Nazonex

  • Kliniker

Användningsinstruktioner:

Priser i apotek online:

Nasonex är ett läkemedel med antiinflammatorisk och antiallergisk verkan som används vid behandling av hjärtsjukdomar.

Släpp form och sammansättning

Nasonex produceras i form av en doserad nässpray (0,050 mg / 1 dos): en suspension av vit eller nästan vit färg (i polyetylenflaskor med 10 g (60 doser), 1 flaska i en kartong, eller 18 g (120 doser), 1-3 flaskor i en kartong).

1000 mg-sprayen innehåller:

  • Aktiv ingrediens: mometasonfuroat (i form av monohydrat, mikroniserat) - 0,5 mg;
  • Hjälpkomponenter: dispergerad cellulosa (mikrokristallin cellulosa behandlad med natriumkarmellos) - 20 mg; glycerol - 21 mg; citronsyra-monohydrat - 2 mg; natriumcitratdihydrat - 2,8 mg; polysorbat 80 - 0,1 mg; bensalkoniumklorid (i form av en 50% lösning) - 0,2 mg; renat vatten - 950 mg.

Indikationer för användning

  • Allergisk rinit (säsong och året runt) hos vuxna och barn från 2 års ålder (behandling);
  • Akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation hos vuxna (inklusive äldre patienter) och barn från 12 år (som ett terapeutiskt hjälpmedel vid behandling av antibiotika).
  • Säsongs allergisk rinit (i måttlig och svår kurs) hos vuxna och barn från 12 års ålder (förebyggande, det rekommenderas att utföra 14-28 dagar före den förväntade starten av dammsäsongen);
  • Akut noshörning med måttliga till milda symtom i frånvaro av tecken på allvarlig bakterieinfektion hos vuxna och barn över 12 år;
  • Polypos i näsan, åtföljt av nedsatt luktkänsla och näsandning hos vuxna.

Kontra

  • Skada på näsan med skador på näshålets slemhinna eller en ny operation (läkemedlet kan användas efter att såret har läkt, vilket är förknippat med Nasonex påverkan på vävnadsregenerationsprocesser);
  • Ålder upp till 2 år (säsongsbunden och flerårig allergisk rinit), upp till 12 år (akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation) eller upp till 18 år (polypos), vilket är förknippat med otillräcklig information om säkerheten och effekten av Nasonex i denna åldersgrupp;
  • Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Omvårdnad och gravida kvinnor kan ordineras Nasonex först efter att ha bedömt nytta / riskförhållandet för mammors och barns hälsa.

Sprayen bör användas med försiktighet i närvaro av följande sjukdomar / tillstånd:

  • Tuberkulös infektion (aktiv eller latent) i luftvägarna;
  • Obehandlad svamp, bakteriell, systemisk viral infektion eller infektioner orsakade av herpes simplex (Herpes simplex) med ögonskada (med de listade infektioner, som ett undantag, kan Nasonex förskrivas enligt instruktion av en läkare);
  • Obehandlade lokala infektioner som involverar nässlemhinnan.

Administreringssätt och dosering

Nasonex används intranasalt. Doseringsregimen bestäms av indikationerna. När du använder läkemedlet hos små barn kan det behövas hjälp för vuxna.

Vid behandling av säsongsbunden eller allergisk rinit året runt, den rekommenderade terapeutiska och profylaktiska dosen för vuxna och barn över 12 år är 2 inhalationer (0,050 mg vardera) i varje näsborre, användningsfrekvensen är 1 gång per dag (den totala dagliga dosen är 0,2 mg). Vid otillräcklig terapeutisk effekt ökas en enda dos till fyra inandningar i varje näsborr. Efter förbättring, för underhållsbehandling, är det möjligt att minska den genomsnittliga terapeutiska dosen med 2 gånger. Barn 2-11 år ordineras vanligtvis 1 gång per dag, en inandning i varje näsborr. Som regel noteras början av verkan av Nasonex kliniskt inom 12 timmar efter den första användningen av läkemedlet..

Vid utförande av extra terapi för akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation ordineras vuxna (inklusive äldre patienter) och barn från 12 år 2 inandningar 2 gånger om dagen i varje näsborre (total dos - 0,4 mg per dag). Om en minskning av svårighetsgraden av symtom inte kan uppnås, kan en enda dos fördubblas. Efter förbättring visas dess minskning.

Vid behandling av akut rhinosinusitis, som inte åtföljs av tecken på en allvarlig bakteriell infektion, ordineras vuxna 2 inhalationer 2 gånger om dagen (den totala dosen är 0,4 mg per dag). Om tillståndet förvärras rekommenderas att du konsulterar en läkare..

För behandling av nasal polypos ordineras vuxna (inklusive äldre patienter) 2 inhalationer 2 gånger om dagen (total dos - 0,4 mg per dag). Efter förbättring av tillståndet minskas appliceringsfrekvensen av Nasonex med två gånger.

Innan läkemedlet används första gången är det nödvändigt att kalibrera, för vilket du behöver trycka på doseringsenheten upp till 10 gånger. Utseendet på stänk indikerar beredskapen att använda. Vid avbrott vid användning längre än 14 dagar, tryck på doseringsmunstycket flera gånger tills stänk visas.

För proceduren måste du luta huvudet och injicera läkemedlet enligt den dos som rekommenderas av din läkare.

Skaka flaskan kraftigt före varje procedur..

För att undvika funktionsfel i utmatningsmunstycket är det viktigt att rengöra det regelbundet genom att först ta bort munstycksskyddet och sedan sprutspetsen. Spetsen sköljs noggrant i varmt vatten och sköljs under rinnande vatten.

Öppna inte näsapplikatorn med en nål eller annat skarpt föremål, eftersom det kommer att skada applikatorn och resultera i fel dosering av läkemedlet.

Bieffekter

Beroende på ålder kan följande störningar utvecklas under terapi:

  • Vuxna och ungdomar: faryngit, huvudvärk, brännande känsla i näsan, näsblödningar (uppenbar blödning samt utsläpp av blodproppar eller slem färgat med blod), irritation i nässlemhinnan, sår i nässlemhinnan. Vanligtvis slutar näsblödningar på egen hand och är inte svåra;
  • Barn: nysningar, näsblod, näsirritation, huvudvärk.

Oavsett ålder, när du använder Nasonex, kan följande också utvecklas:

  • Sällan: överkänslighetsreaktioner av omedelbar typ (särskilt andfåddhet, bronkospasm);
  • Mycket sällsynta: störningar i lukt och smak, angioödem, anafylax. perforering av näs septum eller ökat intraokulärt tryck.

speciella instruktioner

Vid långvarig användning av Nasonex är det nödvändigt att regelbundet genomgå en undersökning av nässlemhinnan av en ENT-läkare. Om en lokal svampinfektion i svelget eller näsan uppstår rekommenderas att avbryta behandlingen och påbörja specialbehandling. Långtidsirritation av slemhinnan i svalghålan och näsan är grunden för att avbryta behandlingen.

Vid långvarig läkemedelsbehandling observeras inte tecken på undertryckande av funktionen hos hypotalam-hypofysen-binjurens system..

Patienter som byter till användning av Nasonex efter långvarig behandling med systemiska glukokortikosteroider kräver särskild uppmärksamhet. Hos sådana patienter kan avskaffandet av systemiska glukokortikosteroider leda till binjursvikt, vilket kan ta flera månader att återhämta sig. Om tecken på binjursvikt uppträder måste du återuppta att ta systemiska glukokortikosteroider och vidta andra åtgärder.

Dessutom, när en sådan övergång görs, kan vissa patienter utveckla abstinenssymptom på systemiska glukokortikosteroider (särskilt i form av muskel- och / eller ledsmärta, trötthet, depression), trots en minskning i svårighetsgraden av tecken i samband med skador på nässlemhinnan. I sådana fall rekommenderas att fortsätta behandlingen med Nasonex. Ibland kan en förändring i terapi avslöja tidigare utvecklade allergiska sjukdomar, såsom eksem och allergisk konjunktivit, som tidigare maskerades av terapi med glukokortikosteroider med systemisk verkan.

Under användningen av läkemedlet finns det en ökad risk för infektion genom kontakt med patienter med infektionssjukdomar, inklusive vattkoppor och mässling. Om en sådan kontakt inträffar måste du meddela läkaren.

Om det uppstår tecken på svår bakteriell infektion (till exempel i form av skarp och ihållande smärta på ena sidan av ansiktet, feber, tandvärk, svullnad i periorbital eller orbital region), bör du omedelbart rådfråga en läkare.

Läkemedelsinteraktioner

Samtidig användning av Nazonex och loratadin tolereras vanligtvis väl av patienter. Samtidigt noterades ingen effekt av läkemedlet på koncentrationen av loratadin.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn vid 2-25 ° C.

Hållbarhet - 2 år.

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Bruksanvisning för NAZONEKS ® (NASONEX)

Släpp form, sammansättning och förpackning

Nasalspray (suspension) doserad i form av en ogenomskinlig vätska med vit eller nära vit färg.

1 dos
mometasonfuroat (monohydrat)50 mcg

Hjälpämnen: dispergerad cellulosa, glycerol (glycerin), natriumcitratdihydrat, citronsyramonhydrat, polysorbat 80, bensalkoniumklorid, fenyletylalkohol, renat vatten.

120 doser - polyetenflaskor (1) - kartonger.

farmakologisk effekt

GCS för lokalt bruk. Har en uttalad antiinflammatorisk effekt, som manifesterar sig i doser som inte orsakar systemiska effekter.

Mekanismen för antiinflammatorisk och antiallergisk verkan av mometasonfuroat är främst förknippad med dess förmåga att minska frisättningen av mediatorer av allergiska reaktioner. Mometasonfuroat reducerar syntese / frisättning av leukotriener från leukocyter signifikant hos patienter med allergiska sjukdomar. Mometasonfuroat har visat en hög potential i cellkultur (minst 10 gånger mer aktiv än andra steroider, inklusive beclometasondipropionat, betametason, hydrokortison och dexametason) för att hämma syntesen / frisättningen av IL-1, IL-6 och TNFa. Det hämmar också signifikant produktionen av Th2-cytokiner, IL-4 och IL-5 från humana CD4 + T-celler. Mometasonfuroat är också minst 6 gånger kraftigare än beclometasondipropionat och betametason för att hämma IL-5-produktion. I studier med provocerande test, med applicering av antigener på nässlemhinnan, visades en hög antiinflammatorisk aktivitet hos den vattenhaltiga nässprayen Nasonex ® både i de tidiga och i sena stadierna av en allergisk reaktion. Detta bekräftades av en minskning (jämfört med placebo) i nivån av histamin- och eosinofilaktivitet samt en minskning (jämfört med baslinjen) i antalet eosinofiler, neutrofiler och vidhäftningsproteiner från epitelceller..

En uttalad klinisk effekt uppnåddes hos 28% av patienterna med säsongsbunden allergisk rinit under de första 12 timmarna av appliceringen av nässprayen Nasonex ®. I genomsnitt (50%) kom lättnaden inom 35,9 timmar.

I kliniska studier på patienter med nasala polyper observerades en uttalad klinisk effekt av Nasonex ® i förhållande till nässtoppning, polypstorlek, luftrestaurering, jämfört med placebo.

farmakokinetik

Mometasonfuroat, när det administreras som en nässpray, har en mycket låg biotillgänglighet (≤ 0,1%), och det upptäcks praktiskt taget inte i blodplasma, även om man använder en känslig detekteringsmetod med en känslighetströskel på 50 pg / ml. I detta avseende finns det inga motsvarande farmakokinetiska data för denna dosform. Mometasonfuroat absorberas mycket dåligt från mag-tarmkanalen.

Den lilla mängden av en suspension av mometasonfuroat som kan komma in i mag-tarmkanalen efter intranasal inandning, även före utsöndring i urinen eller gallan, genomgår aktiv primär metabolism.

Indikationer för användning

  • behandling av säsongsbunden eller flerårig allergisk rinit hos vuxna och barn 2 år och äldre;
  • som hjälpterapeutiskt medel vid antibiotikabehandling av förvärringar av bihåleinflammation hos vuxna (inklusive senil ålder) och ungdomar från 12 år;
  • behandling av näspolyper och relaterade symtom, inklusive nästoppning och luktförlust hos patienter 18 år och äldre;
  • förebyggande av måttlig till svår säsongsbunden allergisk rinit (rekommenderas 2-4 veckor före den förväntade början av blomningssäsongen).

Dosering

För behandling av säsongsmässig och helårs rinit hos vuxna (inklusive äldre) och ungdomar från 12 års ålder är den rekommenderade profylaktiska och terapeutiska dosen 2 injektioner (50 μg vardera) i varje näsborr 1 gång / dag (total daglig dos - 200 μg ). Efter att ha uppnått en terapeutisk effekt för underhållsterapi rekommenderas det att reducera dosen till 1 injektion i varje näsborr 1 gång / dag (total daglig dos - 100 μg). Om det inte är möjligt att uppnå en klinisk effekt i den rekommenderade terapeutiska dosen, kan den dagliga dosen ökas till 4 injektioner i varje näsborr (total daglig dos - 400 mcg). Efter symptomlindring rekommenderas dosreduktion..

För barn i åldern 2-11 år är den rekommenderade terapeutiska dosen 1 injektion (50 μg) i varje näsborr 1 gång / dag (total daglig dos - 100 μg).

Påbörjandet av läkemedelsverkan manifesteras kliniskt inom de första 12 timmarna efter den första användningen av läkemedlet.

För behandling av bihåleinflammation hos vuxna (inklusive äldre) och ungdomar från 12 års ålder är den rekommenderade terapeutiska dosen 2 injektioner (50 mcg vardera) i varje näsborr 2 gånger per dag. Den totala dagliga dosen är 400 mcg. Om det inte är möjligt att uppnå en klinisk effekt i den rekommenderade terapeutiska dosen, kan den dagliga dosen ökas till 4 injektioner i varje näsborr 2 gånger per dag (total daglig dos - 800 mcg). Efter symptomlindring rekommenderas dosreduktion..

För nasala polypper för vuxna (inklusive äldre patienter) och ungdomar 18 år och äldre är den rekommenderade dosen 2 injektioner (50 mcg) i varje näsborr 2 gånger per dag (den totala dagliga dosen är 400 mcg). Efter att ha uppnått den kliniska effekten rekommenderas det att reducera dosen till 2 injektioner i varje näsborr 1 gång / dag (total daglig dos - 200 mcg).

Innan den första användningen av Nasonex ® nässpray måste 6-7 "kalibrering" -klick på doseringsanordningen utföras. Efter "kalibreringen" upprättas en stereotyp typ av läkemedelsleverans, där varje tryck på knappen, cirka 100 mg mometasonfuroatsuspension innehållande 50 μg mometason ( enstaka dos) Om nässprayen inte har använts på 14 dagar eller längre krävs en omkalibrering innan den används igen.

Skaka flaskan kraftigt före varje användning..

Om munstycket är igensatt tar du bort plastlocket genom att försiktigt trycka på den vita ringen, ta enkelt bort munstycket, skölj det med kallt rinnande vatten, torka det och sätt tillbaka det..

Bieffekter

Biverkningar rapporterade i kliniska prövningar vid behandling av säsongsbunden och perennisk allergisk rinit:

  • huvudvärk (8%);
  • näsblödningar (dvs uppenbar blödning samt frisättning av blodfärgat slem eller blodproppar) (8%), faryngit (4%), brännande känsla i näsan (2%), irritation (2%) och ulcerös förändring (1 %) av nässlemhinnan. Dessa biverkningar är vanliga med alla nässprayar som innehåller kortikosteroider. Nasal blödning slutade spontant och var måttlig, inträffade med en frekvens som var något högre än vid användning av placebo (5%), men mindre än när förskrivna andra kortikosteroider för intranasal användning, som studerades och användes som aktiv kontroll (i vissa av dem frekvensen av förekomst av nasal blödningar stod för upp till 15%). Förekomsten av alla andra biverkningar var jämförbar med förekomsten av placebo.

Hos barn är förekomsten av biverkningar, inkl. antalet näsblödningar (6%), huvudvärk (3%), näsirritation (2%) och nysningar (2%), var jämförbart med förekomsten med placebo.

Sällan - en omedelbar allergisk reaktion (t.ex. bronkospasm, dyspné); mycket sällan - anafylaktisk reaktion och angioödem.

I isolerade fall - brott mot smak och lukt.

Använd som adjuvans vid behandling av akuta episoder av bihåleinflammation:

  • förekomsten av biverkningar var jämförbar med den med placebo - huvudvärk (2%), faryngit (1%), brännande känsla i näsan (1%) och irritation i nässlemhinnan (1%). Nosblödningar var måttligt uttalade, och deras förekomst med Nasonex var också jämförbar med förekomsten av näsblödningar med placebo (5% respektive 4%).

Vid behandlingen av nasala polypper var det totala antalet ovanstående biverkningar jämförbart med det med placebo och liknande det som observerades hos patienter med allergisk rinit..

Mycket sällan har perforering av nasalt septum eller ökat intraokulärt tryck rapporterats med intranasala kortikosteroider.

Kontraindikationer för användning

  • överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Applicering under graviditet och amning

Speciella, strikt kontrollerade studier av användning av Nasonex under graviditet har inte genomförts. Efter intranasal administrering av läkemedlet i den maximala terapeutiska dosen, detekteras inte mometason i blodplasma, inte ens vid en minimal koncentration; därför kan det förväntas att effekten av läkemedlet på fostret kommer att vara mycket liten, och den potentiella toxiciteten för reproduktion är mycket låg.

Förskrivning av läkemedlet under graviditet och amning, liksom kvinnor i fertil ålder, är endast möjligt om den avsedda fördelen för modern uppväger den potentiella risken för fostret eller spädbarnet.

Nyfödda vars mödrar fick GCS under graviditeten bör undersökas noga för att identifiera möjlig binär hypofunktion.

Användning hos äldre patienter

Användning hos barn

speciella instruktioner

Användningen av läkemedlet för behandling av små barn bör ske med hjälp av vuxna.

Läkemedlet ska inte användas i närvaro av obehandlad lokal infektion med inblandning av nässlemhinnan i processen. På grund av det faktum att kortikosteroider hämmar sårläkning, bör sådana läkemedel inte förskrivas för lokal intranasal användning hos patienter som nyligen har genomgått kirurgi eller näsa trauma tills såren är helt läkt..

Nasonex ® bör förskrivas med försiktighet (eller inte alls) hos patienter med aktiv eller latent tuberkulosinfektion i luftvägarna, såväl som vid obehandlad svamp, bakteriell, systemisk virusinfektion eller infektioner orsakade av Herpes simplex med ögonskada.

Efter 12 månaders behandling med Nasonex® observerades inga symtom på atrofi i nässlemhinnan. Under påverkan av mometasonfuroat fanns det dessutom en tendens att normalisera den histologiska bilden i studien av biopsier i nässlemhinnan. Liksom med någon långvarig behandling bör patienter som har använt Nasonex ® nässpray i flera månader eller mer undersökas regelbundet för att upptäcka möjliga förändringar i nässlemhinnan. Om en lokal svampinfektion i näsan eller svelget utvecklas kan det vara nödvändigt att avbryta läkemedlet Nasonex® eller genomföra specialbehandling. Irritation av slemhinnan i näsan och halsen, som kvarstår under lång tid, kan också vara en indikation för avbrytande av behandling med detta läkemedel.

Vid långvarig behandling med Nasonex observerades inga tecken på undertryckande av funktionen hos hypothalam-hypofys-binjurens system. Vid övergång till behandling med Nasonex ® nässpray efter förlängd behandling med systemiska kortikosteroider behöver patienter särskild kontroll. Avbrott av systemisk GCS hos sådana patienter kan leda till binjursvikt, vilket kan kräva lämpliga åtgärder. Under övergången från behandling med systemiska kortikosteroider till behandling med Nasonex kan vissa patienter uppleva symtom på abstinens av kortikosteroider (t.ex. ledvärk och / eller muskelsmärta, trötthet och depression). Sådana patienter måste vara särskilt övertygade om det är lämpligt att fortsätta behandlingen med Nasonex. Vid byte av terapi kan tidigare utvecklade allergiska sjukdomar också förekomma, såsom allergisk konjunktivit och eksem, som tidigare maskerades av systemisk GCS-terapi..

Patienter som får GCS har en potentiellt minskad immunreaktivitet och bör varnas för den ökade risken för infektion vid kontakt med vissa infektionssjukdomar (till exempel vattkoppor, mässling), samt behovet av att konsultera en läkare om sådan kontakt inträffar.

Används inom barnläkare

När man genomförde placebokontrollerade kliniska prövningar på barn, när Nasonex® användes i en daglig dos på 100 μg under ett år, fanns det ingen tillväxtfördröjning hos barn..

Säkerheten och effekten av Nasonex vid behandling av nasala polypper hos barn och ungdomar under 18 år har inte studerats.

Överdos

Läkemedlet har en låg (≤0,1%) systemisk biotillgänglighet, så det är osannolikt att vid överdosering kommer det att vara nödvändigt att vidta andra speciella åtgärder än observation och efterföljande administrering i den rekommenderade dosen.

Läkemedelsinteraktioner

Nasonex ® administrerades samtidigt med loratadin, och ingen effekt på plasmakoncentrationen av loratadin eller dess huvudmetabolit observerades; mometasonfuroat upptäcktes inte i blodplasma även i den lägsta koncentrationen. Gemensam terapi tolererades väl av patienter.

Uppgifter om interaktioner med andra läkemedel tillhandahålls inte.

Villkor för dispensering från apotek

Läkemedlet dispenseras på recept.

Lagringsförhållanden för läkemedlet

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur från 2 till 25 ° C. Frys inte.

Läkemedlets hållbarhet

Kontakter för förfrågningar

MERK SHARP och DOUM IDEA Inc., representationskontor, (Schweiziska edsförbundet)

Representantkontor för JSC "Merck Sharp & Dohme IDEA Inc."
i Vitryssland

220114 Minsk, Nezalezhnosti pr-t 117a, fl. elva
Tel.: (375-17) 268-86-02, 268-86-04
Fax: (375-17) 268-86-03

Aktiv substansanaloger

Vidal-referensboken innehåller mer än 5000 beskrivningar av läkemedel registrerade i Republiken Vitryssland, inklusive information från Vidal-referensböckerna "Mediciner i Vitryssland" för 2007 - 2014.

För att få gratis och obegränsad åtkomst till referensboken för läkemedel och material på webbplatsen måste du registrera dig. Registrering på webbplatsen är tillgänglig för specialister inom medicin och apotek.

Nasonex spray: bruksanvisning, pris, recensioner, analoger

För behandling av allergisk rinit, som har en komplicerad kurs, används ofta ett hormonellt läkemedel i form av en spray, Nasonex. Det är baserat på glukokortikosteroider (GCS). Det ska endast användas för medicinskt recept och med strikt kontroll av antalet injektioner.

Sammansättning och form av frisläppande

Nasonex förpackas i injektionsflaskor som kan innehålla från 60 till 120 standarddoser. Behållarna är utrustade med munstycken för exakt dosering av ämnet. Förpackning - kartong, med övervägande av vitt och blått.

Injektionsflaskorna rymmer en lätt upphängning under tryck. Den aktiva ingrediensen är mometason. Varje dos innehåller 50 μg aktiv substans. För noggrann dosering av läkemedlet finns läkemedlet endast tillgängligt i sprayformat.

Bland hjälpämnen:

  • renat vatten;
  • glycerol;
  • cellulosa och andra komponenter.

farmakologisk effekt

Den aktiva ingrediensen har en betydande antiinflammatorisk effekt inte bara i det tidiga stadiet av allergi, utan också i det senare skedet. En annan åtgärd av mometason är att sänka nivån av histamin i blodet, som är direkt ansvarig för den allergiska reaktionen. Samtidigt normaliseras många indikatorer för kroppens arbete, bekräftas av forskning och tester.

Huvudsubstansen kommer in i blodet i en koncentration av 0,1%. Absorption involverar levern.

En obetydlig volym av suspension, som kan komma in i magen under internasal (genom sprutning i näsborrarna), utsöndras i urinen och gallan. Intern användning är läkemedlets optimala användning. Absorptionen i matsmältningskanalen är mycket dålig.

indikationer

Skälen till att förskriva ett läkemedel inkluderar:

  • akut bihåleinflammation (som en del av komplex behandling med antibiotika);
  • kronisk bihåleinflammation, för vilken ett antibiotikum används;
  • akut rhinosinusitis (med bekräftad frånvaro av bakteriell infektion);
  • polypos i näsan för patienter över 18 år;
  • förebyggande av säsongsallergier, som manifesteras av rinit med ett allvarligt eller måttligt tillstånd.

Kontra

Ett effektivt läkemedel baserat på en glukokortikosteroid har en stor lista över kontraindikationer angående patientens ålder och hälsotillståndet.

Användningen av läkemedlet är förbjudet för följande kategorier av personer:

  • individuell intolerans mot ingredienser;
  • säsongsbetonad rinit hos spädbarn upp till 2 år;
  • året runt rinit hos barn under 2 år;
  • förvärring av kronisk form och akut bihåleinflammation hos barn under 12 år;
  • polypos - barn och ungdomar under 18 år;
  • skador på näsan, där sår inte har läkt;
  • efter en operation som har påverkat nässlemhinnan.

Förutom kategoriska kontraindikationer finns det dessutom vissa villkor som kräver försiktighet. Dessa inkluderar: förekomsten av en aktiv form av infektion i näshålan (viral, svamp), tuberkulos i andningsorganen och några andra.

Applicering under graviditet är endast möjlig under medicinsk övervakning om det är nödvändigt för att hantera en allvarlig form av allergisk rinit. Kliniska studier på läkemedlets effekt på fostret har inte genomförts, därför är det lämpligt att välja en annan behandling för mildare former av allergisk rinit.

Användningsinstruktioner

Du bör följa alla regler för beredning av flaskan för användning under användning av produkten, rengöring och strikt dosering av läkemedlet.

Förberedelse av injektionsflaskan

För att spraya medicinen i näshålan används ett speciellt munstycke som måste förberedas i förväg. Innan den första användningen trycker du på dispensern tio gånger tills en konstant spray av medlet visas. Detta gör att flaskan är klar innan behandlingen påbörjas. Vid injektion ska patientens huvud lutas.

Dosering

SjukdomVuxna / barnÅlder, årDoseringAntal ansökningar per dagNotera
Allergisk rinit, året runt eller säsongsbetonatvuxna-2 sprayer i varje näsborr som terapi, och byt till 1 spray efter att ha fått effekten, för att upprätthålla1Den maximala dosen är 4 inandningar en gång om dagen. En sådan utnämning kan göras i frånvaro av effektiviteten hos standardmängden av det administrerade läkemedlet..
BarnFrån 12
2-111 spray i varje näsborrHos små barn bör en vuxen administrera injektionen.
Som en del av en integrerad strategi för behandling av förvärring av kronisk bihåleinflammation eller behandling av akut bihåleinflammationvuxna-2 sprayer i varje näsborr2Maximal dos är 4 inandningar en gång om dagen. Kan förskrivas om standarddosen inte är effektiv
BarnFrån 12
polyposisvuxnaFrån 182 sprayer i varje näsborr2 - med terapi, 1 gång - med en minskning av symtomen

Om det finns ett långvarigt tillstånd av irritation i nässlemhinnan, stoppas behandlingsprocessen med detta läkemedel. Sluta också användningen av läkemedlet när en svamp- eller bakterieinfektion som visas under behandlingen.

Vialvård

För att flaskan ska få en exakt dos medicinering, är det viktigt att rengöra munstycket regelbundet..

Gör följande för att göra detta:

  1. Ta bort doseringslocket.
  2. Skölj sprayflaskan i varmt, rent vatten.
  3. Skölj under rinnande vatten.
  4. Torka munstycket varmt.
  5. Sätt spetsen på injektionsflaskan.

Bieffekter

Baserat på en glukokortikosteroid kan läkemedlet provocera vissa biverkningar:

  • obehag i näshålan (brännande, torrhet etc.);
  • faryngit;
  • lätt näsblod;
  • nysning;
  • träningsvärk;
  • perforering av näs septum;
  • huvudvärk;
  • höja det intraokulära trycket.

Analoger och pris

Det populära läkemedlet Nasonex har analoger som innehåller hormonella komponenter och har samma terapeutiska effekt.

Spraya Nasonex - för allergier och kronisk bihåleinflammation

indikationer

Spraya Nasonex - för allergier och kronisk bihåleinflammation

Utmattande allergier, kronisk bihåleinflammation, polyper i näshålan... Satsen är inte trevlig. Men även med honom kan du och bör slåss. Oftast föreskriver den behandlande läkaren Nasonex-spray. Läkemedlet har antiinflammatoriska och anti-allergiska effekter. Det är baserat på mometasonfuroat, som tillhör gruppen glukokortikoider och anses vara en syntetisk analog av binjureshormoner, kortikosteroider (GCS) för aktuell användning.

Bild 1 - Nasonex klarar bra med allergisk rinit

Mometason dämpar inflammatoriska och allergiska reaktioner av olika slag när de används i doser som inte utvecklar systemiska effekter. Den terapeutiska effekten observeras 12 timmar efter appliceringens början.

Trots att Nasonex är ett hormonellt läkemedel påverkar det inte andra organ och system, förutom näsan..

En liten dosering och applicering endast i näsan ger en mycket låg koncentration av mometason i blodet. Det är också värt att notera att Nasonex inte är beroendeframkallande..

indikationer

De viktigaste indikationerna för användning av Nasonex är:

  • allergisk rinit (säsongs- eller året runt), som åtföljs av konstant rinoré och svullnad i nässlemhinnan;
  • förvärring av kronisk bihåleinflammation (läkemedlet föreskrivs som komplement till antibiotikabehandling) hos ungdomar och vuxna;
  • polyper i näshålan, vilket leder till brott mot fullständig andningsfunktion.

För barn ordnas Nasonex-spray mot allergier från två års ålder. För behandling av bihåleinflammation i pediatri används den hos barn över 12 år..

Bild 2 - Nasonex droppar kan tas av barn från 2 år

Dessutom används sprayen för att förhindra måttlig till svår säsongsbunden allergisk rinit. Det är nödvändigt att använda Nazonex två veckor innan den förväntade starten av dammperioden.

Kontra

Innan du använder läkemedlet måste du läsa de bifogade instruktionerna noggrant. Sprayen, eftersom detta är ett läkemedel, har kontraindikationer för användning:

  • nyligen genomförda kirurgiska ingrepp i näshålan;
  • öppna sårytor, blödande repor och sprickor i näshålan;
  • ökad individuell känslighet för läkemedelskomponenter;
  • barns ålder (med säsongsbunden och allergisk rhinit året runt - upp till 2 år, med akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation - upp till 12 år, med polypos - upp till 18 år) - på grund av brist på relevant data.

Läkemedlet används med försiktighet under följande villkor:

  • aktiv eller latent tuberkulos;
  • virala, bakteriella eller svampprocesser;
  • herpesinfektion i näsan;
  • obehandlad lokal infektion av oförklarat ursprung.

Bieffekter

Vid förskrivning av läkemedlet kan följande biverkningar uppstå:

  • faryngit;
  • huvudvärk;
  • näsblödningar (blödning kan vara uppenbar eller det finns blodföroreningar i slemet som utsöndras från näsan);
  • irritation av slemhinnan i näshålan;
  • brännande känsla i näsan.

Bild 3 - En av biverkningarna av Nasonex kan vara - Huvudvärk

Barn som får Nasonex för behandling av allergisk rinit har haft:

  • blödning från näsan;
  • irritation i nässlemhinnan;
  • huvudvärk;
  • nysning;
  • mycket sällsynt: bronkospasm, andfåddhet, anafylaxi, angioödem, smak- och luktstörningar, perforering av nässeptum och ökat intraokulärt tryck.

Hur man tar Nasonex

Läkemedlet är avsett för intranasal administrering av suspensionen i injektionsflaskan genom ett doseringsmunstycke. Dosen av läkemedlet som sprayas i näshåligheten bestäms av läkaren beroende på sjukdomens svårighetsgrad.

Innan sprayen används första gången "kalibreras" den genom att trycka på applikatorn 6-7 gånger. Denna åtgärd låter dig ställa in avgivningen av läkemedlet i näshålan i en terapeutisk dos på 100 mg.

Bild 4 - Mottagning av Nazonex

Skaka flaskan kraftigt före varje användning..

För direkt användning måste änden på doseringsmunstycket sättas in i näspassagen och pressas på applikatorn (1 tryck = 1 spray). Huvudet och flaskan med läkemedlet måste hållas strikt vertikalt..

Om Nasonex inte har använts på 14 dagar eller mer, är det nödvändigt att "kalibrera" igen genom att trycka på applikatorn två gånger. Det är också viktigt att rengöra doseringsmunstycket regelbundet för att undvika funktionsfel..

Nazonex under graviditeten

På grund av det faktum att det inte finns några kliniskt bekräftade studier av effekten av den aktiva substansen - mometasonfuroat - på kroppen av en gravid kvinna, foster och under amning, förskrivs läkemedlet med försiktighet från andra trimestern, och endast när den förväntade behandlingseffekten motiverar den potentiella risken för fostret / nyfödda.

Bild 5 - Nasonex under graviditeten

Vid användning av läkemedlet under graviditet bör nyfödda noggrant kontrolleras för hypofunktion av binjurebarken..

Nazonex för barn

Enligt bruksanvisningen får Nasonex-spray användas av barn från 2 år. Syftet med läkemedlet beror inte bara på barnets ålder, utan också av den diagnostiserade sjukdomen.

  • säsongsbunden allergisk rinit året runt - för barn från 2 år;
  • akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation - från 12 års ålder;
  • akut rhinosinusitis med milda till måttliga symtom utan tecken på allvarlig bakteriell infektion - från 12 års ålder;
  • förebyggande behandling av säsongsbunden allergisk rinit av måttligt och svår förlopp - från 12 år gammal (rekommenderas två till fyra veckor före den förväntade början av dammsäsongen);
  • polypos i näsan, åtföljd av nedsatt näsandning och lukt - barn tilldelas inte.

Nasonex för allergier

Nasonex används för att behandla säsongsbunden eller flerårig allergisk rinit hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder.
Den rekommenderade profylaktiska och terapeutiska dosen av läkemedlet är 2 inhalationer (50 μg vardera) i varje näspassage en gång (den totala dagliga dosen av mometason är 200 μg / dag). Klinisk förbättring efter den första appliceringen av Nasonex observeras inom 12 timmar.

Efter att den önskade terapeutiska effekten uppnåtts och för att upprätthålla den reduceras dosen till 100 μg / dag. (en inandning i varje näsborr en gång).

Om symtomen på sjukdomen inte minskar är det, i överensstämmelse med den behandlande läkaren, möjligt att öka den dagliga dosen till 400 mcg / dag. När patientens tillstånd förbättras måste dosen av läkemedlet minskas.

Barn i åldern 2-11 år med allergier rekommenderas att utföra en inandning i varje näspassage en gång. Den totala dosen är 100 mcg / dag.

Nasonex med adenoider

Förstoring av adenoiderna är en ganska vanlig komplikation av allergisk rinit. Nasonex lindrar svullnad och förhindrar ofta behovet av operation.

En liknande effekt uppnås genom att undertrycka lymfoid vävnad. Men man bör komma ihåg att med en uttalad inflammatorisk process är Nasonex ineffektivt. Läkemedlets hormonella karaktär undertrycker immunförsvaret i viss utsträckning, och därför kan läkemedlet, efter att läkemedlet har avbrutits, återupptas (särskilt hos barn). För att lindra detta tillstånd rekommenderas det att genomgå en antiinflammatorisk behandling av adenoidväxter. Och även för att stärka immunförsvaret, äta rätt, gå i frisk luft, spela sport och kontakta så lite som möjligt med hushållskemikalier och damm.

Nasonexs analoger

Synonymer för Nasonex-spray med samma aktiva ingrediens är: Dezrinit, Rizonel, Asmanex Twistheiler, Momat Rino och Nosefrin.

Bild 6 - Nasonex-analoger

Analoger av Nazonex med liknande terapeutisk effekt (dosform: spray): Flutinex, Avamis, Fliksonase, Beclonazal, Beclomethason, Fluticason, Tafen, Rinoklenil, Polydexa, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldecin.

Näddroppar med GCS: Benacap, Benarin.

Innan du byter ut Nazonex, bör du definitivt rådfråga din läkare om kontraindikationer, dosering och varaktighet av behandlingen.

Nazonex eller Avamis?

Nazonex och Avamis har en liknande terapeutisk effekt, administreringsväg och indikationer. Den aktiva komponenten i Avamis spray är flutikasonfuroat, Nazonex är mometasonfuroat. Båda substanserna kännetecknas av en mycket hög grad av affinitet för GCS-receptorer och exceptionell lokal aktivitet. Men mometason bland alla befintliga GCS för intranasal administration har den lägsta biotillgängligheten och den snabbaste utvecklingen av en terapeutisk effekt. Dessutom är Nasonex, baserat på mometason, godkänt för användning från barn från två års ålder, medan Avamis används i pediatrisk praxis endast för behandling av barn över sex år. Mometasonfuroat har en mer skonsam effekt på kroppen och har ingen negativ effekt.

Men Avamis har färre kontraindikationer än Nasonex-spray.

Glöm inte att, trots likheten mellan dessa två läkemedel, bara den behandlande läkaren kan förskriva eller ersätta ett läkemedel med ett annat..

Nazonex eller Dezrinit?

De viktigaste skillnaderna mellan Nazonex och Dezrinit är pris och tillverkare. Nasonex är det ursprungliga läkemedlet som tillverkas i Belgien. Och Dezrinit är ett generiskt läkemedel som produceras i Israel. Det ursprungliga preparatet innehåller alltid komponenter med högre renhet. Därför är dess effektivitet högre och dess tolerans bättre..
Läkemedlets aktiva substans är identisk - mometason. I kompositionen finns det små skillnader i hjälpkomponenter som inte påverkar den totala terapeutiska effekten.

Nasonex används oftare för barn, eftersom läkemedlet har biverkningar mindre ofta än dess analoga.

Kom ihåg att även med samma sammansättning måste medicinering samordnas med den behandlande läkaren, som kommer att föreslå den optimala lösningen för en specifik sjukdom..

Video: Nasonex spray - indikationer, videoinstruktioner, beskrivningar, recensioner

Nasonex (Nasonex) - bruksanvisning

Internationellt namn - nasonex

Sammansättning och form av frisläppande.

Doserad nässpray 50 μg / 1 dos i form av en suspension av vit eller nästan vit färg. 1 dos innehåller mometasonfuroat (mikroniserat, i form av monohydrat) - 50 mcg, 1 g innehåller ometasonfuroat (mikroniserat, i form av monohydrat) 500 mcg.

Hjälpämnen: dispergerad cellulosa (mikrokristallin cellulosa behandlad med natriumkarmellosa) - 20 mg, glycerol - 21 mg, citronsyramonhydrat - 2 mg, natriumcitratdihydrat - 2,8 mg, polysorbat 80 - 100 μg, bensalkoniumklorid (i form av en 50% lösning ) - 200 μg, renat vatten - 950 mg.

Doserad nässpray 50 mg / 1 dos: injektionsflaska. 60 doser 1 st. eller 120 doser 1, 2, 3 st. i uppsättning med dosering enhet.

60 doser (10 g) - polyetylenflaskor (1) komplett med en doseringsanordning - kartongförpackningar.
120 doser (18 g) - polyetenflaskor (1) komplett med en doseringsenhet - kartongförpackningar.
120 doser (18 g) - polyetenflaskor (2) komplett med en doseringsenhet - kartongförpackningar.
120 doser (18 g) - polyetenflaskor (3) komplett med en doseringsenhet - kartongförpackningar.

farmakologisk effekt.

GCS för lokalt bruk. Det har antiinflammatoriska och anti-allergiska effekter. Läkemedlets lokala antiinflammatoriska effekt manifesteras när det används i doser där det inte finns några systemiska effekter.

Det hämmar frisättningen av inflammatoriska mediatorer. Ökar produktionen av lipomodulin, som är en hämmare av fosfolipas A, vilket leder till en minskning av frisättningen av arachidonsyra och därmed hämning av syntesen av metaboliska produkter av arachidonsyra - cykliska endoperoxider, prostaglandiner. Förhindrar marginell ansamling av neutrofiler, vilket minskar inflammatoriskt exsudat och produktion av lymfokiner, hämmar migrationen av makrofager och leder till en minskning av processerna för infiltrering och granulering. Minskar inflammation genom att minska bildningen av kemotaxisubstans (effekt på sena allergireaktioner), hämmar utvecklingen av en omedelbar allergisk reaktion (på grund av hämning av produktionen av metaboliter av arachidonsyra och en minskning av frisättningen av inflammatoriska mediatorer från mastceller).

I studier med provocerande test med applicering av antigen på slemhinnan i näshålan, demonstrerades en hög antiinflammatorisk aktivitet av läkemedlet, både i de tidiga och i sena stadierna av en allergisk reaktion..

Detta bekräftades av en minskning (jämfört med placebo) i histaminnivåer och eosinofilaktivitet samt en minskning (jämfört med baslinjen) i antalet eosinofiler, neutrofiler och vidhäftningsproteiner för epitelceller..

farmakokinetik.

Sugning. Vid intranasal administration är den systemiska biotillgängligheten för mometasonfuroat inkl. ålder) och ungdomar från 12 års ålder är den vanligtvis rekommenderade profylaktiska och terapeutiska dosen av läkemedlet 2 inhalationer (50 μg vardera) i varje näsborre, en gång (total daglig dos 200 μg). Efter att ha uppnått den önskade terapeutiska effekten för underhållsbehandling rekommenderas att dosen reduceras till 1 inhalation i varje näsborr en gång om dagen (total daglig dos 100 mcg).

Om en minskning av symtomen på sjukdomen inte kunde uppnås genom att använda läkemedlet i den rekommenderade terapeutiska dosen, kan den dagliga dosen ökas till 4 inhalationer i varje näsborr en gång om dagen (total daglig dos på 400 mcg). Efter symptomlindring rekommenderas dosreduktion..

Inledningen av läkemedelsverkan observeras vanligtvis kliniskt inom de första 12 timmarna efter den första användningen av läkemedlet..

Barn 2-11 år: den rekommenderade terapeutiska dosen är 1 inhalation (50 mcg) i varje näsbor en gång dagligen (den totala dagliga dosen är 100 mcg).

Tilläggsbehandling av förvärringar av bihåleinflammation.

Vuxna (inklusive senil) och ungdomar från 12 års ålder: den rekommenderade terapeutiska dosen är 2 inhalationer (50 mcg) i varje näsbor 2 gånger om dagen (total daglig dos 400 mcg).

Om minskningen av symtomen på sjukdomen inte kunde uppnås genom att använda läkemedlet i den rekommenderade terapeutiska dosen, kan den dagliga dosen ökas till 4 inandningar i varje näsborr två gånger om dagen (total daglig dos - 800 mcg). Efter symptomlindring rekommenderas dosreduktion..

Efter 12 månaders behandling med Nasonex nässpray fanns det inga tecken på atrofi i nässlemhinnan; dessutom tenderade mometasonfuroat att bidra till normaliseringen av den histologiska bilden i studien av biopsier i nässlemhinnan.

Biverkningar av nazonex.

Vid behandling av säsongsbunden eller flerårig allergisk rinit.

Hos vuxna: epistaxis (uppenbart eller blodigt slem eller blodproppar); faryngit, brännande känsla i näsan, irritation i nässlemhinnan.

Nosblödningar, som regel, slutade på egen hand, var inte allvarliga; de inträffade med en frekvens som var något högre än vid användning av placebo (5%), men lika eller mindre än när man använde andra kortikosteroider för intranasal användning, som användes som aktiv kontroll (hos några av dem var förekomsten av näsblödningar upp till 15% ). Förekomsten av alla andra biverkningar var jämförbar med förekomsten med placebo.

Hos barn: näsblodningar, huvudvärk, näsirritation, nysningar.

Förekomsten av dessa biverkningar hos barn var jämförbar med förekomsten av dessa biverkningar med placebo.

Vid behandling av förvärringar av bihåleinflammation (vid användning av Nasonex-spray som hjälpmedel).

Hos vuxna och ungdomar: huvudvärk, faryngit, brännande känsla i näsan, irritation i nässlemhinnan.

Nosblödningar var måttligt uttalade, deras förekomst med Nasonex var också jämförbar med förekomsten av näsblödningar med placebo (5% respektive 4%).

Mycket sällan, med intranasal användning av kortikosteroider, har det förekommit fall av perforering av nässeptum eller ökat intraokulärt tryck.

Kontraindikationer för användning.

Överkänslighet, infektionssjukdomar i nässlemhinnan, nyligen genomförda operationer eller nasal trauma (tills såren läkar helt), barndom (upp till 12 år).

Läkemedlet ska användas med försiktighet vid tuberkulosinfektion (aktiv eller latent) i luftvägarna, obehandlad svamp, bakteriell, systemisk viral infektion eller infektion orsakad av Herpes simplex med ögonskada (som ett undantag är det möjligt att förskriva läkemedlet för dessa infektioner enligt instruktion av en läkare), närvaron av obehandlad lokal infektion som involverar nässlemhinnan i processen.

Applicering under graviditet och amning.

Efter intranasal administrering av läkemedlet i den maximala terapeutiska dosen, detekteras inte mometason i blodplasma, inte ens vid en minimal koncentration; därför kan dess effekt på fostret förväntas vara försumbar och dess potentiella reproduktionstoxicitet vara mycket låg..

På grund av det faktum att särskilda, välkontrollerade studier av läkemedlets verkan på gravida kvinnor inte bör utföras, bör Nasonex förskrivas till gravida kvinnor, mödrar, ammande eller kvinnor i fertil ålder endast om den förväntade nyttan av utnämningen motiverar den potentiella risken för fostret och nyfödda kvinnor..

Nyfödda vars mödrar använde GCS under graviditeten bör undersökas noga för att identifiera möjlig binär hypofunktion.

Användning av drogen hos barn.

Kontraindicerat vid säsongsbunden och perennisk allergisk rinit - hos barn under 2 år, med akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation - upp till 12 år, med polypos - upp till 18 år (på grund av brist på relevant data).

När man genomförde placebokontrollerade kliniska studier på barn, när Nasonex användes i en dos av 100 μg / dag under ett år, observerades ingen tillväxtfördröjning.

Särskilda instruktioner när du tar.

När du använder nässprutan Nasonex under en lång tid (som vid någon långvarig behandling), krävs en periodisk undersökning av nässlemhinnan av en ENT-läkare. Med utvecklingen av en lokal svampinfektion i näsan eller svelget rekommenderas det att man stoppar behandlingen med läkemedlet och påbörjar specialbehandling. Ständig irritation av slemhinnan i näshålan och svalget under lång tid är grunden för avbrytande av läkemedlet.

Vid långvarig användning av läkemedlet observerades inte tecken på undertryckande av funktionen hos det hypotalamiska hypofysen-binjurens systemet..

Patienter som byter till behandling med Nasonex nässpray efter långvarig behandling med systemiska kortikosteroider kräver särskild uppmärksamhet. Avbrott av systemiska kortikosteroider hos sådana patienter kan leda till binjurinsufficiens, varvid den efterföljande återhämtningen kan ta upp till flera månader. Om symptom på binjurinsufficiens uppträder, bör du fortsätta att ta systemiska kortikosteroider och vidta andra nödvändiga åtgärder.

Under övergången från behandling med systemiska kortikosteroider till behandling med nässpray Nasonex kan vissa patienter uppleva symtom på att kortikosteroider dras ut för systemisk användning (t.ex. led- och / eller muskelsmärta, trötthet, depression), trots en minskning av svårighetsgraden av symtom som är förknippade med skador nässlemhinna; sådana patienter måste vara särskilt övertygade om det är lämpligt att fortsätta behandlingen med nässpray från Nasonex. En förändring i terapi kan också avslöja tidigare utvecklade allergiska sjukdomar, såsom allergisk konjunktivit och eksem, som tidigare maskerades av systemisk GCS-terapi..

Patienter som fick GCS-behandling har en potentiellt minskad immunreaktivitet och bör varnas för en ökad risk för infektion vid kontakt med patienter med infektionssjukdomar (inklusive vattkoppor, mässling), samt behovet av att konsultera en läkare om sådan kontakt inträffar.

Om tecken på svår bakteriell infektion uppträder (till exempel feber, ihållande och skarp smärta på ena sidan av ansiktet eller tandvärk, svullnad i orbital- eller periorbitalregionen) krävs omedelbar medicinsk rådgivning.

Efter användning av läkemedlet Nasonex i 12 månader fanns det inga tecken på atrofi i nässlemhinnan. I studien av biopsier i nässlemhinnan avslöjades det att mometasonfuroat tenderade att bidra till normaliseringen av den histologiska bilden..

Används inom barnläkare. När man genomförde placebokontrollerade kliniska studier på barn, när Nasonex användes i en dos av 100 μg / dag under ett år, observerades ingen tillväxtfördröjning.

Överdos.

Vid långvarig användning av kortikosteroider i höga doser eller vid samtidig användning av flera kortikosteroider kan det hypotalamiska hypofys-binjurens system undertrycks.

Läkemedlet har en låg systemisk biotillgänglighet (