Nazonex

  • Analyser

Nazonex: bruksanvisning och recensioner

Latinskt namn: Nasonex

Aktiv ingrediens: mometason (mometason)

Tillverkare: Schering-Plough Labo N.V. (Schering-Plough Labo, N.V.) (Belgien)

Beskrivning och fotouppdatering: 2011-11-26

Priser på apotek: från 434 rubel.

Nasonex är en glukokortikosteroid (GCS) för intranasal användning.

Släpp form och sammansättning

Doseringsformen av Nasonex är en doserad nässpray: en suspension av nästan vit eller vit färg [10 g (60 doser) i polyetenflaskor, komplett med en doseringsanordning, 1 flaska i en kartong; 18 g (120 doser) komplett med en doseringsanordning, i en kartong 1, 2 eller 3 flaskor).

Sammansättning av 1 spraydos:

  • aktiv substans: mikroniserat mometasonfuroat (i form av monohydrat) - 50 mcg;
  • hjälpkomponenter: bensalkoniumklorid (i form av en 50% lösning), glycerol, dispergerad cellulosa (mikrokristallin cellulosa behandlad med natriumkarmellosa), polysorbat 80, natriumcitratdihydrat, citronsyramonhydrat, renat vatten.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Mometasonfuroat är en aktuell glukokortikosteroid som, när den används i doser som inte orsakar systemiska effekter, har antiinflammatoriska och anti-allergiska effekter.

Nasonex förhindrar den marginella ansamlingen av neutrofiler, och reducerar därmed det inflammatoriska exsudatet och produktionen av lymfokiner, hämmar migrationen av makrofager, minskar processerna för infiltrering och granulering.

Mometason hämmar frisättningen av inflammatoriska mediatorer från mastceller. Ökar produktionen av lipomodulin - en hämmare av fosfolipas A, vilket resulterar i att frisättningen av arachidonsyra minskar och som en följd hämmar syntesen av dess metaboliska produkter - prostaglandiner och cykliska endoperoxider. Dessa egenskaper bestämmer Nasonex förmåga att hämma utvecklingen av en omedelbar typ av allergisk reaktion. Genom att minska bildningen av kemotaxisubstans (påverkan på sena allergiereaktioner), minskar läkemedlet inflammation.

I studier med provocerande test, där antigen applicerades på nässlemhinnan, fastställdes en hög antiinflammatorisk effekt av mometason i de tidiga och sena stadierna av en allergisk reaktion. Denna effekt bekräftades av en minskning (jämfört med placebo) i eosinofilaktivitet och histaminkoncentration, en minskning (jämfört med baslinjen) i antalet neutrofiler, eosinofiler och epitelcelladhesionsproteiner.

farmakokinetik

Den systemiska biotillgängligheten för mometasonfuroat med intranasal administrering överstiger inte 1% (med en känslighet för bestämningsmetoden 0,25 pg / ml).

Mometason absorberas mycket dåligt från mag-tarmkanalen. En liten mängd läkemedel som kan komma hit efter att ha införts i näshålan metaboliseras aktivt under den första passagen genom levern och utsöndras i gall- och urin.

Indikationer för användning

  • säsongsbunden allergisk rinit året runt hos barn från 2 år och vuxna;
  • förebyggande (2–4 veckor innan dammsäsongens början) av måttlig och svår säsongsbunden allergisk rinit hos ungdomar från 12 år och vuxna;
  • akut noshörning med mild till måttligt allvarliga symtom utan tecken på en allvarlig bakterieinfektion hos ungdomar från 12 år och vuxna;
  • nasal polypos med nedsatt näsandning och lukt hos vuxna;
  • akut bihåleinflammation och förvärring av kronisk bihåleinflammation hos ungdomar från 12 år och vuxna (inklusive äldre) - förutom antibiotikabehandling.

Kontra

  • nasala trauma med skada på nässlemhinnan eller nyligen genomförda operationer - tills såret läker;
  • barn under 2 år - vid behandling av allergisk rinit säsongsmässigt och året runt, upp till 12 år - med akut bihåleinflammation och förvärring av kronisk bihåleinflammation, upp till 18 år - med polypos;
  • närvaron av individuell överkänslighet mot någon komponent av läkemedlet.

Enligt instruktionerna ska Nasonex användas med försiktighet vid följande sjukdomar / tillstånd: aktiv eller latent tuberkulös infektion i luftvägarna, obehandlad lokal infektion som involverar nässlemhinnan, obehandlad bakteriell, svamp, systemisk viral infektion eller infektion orsakad av Herpes simplex, med medverkan av ögonen i processen.

Instruktioner för användning av Nasonex: metod och dosering

Nasonex är avsett för intranasal användning.

1 dos = 1 injektion och innehåller 50 mg mometason.

Behandlingar av säsongsmässig eller flerårig allergisk rinit:

  • ungdomar från 12 år och vuxna (inklusive äldre): den rekommenderade terapeutiska och profylaktiska dosen är 2 injektioner i varje näspassage en gång om dagen, efter att ha erhållit den terapeutiska effekten för underhållsterapi, kan dosen minskas till 1 injektion per varje näsborr en gång om dagen. Om det inte var möjligt att uppnå en minskning av symtomen kan du öka den dagliga dosen till 4 injektioner av Nasonex i varje näspassage. Efter förbättring av tillståndet bör dosen minskas;
  • barn 2–11 år: den rekommenderade terapeutiska dosen är 1 injektion i varje näsborr en gång om dagen. Små barn behöver vuxenhjälp när de administrerar läkemedlet.

Påbörjandet av Nasonex inträffar vanligtvis 12 timmar efter den första dosen..

Vid akut bihåleinflammation och förvärring av kronisk bihåleinflammation ordineras vuxna och ungdomar från 12 års ålder Nasonex vanligtvis 2 injektioner i varje näspassage två gånger om dagen. Om tillståndet inte förbättras är det möjligt att öka den dagliga dosen till 4 injektioner i varje näsborr två gånger om dagen. Efter en minskning av svårighetsgraden av symtom bör dosen minskas.

För behandling av akut rhinosinusitis (i frånvaro av tecken på allvarlig bakteriell infektion) hos ungdomar från 12 år och vuxna, krävs Nazonex, 2 doser i varje näspassage två gånger om dagen. Om tillståndet förvärras bör du rådfråga din läkare.

Vid polypos ordineras vuxna, inklusive äldre patienter, 2 injektioner i varje näsborr två gånger om dagen. Så snart svårighetsgraden av symtomen på sjukdomen minskar rekommenderas att dosen reduceras till 2 injektioner i varje näspassage en gång om dagen.

Regler för användning av Nazonex:

  1. Sprayen administreras med hjälp av ett speciellt doseringsmunstycke på flaskan.
  2. Innan den första användningen av läkemedlet krävs kalibrering av doseringsanordningen. För att göra detta måste du trycka på den 10 gånger tills en spray spray kommer att visas - detta indikerar att enheten är klar för användning.
  3. När du injicerar läkemedlet lutar du huvudet och injicerar en spray i varje näsborr i enlighet med läkarens rekommendationer.
  4. Om produkten inte har använts på mer än 14 dagar måste du dubbelklicka på utmatningsmunstycket tills sprayen visas.
  5. Skaka flaskan väl före varje användning..

För att undvika funktionsfel i utmatningsmunstycket måste det rengöras regelbundet enligt följande:

  1. Ta först bort skyddslocket, sedan sprutspetsen.
  2. Skölj dem i varmt vatten och skölj väl under rinnande vatten.
  3. Torka på en varm plats.
  4. Fäst spetsen på injektionsflaskan.
  5. Skruva på skyddslocket.

När du använder Nasonex första gången efter rengöring av munstycket måste du kalibrera - tryck på doseringsmunstycket 2 gånger.

Försök inte öppna näsapplikatorn med ett skarpt föremål, detta kommer att skada det och, som ett resultat, leverera fel dos av läkemedlet.

Bieffekter

Frekvensen av biverkningar klassificeras enligt följande: mycket ofta - ≥ 1/10, ofta - från ≥ 1/100 till

Nazonex

Nazonex: bruksanvisning

  • Methyluracil (ett läkemedel som främjar sårläkning, påskyndar cellulära återhämtningsprocesser, har en antiinflammatorisk effekt);
  • Pentoxifylline (ett angioskyddande läkemedel som har en gynnsam effekt på mikrocirkulationen, hämmar aggregeringen av blodplättar och erytrocyter);
  • Riboxin (Det har antihypoxisk, antiarytmisk effekt, har en gynnsam effekt på metaboliska processer i vävnader);
  • Omeprazol (Minskar utsöndringen av saltsyra i magen. Den aktiva substansen är omeprazol. Effektiv vid behandling av magsår, magsår);
  • Acetylsalicylsyra (har antiinflammatorisk, antipyretisk, smärtstillande effekt. Har antiaggregatorisk effekt).

Spraya Nasonex

Nasonex är ett syntetiskt läkemedel, en aktuell glukokortikosteroid. Det lindrar inflammation, klåda, allergier och har ingen allmän effekt på kroppen. Det är ordinerat för allergisk coryza året runt och är lika effektiv både i de tidiga och sena stadierna av en allergisk reaktion. Nasonex säljs som en nässpray med den aktiva ingrediensen mometasonfuroat. 1 dos innehåller 500 mcg av detta ämne. För allergisk rinit ordineras vuxna två injektioner i varje näspassage en gång om dagen, och efter att symtomen minskar - 1 injektion. För barn under 12 år föreskriver läkaren vanligtvis en injektion 1 gång per dag.

Nasonex för barn med adenoider

I modern medicin behandlas adenoider konservativt och kirurgiskt. Många läkare föreskriver komplex behandling: det är nödvändigt att ta vitaminer, immunostimulantia, antiinflammatoriska, vasokonstriktor och antihistaminer. En av dessa produkter är Nasonex-spray. Det kan användas från två års ålder. I 80% av fallen inträffar effekten den andra dagen. Läkemedlet lindrar brännande och klåda i näsan, minskar allergier och minskar vävnadshypertrofi. Den aktiva substansen lindrar inflammation och förhindrar ärrbildning, därför används Nasonex framgångsrikt för bihåleinflammation, vasomotorisk rinit och akut adenoidit. Om du använder det kommer du att göra andningen lättare, lindra svullnad och minska storleken på adenoiderna och troligen undvika operation..

Avamis eller Nazonex

Nasonex är en spray som används för allergisk rinit. Det produceras av ett belgiskt företag. Avamis är dess motsvarighet. Alla är gluosteroider som kan användas året runt. Den aktiva ingrediensen i Avamis är flutikason och Nazonex är mometason, men de har alla en liknande effekt. Trots detta kan bara en läkare bestämma vilket läkemedel som är bäst för dig i en given situation. Ibland är läkarnas åsikter olika: vissa tror att båda läkemedlen är desamma och skiljer sig endast i pris och ursprungsland, medan andra är säkra på att de har olika aktiva substanser påverkar kroppen på olika sätt..

Nazonex

Priser i apotek online:

Nazonex är en aktuell glukokortikosteroid med antiallergiska och antiinflammatoriska effekter.

Släpp form och sammansättning

Nasonex produceras i form av en nässpray doserad 0,05 mg / 1 dos: en nästan vit eller vit suspension (i polyetylenflaskor med en doseringsventil på 10 eller 18 g vardera med en skyddskåpa; 1 flaska i en kartong).

1 spraydos innehåller:

  • Aktiv ingrediens: mometasonfuroat (mikroniserat, i form av monohydrat) - 0,05 mg;
  • Hjälpkomponenter: bensalkoniumklorid (i form av en 50% -ig lösning), citronsyra-monohydrat, renat vatten, polysorbat 80, natriumcitratdihydrat, glycerol, mikrokristallin cellulosa behandlad med natriumkarmellosa (dispergerad cellulosa).

Indikationer för användning

  • Polypos i näsan med nedsatt luktkänsla och näsandning hos vuxna (över 18 år);
  • Säsongs allergisk rinit med måttlig och svår förlust hos ungdomar från 12 år och vuxna (för förebyggande; det rekommenderas att använda det 14-28 dagar före den förväntade början av dammsäsongen);
  • Akut rhinosinusitis med milda till måttliga symtom utan tecken på allvarlig bakteriell infektion hos ungdomar 12 år och äldre;
  • Förvärring av kronisk bihåleinflammation eller akut bihåleinflammation hos ungdomar 12 år och äldre och vuxna, inklusive äldre patienter (som komplement till antibiotikabehandling);
  • Säsongsbunden och flerårig allergisk rinit hos barn från 2 år, ungdomar och vuxna.

Kontra

  • Nyligen genomförda operationer eller nasal trauma med skada på nässlemhinnan - tills såret läker (eftersom glukokortikosteroider har en hämmande effekt på läkningsprocessen);
  • Barn och ungdomar (med säsongsbunden och flerårig allergisk rinit - under 2 år, med akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation - under 12 år, med polypos - under 18 år), på grund av bristen på relevant data;
  • Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Relativ (måste användas med stor försiktighet, eftersom det finns risk för komplikationer):

  • TB-infektion i luftvägarna (aktiv eller latent);
  • Obehandlad bakteriell, svamp-, systemisk viral infektion eller infektion orsakad av Herpes simplex med ögonskada (som ett undantag är det tillåtet att använda Nasonex för de listade infektioner som föreskrivs av en läkare);
  • Obehandlad lokal infektion som involverar nässlemhinnan.

Under graviditet och under ammeperioden är användning av Nasonex tillåtet endast i de fall där den förväntade effekten av terapi för modern väsentligt överväger den möjliga risken för det utvecklande fostret eller barnet..

Administreringssätt och dosering

Sprayen appliceras intranasalt.

Rekommenderad dosering:

  • Säsongsbunden eller allergisk rinit året runt: den profylaktiska och terapeutiska dosen för ungdomar 12 år och äldre och för vuxna (inklusive äldre patienter) är 2 inhalationer (0,05 mg vardera) i varje näsborr en gång om dagen (total dos - 0,2 mg per dag). Det är tillåtet att minska dosen med hälften när den terapeutiska effekten uppnås för underhållsterapi, eller fördubbla den i avsaknad av en minskning av symtomen på sjukdomen vid användning av de rekommenderade doserna (efter att ha minskat symtomen på sjukdomen rekommenderas det att minska doseringen). Kliniskt noteras inverkan av Nasonex efter 12 timmar efter den första dosen. Doseringen för barn 2-11 år är 1 inhalation i varje näsborr 1 gång per dag (total dos - 0,1 mg per dag). Användning av sprayen hos små barn kräver vuxenhjälp;
  • Förvärringar av kronisk bihåleinflammation eller akut bihåleinflammation (som tilläggsbehandling): ungdomar över 12 år och vuxna - 2 inandningar i varje näsborr två gånger om dagen (total dos - 0,4 mg per dag). Det är tillåtet att fördubbla dosen i frånvaro av en terapeutisk effekt (efter en minskning av symtomen bör dosen minskas);
  • Akut rhinosinusitis utan tecken på allvarlig bakteriell infektion: ungdomar och vuxna - 2 inandningar i varje näspassage två gånger om dagen (total dos - 0,4 mg). Om symtomen på sjukdomen förvärras under terapi rekommenderas att du konsulterar en läkare;
  • Naspolypos: vuxna (inklusive äldre patienter) från 18 år - 2 inhalationer i varje näspassage 2 gånger om dagen (total dos - 0,4 mg per dag). Det rekommenderas att reducera frekvensen av applicering av läkemedlet till 1 gång per dag efter att symtomen minskat.

Rekommendationer för användning av Nasonex:

  1. Inandning av upphängningen utförs med hjälp av ett speciellt utmatningsmunstycke på flaskan. Innan du använder sprayen för första gången, bör du kalibrera: tryck 10 gånger på doseringsenheten tills stänk visas, vilket indikerar att Nasonex är redo att användas;
  2. Patienten bör luta huvudet och injicera läkemedlet i varje näsborr i enlighet med läkarnas rekommendationer;
  3. I fall där läkemedlet inte har använts på två veckor eller mer, bör du trycka på doseringsmunstycket två gånger tills stänk uppstår.
  4. Flaskan ska skakas kraftigt före varje användning..

Dispenseringsspetsen bör rengöras regelbundet för att undvika funktionsfel. Tips för rengöring av dispenseringsspetsen:

  1. Ta bort skyddslocket och sprutspetsen, skölj noggrant i varmt vatten och skölj under rinnande vatten;
  2. Försök inte öppna näsapplikatorn med en nål eller annat skarpt föremål, eftersom det kan skada applikatorn, vilket kan leda till en felaktig dos medicinering.
  3. Locket och spetsen måste torkas på en varm plats och placeras tillbaka på flaskan. Innan du använder sprayen efter rengöring av spetsluckan rekommenderas det att kalibrera om: tryck på doseringsspetsen två gånger.

Bieffekter

När du använder Nazonex kan följande biverkningar uppstå:

  • Ungdomar och vuxna: sår och irritation i nässlemhinnan, brännande känsla i näsan, faryngit, näsblödningar (uppenbar blödning, samt utsläpp av slem, färgat med blod eller blodproppar), huvudvärk;
  • Barn: nysningar, näsirritation, huvudvärk, näsblod.

Omedelbara överkänslighetsreaktioner (t.ex. andnöd, bronkospasm) observerades sällan; mycket sällan - kränkningar av lukt och smak, angioödem, anafylaxi; extremt sällan med intranasal användning av glukokortikosteroider (GCS) - ökat intraokulärt tryck eller perforering av nässeptum.

speciella instruktioner

Vid långvarig användning av Nasonex krävs en periodisk undersökning av nässlemhinnan av en otolaryngolog. Det rekommenderas att stoppa behandlingen om utvecklingen av en lokal svampinfektion i svelget och näsan upptäcks (specialbehandling krävs). Annullering av läkemedlet krävs vid irritation av slemhinnan i svelget och näsan, som kvarstår under en lång period.

Tecken på undertryckande av funktionen hos hypothalam-hypofysen-binjurens system under långvarig behandling med Nasonex observerades inte.

Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt patienter som får läkemedlet efter långvarig behandling med systemiska kortikosteroider. Detta beror på det faktum att avskaffandet av GCS hos sådana patienter kan tjäna utvecklingen av binjurinsufficiens, vars återhämtning kan ta flera månader. När symtom på binjurinsufficiens uppstår rekommenderas att återuppta att ta systemiska kortikosteroider och vidta andra nödvändiga åtgärder.

Hos vissa patienter kan övergång från systemisk GCS-behandling till användning av Nasonex, symtom på tillbakadragande av GCS för systemisk användning (till exempel depression, trötthet, muskel- och / eller ledvärk), trots en minskning i svårighetsgraden av symtom förknippade med slemhinneskador. näsa. I sådana fall bör patienter specifikt fly undan för att rekommendera att fortsätta läkemedelsbehandling. En förändring av behandlingen kan också hjälpa till att identifiera tidigare utvecklade allergiska sjukdomar (eksem och allergisk konjunktivit), som tidigare maskerades med användning av systemisk GCS.

Man bör komma ihåg att hos patienter som får GCS kan immunreaktiviteten potentiellt minskas. I detta avseende bör de varnas för den ökade risken för infektion genom kontakt med patienter som lider av infektionssjukdomar (inklusive vattkoppor och mässling), samt behovet av att konsultera en läkare om sådan kontakt ägde rum.

I fall där tecken på svår bakteriell infektion uppträder (till exempel svullnad i periorbital eller orbital region, ihållande och skarp tandvärk eller smärta på ena sidan av ansiktet, feber), bör du omedelbart rådfråga en läkare.

Det fanns ingen atrofi i nässlemhinnan efter att ha använt läkemedlet i 1 år. Studier av biopsier i nässlemhinnan avslöjade att mometasonfuroat tenderade att bidra till normaliseringen av den histologiska bilden..

Tillväxthämning hos barn som fick läkemedlet under ett år i en dos av 0,1 mg per dag under placebokontrollerade kliniska studier observerades inte.

Läkemedelsinteraktioner

Kombinationsbehandlingen med loratadin tolererades väl av patienterna. Samtidigt observerades ingen effekt av läkemedlet på koncentrationen av loratadin eller dess huvudmetabolit i blodplasma. Mometasonfuroat detekterades inte i blodplasma i dessa studier (med en känslighet för metoden för bestämning av 50 pg / ml).

Villkor för lagring

Förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C, i ett torrt, utom räckhåll för barn och skyddat från ljus.

Hållbarhet - 2 år.

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Nazonex: bruksanvisning

Grundläggande fysikaliska och kemiska egenskaper

Sammansättning

Farmakoterapeutisk grupp

Farmakologiska egenskaper

Indikationer för användning

Administreringssätt och dosering

Behandling av allergisk rinit årstid eller året runt: för vuxna (inklusive äldre) och ungdomar över 12 år är den rekommenderade profylaktiska och terapeutiska dosen av läkemedlet 2 injektioner (50 mcg vardera) i varje näsborr 1 gång per dag (total daglig dos - 200 mcg ). Efter att ha uppnått en terapeutisk effekt för underhållsterapi rekommenderas det att reducera dosen till 1 injektion i varje näsborr en gång om dagen (total daglig dos - 100 μg).
Om försvagningen av symtomen på sjukdomen inte kan uppnås genom att använda läkemedlet i den rekommenderade terapeutiska dosen, kan den dagliga dosen ökas till det maximala: 4 injektioner i varje näsborr 1 gång per dag (total daglig dos - 400 mcg). Dosreduktion rekommenderas efter symptomlindring..
Hos vissa patienter med säsongsbunden allergisk rinit uppvisade detta läkemedel en kliniskt signifikant början av verkan inom 12 timmar efter den första dosen. Den fulla fördelen med behandlingen kan emellertid inte erhållas under de första 48 timmarna, så patienten måste fortsätta att använda den regelbundet för att uppnå full terapeutisk effekt..
Behandling med NAZONEX nässpray kan påbörjas flera dagar innan dammsäsongens början hos patienter med en historia av måttlig till svår säsongs allergisk rinit.
För barn i åldern 2-11 år är den rekommenderade terapeutiska dosen 1 injektion (50 mcg vardera) i varje näsborr 1 gång per dag (total daglig dos - 100 mcg).
Akut noshörning. För vuxna (inklusive äldre) och barn i åldern 12 år och äldre är den rekommenderade terapeutiska dosen 2 injektioner (50 mcg vardera) i varje näsborr två gånger om dagen (total daglig dos - 400 mcg).
Nasala polypper. För patienter över 18 år (inklusive äldre) är den rekommenderade dosen 2 injektioner (50 mcg vardera) i varje näsborr en gång om dagen (den totala dagliga dosen är 200 mcg). Om det efter 5-6 veckors behandling inte är någon förbättring av symtomen på sjukdomen, dosen
kan ökas till två injektioner i varje näspassage 2 gånger om dagen (total daglig dos - 400 mcg). Dosen bör gradvis reduceras till en lägre dos som ger effektiv kontroll av sjukdomens symtom. Om det efter 5-6 veckors behandling inte sker någon förbättring av symtomen på sjukdomen, bör patientens tillstånd ses över och alternativa behandlingar bör övervägas.
Förbereda nässprayen för användning
NAZONEX nässpray har en dammskydd som skyddar nebulisatorn och håller den ren. Kom ihåg att ta bort den innan du använder sprayen och sätt på den efter användning.
Innan den första användningen är det nödvändigt att först "kalibrera" sprayen genom att trycka på doseringsanordningen 10 gånger tills sprayen startar:
1. Skaka försiktigt flaskan.
2. Placera pek- och långfingrarna på vardera sidan av sprutan och tummen under flaskan. Gäng inte näsapplikatorn.
3. Rikta sprutan bort från dig och tryck sedan ner fingrarna 10 gånger tills sprayen börjar.
Om nässprayen inte har använts på 14 dagar eller mer krävs en omkalibrering, vilket görs genom att trycka på dispensern två gånger tills sprayen visas.
Hur man använder nässprutan
1. Skaka försiktigt flaskan och ta bort dammskyddet (figur 1).

2. Rengör näsan försiktigt.
3. Stäng en näsborr och placera nebulisatorn i den andra näsborren som visas (figur 2). Luta huvudet något framåt medan du håller flaskan upprätt.

4. Börja andas in försiktigt eller långsamt genom näsan och injicera samtidigt sprayen i näsborren genom att trycka på dispensern en gång..
5. Andas ut genom munnen. Upprepa steg 4 för att spruta en andra gång i samma näsborr, om tillämpligt.
6. Ta bort nebulisatorn från näsborren och andas ut genom munnen.
7. Upprepa steg 3-6 för den andra näsborren (figur 3).

Torka av sprayflaskan noggrant med en ren näsduk eller vävnad efter att du använt sprayen, sätt på dammskyddet.
Rengöring av nässprayen
• Det är viktigt att rengöra nässprayen regelbundet, annars fungerar den inte ordentligt.
• Ta bort dammskyddet och ta försiktigt bort sprutan.
• Tvätta sprayflaskan och dammskyddet med varmt vatten och skölj sedan under rinnande vatten.
• Försök inte rengöra doseringsanordningen med en nål eller annat skarpt föremål, eftersom det kan skada enheten och leda till en felaktig dosering av läkemedlet..
• Torka sprutan och dammskyddet på ett varmt ställe.
• Placera nebulisatorn på sprayflaskan och sätt på dammskyddet.
• Kalibrera igen genom att trycka på doseringsenheten två gånger före användning efter rengöring.
Om du har använt NAZONEX mer än du borde
Berätta för din läkare om du av misstag använder mer än vad du fick veta. Att använda steroider under lång tid eller i stora mängder kan ibland påverka vissa av dina hormoner. Hos barn kan det påverka tillväxt och utveckling..
Om du glömmer att använda NAZONEX
Om du glömmer att använda nässprayen vid rätt tidpunkt, använd den så snart du kommer ihåg och fortsätt sedan som tidigare. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en glömd dos.

Nazonex ursprungsland

Läkemedlets handelsnamn: Nasonex

Internationellt icke-proprietärt namn: Mometasonum

Doseringsform: uppmätt dos nässpray

Aktiv substans: mometason

Farmakoterapeutisk grupp: GCS för intranasal användning

Farmakologiska egenskaper:

Mometasonfuroat är en syntetisk aktuell glukokortikosteroid. Det har antiinflammatoriska och anti-allergiska effekter när det används i doser som inte orsakar systemiska effekter. Det hämmar frisättningen av inflammatoriska mediatorer, ökar produktionen av lipomodulin, vilket är en hämmare av fosfolipas A, vilket leder till en minskning av frisättningen av arachidonsyra och följaktligen hämmar syntesen av metaboliska produkter av arakidonsyra - cykliska endoperoxider, PG. Förhindrar marginell ansamling av neutrofiler, minskar inflammatoriskt exsudat och produktion av lymfokiner, hämmar migrationen av makrofager, leder till en minskning av processerna för infiltrering och granulering. Minskar inflammation genom att minska bildningen av kemotaxisubstans (påverkan på "sena" allergireaktioner), hämmar utvecklingen av en "omedelbar" allergisk reaktion (på grund av hämning av produktionen av metaboliter av arakidonsyra och en minskning av frisättningen av inflammatoriska mediatorer från mastceller).

Indikationer för användning:

Säsongsbunden och året runt allergisk rinit hos vuxna, ungdomar och barn från 2 års ålder; akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation hos vuxna (inklusive äldre) och ungdomar från 12 år - som hjälpterapeutiskt medel vid antibiotikabehandling; akut rhinosinusitis med milda till måttliga symtom utan tecken på allvarlig bakteriell infektion hos patienter som är 12 år och äldre; förebyggande av måttlig och svår säsongsbunden allergisk rinit hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder (det rekommenderas att utföra 2-4 veckor före den förväntade början av dammsäsongen); nasal polypos, åtföljt av nedsatt näsandning och lukt hos vuxna (från 18 år).

Kontraindikationer:

Nyligen genomförda operationer eller nasal trauma med skada på nässlemhinnan - innan såret läker (på grund av den hämmande effekten av GCS på läkningsprocessen); barn och ungdomar (med säsongsbunden allergisk rinit året runt - upp till 2 år, med akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation - upp till 12 år, med polypos - upp till 18 år) - på grund av bristen på relevant information; överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Läkemedlet ska användas med försiktighet vid tuberkulosinfektion (aktiv eller latent) i luftvägarna, obehandlad svamp, bakteriell, systemisk viral infektion eller infektion orsakad av Herpes simplex med ögonskada (som ett undantag är det möjligt att förskriva läkemedlet för dessa infektioner enligt instruktion av en läkare), närvaron av obehandlad lokal infektion som involverar nässlemhinnan i processen.

Administreringssätt och dosering:

Läkemedlet administreras intranasalt.

Behandling av säsongsmässig eller flerårig allergisk rinit.

Vuxna (inklusive äldre patienter) och ungdomar från 12 år.

Den rekommenderade profylaktiska och terapeutiska dosen av läkemedlet är 2 inhalationer (50 mcg vardera) i varje näsborr 1 gång / dag (total daglig dos - 200 mcg). När man når den terapeutiska effekten för underhållsterapi är det möjligt att reducera dosen till 1 inhalation i varje näsborr 1 gång / dag (total daglig dos - 100 μg).

Om en minskning av symtomen på sjukdomen inte kan uppnås genom att använda läkemedlet i den rekommenderade terapeutiska dosen, kan den dagliga dosen ökas till 4 inhalationer i varje näsborr 1 gång / dag (total daglig dos - 400 mcg). Efter symptomlindring rekommenderas dosreduktion..

Starten av läkemedelsverkan noteras vanligtvis kliniskt inom 12 timmar efter den första användningen av läkemedlet..

Barn i åldern 2-11.

Den rekommenderade terapeutiska dosen är 1 inhalation (50 mcg) i varje näsborr 1 gång / dag (total daglig dos - 100 mcg).

Att använda läkemedlet hos små barn kräver vuxen hjälp.

Tilläggsbehandling av akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation

Vuxna (inklusive äldre patienter) och ungdomar från 12 år.

Den rekommenderade terapeutiska dosen är 2 inhalationer (50 mcg vardera) i varje näsborr 2 gånger per dag (total daglig dos - 400 mcg).

Om en minskning av symtomen på sjukdomen inte kan uppnås genom att använda läkemedlet i den rekommenderade terapeutiska dosen, kan den dagliga dosen ökas till 4 inandningar i varje näsborr 2 gånger per dag (total daglig dos - 800 mcg). Efter symptomlindring rekommenderas dosreduktion..

Behandling av akut noshörning utan bevis för allvarlig bakteriell infektion

Den rekommenderade dosen för vuxna och ungdomar är 2 inhalationer på 50 mcg i varje näspassage 2 gånger per dag (total daglig dos på 400 mcg). Om symtomen försämras under behandlingen, kontakta en specialist.

Behandling av nasal polypos

För vuxna (inklusive äldre patienter) från 18 års ålder är den rekommenderade terapeutiska dosen 2 inhalationer (50 μg vardera) i varje näsborr 2 gånger per dag (total daglig dos - 400 μg).

Efter att ha minskat symtomen på sjukdomen rekommenderas det att reducera dosen till 2 inandningar (50 mcg vardera) i varje näsborr 1 gång / dag (total daglig dos - 200 mcg).

Sidoeffekt:

Biverkningar observerade vid behandling av säsongsbunden och perennisk allergisk rinit: hos vuxna - näsblödningar (dvs uppenbar blödning, samt utsläpp av blodfärgat slem eller blodproppar), faryngit, brännande känsla i näsan; irritation i nässlemhinnan. Nosblödningar, som regel, slutade på egen hand och var inte allvarliga. Hos barn, näsblod, huvudvärk, näsirritation, nysningar. Biverkningar noterade vid användning av nasonex som hjälpmedel för kronisk bihåleinflammation hos vuxna och ungdomar: huvudvärk, faryngit, brännande känsla i näsan, irritation i nässlemhinnan. Mycket sällan, med intranasal användning av kortikosteroider, har det förekommit fall av perforering av nässeptum eller ökat intraokulärt tryck.

Interaktion med andra läkemedel:

Kombinationsterapin med loratadin tolererades väl av patienter. Samtidigt noterades ingen effekt av läkemedlet på koncentrationen av loratadin eller dess huvudmetabolit i blodplasma.

Utgångsdatum: 2 år.

Apotekets dispenseringsvillkor: enligt recept.

Nazonex

Nasonex, en synonym för detta namn - Mometasone, används som ett lokalt läkemedel med antiinflammatoriska och antiallergiska effekter. Läkemedlet Nasonex stoppar frisättningen av inflammatoriska mediatorer, kan öka produktionen av lipomodulin, vilket i sin tur är en hämmare av fosfolipas A.

I den här artikeln kommer vi att överväga varför läkare förskrivar Nasonex, inklusive instruktioner för användning, analoger och priser för detta läkemedel på apotek. Verkliga ÖVERSIKT av personer som redan har använt Nasonex kan läsas i kommentarerna.

Sammansättning och form av frisläppande

Klinisk och farmakologisk grupp: GCS för intranasal användning.

  • Doserad spray Nasonex Sinus. Polyetylenflaskor 10 g, förpackning nr 1. Varje flaska kompletteras med en skyddskåpa och ett sprutmunstycke. Innehållet i injektionsflaskan är utformad för 60 doser, som vardera innehåller 50 μg av den aktiva ingrediensen.
  • Doserad spray Nasonex. Polyetylenflaskor 18 g, förpackning nr 1. Varje flaska kompletteras med en skyddskåpa och ett sprutmunstycke. Innehållet i injektionsflaskan är utformad för 140 doser, var och en innehåller 50 μg av den aktiva ingrediensen..

En dos av sprayen innehåller 50 μg vattenfri mometasonfuroat och hjälpkomponenter: dispergerad cellulosa (natriumkarboximetylcellulosa och MCC), glycerin, citronsyra, polysorbat-80, natriumcitratdihydrat, bensalkoniumkloridlösning, renat vatten.

Vad används Nazonex för?

Det bör genast noteras att Nasonex-spray föreskrivs av en läkare och endast används i följande fall (enligt de nuvarande anvisningarna):

  • med bihåleinflammation (akut eller kronisk till sin natur mot bakgrund av förvärring) som en del av komplex behandling - används från 12 år.
  • för behandling av allergisk rinit (akut, säsongsbetonad eller året runt) - används från 2 år.
  • under behandlingen av adenoidväxter (läkemedlet lindrar puffiness, inflammation och eliminerar reaktiva allergiska reaktioner hos barn) - från 2 år.
  • för att förhindra uppkomsten av symptom på säsongsbunden allergisk rinit (20 dagar före den förväntade förvärringen, när farligt pollen uppträder) - från 12 år.
  • i närvaro av polypper eller andra formationer på nässlemhinnan, om patienten har nedsatt andning - från 18 års ålder.

farmakologisk effekt

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet Nasonex är mometason. Detta ämne tillhör gruppen av kraftiga syntetiska glukokortikosteroider och kan användas som ett antiinflammatoriskt, vasokonstriktor, antiallergiskt och antipruritiskt läkemedel..

Detta gör att Nasonex kan användas för att behandla allergier, såväl som utdragna inflammatoriska processer i paranasala bihålor, och som ett läkemedel för nasala polyper..

Oftast rekommenderas Nasonex-spray för allergier. Topisk applicering av detta läkemedel hjälper till att få en märkbar effekt utan att orsaka systemiska reaktioner. Samtidigt är sprayen lika effektiv i alla stadier av en allergisk reaktion, både tidigt och sent.

Användningsinstruktioner

Enligt bruksanvisningen är Nasonex avsett för intranasal administrering (används som inandning) av suspensionen i injektionsflaskan. Proceduren utförs med hjälp av ett doseringsmunstycke, som levereras med varje flaska Nasonex. Innan den första användningen av sprayen är den "kalibrerad" genom att trycka på doseringsanordningen 6-7 gånger. "Kalibrering" gör att du kan upprätta en stereotyp typ av läkemedelsleverans. I detta fall tillhandahåller varje tryck på doseringsanordningen ett utkast till näshålan på 100 mg suspension, som innehåller 50 μg av en kemiskt ren aktiv substans.

Regler för sprayanvändning:

  1. Den första dosen av läkemedlet bör släppas ut i luften genom att trycka på munstycket tills läkemedlet stänker.
  2. Läkemedlet injiceras i näspassagen och lutar huvudet något i motsatt riktning.
  3. Upprepa samma sak med den andra näspassagen och stäng sedan medicinflaskan ordentligt.
  4. Före användning måste flaskan skakas kraftigt varje gång..

Det är viktigt att hålla sprutmunstycket rent, annars får inte patienten rätt dos medicinering. Efter varje användning av läkemedlet ska munstycket sköljas väl under rinnande vatten, torkas och fästas tillbaka till flaskan, stängs med en skyddskåpa för att undvika damm.

Den genomsnittliga doseringen beror på typen av sjukdom:

  1. Akut bihåleinflammation, förvärring av kronisk bihåleinflammation (adjuvansbehandling): barn över 12 år och vuxna, inklusive äldre patienter, ordineras 2 inandningar i varje näsborr två gånger om dagen (totalt - 0,4 mg per dag). Om det inte är möjligt att uppnå en minskning av symtomens svårighetsgrad kan en enda dos fördubblas. Efter att ha förbättrat tillståndet sänks det till terapeutiskt.
  2. Akut rhinosinusit utan tecken på svår bakteriell infektion: vuxna ordineras 2 inandningar 2 gånger om dagen (totalt - 0,4 mg per dag). Om det inte sker någon förbättring bör du rådfråga din läkare om det är lämpligt att fortsätta använda Nasonex.
  3. Behandling av säsongsbunden eller flerårig allergisk rinit. Läkemedlets början påverkas vanligtvis kliniskt inom 12 timmar efter den första användningen av läkemedlet. Vuxna och ungdomar från 12 år - den rekommenderade profylaktiska och terapeutiska dosen av läkemedlet är 2 inhalationer (50 mcg vardera) i varje näsborr 1 gång / dag (total daglig dos - 200 mcg). När man når den terapeutiska effekten för underhållsterapi är det möjligt att reducera dosen till 1 inhalation i varje näsborr 1 gång / dag (total daglig dos - 100 mcg). Om en minskning av symtomen på sjukdomen inte kan uppnås genom att använda läkemedlet i den rekommenderade terapeutiska dosen, kan den dagliga dosen ökas till 4 inhalationer i varje näsborr 1 gång / dag (total daglig dos - 400 mcg). Efter symptomlindring rekommenderas dosreduktion..
  4. Polypos i näsan: vuxna, inklusive äldre patienter, ordineras 2 inandningar 2 gånger om dagen (totalt - 0,4 mg per dag). Efter förbättring av tillståndet reduceras sprayens appliceringsfrekvens med två gånger.

Läkemedlet används som ett adjuvans, vilket kompletterar huvudbehandlingen.

Kontra

Du kan inte använda läkemedlet i sådana fall:

  1. Graviditet och amning.
  2. Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.
  3. Ålder upp till 2 år (säsongsbetonad och perennisk allergisk rinit), upp till 12 år (akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation) eller upp till 18 år (polypos), vilket beror på otillräcklig information om säkerheten och effekten av Nasonex i denna åldersgrupp av patienter.
  4. Nässkada med skada på näshålets slemhinna eller en ny operation (läkemedlet kan användas efter sårläkning, vilket är förknippat med effekten av Nasonex på vävnadsregenerationsprocesser).

Sprayen bör användas med försiktighet i närvaro av följande sjukdomar / tillstånd:

  1. Obehandlad svamp, bakteriell, systemisk viral infektion eller infektioner orsakade av herpes simplex (Herpes simplex) med ögonskada (med dessa infektioner, som ett undantag, kan Nasonex förskrivas enligt instruktion av en läkare).
  2. Obehandlade lokala infektioner som involverar nässlemhinnan.
  3. Tuberkulös infektion (aktiv eller latent) i luftvägarna.

Bieffekter

Följande biverkningar har observerats vid behandling av säsongsbunden och perennisk allergisk rinit:

  • Hos vuxna - näsblödningar, faryngit, brännande känsla i näsan, irritation i nässlemhinnan.
  • Hos barn - näsblod, huvudvärk, irritation i nässlemhinnan, nysningar.

Under behandling, som ett adjuvans för förvärringar av kronisk bihåleinflammation hos vuxna och ungdomar, observerades följande: huvudvärk, faryngit, känsla av irritation i nässlemhinnan, brännande känsla i näsan. Sällan var det milt uttalade spontant passerade näsblödningar.

Det är extremt sällsynt att under behandlingen med Nasonex observerades perforering av nässeptum och en ökning av det intraokulära trycket.

Graviditet och amning

Det har inte gjorts några specifika, välkontrollerade studier av säkerheten för Nasonex under graviditeten.
Liksom andra GCS för intranasal användning, bör Nasonex förskrivas under graviditet och under amning om den förväntade nyttan av dess användning motiverar den potentiella risken för fostret eller barnet..

Spädbarn vars mödrar fick GCS under graviditeten bör undersökas noga för att identifiera möjlig binär hypofunktion.

Sprayanaloger Nasonex

Nasonex har inte strukturella analoger för att ersätta billigare, men på apotek kan du hämta läkemedel som kommer att likna deras terapeutiska effekt som detta läkemedel. Dessa inkluderar:

  • Loratadine tabletter;
  • Suprastin tabletter;
  • Tavegil-tabletter;
  • Kromoglin;
  • Primalan;
  • Pharmazolin näsdroppar (används för att lindra svullnad i näsremsans slemhinna).

Innan du ersätter det rekommenderade läkemedlet med en av de angivna analogerna, bör du definitivt rådfråga din läkare om åldersbegränsningar, behandlingsvaraktigheten och den dagliga dosen av läkemedlet..

Genomsnittspris på NAZONEX i apotek (Moskva) 430 rubel.

Bruksanvisning för NAZONEKS ® (NASONEX)

Släpp form, sammansättning och förpackning

Nasalspray (suspension) doserad i form av en ogenomskinlig vätska med vit eller nära vit färg.

1 dos
mometasonfuroat (monohydrat)50 mcg

Hjälpämnen: dispergerad cellulosa, glycerol (glycerin), natriumcitratdihydrat, citronsyramonhydrat, polysorbat 80, bensalkoniumklorid, fenyletylalkohol, renat vatten.

120 doser - polyetenflaskor (1) - kartonger.

farmakologisk effekt

GCS för lokalt bruk. Har en uttalad antiinflammatorisk effekt, som manifesterar sig i doser som inte orsakar systemiska effekter.

Mekanismen för antiinflammatorisk och antiallergisk verkan av mometasonfuroat är främst förknippad med dess förmåga att minska frisättningen av mediatorer av allergiska reaktioner. Mometasonfuroat reducerar syntese / frisättning av leukotriener från leukocyter signifikant hos patienter med allergiska sjukdomar. Mometasonfuroat har visat en hög potential i cellkultur (minst 10 gånger mer aktiv än andra steroider, inklusive beclometasondipropionat, betametason, hydrokortison och dexametason) för att hämma syntesen / frisättningen av IL-1, IL-6 och TNFa. Det hämmar också signifikant produktionen av Th2-cytokiner, IL-4 och IL-5 från humana CD4 + T-celler. Mometasonfuroat är också minst 6 gånger kraftigare än beclometasondipropionat och betametason för att hämma IL-5-produktion. I studier med provocerande test, med applicering av antigener på nässlemhinnan, visades en hög antiinflammatorisk aktivitet hos den vattenhaltiga nässprayen Nasonex ® både i de tidiga och i sena stadierna av en allergisk reaktion. Detta bekräftades av en minskning (jämfört med placebo) i nivån av histamin- och eosinofilaktivitet samt en minskning (jämfört med baslinjen) i antalet eosinofiler, neutrofiler och vidhäftningsproteiner från epitelceller..

En uttalad klinisk effekt uppnåddes hos 28% av patienterna med säsongsbunden allergisk rinit under de första 12 timmarna av appliceringen av nässprayen Nasonex ®. I genomsnitt (50%) kom lättnaden inom 35,9 timmar.

I kliniska studier på patienter med nasala polyper observerades en uttalad klinisk effekt av Nasonex ® i förhållande till nässtoppning, polypstorlek, luftrestaurering, jämfört med placebo.

farmakokinetik

Mometasonfuroat, när det administreras som en nässpray, har en mycket låg biotillgänglighet (≤ 0,1%), och det upptäcks praktiskt taget inte i blodplasma, även om man använder en känslig detekteringsmetod med en känslighetströskel på 50 pg / ml. I detta avseende finns det inga motsvarande farmakokinetiska data för denna dosform. Mometasonfuroat absorberas mycket dåligt från mag-tarmkanalen.

Den lilla mängden av en suspension av mometasonfuroat som kan komma in i mag-tarmkanalen efter intranasal inandning, även före utsöndring i urinen eller gallan, genomgår aktiv primär metabolism.

Indikationer för användning

  • behandling av säsongsbunden eller flerårig allergisk rinit hos vuxna och barn 2 år och äldre;
  • som hjälpterapeutiskt medel vid antibiotikabehandling av förvärringar av bihåleinflammation hos vuxna (inklusive senil ålder) och ungdomar från 12 år;
  • behandling av näspolyper och relaterade symtom, inklusive nästoppning och luktförlust hos patienter 18 år och äldre;
  • förebyggande av måttlig till svår säsongsbunden allergisk rinit (rekommenderas 2-4 veckor före den förväntade början av blomningssäsongen).

Dosering

För behandling av säsongsmässig och helårs rinit hos vuxna (inklusive äldre) och ungdomar från 12 års ålder är den rekommenderade profylaktiska och terapeutiska dosen 2 injektioner (50 μg vardera) i varje näsborr 1 gång / dag (total daglig dos - 200 μg ). Efter att ha uppnått en terapeutisk effekt för underhållsterapi rekommenderas det att reducera dosen till 1 injektion i varje näsborr 1 gång / dag (total daglig dos - 100 μg). Om det inte är möjligt att uppnå en klinisk effekt i den rekommenderade terapeutiska dosen, kan den dagliga dosen ökas till 4 injektioner i varje näsborr (total daglig dos - 400 mcg). Efter symptomlindring rekommenderas dosreduktion..

För barn i åldern 2-11 år är den rekommenderade terapeutiska dosen 1 injektion (50 μg) i varje näsborr 1 gång / dag (total daglig dos - 100 μg).

Påbörjandet av läkemedelsverkan manifesteras kliniskt inom de första 12 timmarna efter den första användningen av läkemedlet.

För behandling av bihåleinflammation hos vuxna (inklusive äldre) och ungdomar från 12 års ålder är den rekommenderade terapeutiska dosen 2 injektioner (50 mcg vardera) i varje näsborr 2 gånger per dag. Den totala dagliga dosen är 400 mcg. Om det inte är möjligt att uppnå en klinisk effekt i den rekommenderade terapeutiska dosen, kan den dagliga dosen ökas till 4 injektioner i varje näsborr 2 gånger per dag (total daglig dos - 800 mcg). Efter symptomlindring rekommenderas dosreduktion..

För nasala polypper för vuxna (inklusive äldre patienter) och ungdomar 18 år och äldre är den rekommenderade dosen 2 injektioner (50 mcg) i varje näsborr 2 gånger per dag (den totala dagliga dosen är 400 mcg). Efter att ha uppnått den kliniska effekten rekommenderas det att reducera dosen till 2 injektioner i varje näsborr 1 gång / dag (total daglig dos - 200 mcg).

Innan den första användningen av Nasonex ® nässpray måste 6-7 "kalibrering" -klick på doseringsanordningen utföras. Efter "kalibreringen" upprättas en stereotyp typ av läkemedelsleverans, där varje tryck på knappen, cirka 100 mg mometasonfuroatsuspension innehållande 50 μg mometason ( enstaka dos) Om nässprayen inte har använts på 14 dagar eller längre krävs en omkalibrering innan den används igen.

Skaka flaskan kraftigt före varje användning..

Om munstycket är igensatt tar du bort plastlocket genom att försiktigt trycka på den vita ringen, ta enkelt bort munstycket, skölj det med kallt rinnande vatten, torka det och sätt tillbaka det..

Bieffekter

Biverkningar rapporterade i kliniska prövningar vid behandling av säsongsbunden och perennisk allergisk rinit:

  • huvudvärk (8%);
  • näsblödningar (dvs uppenbar blödning samt frisättning av blodfärgat slem eller blodproppar) (8%), faryngit (4%), brännande känsla i näsan (2%), irritation (2%) och ulcerös förändring (1 %) av nässlemhinnan. Dessa biverkningar är vanliga med alla nässprayar som innehåller kortikosteroider. Nasal blödning slutade spontant och var måttlig, inträffade med en frekvens som var något högre än vid användning av placebo (5%), men mindre än när förskrivna andra kortikosteroider för intranasal användning, som studerades och användes som aktiv kontroll (i vissa av dem frekvensen av förekomst av nasal blödningar stod för upp till 15%). Förekomsten av alla andra biverkningar var jämförbar med förekomsten av placebo.

Hos barn är förekomsten av biverkningar, inkl. antalet näsblödningar (6%), huvudvärk (3%), näsirritation (2%) och nysningar (2%), var jämförbart med förekomsten med placebo.

Sällan - en omedelbar allergisk reaktion (t.ex. bronkospasm, dyspné); mycket sällan - anafylaktisk reaktion och angioödem.

I isolerade fall - brott mot smak och lukt.

Använd som adjuvans vid behandling av akuta episoder av bihåleinflammation:

  • förekomsten av biverkningar var jämförbar med den med placebo - huvudvärk (2%), faryngit (1%), brännande känsla i näsan (1%) och irritation i nässlemhinnan (1%). Nosblödningar var måttligt uttalade, och deras förekomst med Nasonex var också jämförbar med förekomsten av näsblödningar med placebo (5% respektive 4%).

Vid behandlingen av nasala polypper var det totala antalet ovanstående biverkningar jämförbart med det med placebo och liknande det som observerades hos patienter med allergisk rinit..

Mycket sällan har perforering av nasalt septum eller ökat intraokulärt tryck rapporterats med intranasala kortikosteroider.

Kontraindikationer för användning

  • överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Applicering under graviditet och amning

Speciella, strikt kontrollerade studier av användning av Nasonex under graviditet har inte genomförts. Efter intranasal administrering av läkemedlet i den maximala terapeutiska dosen, detekteras inte mometason i blodplasma, inte ens vid en minimal koncentration; därför kan det förväntas att effekten av läkemedlet på fostret kommer att vara mycket liten, och den potentiella toxiciteten för reproduktion är mycket låg.

Förskrivning av läkemedlet under graviditet och amning, liksom kvinnor i fertil ålder, är endast möjligt om den avsedda fördelen för modern uppväger den potentiella risken för fostret eller spädbarnet.

Nyfödda vars mödrar fick GCS under graviditeten bör undersökas noga för att identifiera möjlig binär hypofunktion.

Användning hos äldre patienter

Användning hos barn

speciella instruktioner

Användningen av läkemedlet för behandling av små barn bör ske med hjälp av vuxna.

Läkemedlet ska inte användas i närvaro av obehandlad lokal infektion med inblandning av nässlemhinnan i processen. På grund av det faktum att kortikosteroider hämmar sårläkning, bör sådana läkemedel inte förskrivas för lokal intranasal användning hos patienter som nyligen har genomgått kirurgi eller näsa trauma tills såren är helt läkt..

Nasonex ® bör förskrivas med försiktighet (eller inte alls) hos patienter med aktiv eller latent tuberkulosinfektion i luftvägarna, såväl som vid obehandlad svamp, bakteriell, systemisk virusinfektion eller infektioner orsakade av Herpes simplex med ögonskada.

Efter 12 månaders behandling med Nasonex® observerades inga symtom på atrofi i nässlemhinnan. Under påverkan av mometasonfuroat fanns det dessutom en tendens att normalisera den histologiska bilden i studien av biopsier i nässlemhinnan. Liksom med någon långvarig behandling bör patienter som har använt Nasonex ® nässpray i flera månader eller mer undersökas regelbundet för att upptäcka möjliga förändringar i nässlemhinnan. Om en lokal svampinfektion i näsan eller svelget utvecklas kan det vara nödvändigt att avbryta läkemedlet Nasonex® eller genomföra specialbehandling. Irritation av slemhinnan i näsan och halsen, som kvarstår under lång tid, kan också vara en indikation för avbrytande av behandling med detta läkemedel.

Vid långvarig behandling med Nasonex observerades inga tecken på undertryckande av funktionen hos hypothalam-hypofys-binjurens system. Vid övergång till behandling med Nasonex ® nässpray efter förlängd behandling med systemiska kortikosteroider behöver patienter särskild kontroll. Avbrott av systemisk GCS hos sådana patienter kan leda till binjursvikt, vilket kan kräva lämpliga åtgärder. Under övergången från behandling med systemiska kortikosteroider till behandling med Nasonex kan vissa patienter uppleva symtom på abstinens av kortikosteroider (t.ex. ledvärk och / eller muskelsmärta, trötthet och depression). Sådana patienter måste vara särskilt övertygade om det är lämpligt att fortsätta behandlingen med Nasonex. Vid byte av terapi kan tidigare utvecklade allergiska sjukdomar också förekomma, såsom allergisk konjunktivit och eksem, som tidigare maskerades av systemisk GCS-terapi..

Patienter som får GCS har en potentiellt minskad immunreaktivitet och bör varnas för den ökade risken för infektion vid kontakt med vissa infektionssjukdomar (till exempel vattkoppor, mässling), samt behovet av att konsultera en läkare om sådan kontakt inträffar.

Används inom barnläkare

När man genomförde placebokontrollerade kliniska prövningar på barn, när Nasonex® användes i en daglig dos på 100 μg under ett år, fanns det ingen tillväxtfördröjning hos barn..

Säkerheten och effekten av Nasonex vid behandling av nasala polypper hos barn och ungdomar under 18 år har inte studerats.

Överdos

Läkemedlet har en låg (≤0,1%) systemisk biotillgänglighet, så det är osannolikt att vid överdosering kommer det att vara nödvändigt att vidta andra speciella åtgärder än observation och efterföljande administrering i den rekommenderade dosen.

Läkemedelsinteraktioner

Nasonex ® administrerades samtidigt med loratadin, och ingen effekt på plasmakoncentrationen av loratadin eller dess huvudmetabolit observerades; mometasonfuroat upptäcktes inte i blodplasma även i den lägsta koncentrationen. Gemensam terapi tolererades väl av patienter.

Uppgifter om interaktioner med andra läkemedel tillhandahålls inte.

Villkor för dispensering från apotek

Läkemedlet dispenseras på recept.

Lagringsförhållanden för läkemedlet

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur från 2 till 25 ° C. Frys inte.

Läkemedlets hållbarhet

Kontakter för förfrågningar

MERK SHARP och DOUM IDEA Inc., representationskontor, (Schweiziska edsförbundet)

Representantkontor för JSC "Merck Sharp & Dohme IDEA Inc."
i Vitryssland

220114 Minsk, Nezalezhnosti pr-t 117a, fl. elva
Tel.: (375-17) 268-86-02, 268-86-04
Fax: (375-17) 268-86-03

Aktiv substansanaloger

Vidal-referensboken innehåller mer än 5000 beskrivningar av läkemedel registrerade i Republiken Vitryssland, inklusive information från Vidal-referensböckerna "Mediciner i Vitryssland" för 2007 - 2014.

För att få gratis och obegränsad åtkomst till referensboken för läkemedel och material på webbplatsen måste du registrera dig. Registrering på webbplatsen är tillgänglig för specialister inom medicin och apotek.