Spraya Nasonex - för allergier och kronisk bihåleinflammation

  • Näring

Utmattande allergier, kronisk bihåleinflammation, polyper i näshålan... Satsen är inte trevlig. Men även med honom kan du och bör slåss. Oftast föreskriver den behandlande läkaren Nasonex-spray. Läkemedlet har antiinflammatoriska och anti-allergiska effekter. Det är baserat på mometasonfuroat, som tillhör gruppen glukokortikoider och anses vara en syntetisk analog av binjureshormoner, kortikosteroider (GCS) för aktuell användning.

Bild 1 - Nasonex klarar bra med allergisk rinit

Mometason dämpar inflammatoriska och allergiska reaktioner av olika slag när de används i doser som inte utvecklar systemiska effekter. Den terapeutiska effekten observeras 12 timmar efter appliceringens början.

Trots att Nasonex är ett hormonellt läkemedel påverkar det inte andra organ och system, förutom näsan..

En liten dosering och applicering endast i näsan ger en mycket låg koncentration av mometason i blodet. Det är också värt att notera att Nasonex inte är beroendeframkallande..

indikationer

De viktigaste indikationerna för användning av Nasonex är:

  • allergisk rinit (säsongs- eller året runt), som åtföljs av konstant rinoré och svullnad i nässlemhinnan;
  • förvärring av kronisk bihåleinflammation (läkemedlet föreskrivs som komplement till antibiotikabehandling) hos ungdomar och vuxna;
  • polyper i näshålan, vilket leder till brott mot fullständig andningsfunktion.

För barn ordnas Nasonex-spray mot allergier från två års ålder. För behandling av bihåleinflammation i pediatri används den hos barn över 12 år..

Bild 2 - Nasonex droppar kan tas av barn från 2 år

Dessutom används sprayen för att förhindra måttlig till svår säsongsbunden allergisk rinit. Det är nödvändigt att använda Nazonex två veckor innan den förväntade starten av dammperioden.

Kontra

Innan du använder läkemedlet måste du läsa de bifogade instruktionerna noggrant. Sprayen, eftersom detta är ett läkemedel, har kontraindikationer för användning:

  • nyligen genomförda kirurgiska ingrepp i näshålan;
  • öppna sårytor, blödande repor och sprickor i näshålan;
  • ökad individuell känslighet för läkemedelskomponenter;
  • barns ålder (med säsongsbunden och allergisk rhinit året runt - upp till 2 år, med akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation - upp till 12 år, med polypos - upp till 18 år) - på grund av brist på relevant data.

Läkemedlet används med försiktighet under följande villkor:

  • aktiv eller latent tuberkulos;
  • virala, bakteriella eller svampprocesser;
  • herpesinfektion i näsan;
  • obehandlad lokal infektion av oförklarat ursprung.

Bieffekter

Vid förskrivning av läkemedlet kan följande biverkningar uppstå:

  • faryngit;
  • huvudvärk;
  • näsblödningar (blödning kan vara uppenbar eller det finns blodföroreningar i slemet som utsöndras från näsan);
  • irritation av slemhinnan i näshålan;
  • brännande känsla i näsan.

Bild 3 - En av biverkningarna av Nasonex kan vara - Huvudvärk

Barn som får Nasonex för behandling av allergisk rinit har haft:

  • blödning från näsan;
  • irritation i nässlemhinnan;
  • huvudvärk;
  • nysning;
  • mycket sällsynt: bronkospasm, andfåddhet, anafylaxi, angioödem, smak- och luktstörningar, perforering av nässeptum och ökat intraokulärt tryck.

Hur man tar Nasonex

Läkemedlet är avsett för intranasal administrering av suspensionen i injektionsflaskan genom ett doseringsmunstycke. Dosen av läkemedlet som sprayas i näshåligheten bestäms av läkaren beroende på sjukdomens svårighetsgrad.

Innan sprayen används första gången "kalibreras" den genom att trycka på applikatorn 6-7 gånger. Denna åtgärd låter dig ställa in avgivningen av läkemedlet i näshålan i en terapeutisk dos på 100 mg.

Bild 4 - Mottagning av Nazonex

Skaka flaskan kraftigt före varje användning..

För direkt användning måste änden på doseringsmunstycket sättas in i näspassagen och pressas på applikatorn (1 tryck = 1 spray). Huvudet och flaskan med läkemedlet måste hållas strikt vertikalt..

Om Nasonex inte har använts på 14 dagar eller mer, är det nödvändigt att "kalibrera" igen genom att trycka på applikatorn två gånger. Det är också viktigt att rengöra doseringsmunstycket regelbundet för att undvika funktionsfel..

Nazonex under graviditeten

På grund av det faktum att det inte finns några kliniskt bekräftade studier av effekten av den aktiva substansen - mometasonfuroat - på kroppen av en gravid kvinna, foster och under amning, förskrivs läkemedlet med försiktighet från andra trimestern, och endast när den förväntade behandlingseffekten motiverar den potentiella risken för fostret / nyfödda.

Bild 5 - Nasonex under graviditeten

Vid användning av läkemedlet under graviditet bör nyfödda noggrant kontrolleras för hypofunktion av binjurebarken..

Nazonex för barn

Enligt bruksanvisningen får Nasonex-spray användas av barn från 2 år. Syftet med läkemedlet beror inte bara på barnets ålder, utan också av den diagnostiserade sjukdomen.

  • säsongsbunden allergisk rinit året runt - för barn från 2 år;
  • akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation - från 12 års ålder;
  • akut rhinosinusitis med milda till måttliga symtom utan tecken på allvarlig bakteriell infektion - från 12 års ålder;
  • förebyggande behandling av säsongsbunden allergisk rinit av måttligt och svår förlopp - från 12 år gammal (rekommenderas två till fyra veckor före den förväntade början av dammsäsongen);
  • polypos i näsan, åtföljd av nedsatt näsandning och lukt - barn tilldelas inte.

Nasonex för allergier

Nasonex används för att behandla säsongsbunden eller flerårig allergisk rinit hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder.
Den rekommenderade profylaktiska och terapeutiska dosen av läkemedlet är 2 inhalationer (50 μg vardera) i varje näspassage en gång (den totala dagliga dosen av mometason är 200 μg / dag). Klinisk förbättring efter den första appliceringen av Nasonex observeras inom 12 timmar.

Efter att den önskade terapeutiska effekten uppnåtts och för att upprätthålla den reduceras dosen till 100 μg / dag. (en inandning i varje näsborr en gång).

Om symtomen på sjukdomen inte minskar är det, i överensstämmelse med den behandlande läkaren, möjligt att öka den dagliga dosen till 400 mcg / dag. När patientens tillstånd förbättras måste dosen av läkemedlet minskas.

Barn i åldern 2-11 år med allergier rekommenderas att utföra en inandning i varje näspassage en gång. Den totala dosen är 100 mcg / dag.

Nasonex med adenoider

Förstoring av adenoiderna är en ganska vanlig komplikation av allergisk rinit. Nasonex lindrar svullnad och förhindrar ofta behovet av operation.

En liknande effekt uppnås genom att undertrycka lymfoid vävnad. Men man bör komma ihåg att med en uttalad inflammatorisk process är Nasonex ineffektivt. Läkemedlets hormonella karaktär undertrycker immunförsvaret i viss utsträckning, och därför kan läkemedlet, efter att läkemedlet har avbrutits, återupptas (särskilt hos barn). För att lindra detta tillstånd rekommenderas det att genomgå en antiinflammatorisk behandling av adenoidväxter. Och även för att stärka immunförsvaret, äta rätt, gå i frisk luft, spela sport och kontakta så lite som möjligt med hushållskemikalier och damm.

Nasonexs analoger

Synonymer för Nasonex-spray med samma aktiva ingrediens är: Dezrinit, Rizonel, Asmanex Twistheiler, Momat Rino och Nosefrin.

Bild 6 - Nasonex-analoger

Analoger av Nazonex med liknande terapeutisk effekt (dosform: spray): Flutinex, Avamis, Fliksonase, Beclonazal, Beclomethason, Fluticason, Tafen, Rinoklenil, Polydexa, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldecin.

Näddroppar med GCS: Benacap, Benarin.

Innan du byter ut Nazonex, bör du definitivt rådfråga din läkare om kontraindikationer, dosering och varaktighet av behandlingen.

Nazonex eller Avamis?

Nazonex och Avamis har en liknande terapeutisk effekt, administreringsväg och indikationer. Den aktiva komponenten i Avamis spray är flutikasonfuroat, Nazonex är mometasonfuroat. Båda substanserna kännetecknas av en mycket hög grad av affinitet för GCS-receptorer och exceptionell lokal aktivitet. Men mometason bland alla befintliga GCS för intranasal administration har den lägsta biotillgängligheten och den snabbaste utvecklingen av en terapeutisk effekt. Dessutom är Nasonex, baserat på mometason, godkänt för användning från barn från två års ålder, medan Avamis används i pediatrisk praxis endast för behandling av barn över sex år. Mometasonfuroat har en mer skonsam effekt på kroppen och har ingen negativ effekt.

Men Avamis har färre kontraindikationer än Nasonex-spray.

Glöm inte att, trots likheten mellan dessa två läkemedel, bara den behandlande läkaren kan förskriva eller ersätta ett läkemedel med ett annat..

Nazonex eller Dezrinit?

De viktigaste skillnaderna mellan Nazonex och Dezrinit är pris och tillverkare. Nasonex är det ursprungliga läkemedlet som tillverkas i Belgien. Och Dezrinit är ett generiskt läkemedel som produceras i Israel. Det ursprungliga preparatet innehåller alltid komponenter med högre renhet. Därför är dess effektivitet högre och dess tolerans bättre..
Läkemedlets aktiva substans är identisk - mometason. I kompositionen finns det små skillnader i hjälpkomponenter som inte påverkar den totala terapeutiska effekten.

Nasonex används oftare för barn, eftersom läkemedlet har biverkningar mindre ofta än dess analoga.

Kom ihåg att även med samma sammansättning måste medicinering samordnas med den behandlande läkaren, som kommer att föreslå den optimala lösningen för en specifik sjukdom..

Video: Nasonex spray - indikationer, videoinstruktioner, beskrivningar, recensioner

Läkemedlet "spray Nasonex"

Nasonex är ett läkemedel som oftast används för allergisk rinit. Hur fungerar det och kan det vara användbart året runt, inte bara för hösnuva på våren?

Specialiserade webbplatser är rika på information om läkemedlet. Men vid problem av denna typ är det bättre att konsultera en läkare eller en specialist - en otorhinolaryngolog.

Vad läkemedlet innehåller

Spraya Nasonex

Läkemedlets standardform Nasonex är en aerosolflaska utrustad med ett läkemedel för 140 meter injektioner. Med varje injektion kommer 50 μg av den aktiva komponenten i mometasonfuroat in i näshålan. Nasonex är en vit eller vitaktig suspension som, när den injiceras, täcker nässlemhinnan och har en terapeutisk effekt.

Handling, farmakodynamik och farmakokinetik hos Nasonex

Nazonex är ett läkemedel från gruppen kortikosteroider. Den hormonella karaktären hos den aktiva komponenten kräver strikt efterlevnad av reglerna för administration - även om dess införande i kroppen sker i små doser, och vanligtvis inom en kort tidsperiod. Behandling med Nasonex, även i sådana små doser, neutraliserar inflammatoriska processer och uppnår en anti-allergisk effekt.

Hur fungerar den aktiva ingrediensen i Nazonex? Tack vare mometasonfuroat undertrycks frisättningen av inflammatoriska mediatorer. Produktionen av lipomodulin stimuleras, vilket bromsar fosfolipaserna och därmed minskar frisättningen av arakidonsyra, hämmar syntesen av produkter i dess metabolism. Förmodligen berättar denna beskrivning lite om den komplicerade biokemin i livsprocesser, så det räcker med att säga att med hjälp av Nasonex förlorar den inflammatoriska processen sin förmåga att utvecklas, förblir blockerad och försvagas mot bakgrund av återhämtningsprocesser i de drabbade vävnaderna.

Läkemedlets verkan är effektiv både vid snabb manifestation av allergiska reaktioner med nästan fulminant inflammation och ödem, och vid sena eller försenade reaktioner. Tester genomfördes med slemhinnorna i näshålan och Nasonex-sprayen visade sig vara mycket antiinflammatorisk aktivitet både i tidigt och i senare skeden av en eventuell allergisk reaktion. I jämförande studier med en placebogrupp har det visat sig att tack vare Nasonex minskas aktiviteten hos vanliga allergener märkbart.

Kliniska studier av läkemedlet är kategoriska i slutsatsen att hos ungefär en tredjedel av patienterna med säsongsbunden allergisk rinit uppnås den terapeutiska effekten 12 timmar efter den första inandningen. Höyfeber lindras betydligt när det gäller oftalmiska symtom som ögonrödhet och vattniga ögon.

Det finns ytterligare ett faktum att läkemedlets komponenter inte tränger in i blodet. till exempel mätes biotillgänglighet i värden på 0,1%. Suspension Nasonex penetrerar mycket svagt i mag-tarmkanalen - i små mängder vid förtäring vid injektion. Även om en sådan mängd går in i metaboliska processer utsöndras den från kroppen genom galljuicer eller urin..

Indikationer för användning av Nasonex

När rekommenderas det att använda Nasonex? Tänk på de fall då läkemedlet rekommenderas:

    Säsongsbunden eller året runt allergisk rinit hos barn, ungdomar och vuxna; Förebyggande av svår eller måttlig allergisk feber; i detta fall är det viktigt att den förebyggande kursen börjar senast två veckor innan säsongens blomning påbörjas; Akut kronisk bihåleinflammation hos barn och vuxna - i detta fall är Nasonex en del av komplex behandling tillsammans med antibiotika.

Kontra

Trots de bevisade positiva resultaten av att använda Nasonex är detta läkemedel inte för alla. Först av allt - för de potentiella konsumenterna som kan ha en allergisk reaktion på någon av komponenterna.

Du bör inte påbörja Nasonex-behandling även i fall där det finns en obehandlad lokal infektion, där det finns en förträngning av nässlemhinnan.

Läkemedlet används inte ens när det gäller tuberkulosinfektion i luftvägarna.

Nasonex är inte ett botemedel mot bakteriella eller svampinfektioner, liksom för systemisk viral herpes eller ögoninfektioner. I vissa fall kan du dock ta till dig ett läkemedel, men bara om din läkare föreskriver det åt dig.

Bieffekter

Allergisk rinit är en smärtsam och beständig sjukdom som Nasonex fungerar bra för. Läkemedlet hjälper, men obehagliga biverkningar är inte uteslutna. Hos vuxna patienter med allergisk rinit kan läkemedlet provocera faryngit, näsblödningar - endast med blod eller en blandning av utsöndringar och blod, irritation av slemhinnan i näshålan, brännande känsla i näsan. Om detta läkemedel används för att behandla en allergisk rinit hos ett barn, kan han klaga på huvudvärk, lida av nysningar och en brännande känsla i näsan, få blödning.

Dessa näsblödningar är inte allvarliga och slutar vanligtvis på egen hand. Denna typ av reaktion är faktiskt inneboende i nasala läkemedel med glukokortikosteroider; och Nazonex är inte ens en av dem som är mest aggressiva i denna riktning. Jämfört med analoger av Nasonex visar det sig att andra läkemedel orsakar denna effekt i 15% av fallen..

Tänk på biverkningarna av behandling med bihåleinflammation hos vuxna och barn. Det bör inte glömmas att i detta fall är Nasonex bara en del av en komplex terapi, där antibiotika också är involverad. Nasonex är en hjälpkomponent, vars uppgift är att minska svullnad runt borrhålens dräneringshål, minska frisättningen av sekret och underlätta frisläppandet av de som redan samlats in. Biverkningar hos vuxna inkluderar faryngit, huvudvärk, irritation och brännande känsla i nässlemhinnan. Det finns väldigt få fall av näsblödningar. I mycket sällsynta fall är okulär hypertoni möjlig, d.v.s. ökat intraokulärt tryck eller perforering av näsan.

Hur man använder Nasonex - allmänna rekommendationer

Injektionsflaskan med detta läkemedel tillåter intranasal administrering, faktiskt inandning görs, och sålunda kommer den dispergerade suspensionen in i näshålan. Nazonex-flaskan är utrustad med en speciell dispenser, med hjälp av vilken en viss mängd läkemedel enkelt kan injiceras.

Innan den första användningen av läkemedlet görs något som en kalibrering - du trycker på dispensertestet utanför näsan 6-7 gånger, varefter du injicerar en standardmängd i näshålan. Varje gång den pressas kommer sprutan att spruta in näsan 100 mg av en dispersion av små droppar av en suspension innehållande 50 μg aktiv ingrediens. Varje gång före användning måste flaskan skakas kraftigt.

Ansökan om allergisk rinit

Standarddosen för terapi och profylax hos barn och ungdomar över 12 år, liksom hos vuxna, är två injektioner i varje näsborr en gång om dagen, eller bara 200 mcg mometason per dag. Så snart lättnad känns och den positiva effekten av terapi känns halveras dosen - en injektion i näsborren en gång var 24 timmar; detta uppgår till 100 mikrogram av den aktiva ingrediensen under dagen.

Om den positiva effekten saknas inom 1-2 dagar, kan dosen efter samråd med den behandlande läkaren fördubblas och nå 400 mcg per dag. Införandet av läkemedlet är återigen en enda dos - hela mängden injiceras på en gång, vilket gör fyra injektioner i näsborren. Återigen är lättnad av allergiska rinit-symtom ett tecken på att dosen gradvis ska minskas. Vanligtvis inträffar positiva förändringar 12 timmar efter den första inandningen.

Hos barn under 12 år kan allergiska symtom också behandlas med Nasonex, men endast med en injektion i näsborren en gång om dagen. Den totala tillåtna dosen av den aktiva substansen här är 100 mcg per dag..

Applicering av Nasonex för akut bihåleinflammation

Akut bihåleinflammation antyder en annan terapeutisk behandling. För patienter över 12 år, inklusive äldre, ges två injektioner i näsborren två gånger om dagen. Den totala mängden aktiv substans som används är 400 μg per dag.

Observera att medan du med allergisk rinit helt kan lita på Nasonex, för bihåleinflammation, är läkemedlet endast en del av den komplexa terapin och, troligtvis, ett hjälpmedel.

Om behandlingen på det beskrivna sättet inte ger resultat, fördubblas den administrerade dosen: fyra injektioner i näsborren två gånger om dagen. Den totala mängden av den aktiva ingrediensen ökar till 800 mcg på 24 timmar. Tecken på förbättring är en signal för en gradvis dosreduktion..

Eftersom bihåleinflammation är ett ganska beständigt tillstånd krävs ibland längre användning av Nasonex. Men även med 12 månaders behandling med det avslöjade studier inte atrofi i nässlemhinnan, vilket är en vanlig risk när man använder läkemedel för att behandla bihåleinflammation. Mometason hjälper till att förbättra vävnadsstruktur och tillstånd, d.v.s. nässlemhinna.

Med tonsiller och adenoider

Förstorade mandlar och adenoider är ofta resultatet av allergisk rinit, särskilt hos små barn. Användning av Nasonex i sådana fall neutraliserar smärtsamt ödem, normaliserar andning och sömn, och i många fall blir kirurgiskt ingrepp onödigt. Om du läser noggrant recensionerna om Nasonex är det lätt att förstå att denna lättnad kommer efter att lymfvävnaden har lugnat, och detta är mycket viktigt för de utsatta veck i mandlarna och adenoiderna. Men denna förändring tar lång tid, processen är lång. I närvaro av en uttalad inflammatorisk process kan det till och med anses att läkemedlet är dåligt effektivt.

Kärnan är Nasonex ett hormonellt läkemedel - vilket innebär att även i mycket små doser, när läkemedlet appliceras, undertrycker det immunsystemet ytterligare. Efter avslutad användning av läkemedlet kan inflammation i mandlar och adenoider åter bli aktiva. Inflammation är en slemutsöndring som rinner ner på baksidan av halsen.

Kan denna process neutraliseras? En otorhinolaryngolog svarar bekräftande och rekommenderar antiinflammatorisk behandling för adenoidvegetation. Detta är ett behandlingsförlopp för inandningar med lämplig medicinering och nasofaryngeal sköljning - det senare utförs av medicinsk personal.

Barnläkare rekommenderar vanligtvis att uppmärksamma barnets livsstil i sådana fall. En av orsakerna till detta hälsoproblem är ett försvagat immunsystem, och uppmärksamhet bör riktas mot att stärka det. Barnet ska äta rätt, spendera tillräckligt med tid i frisk luft, spela sport och distansera sig så mycket som möjligt från hushållskemikalier och husdamm.

Nasonex med polypper i näsan

Nasala polyper är tillväxter på slemhinnan - små tillväxter som stör normal andning och skapar en känsla av en täppt näsa. Med hjälp av Nasonex kan polyper minskas, slemhinnens tillstånd förbättras också, andning underlättas, utflödet av karakteristiska vattniga sekret upphör. Det praktiseras att spruta två gånger i varje näsborr en gång om dagen. Om problemet inte löses inom en och en halv månad, fördubblas dosen. Med en sådan intensiv behandling bör problemet lösas i ytterligare 5-6 veckor..

Det antas emellertid att behandlingen av polypper med Nasonex i många fall är palliativ; symtomen förbättras, men fullständigt botemedel uppnås inte.

Överdos

Är en överdos av Nasonex farlig? Dosvarningar är inte av misstag. Vid långvarig användning av läkemedlet, särskilt i höga doser, eller vid användning av Nasonex parallellt med andra liknande läkemedel, kan funktionerna i hypotalam-hypofysregleringen undertryckas. En brist på de hormoner som produceras i detta fall kan påverka rätt tillväxt av barn som behandlas under sådana tillstånd..

Det bör noteras att Nazonex innehåller en mycket liten dos av den aktiva komponenten av mometason, och vid en oavsiktlig överdos är sannolikheten för negativa konsekvenser liten. Men om detta händer, bör den behandlande läkaren övervaka patientens hälsa och utvärdera hur man fortsätter behandlingen med Nasonex.

Interaktion (med loratadin)

De farmakologiska egenskaperna hos Nasonex inkluderar en speciell anmärkning om dess interaktion med läkemedlet Loratadin. När det används tillsammans med Loratadin är det viktigt att du med hjälp av några av dess former - tabletter eller sirap kan förvänta dig ett snabbare och mer bestämd hälsoförbättrande resultat. Loratadine har antiallergisk effekt genom att blockera histamin H-1-receptorer. Läkemedlet fungerar under lång tid utan att undertrycka det centrala nervsystemet. Det har inte en negativ effekt på det kardiovaskulära systemet, det har inte heller en lugnande effekt.

Verkan av en tablett med Loratadin är som följer (såväl som i en dos av sirap): 20 minuter efter att läkemedlet tagits, läkemedlet kommer in i blodomloppet, börjar effekten manifestera sig inom en till tre timmar. Maximumet uppnås efter 12 timmar och kvarstår i ytterligare 12-16 timmar. I praktiken är åtgärdens totala varaktighet en dag..

Särskilda rekommendationer

Kommer du ihåg instruktionerna som du behöver göra 6-7 injektioner i luften - innan första användningen av Nasonex, för att kalibrera flaskan? Om sprayen inte har använts på två veckor, bör denna operation upprepas.

Vid användning av Nazonex i flera månader behövs uppföljningsundersökningar av en otorhinolaryngolog för att övervaka eventuella förändringar i nässlemhinnan. Om det visar sig att en svampinfektion har utvecklats, avbryts behandlingen med Nasonex och specialbehandling utförs.

I synnerhet är övervakning nödvändig för patienter som har varit i allmän glukokortikosteroidbehandling innan Nasonex eller fortsätter med det. Avbrott av sådan behandling provocerar ibland problem med binjurarna och kräver specifikt ingripande. Hos vissa patienter utlöser avbrott av glukokortikosteroidbehandling ett abstinenssyndrom med följande symtom:

    Led- och muskelsmärta; Depressiva tillstånd; Trötthet.

Avbrott av sådan terapi kan också intensifiera äldre allergiska tillstånd, såsom allergisk konjunktivit eller eksem..

Patienter som behandlas med kortikosteroid har ett potentiellt försvagat immunsystem. De bör varnas för den högre risken för infektionssjukdomar. Till exempel bör de få höra att kontakta en läkare utan dröjsmål om de av misstag kommer i kontakt med någon med koppar eller skarlagnsfeber..

Vad kan ersätta Nazonex

Ibland behöver Nasonex ersättas med ett annat läkemedel, antingen av medicinska eller ekonomiska skäl.

Avamis

Avamis är en nässpray fokuserad på allergiska tillstånd. Den aktiva ingrediensen är flutikasonfuroat. Flutikason och mometason anses vara lika moderna och effektiva komponenter i läkemedel av kortikosteroid. De är mycket aktiva, agerar snabbt och effekten av att ta dem är långvarig.

Fliksonase

Fliksonase är en nässpray med antiinflammatoriska och anti-allergiska effekter. Läkemedlet har den aktiva ingrediensen Fluticasonpropionat. Det kan användas till barn över 4 år såväl som hos vuxna. Jämfört med Nasonex absorberas den aktiva ingrediensen i en högre procentandel, men samtidigt uppnår den en bättre terapeutisk effekt - 45 mot 36% för Nasonex i kliniska studier. Flixonas har mindre effekt på hormonbalansen i samband med binjurens funktion.

Erius

Erius är en antihistamin i form av en sirap, tablett eller dispergerbar tablett som kan användas för att neutralisera allergiska symtom utan att orsaka dåsighet. Allergisk rinit eller bihåleinflammation är diagnoser på listan över hälsoproblem när Erius hjälper. Till skillnad från en spray har detta läkemedel en allmän effekt efter förtäring. Valet av en eller annan form, liksom dess kombination med ett annat läkemedel såsom en nässpray med lokal verkan, sker under övervakning av en läkare.

Nasonex för allergier: beskrivning, applikation, instruktioner

Tyvärr finns det många allergikare i vår värld. Och ibland är det svårt att hitta ett botemedel för att hantera det. I dag på apotek kan du se ett stort antal läkemedel mot allergier, bland vilka det finns de mest effektiva och inte så mycket. För att hjälpa dig själv hantera allergier bör du noggrant och ansvarsfullt välja rätt läkemedel..

Det handlar om Nazonex som ett av de aktiva läkemedlen mot allergier. Detta läkemedel finns i alla apotek till ett mycket rimligt pris: från 400 till 700 rubel.

allmän beskrivning

Nasonex är en spray i en plastflaska med en dispenser. Tillhör gruppen av glukokortikosteroider. Nasonex innehåller det hormonella läkemedlet mometasonfuroat.

Detta läkemedel introduceras i kroppen genom näshålan, med andra ord intranasalt. Ursprungsland - Belgien, välkänt läkemedelsföretag Schering Plough. Syftet med detta läkemedel är antiinflammatorisk och anti-allergisk verkan. Se till en specialist innan du använder den.

Nazorex sammansättning

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen är mometasonfuroat. Det finns också hjälpämnen: dispergerad cellulosa, citronsyramonhydrat, glycerol, natriumcitratdihydrat, polysorbat, bensalkoniumklorid, renat vatten. 1 dos / 50 mcg.

Släpp formulär

Injektionsflaskor med Nazonex består av polyeten, det finns en dispenser, själva förpackningen är kartong. Injektionsflaskor kan vara olika, utformade från 60 till 120 doser.

Du bör veta att sprayens hållbarhet är tre år, den lagras vid en temperatur på 2 till 25 grader Celsius..

Användningsinstruktioner

Nasonex är avsett för förebyggande och behandling av säsongsmässiga såväl som året runt allergier, dessutom bekämpar den rinit, bihåleinflammation och bihåleinflammation. Läkemedlet räddar snabbt från allergiska symtom som nysningar, vattniga ögon, rinnande näsa, svår klåda, rodnad. För förebyggande åtgärder är det bättre att börja ta Nasonex innan början av allergisäsongen, cirka 3-4 veckor.

När det gäller barn kan Nasonex ges från 2 år, efter att ha konsulterat en läkare i förväg. Den dagliga dosen för barn mellan 2 och 11 år är 100 mcg, 50 mcg i varje näsborr. För barn över 12 år förskrivs läkemedlet 100 mcg 2 gånger om dagen.

Det totala maximala dagliga bidraget för en vuxen är 800 mcg per dag, men detta är endast för allvarliga symtom. För mild allergisymtom föreskrivs 400 mg per dag, för att förebygga 200 mg.

Gravida och ammande mödrar bör konsultera en läkare före användning. Det är vanligtvis inte kontraindicerat för dem..

Nasonex kan kombineras med andra anti-allergiframkallande medel. En av dem är Loratadin. Dessa läkemedels kompatibilitet fick ganska bra recensioner och orsakade inte biverkningar..

Kontraindikationer och biverkningar

Sprayen är kontraindicerad genom att den har en ökad känslighet för komponenterna. Sprejningen kan inte användas efter operation i näshålan såväl som med öppna sår på näsan och inuti den. Nasonex är kontraindicerat för förkylning, vilket orsakas av förkylningar, akuta luftvägsinfektioner och influensa.

Nasonex är också kontraindicerat för dem som har problem med nervsystemet och synen, sjukdomar i andningsorganen och mag-tarmkanalen, liksom de som har tuberkulos..

Vissa läkemedel har sina egna biverkningar, Nasonex är inget undantag. De vanligaste biverkningarna kan vara:

  • näsblod.
  • Faryngit.
  • Obehagliga känslor i näsan.
  • Akut huvudvärk.
  • Intraokulärt tryck.

Med de ovannämnda symtomen är det bättre att se en läkare och tänka på ett annat läkemedel.

analoger

Spray Nasonex har flera analoger:

  • Fliksonase. Det är en nässpray. Den huvudsakliga aktiva ingrediensen är flutikasonpropionat, som är identisk i komponenter och verkningar som Nazonex. Till ett något billigare pris än Nazonex.
  • Avamis. Nasalt preparat i form av en spray. Huvudkomponenten i flutikasonpropionat. I kampen mot allergier liknar resultatet Nasonex. Priset på denna spray är ganska lägre.
  • Desrinitis. Huvudkomponenten är mometason. Till skillnad från Nazonex innehåller denna spray Avicel.

Om du har en fråga: varför betala mer om det finns analoger som är lägre i priset? Då bör du veta att inte alltid varje analog kan vara lämplig för en viss person.

Analogen kanske inte är effektiv. Det beror på människokroppen, det är bättre att välja ett läkemedel som är specifikt lämpligt.

Slutsatser

Nasonex är känt på läkemedelsmarknaden som ett av de mest effektiva anti-allergimedicinen. Det höga priset motiverar sig själv. Vanligtvis förskrivs denna spray av en allergist..

Doseringen måste vidtas och doseringsspetsen måste hållas ren. När du rengör den måste du ta bort den och skölja den noggrant med vatten, torka den sedan och sätt tillbaka den på flaskan. Du kan inte rengöra dispensern med en nål eller något skarpt, eftersom du kan ta med bakterier i flaskan, vilket helt kommer att förstöra läkemedlet.

Instruktioner för användning av Nasonex, recensioner av specialister och patienter

Nasstockning är ett symptom på många sjukdomar. Detta obehagliga fenomen komplicerar allvarligt livet. Med bihåleinflammation, psoriasis, allergier och andra patologier tvingas en person att andas med öppen mun. Huvudet börjar värka, torr halsen oroar sig, näshinnan slemhinnan sväller. Problem kan undvikas med korrekt behandling.

Egenskaper för medicinen

Spray Nasonex tillhör kategorin hormonella läkemedel. Tillverkad i Belgien. Säljs i en stark plastflaska med en dispenser för cirka 120 - 140 doser.

Terapeutisk effekt

Nazonex har följande effekter:

  • klådstillande;
  • Anti-allergisk;
  • Antiinflammatoriska;
  • KÄRLSAMMANDRAGANDE MEDEL.

Spray Nasonex har enligt anvisningarna för svettanvändning en märkbar effekt på nasofarynxmembranet. Det har också en vasokonstriktoreffekt på bihålorna. Som ett resultat minskar ödemet, inflammation i vävnaderna i näshåligheterna minskar.

Under medicinska prövningar befanns sprayen vara mycket effektiv för att bli av med allergier. Vid allergisk rinit uppträder den terapeutiska effekten 12 timmar efter användning av medicinen. Ökad lacrimation, brännskada och rodnad i ögonen passerar snabbt. Nasonex kan användas för att bli av med polypper, normalisera luktkänslan. Han hanterar dessa problem effektivt..

Huvudsaklig applikation

Det aktiva ämnets breda påverkan på kroppen gör det möjligt att använda det för olika manifestationer av allergier och inflammation. Enligt anvisningarna används Nasonex för följande sjukdomar:

  1. Allergisk rinit, som manifesterar sig i lågsäsongen och året runt;
  2. För att förebygga allvarliga och måttliga former av säsongsbunden allergisk rinit;
  3. Polypper av bihålor och passager, som, när de är växt, stör näsandningen.
  4. Kronisk bihåleinflammation under en förvärring;

Sprejningen har visat god effektivitet vid behandlingen av utdragen inflammation i näspassagerna. Ofta används Nasonex i den komplexa behandlingen av nasopharynx med andra läkemedel. Läkemedlet reducerar nästoppning i många patologier..

Innan användning måste du konsultera din läkare.

Begränsningar för användning

Användningen av Nazonex enligt recensioner från patienter och specialister är effektiv. Men användningen är begränsad..

Det är kontraindicerat att använda sprayen för sådana sjukdomar och tillstånd:

  • Personlig intolerans mot ingredienserna i medicinen;
  • Infektion i nässlemhinnan;
  • Åldersbegränsningar;
  • Kirurgi eller skada på näsan med en nyligen kränkning av nässlemhinnan (efter läkning används sprayen).

I speciella fall föreskrivs Nasonex-spray för tuberkulos, en obehandlad infektion med ögonskador.

Särskilda studier har inte genomförts, så det är svårt att entydigt svara på om Nasonex kan användas när man bär ett barn och matar honom med bröstmjölk. Användningen av läkemedlet intranasalt (genom näsan) tillåter inte huvudkomponenterna att komma in i cirkulationssystemet. Om du inte överskrider den terapeutiska doseringen, orsakas ingen skada på kroppen.

Men Nazonex är en glukokortikosteroid, det vill säga en hormonell medicinering. Effekten på en kvinnas kropp när man bär ett barn och ammar det kan vara oförutsägbar, det är bättre att utesluta alla risker just nu. Om en kvinna medan hon väntar på att barnet tog hormonella läkemedel, måste nyfödda barn undersökas för tidig upptäckt av binjurens hypofunktion.

Manifestation av biverkningar

Negativa manifestationer uppstår när doseringen överskrids, läkemedlet är intolerant för kroppen. Vid svåra biverkningar väljs en ersättning för Nasonex. I de flesta fall tolereras botemedel, alla manifestationer är tillfälliga, försvinner på egen hand utan medicinsk hjälp.

Biverkningar hos vuxna patienter:

  1. näsblod;
  2. Faryngit;
  3. Brinnande känsla i halsen och näspassagerna;
  4. Irritation av slemhinnan i nasopharyngeal.

Barn klagar ofta på klåda, sveda i nasofarynx, ökad nysning, smärta i huvudet. I undantagsfall ökar det intraokulära trycket från hormonella läkemedel eller perforering av nasal septum.

Om biverkningarna inte försvinner efter 3 dagar börjar de intensifieras, du måste sluta använda produkten, kontakta läkare för råd. Du kan plocka upp en analog Nasonex som inte orsakar en sådan reaktion av kroppen.

Användningsläge

Innan du använder Nasonex förklarar bruksanvisningen hur man kalibrerar. Det behövs för att bestämma standardleveransen av suspensionen till slemhinnan. För att göra detta måste du trycka tio gånger på flaskutmataren, kalibreringen sker automatiskt. Om denna flaska inte fungerar i mer än två veckor, måste en annan kalibrering göras..

Flaskan skakas före varje injektion, och näspassagen frigörs från ansamlingar. Då kommer den aktiva substansen i Nasonex att verka direkt på problemområdet. Om munstycket täcks av konstant användning är det enligt instruktionerna nödvändigt att demontera dispensern. Skölj torra borttagbara delar, sätt ihop igen.

Allergianvändning

Enligt anvisningarna används Nasonex för behandling och förebyggande av rinit, som kan pågå året runt eller endast observeras under lågsäsongen. I dessa fall kommer två doser, dvs sprutor, per dag att förskrivas för varje näsborr. När förbättringen börjar minskar dosen av Nazonex.

Om patologins utseende kvarstår ökar antalet injektioner, men den maximala dosen (400 mg - 4 injektioner) kan inte överskridas. För barn över två år förskrivs en injektion för varje näspassage en gång om dagen. Bruksanvisningen rekommenderar inte att man överskrider doseringen av Nasonex.

Används för bihåleinflammation

Läkemedlet används som ytterligare medel för att minska intensiteten i manifestationen av de viktigaste symtomen vid bihåleinflammation och rhinosinusit. Nasonex föreskrivs för vuxna, barn från 12 år, två doser per näsborr. Om det inte sker någon förbättring fördubblas dosen..

Funktioner i terapi

Användning av Nasonex-spray i mer än 1 år kan leda till oåterkalleliga förändringar i slemhinnan i nasopharynx. För att utesluta sådana vävnadsavvikelser bör patienter besöka en otolaryngolog för en förebyggande undersökning. En ENT-läkare kommer också att kunna upptäcka en svampinfektion i näsan, som är osynlig för en person. I detta fall ska du sluta använda Nasonex-spray..

Om tidigare patienter redan har använt hormonella läkemedel, började de använda Nasonex, bör de övervakas för utvecklingen av brist på binjurebarken. Med avskaffande av hormonella läkemedel finns det en risk för symtom på konjunktivit, allergiskt eksem. Dessa patologier fanns i kroppen under lång tid, deras utveckling hölls kvar av de hormonella läkemedlen som användes.

Läkarna bör varna för att användning av hormonella läkemedel dramatiskt minskar immuniteten. Kontakt med smittsamma patienter (särskilt vattkoppor) ökar risken för infektion. Under säsongssjukdom måste du vidta ökade säkerhetsåtgärder.

Läkemedelspris

Priset på Nasonex-sprayen kommer att variera beroende på apotekets plats, regionen, efterfrågan på medicinering. Det dyraste läkemedlet säljs i Moskva från 476 rubel till 880 rubel.

Förberedelser - analoger

Om det är omöjligt att använda Nasonex, föreskriver läkaren analoger. De är billigare, men desamma i sammansättning. Följande läkemedel kan ersätta sprayen:

  • Desrinitis. Lindrar nästoppning, nasofaryngeal ödem, hjälper till med allergisk rinit. Det är ett hormonellt medel. Ungefärligt pris 400 rubel.
  • Avamis. Ett hormonellt medel som hjälper till att minska symtomen på allergier, bihåleinflammation. Förskrivs för behandling av polypper. Lätt att bära med några begränsningar. Priset börjar från 500 rubel.
  • Fliksonase. Tillverkad i Polen. Hjälper effektivt med nästoppning av olika ursprung. Lättar väl svullnad i slemhinnan i nasopharyngeal, minskar vävnadsinflammation vid långvarig förkylning. Har få begränsningar för dess användning. Pris från 430 rubel.

Analoger till Nasonex väljs endast av en läkare. Det kommer att ta hänsyn till kroppens egenskaper, förekomsten av kroniska sjukdomar, möjligheten att utveckla komplikationer. Det är svårt att säga vilka läkemedel som är bättre - Nasonex eller Avamis eller på annat sätt. Ofta beror valet på de individuella egenskaperna hos patientens kropp, särskilt för barn. Självmedicinering och självutbyte av läkemedel kan inte hanteras.

Recensioner av medicinen

Nazonex har positiva recensioner från specialister och patienter. Det lindrar symtom på sjukdomar väl, det är särskilt effektivt för att bekämpa nästoppning.

Nasonex ® (Nasonex ®)

Aktiv substans:

Innehåll

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Sammansättning

Doserad nässpray1 g
aktiv substans:
mometason furoate0,5 mg
(mikroniserat, som monohydrat, ekvivalent med vattenfri mometasonfuroat)
hjälpämnen: dispergerad cellulosa (MCC behandlad med natriumkarmellos) - 20 mg; glycerol - 21 mg; citronsyra-monohydrat - 2 mg; natriumcitratdihydrat - 2,8 mg; polysorbat 80 - 0,1 mg; bensalkoniumklorid (i form av en 50% lösning) - 0,2 mg; renat vatten - 0,95 g

Beskrivning av doseringsformen

Suspension vit eller nästan vit.

farmakologisk effekt

farmakodynamik

Mometason är en syntetisk aktuell kortikosteroid. Det har antiinflammatoriska och anti-allergiska effekter när det används i doser som inte orsakar systemiska effekter. Det hämmar frisättningen av inflammatoriska mediatorer, ökar produktionen av lipomodulin, vilket är en hämmare av fosfolipas A, vilket leder till en minskning av frisättningen av arachidonsyra och följaktligen hämmar syntesen av metaboliska produkter av arakidonsyra - cykliska endoperoxider, PG. Förhindrar marginell ansamling av neutrofiler, minskar inflammatoriskt exsudat och produktion av lymfokiner, hämmar migrationen av makrofager, leder till en minskning av processerna för infiltrering och granulering. Minskar inflammation genom att minska bildningen av kemotaxisubstans (effekt på sena allergireaktioner), hämmar utvecklingen av en omedelbar typ av allergisk reaktion (på grund av hämning av produktionen av metaboliter av arachidonsyra och en minskning av frisättningen av inflammatoriska mediatorer från mastceller).

I studier med provokativa tester vid applicering av antigener på nässlemhinnan, visades en hög antiinflammatorisk aktivitet av mometason både i tidigt och i sena stadier av en allergisk reaktion. Detta bekräftades av en minskning (jämfört med placebo) i nivån av histamin- och eosinofilaktivitet samt en minskning (jämfört med baslinjen) i antalet eosinofiler, neutrofiler och vidhäftningsproteiner från epitelceller..

farmakokinetik

Vid intranasal användning är den systemiska biotillgängligheten av mometasonfuroat mag-tarmkanalen, och den lilla mängden mometason-suspension som kan komma in i mag-tarmkanalen efter injektion i näspassagen, även före utsöndring i urinen eller gallan, genomgår aktiv primär metabolism.

Indikationer för läkemedlet Nasonex ®

säsongsbunden allergisk rinit året runt hos vuxna, ungdomar och barn från 2 års ålder;

akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation hos vuxna (inklusive äldre) och ungdomar från 12 år - som hjälpterapeutiskt medel vid antibiotikabehandling;

akut rhinosinusitis med milda till måttliga symtom utan tecken på allvarlig bakteriell infektion hos patienter från 12 års ålder;

förebyggande behandling av måttlig och svår säsongsbunden allergisk rinit hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder (rekommenderas 2-4 veckor före den förväntade början av dammsäsongen);

polypos i näsan, åtföljt av nedsatt näsandning och lukt, hos vuxna (över 18 år).

Kontra

överkänslighet mot något av ämnena som utgör läkemedlet;

nyligen genomförda operationer eller nasal trauma med skada på nässlemhinnan - tills såret läker (på grund av den hämmande effekten av GCS på läkningsprocessen);

barns ålder (med säsongsbunden och allergisk rhinit året runt - upp till 2 år, med akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation - upp till 12 år, med polypos - upp till 18 år) - på grund av brist på relevant data.

Med försiktighet: tuberkulös infektion (aktiv eller latent) i luftvägarna; obehandlad svamp, bakteriell, systemisk viral infektion eller infektion orsakad av Herpes simplex med ögonskada (som ett undantag är det möjligt att förskriva läkemedlet för de listade infektioner enligt instruktion av en läkare); närvaron av en obehandlad lokal infektion med inblandning av nässlemhinnan i processen.

Applicering under graviditet och amning

Det har inte gjorts några lämpligt utformade och välkontrollerade studier av läkemedlet hos gravida kvinnor..

Liksom vid användning av andra intranasala kortikosteroider, bör Nasonex ® förskrivas till gravida eller ammande kvinnor endast om den förväntade nyttan av administreringen av läkemedlet motiverar den potentiella risken för fostret eller barnet..

Spädbarn vars mödrar fick GCS under graviditeten bör övervakas noggrant med avseende på risk för binjurens hypofunktion.

Bieffekter

Användning av ett läkemedel i kliniska prövningar

Biverkningar förknippade med användningen av läkemedlet (> 1%), identifierade under kliniska studier hos patienter med allergisk rinit eller näspolypos och under läkemedelsanvändningsperioden, oavsett indikation för användning, presenteras i tabellen. Biverkningar listas enligt klassificeringen av systemiska organklasser MedDRA. Inom varje systemorgansklass klassificeras biverkningarna efter förekomstfrekvens..

Nasal blödning var som regel måttlig och stoppades på egen hand, frekvensen av deras förekomst var något högre än med placebo (5%), men lika eller mindre än med utnämningen av andra intranasala kortikosteroider, som användes som aktiv kontroll (i vissa av deras förekomst av näsblödningar var upp till 15%).

Förekomsten av alla andra biverkningar var jämförbar med förekomsten med placebo. Den totala förekomsten av biverkningar hos patienter som behandlades för nasal polypos var jämförbar med den hos patienter med allergisk rinit..

Den totala förekomsten av biverkningar hos patienter som fick behandling för akut rinosinusit var jämförbar med den hos patienter med allergisk rinit och placebo. Med användning av intranasal GCS kan systemiska biverkningar utvecklas, särskilt vid långvarig användning av intranasal GCS i höga doser (se "Specialinstruktioner").

Frekvensen för biverkningar ställs in enligt följande: mycket ofta (≥1 / 10); ofta (≥1 / 100, IOP, glaukom, grå starr Från andningsorganen, bröstkorg och mediastinalorganNosblödningar **Nasblödning (dvs uppenbar blödning, såväl som frisättning av blodfärgat slem eller blodproppar), brännande känsla i näsan, irritation i nässlemhinnan, sår i nässlemhinnanPerforering av nässeptum Från matsmältningskanalenFaryngeal irritation (känsla av irritation i svelgslemhinnan) **Störningar i smak och lukt

* Avslöts med en frekvens av "sällsynt" när du använder läkemedlet två gånger om dagen med nasal polypos.

** Visas när du använder läkemedlet två gånger om dagen med nasal polypos.

Från andningsorganen, bröstkorgen och mediastinalorganen: näsblödningar (6%), irritation i nässlemhinnan (2%), nysningar (2%).

Från nervsystemet: huvudvärk (3%).

Förekomsten av dessa biverkningar hos barn var jämförbar med förekomsten av dessa biverkningar med placebo.

Användning av ett läkemedel efter registrering

Under användningen av läkemedlet Nasonex ® efter registreringen upptäcktes ytterligare oönskade reaktioner: suddig syn.

Samspel

Kombinationsterapin med loratadin tolererades väl av patienter. Samtidigt noterades ingen effekt av läkemedlet på koncentrationen av loratadin eller dess huvudmetabolit i blodplasma. I dessa studier detekterades inte mometasonfuroat i blodplasma (med en känslighet för metoden för bestämning av 50 pg / ml).

Mometasonfuroat metaboliseras av CYP3A4. Samtidig användning med starka hämmare av CYP3A4 (till exempel ketokonazol, itrakonazol, klaritromycin, ritonavir, läkemedel som innehåller cobicistat) kan leda till en ökning av koncentrationen av GCS i blodplasma och, eventuellt, till en ökning av risken för systemiska biverkningar av GCS-terapi. Fördelarna med samtidig administrering av mometasonfuroat med starka hämmare av CYP3A4 och den potentiella risken för att utveckla systemiska biverkningar av GCS bör utvärderas. Vid gemensam användning av läkemedel krävs övervakning av patientens tillstånd för utveckling av systemiska biverkningar av GCS-terapi.

Administreringssätt och dosering

Intranasalt. Injektion av suspensionen i injektionsflaskan utförs med användning av ett speciellt utmatningsmunstycke på injektionsflaskan.

Innan Nasonex ® nässpray används första gången, är det nödvändigt att kalibrera den. Gäng inte näsapplikatorn.

För att kalibrera trycker du på doseringsmunstycket 10 gånger eller tills en homogen spray visas. Applikatorn är redo att användas. Luta huvudet och injicera läkemedel i varje näspassage som rekommenderas av den behandlande läkaren.

Om läkemedlet inte har använts på 14 dagar eller mer, tryck på doseringsmunstycket två gånger eller tills en homogen spray förekommer. Luta huvudet och injicera läkemedel i varje näspassage som rekommenderas av den behandlande läkaren.

Rengör doseringsmunstycket. Det är viktigt att rengöra doseringsspetsen regelbundet för att undvika funktionsfel. Ta bort dammskyddet och ta sedan bort sprutspetsen försiktigt. Skölj noggrant sprutspetsen och dammskyddet i varmt vatten och skölj under en kran.

Försök inte öppna näsapplikatorn med en nål eller något annat vass föremål. detta kommer att skada applikatorn, vilket gör att patienten kan ta fel dos av läkemedlet.

Torka locket och tippa ett varmt ställe. Fäst sedan sprutspetsen på flaskan och skruva tillbaka dammskyddet på flaskan. När du använder nässprutan första gången efter rengöring är det nödvändigt att kalibrera om genom att trycka på doseringsmunstycket 2 gånger.

Skaka flaskan kraftigt före varje användning..

Behandling av säsongsmässig eller flerårig allergisk rinit

Vuxna (inklusive äldre) och ungdomar från 12 år. Den rekommenderade profylaktiska och terapeutiska dosen av läkemedlet är 2 injektioner (50 mcg mometasonfuroat vardera) i varje näspassage en gång om dagen (total daglig dos - 200 mcg). När man når den terapeutiska effekten för underhållsterapi är det möjligt att reducera dosen till 1 injektion i varje näspassage en gång om dagen (total daglig dos - 100 μg).

Om en minskning av symtomen på sjukdomen inte kan uppnås genom att använda läkemedlet i den rekommenderade terapeutiska dosen, kan den dagliga dosen ökas till 4 injektioner i varje näspassage en gång om dagen (total daglig dos - 400 mcg). Efter att ha minskat symtomen på sjukdomen rekommenderas en dosreduktion. Starten av läkemedelsverkan noteras vanligtvis kliniskt inom 12 timmar efter den första användningen av läkemedlet..

Barn 2-11 år. Den rekommenderade terapeutiska dosen för behandling av säsongsbunden eller flerårig allergisk rinit är en injektion (50 μg mometasonfuroat) i varje näspassage en gång om dagen (total daglig dos - 100 μg).

För att använda läkemedlet hos små barn krävs vuxenhjälp.

Tilläggsbehandling av akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation

Vuxna (inklusive äldre) och ungdomar från 12 år. Den rekommenderade terapeutiska dosen är 2 injektioner (50 mcg mometasonfuroat vardera) i varje näspassage 2 gånger om dagen (total daglig dos - 400 mcg).

Om en minskning av symtomen på sjukdomen inte kan uppnås genom att använda läkemedlet i den rekommenderade terapeutiska dosen, kan den dagliga dosen ökas till 4 injektioner i varje näspassage två gånger om dagen (total daglig dos - 800 mcg). Efter symptomlindring rekommenderas dosreduktion..

Behandling av akut noshörning utan bevis för allvarlig bakteriell infektion

Den rekommenderade dosen för vuxna och ungdomar är 2 injektioner (50 mcg mometasonfuroat vardera) i varje näspassage 2 gånger om dagen (total daglig dos - 400 mcg). Om symtomen försämras under behandlingen, kontakta en specialist.

Behandling av nasal polypos

Vuxna (inklusive äldre) från 18 år. Den rekommenderade terapeutiska dosen är 2 injektioner (50 mcg mometasonfuroat vardera) i varje näspassage 2 gånger om dagen (total daglig dos - 400 mcg). Efter att ha minskat symtomen på sjukdomen rekommenderas det att reducera dosen till 2 injektioner (50 μg mometasonfuroat vardera) i varje näspassage en gång om dagen (total daglig dos - 200 μg).

Överdos

Symtom: vid långvarig användning av kortikosteroider i höga doser, samt med samtidig användning av flera kortikosteroider, är hämning av HPA-funktion möjlig.

Behandling: på grund av en liten (® i flera månader och längre, bör regelbundet undersökas av en läkare för eventuella förändringar i nässlemhinnan. Det är nödvändigt att övervaka patienter som får intranasala kortikosteroider under lång tid.

Utveckling av tillväxthämning hos barn är möjlig. Vid upptäckt av tillväxthämning hos barn är det nödvändigt att reducera dosen av intranasala kortikosteroider till den lägsta som möjliggör effektiv kontroll av symtomen. Dessutom bör patienten hänvisas till en barnläkare för samråd..

Om en lokal svampinfektion i näsan eller svelget utvecklas kan det vara nödvändigt att avbryta behandlingen med Nasonex nässpray och genomföra särskild behandling. Irritation av nässlemhinnan och svelget som kvarstår under lång tid kan också tjäna som ett skäl för att avbryta behandlingen med Nasonex ® nässpray..

När man genomförde placebokontrollerade kliniska studier på barn, när Nasonex ® nässpray användes i en daglig dos på 100 μg under ett år, sågs ingen tillväxtfördröjning hos barn..

Vid långvarig behandling med Nasonex ® nässpray observerades inga tecken på undertryckande av HPA-funktionen. Patienter som byter till behandling med Nasonex ® nässpray efter långvarig behandling med systemiska kortikosteroider kräver särskild uppmärksamhet. Avbrott av systemiska kortikosteroider hos sådana patienter kan leda till binjurinsufficiens, varvid den efterföljande återhämtningen kan ta upp till flera månader. Om tecken på binjurinsufficiens uppträder, bör du fortsätta att ta systemiska kortikosteroider och vidta andra nödvändiga åtgärder.

Med användning av intranasala kortikosteroider kan systemiska biverkningar utvecklas, särskilt vid långvarig användning i höga doser. Sannolikheten för att utveckla dessa effekter är mycket mindre än med användning av oral GCS. Systemiska biverkningar kan variera både hos enskilda patienter och beroende på vilket GCS-läkemedel som används. Potentiella systemeffekter inkluderar Cushings syndrom, karakteristiska egenskaper hos Cushingoid, binjuredämpning, bedövad tillväxt hos barn och ungdomar, grå starr, glaukom och, mindre vanligt, en rad psykologiska eller beteendeeffekter, inklusive psykomotorisk hyperaktivitet, sömnstörning, ångest, depression eller aggression (särskilt i barn).

Under övergången från behandling med systemiska kortikosteroider till behandling med nässpray Nasonex ® kan vissa patienter uppleva initiala symtom på annullering av systemiska kortikosteroider (till exempel smärta i leder och / eller muskler, trötthet och depression), trots en minskning i svårighetsgraden av symtom som är förknippade med skador nässlemhinnan. Sådana patienter måste vara särskilt övertygade om det är tillrådligt att fortsätta behandlingen med Nasonex ® nässpray. Övergången från systemiska till lokala kortikosteroider kan också avslöja allergiska sjukdomar, såsom allergisk konjunktivit och eksem, som redan fanns men maskerades av systemisk kortikosteroiderapi..

Patienter som behandlas med GCS har en potentiellt minskad immunreaktivitet och bör varnas för den ökade risken för infektion för dem vid kontakt med patienter med vissa infektionssjukdomar (till exempel vattkoppor, mässlar), liksom behovet av medicinsk rådgivning om sådan kontakt inträffar... Om tecken på svår bakteriell infektion uppträder (till exempel feber, ihållande och skarp smärta på ena sidan av ansiktet eller tandvärk, svullnad i orbital- eller periorbitalregionen) krävs omedelbar medicinsk rådgivning.

Vid användning av nässprayen Nasonex ® i 12 månader fanns det inga tecken på atrofi i nässlemhinnan. Dessutom visade mometasonfuroat en tendens att bidra till normalisering av den histologiska bilden i studien av biopsier i nässlemhinnan..

Vid systemisk och lokal (inklusive intranasal, inhalation och intraokulär) användning av GCS kan synskador uppstå. Om patienten har symtom som suddig syn eller andra synskador, bör patienten rådas att se en ögonläkare för att identifiera möjliga orsaker till synskador, inklusive grå starr, glaukom eller sällsynta sjukdomar, såsom central serös korioretinopati, som i vissa fall har observerats med systemisk och lokal tillämpning av GCS.

Effekten och säkerheten för mometason har inte studerats vid behandling av ensidiga polyper, polyper associerade med cystisk fibros och polyper som fullständigt hindrar näshålan. Om unilaterala polyper med en ovanlig eller oregelbunden form upptäcks, speciellt ulcererade eller blödande polypper, är ytterligare medicinsk undersökning nödvändig.

Påverkan på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer. Det finns inga data om läkemedlets Nasonex ®-effekt på förmågan att köra fordon eller förflytta mekanismer.

Släpp formulär

Doserad nässpray, 50 mcg / dos. 10 g (60 doser) eller 18 g (120 doser) suspension i vita PE-injektionsflaskor, utrustade med en doseringsanordning och förseglade med ett lock. 1 injektionsflaska. (10 g) eller 1, 2, 3 fl. (18 g) i en kartong.

Tillverkare

1. Juridisk person i vars namn registreringsbeviset utfärdades: Schering-Plough Labo N.V., Belgien.

Producerad / utfärdat kvalitetskontroll: Schering-Plough Labo N.V., Belgien / Schering-Plough Labo N.V., Industriepark 30, В-2220, Heist-op-den-Berg, Belgien.

2. Tillverkad av: Schering-Plough Labo N.V., Belgien Schering-Plough Labo N.V., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgien.

Förpackad / utfärdande kvalitetskontroll: JSC "Kemisk och farmaceutisk anläggning" AKRIKHIN " (JSC "AKRIKHIN"). 142450, Moskva-regionen, distriktet Noginsky, Gamla Kupavna, st. Kirov, 29.

Tel./fax: (495) 702-95-03.

Juridisk person i vars namn registreringsbeviset utfärdades: Schering-Plough Labo N.V., Belgien.

Konsumentkrav ska skickas till adressen: OOO MSD Pharmaceuticals. 119021, Ryssland, Moskva, St. Timur Frunze, 11, bldg. 1.

Tel.: (495) 916-71-00; fax: (495) 916-70-94.