Nazonex

  • Kinds

Nazonex: bruksanvisning och recensioner

Latinskt namn: Nasonex

Aktiv ingrediens: mometason (mometason)

Tillverkare: Schering-Plough Labo N.V. (Schering-Plough Labo, N.V.) (Belgien)

Beskrivning och fotouppdatering: 2011-11-26

Priser på apotek: från 434 rubel.

Nasonex är en glukokortikosteroid (GCS) för intranasal användning.

Släpp form och sammansättning

Doseringsformen av Nasonex är en doserad nässpray: en suspension av nästan vit eller vit färg [10 g (60 doser) i polyetenflaskor, komplett med en doseringsanordning, 1 flaska i en kartong; 18 g (120 doser) komplett med en doseringsanordning, i en kartong 1, 2 eller 3 flaskor).

Sammansättning av 1 spraydos:

  • aktiv substans: mikroniserat mometasonfuroat (i form av monohydrat) - 50 mcg;
  • hjälpkomponenter: bensalkoniumklorid (i form av en 50% lösning), glycerol, dispergerad cellulosa (mikrokristallin cellulosa behandlad med natriumkarmellosa), polysorbat 80, natriumcitratdihydrat, citronsyramonhydrat, renat vatten.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Mometasonfuroat är en aktuell glukokortikosteroid som, när den används i doser som inte orsakar systemiska effekter, har antiinflammatoriska och anti-allergiska effekter.

Nasonex förhindrar den marginella ansamlingen av neutrofiler, och reducerar därmed det inflammatoriska exsudatet och produktionen av lymfokiner, hämmar migrationen av makrofager, minskar processerna för infiltrering och granulering.

Mometason hämmar frisättningen av inflammatoriska mediatorer från mastceller. Ökar produktionen av lipomodulin - en hämmare av fosfolipas A, vilket resulterar i att frisättningen av arachidonsyra minskar och som en följd hämmar syntesen av dess metaboliska produkter - prostaglandiner och cykliska endoperoxider. Dessa egenskaper bestämmer Nasonex förmåga att hämma utvecklingen av en omedelbar typ av allergisk reaktion. Genom att minska bildningen av kemotaxisubstans (påverkan på sena allergiereaktioner), minskar läkemedlet inflammation.

I studier med provocerande test, där antigen applicerades på nässlemhinnan, fastställdes en hög antiinflammatorisk effekt av mometason i de tidiga och sena stadierna av en allergisk reaktion. Denna effekt bekräftades av en minskning (jämfört med placebo) i eosinofilaktivitet och histaminkoncentration, en minskning (jämfört med baslinjen) i antalet neutrofiler, eosinofiler och epitelcelladhesionsproteiner.

farmakokinetik

Den systemiska biotillgängligheten för mometasonfuroat med intranasal administrering överstiger inte 1% (med en känslighet för bestämningsmetoden 0,25 pg / ml).

Mometason absorberas mycket dåligt från mag-tarmkanalen. En liten mängd läkemedel som kan komma hit efter att ha införts i näshålan metaboliseras aktivt under den första passagen genom levern och utsöndras i gall- och urin.

Indikationer för användning

  • säsongsbunden allergisk rinit året runt hos barn från 2 år och vuxna;
  • förebyggande (2–4 veckor innan dammsäsongens början) av måttlig och svår säsongsbunden allergisk rinit hos ungdomar från 12 år och vuxna;
  • akut noshörning med mild till måttligt allvarliga symtom utan tecken på en allvarlig bakterieinfektion hos ungdomar från 12 år och vuxna;
  • nasal polypos med nedsatt näsandning och lukt hos vuxna;
  • akut bihåleinflammation och förvärring av kronisk bihåleinflammation hos ungdomar från 12 år och vuxna (inklusive äldre) - förutom antibiotikabehandling.

Kontra

  • nasala trauma med skada på nässlemhinnan eller nyligen genomförda operationer - tills såret läker;
  • barn under 2 år - vid behandling av allergisk rinit säsongsmässigt och året runt, upp till 12 år - med akut bihåleinflammation och förvärring av kronisk bihåleinflammation, upp till 18 år - med polypos;
  • närvaron av individuell överkänslighet mot någon komponent av läkemedlet.

Enligt instruktionerna ska Nasonex användas med försiktighet vid följande sjukdomar / tillstånd: aktiv eller latent tuberkulös infektion i luftvägarna, obehandlad lokal infektion som involverar nässlemhinnan, obehandlad bakteriell, svamp, systemisk viral infektion eller infektion orsakad av Herpes simplex, med medverkan av ögonen i processen.

Instruktioner för användning av Nasonex: metod och dosering

Nasonex är avsett för intranasal användning.

1 dos = 1 injektion och innehåller 50 mg mometason.

Behandlingar av säsongsmässig eller flerårig allergisk rinit:

  • ungdomar från 12 år och vuxna (inklusive äldre): den rekommenderade terapeutiska och profylaktiska dosen är 2 injektioner i varje näspassage en gång om dagen, efter att ha erhållit den terapeutiska effekten för underhållsterapi, kan dosen minskas till 1 injektion per varje näsborr en gång om dagen. Om det inte var möjligt att uppnå en minskning av symtomen kan du öka den dagliga dosen till 4 injektioner av Nasonex i varje näspassage. Efter förbättring av tillståndet bör dosen minskas;
  • barn 2–11 år: den rekommenderade terapeutiska dosen är 1 injektion i varje näsborr en gång om dagen. Små barn behöver vuxenhjälp när de administrerar läkemedlet.

Påbörjandet av Nasonex inträffar vanligtvis 12 timmar efter den första dosen..

Vid akut bihåleinflammation och förvärring av kronisk bihåleinflammation ordineras vuxna och ungdomar från 12 års ålder Nasonex vanligtvis 2 injektioner i varje näspassage två gånger om dagen. Om tillståndet inte förbättras är det möjligt att öka den dagliga dosen till 4 injektioner i varje näsborr två gånger om dagen. Efter en minskning av svårighetsgraden av symtom bör dosen minskas.

För behandling av akut rhinosinusitis (i frånvaro av tecken på allvarlig bakteriell infektion) hos ungdomar från 12 år och vuxna, krävs Nazonex, 2 doser i varje näspassage två gånger om dagen. Om tillståndet förvärras bör du rådfråga din läkare.

Vid polypos ordineras vuxna, inklusive äldre patienter, 2 injektioner i varje näsborr två gånger om dagen. Så snart svårighetsgraden av symtomen på sjukdomen minskar rekommenderas att dosen reduceras till 2 injektioner i varje näspassage en gång om dagen.

Regler för användning av Nazonex:

  1. Sprayen administreras med hjälp av ett speciellt doseringsmunstycke på flaskan.
  2. Innan den första användningen av läkemedlet krävs kalibrering av doseringsanordningen. För att göra detta måste du trycka på den 10 gånger tills en spray spray kommer att visas - detta indikerar att enheten är klar för användning.
  3. När du injicerar läkemedlet lutar du huvudet och injicerar en spray i varje näsborr i enlighet med läkarens rekommendationer.
  4. Om produkten inte har använts på mer än 14 dagar måste du dubbelklicka på utmatningsmunstycket tills sprayen visas.
  5. Skaka flaskan väl före varje användning..

För att undvika funktionsfel i utmatningsmunstycket måste det rengöras regelbundet enligt följande:

  1. Ta först bort skyddslocket, sedan sprutspetsen.
  2. Skölj dem i varmt vatten och skölj väl under rinnande vatten.
  3. Torka på en varm plats.
  4. Fäst spetsen på injektionsflaskan.
  5. Skruva på skyddslocket.

När du använder Nasonex första gången efter rengöring av munstycket måste du kalibrera - tryck på doseringsmunstycket 2 gånger.

Försök inte öppna näsapplikatorn med ett skarpt föremål, detta kommer att skada det och, som ett resultat, leverera fel dos av läkemedlet.

Bieffekter

Frekvensen av biverkningar klassificeras enligt följande: mycket ofta - ≥ 1/10, ofta - från ≥ 1/100 till

Nasonex ® (Nasonex ®)

Aktiv substans:

Innehåll

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Sammansättning

Doserad nässpray1 g
aktiv substans:
mometason furoate0,5 mg
(mikroniserat, som monohydrat, ekvivalent med vattenfri mometasonfuroat)
hjälpämnen: dispergerad cellulosa (MCC behandlad med natriumkarmellos) - 20 mg; glycerol - 21 mg; citronsyra-monohydrat - 2 mg; natriumcitratdihydrat - 2,8 mg; polysorbat 80 - 0,1 mg; bensalkoniumklorid (i form av en 50% lösning) - 0,2 mg; renat vatten - 0,95 g

Beskrivning av doseringsformen

Suspension vit eller nästan vit.

farmakologisk effekt

farmakodynamik

Mometason är en syntetisk aktuell kortikosteroid. Det har antiinflammatoriska och anti-allergiska effekter när det används i doser som inte orsakar systemiska effekter. Det hämmar frisättningen av inflammatoriska mediatorer, ökar produktionen av lipomodulin, vilket är en hämmare av fosfolipas A, vilket leder till en minskning av frisättningen av arachidonsyra och följaktligen hämmar syntesen av metaboliska produkter av arakidonsyra - cykliska endoperoxider, PG. Förhindrar marginell ansamling av neutrofiler, minskar inflammatoriskt exsudat och produktion av lymfokiner, hämmar migrationen av makrofager, leder till en minskning av processerna för infiltrering och granulering. Minskar inflammation genom att minska bildningen av kemotaxisubstans (effekt på sena allergireaktioner), hämmar utvecklingen av en omedelbar typ av allergisk reaktion (på grund av hämning av produktionen av metaboliter av arachidonsyra och en minskning av frisättningen av inflammatoriska mediatorer från mastceller).

I studier med provokativa tester vid applicering av antigener på nässlemhinnan, visades en hög antiinflammatorisk aktivitet av mometason både i tidigt och i sena stadier av en allergisk reaktion. Detta bekräftades av en minskning (jämfört med placebo) i nivån av histamin- och eosinofilaktivitet samt en minskning (jämfört med baslinjen) i antalet eosinofiler, neutrofiler och vidhäftningsproteiner från epitelceller..

farmakokinetik

Vid intranasal användning är den systemiska biotillgängligheten av mometasonfuroat mag-tarmkanalen, och den lilla mängden mometason-suspension som kan komma in i mag-tarmkanalen efter injektion i näspassagen, även före utsöndring i urinen eller gallan, genomgår aktiv primär metabolism.

Indikationer för läkemedlet Nasonex ®

säsongsbunden allergisk rinit året runt hos vuxna, ungdomar och barn från 2 års ålder;

akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation hos vuxna (inklusive äldre) och ungdomar från 12 år - som hjälpterapeutiskt medel vid antibiotikabehandling;

akut rhinosinusitis med milda till måttliga symtom utan tecken på allvarlig bakteriell infektion hos patienter från 12 års ålder;

förebyggande behandling av måttlig och svår säsongsbunden allergisk rinit hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder (rekommenderas 2-4 veckor före den förväntade början av dammsäsongen);

polypos i näsan, åtföljt av nedsatt näsandning och lukt, hos vuxna (över 18 år).

Kontra

överkänslighet mot något av ämnena som utgör läkemedlet;

nyligen genomförda operationer eller nasal trauma med skada på nässlemhinnan - tills såret läker (på grund av den hämmande effekten av GCS på läkningsprocessen);

barns ålder (med säsongsbunden och allergisk rhinit året runt - upp till 2 år, med akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation - upp till 12 år, med polypos - upp till 18 år) - på grund av brist på relevant data.

Med försiktighet: tuberkulös infektion (aktiv eller latent) i luftvägarna; obehandlad svamp, bakteriell, systemisk viral infektion eller infektion orsakad av Herpes simplex med ögonskada (som ett undantag är det möjligt att förskriva läkemedlet för de listade infektioner enligt instruktion av en läkare); närvaron av en obehandlad lokal infektion med inblandning av nässlemhinnan i processen.

Applicering under graviditet och amning

Det har inte gjorts några lämpligt utformade och välkontrollerade studier av läkemedlet hos gravida kvinnor..

Liksom vid användning av andra intranasala kortikosteroider, bör Nasonex ® förskrivas till gravida eller ammande kvinnor endast om den förväntade nyttan av administreringen av läkemedlet motiverar den potentiella risken för fostret eller barnet..

Spädbarn vars mödrar fick GCS under graviditeten bör övervakas noggrant med avseende på risk för binjurens hypofunktion.

Bieffekter

Användning av ett läkemedel i kliniska prövningar

Biverkningar förknippade med användningen av läkemedlet (> 1%), identifierade under kliniska studier hos patienter med allergisk rinit eller näspolypos och under läkemedelsanvändningsperioden, oavsett indikation för användning, presenteras i tabellen. Biverkningar listas enligt klassificeringen av systemiska organklasser MedDRA. Inom varje systemorgansklass klassificeras biverkningarna efter förekomstfrekvens..

Nasal blödning var som regel måttlig och stoppades på egen hand, frekvensen av deras förekomst var något högre än med placebo (5%), men lika eller mindre än med utnämningen av andra intranasala kortikosteroider, som användes som aktiv kontroll (i vissa av deras förekomst av näsblödningar var upp till 15%).

Förekomsten av alla andra biverkningar var jämförbar med förekomsten med placebo. Den totala förekomsten av biverkningar hos patienter som behandlades för nasal polypos var jämförbar med den hos patienter med allergisk rinit..

Den totala förekomsten av biverkningar hos patienter som fick behandling för akut rinosinusit var jämförbar med den hos patienter med allergisk rinit och placebo. Med användning av intranasal GCS kan systemiska biverkningar utvecklas, särskilt vid långvarig användning av intranasal GCS i höga doser (se "Specialinstruktioner").

Frekvensen för biverkningar ställs in enligt följande: mycket ofta (≥1 / 10); ofta (≥1 / 100, IOP, glaukom, grå starr Från andningsorganen, bröstkorg och mediastinalorganNosblödningar **Nasblödning (dvs uppenbar blödning, såväl som frisättning av blodfärgat slem eller blodproppar), brännande känsla i näsan, irritation i nässlemhinnan, sår i nässlemhinnanPerforering av nässeptum Från matsmältningskanalenFaryngeal irritation (känsla av irritation i svelgslemhinnan) **Störningar i smak och lukt

* Avslöts med en frekvens av "sällsynt" när du använder läkemedlet två gånger om dagen med nasal polypos.

** Visas när du använder läkemedlet två gånger om dagen med nasal polypos.

Från andningsorganen, bröstkorgen och mediastinalorganen: näsblödningar (6%), irritation i nässlemhinnan (2%), nysningar (2%).

Från nervsystemet: huvudvärk (3%).

Förekomsten av dessa biverkningar hos barn var jämförbar med förekomsten av dessa biverkningar med placebo.

Användning av ett läkemedel efter registrering

Under användningen av läkemedlet Nasonex ® efter registreringen upptäcktes ytterligare oönskade reaktioner: suddig syn.

Samspel

Kombinationsterapin med loratadin tolererades väl av patienter. Samtidigt noterades ingen effekt av läkemedlet på koncentrationen av loratadin eller dess huvudmetabolit i blodplasma. I dessa studier detekterades inte mometasonfuroat i blodplasma (med en känslighet för metoden för bestämning av 50 pg / ml).

Mometasonfuroat metaboliseras av CYP3A4. Samtidig användning med starka hämmare av CYP3A4 (till exempel ketokonazol, itrakonazol, klaritromycin, ritonavir, läkemedel som innehåller cobicistat) kan leda till en ökning av koncentrationen av GCS i blodplasma och, eventuellt, till en ökning av risken för systemiska biverkningar av GCS-terapi. Fördelarna med samtidig administrering av mometasonfuroat med starka hämmare av CYP3A4 och den potentiella risken för att utveckla systemiska biverkningar av GCS bör utvärderas. Vid gemensam användning av läkemedel krävs övervakning av patientens tillstånd för utveckling av systemiska biverkningar av GCS-terapi.

Administreringssätt och dosering

Intranasalt. Injektion av suspensionen i injektionsflaskan utförs med användning av ett speciellt utmatningsmunstycke på injektionsflaskan.

Innan Nasonex ® nässpray används första gången, är det nödvändigt att kalibrera den. Gäng inte näsapplikatorn.

För att kalibrera trycker du på doseringsmunstycket 10 gånger eller tills en homogen spray visas. Applikatorn är redo att användas. Luta huvudet och injicera läkemedel i varje näspassage som rekommenderas av den behandlande läkaren.

Om läkemedlet inte har använts på 14 dagar eller mer, tryck på doseringsmunstycket två gånger eller tills en homogen spray förekommer. Luta huvudet och injicera läkemedel i varje näspassage som rekommenderas av den behandlande läkaren.

Rengör doseringsmunstycket. Det är viktigt att rengöra doseringsspetsen regelbundet för att undvika funktionsfel. Ta bort dammskyddet och ta sedan bort sprutspetsen försiktigt. Skölj noggrant sprutspetsen och dammskyddet i varmt vatten och skölj under en kran.

Försök inte öppna näsapplikatorn med en nål eller något annat vass föremål. detta kommer att skada applikatorn, vilket gör att patienten kan ta fel dos av läkemedlet.

Torka locket och tippa ett varmt ställe. Fäst sedan sprutspetsen på flaskan och skruva tillbaka dammskyddet på flaskan. När du använder nässprutan första gången efter rengöring är det nödvändigt att kalibrera om genom att trycka på doseringsmunstycket 2 gånger.

Skaka flaskan kraftigt före varje användning..

Behandling av säsongsmässig eller flerårig allergisk rinit

Vuxna (inklusive äldre) och ungdomar från 12 år. Den rekommenderade profylaktiska och terapeutiska dosen av läkemedlet är 2 injektioner (50 mcg mometasonfuroat vardera) i varje näspassage en gång om dagen (total daglig dos - 200 mcg). När man når den terapeutiska effekten för underhållsterapi är det möjligt att reducera dosen till 1 injektion i varje näspassage en gång om dagen (total daglig dos - 100 μg).

Om en minskning av symtomen på sjukdomen inte kan uppnås genom att använda läkemedlet i den rekommenderade terapeutiska dosen, kan den dagliga dosen ökas till 4 injektioner i varje näspassage en gång om dagen (total daglig dos - 400 mcg). Efter att ha minskat symtomen på sjukdomen rekommenderas en dosreduktion. Starten av läkemedelsverkan noteras vanligtvis kliniskt inom 12 timmar efter den första användningen av läkemedlet..

Barn 2-11 år. Den rekommenderade terapeutiska dosen för behandling av säsongsbunden eller flerårig allergisk rinit är en injektion (50 μg mometasonfuroat) i varje näspassage en gång om dagen (total daglig dos - 100 μg).

För att använda läkemedlet hos små barn krävs vuxenhjälp.

Tilläggsbehandling av akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation

Vuxna (inklusive äldre) och ungdomar från 12 år. Den rekommenderade terapeutiska dosen är 2 injektioner (50 mcg mometasonfuroat vardera) i varje näspassage 2 gånger om dagen (total daglig dos - 400 mcg).

Om en minskning av symtomen på sjukdomen inte kan uppnås genom att använda läkemedlet i den rekommenderade terapeutiska dosen, kan den dagliga dosen ökas till 4 injektioner i varje näspassage två gånger om dagen (total daglig dos - 800 mcg). Efter symptomlindring rekommenderas dosreduktion..

Behandling av akut noshörning utan bevis för allvarlig bakteriell infektion

Den rekommenderade dosen för vuxna och ungdomar är 2 injektioner (50 mcg mometasonfuroat vardera) i varje näspassage 2 gånger om dagen (total daglig dos - 400 mcg). Om symtomen försämras under behandlingen, kontakta en specialist.

Behandling av nasal polypos

Vuxna (inklusive äldre) från 18 år. Den rekommenderade terapeutiska dosen är 2 injektioner (50 mcg mometasonfuroat vardera) i varje näspassage 2 gånger om dagen (total daglig dos - 400 mcg). Efter att ha minskat symtomen på sjukdomen rekommenderas det att reducera dosen till 2 injektioner (50 μg mometasonfuroat vardera) i varje näspassage en gång om dagen (total daglig dos - 200 μg).

Överdos

Symtom: vid långvarig användning av kortikosteroider i höga doser, samt med samtidig användning av flera kortikosteroider, är hämning av HPA-funktion möjlig.

Behandling: på grund av en liten (® i flera månader och längre, bör regelbundet undersökas av en läkare för eventuella förändringar i nässlemhinnan. Det är nödvändigt att övervaka patienter som får intranasala kortikosteroider under lång tid.

Utveckling av tillväxthämning hos barn är möjlig. Vid upptäckt av tillväxthämning hos barn är det nödvändigt att reducera dosen av intranasala kortikosteroider till den lägsta som möjliggör effektiv kontroll av symtomen. Dessutom bör patienten hänvisas till en barnläkare för samråd..

Om en lokal svampinfektion i näsan eller svelget utvecklas kan det vara nödvändigt att avbryta behandlingen med Nasonex nässpray och genomföra särskild behandling. Irritation av nässlemhinnan och svelget som kvarstår under lång tid kan också tjäna som ett skäl för att avbryta behandlingen med Nasonex ® nässpray..

När man genomförde placebokontrollerade kliniska studier på barn, när Nasonex ® nässpray användes i en daglig dos på 100 μg under ett år, sågs ingen tillväxtfördröjning hos barn..

Vid långvarig behandling med Nasonex ® nässpray observerades inga tecken på undertryckande av HPA-funktionen. Patienter som byter till behandling med Nasonex ® nässpray efter långvarig behandling med systemiska kortikosteroider kräver särskild uppmärksamhet. Avbrott av systemiska kortikosteroider hos sådana patienter kan leda till binjurinsufficiens, varvid den efterföljande återhämtningen kan ta upp till flera månader. Om tecken på binjurinsufficiens uppträder, bör du fortsätta att ta systemiska kortikosteroider och vidta andra nödvändiga åtgärder.

Med användning av intranasala kortikosteroider kan systemiska biverkningar utvecklas, särskilt vid långvarig användning i höga doser. Sannolikheten för att utveckla dessa effekter är mycket mindre än med användning av oral GCS. Systemiska biverkningar kan variera både hos enskilda patienter och beroende på vilket GCS-läkemedel som används. Potentiella systemeffekter inkluderar Cushings syndrom, karakteristiska egenskaper hos Cushingoid, binjuredämpning, bedövad tillväxt hos barn och ungdomar, grå starr, glaukom och, mindre vanligt, en rad psykologiska eller beteendeeffekter, inklusive psykomotorisk hyperaktivitet, sömnstörning, ångest, depression eller aggression (särskilt i barn).

Under övergången från behandling med systemiska kortikosteroider till behandling med nässpray Nasonex ® kan vissa patienter uppleva initiala symtom på annullering av systemiska kortikosteroider (till exempel smärta i leder och / eller muskler, trötthet och depression), trots en minskning i svårighetsgraden av symtom som är förknippade med skador nässlemhinnan. Sådana patienter måste vara särskilt övertygade om det är tillrådligt att fortsätta behandlingen med Nasonex ® nässpray. Övergången från systemiska till lokala kortikosteroider kan också avslöja allergiska sjukdomar, såsom allergisk konjunktivit och eksem, som redan fanns men maskerades av systemisk kortikosteroiderapi..

Patienter som behandlas med GCS har en potentiellt minskad immunreaktivitet och bör varnas för den ökade risken för infektion för dem vid kontakt med patienter med vissa infektionssjukdomar (till exempel vattkoppor, mässlar), liksom behovet av medicinsk rådgivning om sådan kontakt inträffar... Om tecken på svår bakteriell infektion uppträder (till exempel feber, ihållande och skarp smärta på ena sidan av ansiktet eller tandvärk, svullnad i orbital- eller periorbitalregionen) krävs omedelbar medicinsk rådgivning.

Vid användning av nässprayen Nasonex ® i 12 månader fanns det inga tecken på atrofi i nässlemhinnan. Dessutom visade mometasonfuroat en tendens att bidra till normalisering av den histologiska bilden i studien av biopsier i nässlemhinnan..

Vid systemisk och lokal (inklusive intranasal, inhalation och intraokulär) användning av GCS kan synskador uppstå. Om patienten har symtom som suddig syn eller andra synskador, bör patienten rådas att se en ögonläkare för att identifiera möjliga orsaker till synskador, inklusive grå starr, glaukom eller sällsynta sjukdomar, såsom central serös korioretinopati, som i vissa fall har observerats med systemisk och lokal tillämpning av GCS.

Effekten och säkerheten för mometason har inte studerats vid behandling av ensidiga polyper, polyper associerade med cystisk fibros och polyper som fullständigt hindrar näshålan. Om unilaterala polyper med en ovanlig eller oregelbunden form upptäcks, speciellt ulcererade eller blödande polypper, är ytterligare medicinsk undersökning nödvändig.

Påverkan på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer. Det finns inga data om läkemedlets Nasonex ®-effekt på förmågan att köra fordon eller förflytta mekanismer.

Släpp formulär

Doserad nässpray, 50 mcg / dos. 10 g (60 doser) eller 18 g (120 doser) suspension i vita PE-injektionsflaskor, utrustade med en doseringsanordning och förseglade med ett lock. 1 injektionsflaska. (10 g) eller 1, 2, 3 fl. (18 g) i en kartong.

Tillverkare

1. Juridisk person i vars namn registreringsbeviset utfärdades: Schering-Plough Labo N.V., Belgien.

Producerad / utfärdat kvalitetskontroll: Schering-Plough Labo N.V., Belgien / Schering-Plough Labo N.V., Industriepark 30, В-2220, Heist-op-den-Berg, Belgien.

2. Tillverkad av: Schering-Plough Labo N.V., Belgien Schering-Plough Labo N.V., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgien.

Förpackad / utfärdande kvalitetskontroll: JSC "Kemisk och farmaceutisk anläggning" AKRIKHIN " (JSC "AKRIKHIN"). 142450, Moskva-regionen, distriktet Noginsky, Gamla Kupavna, st. Kirov, 29.

Tel./fax: (495) 702-95-03.

Juridisk person i vars namn registreringsbeviset utfärdades: Schering-Plough Labo N.V., Belgien.

Konsumentkrav ska skickas till adressen: OOO MSD Pharmaceuticals. 119021, Ryssland, Moskva, St. Timur Frunze, 11, bldg. 1.

Tel.: (495) 916-71-00; fax: (495) 916-70-94.

Nasonex hormonella droppar mot förkylningen och egenskaperna hos deras användning

Vid felaktig behandling eller försvagning av immunitet kan en rinnande näsa av ett infektiöst ursprung bli kronisk eller komplicerad av bihåleinflammation. Den näst vanligaste formen av rinit, allergisk, kännetecknas av en långvarig kurs och svårigheter att bestämma rätt terapitaktik och i valet av läkemedel.

Hormonella medel vid behandling av rinit och bihåleinflammation

För kompetent behandling av infektiös rinit är det nödvändigt att ta läkemedel av olika slag. Dessa bör vara vasokonstriktorer som lindrar svullnad i nässlemhinnan och återställer näsandning, antiseptika och läkemedel som förbättrar dränering av sekret.

Med övergången av en förkylning till en kronisk form eller med utvecklingen av bihåleinflammation (vanligtvis bihåleinflammation) ingår antibakteriella medel och, om nödvändigt, läkemedel som innehåller syntetiska glukokortikosteroider i behandlingsregimen. Utnämningen av hormonella läkemedel för svår kronisk rinit eller bihåleinflammation är avsedd att minska kroppens inflammatoriska svar.

Med en rinnande näsa av allergiskt ursprung, vasomotorisk rinit, används läkemedel med hormoner oftast. Detta beror på deras uttalade antiallergiska effekt och förmågan att undertrycka kroppens atypiska svar på antigenet. Hormonala läkemedel, som används lokalt som näsdroppar, kännetecknas av en utmärkt terapeutisk effekt, som inträffar snabbt och varar länge..

Nazonex, dess sammansättning och handlingsmekanism

Nasonex är ett hormonellt läkemedel som inkluderar den syntetiska kortikosteroida mometasonen i kombination med hjälpföreningar som ger doseringen från en vit suspension och ett stabilt tillstånd. Nasala droppar eller spray innehåller 50 mg aktiv ingrediens, mometasonfuroat i en dos.

Enligt bruksanvisningen har Nasonex en stark anti-allergisk och antiinflammatorisk effekt. Detta beror på att mometason förhindrar frisättning av inflammatoriska mediatorer, det vill säga biokemiska föreningar som utlöser den inflammatoriska processen i kroppen som svar på införandet av främmande medel.

Histamin, leukotriener, prostaglandiner förblir blockerade av mometason. Dessutom hämmar Nasonex spridningen av celler involverade i det inflammatoriska svaret. Makrofager, neutrofiler, eosinofiler kan inte delta i inflammation orsakad av en infektiös mikroflora eller ett allergiskt medel.

Den antiinflammatoriska effekten av Nasonex i form av näsdroppar förblir tillräckligt stark i alla skeden av den allergiska processen. Läkemedlet blockerar aktivt histamin och prostaglandiner, hämmar cellproliferation både när de första tecknen på allergi uppträder och när den kliniska bilden utvecklas..

Nasonex kan användas i stor utsträckning för att behandla inte bara befintliga allergiska symtom, utan också för att förhindra dem, före antigenaktionen. Liksom alla hormonella medel har mometason, tillsammans med dess antiinflammatoriska effekt, egenskapen att undertrycka lokal immunitet. Detta måste beaktas när det föreskrivs av den behandlande läkaren..

Enligt bruksanvisningen absorberas inte Nasonex i den systemiska cirkulationen och detekteras inte i blodplasma på något sätt. Därför har dess farmakokinetik (ett ämnes beteende i kroppen, interaktion med andra föreningar, metabolism och utsöndring) inte studerats tillräckligt..

Den enbart lokala effekten av mometason förklarar bristen på dess effekt på hypofysen-binjurens system och på bildandet av egna hormoner. Det har visat sig att när en liten mängd av läkemedlet kommer in i magen från nasopharynx när droppar instöms i näsan, sönderdelas mometason omedelbart och utsöndras av njurarna eller levern.

Användning av Nasonex för allergisk rinit och bihåleinflammation

Baserat på bruksanvisningen kan läkemedlet användas för säsongsbunden, episodisk eller allergisk rhinit året runt, liksom för all allergisk bihåleinflammation. Det föreskrivs för vår- och höst höfeber, med en konstant rinnande näsa och nysningar på husdamm eller djurhår. Det är obligatoriskt vid komplex behandling när inflammation i ögonens konjunktiva är fäst vid ett allergen, vilket manifesteras genom rödnad i slemhinnan och riklig sönder.

Nasonex verkar försiktigt och effektivt utan att skada slemhinnans epitelskikt och utan att torka ut dem. Denna egenskap är mycket viktig för profylaktisk administration av läkemedlet hos patienter som lider av pollinos..

Effekten vid användning av mometason uppstår efter några timmar och varar ungefär en dag. Därför förskrivs inte läkemedlet oftare än en gång om dagen. Symtomen på allergisk rinit (riklig nässekret, nysningar, klåda och sveda i näsan) försvinner snabbt och fullständigt. Kursens varaktighet beror på svårighetsgraden av den underliggande sjukdomen och förekomsten av samtidigt patologier.

Visad Nasonex och med vasomotorisk rinit, som är baserad på ett brott mot nervregleringen av vaskulär ton. Verktyget hjälper till att stärka väggarna i kapillärerna, minskar frisättningen av blodplasma i interepitelrummet och minskar mängden näsutflöde. Med Nasonex är patienten försäkrad mot plötslig rinoré vid nervspänning, när han lämnar ett varmt hem till en stark förkylning eller från ett mörkt rum till ett starkt ljus.

Nasonex används vid behandling av allergisk rinit eller bihåleinflammation endast i kombination med andra läkemedel. Nödvändigt i terapi är vasokonstriktor, antihistaminer, barriärmedel och mastcellstabilisatorer. Deras kompatibilitet med varandra är mycket viktigt så att effekten av komplex behandling blir mest fullständig. Den negativa effekten av Nasonex-nasaldroppar på lokal immunitet kompenseras genom utnämningen av immunmodulerande läkemedel.

Effektiviteten av behandlingen av allergisk rinit och bihåleinflammation beror på den medicinering som korrekt väljs av den behandlande läkaren och kompletterar varandra..

Enligt bruksanvisningen har nasonexflaskan med näsdroppar ofta ett spraymunstycke och används som en spray. Innan du tar den är det nödvändigt att göra några testklick för att justera dispenserns drift. Därefter uppnås det exakta innehållet av mometason i varje spray: 50 μg. Skaka flaskan före varje dos.

Baserat på bruksanvisningarna, för behandling av säsongsbunden, episodisk eller allergisk rinit året runt, ordineras Nasonex för vuxna och barn från 12 år enligt följande schema. Den dagliga dosen är 200 mcg, det vill säga 2 injektioner i näsan 1 gång per dag.

Med en minskning av symtomen reduceras dosen till 100 mcg per dag, det vill säga 1 dos i varje näsborr 1 gång per dag. För barn i åldern 2-11 år är den dagliga dosen 100 mcg, 50 mcg en gång om dagen. Behandlingsförloppet bestäms av läkaren och beror på många faktorer.

Som en förebyggande kurs föreskrivs Nasonex för pollinos, när början av blomningen av en farlig växt är exakt känd. Kursens varaktighet är 2-3 veckor innan påverkan av allergenet, doseringen är en injektion i näsan 1 gång per dag.

Användning av Nasonex för kronisk rinit och bihåleinflammation

Med övergången av en förkylning till en kronisk form blir den inflammatoriska processen i slemhinnan konstant och trög. Patienten är orolig för nästävling, förekomsten av näsutskott av slemhinnor, nedsatt luktkänsla. Om kronisk bihåleinflammation ansluter sig, blir näsinnehållet purulent och mer rikligt, får rösten en nasal ton.

I sådana situationer är den gemensamma utnämningen av antibakteriella medel och kortikosteroider motiverad. Bredspektrumantibiotika har bakteriedödande egenskaper, det vill säga de påverkar mikrofloran själv, orsaken till sjukdomen, och syntetiska hormonella läkemedel reglerar den inflammatoriska processen och används som ett adjuvans.

Enligt bruksanvisningen föreskrivs Nasonex med förvärringar av bihåleinflammation och kronisk rinit 2 doser två gånger om dagen i varje näspassage. Åldersgrupp: vuxna och barn över 12 år. Nasonex rekommenderas inte för yngre barn i sådana situationer..

Med en minskning i ljusstyrkan i den kliniska bilden och uppnående av en terapeutisk effekt kan dosen minskas till 1 injektion 2 gånger om dagen och sedan till en dos i näsan 1 gång om dagen. Systemet med terapi med hormonella medel för bihåleinflammation bestäms endast av en läkare. Den beräknar också kursens längd, övervakar patientens tillstånd, justerar behandlingen när biverkningar uppträder.

Kontraindikationer och möjliga biverkningar av Nasonex

En kontraindikation för användning av en spray i näsan Nasonex, baserat på bruksanvisningen för produkten, kan vara en individuell intolerans mot alla ämnen som är en del av läkemedlet.

Nasonex föreskrivs inte i närvaro av erosioner eller slemhinnor i slemhinnan, samt efter en ny skada på näsan eller operation på det. Förekomsten av andnings tuberkulos eller systemisk infektion är en absolut kontraindikation. Nasonex droppar och barn under 2 år har inte ordinerats.

Det faktum att icke-spridning av mometason genom den systemiska cirkulationen har visat sig, men trots detta rekommenderas inte läkemedlet vid graviditet vid någon tidpunkt och under amning. I båda fallen beslutas frågan om utnämning av hormonella läkemedel av läkaren strikt individuellt. Deras mottagning är möjlig om det inte förväntas någon effekt från behandling med andra medel..

Biverkningar under behandlingen med Nasonex uppstår, men sällan och i obetydlig grad. Det kan vara en känsla av irritation och sveda i näsan, nysningar, huvudvärk. Ibland observeras näsblödningar (cirka 5%), utvecklingen av inflammation i svalgslemhinnan. Det har förekommit isolerade fall av perforering av nässeptum och ökat ögontryck med långvarig och okontrollerad användning av hormonella näsdroppar.

Nasonex hämmar inte bildandet av egna kortikosteroider, är inte beroendeframkallande. Efter avslutad kurs utvecklas inte abstinenssyndromet. Behandling av en allergisk rinit, bihåleinflammation eller kronisk rinit med Nasonex kan ta flera månader. Hela tiden är det nödvändigt att regelbundet genomgå en undersökning av en ENT-läkare. Om det finns några förändringar i näsofaryngealt slemhinna eller tillsats av en svampinfektion, måste behandlingsregimen justeras.

Det hormonella medlet Nasonex har en kraftfull läkande effekt. Med korrekt användning och kompetent kombination med andra läkemedel kan du snabbt och effektivt hantera olika former av rinit och bihåleinflammation. Det viktigaste är konstant medicinsk övervakning av patientens tillstånd, strikt efterlevnad av alla rekommendationer..

Nazonex - bruksanvisning och funktioner för att ta läkemedlet

Nasonex är en medicinsk produkt som finns i form av droppar och spray. Det huvudsakliga syftet är att bekämpa allergiska reaktioner av varierande svårighetsgrad, rinit, polyper, adenoider. Nasonex kan användas av vuxna och barn, men i olika doser. Läkemedlet är baserat på den potenta substansen mometasonfuroat.

Beredningens sammansättning

Nasonex-sprayen innehåller (per 1 g av produkten):

  • Mometasonfuroat 0,5 mg (huvudsaklig aktiv ingrediens);
  • Dispergerad cellulosa;
  • Citronsyra-monohydrat;
  • Glycerol;
  • Natriumdihydrat;
  • fenyletanol;
  • Bensalkoniumklorid;
  • polysorbat;
  • Vatten.

Utseendet på sprayen är en transparent vitaktig suspension.

Om den aktiva substansen

Mometasonfuroat är av syntetiskt ursprung. Ämnet klassificeras som en potent glukokortikosteroid. Efter att ha kommit in i näshålan absorberas ämnet genom väggarna i blodkärlen, bearbetas av kroppen och sönderdelas till mometason. Det är mometason som har antiinflammatoriska och anti-allergiframkallande effekter..

Möjliga biverkningar

Efter användning av Nasonex eller analoger med mometason i kompositionen finns det risk för biverkningar:

  1. Blödning från näsan;
  2. Migrän;
  3. Faryngit;
  4. Ökad nysning
  5. En brännande känsla, klåda i näsan.

I sällsynta fall utvecklas kontaktallergisk dermatit.

Indikationer för användning av Nasonex

Enligt anvisningarna för Nasonex rekommenderas det att använda produkten när:

  • Rinit i säsongs- eller kronisk form (kan användas av vuxna och barn över 2 år);
  • Sinusit i kroniska och akuta stadier (används från 12 år hos barn, terapi inkluderar antibiotikabehandling);
  • Förhindrande av måttlig och svår säsongsrinit (användning av vuxna och barn över 12 år är tillåtet);
  • Polypper, adenoider som stör normal andning (kan användas av personer över 18 år).

Kontra

Absoluta kontraindikationer för användning av Nasonex:

  1. Intolerans mot de aktiva ingredienserna i beredningen;
  2. Infektionssjukdomar i nässlemhinnan, öppna sår;
  3. Postoperativ period, nasal trauma tills fullständig läkning av huden;
  4. Åldersbegränsningar: upp till 2 år med allergier, upp till 12 år med bihåleinflammation, upp till 18 år med bildandet av polypper.
  • Tuberkulos;
  • Infektionssjukdomar;
  • Herpes;
  • Svamp.

Bruksanvisning, dosering

Instruktioner för användning av Nasonex varierar beroende på målen för terapi, sjukdom, ålder och fysiskt tillstånd för personen.

För vuxna

Absorptionen av den aktiva substansen i läkemedlet är högst 0,1% av mängden applicerat medel. Av denna anledning används Nasonex i stor utsträckning för olika sjukdomar och till och med som ett botemedel mot snarkning..

  1. Vuxna och ungdomar över 12 år 1 gång per dag (max 2 gånger);
  2. Tillåten dos 400 mcg, 200 mcg en gång;
  3. Sprejningen appliceras på varje sinus;
  4. 12 timmar efter inandning försvinner alla symtom helt.

Därefter, när symtomen på en allergisk rinit minskar, används Nasonex i en dos som är hälften så mycket som vid den första inhalationen - 100 mcg med en enda applikation.

För kronisk rinit i akut form:

  • Det används mot bakgrund av förkylning och antibakteriella läkemedel;
  • Inandning görs två gånger om dagen;
  • Den maximala dosen är 800 mcg per dag, vid efterföljande behandling reduceras doseringen gradvis.

Tillsammans med en minskning av dosen minskar antalet Nasonex-doser per dag..

  1. När polypper visas föreskrivs läkemedlet att tas två gånger om dagen;
  2. Inhalationsdos 200 mcg;
  3. Efter lindringens början minskas antalet ansökningar till 1 gång per dag;
  4. Avslutande av inandning rekommenderas efter fullständig eliminering av polyper.

För barn

Syntetisk mometason i Nasonex är ett hormon. Ämnet har en minimal effekt på den vuxna kroppen, det övervakas praktiskt taget inte i blodet även efter fullständig absorption. Barn kan använda läkemedlet kontinuerligt under lång tid, men bara i enlighet med instruktionerna. Varken Nazonex-granskningar eller kliniska studier har bekräftat effekten av sprayen på barnets fysiska tillstånd, utveckling, tillväxt.

Den rekommenderade dosen för barn över 2 år för att upprätthålla ett hälsosamt tillstånd är 100 mcg per dag med engångsbruk.

Läkemedlet har ingen effekt omedelbart utan först efter det syntetiska hormonets nedbrytning. Under 12 timmar efter inandning kan ingen effekt observeras, men efter det kommer. Använd inte produkten på nytt på barn.

Spädbarn

Sprejningen har inte testats på spädbarn. Av denna anledning föreskrivs inte Nasonex i barnläkare för barn under 2 år. Det rekommenderas inte att använda läkemedlet enbart på spädbarn, eftersom aktiva ingredienser kan orsaka allvarliga skador på spädbarns kropp.

För gravida och ammande kvinnor

Liksom hos spädbarn har det inte gjorts några kliniska prövningar på gravida kvinnor. Icke desto mindre hävdar tillverkaren att intaget av den aktiva substansen i kroppen är minimal, därför är användning under graviditet tillåtet.

Om läkemedlet används är det nödvändigt att kontrollera det hormonella tillståndet i moderns kropp. Möjliga biverkningar i form av ökad aktivitet i binjurarna, vilket kommer att påverka fostrets utveckling negativt.

Man bör också vara försiktig med sprayen när du ammar. Det finns inga studier som bevisar eller motbeviser intag av mometason i bröstmjölk. Om möjligt är det bättre att inte använda Nasonex under graviditet och amning..

Sprutvård

Läkemedlet produceras av ett belgiskt företag i plastflaskor med en dispenser. Dispensern fungerar som en spray, så att du kan applicera den rekommenderade mängden suspension på nässlemhinnan. Produkten finns i en förpackning under tryck, när den trycks ner sprutar dispensern den.

Sprayen kan endast användas i kombination med en spraydispenser. Det rekommenderas kategoriskt inte att använda Nasonex som näsdroppar på grund av risken för biverkningar, överdosering.

Att ta hand om din nebulisator är en viktig del av din terapi. Före varje användning, skaka suspensionflaskan för att blanda den. Varje gång du trycker på dispensern släpps ut 100 μg av medlet, varav hälften är den aktiva substansen mometason. För effektiv behandling utan biverkningar är det nödvändigt att ta hand om den borttagbara dispensern:

  • Gör några testpressar i luften för att justera finfördelaren;
  • Om läkemedlet inte har använts i mer än två veckor bör testpressning upprepas;
  • Efter användning, ta bort munstycket, skölj i rinnande vatten under en kran och torka;
  • Stäng munstycket med ett lock varje gång så att damm inte kommer in i flaskan.
  • Du får inte i något fall rengöra dispenserutloppet med skarpa eller skärande föremål, detta leder till att hålet utvidgas och doseringen ökar.

Med korrekt skötsel och applicering kommer Nasonex inte att skada kroppen.

Nasonex för snarkning

Enligt de flesta studier är snarkning vanligast hos personer med kronisk rinit. Med tiden uppstod en relation mellan användningen av sprayen och förbättringen av sömnens kvalitet, andas på natten. Nasonex för snarkning används ganska mycket, men tillverkaren tänkte inte på en sådan effekt från läkemedlet.

Enligt recensioner om Nazonex för snarkning kan man bedöma det effektiva resultatet av botemedlet med regelbundet förebyggande användning. Under 2004 genomfördes också en storskalig studie som avslöjade en stabil minskning av snarkning hos personer som använde läkemedlet mot bakgrund av rinit, apné och allergier. Den rekommenderade dosen för att eliminera snarkning är 200 mcg per dag, du måste bevattna nasopharynx 1 gång.

Med tiden började läkemedlet förskrivas av läkare till patienter med klagomål om snarkning. Nu är Nazonex ett av de vanligaste åtgärderna i kampen mot snarkning..

Läkemedlet kan användas för personer med snarkning utan komplikationer. I vissa fall orsakas snarkning av sjukdomar i lungorna, hjärt-kärlsystemet etc. Som sagt, snarkning är ett symptom, inte ett problem. Rådfråga din läkare före användning..

För att förebygga snarkning kan Nasonex användas under en lång period (upp till 1 år) i en låg dos.

Interaktion med andra droger

I de officiella anvisningarna för Nasonex från tillverkaren finns det inga indikationer på läkemedlets negativa effekter på andra ämnen. Sprayen används tillsammans med antibiotika, antihistaminer och andra läkemedel utan risk för biverkningar.

Det enda som anges i instruktionerna är en förbättring av verkan av det antiallergeniska läkemedlet Loratadin mot bakgrund av bevattning med en spray av nasopharynx. Av denna anledning rekommenderas sprayen speciellt för bildning av en allergisk rinit, om behandlingen utförs med Loratodin.

överdoser

Det har redan sagts ovan att läkemedlet måste användas enligt tankeväckande doser och medicinska recept. Överdoser uppstår på grund av långvarig användning av sprayen i mängder som överstiger normen. Ökat intag av mometason orsakar undertryckning av binjuret.

En enda överdos leder inte till konkreta konsekvenser. Om personen som tar läkemedlet inte är säker på hur lång tid han tar högre doser rekommenderas att genomgå en medicinsk undersökning.

Försiktighetsåtgärder

Trots det minsta antalet biverkningar, tidig mätning av doser med en nebulisator, är det nödvändigt att följa försiktighetsåtgärder vid långvarig användning av en nässpray:

  1. Behandlingen är mer än 2-3 månader. Det är nödvändigt att utföra en undersökning av nasofarynx för förekomst av patologier, förändringar i slemhinnens tillstånd, utveckling av svampformationer. Om några förändringar bekräftas, stoppa bevattning av spray eller applicera ytterligare läkemedel.
  2. Mer än 1 månad. Regelbunden observation av en terapeut eller barnläkare. Periodiska besök hos läkare av barn och ungdomar under 18 år, gravida och ammande kvinnor är särskilt viktiga.
  3. Efter avbokningen av Nazonex. Det rekommenderas att kontrollera binjurens funktion och förskriva behandling om patologier upptäcks. I sällsynta fall får patienter depression, trötthet, dåsighet efter att ha slutat använda sprayen. Alla förändringar i tillstånd blir en signal för ett tidigt besök hos en läkare..
  4. Byte av läkemedlet. Vid byte av nässpray utvecklar vissa människor allergiskt eksem, konjunktivit, dermatit. Tidigare befann sig sådana sjukdomar i ett undertryckt tillstånd på grund av antihistamineffekten av Nasonex.
  5. Innan du avbryter sprayen. Patientens immunförsvar är i ett förhöjt tillstånd mot bakgrund av regelbunden användning av medicinen. Några veckor innan den planerade avbrytningen av sprayen rekommenderas att man tar en vitaminkurs för att stärka immunförsvaret. Annars ökar risken för att utveckla smittsamma och / eller förkylningar..

De listade omständigheterna förekommer i sällsynta fall, men det rekommenderas att följa dem som en försiktighetsåtgärd..

Förvaringsförhållanden

  • Lagras i 3 år;
  • Den rekommenderade lagringstemperaturen är från +2 till +25 grader;
  • Skydda mot solljus, fukt.
  1. Ansök inom 1 år;
  2. Förvara på ett mörkt ställe, utom räckhåll för barn, sol, fukt;
  3. Spola dispensern regelbundet.

Det är också nödvändigt att regelbundet kontrollera sprutknappens funktionalitet..

Kostnad på apotek

Priset för Nasonex i apotek beror på flaskans volym. Genomsnittlig kostnad:

  • 10 ml - 390 rubel;
  • 15 ml - 450 rubel;
  • 40 ml - 760 rubel.

Nasonexs analoger

På basis av mometason har andra läkemedel utvecklats med liknande effekt. Listorna innehåller sprayer - analoger av Nazonex.

  1. Rhinoclenil - 370 rubel (200 doser). Den analoga används enligt ett schema som liknar Nasonex. Förbättrar immunförsvarets funktion, stoppar utvecklingen av rinit på bakgrund av allergier.
  2. Nazarel - 400 rubel (200 doser). Minskar känslan av klåda i näsan, eliminerar snabbt överbelastning. Inte lämplig för små barn.
  3. Fliksonase - 780 rubel. (120 doser). Den billigaste analogen har en ytterligare effekt. Eliminerar rivning, svullnad i nasopharynx. Kan användas utan antihistaminer för allergier.
  4. Avamis - 725 rubel. (120 doser). Den närmaste analogen i komposition och handling. Kan inte användas som profylaktiskt medel.
  5. Polydexa - 295 rubel. (200 doser). Kombinerad analog, används för ett brett spektrum av sjukdomar. Det finns allvarliga kontraindikationer. Kan inte användas av ungdomar under 15 år.
  6. Nasobek - 180 rubel. (200 doser). Ökar människans immunitet. Förbättrar slemproduktionen, vilket gör det lättare att rensa bihålorna. Det är strängt förbjudet att ta gravida kvinnor före den 12: e veckan.
  7. Tafen nasal - 420 rubel (200 doser). Du kan känna effekten av den analoga bara 2-3 dagar efter att du tagit den. Eliminerar inflammation, minskar allergiska reaktioner.
  • Avamis från 2 år;
  • Nazarel, Fliksonase från 4 år.

Endast en läkare kan välja ett ersättande läkemedel. Analoger motsvarar inte helt Nasonex sammansättning, de kan orsaka oförutsedda biverkningar.

Även efter en medicinsk utnämning av en av analogerna är det omöjligt att kombinera Nasonex, generiska med varandra. Du kan inte heller använda läkemedel som innehåller glukokortteroider..