplöst i vatten).

Loratadinesirap:

Taget i ren form, tvättas med vatten om det behövs.

  • Vuxna och barn över 12 år, liksom barn som väger mer än 30 kg: en gång om dagen, 10 mg;
  • Barn 2-12 år och barn som väger mindre än 30 kg: 5 mg en gång om dagen.

Loratadinanvändningens varaktighet bestäms individuellt, den genomsnittliga kursen är 7-14 dagar. Många undrar om loratadin förskrivs, hur mycket kan du ta så mycket som möjligt? I vissa fall förskrivs läkemedlet under en period på upp till 30 dagar. Eftersom det inte orsakar missbruk kan du ta läkemedlet under lång tid för att uppnå önskad terapeutisk effekt. Hur som helst bestäms inloppstiden endast av läkaren.!

Överdos

Överskridande av den terapeutiska dosen leder till utveckling av svaghet, dåsighet, takykardi, migrän. Om dosen oavsiktligt eller medvetet överskrids, bör magen spolas och absorberande läkemedel ska tas (polysorb, aktivt kol). Vid behov vidtas mer allvarliga åtgärder på en medicinsk institution.

Bieffekter

Den vanligaste orsaken till biverkningar är överkänslighet mot läkemedlets huvud- eller hjälpkomponenter. Alla biverkningar försvinner snabbt efter avslutad behandling.

  • Vid matsmältningssystemet noteras sällan illamående, kräkningar, munorrhet, gastrit, flatulens. I vissa fall är leverdysfunktion möjlig..
  • Från sidan av centrala nervsystemet utvecklas ibland huvudvärk, sömnlöshet, minskad koncentration av uppmärksamhet, yrsel, ångest, nervositet, ökad trötthet, irritabilitet (oftare hos barn).
  • Från hjärtans sida kan i sällsynta fall takykardi observeras.
  • Från muskuloskeletalsystemet: artralgi, myalgia, ryggsmärta, muskelkramper i leggen.
  • Från andningsorganen: nysningar, nästoppning, hosta, laryngit, andnöd.
  • Från urinorganen: obehag under urinering, vaginit, missfärgning av urin, menorragi.
  • Allergiska reaktioner: hudutslag. I isolerade fall noteras anafylaktiska reaktioner.
  • Hudreaktioner: alopecia (sällsynt).
  • Andra reaktioner: suddig syn, feber, frossa, öronsmärta.

Läkemedelsinteraktioner

Med samtidig administrering med läkemedel som hämmar isoenzymer av CYP3A4 och CYP2D6 eller som metaboliseras med deltagande av dessa enzymer (inklusive cimetidin, erythromycin, kinidin, ketoconazol, fluoxetin, fluconazol) är det möjligt att ändra plasmakoncentrationen av loratadin och / eller dessa läkemedel.

Mikrosomala oxidationsinducerare (etanol, barbiturater, fenytoin, rifampicin, zixorin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) leder till en minskning av loratadins effektivitet.

Vilket är bättre: loratadin eller suprastin

Suprastin är ett av de mest populära antiallergiska läkemedlen, som hörs av många och är säkert tillgängligt i alla hemmedicinska skåp. Suprastin tillhör den första generationen antihistaminer, verkar under en kortare tid (upp till 8 timmar), tas flera gånger om dagen. Läkemedlet tränger igenom blod-hjärnbarriären och kan orsaka följande biverkningar: dåsighet, huvudvärk, minskad koncentration, trötthet, yrsel, vilket sätter vissa begränsningar för dess användning. Men vilket läkemedel som är bättre i båda fallen är det bara den behandlande läkaren som kan berätta.

analoger

Loratadinanaloger för aktiv ingrediens:

Loratadin

Loratadine är ett läkemedel mot allergier. Finns i flera dosformer, därför används det hos patienter i olika åldersgrupper.

Det har ett bra pris / kvalitetsförhållande, så det blir ofta det läkemedel du väljer bland patienter. Inte beroendeframkallande, lindrar effektivt allergisymtom. Lämplig för långvarig behandling.

Efter att ha tagit p-piller, varar den terapeutiska effekten i 24 timmar, så medicinen behöver tas bara en gång om dagen..

Släpp form och sammansättning

  • Tabletter: nästan vitt eller vitt, rund plattcylindrisk form, med en avfasning och en delningslinje (10 st. I en blister, i en kartong 1, 2 eller 3 förpackningar; 10 st. I blåsor eller remsor, i en kartong 1 blister eller 1 remsa; 10 st. i polymerburkar, i en kartong 1 burk; 30 st. i en blisterremsa, i en kartong 1 paket);
  • Sirap (50 eller 100 ml i glasflaskor i mörk färg, i en kartong 1 flaska komplett med en doskopp eller sked).

Den aktiva substansen är loratadin:

  • 1 tablett - 10 mg;
  • 5 ml sirap - 5 mg.

Hjälpkomponenter i Loratadintabletter: laktosmonohydrat, majsstärkelse, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, natriumkarboximetylstärkelse, mikrokristallin cellulosa, talk.

Hjälpkomponenter i Loratadinsirap: propylparahydroxibensoat (E 218), metylparahydroxibensoat (E 216), citronsyra-monohydrat, natriumsackarin, propylenglykol, sorbitollösning (innehåller E 420, kristalliserar inte), glycerol, renat vatten, aroma 434 Skogjordgubb AK innehåller E 124, E 122).

Farmakologisk grupp

Loratadine är ett läkemedel med en uttalad antiallergisk effekt. Den aktiva komponenten i läkemedlet kan blockera histamin H1-receptorer, minskar graden av allergiska manifestationer. Loratadine är ett långtidsverkande läkemedel. Läkemedlet interagerar bra med andra läkemedel, kan användas i kombination med andra läkemedel.

Genom att ta läkemedlet blockeras histaminreceptorer i blodkärl, slemhinnor, släta muskler. Principen för läkemedlets verkan är att lindra symtom som klåda, svullnad i vävnad, lacrimation och eliminerar hudinflammation och rodnad. Loratadine har en uttalad anti-allergisk och antipruritisk effekt. Genom att ta läkemedlet kan du ta bort vävnadsödem, ta bort hud manifestationer av sjukdomen.

Mottagningen gör att du kan agera på 30 minuter och förblir effektiv i 24 timmar.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Det absorberas snabbt från mag-tarmkanalen: den aktiva substansen visar sin effektivitet efter 20-30 minuter. efter oral administrering av läkemedlet (brusande tabletter - efter 15 minuter). Binds till plasmaproteiner med 97%.

Den maximala koncentrationen av den aktiva substansen i blodet observeras 1,3 timmar efter applicering och desloratadin (aktiv metabolit) - efter 2,5 h. Jämviktskoncentrationer av loratadin och desloratadin i plasma observeras 5 dagar efter administrering.

Matintag förlänger perioden med att uppnå den maximala koncentrationen i blodet med cirka 1 timme. Koncentrationen i blodet är högre hos äldre patienter och hos personer med kroniskt njursvikt eller alkoholhaltiga leverskador. Hemodialys påverkar inte farmakokinetiken för den aktiva substansen och dess aktiva metabolit.

Toppen av terapeutisk effekt sker 9-10 timmar efter administrering. Läkemedlet fungerar under dagen. Loratadinmetabolism sker i levercellerna med deltagande av cytokrom P450 ZA4 och cytokrom P450 2D6.

Halveringstiden är 8 timmar (den förlängs hos äldre patienter och i närvaro av leverskada). Utsöndras genom njurarna, gallan och tjocktarmen.

Bieffekter

Som biverkningar när man tar läkemedlet kan följande fenomen uppstå:

  • anafylaktisk chock;
  • hudutslag;
  • håravfall;
  • yrsel;
  • huvudvärk;
  • känna sig svag och trött;
  • dåsighet;
  • konvulsioner;
  • nervositet;
  • ökad hjärtrytm;
  • ökad, onormal hjärtslag;
  • illamående;
  • känsla av torr mun;
  • inflammation i magsäcken;
  • försämring av leverfunktionen.

De flesta biverkningar är sällsynta (färre än 1 av 10 000). Oftast observeras dåsighet (hos vuxna) och huvudvärk (hos barn) när man tar läkemedlet.

Vad förskrivs Loratadin för??

Loratadin tabletter kan användas för nästan alla typer av allergier hos barn och vuxna. Läkemedlet används också i komplex behandling av kroniska eller akuta sjukdomar i ENT-organen och luftvägarna.

För vuxna

Indikationer för användning av Loratadin tabletter hos vuxna är följande sjukdomar och tillstånd:

  • säsongsbunden allergisk rinit;
  • året runt rinit;
  • allergisk konjunktivit;
  • hösnuva;
  • dermatos av olika ursprung;
  • angioödem;
  • bronkialastma i komplex terapi;
  • insektsbett.

För barn

I läkarnas barnpraxis tas Loratadin för följande sjukdomar:

  • säsongsbunden allergisk rinit;
  • insektsbett;
  • dermatit av olika etiologier;
  • allergiska reaktioner när du tar vissa livsmedel;

Läkemedlet har hittat sin utbredda användning vid komplex behandling av sjukdomar i ENT-organen och andningsorganen. Läkemedlet kan användas för bronkit, laryngit, faryngit och andra barnsjukdomar.

Kontra

Bruksanvisningen för loratadin anger följande kontraindikationer:

  1. Individuell överkänslighet mot någon komponent av läkemedlet;
  2. Laktosintolerant;
  3. Amningstid;
  4. Barn under 2 år (sirap) och upp till 3 år (tabletter);
  5. Laktasbrist;
  6. Malabsorption av glukos-galaktos.

Kvinnor i ställningen frågas ofta om loratadin kan användas under graviditet. Svaret är entydigt - användningen av läkemedlet under graviditeten är kontraindicerat..

Trots frånvaron av en negativ och deprimerande effekt på det centrala nervsystemets aktivitet rekommenderas det (men inte förbjudet) att köra bil, använda komplexa mekanismer och utföra arbete som kräver en hög koncentration av uppmärksamhet.

Under graviditet

Loratadine är kontraindicerat under graviditet, eftersom huvudkomponenten passerar genom placentabarriären.

Vid amning föreskrivs inte antihistaminer eftersom deras koncentration i bröstmjölk är ganska hög. Detta kan påverka barnets hälsa negativt, samt förvärra smaken på mjölk, framkalla kräkningar, böjningar eller vägran att äta..

Om behandling är nödvändig överförs barnet tillfälligt till modersmjölken.

Loratadin tabletter: bruksanvisning

För patienter över 12 år förskrivs läkemedlet i en dos av 10 mg / dag.

Patienter med nedsatt leverfunktion bör börja behandlingen med 10 mg / dag. varannan dag eller från 5 mg / dag. dagligen.

För njursvikt, liksom för äldre, används läkemedlet i standardläget. Ingen dosjustering krävs.

Samma rekommendationer ges i bruksanvisningen för Loratadin Tev, Loratadin-Stoma, Loratadin-Werte och Loratadin-Stad. De enda skillnaderna är åldersbegränsningarna för läkemedel som produceras av Teva Pharmaceutical Industries och STADA. De är inte förskrivna för barn under 3 år..

Kursens varaktighet bestäms av läkaren beroende på egenskaperna hos den kliniska situationen.

Med en stark manifestation av allergier kan andra läkemedel användas som ett tillägg till Loratadine (till exempel kortikosteroidsalva eller kortikosteroid droppar, immunostimulantia, tårersättning, etc.).

Sirapinstruktion

För patienter över 12 år förskrivs läkemedlet att ta 1 s / dag. två teskedar per dos (10 mg). För patienter med leverdysfunktion bör den angivna dosen tas varannan dag..

Bruksanvisning för barn i läkemedlets tablettform.

Barn över 12 månaders ålder får ordinerade anti-allergitabletter endast om deras kroppsvikt överstiger 30 kg. Den optimala dosen för barn är 5 mg / dag.

Sirapinstruktion för barn

Barn över 24 månader gamla, förutsatt att deras kroppsvikt är mer än 30 kg, ges två teskedar, och barn som väger mindre än 30 kg - en tesked sirap per dag.

Kursens varaktighet är vanligtvis 5 till 10 dagar.

Överdos

Överdosering uppstår när man tar en ökad dos av medicinen. Överdostsymtom är desamma för tabletter och sirap, dessa är:

  • Svår dåsighet och ökande svaghet;
  • takykardi;
  • Svår huvudvärk.

Vid överdosering visas patienten magsköljning, användning av enterosorbenter, stödjande och symptomatisk terapi.

speciella instruktioner

Utvecklingen av krampande tillstånd, särskilt hos disponerade patienter, när man tar loratadin, kan inte uteslutas helt.

Användningen av läkemedlet vid nedsatt njur- eller leverfunktion är endast möjlig efter en lämplig dosjustering.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Ingen negativ effekt av loratadin på förmågan att köra fordon eller utföra arbete som kräver ökad koncentration och koncentration av uppmärksamhet har identifierats.

Det finns emellertid isolerade fall av dåsighet när man tar läkemedlet, vilket kan påverka patientens förmåga att köra bil helt eller arbeta med komplexa mekanismer.

Interaktion mellan Loratadine och alkohol

Etylalkohol minskar effektiviteten av detta läkemedel, därför bör det under behandlingen avstå från att ta alkohol (inklusive medicinska tinkturer).

Läkemedelsinteraktioner

Kombinationen av loratadin med läkemedel som hämmar isoenzymema CYP2D6 och CYP3A4, eller de som metaboliseras i levern med deras deltagande, inklusive erytromycin, cimetidin, ketokonazol, flukonazol, kinidin, fluoxetin, kan bidra till en förändring i plasmanivån för dessa läkemedel och / eller.

Samtidig användning med etanol, fenytoin, barbiturater, tricykliska antidepressiva medel, rifampicin, zixorin, fenylbutazon (inducerare av mikrosomal oxidation) orsakar en minskning av den kliniska effekten av loratadin.

analoger

Bland analogerna till Loratadin finns det två grupper av analoga läkemedel:

  • Analoger för den aktiva substansen. Totalt 8 analoger: Claritin, Erolin, Alerpriv, etc..
  • Analoger i fysiologisk effekt (Diazolin, Peritol, Desloratadin, etc.).

Cetirizine eller Loratadine?

Cetirizine är en andra generationens antihistamin, en mycket selektiv antagonist av perifera histamin H1-receptorer. De egenskaper som är gemensamma för alla andra generationens läkemedel är:

  • snabb effekt på effekten;
  • minimal svårighetsgrad av antikolinergiska och lugnande effekter vid användning i terapeutiska doser;
  • åtgärdens varaktighet;
  • frånvaro av takyphylax mot bakgrund av långvarig användning.

Läkemedlet kännetecknas av förmågan att tränga väl in i huden och därigenom effektivt eliminera hud manifestationer av allergier.

I samband med studier efter marknadsföring mot bakgrund av användningen av ämnet cetirizin registrerades sällsynta men potentiellt allvarliga biverkningar: hemolytisk anemi, anafylaxi, aggressiv reaktion, svårighetsgrad, kolestas, hallucinationer, glomerulonefrit, dödliga självmordstendenser och självmord, hepatit, svår hypotoni, pleural dyskinesi, död trombocytopeni.

Loratadin och Desloratadin, skillnader

Desloratadine är den primära metabolitten av Loratadine, men den tillhör den tredje generationen av antihistaminer.

Deras grundläggande skillnad från sina föregångare är att de inte kan påverka QT-intervallet..

Andra generationens läkemedel kan blockera kaliumkanalerna i hjärtmuskeln, vilket är förknippat med utvecklingen av arytmier och förlängning av QT-intervallet. Det är mer troligt att denna biverkning uppstår:

  • när man kombinerar Loratadine med makrolider, antimykotika, antidepressiva medel;
  • när du använder drogen med grapefruktjuice;
  • hos patienter med svår leverfunktion.

Jämförande studier av Loratadine och Desloratadine (i jämförbara doser) visade inga skillnader mellan deras toxicitetsindikatorer (både kvantitativa och kvalitativa).

Loratadin eller Claritin?

Huvudkomponenten i Claritin är loratadin (och ämnet finns i tabletter och sirap i samma koncentration som i Loratadine).

Farmaceutiskt ekvivalenta läkemedel skiljer sig avsevärt i pris. Claritin producerat av Schering-Plough är en storleksordning dyrare än dess ryska motsvarighet.

Loratadin - pris

Loratadine kan köpas på nästan alla apotek. Piller är de billigaste, medan sirap är den dyraste formen..

  • tabletter - från 60-80 rubel;
  • sirap - från 100-200 rubel.

Alla doseringsformer är avsedda för oral administrering.

Villkor för dispensering från apotek

Dispenseras utan läkares recept.

Lagringsförhållanden och perioder

Förvara på en torr plats vid en lufttemperatur som inte överstiger +25 ° С. Hållbarheten för tabletter är 3-4 år, sirap 3 år.

Loratadin

Loratadin: bruksanvisning och recensioner

Latinskt namn: Loratadine

ATX-kod: R06AX13

Aktiv ingrediens: loratadine (loratadine)

Producent: OJSC Biosintez, OJSC Tatkhimfarmpreparaty, CJSC VERTEX, Pharmacor Production, LLC Ozon (Ryssland), Morepen Laboratories, Hetero Drugs, Tonira Pharma (Indien), Natur Produkt Europe B. V. (Nederländerna)

Beskrivning och foto uppdaterat: 2012-08-13

Priser på apotek: från 13 rubel.

Loratadine - antiallergisk, H-blockerare1-receptorer.

Släpp form och sammansättning

  • Tabletter: nästan vitt eller vitt, rund plattcylindrisk form, med en avfasning och en delningslinje (10 st. I en blister, i en kartong 1, 2 eller 3 förpackningar; 10 st. I blåsor eller remsor, i en kartong 1 blister eller 1 remsa; 10 st. i polymerburkar, i en kartong 1 burk; 30 st. i en blisterremsa, i en kartong 1 paket);
  • Sirap (50 eller 100 ml i glasflaskor i mörk färg, i en kartong 1 flaska komplett med en doskopp eller sked).

Den aktiva substansen är loratadin:

  • 1 tablett - 10 mg;
  • 5 ml sirap - 5 mg.

Hjälpkomponenter i Loratadintabletter: laktosmonohydrat, majsstärkelse, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, natriumkarboximetylstärkelse, mikrokristallin cellulosa, talk.

Hjälpkomponenter i Loratadinsirap: propylparahydroxibensoat (E 218), metylparahydroxibensoat (E 216), citronsyra-monohydrat, natriumsackarin, propylenglykol, sorbitollösning (innehåller E 420, kristalliserar inte), glycerol, renat vatten, aroma 434 Skogjordgubb AK innehåller E 124, E 122).

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Loratadine är en tricyklisk förening med en uttalad antihistamineffekt. Det tillhör selektiva blockerare av perifert H1-histaminreceptorer, kännetecknad av en snabb och långvarig anti-allergisk verkan. Läkemedlet träder i kraft inom 30 minuter efter oral administrering. Den maximala antihistamineffekten registreras 8–12 timmar efter början av loratadinverkan och varar mer än 1 dag.

Loratadine har inte förmågan att penetrera blod-hjärnbarriären och påverkar inte heller processerna i centrala nervsystemet. Det kännetecknas inte av kliniskt signifikanta lugnande och antikolinergiska effekter, det vill säga användningen av läkemedlet leder inte till dåsighet och förändrar inte hastigheten för psykomotoriska reaktioner när det tas i terapeutiska doser. Loratadine-behandling förlänger inte QT-intervallet på EKG.

Med långtidsterapi fanns inga kliniskt signifikanta förändringar i resultaten av laboratorietester eller elektrokardiografi, fysiska undersökningsdata och parametrar för vitala funktioner.

Loratadine kännetecknas inte av betydande selektivitet med avseende på H2-histaminreceptorer. Det hämmar inte återupptagandet av noradrenalin och påverkar praktiskt taget inte pacemakerns funktion eller hjärt-kärlsystemets tillstånd..

farmakokinetik

Loratadine absorberas snabbt och till stor del från mag-tarmkanalen. Dess maximala koncentration i blodplasma uppnås på 1-1,5 timmar. För den aktiva metaboliten av denna substans, desloratadin, är denna siffra 1,5-3,7 timmar. Om du tar läkemedlet med måltider ökar tiden för att nå den maximala koncentrationen av den aktiva substansen själv och desloratadin. under cirka en timme, men påverkar inte läkemedlets effektivitet. Den maximala koncentrationen av loratadin och desloratadin är oberoende av matintaget.

Hos patienter med kronisk njursjukdom ökar den maximala koncentrationen och AUC (området under koncentrationstidskurvan) av loratadin och dess metabolit, som har farmakologisk aktivitet, jämfört med patienter med normal njurfunktion. Samtidigt förändras praktiskt taget inte halterna av loratadin och desloratadin hos patienter med nedsatt njurfunktion..

Hos patienter med alkoholhaltig leverskada är AUC och den maximala koncentrationen av loratadin och desloratadin två gånger högre än hos patienter med normal leverfunktion.

Loratadine binder till plasmaproteiner i hög grad (cirka 97–99%). Dess metabolit desloratadin uppvisar en måttlig bindningsgrad till plasmaproteiner (cirka 73-76%).

Den metaboliska processen, under vilken loratadin omvandlas till desloratadin, genomförs med deltagande av cytokrom P4503A4-systemet och i mindre utsträckning cytokrom P4502D6-systemet.

Läkemedlet utsöndras i urin (ungefär 40% av den orala dosen) och avföring (ungefär 42% av den orala dosen) i mer än 10 dagar, främst i form av konjugerade metaboliter. Cirka 27% av den dos som tas oralt utsöndras genom njurarna inom 24 timmar efter intag av Loratadine. Mindre än 1% av den aktiva ingrediensen i läkemedlet utsöndras oförändrat i urinen inom 24 timmar efter administrering.

Biotillgängligheten för loratadin och desloratadin är direkt proportionell mot dosen av läkemedlet som tas.

Studier med friska och äldre friska frivilliga har visat att de farmakokinetiska profilerna för loratadin och dess metabolit i båda fallen förblir nästan identiska..

Halveringstiden för loratadin varierar från 3 till 20 timmar (i genomsnitt är denna parameter 8,4 timmar) och desloratadin - från 8,8 till 92 timmar (medelvärdet för parametern är 28 timmar). Hos äldre patienter är denna indikator 6,7–37 timmar (i genomsnitt 18,2 timmar) respektive 11–39 timmar (i genomsnitt 17,5 timmar). Vid leverskador förknippade med alkoholmissbruk ökar halveringstiden (det exakta värdet bestäms av sjukdomens svårighetsgrad) och förblir oförändrad i närvaro av kronisk njursvikt.

Hos patienter med kroniskt njursvikt har hemodialys sessioner ingen signifikant effekt på de farmakokinetiska parametrarna för loratadin och desloratadin..

Indikationer för användning

  • Året runt och säsongsbunden allergisk konjunktivit, rinit, akut urtikaria, Quinckes ödem;
  • Allergiska reaktioner orsakade av insektsbett;
  • Pseudoallergiska syndrom med symtom på histaminergier orsakade av användning av histaminoliberater;
  • Komplex behandling av pruritiska dermatoser, inklusive kroniskt eksem och kontaktallergisk dermatit.

Kontra

  • Perioden för graviditet och amning;
  • Ålder upp till 2 år;
  • Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Instruktioner för användning av Loratadin: metod och dosering

Enligt instruktionerna tas Loratadin i form av tabletter eller sirap oralt en gång per dag.

Rekommenderad daglig dosering:

  • Patienter över 12 år och barn som väger mer än 30 kg - 10 mg;
  • Barn 2-12 år och väger upp till 30 kg - 5 mg.

Bieffekter

  • Hjärt-kärlsystem: sällan - takykardi;
  • Nervsystem: sällan - huvudvärk, ökad trötthet hos barn - excitabilitet;
  • Matsmältningssystem: sällan - illamående, torr mun, gastrit, kräkningar; i vissa fall - funktionella leversjukdomar;
  • Allergiska reaktioner: sällan - hudutslag; i isolerade fall - anafylaktiska reaktioner;
  • Dermatologiska reaktioner: i vissa fall - alopecia.

Överdos

En överdos manifesteras av symtom som huvudvärk, takykardi, dåsighet. I detta fall måste du omedelbart kontakta en specialist som vanligtvis föreskriver stödjande och symptomatisk terapi. Magsköljning och absorption av adsorbenter tillåts (aktivt kol krossas och blandas med vatten). Hemodialys för att ta bort loratadin från kroppen anses vara ineffektiv. Efter akutvård rekommenderas det att fortsätta övervaka patientens tillstånd..

speciella instruktioner

Utvecklingen av krampande tillstånd, särskilt hos disponerade patienter, när man tar loratadin, kan inte uteslutas helt.

Användningen av läkemedlet vid nedsatt njur- eller leverfunktion är endast möjlig efter en lämplig dosjustering.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Ingen negativ effekt av loratadin på förmågan att köra fordon eller utföra arbete som kräver ökad koncentration och koncentration av uppmärksamhet har identifierats.

Det finns emellertid isolerade fall av dåsighet när man tar läkemedlet, vilket kan påverka patientens förmåga att köra bil helt eller arbeta med komplexa mekanismer.

Läkemedelsinteraktioner

Kombinationen av loratadin med läkemedel som hämmar isoenzymema CYP2D6 och CYP3A4, eller de som metaboliseras i levern med deras deltagande, inklusive erytromycin, cimetidin, ketokonazol, flukonazol, kinidin, fluoxetin, kan bidra till en förändring i plasmanivån för dessa läkemedel och / eller.

Samtidig användning med etanol, fenytoin, barbiturater, tricykliska antidepressiva medel, rifampicin, zixorin, fenylbutazon (inducerare av mikrosomal oxidation) orsakar en minskning av den kliniska effekten av loratadin.

analoger

Loratadins analoger är: Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Claritin, Clarisens, Erolin, Loratadin-Teva, Loratadin-Verte, Loratadin Stoma, Loratadin Stada, Loratadin-OBL, Alerpriv, Klallerdin, Klargotilolom, Clarhotil, Lotaren, Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkarol, Erius, Desloratadin.

Villkor för lagring

Förvara på en torr, mörk plats vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvara utom räckhåll för barn.

Hållbarhet - 3 år.

Villkor för dispensering från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Loratadin

Enligt recensioner är Loratadin ett av de mest populära andra generationens antiallergiska läkemedel. Jämfört med vissa analoger kännetecknas det av en betydligt högre antihistaminisk aktivitet, vilket beror på en högre bindningsstyrka med perifera receptorer relaterade till H1-typ.

Experter säger att Loratadine inte uppvisar en lugnande effekt, inte kännetecknas av en kardiotoxisk effekt, inte ökar effekten av etylalkohol, praktiskt taget inte interagerar med andra droger och orsakar inte beroende.

Många patienter anser att Loratadinsirap och tabletter är ett effektivt och prisvärt läkemedel med en mild och långvarig effekt. Det är också mycket lätt att använda för både vuxna och barn..

Loratadin-pris på apotek

Det ungefärliga priset för Loratadine i form av tabletter beror på tillverkaren och varierar från 24 till 55 rubel (för ett paket som innehåller 10 st.) Eller från 55 till 239 rubel (för ett paket som innehåller 30 st.). Du kan köpa sirap för 148–178 rubel (för en 100 ml flaska).