Nazonex

  • Analyser

En rinnande näsa hos barn kan ha en mycket annan etiologi: viral, allergisk, etc. Den måste emellertid behandlas i alla fall, annars kan den utvecklas till en kronisk form eller provocera så allvarliga komplikationer som faryngit, bihåleinflammation, otitis media, etc. Och om allt är mer eller mindre klart med förkylning, vet inte alla om metoderna för behandling av allergisk rinit..

Ett av de medel som används för att eliminera det är Nasonex-spray, som vi faktiskt kommer att överväga i den här artikeln. Vad är läkemedlet Nasonex, är det effektivt för förkylning hos ett barn, vad är dess sammansättning och vad som sägs i bruksanvisningen - läs vidare.

Sammansättning och form av frisläppande

Läkemedlet Nasonex finns i en enda dosform - en spray för intranasal användning. På apotek kan du hitta det i specialflaskor med en sprutdispenser i storleken 10 g (för 60 doser) och 18 g (för 120 doser).

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i detta läkemedel är mometasonfuroat, som tillhör gruppen syntetiska glukokortikosteroider. Det är av denna anledning som en ofrivillig fråga uppstår: kan denna spray användas för barn, eftersom den innehåller ett hormon? Faktum är att genom att komma igenom näspassagen "fungerar" detta läkemedel endast i näsregionen, och om det kommer in i blodomloppet, då i en extremt liten mängd, så du bör inte oroa dig.

En dos (i en spray, grovt sett) av läkemedlet innehåller 50 μg av en sådan aktiv substans. När det gäller hjälpämnen inkluderar de: dispergerad cellulosa, glycerol, renat vatten, natriumcitratdihydrat, citronsyra, bensalkoniumklorid, polysorbat 80.

Funktionsprincip

Den aktiva substansen i läkemedlet Nazonek har anti-allergiska och antiinflammatoriska egenskaper. Tack vare honom, detta verktyg:

  • hämmar frisättningen av prostaglandiner - de viktigaste medlarna av inflammation;
  • förbättrar produktionen av lipocortin, vilket i sin tur minskar syntesen av arakidonsyra, också en slags mediator av inflammation och allergiska reaktioner;
  • lindrar vävnadsödem, minskar mängden inflammatoriskt exsudat;
  • blockerar processerna för infiltration (penetrering av allergener i vävnaderna);
  • främjar regenerering av epitel i näshålan etc..

indikationer

Den nässpray vi överväger är indicerad för:

  • ihållande allergisk rinit;
  • säsongsbunden allergisk rinit;
  • akut eller kronisk bihåleinflammation under en förvärring;
  • rinosinusit;
  • förebyggande av säsongsmässig rinit orsakad av blomning av vissa växter;
  • polypos i näsan.

Vid vilken ålder kan du förskriva

Enligt bruksanvisningen får Nasonex-spray användas av barn från 2 år, för att förebygga pollinos (säsongsbunden rinit av allergisk etiologi) - från 12 och för behandling av näspolypar - från 18.

Kontraindikationer och biverkningar

Läkemedlet som beaktas är kontraindicerat för:

  • individuell intolerans mot någon av dess komponenter;
  • nyligen skada eller operation i näsan;
  • tuberkulös infektion i luftvägarna;
  • förekomsten av svamp-, virus- eller bakterieinfektioner i näshålan;
  • under 2 år.

Hos barn kan Nasonex också i sällsynta fall orsaka följande biverkningar:

  • huvudvärk;
  • brännande i näsan;
  • blödning från näsan;
  • ofta nysningar;
  • sår i näsan;
  • faryngit;
  • kränkning av luktkänslan;
  • bronkospasm;
  • allergiska reaktioner.

Administreringssätt och dosering

Innan du använder läkemedlet måste du se till att dess doseringsdysa är klar. För att göra detta bör den passa bekvämt på flaskan och, när den pressas, dosera en dos av läkemedlet som är lika med cirka 100 mg (för detta, under första användningen, måste det pressas ungefär 6 gånger för en fullständig "kalibrering").

För direkt användning måste änden på ett sådant munstycke sättas in i näspassagen och trycka på dispensern för att spraya (1 tryck = 1 spray). Huvudet och flaskan med läkemedlet måste hållas strikt vertikalt..

Den dagliga terapeutiska dosen av detta läkemedel är:

  • för barn mellan 2 och 11 år - 1 injektion i varje näsgång 1 gång / dag;
  • för barn över 12 år och vuxna - 2 injektioner i varje näspassage 2 gånger / dag (dosen kan ökas till 4 injektioner i varje näspassage 2 gånger / dag);
  • för barn över 12 år och vuxna i förebyggande syfte - 2 injektioner i varje nasal gång 1 gång / dag.

Överdos

En överdos av detta läkemedel är möjligt vid långvarig användning i höga doser eller vid samtidig användning tillsammans med andra glukokortikosteroider och kan påverka binjurens arbete negativt. I sådana fall måste du söka kvalificerad medicinsk hjälp..

Läkemedelsinteraktioner

Detta läkemedel är ganska kompatibelt med andra läkemedel (åtminstone indikerar tillverkaren inte annat). Det är förbjudet att, som redan nämnts, bara använda den skäms för andra glukokortikosteroider, eftersom det kan leda till en överdos.

analoger

Följande läkemedel kan fungera som analoger av Nasonex för barn:

  • Flix (godkänd för användning från 2 år);
  • Allertek Nazo (godkänd för användning från 2 år);
  • Glensprey (godkänd för användning från 2 år);
  • Metasprey (godkänd för användning från 2 år);
  • Rizonel (godkänd för användning från 2 år);
  • Avamis (godkänd för användning från 6 år);
  • Nasobek (godkänd för användning från 6 år).

Vilket är bäst för ett barn: Nazonex eller Avamis

Mycket ofta jämför konsumenterna dessa två läkemedel. Och det är inte förvånande, eftersom de har en liknande terapeutisk effekt, appliceringsmetod och indikationer. Dessa fonder har emellertid också ett antal väsentliga skillnader:

  • Sammansättning. Så är den aktiva substansen i läkemedlet Nasonex mometasonfuroat, och läkemedlet Avamis är ett ämne som kallas flutikasonfuroat. Om vi ​​jämför dessa två komponenter, kan vi säkert säga att mometasonfuroat har en mer skonsam effekt på kroppens vävnader..
  • Kontraindikationer. Så Avamis har färre kontraindikationer än Nasonex-spray, men det kan bara användas från 6 år gammalt, medan Nasonex - från 2.
  • Pris. Nasonex är ett dyrare läkemedel än Avamis (ungefär dubbelt så dyrt).

recensioner

Ekaterina: ”Nästan från födseln har mitt barn en säsongsbetonad allergi mot blomning. Samtidigt flödar det som en flod från näsan! Tidigare kämpade vi på något sätt, vanliga näsdroppar droppade, men allt passerade helt först i slutet av säsongen. I år föreskrev en behörig läkare Nasonex-spray för tiden för sådan allergisk rinit. Jag hade mycket tvivel om honom, för han är hormonell. Läkaren försäkrade mig dock att det inte var något att oroa mig för, eftersom det här medlet agerar lokalt i näsan och inte kommer in i blodomloppet. Jag vill säga er att resultatet redan var tydligt den andra dagen för ansökan. Mängden snot minskades märkbart, barnet började andas utan problem. Så vi kom igenom denna allergiska säsong utan problem tack vare Nazonex. Åtgärden är inte billig, men det fungerar som förväntat ".

Maria: ”Nasonex ordinerades till mig, en vuxen kvinna, av en otolaryngolog som förmodligen skulle höja lokal immunitet efter en sjukdom. I två dagar använde jag det, som indikerat, och den tredje dagen utvecklade jag en allvarlig allergi: slemhinnan var svällt, näsan brann, snotten flödade utan att upphöra! Jag läste flera forum om det verktyget och fann att ingen av mig hade sådana biverkningar efter att ha använt denna spray. ".

Anna: ”Efter en utdragen sjukdom utvecklade min son adenoidit, och läkemedelssjukläkaren föreskrev denna spray för oss för att behandla honom. Till att börja med var jag emot Nazonex, eftersom hormonella läkemedel ofta är skrämmande, men efter att ha öppnat Internet fann jag där en hel del positiva recensioner att det är effektivt att behandla adenoider för barn. Och faktiskt hjälpte detta verktyg oss. Inom en vecka eller två började sonen andas helt genom näsan, och vi glömde bort dessa problem ".

Yana: ”Min dotter har hösnuva och i slutet av sommaren - i början av september, när ragweed blommar, förvandlas hennes liv till plåga: hennes ögon vattnar, näsan täcks, snot rinner i bäckar. Under sådana omständigheter hjälper Nazonex oss mycket. Inom ett par dagar efter att ha använt det blir det mycket lättare. Det är synd att det är dyrt, men det hjälper definitivt ”.

Valeria: ”Nasonex föreskrev en ENT till min dotter för adenoider i stadium II. De använde den under en hel månad, och resultatet blev "0". Han motiverade inte sig själv ".

Video om läkemedlet Nasonex

I den här videon delar otolaryngologen sitt intryck av läkemedlet Nasonex och berättar i vilka fall det verkligen fungerar och i vilket det är absolut värdelöst.

Nazonex®

Instruktioner

  • ryska
  • қazaқsha

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Doserad nässpray 50 mg / dos

Sammansättning

1 g av läkemedlet innehåller

aktiv substans - vattenfri 0,50 mg mometasonfuroat,

hjälpämnen: cellulosa BP65 cps, glycerin, citronsyramonhydrat, natriumcitratdihydrat, polysorbat 80, bensalkoniumklorid, renat vatten.

Beskrivning

Opak vit eller nästan vit suspension.

Nasala preparat. Anticongestants och andra lokala nasala preparat. Glukokortikosteroider. Mometasone

ATX-kod R01AD09

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Biotillgängligheten av mometasonfuroat när den används i form av en vattenhaltig nässpray är mycket låg (

Läkemedlet "Nasonex" för barn: recensioner, användarinstruktioner

Idag inbjuder vi dig att överväga ett ganska effektivt botemedel för näsan för barn "Nasonex". Recensioner av näsdroppar från denna tillverkare är populära bland föräldrar.

En rinnande näsa hos ett litet barn orsakar mycket besvär. Saken är att detta symptom kan orsaka stort obehag hos ett barn, och som ett resultat får vi mycket negativa känslor. Orsakerna till förkylning är många, varför det är mycket svårt att bota det. Endast på denna grund bör behandlingen vara lämplig, eftersom varje problem kräver specialbehandling..

Släpp formulär

Enligt recensioner är "Nasonex" för barn en mycket effektiv aktuell hormonell medicin. Det föreskrivs ofta av läkare till vuxna patienter för att behandla många problem, särskilt om sjukdomen är av allergisk karaktär. Men kan det användas för att behandla spädbarn? Finns det en fara? Du kan hitta svar på dessa frågor i artikeln.

Läkemedlet finns i en enda form - en nässpray. Det finns i två volymer:

  • sextio doser (flaskvikt - tio gram);
  • hundra tjugo doser (flaskvikt - arton gram).

I märkesförpackningar kan du hitta en till tre plastflaskor med medicin. Observera att flaskan redan innehåller en doseringsenhet. Innehållet är en vit suspension. Köp inte en falsk, den här produkten finns inte i andra former (tabletter, salvor osv.).

Sammansättning

Det finns inte så många komponenter i verktygets sammansättning. Vi kommer nu att behandla denna fråga mer detaljerat. Detta inkluderar en aktiv substans som kallas mometasonfuroate. Det presenteras i form av en monohydrat, dessutom är ämnet mikroniserat. Det är också viktigt att notera att en dos innehåller femtio mikrogram av den aktiva substansen..

Dessutom innefattar kompositionen också hjälpämnen:

  • dispergerad cellulosa;
  • citronsyra-monohydrat;
  • natriumcitratdihydrat;
  • polysorbat;
  • femtio procent lösning av bensalkoniumklorid;
  • renat vatten.

Vad är de extra komponenterna för? De säkerställer läkemedlets säkerhet i flytande form, förhindrar försämring av läkemedlet.

Hur fungerar åtgärden?

Den aktiva substansen i medlet är ett glukokortikoidhormon, tack vare detta har "Nasonex" följande åtgärder:

Om du följer bruksanvisningen, överskrid inte dosen, då fungerar mometasonfuroat endast lokalt och förekomsten av systemiska effekter är omöjlig..

Hur fungerar det aktiva ämnet? Mometasone kan:

  • hämma frisättningen av inflammatoriska mediatorer;
  • öka produktionen av lipomodulin, vilket leder till hämning av metabolismen av arakidonsyra (detta i sin tur påverkar negativt inflammationsaktiviteten och allergisk reaktion);
  • förhindra ansamling av neutrofila leukocyter på den plats där inflammation har bildats.

Således kan vi dra slutsatsen att läkemedlet "Nasonex" kan eliminera den inflammatoriska effekten och bromsa den allergiska reaktionen. Visst har många lagt märke till att glycerin ingår i kompositionen. Det är nödvändigt för fuktighet av näshålan och snabb regenerering av epitelet..

Den terapeutiska effekten manifesterar sig bara tolv timmar efter den första appliceringen. Emellertid kan en bestående terapeutisk effekt ses bara efter en veckas användning. Det är också viktigt att notera att även med mycket långvarig användning av läkemedlet är missbruk till den aktiva substansen omöjligt..

indikationer

Så i vilka fall föreskrivs Nasonex för barn? I recensioner och bruksanvisningar för detta läkemedel anges att orsakerna till behandling med detta botemedel är:

  • året runt allergisk rinit;
  • säsongsform av rinit (allergisk);
  • akut bihåleinflammation (här är det viktigt att notera att behandlingen ska vara omfattande: antibiotika, antiviralt, naturligtvis, om sjukdomen provoceras av ARVI);
  • period av förvärring av kronisk bihåleinflammation (återigen bör behandling i detta fall vara komplex);
  • akut rhinosinusitis (förutsatt att sjukdomen har en mild eller måttlig kurs);
  • säsongsbetonad rinnande näsa orsakad av pollenallergener (förhindrar allvarlig till måttlig allergisk rinit).

Utöver alla ovanstående föreskrivs vuxna patienter detta botemedel mot nackor.

Kontra

Enligt medicinska recensioner kan "Nasonex" för barn i näsan inte användas vid överkänslighet mot någon del av läkemedlet. Dessutom är en kontraindikation en skada på nässlemhinnan (kirurgi i nasopharynx, trauma, och så vidare). I det här fallet är det nödvändigt att vänta på fullständig läkning..

Patienter som använder detta läkemedel för:

  • tuberkulös lesion i andningsorganen;
  • bakteriell infektion;
  • svampinfektion;
  • virusinfektion.

En virusinfektion betyder till och med herpes simplex. Utifrån utvärderingarna kan "Nasonex" för barn endast användas under strikt övervakning av den behandlande läkaren. Detta beror på att frågan om användningen av läkemedlet avgörs på individuell basis..

Ålder

Enligt läkare föreskrivs "Nazonex" för barn endast från två års ålder. För barn upp till denna ålder är läkemedlet kontraindicerat. Polypos kan behandlas med Nasonex endast från arton års ålder.

Bieffekter

I det här avsnittet kommer vi att prata om möjliga biverkningar av Nasonex för barn. Bruksanvisning, recensioner tyder på att användningen av läkemedlet hos barn kan orsaka följande reaktioner:

  • huvudvärk;
  • näsblödning;
  • nysning;
  • slemhinneirritation.

Mindre vanligt kan följande biverkningar hittas:

  • brinnande;
  • uppkomsten av magsår;
  • faryngit;
  • bronkospasm;
  • anafylaxi;
  • allergisk reaktion;
  • brott mot smak;
  • kränkning av luktkänslan;
  • ökat intraokulärt tryck;
  • perforering av nässeptum.

Förutom allt ovanstående, med långvarig användning av "Nasonex" möjligt:

  • tillväxtfördröjning;
  • svampinfektion i nasopharynx;
  • Cushings syndrom;
  • glaukom;
  • sömnstörning;
  • aggression och så vidare.

Instruktioner

Innan du använder läkemedlet måste du läsa recensioner, instruktioner. "Nasonex" för adenoider hos barn används ganska ofta. Vanligtvis är behandlingstiden bara en månad. Observera att barn från två till elva år har ordinerats läkemedlet en gång om dagen, en injektion i varje näspassage. Detta beror på det faktum att en total daglig dos på hundra mikrogram mometason räcker för barn..

Om barnet är tolv år eller mer, föreskrivs en total daglig dos på 200 μg vid behandling eller förebyggande av allergisk rinit. Detta motsvarar två injektioner i varje näspassage. Läkemedlet används en gång om dagen. Om du märker att sjukdomen har gått tillbaka kan du reducera dosen till en injektion i varje näspassage. I motsatt fall (läkemedlet hjälper inte) kan du öka den totala dagliga dosen till 400 mcg.

För behandling av bihåleinflammation eller rhinosinusitis (barn över tolv år) förskrivs Nasonex i en enda dos - 100 mcg i varje näspassage. I detta fall ska inandningar utföras två gånger om dagen..

Reglerna för korrekt bevattning hos barn:

  • skaka flaskan;
  • gör några sprayer i luften (för att se till att läkemedlet kommer in i näsan);
  • luta barnets huvud något till sidan;
  • sätt in spetsen i näsborren och andas in;
  • upprepa den sista punkten med den andra näsborren;
  • tvätt dispensern och locket efter varmt i varmt vatten efter användning.

Det är också värt att uppmärksamma det faktum att doseringen föreskrivs av läkaren individuellt. Behandlingsförloppet kan sträcka sig från två veckor till flera månader. Det beror på diagnosen och barnets svar på denna behandling..

Överdos

I recensionerna, instruktionerna från "Nasonex" för barn, sägs det att överskridande av doseringen en eller flera gånger inte påverkar kroppen på något sätt. Emellertid kan långvarigt överskott av normen leda till undertryckning av binjurarna. Du bör definitivt kontakta en specialist.

Samspel

I detta avsnitt är det viktigt att notera att kombinationsterapi med Loratadin tolereras väl av patienter. Inga andra läkemedel nämndes i instruktionerna för läkemedlet.

analoger

En bra ersättning för Nasonex kan vara:

  • "Avamis" (från två år och äldre).
  • Fliksonase (fyra år och äldre).
  • "Nazarel" (från fyra år och äldre).
  • "Dexametason" (dessa ögondroppar är ett nödhjälpmedel, de kan inte användas utan att konsultera en läkare).
  • "Polydexa" (från två och ett halvt år och äldre).
  • "Nasobek" (från sex års ålder).

recensioner

Enligt recensioner föreskrivs "Nasonex" för adenoider hos barn eller andra problem ganska ofta. ENT-läkare, föräldrar och till och med Dr. Komarovsky talar om droppar som ett effektivt och säkert botemedel. Läkemedlet kan lindra ett barns tillstånd med svår rinnande näsa och tung andning. Trots att kostnaden för läkemedlet är hög, rekommenderar alla läkare det, eftersom Nasonex är bättre än analoger och mer studerad. Och när du behandlar små patienter bör du inte experimentera.

Nazonex

Priser i apotek online:

Nazonex är en aktuell glukokortikosteroid med antiallergiska och antiinflammatoriska effekter.

Släpp form och sammansättning

Nasonex produceras i form av en nässpray doserad 0,05 mg / 1 dos: en nästan vit eller vit suspension (i polyetylenflaskor med en doseringsventil på 10 eller 18 g vardera med en skyddskåpa; 1 flaska i en kartong).

1 spraydos innehåller:

  • Aktiv ingrediens: mometasonfuroat (mikroniserat, i form av monohydrat) - 0,05 mg;
  • Hjälpkomponenter: bensalkoniumklorid (i form av en 50% -ig lösning), citronsyra-monohydrat, renat vatten, polysorbat 80, natriumcitratdihydrat, glycerol, mikrokristallin cellulosa behandlad med natriumkarmellosa (dispergerad cellulosa).

Indikationer för användning

  • Polypos i näsan med nedsatt luktkänsla och näsandning hos vuxna (över 18 år);
  • Säsongsbunden allergisk rinit med måttlig och svår kurs hos ungdomar från 12 år och vuxna (för förebyggande; det rekommenderas att använda det 14-28 dagar före den förväntade början av dammsäsongen);
  • Akut rhinosinusitis med milda till måttliga symtom utan tecken på allvarlig bakteriell infektion hos ungdomar 12 år och äldre;
  • Förvärring av kronisk bihåleinflammation eller akut bihåleinflammation hos ungdomar 12 år och äldre och vuxna, inklusive äldre patienter (som komplement till antibiotikabehandling);
  • Säsongsbunden och flerårig allergisk rinit hos barn från 2 år, ungdomar och vuxna.

Kontra

  • Nyligen genomförda operationer eller nasal trauma med skada på nässlemhinnan - tills såret läker (eftersom glukokortikosteroider har en hämmande effekt på läkningsprocessen);
  • Barn och ungdomar (med säsongsbunden och flerårig allergisk rinit - under 2 år, med akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation - under 12 år, med polypos - under 18 år), på grund av bristen på relevant data;
  • Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Relativ (måste användas med stor försiktighet, eftersom det finns risk för komplikationer):

  • TB-infektion i luftvägarna (aktiv eller latent);
  • Obehandlad bakteriell, svamp-, systemisk viral infektion eller infektion orsakad av Herpes simplex med ögonskada (som ett undantag är det tillåtet att använda Nasonex för de listade infektioner som föreskrivs av en läkare);
  • Obehandlad lokal infektion som involverar nässlemhinnan.

Under graviditet och under ammeperioden är användning av Nasonex tillåtet endast i de fall där den förväntade effekten av terapi för modern väsentligt överväger den möjliga risken för det utvecklande fostret eller barnet..

Administreringssätt och dosering

Sprayen appliceras intranasalt.

Rekommenderad dosering:

  • Säsongsbunden eller allergisk rinit året runt: den profylaktiska och terapeutiska dosen för ungdomar 12 år och äldre och för vuxna (inklusive äldre patienter) är 2 inhalationer (0,05 mg vardera) i varje näsborr en gång om dagen (total dos - 0,2 mg per dag). Det är tillåtet att minska dosen med hälften när den terapeutiska effekten uppnås för underhållsterapi, eller fördubbla den i avsaknad av en minskning av symtomen på sjukdomen vid användning av de rekommenderade doserna (efter att ha minskat symtomen på sjukdomen rekommenderas det att minska doseringen). Kliniskt noteras inverkan av Nasonex efter 12 timmar efter den första dosen. Doseringen för barn 2-11 år är 1 inhalation i varje näsborr 1 gång per dag (total dos - 0,1 mg per dag). Användning av sprayen hos små barn kräver vuxenhjälp;
  • Förvärringar av kronisk bihåleinflammation eller akut bihåleinflammation (som tilläggsbehandling): ungdomar över 12 år och vuxna - 2 inandningar i varje näsborr två gånger om dagen (total dos - 0,4 mg per dag). Det är tillåtet att fördubbla dosen i frånvaro av en terapeutisk effekt (efter en minskning av symtomen bör dosen minskas);
  • Akut rhinosinusitis utan tecken på allvarlig bakteriell infektion: ungdomar och vuxna - 2 inandningar i varje näspassage två gånger om dagen (total dos - 0,4 mg). Om symtomen på sjukdomen förvärras under terapi rekommenderas att du konsulterar en läkare;
  • Naspolypos: vuxna (inklusive äldre patienter) från 18 år - 2 inhalationer i varje näspassage 2 gånger om dagen (total dos - 0,4 mg per dag). Det rekommenderas att reducera frekvensen av applicering av läkemedlet till 1 gång per dag efter att symtomen minskat.

Rekommendationer för användning av Nasonex:

  1. Inandning av upphängningen utförs med hjälp av ett speciellt utmatningsmunstycke på flaskan. Innan du använder sprayen för första gången, bör du kalibrera: tryck 10 gånger på doseringsenheten tills stänk visas, vilket indikerar att Nasonex är redo att användas;
  2. Patienten bör luta huvudet och injicera läkemedlet i varje näsborr i enlighet med läkarnas rekommendationer;
  3. I fall där läkemedlet inte har använts på två veckor eller mer, bör du trycka på doseringsmunstycket två gånger tills stänk uppstår.
  4. Flaskan ska skakas kraftigt före varje användning..

Dispenseringsspetsen bör rengöras regelbundet för att undvika funktionsfel. Tips för rengöring av dispenseringsspetsen:

  1. Ta bort skyddslocket och sprutspetsen, skölj noggrant i varmt vatten och skölj under rinnande vatten;
  2. Försök inte öppna näsapplikatorn med en nål eller annat skarpt föremål, eftersom det kan skada applikatorn, vilket kan leda till en felaktig dos medicinering.
  3. Locket och spetsen måste torkas på en varm plats och placeras tillbaka på flaskan. Innan du använder sprayen efter rengöring av spetsluckan rekommenderas det att kalibrera om: tryck på doseringsspetsen två gånger.

Bieffekter

När du använder Nazonex kan följande biverkningar uppstå:

  • Ungdomar och vuxna: sår och irritation i nässlemhinnan, brännande känsla i näsan, faryngit, näsblödningar (uppenbar blödning, samt utsläpp av slem, färgat med blod eller blodproppar), huvudvärk;
  • Barn: nysningar, näsirritation, huvudvärk, näsblod.

Omedelbara överkänslighetsreaktioner (t.ex. andnöd, bronkospasm) observerades sällan; mycket sällan - kränkningar av lukt och smak, angioödem, anafylaxi; extremt sällan med intranasal användning av glukokortikosteroider (GCS) - ökat intraokulärt tryck eller perforering av nässeptum.

speciella instruktioner

Vid långvarig användning av Nasonex krävs en periodisk undersökning av nässlemhinnan av en otolaryngolog. Det rekommenderas att stoppa behandlingen om utvecklingen av en lokal svampinfektion i svelget och näsan upptäcks (specialbehandling krävs). Annullering av läkemedlet krävs vid irritation av slemhinnan i svelget och näsan, som kvarstår under en lång period.

Tecken på undertryckande av funktionen hos hypothalam-hypofysen-binjurens system under långvarig behandling med Nasonex observerades inte.

Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt patienter som får läkemedlet efter långvarig behandling med systemiska kortikosteroider. Detta beror på det faktum att avskaffandet av GCS hos sådana patienter kan tjäna utvecklingen av binjurinsufficiens, vars återhämtning kan ta flera månader. När symtom på binjurinsufficiens uppstår rekommenderas att återuppta att ta systemiska kortikosteroider och vidta andra nödvändiga åtgärder.

Hos vissa patienter kan övergång från systemisk GCS-behandling till användning av Nasonex, symtom på tillbakadragande av GCS för systemisk användning (till exempel depression, trötthet, muskel- och / eller ledvärk), trots en minskning i svårighetsgraden av symtom förknippade med slemhinneskador. näsa. I sådana fall bör patienter specifikt fly undan för att rekommendera att fortsätta läkemedelsbehandling. En förändring av behandlingen kan också hjälpa till att identifiera tidigare utvecklade allergiska sjukdomar (eksem och allergisk konjunktivit), som tidigare maskerades med användning av systemisk GCS.

Man bör komma ihåg att hos patienter som får GCS kan immunreaktiviteten potentiellt minskas. I detta avseende bör de varnas för den ökade risken för infektion genom kontakt med patienter som lider av infektionssjukdomar (inklusive vattkoppor och mässling), samt behovet av att konsultera en läkare om sådan kontakt ägde rum.

I fall där tecken på svår bakteriell infektion uppträder (till exempel svullnad i periorbital eller orbital region, ihållande och skarp tandvärk eller smärta på ena sidan av ansiktet, feber), bör du omedelbart rådfråga en läkare.

Det fanns ingen atrofi i nässlemhinnan efter att ha använt läkemedlet i 1 år. Studier av biopsier i nässlemhinnan avslöjade att mometasonfuroat tenderade att bidra till normaliseringen av den histologiska bilden..

Tillväxthämning hos barn som fick läkemedlet under ett år i en dos av 0,1 mg per dag under placebokontrollerade kliniska studier observerades inte.

Läkemedelsinteraktioner

Kombinationsbehandlingen med loratadin tolererades väl av patienterna. Samtidigt observerades ingen effekt av läkemedlet på koncentrationen av loratadin eller dess huvudmetabolit i blodplasma. Mometasonfuroat detekterades inte i blodplasma i dessa studier (med en känslighet för metoden för bestämning av 50 pg / ml).

Villkor för lagring

Förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C, i ett torrt, utom räckhåll för barn och skyddat från ljus.

Hållbarhet - 2 år.

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Nasonex ® (Nasonex ®) bruksanvisning

Innehavare av godkännande för marknadsföring:

Producerad av:

Förpackning och utfärdande av kvalitetskontroll:

Kontakter för förfrågningar:

Doseringsform

reg. №: P N014744 / 01 från 17.03.09 - Obegränsat Datum för omregistrering: 01.06.16
Nazonex ®

Släpp formulär, förpackning och sammansättning av läkemedlet Nasonex ®

Doserad nässpray 50 mg / 1 dos i form av en suspension av vit eller nästan vit färg.

1 dos1 g
mometasonfuroat (mikroniserat, monohydrat)50 mcg500 mcg

Hjälpämnen: dispergerad cellulosa (mikrokristallin cellulosa behandlad med natriumkarmellos) - 20 mg, glycerol - 21 mg, citronsyramonhydrat - 2 mg, natriumcitratdihydrat - 2,8 mg, polysorbat 80 - 0,1 mg, bensalkoniumklorid (i form av en 50% lösning ) - 0,2 mg, renat vatten - 950 mg.

60 doser (10 g) - polyetylenflaskor (1) komplett med en doseringsanordning - kartongförpackningar.
120 doser (18 g) - polyetenflaskor (1) komplett med en doseringsenhet - kartongförpackningar.
120 doser (18 g) - polyetenflaskor (2) komplett med en doseringsenhet - kartongförpackningar.
120 doser (18 g) - polyetenflaskor (3) komplett med en doseringsenhet - kartongförpackningar.

farmakologisk effekt

GCS för lokalt bruk. Ger antiinflammatoriska och antiallergiska effekter när de används i doser som inte orsakar systemiska effekter.

Det hämmar frisättningen av inflammatoriska mediatorer. Ökar produktionen av lipomodulin, som är en hämmare av fosfolipas A, vilket leder till en minskning av frisättningen av arachidonsyra och därmed hämning av syntesen av metaboliska produkter av arachidonsyra - cykliska endoperoxider, prostaglandiner. Förhindrar marginell ansamling av neutrofiler, vilket minskar inflammatoriskt exsudat och produktion av lymfokiner, hämmar migrationen av makrofager och leder till en minskning av processerna för infiltrering och granulering. Minskar inflammation genom att minska bildningen av kemotaxisubstans (effekt på sena allergireaktioner), hämmar utvecklingen av en omedelbar typ av allergisk reaktion (på grund av hämning av produktionen av metaboliter av arachidonsyra och en minskning av frisättningen av inflammatoriska mediatorer från mastceller).

I studier med provocerande test med applicering av antigener på nässlemhinnan, visades en hög antiinflammatorisk aktivitet av mometason, både i tidiga och i sena stadier av en allergisk reaktion.

Detta bekräftades av en minskning (jämfört med placebo) i koncentrationen av histamin- och eosinofilaktivitet, samt en minskning (jämfört med baslinjen) i antalet eosinofiler, neutrofiler och vidhäftningsproteiner för epitelceller..

farmakokinetik

Vid intranasal administration är den systemiska biotillgängligheten för mometasonfuroat Metabolism och utsöndring

En liten mängd aktiv substans som kan komma in i mag-tarmkanalen efter intranasal administrering metaboliseras aktivt under det "första passet" genom levern. Utsöndras i urin och galla.

Indikationer för läkemedlet Nasonex ®

  • säsongsbunden allergisk rinit året runt hos vuxna, ungdomar och barn från 2 års ålder;
  • akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation hos vuxna (inklusive äldre) och ungdomar från 12 år - som hjälpterapeutiskt medel vid antibiotikabehandling;
  • akut rhinosinusitis med milda till måttliga symtom utan tecken på allvarlig bakteriell infektion hos patienter som är 12 år och äldre;
  • förebyggande av måttlig och svår säsongsbunden allergisk rinit hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder (det rekommenderas att utföra 2-4 veckor före den förväntade början av dammsäsongen);
  • nasal polypos, åtföljt av nedsatt näsandning och lukt hos vuxna (från 18 år).
Öppna listan över ICD-10-koder
ICD-10-kodIndikation
J01Akut bihåleinflammation
J30.1Allergisk rinit på grund av pollen
J30.3Annan allergisk rinit (flerårig allergisk rinit)
J32Kronisk bihåleinflammation
J33Nypens polyp
Z29.8Andra specificerade förebyggande åtgärder

Dosering

Läkemedlet administreras intranasalt.

Behandling av säsongsmässig eller flerårig allergisk rinit

Vuxna (inklusive äldre patienter) och ungdomar från 12 år

Den rekommenderade profylaktiska och terapeutiska dosen av läkemedlet är 2 inhalationer (50 mcg vardera) i varje näsborr 1 gång / dag (total daglig dos - 200 mcg). När man når den terapeutiska effekten för underhållsterapi är det möjligt att reducera dosen till 1 inhalation i varje näsborr 1 gång / dag (total daglig dos - 100 μg).

Om en minskning av symtomen på sjukdomen inte kan uppnås genom att använda läkemedlet i den rekommenderade terapeutiska dosen, kan den dagliga dosen ökas till 4 inhalationer i varje näsborr 1 gång / dag (total daglig dos - 400 μg). Efter symptomlindring rekommenderas dosreduktion..

Starten av läkemedelsverkan noteras vanligtvis kliniskt inom 12 timmar efter den första användningen av läkemedlet..

Barn i åldern 2-11

Den rekommenderade terapeutiska dosen är 1 inhalation (50 mcg) i varje näsborr 1 gång / dag (total daglig dos - 100 mcg).

För att använda läkemedlet hos små barn krävs vuxenhjälp.

Tilläggsbehandling av akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation

Vuxna (inklusive äldre patienter) och ungdomar från 12 år

Den rekommenderade terapeutiska dosen är 2 inhalationer (50 mcg vardera) i varje näsborr 2 gånger per dag (total daglig dos - 400 mcg).

Om en minskning av symtomen på sjukdomen inte kan uppnås genom att använda läkemedlet i den rekommenderade terapeutiska dosen, kan den dagliga dosen ökas till 4 inandningar i varje näsborr 2 gånger per dag (total daglig dos - 800 mcg). Efter symptomlindring rekommenderas dosreduktion..

Behandling av akut noshörning utan bevis för allvarlig bakteriell infektion

Den rekommenderade dosen för vuxna och ungdomar är 2 inhalationer på 50 mcg i varje näspassage 2 gånger per dag (total daglig dos på 400 mcg). Om symtomen försämras under behandlingen, kontakta en specialist.

Behandling av nasal polypos

För vuxna (inklusive äldre patienter) från 18 års ålder är den rekommenderade terapeutiska dosen 2 inhalationer (50 μg vardera) i varje näsborr 2 gånger per dag (total daglig dos - 400 μg).

Efter att ha minskat symtomen på sjukdomen rekommenderas det att reducera dosen till 2 inandningar (50 mcg vardera) i varje näsborr 1 gång / dag (total daglig dos - 200 mcg).

Regler för användning av läkemedlet Nasonex ®

Inandning av suspensionen i sprayflaskan utförs med användning av ett speciellt utmatningsmunstycke på flaskan.

Innan den första användningen av Nasonex ® nässpray är det nödvändigt att kalibrera genom att trycka på doseringsanordningen 10 gånger tills stänk visas, vilket indikerar att läkemedlet är redo att användas.

Luta huvudet och injicera medicinen i varje näsborr som rekommenderas av din läkare.

Om nässprayen inte har använts på 14 dagar eller längre, måste du trycka på doseringsmunstycket 2 gånger tills en stänk visas.

Skaka flaskan kraftigt före varje användning..

Rengör dispenseringsspetsen

Det är viktigt att rengöra doseringsspetsen regelbundet för att undvika funktionsfel. Ta bort dammskyddet och ta sedan bort sprutspetsen försiktigt. Skölj noggrant sprutspetsen och dammskyddet i varmt vatten och skölj under kranen.

Försök inte öppna näsapplikatorn med en nål eller annat skarpt föremål, som detta kommer att skada applikatorn, vilket resulterar i en felaktig dos av läkemedlet.

Torka locket och tippa ett varmt ställe. Efter det måste du fästa sprutspetsen på flaskan och skruva tillbaka locket till flaskan för att skydda den mot damm. När du använder nässprayen för första gången efter rengöring, kalibrera igen genom att trycka på doseringsspetsen två gånger.

Sidoeffekt

Vuxna och ungdomar

Biverkningar förknippade med användningen av läkemedlet (> 1%), identifierade under kliniska prövningar hos patienter med allergisk rinit eller nasal polypos, och under perioden efter användning av läkemedlet, oavsett indikation för användning, presenteras i tabell 1. Biverkningar listas i enlighet med med klassificering av systemorganorganklasser MedDRA. Inom varje systemorgansklass klassificeras biverkningarna efter förekomstfrekvens..

Nasal blödning var som regel måttlig och stoppades på egen hand, frekvensen av deras förekomst var något högre än med placebo (5%), men lika eller mindre än med utnämningen av andra intranasala kortikosteroider, som användes som aktiv kontroll (i vissa av förekomsten av näsblödningar var upp till 15%). Förekomsten av alla andra biverkningar var jämförbar med förekomsten med placebo.

Frekvensen för biverkningar ställs in enligt följande: mycket ofta (≥1 / 10); (ofta (≥1 / 100, systemorganklass)OftaOftaFrekvensen är inte inställd
Infektionssjukdomar och parasitära sjukdomarFaryngit, övre luftvägsinfektioner *
ImmunsystemetÖverkänslighetsreaktioner, inklusive anafylaktiska reaktioner, angioödem, bronkospasm, andnöd
Sjukdomar i nervsystemetHuvudvärk
Brott mot synorganetÖkat intraokulärt tryck, glaukom,
Andningsorgan, bröstkorg och mediastinumNosblödningar **Nasblödning (dvs uppenbar blödning, såväl som frisättning av blodfärgat slem eller blodproppar), brännande känsla i näsan, irritation i nässlemhinnan, sår i nässlemhinnanPerforering av nässeptum
Gastrointestinala störningarFaryngeal irritation (känsla av irritation i svelgslemhinnan) **Störningar i smak och lukt

* avslöjades med en frekvens av "sällsynt" när du använder läkemedlet 2 gånger / dag med nasal polypos

** upptäckt vid användning av läkemedlet 2 gånger / dag vid näspolypos

Störningar från andningsorganen, bröstkorg och mediastinalorgan: näsblödningar (6%), irritation i nässlemhinnan (2%), nysningar (2%).

Nervsystem: huvudvärk (3%).

Förekomsten av dessa biverkningar hos barn var jämförbar med förekomsten av dessa biverkningar med placebo.

Vid användning av intranasala kortikosteroider kan systemiska biverkningar utvecklas, särskilt vid långvarig användning av intranasala kortikosteroider i höga doser (se avsnitt "Specialinstruktioner").

Kontraindikationer för användning

  • överkänslighet mot läkemedelskomponenter;
  • nyligen genomförda operationer eller nasal trauma med skada på nässlemhinnan - tills såret läker (på grund av den hämmande effekten av GCS på läkningsprocessen);
  • barn och ungdomar (med säsongsbunden allergisk rinit året runt - upp till 2 år, med akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation - upp till 12 år, med polypos - upp till 18 år) - på grund av bristen på relevant information;

Läkemedlet ska användas med försiktighet vid tuberkulosinfektion (aktiv eller latent) i luftvägarna, obehandlad svamp, bakteriell, systemisk viral infektion eller infektion orsakad av Herpes simplex med ögonskada (som ett undantag är det möjligt att förskriva läkemedlet för dessa infektioner enligt instruktion av en läkare), närvaron av obehandlad lokal infektion som involverar nässlemhinnan i processen.

Applicering under graviditet och amning

Det har inte gjorts några speciella, välkontrollerade studier av säkerheten för Nasonex ® under graviditeten..

Liksom andra kortikosteroider för intranasal användning, bör Nasonex ® förskrivas under graviditet och under amning om den förväntade nyttan av dess användning motiverar den potentiella risken för fostret eller barnet..

Spädbarn vars mödrar fick GCS under graviditeten bör undersökas noga för att identifiera möjlig binär hypofunktion.

Ansökan om brott mot leverfunktionen

Användning hos barn

Kontraindicerat vid säsongsbunden och perennisk allergisk rinit - hos barn under 2 år, med akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation - upp till 12 år, med polypos - upp till 18 år (på grund av brist på relevant data).

När man genomförde placebokontrollerade kliniska studier på barn, när Nasonex® användes i en dos av 100 μg / dag under ett år, observerades ingen tillväxtfördröjning.

speciella instruktioner

Liksom vid någon långvarig behandling bör patienter som har använt Nasonex ® nässpray i flera månader eller längre regelbundet kontakta en läkare för eventuella förändringar i nässlemhinnan. Det är nödvändigt att övervaka patienter som får intranasala kortikosteroider under lång tid. Utveckling av tillväxthämning hos barn är möjlig. Vid upptäckt av tillväxthämning hos barn är det nödvändigt att reducera dosen av intranasala kortikosteroider till den lägsta som möjliggör effektiv kontroll av symtomen. Dessutom bör patienten hänvisas till en barnläkare för samråd..

Om en lokal svampinfektion i näsan eller svelget utvecklas kan det vara nödvändigt att avbryta behandlingen med Nasonex nässpray och genomföra särskild behandling. Irritation av nässlemhinnan och svelget som kvarstår under lång tid kan också tjäna som ett skäl för att avbryta behandlingen med Nasonex ® nässpray..

När man genomförde placebokontrollerade kliniska studier på barn, när Nasonex ® nässpray användes i en daglig dos på 100 μg under ett år, sågs ingen tillväxtfördröjning hos barn..

Vid långvarig behandling med Nasonex ® nässpray observerades inga tecken på undertryckande av funktionen hos hypotalam-hypofysen-binjurens system. Patienter som byter till behandling med Nasonex ® nässpray efter långvarig behandling med systemiska kortikosteroider kräver särskild uppmärksamhet. Avbrott av systemiska kortikosteroider hos sådana patienter kan leda till binjurinsufficiens, varvid den efterföljande återhämtningen kan ta upp till flera månader. Om tecken på binjurinsufficiens uppträder, bör du fortsätta att ta systemiska kortikosteroider och vidta andra nödvändiga åtgärder.

Med användning av intranasala kortikosteroider kan systemiska biverkningar utvecklas, särskilt vid långvarig användning i höga doser. Sannolikheten för att utveckla dessa effekter är mycket mindre än med användning av oral GCS. Systemiska biverkningar kan skilja sig åt både hos enskilda patienter och beroende på GCS som används. Potentiella systemeffekter inkluderar Cushings syndrom, karakteristiska egenskaper hos Cushingoid, binjuredämpning, bedövad tillväxt hos barn och ungdomar, grå starr, glaukom och, mindre vanligt, en rad psykologiska eller beteendeeffekter, inklusive psykomotorisk hyperaktivitet, sömnstörning, ångest, depression eller aggression (särskilt i barn).

Under övergången från behandling med systemiska kortikosteroider till behandling med nässpray Nasonex ® kan vissa patienter uppleva initiala symtom på annullering av systemiska kortikosteroider (till exempel smärta i leder och / eller muskler, trötthet och depression), trots en minskning i svårighetsgraden av symtom som är förknippade med skador nässlemhinnan. Sådana patienter måste vara särskilt övertygade om det är tillrådligt att fortsätta behandlingen med Nasonex ® nässpray. Övergången från systemiska till lokala kortikosteroider kan också avslöja allergiska sjukdomar, såsom allergisk konjunktivit och eksem, som redan fanns men maskerades av systemisk kortikosteroiderapi..

Patienter som behandlas med GCS har en potentiellt minskad immunreaktivitet och bör varnas för den ökade risken för infektion för dem vid kontakt med patienter med vissa infektionssjukdomar (till exempel vattkoppor, mässlar), liksom behovet av medicinsk rådgivning om sådan kontakt inträffar... Om tecken på svår bakteriell infektion uppträder (till exempel feber, ihållande och skarp smärta på ena sidan av ansiktet eller tandvärk, svullnad i orbital- eller periorbitalregionen) krävs omedelbar medicinsk rådgivning.

Vid användning av nässprayen Nasonex ® i 12 månader fanns det inga tecken på atrofi i nässlemhinnan. Dessutom visade mometasonfuroat en tendens att bidra till normalisering av den histologiska bilden i studien av biopsier i nässlemhinnan..

Effekten och säkerheten av mometason har inte studerats vid behandling av ensidiga polyper, polypper associerade med cystisk fibros och polyper som helt hindrar näshålan.

Om unilaterala polyper med en ovanlig eller oregelbunden form upptäcks, speciellt ulcererade eller blödande polypper, är ytterligare medicinsk undersökning nödvändig.

Påverkan på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer

Det finns inga uppgifter om Nasonex ® påverkan på förmågan att köra bil eller flytta maskiner.

Överdos

Vid långvarig användning av kortikosteroider i höga doser eller vid samtidig användning av flera kortikosteroider kan det hypotalamiska hypofys-binjurens system undertrycks.

Läkemedlet har låg systemisk biotillgänglighet (®

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur från 2 till 25 ° C. Frys inte.