Spraya Nasonex - för allergier och kronisk bihåleinflammation

  • Läkemedel

Utmattande allergier, kronisk bihåleinflammation, polyper i näshålan... Satsen är inte trevlig. Men även med honom kan du och bör slåss. Oftast föreskriver den behandlande läkaren Nasonex-spray. Läkemedlet har antiinflammatoriska och anti-allergiska effekter. Det är baserat på mometasonfuroat, som tillhör gruppen glukokortikoider och anses vara en syntetisk analog av binjureshormoner, kortikosteroider (GCS) för aktuell användning.

Bild 1 - Nasonex klarar bra med allergisk rinit

Mometason dämpar inflammatoriska och allergiska reaktioner av olika slag när de används i doser som inte utvecklar systemiska effekter. Den terapeutiska effekten observeras 12 timmar efter appliceringens början.

Trots att Nasonex är ett hormonellt läkemedel påverkar det inte andra organ och system, förutom näsan..

En liten dosering och applicering endast i näsan ger en mycket låg koncentration av mometason i blodet. Det är också värt att notera att Nasonex inte är beroendeframkallande..

indikationer

De viktigaste indikationerna för användning av Nasonex är:

  • allergisk rinit (säsongs- eller året runt), som åtföljs av konstant rinoré och svullnad i nässlemhinnan;
  • förvärring av kronisk bihåleinflammation (läkemedlet föreskrivs som komplement till antibiotikabehandling) hos ungdomar och vuxna;
  • polyper i näshålan, vilket leder till brott mot fullständig andningsfunktion.

För barn ordnas Nasonex-spray mot allergier från två års ålder. För behandling av bihåleinflammation i pediatri används den hos barn över 12 år..

Bild 2 - Nasonex droppar kan tas av barn från 2 år

Dessutom används sprayen för att förhindra måttlig till svår säsongsbunden allergisk rinit. Det är nödvändigt att använda Nazonex två veckor innan den förväntade starten av dammperioden.

Kontra

Innan du använder läkemedlet måste du läsa de bifogade instruktionerna noggrant. Sprayen, eftersom detta är ett läkemedel, har kontraindikationer för användning:

  • nyligen genomförda kirurgiska ingrepp i näshålan;
  • öppna sårytor, blödande repor och sprickor i näshålan;
  • ökad individuell känslighet för läkemedelskomponenter;
  • barns ålder (med säsongsbunden och allergisk rhinit året runt - upp till 2 år, med akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation - upp till 12 år, med polypos - upp till 18 år) - på grund av brist på relevant data.

Läkemedlet används med försiktighet under följande villkor:

  • aktiv eller latent tuberkulos;
  • virala, bakteriella eller svampprocesser;
  • herpesinfektion i näsan;
  • obehandlad lokal infektion av oförklarat ursprung.

Bieffekter

Vid förskrivning av läkemedlet kan följande biverkningar uppstå:

  • faryngit;
  • huvudvärk;
  • näsblödningar (blödning kan vara uppenbar eller det finns blodföroreningar i slemet som utsöndras från näsan);
  • irritation av slemhinnan i näshålan;
  • brännande känsla i näsan.

Bild 3 - En av biverkningarna av Nasonex kan vara - Huvudvärk

Barn som får Nasonex för behandling av allergisk rinit har haft:

  • blödning från näsan;
  • irritation i nässlemhinnan;
  • huvudvärk;
  • nysning;
  • mycket sällsynt: bronkospasm, andfåddhet, anafylaxi, angioödem, smak- och luktstörningar, perforering av nässeptum och ökat intraokulärt tryck.

Hur man tar Nasonex

Läkemedlet är avsett för intranasal administrering av suspensionen i injektionsflaskan genom ett doseringsmunstycke. Dosen av läkemedlet som sprayas i näshåligheten bestäms av läkaren beroende på sjukdomens svårighetsgrad.

Innan sprayen används första gången "kalibreras" den genom att trycka på applikatorn 6-7 gånger. Denna åtgärd låter dig ställa in avgivningen av läkemedlet i näshålan i en terapeutisk dos på 100 mg.

Bild 4 - Mottagning av Nazonex

Skaka flaskan kraftigt före varje användning..

För direkt användning måste änden på doseringsmunstycket sättas in i näspassagen och pressas på applikatorn (1 tryck = 1 spray). Huvudet och flaskan med läkemedlet måste hållas strikt vertikalt..

Om Nasonex inte har använts på 14 dagar eller mer, är det nödvändigt att "kalibrera" igen genom att trycka på applikatorn två gånger. Det är också viktigt att rengöra doseringsmunstycket regelbundet för att undvika funktionsfel..

Nazonex under graviditeten

På grund av det faktum att det inte finns några kliniskt bekräftade studier av effekten av den aktiva substansen - mometasonfuroat - på kroppen av en gravid kvinna, foster och under amning, förskrivs läkemedlet med försiktighet från andra trimestern, och endast när den förväntade behandlingseffekten motiverar den potentiella risken för fostret / nyfödda.

Bild 5 - Nasonex under graviditeten

Vid användning av läkemedlet under graviditet bör nyfödda noggrant kontrolleras för hypofunktion av binjurebarken..

Nazonex för barn

Enligt bruksanvisningen får Nasonex-spray användas av barn från 2 år. Syftet med läkemedlet beror inte bara på barnets ålder, utan också av den diagnostiserade sjukdomen.

  • säsongsbunden allergisk rinit året runt - för barn från 2 år;
  • akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation - från 12 års ålder;
  • akut rhinosinusitis med milda till måttliga symtom utan tecken på allvarlig bakteriell infektion - från 12 års ålder;
  • förebyggande behandling av säsongsbunden allergisk rinit av måttligt och svår förlopp - från 12 år gammal (rekommenderas två till fyra veckor före den förväntade början av dammsäsongen);
  • polypos i näsan, åtföljd av nedsatt näsandning och lukt - barn tilldelas inte.

Nasonex för allergier

Nasonex används för att behandla säsongsbunden eller flerårig allergisk rinit hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder.
Den rekommenderade profylaktiska och terapeutiska dosen av läkemedlet är 2 inhalationer (50 μg vardera) i varje näspassage en gång (den totala dagliga dosen av mometason är 200 μg / dag). Klinisk förbättring efter den första appliceringen av Nasonex observeras inom 12 timmar.

Efter att den önskade terapeutiska effekten uppnåtts och för att upprätthålla den reduceras dosen till 100 μg / dag. (en inandning i varje näsborr en gång).

Om symtomen på sjukdomen inte minskar är det, i överensstämmelse med den behandlande läkaren, möjligt att öka den dagliga dosen till 400 mcg / dag. När patientens tillstånd förbättras måste dosen av läkemedlet minskas.

Barn i åldern 2-11 år med allergier rekommenderas att utföra en inandning i varje näspassage en gång. Den totala dosen är 100 mcg / dag.

Nasonex med adenoider

Förstoring av adenoiderna är en ganska vanlig komplikation av allergisk rinit. Nasonex lindrar svullnad och förhindrar ofta behovet av operation.

En liknande effekt uppnås genom att undertrycka lymfoid vävnad. Men man bör komma ihåg att med en uttalad inflammatorisk process är Nasonex ineffektivt. Läkemedlets hormonella karaktär undertrycker immunförsvaret i viss utsträckning, och därför kan läkemedlet, efter att läkemedlet har avbrutits, återupptas (särskilt hos barn). För att lindra detta tillstånd rekommenderas det att genomgå en antiinflammatorisk behandling av adenoidväxter. Och även för att stärka immunförsvaret, äta rätt, gå i frisk luft, spela sport och kontakta så lite som möjligt med hushållskemikalier och damm.

Nasonexs analoger

Synonymer för Nasonex-spray med samma aktiva ingrediens är: Dezrinit, Rizonel, Asmanex Twistheiler, Momat Rino och Nosefrin.

Bild 6 - Nasonex-analoger

Analoger av Nazonex med liknande terapeutisk effekt (dosform: spray): Flutinex, Avamis, Fliksonase, Beclonazal, Beclomethason, Fluticason, Tafen, Rinoklenil, Polydexa, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldecin.

Näddroppar med GCS: Benacap, Benarin.

Innan du byter ut Nazonex, bör du definitivt rådfråga din läkare om kontraindikationer, dosering och varaktighet av behandlingen.

Nazonex eller Avamis?

Nazonex och Avamis har en liknande terapeutisk effekt, administreringsväg och indikationer. Den aktiva komponenten i Avamis spray är flutikasonfuroat, Nazonex är mometasonfuroat. Båda substanserna kännetecknas av en mycket hög grad av affinitet för GCS-receptorer och exceptionell lokal aktivitet. Men mometason bland alla befintliga GCS för intranasal administration har den lägsta biotillgängligheten och den snabbaste utvecklingen av en terapeutisk effekt. Dessutom är Nasonex, baserat på mometason, godkänt för användning från barn från två års ålder, medan Avamis används i pediatrisk praxis endast för behandling av barn över sex år. Mometasonfuroat har en mer skonsam effekt på kroppen och har ingen negativ effekt.

Men Avamis har färre kontraindikationer än Nasonex-spray.

Glöm inte att, trots likheten mellan dessa två läkemedel, bara den behandlande läkaren kan förskriva eller ersätta ett läkemedel med ett annat..

Nazonex eller Dezrinit?

De viktigaste skillnaderna mellan Nazonex och Dezrinit är pris och tillverkare. Nasonex är det ursprungliga läkemedlet som tillverkas i Belgien. Och Dezrinit är ett generiskt läkemedel som produceras i Israel. Det ursprungliga preparatet innehåller alltid komponenter med högre renhet. Därför är dess effektivitet högre och dess tolerans bättre..
Läkemedlets aktiva substans är identisk - mometason. I kompositionen finns det små skillnader i hjälpkomponenter som inte påverkar den totala terapeutiska effekten.

Nasonex används oftare för barn, eftersom läkemedlet har biverkningar mindre ofta än dess analoga.

Kom ihåg att även med samma sammansättning måste medicinering samordnas med den behandlande läkaren, som kommer att föreslå den optimala lösningen för en specifik sjukdom..

Video: Nasonex spray - indikationer, videoinstruktioner, beskrivningar, recensioner

Nazonex - bruksanvisning och funktioner för att ta läkemedlet

Nasonex är en medicinsk produkt som finns i form av droppar och spray. Det huvudsakliga syftet är att bekämpa allergiska reaktioner av varierande svårighetsgrad, rinit, polyper, adenoider. Nasonex kan användas av vuxna och barn, men i olika doser. Läkemedlet är baserat på den potenta substansen mometasonfuroat.

Beredningens sammansättning

Nasonex-sprayen innehåller (per 1 g av produkten):

  • Mometasonfuroat 0,5 mg (huvudsaklig aktiv ingrediens);
  • Dispergerad cellulosa;
  • Citronsyra-monohydrat;
  • Glycerol;
  • Natriumdihydrat;
  • fenyletanol;
  • Bensalkoniumklorid;
  • polysorbat;
  • Vatten.

Utseendet på sprayen är en transparent vitaktig suspension.

Om den aktiva substansen

Mometasonfuroat är av syntetiskt ursprung. Ämnet klassificeras som en potent glukokortikosteroid. Efter att ha kommit in i näshålan absorberas ämnet genom väggarna i blodkärlen, bearbetas av kroppen och sönderdelas till mometason. Det är mometason som har antiinflammatoriska och anti-allergiframkallande effekter..

Möjliga biverkningar

Efter användning av Nasonex eller analoger med mometason i kompositionen finns det risk för biverkningar:

  1. Blödning från näsan;
  2. Migrän;
  3. Faryngit;
  4. Ökad nysning
  5. En brännande känsla, klåda i näsan.

I sällsynta fall utvecklas kontaktallergisk dermatit.

Indikationer för användning av Nasonex

Enligt anvisningarna för Nasonex rekommenderas det att använda produkten när:

  • Rinit i säsongs- eller kronisk form (kan användas av vuxna och barn över 2 år);
  • Sinusit i kroniska och akuta stadier (används från 12 år hos barn, terapi inkluderar antibiotikabehandling);
  • Förhindrande av måttlig och svår säsongsrinit (användning av vuxna och barn över 12 år är tillåtet);
  • Polypper, adenoider som stör normal andning (kan användas av personer över 18 år).

Kontra

Absoluta kontraindikationer för användning av Nasonex:

  1. Intolerans mot de aktiva ingredienserna i beredningen;
  2. Infektionssjukdomar i nässlemhinnan, öppna sår;
  3. Postoperativ period, nasal trauma tills fullständig läkning av huden;
  4. Åldersbegränsningar: upp till 2 år med allergier, upp till 12 år med bihåleinflammation, upp till 18 år med bildandet av polypper.
  • Tuberkulos;
  • Infektionssjukdomar;
  • Herpes;
  • Svamp.

Bruksanvisning, dosering

Instruktioner för användning av Nasonex varierar beroende på målen för terapi, sjukdom, ålder och fysiskt tillstånd för personen.

För vuxna

Absorptionen av den aktiva substansen i läkemedlet är högst 0,1% av mängden applicerat medel. Av denna anledning används Nasonex i stor utsträckning för olika sjukdomar och till och med som ett botemedel mot snarkning..

  1. Vuxna och ungdomar över 12 år 1 gång per dag (max 2 gånger);
  2. Tillåten dos 400 mcg, 200 mcg en gång;
  3. Sprejningen appliceras på varje sinus;
  4. 12 timmar efter inandning försvinner alla symtom helt.

Därefter, när symtomen på en allergisk rinit minskar, används Nasonex i en dos som är hälften så mycket som vid den första inhalationen - 100 mcg med en enda applikation.

För kronisk rinit i akut form:

  • Det används mot bakgrund av förkylning och antibakteriella läkemedel;
  • Inandning görs två gånger om dagen;
  • Den maximala dosen är 800 mcg per dag, vid efterföljande behandling reduceras doseringen gradvis.

Tillsammans med en minskning av dosen minskar antalet Nasonex-doser per dag..

  1. När polypper visas föreskrivs läkemedlet att tas två gånger om dagen;
  2. Inhalationsdos 200 mcg;
  3. Efter lindringens början minskas antalet ansökningar till 1 gång per dag;
  4. Avslutande av inandning rekommenderas efter fullständig eliminering av polyper.

För barn

Syntetisk mometason i Nasonex är ett hormon. Ämnet har en minimal effekt på den vuxna kroppen, det övervakas praktiskt taget inte i blodet även efter fullständig absorption. Barn kan använda läkemedlet kontinuerligt under lång tid, men bara i enlighet med instruktionerna. Varken Nazonex-granskningar eller kliniska studier har bekräftat effekten av sprayen på barnets fysiska tillstånd, utveckling, tillväxt.

Den rekommenderade dosen för barn över 2 år för att upprätthålla ett hälsosamt tillstånd är 100 mcg per dag med engångsbruk.

Läkemedlet har ingen effekt omedelbart utan först efter det syntetiska hormonets nedbrytning. Under 12 timmar efter inandning kan ingen effekt observeras, men efter det kommer. Använd inte produkten på nytt på barn.

Spädbarn

Sprejningen har inte testats på spädbarn. Av denna anledning föreskrivs inte Nasonex i barnläkare för barn under 2 år. Det rekommenderas inte att använda läkemedlet enbart på spädbarn, eftersom aktiva ingredienser kan orsaka allvarliga skador på spädbarns kropp.

För gravida och ammande kvinnor

Liksom hos spädbarn har det inte gjorts några kliniska prövningar på gravida kvinnor. Icke desto mindre hävdar tillverkaren att intaget av den aktiva substansen i kroppen är minimal, därför är användning under graviditet tillåtet.

Om läkemedlet används är det nödvändigt att kontrollera det hormonella tillståndet i moderns kropp. Möjliga biverkningar i form av ökad aktivitet i binjurarna, vilket kommer att påverka fostrets utveckling negativt.

Man bör också vara försiktig med sprayen när du ammar. Det finns inga studier som bevisar eller motbeviser intag av mometason i bröstmjölk. Om möjligt är det bättre att inte använda Nasonex under graviditet och amning..

Sprutvård

Läkemedlet produceras av ett belgiskt företag i plastflaskor med en dispenser. Dispensern fungerar som en spray, så att du kan applicera den rekommenderade mängden suspension på nässlemhinnan. Produkten finns i en förpackning under tryck, när den trycks ner sprutar dispensern den.

Sprayen kan endast användas i kombination med en spraydispenser. Det rekommenderas kategoriskt inte att använda Nasonex som näsdroppar på grund av risken för biverkningar, överdosering.

Att ta hand om din nebulisator är en viktig del av din terapi. Före varje användning, skaka suspensionflaskan för att blanda den. Varje gång du trycker på dispensern släpps ut 100 μg av medlet, varav hälften är den aktiva substansen mometason. För effektiv behandling utan biverkningar är det nödvändigt att ta hand om den borttagbara dispensern:

  • Gör några testpressar i luften för att justera finfördelaren;
  • Om läkemedlet inte har använts i mer än två veckor bör testpressning upprepas;
  • Efter användning, ta bort munstycket, skölj i rinnande vatten under en kran och torka;
  • Stäng munstycket med ett lock varje gång så att damm inte kommer in i flaskan.
  • Du får inte i något fall rengöra dispenserutloppet med skarpa eller skärande föremål, detta leder till att hålet utvidgas och doseringen ökar.

Med korrekt skötsel och applicering kommer Nasonex inte att skada kroppen.

Nasonex för snarkning

Enligt de flesta studier är snarkning vanligast hos personer med kronisk rinit. Med tiden uppstod en relation mellan användningen av sprayen och förbättringen av sömnens kvalitet, andas på natten. Nasonex för snarkning används ganska mycket, men tillverkaren tänkte inte på en sådan effekt från läkemedlet.

Enligt recensioner om Nazonex för snarkning kan man bedöma det effektiva resultatet av botemedlet med regelbundet förebyggande användning. Under 2004 genomfördes också en storskalig studie som avslöjade en stabil minskning av snarkning hos personer som använde läkemedlet mot bakgrund av rinit, apné och allergier. Den rekommenderade dosen för att eliminera snarkning är 200 mcg per dag, du måste bevattna nasopharynx 1 gång.

Med tiden började läkemedlet förskrivas av läkare till patienter med klagomål om snarkning. Nu är Nazonex ett av de vanligaste åtgärderna i kampen mot snarkning..

Läkemedlet kan användas för personer med snarkning utan komplikationer. I vissa fall orsakas snarkning av sjukdomar i lungorna, hjärt-kärlsystemet etc. Som sagt, snarkning är ett symptom, inte ett problem. Rådfråga din läkare före användning..

För att förebygga snarkning kan Nasonex användas under en lång period (upp till 1 år) i en låg dos.

Interaktion med andra droger

I de officiella anvisningarna för Nasonex från tillverkaren finns det inga indikationer på läkemedlets negativa effekter på andra ämnen. Sprayen används tillsammans med antibiotika, antihistaminer och andra läkemedel utan risk för biverkningar.

Det enda som anges i instruktionerna är en förbättring av verkan av det antiallergeniska läkemedlet Loratadin mot bakgrund av bevattning med en spray av nasopharynx. Av denna anledning rekommenderas sprayen speciellt för bildning av en allergisk rinit, om behandlingen utförs med Loratodin.

överdoser

Det har redan sagts ovan att läkemedlet måste användas enligt tankeväckande doser och medicinska recept. Överdoser uppstår på grund av långvarig användning av sprayen i mängder som överstiger normen. Ökat intag av mometason orsakar undertryckning av binjuret.

En enda överdos leder inte till konkreta konsekvenser. Om personen som tar läkemedlet inte är säker på hur lång tid han tar högre doser rekommenderas att genomgå en medicinsk undersökning.

Försiktighetsåtgärder

Trots det minsta antalet biverkningar, tidig mätning av doser med en nebulisator, är det nödvändigt att följa försiktighetsåtgärder vid långvarig användning av en nässpray:

  1. Behandlingen är mer än 2-3 månader. Det är nödvändigt att utföra en undersökning av nasofarynx för förekomst av patologier, förändringar i slemhinnens tillstånd, utveckling av svampformationer. Om några förändringar bekräftas, stoppa bevattning av spray eller applicera ytterligare läkemedel.
  2. Mer än 1 månad. Regelbunden observation av en terapeut eller barnläkare. Periodiska besök hos läkare av barn och ungdomar under 18 år, gravida och ammande kvinnor är särskilt viktiga.
  3. Efter avbokningen av Nazonex. Det rekommenderas att kontrollera binjurens funktion och förskriva behandling om patologier upptäcks. I sällsynta fall får patienter depression, trötthet, dåsighet efter att ha slutat använda sprayen. Alla förändringar i tillstånd blir en signal för ett tidigt besök hos en läkare..
  4. Byte av läkemedlet. Vid byte av nässpray utvecklar vissa människor allergiskt eksem, konjunktivit, dermatit. Tidigare befann sig sådana sjukdomar i ett undertryckt tillstånd på grund av antihistamineffekten av Nasonex.
  5. Innan du avbryter sprayen. Patientens immunförsvar är i ett förhöjt tillstånd mot bakgrund av regelbunden användning av medicinen. Några veckor innan den planerade avbrytningen av sprayen rekommenderas att man tar en vitaminkurs för att stärka immunförsvaret. Annars ökar risken för att utveckla smittsamma och / eller förkylningar..

De listade omständigheterna förekommer i sällsynta fall, men det rekommenderas att följa dem som en försiktighetsåtgärd..

Förvaringsförhållanden

  • Lagras i 3 år;
  • Den rekommenderade lagringstemperaturen är från +2 till +25 grader;
  • Skydda mot solljus, fukt.
  1. Ansök inom 1 år;
  2. Förvara på ett mörkt ställe, utom räckhåll för barn, sol, fukt;
  3. Spola dispensern regelbundet.

Det är också nödvändigt att regelbundet kontrollera sprutknappens funktionalitet..

Kostnad på apotek

Priset för Nasonex i apotek beror på flaskans volym. Genomsnittlig kostnad:

  • 10 ml - 390 rubel;
  • 15 ml - 450 rubel;
  • 40 ml - 760 rubel.

Nasonexs analoger

På basis av mometason har andra läkemedel utvecklats med liknande effekt. Listorna innehåller sprayer - analoger av Nazonex.

  1. Rhinoclenil - 370 rubel (200 doser). Den analoga används enligt ett schema som liknar Nasonex. Förbättrar immunförsvarets funktion, stoppar utvecklingen av rinit på bakgrund av allergier.
  2. Nazarel - 400 rubel (200 doser). Minskar känslan av klåda i näsan, eliminerar snabbt överbelastning. Inte lämplig för små barn.
  3. Fliksonase - 780 rubel. (120 doser). Den billigaste analogen har en ytterligare effekt. Eliminerar rivning, svullnad i nasopharynx. Kan användas utan antihistaminer för allergier.
  4. Avamis - 725 rubel. (120 doser). Den närmaste analogen i komposition och handling. Kan inte användas som profylaktiskt medel.
  5. Polydexa - 295 rubel. (200 doser). Kombinerad analog, används för ett brett spektrum av sjukdomar. Det finns allvarliga kontraindikationer. Kan inte användas av ungdomar under 15 år.
  6. Nasobek - 180 rubel. (200 doser). Ökar människans immunitet. Förbättrar slemproduktionen, vilket gör det lättare att rensa bihålorna. Det är strängt förbjudet att ta gravida kvinnor före den 12: e veckan.
  7. Tafen nasal - 420 rubel (200 doser). Du kan känna effekten av den analoga bara 2-3 dagar efter att du tagit den. Eliminerar inflammation, minskar allergiska reaktioner.
  • Avamis från 2 år;
  • Nazarel, Fliksonase från 4 år.

Endast en läkare kan välja ett ersättande läkemedel. Analoger motsvarar inte helt Nasonex sammansättning, de kan orsaka oförutsedda biverkningar.

Även efter en medicinsk utnämning av en av analogerna är det omöjligt att kombinera Nasonex, generiska med varandra. Du kan inte heller använda läkemedel som innehåller glukokortteroider..

Nazonex®

Instruktioner

  • ryska
  • қazaқsha

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Doserad nässpray 50 mg / dos

Sammansättning

1 g av läkemedlet innehåller

aktiv substans - vattenfri 0,50 mg mometasonfuroat,

hjälpämnen: cellulosa BP65 cps, glycerin, citronsyramonhydrat, natriumcitratdihydrat, polysorbat 80, bensalkoniumklorid, renat vatten.

Beskrivning

Opak vit eller nästan vit suspension.

Nasala preparat. Anticongestants och andra lokala nasala preparat. Glukokortikosteroider. Mometasone

ATX-kod R01AD09

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Biotillgängligheten av mometasonfuroat när den används i form av en vattenhaltig nässpray är mycket låg (

Nazonex

Nasonex - GCS för intranasal användning. Det har antiinflammatoriska och anti-allergiska effekter. Läkemedlets lokala antiinflammatoriska effekt manifesteras när det används i doser som inte orsakar systemiska effekter. Det hämmar frisättningen av inflammatoriska mediatorer. Ökar produktionen av lipomodulin, som är en hämmare av fosfolipas A, vilket leder till en minskning av frisättningen av arachidonsyra och därmed hämning av syntesen av metaboliska produkter av arachidonsyra - cykliska endoperoxider, prostaglandiner. Förhindrar marginell ansamling av neutrofiler, vilket minskar inflammatoriskt exsudat och produktion av lymfokiner, hämmar migrationen av makrofager och leder till en minskning av processerna för infiltrering och granulering. Minskar inflammation genom att minska bildningen av kemotaxisubstans (effekt på sena allergireaktioner), hämmar utvecklingen av en omedelbar allergisk reaktion (på grund av hämning av produktionen av metaboliter av arakidonsyra och en minskning av frisättningen av inflammatoriska mediatorer från mastceller). I studier med provocerande test med applicering av antigen på nässlemhinnan, visades en hög antiinflammatorisk aktivitet av läkemedlet, både i de tidiga och i sena stadierna av en allergisk reaktion. Detta bekräftades av en minskning (jämfört med placebo) i histaminnivåer och eosinofilaktivitet, samt en minskning (jämfört med baslinjen) i antalet eosinofiler, neutrofiler och epitelcelladhesionsproteiner.

Indikationer för användning:
Nasonex används för att behandla allergisk rinit (säsongs- och året runt) hos vuxna, ungdomar och barn från 2 års ålder; förvärring av bihåleinflammation (komplex behandling med antibiotika) hos vuxna (inklusive senil) och barn från 12 år; förebyggande av måttlig och svår säsongsbunden allergisk rinit (rekommenderas 2-4 veckor före den förväntade början av dammsäsongen).

Användningsläge:
Intranasalt. Nasonex används i form av intranasal inandning av en suspension innehållande en sprayflaska. Inandningar utförs med hjälp av ett speciellt doseringsmunstycke på flaskan. Innan Nasonex nästa spray används första gången, är det nödvändigt att "kalibrera" den genom att trycka på doseringsanordningen 6-7 gånger. Efter "kalibrering" upprättas en stereotyp typ av läkemedelsleverans, i vilken med varje tryckning av en knapp, cirka 100 mg av en suspension av mometasonfuroat, innehållande mometasonfuroatmonohydrat i en mängd motsvarande 50 μg kemiskt rent mometasonfuroat, frisätts.

Om nässprayen inte har använts på 14 dagar eller längre krävs en omkalibrering innan du använder den igen. Skaka sprutflaskan kraftigt före varje användning.
Behandling av säsongsmässig eller flerårig allergisk rinit hos vuxna (inklusive senil) och ungdomar från 12 år, vanligtvis är den rekommenderade profylaktiska och terapeutiska dosen av läkemedlet 2 inhalationer (50 μg vardera) i varje näsborre, en gång (total daglig dos 200 μg). Efter att ha uppnått den önskade terapeutiska effekten för underhållsbehandling rekommenderas att dosen reduceras till 1 inhalation i varje näsborr en gång om dagen (total daglig dos 100 mcg).
Om en minskning av symtomen på sjukdomen inte kunde uppnås genom att använda läkemedlet i den rekommenderade terapeutiska dosen, kan den dagliga dosen ökas till 4 inhalationer i varje näsborr en gång om dagen (total daglig dos på 400 mcg). Efter att ha minskat symtomen på sjukdomen rekommenderas en dosreduktion. Inledningen av läkemedelsverkan observeras vanligtvis kliniskt inom de första 12 timmarna efter den första användningen av läkemedlet..
Barn 2-11 år: den rekommenderade terapeutiska dosen är 1 inhalation (50 mcg) i varje näsbor en gång dagligen (den totala dagliga dosen är 100 mcg).
För behandling av förvärringar av kronisk bihåleinflammation som en del av komplex terapi med antibiotika, ordineras vuxna (inklusive äldre) och barn från 12 år 100 mg (2 injektioner) i varje näsborr 2 gånger om dagen.
Tilläggsbehandling av förvärringar av bihåleinflammation Vuxna (inklusive senil) och ungdomar från 12 års ålder: den rekommenderade terapeutiska dosen är 2 inhalationer (50 mcg) i varje näsborr 2 gånger om dagen (total daglig dos 400 mcg). Total daglig dos - 400 mcg.

Bieffekter:
Vid behandling av säsongsbunden eller flerårig allergisk rinit. Hos vuxna: - näsblödningar (uppenbar eller utsläpp av blodfläckigt slem eller blodproppar) - faryngit, - brännande känsla i näsan, - irritation i nässlemhinnan. Nosblödningar, som regel, slutade på egen hand, var inte allvarliga; de inträffade med en frekvens som var något högre än vid användning av placebo (5%), men lika eller mindre än när man använde andra kortikosteroider för intranasal användning, som användes som aktiv kontroll (hos några av dem var förekomsten av näsblödningar upp till 15% ). Förekomsten av alla andra biverkningar var jämförbar med förekomsten med placebo.

Hos barn: - näsblod, - huvudvärk, - irritation i näsan, - nysningar. Förekomsten av dessa biverkningar hos barn var jämförbar med förekomsten av dessa biverkningar med placebo. Vid behandling av förvärringar av bihåleinflammation (vid användning av Nasonex-spray som hjälpmedel). Hos vuxna och ungdomar: - huvudvärk, - faryngit, - brännande känsla i näsan, - irritation i nässlemhinnan. Nosblödningar var måttligt uttalade, frekvensen av deras förekomst med Nasonex var också jämförbar med frekvensen för näsblödningar med placebo (5% respektive 4%). Mycket sällan, med intranasal användning av kortikosteroider, har det förekommit fall av perforering av nässeptum eller ökat intraokulärt tryck.

Kontraindikationer:
Kontraindikationer för användning av Nasonex är: överkänslighet mot någon komponent av läkemedlet; närvaron av en obehandlad lokal infektion med inblandning av nässlemhinnan i processen; nyligen genomförda operationer eller nässkador (innan såret har läkt); tuberkulös infektion (aktiv eller latent) i luftvägarna, obehandlad svamp, bakteriell, viral systemisk infektion eller infektion orsakad av Herpes simplex med ögonskada (som ett undantag är utnämningen av läkemedlet i dessa fall möjlig enligt instruktion av en läkare med stor omsorg); barn under 2 år (inga uppgifter om säkerheten vid användning).

Graviditet:
Efter intranasal administrering av läkemedlet Nasonex i den maximala terapeutiska dosen, detekteras inte mometason i blodplasma, inte ens vid en minimal koncentration; därför kan dess effekt på fostret förväntas vara försumbar och den potentiella toxiciteten för reproduktionsfunktionen mycket låg. På grund av det faktum att särskilda, välkontrollerade studier av läkemedlets verkan på gravida kvinnor inte bör utföras, bör Nasonex förskrivas till gravida kvinnor, mödrar, ammande eller kvinnor i fertil ålder endast om den förväntade nyttan av utnämningen motiverar den potentiella risken för fostret och nyfödda. Nyfödda vars mödrar använde GCS under graviditeten bör undersökas noga för att identifiera möjlig binär hypofunktion.

Interaktion med andra läkemedel:
Samtidig användning av läkemedlet Nasonex med loratadin ledde inte till en förändring i koncentrationen av loratadin eller dess huvudmetabolit i blodplasma. I dessa studier detekterades inte mometasonfuroat i blodplasma (med en känslighet för bestämningsmetoden 50 pg / ml). Kombinationsterapin med loratadin tolererades väl av patienter.

Överdos:
Vid långvarig användning av kortikosteroider i höga doser eller vid samtidig användning av flera kortikosteroider kan det hypotalamiska hypofys-binjurens system undertrycks.
Läkemedlet Nasonex har en låg systemisk biotillgänglighet (anmälningar Prenumerera

Nazonex

Användningsinstruktioner:

Priser i apotek online:

Nasonex är ett läkemedel med antiinflammatorisk och antiallergisk verkan som används vid behandling av hjärtsjukdomar.

Släpp form och sammansättning

Nasonex produceras i form av en doserad nässpray (0,050 mg / 1 dos): en suspension av vit eller nästan vit färg (i polyetylenflaskor med 10 g (60 doser), 1 flaska i en kartong, eller 18 g (120 doser), 1-3 flaskor i en kartong).

1000 mg-sprayen innehåller:

  • Aktiv ingrediens: mometasonfuroat (i form av monohydrat, mikroniserat) - 0,5 mg;
  • Hjälpkomponenter: dispergerad cellulosa (mikrokristallin cellulosa behandlad med natriumkarmellos) - 20 mg; glycerol - 21 mg; citronsyra-monohydrat - 2 mg; natriumcitratdihydrat - 2,8 mg; polysorbat 80 - 0,1 mg; bensalkoniumklorid (i form av en 50% lösning) - 0,2 mg; renat vatten - 950 mg.

Indikationer för användning

  • Allergisk rinit (säsong och året runt) hos vuxna och barn från 2 års ålder (behandling);
  • Akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation hos vuxna (inklusive äldre patienter) och barn från 12 år (som ett terapeutiskt hjälpmedel vid behandling av antibiotika).
  • Säsongs allergisk rinit (i måttlig och svår kurs) hos vuxna och barn från 12 års ålder (förebyggande, det rekommenderas att utföra 14-28 dagar före den förväntade starten av dammsäsongen);
  • Akut noshörning med måttliga till milda symtom i frånvaro av tecken på allvarlig bakterieinfektion hos vuxna och barn över 12 år;
  • Polypos i näsan, åtföljt av nedsatt luktkänsla och näsandning hos vuxna.

Kontra

  • Skada på näsan med skador på näshålets slemhinna eller en ny operation (läkemedlet kan användas efter att såret har läkt, vilket är förknippat med Nasonex påverkan på vävnadsregenerationsprocesser);
  • Ålder upp till 2 år (säsongsbunden och flerårig allergisk rinit), upp till 12 år (akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation) eller upp till 18 år (polypos), vilket är förknippat med otillräcklig information om säkerheten och effekten av Nasonex i denna åldersgrupp;
  • Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Omvårdnad och gravida kvinnor kan ordineras Nasonex först efter att ha bedömt nytta / riskförhållandet för mammors och barns hälsa.

Sprayen bör användas med försiktighet i närvaro av följande sjukdomar / tillstånd:

  • Tuberkulös infektion (aktiv eller latent) i luftvägarna;
  • Obehandlad svamp, bakteriell, systemisk viral infektion eller infektioner orsakade av herpes simplex (Herpes simplex) med ögonskada (med de listade infektioner, som ett undantag, kan Nasonex förskrivas enligt instruktion av en läkare);
  • Obehandlade lokala infektioner som involverar nässlemhinnan.

Administreringssätt och dosering

Nasonex används intranasalt. Doseringsregimen bestäms av indikationerna. När du använder läkemedlet hos små barn kan det behövas hjälp för vuxna.

Vid behandling av säsongsbunden eller allergisk rinit året runt, den rekommenderade terapeutiska och profylaktiska dosen för vuxna och barn över 12 år är 2 inhalationer (0,050 mg vardera) i varje näsborre, användningsfrekvensen är 1 gång per dag (den totala dagliga dosen är 0,2 mg). Vid otillräcklig terapeutisk effekt ökas en enda dos till fyra inandningar i varje näsborr. Efter förbättring, för underhållsbehandling, är det möjligt att minska den genomsnittliga terapeutiska dosen med 2 gånger. Barn 2-11 år ordineras vanligtvis 1 gång per dag, en inandning i varje näsborr. Som regel noteras början av verkan av Nasonex kliniskt inom 12 timmar efter den första användningen av läkemedlet..

Vid utförande av extra terapi för akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation ordineras vuxna (inklusive äldre patienter) och barn från 12 år 2 inandningar 2 gånger om dagen i varje näsborre (total dos - 0,4 mg per dag). Om en minskning av svårighetsgraden av symtom inte kan uppnås, kan en enda dos fördubblas. Efter förbättring visas dess minskning.

Vid behandling av akut rhinosinusitis, som inte åtföljs av tecken på en allvarlig bakteriell infektion, ordineras vuxna 2 inhalationer 2 gånger om dagen (den totala dosen är 0,4 mg per dag). Om tillståndet förvärras rekommenderas att du konsulterar en läkare..

För behandling av nasal polypos ordineras vuxna (inklusive äldre patienter) 2 inhalationer 2 gånger om dagen (total dos - 0,4 mg per dag). Efter förbättring av tillståndet minskas appliceringsfrekvensen av Nasonex med två gånger.

Innan läkemedlet används första gången är det nödvändigt att kalibrera, för vilket du behöver trycka på doseringsenheten upp till 10 gånger. Utseendet på stänk indikerar beredskapen att använda. Vid avbrott vid användning längre än 14 dagar, tryck på doseringsmunstycket flera gånger tills stänk visas.

För proceduren måste du luta huvudet och injicera läkemedlet enligt den dos som rekommenderas av din läkare.

Skaka flaskan kraftigt före varje procedur..

För att undvika funktionsfel i utmatningsmunstycket är det viktigt att rengöra det regelbundet genom att först ta bort munstycksskyddet och sedan sprutspetsen. Spetsen sköljs noggrant i varmt vatten och sköljs under rinnande vatten.

Öppna inte näsapplikatorn med en nål eller annat skarpt föremål, eftersom det kommer att skada applikatorn och resultera i fel dosering av läkemedlet.

Bieffekter

Beroende på ålder kan följande störningar utvecklas under terapi:

  • Vuxna och ungdomar: faryngit, huvudvärk, brännande känsla i näsan, näsblödningar (uppenbar blödning samt utsläpp av blodproppar eller slem färgat med blod), irritation i nässlemhinnan, sår i nässlemhinnan. Vanligtvis slutar näsblödningar på egen hand och är inte svåra;
  • Barn: nysningar, näsblod, näsirritation, huvudvärk.

Oavsett ålder, när du använder Nasonex, kan följande också utvecklas:

  • Sällan: överkänslighetsreaktioner av omedelbar typ (särskilt andfåddhet, bronkospasm);
  • Mycket sällsynta: störningar i lukt och smak, angioödem, anafylax. perforering av näs septum eller ökat intraokulärt tryck.

speciella instruktioner

Vid långvarig användning av Nasonex är det nödvändigt att regelbundet genomgå en undersökning av nässlemhinnan av en ENT-läkare. Om en lokal svampinfektion i svelget eller näsan uppstår rekommenderas att avbryta behandlingen och påbörja specialbehandling. Långtidsirritation av slemhinnan i svalghålan och näsan är grunden för att avbryta behandlingen.

Vid långvarig läkemedelsbehandling observeras inte tecken på undertryckande av funktionen hos hypotalam-hypofysen-binjurens system..

Patienter som byter till användning av Nasonex efter långvarig behandling med systemiska glukokortikosteroider kräver särskild uppmärksamhet. Hos sådana patienter kan avskaffandet av systemiska glukokortikosteroider leda till binjursvikt, vilket kan ta flera månader att återhämta sig. Om tecken på binjursvikt uppträder måste du återuppta att ta systemiska glukokortikosteroider och vidta andra åtgärder.

Dessutom, när en sådan övergång görs, kan vissa patienter utveckla abstinenssymptom på systemiska glukokortikosteroider (särskilt i form av muskel- och / eller ledsmärta, trötthet, depression), trots en minskning i svårighetsgraden av tecken i samband med skador på nässlemhinnan. I sådana fall rekommenderas att fortsätta behandlingen med Nasonex. Ibland kan en förändring i terapi avslöja tidigare utvecklade allergiska sjukdomar, såsom eksem och allergisk konjunktivit, som tidigare maskerades av terapi med glukokortikosteroider med systemisk verkan.

Under användningen av läkemedlet finns det en ökad risk för infektion genom kontakt med patienter med infektionssjukdomar, inklusive vattkoppor och mässling. Om en sådan kontakt inträffar måste du meddela läkaren.

Om det uppstår tecken på svår bakteriell infektion (till exempel i form av skarp och ihållande smärta på ena sidan av ansiktet, feber, tandvärk, svullnad i periorbital eller orbital region), bör du omedelbart rådfråga en läkare.

Läkemedelsinteraktioner

Samtidig användning av Nazonex och loratadin tolereras vanligtvis väl av patienter. Samtidigt noterades ingen effekt av läkemedlet på koncentrationen av loratadin.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn vid 2-25 ° C.

Hållbarhet - 2 år.

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Nazonex - bruksanvisning

Nazonex är ett glukokortikosteroidläkemedel för användning i otolaryngologi för patologier i näspassagerna.

Sammansättning och form av frisläppande

Läkemedlet Nasonex finns i form av en doseringsspray för nasal användning i flaskor gjorda av polyetenmaterial med en volym av 10 eller 18 g, vilket motsvarar 60 respektive 120 enstaka doser. Flaskan packas i en kartong, som innehåller en speciell anordning för dosering av läkemedlet och detaljerade instruktioner med en beskrivning.

1 gram spray innehåller:

  • Aktiv ingrediens: mometasonfuroat (mikroniserat, i form av monohydrat), motsvarande vattenfri mometasonfuroat - 0,5 mg.
  • Hjälpämnen: dispergerad cellulosa (mikrokristallin cellulosa behandlad med natriumkarmellosa) 20,0 mg, glycerol 21,0 mg, citronsyramonhydrat 2,0 mg, natriumcitratdihydrat 2,8 mg, polysorbat-80 0,1 mg, bensalkoniumklorid (i form av en 50% lösning) 0,2 mg, renat vatten 0,95 g.

Innehållet i injektionsflaskan är en homogen vit suspension.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Mometason är en syntetisk topisk glukokortikosteroid (GCS). Det har antiinflammatoriska och anti-allergiska effekter när det används i doser som inte orsakar systemiska effekter. Det hämmar frisättningen av inflammatoriska mediatorer. Ökar produktionen av lipomodulin, som är en hämmare av fosfolipas A, vilket orsakar en minskning av frisättningen av arachidonsyra och därmed hämning av syntesen av metaboliska produkter av arachidonsyra - cykliska endoperoxider, prostaglandiner. Förhindrar marginell ansamling av neutrofiler, vilket minskar inflammatoriskt exsudat och produktion av lymfokiner, hämmar migrationen av makrofager och leder till en minskning av processerna för infiltrering och granulering. Minskar inflammation genom att minska bildningen av kemotaxisubstans (effekt på "sena" allergiereaktioner), hämmar utvecklingen av en omedelbar allergisk reaktion (på grund av hämning av produktionen av metaboliter av arachidonsyra och en minskning av frisättningen av inflammatoriska mediatorer från mastceller).

I studier med provocerande test med applicering av antigen på nässlemhinnan, visades en hög antiinflammatorisk aktivitet av mometason både i tidigt och i sena stadier av en allergisk reaktion. Detta bekräftades av en minskning (jämfört med placebo) i nivån av histamin- och eosinofilaktivitet samt en minskning (jämfört med baslinjen) i antalet eosinofiler, neutrofiler och vidhäftningsproteiner från epitelceller..

farmakokinetik

Vid intranasal administrering är den systemiska biotillgängligheten för mometasonfuroat

Kontra

Innan du använder läkemedlet måste du läsa de bifogade instruktionerna noggrant, eftersom läkemedlet har ett antal allvarliga begränsningar och kontraindikationer. Dessa inkluderar:

  • Nyligen genomgått kirurgiska ingrepp i näshålan;
  • Öppna sårytor, blödande repor och sprickor i näshålan;
  • Ökad individuell känslighet för läkemedelskomponenter;

Läkemedlet används med försiktighet under följande villkor:

  • Aktiv eller latent tuberkulos;
  • Virala, bakteriella eller svampprocesser;
  • Herpesinfektion i näsan;
  • Obehandlad lokal infektion av oförklarat ursprung.

Administreringssätt och dosering

Sprayen är utformad för att sprayas i näshålan. Beroende på indikationerna bestäms läkemedlets dos av en läkare på individuell basis. Inandning av suspensionen i injektionsflaskan utförs med hjälp av ett speciellt utmatningsmunstycke på injektionsflaskan.

Spraya tillämpningsregler

Innan Nasonex nästa spray används första gången, är det nödvändigt att "kalibrera" den. Gäng inte näsapplikatorn. För att utföra "kalibreringen" måste du trycka på doseringsmunstycket 10 gånger tills stänk visas, vilket indikerar att läkemedlet är klart för användning.

  • Den första dosen av läkemedlet bör släppas ut i luften genom att trycka på munstycket tills läkemedlet stänker;
  • Läkemedlet injiceras i näspassagen, lutar huvudet något i motsatt riktning;
  • Upprepa samma sak med den andra näspassagen och stäng sedan medicinflaskan ordentligt.

Om läkemedlet inte har använts på 14 dagar eller mer trycker du på doseringsmunstycket två gånger tills stänk visas..

Rengör dispenseringsspetsen

Det är viktigt att rengöra doseringsspetsen regelbundet för att undvika funktionsfel. Ta bort dammskyddet och ta sedan försiktigt bort sprutspetsen. Skölj sprutspetsen och dammskyddet noggrant i varmt vatten och skölj under kranen.

Försök inte öppna näsapplikatorn med en nål eller annat skarpt föremål eftersom det kan skada applikatorn och kan leda till fel dos av läkemedlet.

Torka locket och tippa ett varmt ställe. Fäst sedan sprutspetsen på injektionsflaskan och skruva tillbaka dammskyddet på injektionsflaskan. När du använder nässprayen för första gången efter rengöring, kalibrera igen genom att trycka på doseringsspetsen två gånger. Skaka flaskan kraftigt före varje användning..

Behandling av säsongsmässig eller flerårig allergisk rinit

Vuxna och ungdomar från 12 år

Den rekommenderade profylaktiska och terapeutiska dosen av läkemedlet är 2 inhalationer (50 μg vardera) i varje näsborr en gång om dagen (total daglig dos - 200 μg). När man når den terapeutiska effekten för underhållsterapi är det möjligt att reducera dosen till 1 inhalation i varje näsborr en gång om dagen (total daglig dos - 100 mcg).

Om en minskning av symtomen på sjukdomen inte kan uppnås genom att använda läkemedlet i den rekommenderade terapeutiska dosen, kan den dagliga dosen ökas till 4 inandningar i varje näsbor en gång dagligen (total daglig dos - 400 mcg). Efter symptomlindring rekommenderas dosreduktion..

Starten av läkemedelsverkan noteras vanligtvis kliniskt 12 timmar efter den första användningen av läkemedlet.

Barn 2-11 år

Den rekommenderade terapeutiska dosen är 1 inhalation (50 mcg) i varje näsborr en gång om dagen (den totala dagliga dosen är 100 mcg).

För att använda läkemedlet hos små barn krävs vuxenhjälp.

Behandling av akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation

Vuxna och ungdomar från 12 år

Den rekommenderade terapeutiska dosen är 2 inhalationer (50 mcg vardera) i varje näsborr 2 gånger om dagen (total daglig dos - 400 mcg).

Om en minskning av symtomen på sjukdomen inte kan uppnås genom att använda läkemedlet i den rekommenderade terapeutiska dosen, kan den dagliga dosen ökas till 4 inandningar i varje näsborr två gånger om dagen (total daglig dos - 800 mcg). Efter symptomlindring rekommenderas dosreduktion..

Barn under 12 år

Nasonex används inte till barn under 12 år för behandling av akut och kronisk bihåleinflammation.

Behandling av akut noshörning

Den rekommenderade dosen för vuxna och ungdomar är 2 inhalationer av 50 mcg i varje näspassage 2 gånger om dagen (total daglig dos på 400 mcg). Om symtomen försämras under behandlingen, kontakta en specialist.

Behandling av nasal polypos för vuxna

Den rekommenderade terapeutiska dosen är 2 inhalationer (50 mcg vardera) i varje näsborr 2 gånger om dagen (total daglig dos - 400 mcg).

Efter att ha minskat symtomen på sjukdomen rekommenderas det att reducera dosen till 2 inhalationer (50 mcg vardera) i varje näsborr 1 gång per dag (total daglig dos - 200 mcg).

Ansökan om gravida kvinnor och amning

Uppgifter om användningen av läkemedlet bland gravida kvinnor och säkerheten för läkemedlets effekt på fostrets intrauterin utveckling, därför rekommenderas inte Nasonex-spray att förskrivas till patienter som förväntar sig ett barn..

Användningen av detta läkemedel är endast möjligt i extrema fall, med början från andra trimestern, när den förväntade terapeutiska effekten för en kvinna väsentligt uppväger risken för ett ofött barn. Vid användning av läkemedlet under graviditet bör nyfödda noggrant kontrolleras med avseende på binjurea och njure.

Om det är nödvändigt att behandla Nazonesk under amningen, bör en kvinna definitivt konsultera en läkare. Det kan vara lämpligt att avbryta amning.

Vid vilken ålder används det hos barn?

Åldern på det barn som Nasonex kan ordineras beror på sjukdomen:

  • Säsongsbunden och året runt allergisk rinit - för barn från 2 år.
  • Akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation - från 12 års ålder.
  • Akut rhinosinusitis med milda till måttliga symtom utan tecken på allvarlig bakteriell infektion - från 12 år.
  • Förebyggande behandling av måttlig till svår säsongsbunden allergisk rinit - från 12 års ålder (rekommenderas två till fyra veckor före den förväntade starten av dammsäsongen).
  • -Polypos i näsan, åtföljd av nedsatt näsandning och lukt - barn tilldelas inte.

Bieffekter

Under användningen av läkemedlet Nasonex hos personer med ökad individuell känslighet fanns det biverkningar.

Biverkningar hos vuxna och ungdomar

Huvudvärk, näsblödningar (dvs uppenbar blödning samt frisättning av blodfärgat slem eller blodproppar), faryngit, brännande känsla i näsan, irritation i nässlemhinnan, sår i nässlemhinnan. Nasblödning, som regel, var måttlig och stoppade på egen hand, frekvensen av deras förekomst var något högre än med placebo (5%), men lika eller mindre än med utnämningen av andra nasala kortikosteroider, som användes som aktiv kontroll (i vissa av förekomsten av näsblödningar var upp till 15%). Förekomsten av alla andra biverkningar var jämförbar med förekomsten med placebo.

Biverkningar hos barn

Epistaxis, huvudvärk, näsirritation, nysningar. Förekomsten av dessa biverkningar hos barn var jämförbar med förekomsten av dessa biverkningar med placebo.

Har sällan omedelbara överkänslighetsreaktioner (t.ex. bronkospasm, dyspné).

Mycket sällan - anafylaxi, angioödem, smak- och luktstörningar. Mycket sällan vid intranasal användning av GCS noterades också fall av perforering av näs septum och ökat intraokulärt tryck.

Överdos

Med förbehåll för den rekommenderade dosen tolererades läkemedlet av patienter och det fanns inga biverkningar. Vid långvarig användning av glukokortikosteroider intranasalt utvecklar patienten systemiska tecken på överdosering, som uttrycks av följande kliniska symtom:

  • Undertryckande av binjurfunktion;
  • Nedsatt njurfunktion;
  • Sköldkörtelsjukdomar.

Eftersom läkemedlet verkar lokalt är sannolikheten för en överdos ganska låg, förutsatt att den dos som rekommenderas av läkaren observeras.

Interaktion mellan läkemedlet och andra läkemedel

När Nasonex-sprayen kombineras med loratadin, suprastin och andra antihistaminer, upplevde inte patienterna några negativa reaktioner.

Läkemedlet rekommenderas inte att användas samtidigt med injektioner eller tabletter av glukokortikosteroider eller för att göra det under strikt övervakning av en läkare, eftersom denna läkemedelsinteraktion ökar risken för biverkningar och överdosering.

speciella instruktioner

Om långvarig användning av läkemedlet Nasonex är nödvändigt (till exempel med allergisk rhinit året runt), bör patienten regelbundet kontrollera tillståndet i nässlemhinnan med en otolaryngolog.

Med utvecklingen av en svampinfektion i näsgångarna mot terapibakgrund stoppas användningen av läkemedlet och en läkare konsulteras. Om en svår irriterande reaktion och hyperemi i nässlemhinnan uppträder mot bakgrund av användningen av sprayen, avbryts behandlingen och läkaren informeras om det..

Patienter som började behandling med detta läkemedel efter föregående behandling med glukokortikosteroider i form av injektioner eller tabletter kräver ökad läkarvård, eftersom de har en hög risk att utveckla binjuredämpning.

Läkemedlet bör inte avbrytas abrupt, eftersom det kan provocera utvecklingen av ett abstinenssyndrom med återupptagandet av alla kliniska symtom på sjukdomen. Om det är nödvändigt att stoppa behandlingen, reduceras dosen av läkemedlet gradvis varje dag..

Patienter under 2 år behandlas inte med Nasonex, eftersom det inte finns någon klinisk erfarenhet av användningen av läkemedlet och det är inte känt hur terapin kan påverka barnets kropp.

Semestervillkor

Spray Nasonex doseras endast från apotek enligt recept.

Förvaringsförhållanden

Den öppna flaskan ska förvaras utom räckhåll för barn, helst i kylen. Undvik att värma eller frysa läkemedlet.

Hållbarhetstid

Nasonex kan förvaras i 2 år från tillverkningsdatum av läkemedlet som anges på förpackningen. Efter denna period kan sprayen inte appliceras.

analoger

Läkemedlet Nasonex har inga strukturella analoger, men på apotek kan du hämta läkemedel som kommer att likna deras terapeutiska effekt som detta läkemedel. Dessa inkluderar:

  • Tavegil-tabletter;
  • Loratadine tabletter;
  • Suprastin tabletter;
  • Pharmazolin näsdroppar (används för att lindra svullnad i näsremsans slemhinna);
  • Kromoglin;
  • Primalan.

Innan du ersätter det rekommenderade läkemedlet med en av de angivna analogerna, bör du definitivt rådfråga din läkare om åldersbegränsningar, behandlingsvaraktigheten och den dagliga dosen av läkemedlet..

I apotek i Moskva är den genomsnittliga kostnaden för Nazonex 470 rubel.