Nazonex

  • Läkemedel

Nazonex: bruksanvisning och recensioner

Latinskt namn: Nasonex

Aktiv ingrediens: mometason (mometason)

Tillverkare: Schering-Plough Labo N.V. (Schering-Plough Labo, N.V.) (Belgien)

Beskrivning och fotouppdatering: 2011-11-26

Priser på apotek: från 434 rubel.

Nasonex är en glukokortikosteroid (GCS) för intranasal användning.

Släpp form och sammansättning

Doseringsformen av Nasonex är en doserad nässpray: en suspension av nästan vit eller vit färg [10 g (60 doser) i polyetenflaskor, komplett med en doseringsanordning, 1 flaska i en kartong; 18 g (120 doser) komplett med en doseringsanordning, i en kartong 1, 2 eller 3 flaskor).

Sammansättning av 1 spraydos:

  • aktiv substans: mikroniserat mometasonfuroat (i form av monohydrat) - 50 mcg;
  • hjälpkomponenter: bensalkoniumklorid (i form av en 50% lösning), glycerol, dispergerad cellulosa (mikrokristallin cellulosa behandlad med natriumkarmellosa), polysorbat 80, natriumcitratdihydrat, citronsyramonhydrat, renat vatten.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Mometasonfuroat är en aktuell glukokortikosteroid som, när den används i doser som inte orsakar systemiska effekter, har antiinflammatoriska och anti-allergiska effekter.

Nasonex förhindrar den marginella ansamlingen av neutrofiler, och reducerar därmed det inflammatoriska exsudatet och produktionen av lymfokiner, hämmar migrationen av makrofager, minskar processerna för infiltrering och granulering.

Mometason hämmar frisättningen av inflammatoriska mediatorer från mastceller. Ökar produktionen av lipomodulin - en hämmare av fosfolipas A, vilket resulterar i att frisättningen av arachidonsyra minskar och som en följd hämmar syntesen av dess metaboliska produkter - prostaglandiner och cykliska endoperoxider. Dessa egenskaper bestämmer Nasonex förmåga att hämma utvecklingen av en omedelbar typ av allergisk reaktion. Genom att minska bildningen av kemotaxisubstans (påverkan på sena allergiereaktioner), minskar läkemedlet inflammation.

I studier med provocerande test, där antigen applicerades på nässlemhinnan, fastställdes en hög antiinflammatorisk effekt av mometason i de tidiga och sena stadierna av en allergisk reaktion. Denna effekt bekräftades av en minskning (jämfört med placebo) i eosinofilaktivitet och histaminkoncentration, en minskning (jämfört med baslinjen) i antalet neutrofiler, eosinofiler och epitelcelladhesionsproteiner.

farmakokinetik

Den systemiska biotillgängligheten för mometasonfuroat med intranasal administrering överstiger inte 1% (med en känslighet för bestämningsmetoden 0,25 pg / ml).

Mometason absorberas mycket dåligt från mag-tarmkanalen. En liten mängd läkemedel som kan komma hit efter att ha införts i näshålan metaboliseras aktivt under den första passagen genom levern och utsöndras i gall- och urin.

Indikationer för användning

  • säsongsbunden allergisk rinit året runt hos barn från 2 år och vuxna;
  • förebyggande (2–4 veckor innan dammsäsongens början) av måttlig och svår säsongsbunden allergisk rinit hos ungdomar från 12 år och vuxna;
  • akut noshörning med mild till måttligt allvarliga symtom utan tecken på en allvarlig bakterieinfektion hos ungdomar från 12 år och vuxna;
  • nasal polypos med nedsatt näsandning och lukt hos vuxna;
  • akut bihåleinflammation och förvärring av kronisk bihåleinflammation hos ungdomar från 12 år och vuxna (inklusive äldre) - förutom antibiotikabehandling.

Kontra

  • nasala trauma med skada på nässlemhinnan eller nyligen genomförda operationer - tills såret läker;
  • barn under 2 år - vid behandling av allergisk rinit säsongsmässigt och året runt, upp till 12 år - med akut bihåleinflammation och förvärring av kronisk bihåleinflammation, upp till 18 år - med polypos;
  • närvaron av individuell överkänslighet mot någon komponent av läkemedlet.

Enligt instruktionerna ska Nasonex användas med försiktighet vid följande sjukdomar / tillstånd: aktiv eller latent tuberkulös infektion i luftvägarna, obehandlad lokal infektion som involverar nässlemhinnan, obehandlad bakteriell, svamp, systemisk viral infektion eller infektion orsakad av Herpes simplex, med medverkan av ögonen i processen.

Instruktioner för användning av Nasonex: metod och dosering

Nasonex är avsett för intranasal användning.

1 dos = 1 injektion och innehåller 50 mg mometason.

Behandlingar av säsongsmässig eller flerårig allergisk rinit:

  • ungdomar från 12 år och vuxna (inklusive äldre): den rekommenderade terapeutiska och profylaktiska dosen är 2 injektioner i varje näspassage en gång om dagen, efter att ha erhållit den terapeutiska effekten för underhållsterapi, kan dosen minskas till 1 injektion per varje näsborr en gång om dagen. Om det inte var möjligt att uppnå en minskning av symtomen kan du öka den dagliga dosen till 4 injektioner av Nasonex i varje näspassage. Efter förbättring av tillståndet bör dosen minskas;
  • barn 2–11 år: den rekommenderade terapeutiska dosen är 1 injektion i varje näsborr en gång om dagen. Små barn behöver vuxenhjälp när de administrerar läkemedlet.

Påbörjandet av Nasonex inträffar vanligtvis 12 timmar efter den första dosen..

Vid akut bihåleinflammation och förvärring av kronisk bihåleinflammation ordineras vuxna och ungdomar från 12 års ålder Nasonex vanligtvis 2 injektioner i varje näspassage två gånger om dagen. Om tillståndet inte förbättras är det möjligt att öka den dagliga dosen till 4 injektioner i varje näsborr två gånger om dagen. Efter en minskning av svårighetsgraden av symtom bör dosen minskas.

För behandling av akut rhinosinusitis (i frånvaro av tecken på allvarlig bakteriell infektion) hos ungdomar från 12 år och vuxna, krävs Nazonex, 2 doser i varje näspassage två gånger om dagen. Om tillståndet förvärras bör du rådfråga din läkare.

Vid polypos ordineras vuxna, inklusive äldre patienter, 2 injektioner i varje näsborr två gånger om dagen. Så snart svårighetsgraden av symtomen på sjukdomen minskar rekommenderas att dosen reduceras till 2 injektioner i varje näspassage en gång om dagen.

Regler för användning av Nazonex:

  1. Sprayen administreras med hjälp av ett speciellt doseringsmunstycke på flaskan.
  2. Innan den första användningen av läkemedlet krävs kalibrering av doseringsanordningen. För att göra detta måste du trycka på den 10 gånger tills en spray spray kommer att visas - detta indikerar att enheten är klar för användning.
  3. När du injicerar läkemedlet lutar du huvudet och injicerar en spray i varje näsborr i enlighet med läkarens rekommendationer.
  4. Om produkten inte har använts på mer än 14 dagar måste du dubbelklicka på utmatningsmunstycket tills sprayen visas.
  5. Skaka flaskan väl före varje användning..

För att undvika funktionsfel i utmatningsmunstycket måste det rengöras regelbundet enligt följande:

  1. Ta först bort skyddslocket, sedan sprutspetsen.
  2. Skölj dem i varmt vatten och skölj väl under rinnande vatten.
  3. Torka på en varm plats.
  4. Fäst spetsen på injektionsflaskan.
  5. Skruva på skyddslocket.

När du använder Nasonex första gången efter rengöring av munstycket måste du kalibrera - tryck på doseringsmunstycket 2 gånger.

Försök inte öppna näsapplikatorn med ett skarpt föremål, detta kommer att skada det och, som ett resultat, leverera fel dos av läkemedlet.

Bieffekter

Frekvensen av biverkningar klassificeras enligt följande: mycket ofta - ≥ 1/10, ofta - från ≥ 1/100 till

Nazonex

Priser i apotek online:

Nazonex är en aktuell glukokortikosteroid med antiallergiska och antiinflammatoriska effekter.

Släpp form och sammansättning

Nasonex produceras i form av en nässpray doserad 0,05 mg / 1 dos: en nästan vit eller vit suspension (i polyetylenflaskor med en doseringsventil på 10 eller 18 g vardera med en skyddskåpa; 1 flaska i en kartong).

1 spraydos innehåller:

  • Aktiv ingrediens: mometasonfuroat (mikroniserat, i form av monohydrat) - 0,05 mg;
  • Hjälpkomponenter: bensalkoniumklorid (i form av en 50% -ig lösning), citronsyra-monohydrat, renat vatten, polysorbat 80, natriumcitratdihydrat, glycerol, mikrokristallin cellulosa behandlad med natriumkarmellosa (dispergerad cellulosa).

Indikationer för användning

  • Polypos i näsan med nedsatt luktkänsla och näsandning hos vuxna (över 18 år);
  • Säsongsbunden allergisk rinit med måttlig och svår kurs hos ungdomar från 12 år och vuxna (för förebyggande; det rekommenderas att använda det 14-28 dagar före den förväntade början av dammsäsongen);
  • Akut rhinosinusitis med milda till måttliga symtom utan tecken på allvarlig bakteriell infektion hos ungdomar 12 år och äldre;
  • Förvärring av kronisk bihåleinflammation eller akut bihåleinflammation hos ungdomar 12 år och äldre och vuxna, inklusive äldre patienter (som komplement till antibiotikabehandling);
  • Säsongsbunden och flerårig allergisk rinit hos barn från 2 år, ungdomar och vuxna.

Kontra

  • Nyligen genomförda operationer eller nasal trauma med skada på nässlemhinnan - tills såret läker (eftersom glukokortikosteroider har en hämmande effekt på läkningsprocessen);
  • Barn och ungdomar (med säsongsbunden och flerårig allergisk rinit - under 2 år, med akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation - under 12 år, med polypos - under 18 år), på grund av bristen på relevant data;
  • Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Relativ (måste användas med stor försiktighet, eftersom det finns risk för komplikationer):

  • TB-infektion i luftvägarna (aktiv eller latent);
  • Obehandlad bakterie-, svamp-, systemisk viral infektion eller infektion orsakad av Herpes simplex med ögonskada (som ett undantag är det tillåtet att använda Nasonex för de listade infektioner som föreskrivs av en läkare);
  • Obehandlad lokal infektion som involverar nässlemhinnan.

Under graviditet och under ammeperioden är användning av Nasonex tillåtet endast i de fall där den förväntade effekten av terapi för modern väsentligt överväger den möjliga risken för det utvecklande fostret eller barnet..

Administreringssätt och dosering

Sprayen appliceras intranasalt.

Rekommenderad dosering:

  • Säsongsbunden eller flerårig allergisk rinit: den profylaktiska och terapeutiska dosen för ungdomar som är 12 år och äldre och för vuxna (inklusive äldre patienter) är 2 inhalationer (0,05 mg vardera) i varje näsborr en gång om dagen (total dos - 0,2 mg per dag). Det är tillåtet att minska dosen med hälften när den terapeutiska effekten uppnås för underhållsterapi, eller fördubbla den i avsaknad av en minskning av symtomen på sjukdomen vid användning av de rekommenderade doserna (efter att ha minskat symtomen på sjukdomen rekommenderas det att minska doseringen). Kliniskt noteras inverkan av Nasonex efter 12 timmar efter den första dosen. Doseringen för barn 2-11 år är 1 inhalation i varje näsborr 1 gång per dag (total dos - 0,1 mg per dag). Användning av sprayen hos små barn kräver vuxenhjälp;
  • Förvärringar av kronisk bihåleinflammation eller akut bihåleinflammation (som tilläggsbehandling): ungdomar i åldern 12 år och äldre - 2 inandningar i varje näsborr två gånger om dagen (total dos - 0,4 mg per dag). Det är tillåtet att fördubbla dosen i frånvaro av en terapeutisk effekt (efter en minskning av symtomen bör dosen minskas);
  • Akut rhinosinusitis utan tecken på allvarlig bakteriell infektion: ungdomar och vuxna - 2 inandningar i varje näspassage två gånger om dagen (total dos - 0,4 mg). Om symtomen på sjukdomen förvärras under terapi rekommenderas att du konsulterar en läkare;
  • Naspolypos: vuxna (inklusive äldre patienter) från 18 år - 2 inhalationer i varje näspassage 2 gånger om dagen (total dos - 0,4 mg per dag). Det rekommenderas att reducera frekvensen av applicering av läkemedlet till 1 gång per dag efter att symtomen på sjukdomen minskat.

Rekommendationer för användning av Nasonex:

  1. Inandning av upphängningen utförs med hjälp av ett speciellt utmatningsmunstycke på flaskan. Innan du använder sprayen för första gången, bör du kalibrera: tryck 10 gånger på doseringsenheten tills stänk visas, vilket indikerar att Nasonex är redo att användas;
  2. Patienten bör luta huvudet och injicera läkemedlet i varje näsborr i enlighet med läkarnas rekommendationer;
  3. I fall där läkemedlet inte har använts på två veckor eller mer, bör du trycka på doseringsmunstycket två gånger tills stänk uppstår.
  4. Flaskan ska skakas kraftigt före varje användning..

Dispenseringsspetsen bör rengöras regelbundet för att undvika funktionsfel. Rekommendationer för rengöring av doseringsspetsen:

  1. Ta bort skyddslocket och sprutspetsen, skölj noggrant i varmt vatten och skölj under rinnande vatten;
  2. Försök inte öppna näsapplikatorn med en nål eller annat skarpt föremål, eftersom det kan skada applikatorn, vilket kan leda till en felaktig dos medicinering.
  3. Locket och spetsen måste torkas på en varm plats och placeras tillbaka på flaskan. Innan du använder sprayen efter rengöring av spetsluckan rekommenderas det att kalibrera om: tryck på doseringsspetsen två gånger.

Bieffekter

När du använder Nazonex kan följande biverkningar uppstå:

  • Ungdomar och vuxna: sår och irritation i nässlemhinnan, brännande känsla i näsan, faryngit, näsblödningar (uppenbar blödning, samt utsläpp av slem, färgat med blod eller blodproppar), huvudvärk;
  • Barn: nysningar, näsirritation, huvudvärk, näsblod.

Omedelbara överkänslighetsreaktioner (t.ex. andnöd, bronkospasm) observerades sällan; mycket sällan - kränkningar av lukt och smak, angioödem, anafylaxi; extremt sällan med intranasal användning av glukokortikosteroider (GCS) - ökat intraokulärt tryck eller perforering av nässeptum.

speciella instruktioner

Vid långvarig användning av Nasonex krävs en periodisk undersökning av nässlemhinnan av en otolaryngolog. Det rekommenderas att stoppa behandlingen om utvecklingen av en lokal svampinfektion i svelget och näsan upptäcks (specialbehandling krävs). Annullering av läkemedlet krävs vid irritation av slemhinnan i svelget och näsan, som kvarstår under en lång period.

Tecken på undertryckande av funktionen hos hypothalam-hypofysen-binjurens system under långvarig behandling med Nasonex observerades inte.

Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt patienter som får läkemedlet efter långvarig behandling med systemiska kortikosteroider. Detta beror på det faktum att avskaffandet av GCS hos sådana patienter kan tjäna utvecklingen av binjurinsufficiens, vars återhämtning kan ta flera månader. När symtom på binjurinsufficiens uppstår rekommenderas att återuppta att ta systemiska kortikosteroider och vidta andra nödvändiga åtgärder.

Hos vissa patienter kan övergång från systemisk GCS-behandling till användning av Nasonex, symtom på tillbakadragande av GCS för systemisk användning (till exempel depression, trötthet, muskel- och / eller ledvärk), trots en minskning i svårighetsgraden av symtom förknippade med slemhinneskador. näsa. I sådana fall bör patienter specifikt fly undan för att rekommendera att fortsätta läkemedelsbehandling. En förändring av behandlingen kan också hjälpa till att identifiera tidigare utvecklade allergiska sjukdomar (eksem och allergisk konjunktivit), som tidigare maskerades med användning av systemisk GCS.

Man bör komma ihåg att hos patienter som får GCS kan immunreaktiviteten potentiellt minskas. I detta avseende bör de varnas för den ökade risken för infektion genom kontakt med patienter som lider av infektionssjukdomar (inklusive vattkoppor och mässling), samt behovet av att konsultera en läkare om sådan kontakt ägde rum.

I fall där tecken på svår bakteriell infektion uppträder (till exempel svullnad i periorbital eller orbital region, ihållande och skarp tandvärk eller smärta på ena sidan av ansiktet, feber), bör du omedelbart rådfråga en läkare.

Det fanns ingen atrofi i nässlemhinnan efter att ha använt läkemedlet i 1 år. Studier av biopsier i nässlemhinnan avslöjade att mometasonfuroat tenderade att bidra till normaliseringen av den histologiska bilden..

Tillväxthämning hos barn som fick läkemedlet under ett år i en dos av 0,1 mg per dag under placebokontrollerade kliniska studier observerades inte.

Läkemedelsinteraktioner

Kombinationsbehandlingen med loratadin tolererades väl av patienterna. Samtidigt observerades ingen effekt av läkemedlet på koncentrationen av loratadin eller dess huvudmetabolit i blodplasma. Mometasonfuroat detekterades inte i blodplasma i dessa studier (med en känslighet för metoden för bestämning av 50 pg / ml).

Villkor för lagring

Förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C, i ett torrt, utom räckhåll för barn och skyddat från ljus.

Hållbarhet - 2 år.

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Nazonex: bruksanvisning, pris, recensioner, analoger

Om allergisk rinit fortsätter att plåga konstant (eller säsongsmässigt) förskrivs Nasonex-spray ofta. Det är också effektivt för att förvärra bihåleinflammation. Därefter kommer läkemedlet Nasonex att beaktas i detalj: bruksanvisning, pris, recensioner, analoger.

Instruktioner för användning av läkemedlet Nasonex, pris, recensioner, analoger

Indikationerna för användning har redan nämnts i artikeln. Det är emellertid också värt att notera den ålder då du kan börja behandlingen med läkemedlet:

  • Med rinit är Nasonex tillåtet i alla åldersgrupper, med undantag för barn under 2 år;
  • Med bihåleinflammation är den beskrivna åtgärden tillåten för patienter från 12 år. I detta fall är läkemedlet inte det huvudsakliga botemedlet i kampen mot sjukdomen, men det fungerar som ett ganska effektivt komplement till antibiotika..

Det är också värt att nämna förebyggandet av rinit med Nasonex. Förfarandet bör påbörjas 20-30 dagar innan det förutsagda början av förvärring av säsongens rinit.

Användningsläge

Spray Nasonex administreras intranasalt. Tack vare munstycket på flaskan är spraymandningen alltid densamma, vilket säkerställer användarvänlighet och skyddar mot eventuell överdosering.

Om läkemedlet har lämnats inaktivt i mer än 14 dagar eller appliceras för första gången kommer munstycket att dela ut en ojämn mängd medicin. Därför måste det utvecklas i förväg. För att göra detta, tryck minst en gång på flaskan (närmare bestämt doseringsenheten). Först därefter börjar suspensionen levereras jämnt - 50 μg vardera av den behandlande komponenten - ren mometasonfuroat.

Dessutom ska flaskan skakas kraftigt före varje användning..

Vid behandling av rinit hos vuxna patienter och barn över 12 år bör den totala dagliga dosen vara 200 mcg. Det vill säga en enda dos på 100 mcg i en näsborr (2 klick). Fortsätt behandlingen tills positiva resultat har uppnåtts. Du bör dock inte avsluta efter det. Det är bättre att minska den dagliga dosen med 2 gånger (50 mcg per näsborr). Detta kommer att bidra till bättre förebyggande..

Om dosen på 200 mcg inte medför några positiva förändringar kan den höjas till 400 mcg. Samtidigt används Nasonex också bara en gång om dagen. Patienter under 11 år rekommenderas att använda läkemedlet en gång, men med en dos av 100 mcg i båda näsborrarna (50 i vardera).

Det bör noteras att läkemedlet inte börjar agera omedelbart. Efter den första applikationen tar det cirka 12 timmar innan patienten märker en positiv effekt.

Patienter som använder läkemedlet för att behandla bihåleinflammation bör följa dessa regler:

  • Den dagliga dosen är 400 mcg. 2 inandningar per näsborr i taget. Bara två gånger om dagen;
  • Liksom vid rinit kan dosen fördubblas, men endast om ingen lindring av symtom ses. Det är, det är nödvändigt att använda 800 mcg av behandlingsmedlet per dag (400 mcg åt gången);

Denna lilla instruktion hjälper dig att använda läkemedlet så effektivt som möjligt och skydda dig mot överdosering.

Under den ettåriga behandlingen med Nasonex-spray observerades inga tecken på slemhinnesatrofi. Dessutom hade användningen av huvudbehandlingskomponenten (mometasonfuroat) en positiv effekt på den totala histologiska bilden. Detta hittades i studien av biospår i nässlemhinnan..

Användning av Nazonex under graviditet eller amning

Vid full användning av Nazonex noterades inte den minsta förekomsten av mometason i blodplasma. Därför är effekten på fostret eller barnet som fortfarande ammar på bröstet antingen försumbar eller helt frånvarande.

Ingen särskild forskning har dock genomförts i professionella laboratorier. Därför bör läkemedlet endast användas om läkemedlets behandlande funktioner motiverar dess möjliga effekt på fostret eller barnet..

Överdosering med Nasonex

Om du använder konstant eller en gång höga doser av Nazonex, eller kompletterar läkemedlet med andra GCS, är det möjligt att den totala prestandan hos hypotalam-hypofysen-binjurens system kan försämras. Det fanns inga andra symptom på överdosering.

Ingen behandling används för att lösa problemet. Patienten fortsätter att ta GCS, men i rätt doser.

Biverkningar av medicinering för rinitbehandling

Tyvärr har nästan alla läkemedel sina egna biverkningar. Nazonex är inget undantag. Så vuxna patienter kan möta följande negativa konsekvenser av att använda läkemedlet:

  • Det är möjligt att släppa slem med färgat blod, men uppenbara blödningar inträffar;
  • Irritation eller brännande känsla i nässlemhinnan;
  • Faryngit.

Nosblödningar är inte allvarliga och slutar vanligtvis på egen hand. När det gäller förekomsten av denna biverkning är procentandelen av dess förekomst 5%. Detta är något mer än placebo-behandling. Men samtidigt är möjligheten till blödning mycket mindre än med användning av andra GCS. I vissa liknande läkemedel ökade denna siffra till 15%. Om vi ​​nämner frekvensen av förekomst av andra biverkningar, är det helt likvärdigt med indikatorn när du ordinerar placebo.

Låt oss nu titta på biverkningarna som kan uppstå hos patienter under 12 år..

  • Näsblödning;
  • Huvudvärk;
  • Känsla av irritation i slemhinnorna;
  • Nysning.

Biverkningar av Nasonex vid behandling av förvärring av bihåleinflammation

  • Huvudvärk;
  • Faryngit;
  • Brinnande känsla i näsan;
  • Irritation av nässlemhinnan.

Liksom vid behandling av allergisk rinit är risken för blödning 5%, vilket bara är något (1%) högre än när det används som placebo-behandling.

Nasonex - läkemedlets pris

Priset på Nasonex-spray är olika i både vanliga apotek och onlineapotek. En viss trend kan dock noteras. Så i slutet av mars 2016 kan du köpa Nazonex till följande priser:

  • Nazonex 50 mcg / dos (60 doser) - priset varierar från 430 till 550 rubel;
  • Nasonex 50 mcg / dos (120 doser) - 750-1000 rubel.

Som du kan se från ovanstående indikatorer kan priset skilja sig ganska väsentligt. Därför är det värt att ge upp för tidiga köp. Det är bättre att kontrollera prislistan i flera apotek.

Nasonex - recensioner om läkemedlet

Att hitta recensioner om läkemedlet kommer inte att vara svårt. De flesta kommentarerna om Nazonex har ett positivt motiv och goda betyg. Men det finns också nackdelar. Därför kommer nedan att ges de främsta och nackdelarna med läkemedlet, som noterades av vanliga människor..

Fördelarna inkluderar:

  • Enkel användning;
  • Effektiv för allergisk rinit;
  • Kan användas för inflammation i adenoiderna;
  • Tillåtet att användas av barn och äldre patienter.

Effektivitet är det största plus. Det är ju exakt vad som krävs av någon medicin. Och de allra flesta människor hävdar positiva förändringar efter att ansökan startats.

Men glöm inte följande nackdelar:

  • Högt pris;
  • Hormonalt läkemedel;
  • Potentiella biverkningar.

Det är värt att notera att endast ett fåtal inte får den önskade effekten när du använder Nasonex. Det kan finnas flera skäl till detta, men det vanligaste är en läkares feldiagnos. I detta fall är det verkligen naturligt att läkemedlet inte kunde hjälpa. Därför kan man hävda att läkemedlet, även om det är ganska dyrt, men klarar av dess huvuduppgift.

Nasonex: analoger, ersättning (billigare)

Ibland uppstår situationer när det helt enkelt inte finns något sätt att köpa Nazonex. Detta händer vanligtvis av två skäl: bristen på läkemedlet i hyllorna på närmaste apotek eller det höga priset. Tror inte att du i detta fall måste tåla rinit och andra sjukdomar..

Nazonex är inte alls unik. Och symptomen som han behandlar har länge varit kända för farmaceuter och läkare. Därför, i frånvaro av detta verktyg, kan det mycket väl ersättas med analoger, av vilka det finns mer än ett dussin.

Samtidigt har alla läkemedel flera likheter:

  • De administreras genom inandning i nässlemhinnan;
  • Huvudingredienserna är mometasonfuroat eller beclometason. Den första har redan nämnts i artikeln som botemedlet Nasonex. Det andra läkemedlet har samma funktion, så du bör inte oroa dig när denna speciella komponent finns i kompositionen..

Följande är de bästa analogerna av Nasonex som bekämpar samma symtom:

  • Avamis. Priset för detta läkemedel för 120 doser (27,5 mcg / dos) varierar från 630 till 750 rubel. Medlet används emellertid inte för förebyggande;
  • Beconase. Ett bra alternativ. Verktyget används för både förebyggande och behandling av allergisk rinit. Den genomsnittliga kostnaden för ett läkemedel är 500 rubel för 180 doser;
  • Nasobek. En av de billigaste läkemedlen som bekämpar rinit. Dess genomsnittliga kostnad är endast 200 rubel för 200 doser;
  • Fliksonase. Liknar resten av läkemedlen på denna lista enligt indikation. Priset sträcker sig från 800 till 1000 rubel för 120 doser.

Detta är inte en komplett lista över läkemedel som kan ersätta Nasonex. De flesta av dem är billigare, och vissa kan köpas "för ett öre". Du bör dock inte ändra medicinen själv. Först och främst måste du rådfråga din läkare som kan ge råd om den bästa analogen.

Sammanfattningsvis kan det noteras att Nasonex är ett effektivt botemedel mot rinit. Men det finns också nackdelar i det. Därför ska du inte självmedicinera. Endast rätt behandling kommer att ha en positiv effekt.

Spraya Nasonex - för allergier och kronisk bihåleinflammation

indikationer

Spraya Nasonex - för allergier och kronisk bihåleinflammation

Utmattande allergier, kronisk bihåleinflammation, polyper i näshålan... Satsen är inte trevlig. Men även med honom kan du och bör slåss. Oftast föreskriver den behandlande läkaren Nasonex-spray. Läkemedlet har antiinflammatoriska och anti-allergiska effekter. Det är baserat på mometasonfuroat, som tillhör gruppen glukokortikoider och anses vara en syntetisk analog av binjureshormoner, kortikosteroider (GCS) för aktuell användning.

Bild 1 - Nasonex klarar bra med allergisk rinit

Mometason dämpar inflammatoriska och allergiska reaktioner av olika slag när de används i doser som inte utvecklar systemiska effekter. Den terapeutiska effekten observeras 12 timmar efter appliceringens början.

Trots att Nasonex är ett hormonellt läkemedel påverkar det inte andra organ och system, förutom näsan..

En liten dosering och applicering endast i näsan ger en mycket låg koncentration av mometason i blodet. Det är också värt att notera att Nasonex inte är beroendeframkallande..

indikationer

De viktigaste indikationerna för användning av Nasonex är:

  • allergisk rinit (säsongs- eller året runt), som åtföljs av konstant rinoré och svullnad i nässlemhinnan;
  • förvärring av kronisk bihåleinflammation (läkemedlet föreskrivs som komplement till antibiotikabehandling) hos ungdomar och vuxna;
  • polyper i näshålan, vilket leder till brott mot fullständig andningsfunktion.

För barn ordnas Nasonex-spray mot allergier från två års ålder. För behandling av bihåleinflammation i pediatri används den hos barn över 12 år..

Bild 2 - Nasonex droppar kan tas av barn från 2 år

Dessutom används sprayen för att förhindra måttlig till svår säsongsbunden allergisk rinit. Det är nödvändigt att använda Nazonex två veckor innan den förväntade starten av dammperioden.

Kontra

Innan du använder läkemedlet måste du läsa de bifogade instruktionerna noggrant. Sprayen, eftersom detta är ett läkemedel, har kontraindikationer för användning:

  • nyligen genomförda kirurgiska ingrepp i näshålan;
  • öppna sårytor, blödande repor och sprickor i näshålan;
  • ökad individuell känslighet för läkemedelskomponenter;
  • barns ålder (med säsongsbunden och allergisk rhinit året runt - upp till 2 år, med akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation - upp till 12 år, med polypos - upp till 18 år) - på grund av brist på relevant data.

Läkemedlet används med försiktighet under följande villkor:

  • aktiv eller latent tuberkulos;
  • virala, bakteriella eller svampprocesser;
  • herpesinfektion i näsan;
  • obehandlad lokal infektion av oförklarat ursprung.

Bieffekter

Vid förskrivning av läkemedlet kan följande biverkningar uppstå:

  • faryngit;
  • huvudvärk;
  • näsblödningar (blödning kan vara uppenbar eller det finns blodföroreningar i slemet som utsöndras från näsan);
  • irritation av slemhinnan i näshålan;
  • brännande känsla i näsan.

Bild 3 - En av biverkningarna av Nasonex kan vara - Huvudvärk

Barn som får Nasonex för behandling av allergisk rinit har haft:

  • blödning från näsan;
  • irritation i nässlemhinnan;
  • huvudvärk;
  • nysning;
  • mycket sällsynt: bronkospasm, andfåddhet, anafylaxi, angioödem, smak- och luktstörningar, perforering av nässeptum och ökat intraokulärt tryck.

Hur man tar Nasonex

Läkemedlet är avsett för intranasal administrering av suspensionen i injektionsflaskan genom ett doseringsmunstycke. Dosen av läkemedlet som sprayas i näshåligheten bestäms av läkaren beroende på sjukdomens svårighetsgrad.

Innan sprayen används första gången "kalibreras" den genom att trycka på applikatorn 6-7 gånger. Denna åtgärd låter dig ställa in avgivningen av läkemedlet i näshålan i en terapeutisk dos på 100 mg.

Bild 4 - Mottagning av Nazonex

Skaka flaskan kraftigt före varje användning..

För direkt användning måste änden på doseringsmunstycket sättas in i näspassagen och pressas på applikatorn (1 tryck = 1 spray). Huvudet och flaskan med läkemedlet måste hållas strikt vertikalt..

Om Nasonex inte har använts på 14 dagar eller mer, är det nödvändigt att "kalibrera" igen genom att trycka på applikatorn två gånger. Det är också viktigt att rengöra doseringsmunstycket regelbundet för att undvika funktionsfel..

Nazonex under graviditeten

På grund av det faktum att det inte finns några kliniskt bekräftade studier av effekten av den aktiva substansen - mometasonfuroat - på kroppen av en gravid kvinna, foster och under amning, förskrivs läkemedlet med försiktighet från andra trimestern, och endast när den förväntade behandlingseffekten motiverar den potentiella risken för fostret / nyfödda.

Bild 5 - Nasonex under graviditeten

Vid användning av läkemedlet under graviditet bör nyfödda noggrant kontrolleras för hypofunktion av binjurebarken..

Nazonex för barn

Enligt bruksanvisningen får Nasonex-spray användas av barn från 2 år. Syftet med läkemedlet beror inte bara på barnets ålder, utan också av den diagnostiserade sjukdomen.

  • säsongsbunden allergisk rinit året runt - för barn från 2 år;
  • akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation - från 12 års ålder;
  • akut rhinosinusitis med milda till måttliga symtom utan tecken på allvarlig bakteriell infektion - från 12 års ålder;
  • förebyggande behandling av säsongsbunden allergisk rinit av måttligt och svår förlopp - från 12 år gammal (rekommenderas två till fyra veckor före den förväntade början av dammsäsongen);
  • polypos i näsan, åtföljd av nedsatt näsandning och lukt - barn tilldelas inte.

Nasonex för allergier

Nasonex används för att behandla säsongsbunden eller flerårig allergisk rinit hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder.
Den rekommenderade profylaktiska och terapeutiska dosen av läkemedlet är 2 inhalationer (50 μg vardera) i varje näspassage en gång (den totala dagliga dosen av mometason är 200 μg / dag). Klinisk förbättring efter den första appliceringen av Nasonex observeras inom 12 timmar.

Efter att den önskade terapeutiska effekten uppnåtts och för att upprätthålla den reduceras dosen till 100 μg / dag. (en inandning i varje näsborr en gång).

Om symtomen på sjukdomen inte minskar är det, i överensstämmelse med den behandlande läkaren, möjligt att öka den dagliga dosen till 400 mcg / dag. När patientens tillstånd förbättras måste dosen av läkemedlet minskas.

Barn i åldern 2-11 år med allergier rekommenderas att utföra en inandning i varje näspassage en gång. Den totala dosen är 100 mcg / dag.

Nasonex med adenoider

Förstoring av adenoiderna är en ganska vanlig komplikation av allergisk rinit. Nasonex lindrar svullnad och förhindrar ofta behovet av operation.

En liknande effekt uppnås genom att undertrycka lymfoid vävnad. Men man bör komma ihåg att med en uttalad inflammatorisk process är Nasonex ineffektivt. Läkemedlets hormonella karaktär undertrycker immunförsvaret i viss utsträckning, och därför kan läkemedlet, efter att läkemedlet har avbrutits, återupptas (särskilt hos barn). För att lindra detta tillstånd rekommenderas det att genomgå en antiinflammatorisk behandling av adenoidväxter. Och även för att stärka immunförsvaret, äta rätt, gå i frisk luft, spela sport och kontakta så lite som möjligt med hushållskemikalier och damm.

Nasonexs analoger

Synonymer för Nasonex-spray med samma aktiva ingrediens är: Dezrinit, Rizonel, Asmanex Twistheiler, Momat Rino och Nosefrin.

Bild 6 - Nasonex-analoger

Analoger av Nazonex med liknande terapeutisk effekt (dosform: spray): Flutinex, Avamis, Fliksonase, Beclonazal, Beclomethason, Fluticason, Tafen, Rinoklenil, Polydexa, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldecin.

Näddroppar med GCS: Benacap, Benarin.

Innan du byter ut Nazonex, bör du definitivt rådfråga din läkare om kontraindikationer, dosering och varaktighet av behandlingen.

Nazonex eller Avamis?

Nazonex och Avamis har en liknande terapeutisk effekt, administreringsväg och indikationer. Den aktiva komponenten i Avamis spray är flutikasonfuroat, Nazonex är mometasonfuroat. Båda substanserna kännetecknas av en mycket hög grad av affinitet för GCS-receptorer och exceptionell lokal aktivitet. Men mometason bland alla befintliga GCS för intranasal administration har den lägsta biotillgängligheten och den snabbaste utvecklingen av en terapeutisk effekt. Dessutom är Nasonex, baserat på mometason, godkänt för användning från barn från två års ålder, medan Avamis används i pediatrisk praxis endast för behandling av barn över sex år. Mometasonfuroat har en mer skonsam effekt på kroppen och har ingen negativ effekt.

Men Avamis har färre kontraindikationer än Nasonex-spray.

Glöm inte att, trots likheten mellan dessa två läkemedel, bara den behandlande läkaren kan förskriva eller ersätta ett läkemedel med ett annat..

Nazonex eller Dezrinit?

De viktigaste skillnaderna mellan Nazonex och Dezrinit är pris och tillverkare. Nasonex är det ursprungliga läkemedlet som tillverkas i Belgien. Och Dezrinit är ett generiskt läkemedel som produceras i Israel. Det ursprungliga preparatet innehåller alltid komponenter med högre renhet. Därför är dess effektivitet högre och dess tolerans bättre..
Läkemedlets aktiva substans är identisk - mometason. I kompositionen finns det små skillnader i hjälpkomponenter som inte påverkar den totala terapeutiska effekten.

Nasonex används oftare för barn, eftersom läkemedlet har biverkningar mindre ofta än dess analoga.

Kom ihåg att även med samma sammansättning måste medicinering samordnas med den behandlande läkaren, som kommer att föreslå den optimala lösningen för en specifik sjukdom..

Video: Nasonex spray - indikationer, videoinstruktioner, beskrivningar, recensioner

Nazonex - bruksanvisning

Registreringsnummer:

Läkemedlets handelsnamn - NAZONEX ®

INN - mometason (mometason).

Doseringsform - doserad nässpray.

Sammansättning
1g spray innehåller:
Aktiv ingrediens: mometasonfuroat (mikroniserat, i form av monohydrat), motsvarande vattenfri mometasonfuroat - 0,5 mg.
Hjälpämnen: dispergerad cellulosa (mikrokristallin cellulosa behandlad med natriumkarmellosa), glycerol, citronsyramonhydrat, natriumchitratdihydrat, polysorbat 80, bensalkoniumklorid (i form av en 50% lösning), fenyletanol, renat vatten.

Beskrivning
Suspension vit eller nästan vit.

Farmakoterapeutisk grupp
Topisk glukokortikosteroid.

ATX-kod: R01AD09

farmakologisk effekt

farmakodynamik.
Mometason är en syntetisk topisk glukokortikosteroid (GCS). Det har antiinflammatoriska och anti-allergiska effekter när det används i doser som inte orsakar systemiska effekter. Det hämmar frisättningen av inflammatoriska mediatorer. Ökar produktionen av lipomodulin, som är en hämmare av fosfolipas A, vilket orsakar en minskning av frisättningen av arachidonsyra och därmed hämning av syntesen av metaboliska produkter av arachidonsyra - cykliska endoperoxider, prostaglandiner. Förhindrar marginell ansamling av neutrofiler, vilket minskar inflammatoriskt exsudat och produktion av lymfokiner, hämmar migrationen av makrofager och leder till en minskning av processerna för infiltrering och granulering. Minskar inflammation genom att minska bildningen av kemotaxisubstans (effekt på "sena" allergiereaktioner), hämmar utvecklingen av en omedelbar allergisk reaktion (på grund av hämning av produktionen av metaboliter av arachidonsyra och en minskning av frisättningen av inflammatoriska mediatorer från mastceller).
Studier med provocerande test med applicering av antigen på slemhinnan i näshålan har visat en hög antiinflammatorisk aktivitet av mometason både i de tidiga och sena stadierna av en allergisk reaktion.
Detta bekräftades av en minskning (jämfört med placebo) i nivån av histamin- och eosinofilaktivitet samt en minskning (jämfört med baslinjen) i antalet eosinofiler, neutrofiler och vidhäftningsproteiner från epitelceller..

farmakokinetik.
Mometason har en försumbar biotillgänglighet (≤0,1%), och när den administreras genom inandning upptäcks den praktiskt taget inte i blodplasma, inte ens när man använder en känslig detekteringsmetod med en känslighetströskel lika med 50 pg / ml. I detta avseende finns det inga motsvarande farmakokinetiska data för denna doseringsform; (Suspensionen av mometason absorberas väldigt dåligt i mag-tarmkanalen. Den lilla mängden av suspensionen av mometason som kan komma in i mag-tarmkanalen efter nasal inhalation även före utsöndring i urinen eller gallan genomgår aktiv primär metabolism.

Indikationer för användning

  • Säsongsbunden och flerårig allergisk rinit hos vuxna, ungdomar och barn från 2 års ålder.
  • Akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation hos vuxna (inklusive äldre) och ungdomar från 12 år - som hjälpterapeutiskt medel vid antibiotikabehandling.
  • Förebyggande behandling av måttlig till svår säsongsbunden allergisk rinit hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder (rekommenderas två till fyra veckor före den förväntade början av dammsäsongen).
  • Polypos i näsan, åtföljt av nedsatt näsandning och lukt, hos vuxna (över 18 år).

    Kontra

  • Överkänslighet mot något av ämnena som utgör läkemedlet.
  • Förekomsten av en obehandlad lokal infektion som involverar nässlemhinnan.
  • Nyligen genomförda operationer eller nasal trauma med skada på nässlemhinnan - tills såret läker (på grund av den hämmande effekten av GCS på läkningsprocessen).
  • Barns ålder (med säsongsbunden och allergisk rhinit året runt - upp till 2 år, med akut bihåleinflammation eller förvärring av kronisk bihåleinflammation - upp till 12 år, med polypos - upp till 18 år) - på grund av bristen på relevant data. Försiktigt
    NAZONEX® bör användas med försiktighet vid tuberkulös infektion (aktiv eller latent) i luftvägarna, obehandlad svamp, bakteriell, systemisk viral infektion eller infektion orsakad av Herpes simplex med ögonskada (som ett undantag är det möjligt att förskriva läkemedlet för de listade infektioner enligt instruktion av en läkare).

    Nazonex®

    Instruktioner

    • ryska
    • қazaқsha

    Handelsnamn

    Internationellt icke-proprietärt namn

    Doseringsform

    Doserad nässpray 50 mg / dos

    Sammansättning

    1 g av läkemedlet innehåller

    aktiv substans - vattenfri 0,50 mg mometasonfuroat,

    hjälpämnen: cellulosa BP65 cps, glycerin, citronsyramonhydrat, natriumcitratdihydrat, polysorbat 80, bensalkoniumklorid, renat vatten.

    Beskrivning

    Opak vit eller nästan vit suspension.

    Nasala preparat. Anticongestants och andra lokala nasala preparat. Glukokortikosteroider. Mometasone

    ATX-kod R01AD09

    Farmakologiska egenskaper

    farmakokinetik

    Biotillgängligheten av mometasonfuroat när den används i form av en vattenhaltig nässpray är mycket låg (

    Nazonex: bruksanvisning

    Grundläggande fysikaliska och kemiska egenskaper

    Sammansättning

    Farmakoterapeutisk grupp

    Farmakologiska egenskaper

    Indikationer för användning

    Administreringssätt och dosering

    Behandling av allergisk rinit årstid eller året runt: för vuxna (inklusive äldre) och ungdomar över 12 år är den rekommenderade profylaktiska och terapeutiska dosen av läkemedlet 2 injektioner (50 mcg vardera) i varje näsborr 1 gång per dag (total daglig dos - 200 mcg ). Efter att ha uppnått en terapeutisk effekt för underhållsterapi rekommenderas det att reducera dosen till 1 injektion i varje näsborr en gång om dagen (total daglig dos - 100 μg).
    Om försvagningen av symtomen på sjukdomen inte kan uppnås genom att använda läkemedlet i den rekommenderade terapeutiska dosen, kan den dagliga dosen ökas till det maximala: 4 injektioner i varje näsborr 1 gång per dag (total daglig dos - 400 mcg). Dosreduktion rekommenderas efter symptomlindring..
    Hos vissa patienter med säsongsbunden allergisk rinit uppvisade detta läkemedel en kliniskt signifikant början av verkan inom 12 timmar efter den första dosen. Den fulla fördelen med behandlingen kan emellertid inte erhållas under de första 48 timmarna, så patienten måste fortsätta att använda den regelbundet för att uppnå full terapeutisk effekt..
    Behandling med NAZONEX nässpray kan påbörjas flera dagar innan dammsäsongens början hos patienter med en historia av måttlig till svår säsongs allergisk rinit.
    För barn i åldern 2-11 år är den rekommenderade terapeutiska dosen 1 injektion (50 mcg vardera) i varje näsborr 1 gång per dag (total daglig dos - 100 mcg).
    Akut noshörning. För vuxna (inklusive äldre) och barn i åldern 12 år och äldre är den rekommenderade terapeutiska dosen 2 injektioner (50 mcg vardera) i varje näsborr två gånger om dagen (total daglig dos - 400 mcg).
    Nasala polypper. För patienter över 18 år (inklusive äldre) är den rekommenderade dosen 2 injektioner (50 mcg vardera) i varje näsborr en gång om dagen (den totala dagliga dosen är 200 mcg). Om det efter 5-6 veckors behandling inte är någon förbättring av symtomen på sjukdomen, dosen
    kan ökas till två injektioner i varje näspassage 2 gånger om dagen (total daglig dos - 400 mcg). Dosen bör gradvis reduceras till en lägre dos som ger effektiv kontroll av sjukdomens symtom. Om det efter 5-6 veckors behandling inte sker någon förbättring av symtomen på sjukdomen, bör patientens tillstånd ses över och alternativa behandlingar bör övervägas.
    Förbereda nässprayen för användning
    NAZONEX nässpray har en dammskydd som skyddar nebulisatorn och håller den ren. Kom ihåg att ta bort den innan du använder sprayen och sätt på den efter användning.
    Innan den första användningen är det nödvändigt att först "kalibrera" sprayen genom att trycka på doseringsanordningen 10 gånger tills sprayen startar:
    1. Skaka försiktigt flaskan.
    2. Placera pek- och långfingrarna på vardera sidan av sprutan och tummen under flaskan. Gäng inte näsapplikatorn.
    3. Rikta sprutan bort från dig och tryck sedan ner fingrarna 10 gånger tills sprayen börjar.
    Om nässprayen inte har använts på 14 dagar eller mer krävs en omkalibrering, vilket görs genom att trycka på dispensern två gånger tills sprayen visas.
    Hur man använder nässprutan
    1. Skaka försiktigt flaskan och ta bort dammskyddet (figur 1).

    2. Rengör näsan försiktigt.
    3. Stäng en näsborr och placera nebulisatorn i den andra näsborren som visas (figur 2). Luta huvudet något framåt medan du håller flaskan upprätt.

    4. Börja andas in försiktigt eller långsamt genom näsan och injicera samtidigt sprayen i näsborren genom att trycka på dispensern en gång..
    5. Andas ut genom munnen. Upprepa steg 4 för att spruta en andra gång i samma näsborr, om tillämpligt.
    6. Ta bort nebulisatorn från näsborren och andas ut genom munnen.
    7. Upprepa steg 3-6 för den andra näsborren (figur 3).

    Torka av sprayflaskan noggrant med en ren näsduk eller vävnad efter att du använt sprayen, sätt på dammskyddet.
    Rengöring av nässprayen
    • Det är viktigt att rengöra nässprayen regelbundet, annars fungerar den inte ordentligt.
    • Ta bort dammskyddet och ta försiktigt bort sprutan.
    • Tvätta sprayflaskan och dammskyddet med varmt vatten och skölj sedan under rinnande vatten.
    • Försök inte rengöra doseringsanordningen med en nål eller annat skarpt föremål, eftersom det kan skada enheten och leda till en felaktig dosering av läkemedlet..
    • Torka sprutan och dammskyddet på ett varmt ställe.
    • Placera nebulisatorn på sprayflaskan och sätt på dammskyddet.
    • Kalibrera igen genom att trycka på doseringsenheten två gånger före användning efter rengöring.
    Om du har använt NAZONEX mer än du borde
    Berätta för din läkare om du av misstag använder mer än vad du fick veta. Att använda steroider under lång tid eller i stora mängder kan ibland påverka vissa av dina hormoner. Hos barn kan det påverka tillväxt och utveckling..
    Om du glömmer att använda NAZONEX
    Om du glömmer att använda nässprayen vid rätt tidpunkt, använd den så snart du kommer ihåg och fortsätt sedan som tidigare. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en glömd dos.