Lordestine

  • Läkemedel

Lordestine tillhör en grupp anti-allergiska läkemedel som är utformade för att behandla säsongsbetonade allergisymtom. Läkemedlet har antipruritiska, decongestant och antiinflammatoriska effekter..
Lordestine är ett effektivt läkemedel som syftar till komplex behandling av säsongsallergier. Läkemedlet når sin maximala koncentration i kroppen inom 30-40 minuter, och sambandet med proteiner är 80-84%. Lordestine utsöndras i urinen inom 25-27 timmar. Lordestine är ett läkemedel för att lindra symtom på kronisk rinit. Lordestine har ingen lugnande effekt och hämmar inte det centrala nervsystemet. De aktiva ingredienserna i läkemedlet blockerar histaminreceptorer och undertrycker cytokiner. Läkemedlet har en långvarig terapeutisk effekt, vilket undertrycker frisättningen av histamin från mastceller och förhindrar utvecklingen av allergiska reaktioner. Lordestin-tabletter minskar kapillärpermeabilitet, lindrar svullnad i vävnad och muskelspasmer.

Indikationer för användning:
Lordestin-tabletter är indicerade för behandling av säsongsbundna allergiska sjukdomar och för effektiv eliminering av deras symtom, inklusive rinit, lacrimation, klåda och sveda, nysningar, rodnad i huden, ont i halsen och hosta. Lordestin fick positiva recensioner som ett effektivt läkemedel för behandling av allvarliga former av idiopatisk urtikaria.

Användningsläge:
Lordestine ska tas en tablett 1-2 gånger om dagen med vatten. Tabletten ska inte tuggas eller delas upp i delar. För barn mellan 12 och 18 år ordineras Lordestin i form av en sirap, 2,5 - 4 mg 2 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen av läkemedlet bör inte överstiga 10 mg. Enligt anvisningarna måste Lordestin (i närvaro av lever- och njursjukdomar) reduceras i dosering. Den exakta dosen måste bestämmas av den behandlande läkaren. Under behandlingen bör du inte dricka alkoholhaltiga drycker och du bör begränsa aktiviteter på farliga anläggningar som kräver ökad uppmärksamhet..

Bieffekter:
Lordestine kan orsaka följande biverkningar: från matsmältningssystemet - illamående, kräkningar, diarré, förstoppning, dyspepsi; från centrala nervsystemet - kramper, ökad trötthet, huvudvärk, förlust av koordination, yrsel, myalgi, psykomotoriska störningar, hallucinationer, sömnlöshet; på hjärt-kärlsystemets del - arytmi, takykardi, angina pectoris.

I vissa fall kan läkemedlet intensifiera allergiska reaktioner och provocera överkänslighet, klåda, hudutslag och Quinckes ödem.

Kontraindikationer:
Kontraindikationer för att ta Lordestin är individuell intolerans och mottaglighet för allergiska reaktioner, lever- och njursvikt, cancer, graviditet och amning, fruktosintolerans, diabetes mellitus, barn under 12 år. Läkemedlet ordineras med försiktighet till patienter med psykiska störningar och i ålderdom..

Graviditet:
Läkemedlet Lordestin är kontraindicerat vid graviditet.
Eftersom desloratadin utsöndras i bröstmjölk är användningen av läkemedlet under amning (amning) kontraindicerat.

Interaktion med andra läkemedel:
I kombination med ketokonazol, erytromycin, azitromycin, fluoxetin och cimetidin detekterades inga kliniskt signifikanta förändringar i koncentrationen av desloratadin i plasma.
Lordestine ökar inte den hämmande effekten av etanol på psykomotorisk funktion.

Överdos:
Vid överdosering av Lordestin noteras dåsighet.
Behandling: magsköljning, aktivt kol, symptomatisk terapi. Läkemedlet utsöndras inte genom hemodialys. Effekten av peritoneal dialys har inte fastställts.

Förvaringsförhållanden:
På ett torrt, mörkt ställe vid en temperatur på 10 - 25 ° C.

Släppformulär:
Lordestine produceras i form av tabletter, placerade i en kartong med 10 stycken.

Sammansättning:
Den huvudsakliga aktiva ingrediensen är desloratadinsulfat 5 mg. Hjälpkomponenter: magnesiumstearat, kiseldioxid, cellulosa, stärkelse, kalciumvätefosfat. Filmskalet på varje tablett består av renat talk, povidon, gummi, titandioxid, lecitin och karmin.

Lordestine

Användningsinstruktioner:

Priser i apotek online:

Lordestine är ett anti-allergiskt läkemedel som är en H-blockerare1-histaminreceptorer.

Släpp form och sammansättning

Doseringsform av Lordestin - tabletter: rund, bikonvex, gul filmdragerad, vit eller nästan vit i paus (10 st. I blister tillverkade av PVC / PVDC / PE-film och lackerad aluminiumfolie, 1 eller 3 förpackningar i en kartong).

1 tablett innehåller:

  • Aktiv ingrediens: desloratadin hemisulfat, i termer av desloratadine - 5 mg;
  • Hjälpkomponenter: mikrokristallin cellulosa, förgelatinerad stärkelse, kalciumvätefosfatdihydrat, magnesiumstearat, kolloidal kiseldioxid (aerosil).

Filmskalets sammansättning: Opadry AMB gul 80W22099 (titandioxid, polyvinylalkohol delvis hydrolyserad, lecitin, talk, xantangummi, järnoxidgult, aluminiumlack baserat på indigo-karminfärgämne, aluminiumlack baserat på kinolingult färgämne).

Indikationer för användning

Lordestine används för symtomatisk behandling av säsongsbunden allergisk rinit, särskilt för att lindra följande symtom: rodnad i ögonen, vattniga ögon, kliande ögon, klåda och nästoppning, rinoré, nysningar, klåda i gommen, hosta.

Läkemedlet föreskrivs också för kronisk idiopatisk urtikaria.

Kontra

  • Barn under 12 år;
  • Graviditet;
  • Amningstid;
  • Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Patienter med nedsatt njurfunktion bör vara under särskild övervakning under behandlingen med Lordestin..

Administreringssätt och dosering

Lordestine ska tas oralt, svälja tabletterna hela och dricka en liten mängd vatten, en gång om dagen, helst på samma tid på dagen. Matintag påverkar inte läkemedlets effektivitet.

Den dagliga dosen för vuxna och ungdomar över 12 år är 1 tablett.

Patienter med lever- och kronisk njursvikt rekommenderas att ta en tablett varannan dag.

Bieffekter

De vanligaste biverkningarna i samband med användningen av Lordestin är: muntorrhet (8%), trötthet (1,2%), huvudvärk (0,6%).

Enligt forskningsdata efter marknadsföring är följande biverkningar också möjliga:

  • Centrala nervsystemet: yrsel, ökad trötthet, psykomotorisk hyperreaktivitet, dåsighet eller sömnlöshet, hallucinationer;
  • Hjärt-kärlsystem: hjärtklappning, takykardi;
  • Matsmältningssystemet: buksmärta, dyspepsi (inklusive diarré, illamående, kräkningar), ökad aktivitet av leverenzymer, hyperbilirubinemi, hepatit;
  • Allergiska reaktioner: klåda i huden, utslag, urticaria, anafylaktisk chock, angioödem;
  • Andra: myalgi, dysmenorré.

Vid överdosering är dåsighet möjlig. I detta fall ska du skölja magen, ta aktivt kol och rådfråga en läkare. Effekten av peritoneal dialys har inte fastställts. Hemodialys är ineffektiv. Ytterligare behandling är symptomatisk.

speciella instruktioner

Vid användning i terapeutiska doser påverkar Lordestin inte negativt hastigheten på psykomotoriska reaktioner och koncentrationsförmågan. Sannolikheten för utveckling av biverkningar från centrala nervsystemet, inklusive dåsighet, kan emellertid inte uteslutas, därför rekommenderas att vara försiktig när du kör och utför andra typer av arbete med potentiellt farliga konsekvenser..

Läkemedelsinteraktioner

I kombination med etanol ökar desloratadin inte den hämmande effekten på psykomotoriska funktioner.

Vid samtidig användning med fluoxetin, azitromycin, cimetidin, erytromycin, ketoconazol, identifierades inte kliniskt signifikanta förändringar i läkemedelskoncentrationer.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarhet - 4 år.

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Lordestine

Priser i apotek online:

Lordestine är ett läkemedel från gruppen av antiallergiska läkemedel avsedda för behandling av säsongs allergiska symtom. Läkemedlet har antipruritiska, antiödematösa och antiinflammatoriska effekter.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet finns i form av filmdragerade tabletter, placerade i 10 stycken i en kartong.

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i Lordestin är desloratadinsulfat 5 milligram.

Hjälpkomponenterna inkluderar: magnesiumstearat, cellulosa, kiseldioxid, kalciumvätefosfat, stärkelse.

Som en del av filmbeläggningen av varje tablett: renat talk, povidon, tandkött, titandioxid, lecitin och karmin.

Farmakologiska egenskaper

Lordestine är ett effektivt läkemedel som används vid komplex behandling av säsongsallergier.

Läkemedlet når sin maximala koncentration i kroppen 30-40 minuter efter administrering, dess samband med proteiner når 80-84 procent. Utsöndringen av lordestin från kroppen utförs av njurarna tillsammans med urin inom 25-27 timmar.

Enligt recensioner lindrar Lordestin effektivt symptomen på kronisk rinit..

Läkemedlet Lordestine har inte en lugnande effekt och hämmar inte det centrala nervsystemet. De aktiva substanserna i läkemedlet blockerar histaminreceptorer och hjälper till att undertrycka cytokiner.

Läkemedlet har en långvarig terapeutisk effekt, förhindrar utveckling av allergiska reaktioner, förhindrar frisättning av histamin från mastceller. På grund av intaget av Lordestin-tabletter minskar kapillärpermeabiliteten, vävnadsödem och muskelspasmer minskar eller försvinner helt.

Indikationer för användning

Lordestin-tabletter rekommenderas för behandling av säsongsmässiga allergiska sjukdomar, samt för effektiv eliminering av deras symtom, inklusive: rinit, lacrimation, klåda och sveda, nysningar, rodnad i huden, ont i halsen och hosta.

Det finns positiva recensioner om Lordestine, som ett läkemedel som effektivt används för att behandla svår idiopatisk urtikaria.

Administreringssätt och dosering

Enligt instruktionerna tas Lordestin en tablett en eller två gånger om dagen med en tillräcklig mängd vatten. Tabletten sväljs hela, utan att tugga eller dela upp i delar.

För behandling av barn mellan 12 och 18 år ordineras lordestinsirap i en dos av 2,5 - 4 mg två gånger om dagen. I detta fall bör storleken på den maximala dagliga dosen av läkemedlet inte överstiga 10 mg.

Instruktionen till Lordestin rekommenderar en minskning av doseringen om patienten har njursjukdomar och leversjukdomar. Den exakta doseringen bestäms av den behandlande läkaren.

Vid behandling med läkemedlet är användning av alkoholhaltiga drycker förbjudet, dessutom är det nödvändigt att begränsa aktiviteter vid farliga anläggningar där ökad uppmärksamhet och hastighet för mentala reaktioner krävs.

Kontra

Mottagande av Lordestin är kontraindicerat vid individuell intolerans och / eller överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet som är i dess sammansättning. Dessutom rekommenderas inte Lordestin för:

• predisposition för allergiska reaktioner;

• lever- och njursvikt;

• under amning;

• med fruktosintolerans;

• med diabetes mellitus;

• hos barn under 12 år.

Läkemedlet förskrivs med stor försiktighet till personer som lider av psykiska störningar, liksom till äldre patienter.

Bieffekter

Läkemedlet Lordestin kan provocera ett antal biverkningar:

• illamående, kräkningar, diarré, förstoppning, dyspepsi;

• kramper, ökad trötthet, huvudvärk, förlust av koordination, myalgi, yrsel, psykomotoriska störningar, sömnlöshet, hallucinationer;

• arytmier, takykardi, angina pectoris.

I vissa fall ökar läkemedlet allergiska reaktioner och leder till uppkomsten av överkänslighet, klåda, hudutslag och Quinckes ödem.

Villkor för lagring

Lordestin förvaras på ett ställe utom räckhåll för barn. Temperatur - högst 25 grader Celsius. Hållbarheten är fyra år. Använd inte läkemedlet efter utgångsdatumet.

Lordestine

Latinskt namn: Lordestin

ATX-kod: R06AX27

Aktiv ingrediens: Desloratadine (Desloratadine)

Tillverkare: Gedeon Richter-RUS (Ryssland)

Beskrivning försenad den: 11/24/17

Pris i apotek online:

Lordestine - antiallergiskt läkemedel.

Aktiv substans

Släpp form och sammansättning

Finns i sirap och tablettform.

  • Sirapen säljs i glasflaskor med en volym på 60, ​​120 och 150 ml, placerade i kartongförpackningar om 1 st. Satsen innehåller 1 doskopp.
  • Tabletterna säljs i blåsor med 10 stycken vardera. I en kartong 1 eller 3 cellförpackningar.
Biljard1 flik.
Desloratadine5 mg
Hjälpkomponenter: mikrokristallin cellulosa, kalciumvätefosfatdihydrat, förgelatinerad stärkelse, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, opadry AMB gul 80W22099 (delvis hydrolyserad polyvinylalkohol, titandioxid, talk, lecitin, quinedoljärn baserat på gult färgämne gult, aluminiumlack baserat på indigokarminfärg).
Sirap1 ml
Desloratadine0,5 mg
Hjälpkomponenter: 70% sorbitol (flytande icke-kristalliserande), citronsyra, natriumcyklamat, natriumcitratdihydrat, propylenglykol, hypromellos, mandelsmak, dinatriumedetatdihydrat, renat vatten.

Indikationer för användning

  • kronisk idiopatisk urtikaria (klåda och utslag);
  • säsongsbunden allergisk rinit (för att lindra följande symtom - klåda, lacrimation, rinoré, nysningar, nästoppning, hosta, ögonrödhet, klåda i ögonen och i gommen).

Kontra

  • brist på sorbitoldehydrogenas;
  • malabsorption eller intolerans mot sorbitol (för sirap);
  • ökad individuell känslighet för läkemedelskomponenter.

Bruksanvisning Lordestin (metod och dosering)

Avsedd för oral administration. Sirap och tabletter måste tas oavsett mat och dricka mycket vatten på samma tid på dagen.

Rekommenderade doser när du tar sirap:

  • barn mellan 1 och 5 år ordineras 1,25 mg (2,5 ml sirap) 1 gång per dag;
  • barn 6-11 år - 2,5 mg (5 ml) en gång om dagen;
  • vuxna och barn över 12 år - 5 mg (10 ml sirap) 1 gång per dag.

För enkel dosering finns det en plastdoseringsskål med graderingar från 2,5 ml till 20 ml.

Tabletter förskrivs för vuxna och barn över 12 år i en dos av 5 mg (1 tab.) 1 gång per dag. Tabletten måste sväljas hela utan att tugga. Vid kroniskt lever- och njursvikt är initialdosen 5 mg varannan dag.

Bieffekter

När du tar Lordestin är följande biverkningar möjliga:

  • Dåsighet, kramper, yrsel, psykomotorisk hyperaktivitet, hallucinationer - CNS.
  • Hjärt-kärlsystem: hjärtklappning, takykardi.
  • Mag-tarmkanalen: anfall av illamående, kräkningar, diarré, dyspepsi, buksmärta.
  • Allergiska manifestationer: angioödem, anafylaxi, anafylaktisk chock, klåda, utslag, andnöd och urticaria.
  • Bindnings- och muskuloskeletala vävnader: myalgia.
  • Gallväg och lever: hepatit, ökade plasmanivåer i bilirubin, ökad levertransaminasaktivitet.
  • Subkutan vävnad och hud: fotosensitivitet.
  • Allmänt tillstånd: ökad trötthet, dysmenorré.

Om sådana reaktioner inträffar, ska du omedelbart rådfråga en läkare..

Överdos

Vid överdosering av piller noteras dåsighet.

När du tar en dos sirap 5 gånger den rekommenderade dosen finns det inga tecken på en överdos.

analoger

Analoger på ATX-koden: Alestamin, Blogir-3, Desal, Nalorius, Elisey.

Ta inte beslutet att byta läkemedel själv, kontakta din läkare.

farmakologisk effekt

Lordestine hämmar frisättningen av histamin och leukotrien C4 från mastceller. Förhindrar förekomsten och underlättar förloppet av allergier. Det har anti-allergiska, antipruritiska och anti-exudative egenskaper. Minskar kapillärpermeabiliteten, förhindrar utveckling av vävnadsödem. Nästan ingen lugnande.

speciella instruktioner

  • Vid allvarliga former av njursvikt är det nödvändigt att utse med extrem försiktighet. Hos patienter på hemodialys eller med allvarligt njursvikt ökar nivån av desloratadin i blodplasma med 1,7 respektive 2,5 gånger.
  • Differentialdiagnosen mellan rhinit av allergisk etiologi och rhinit av olika ursprung ger vissa svårigheter. I det här fallet är det nödvändigt att ägna särskild uppmärksamhet åt närvaron eller frånvaron av strukturella avvikelser eller infektioner i övre luftvägarna, för att ta en grundlig historia, såväl som hudtester, laboratorietester och fysisk undersökning..
  • Med tanke på att patienter kan uppleva dåsighet rekommenderas det att vara försiktig vid biverkningar från centrala nervsystemet när man kontrollerar mekanismer och kör fordon..

Under graviditet och amning

Kontraindicerat vid graviditet och amning.

I barndomen

Sirapen kan användas för barn över 1 år, tabletter - för barn över 12 år

Ålderdom

Läkemedelsinteraktioner

I kombination med ketokonazol, erytromycin, azitromycin, fluoxetin och cimetidin var det inga kliniskt signifikanta förändringar i desloratadinblodnivåerna.

Förbättrar inte den hämmande effekten av etanol.

Villkor för dispensering från apotek

Finns utan recept.

Lagringsförhållanden och perioder

Förvaras i direkt solljus vid en temperatur som inte överstiger + 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhet för sirap - 2 år, efter öppning av flaskan - 28 dagar, tabletter - 4 år.

Pris på apotek

Priset på Lordestin för 1 paket börjar från 174 rubel.

Beskrivningen på denna sida är en förenklad version av den officiella versionen av anteckningen för läkemedlet. Informationen tillhandahålls endast i informationssyfte och är inte en guide för självmedicinering. Innan du använder läkemedlet måste du rådfråga en specialist och läsa instruktionerna som godkänts av tillverkaren.

Lordestine

Priser i apotek online:

Lordestine är ett antihistaminläkemedel för systemisk användning, anti-allergisk, antipruritisk och anti-exudativ verkan, vilket minskar kapillär permeabilitet och förhindrar utveckling av vävnadsödem.

Släpp form och sammansättning

Lordestine finns i form av tabletter: bikonvex, rund, täckt med ett gult filmskal; vid pausen - vitt eller nästan vitt (10 tabletter vardera i en blisterremsa gjord av PVC / PE / PVDC-film och lackerad aluminiumfolie, i en kartong, 1 eller 3 förpackningar vardera).

Kompositionen för en tablett inkluderar:

  • Aktiv ingrediens: desloratadin hemisulfat - 5,788 mg (motsvarande innehållet av desloratadine 5 mg);
  • Ytterligare komponenter: kalciumvätefosfatdihydrat, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid (aerosil), förgelatiniserad stärkelse, magnesiumstearat;
  • Filmhölje: Opadry AMB gul 80W22099 (titandioxid, delvis hydrolyserad polyvinylalkohol, aluminiumlack baserat på kinolingult färgämne, järnoxidgult, lecitin, xantangummi, talk, aluminiumlack baserat på indigokarminfärg).

Indikationer för användning

  • Säsongs allergisk rinit (för att lindra följande symtom: nästoppning, klåda i näsan, nysningar, rinoré, kliande ögon, röda ögon, vattniga ögon, klåda i gommen, hosta);
  • Kronisk idiopatisk urtikaria (klåda och utslag).

Kontra

  • Ålder upp till 12 år;
  • Graviditet;
  • Amningstid;
  • Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Det är nödvändigt att ta läkemedlet med stor försiktighet vid allvarligt njurfel..

Administreringssätt och dosering

Lordestin tas oralt, oavsett matintag, helst vid samma tid på dagen. Tabletten ska sväljas hela utan att tugga med en liten mängd vatten..

Vuxna och ungdomar 12 år och äldre rekommenderas att ta 5 mg (1 tablett) en gång om dagen.

Patienter med kronisk njur- och leverinsufficiens måste justera dosregimen - en initialdos på 5 mg ska användas varannan dag (enligt farmakokinetik). Det finns inga dosrekommendationer hos barn med kronisk nedsatt njur- och leverfunktion (på grund av otillräcklig data).

Bieffekter

De vanligaste biverkningarna vid användning av Lordestin inkluderar: muntorrhet (8%), trötthet (1,2%), huvudvärk (0,6%).

Enligt forskning efter marknadsföring är biverkningar:

  • Hjärt-kärlsystem: hjärtklappning, takykardi;
  • Nervsystem: dåsighet, psykomotorisk hyperreaktivitet, sömnlöshet, yrsel, hallucinationer;
  • Allergiska reaktioner: urtikaria, klåda, hudutslag, anafylaktisk chock, angioödem;
  • Matsmältningssystem: dyspepsi (inklusive illamående, kräkningar, diarré), buksmärta, hyperbilirubinemi, hepatit, ökad aktivitet av leverenzymer;
  • Andra: ökad trötthet, dysmenorré, myalgi.

Överdostsymtom inkluderar dåsighet, i detta tillstånd föreskrivs aktivt kol, magsköljning och symptomatisk behandling, hemodialys är inte effektiv (effekten av peritoneal dialys har inte fastställts).

speciella instruktioner

Vid användning i rekommenderade doser påverkar lordestin inte förmågan att köra fordon och andra komplexa mekanismer. Men med tanke på sannolikheten för dåsighet och yrsel under införandet, bör man vara försiktig när sådana biverkningar utvecklas..

Läkemedelsinteraktioner

I kombination med desloratadin leder erytromycin, ketokonazol, azitromycin, cimetidin och fluoxetin inte till kliniskt signifikanta förändringar i dess koncentration i blodet.

Lordestine förstärker inte effekten av etanol på nervsystemet.

Villkor för lagring

Förvara utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Hållbarhet - 4 år.

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Lordestin tabletter: bruksanvisning

Sammansättning


1 tablett innehåller
aktiv substans: desloratadin hemisulfat 5,788 (motsvarande 5 mg desloratadin);
hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa, kalciumvätefosfatdihydrat, förgelatinerad stärkelse, kolloidal kiseldioxid (aerosil), magnesiumstearat, Opadray AMB gul 80W22099 (polyvinylalkohol delvis hydrolyserad, titandioxid, talk, lecitinfärgämne, aluminiumlack baserad på khiz, järnoxidgul, aluminiumlack baserat på indigo-karminfärg).

Beskrivning

Filmdragerade tabletter, runda, bikonvexa, gula. Färgen på tabletten vid pausen är vit eller nästan vit.

Farmakoterapeutisk grupp

antiallergiskt medel - H1 - histaminreceptorblockerare.

Farmakologiska egenskaper

H1-histaminreceptorblockerare är den primära aktiva metaboliten av loratadin. Undertrycker frisättningen av histamin och leukotrien C4 från mastceller. Förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner. Det har anti-allergiska, antipruritiska och anti-exudative effekter. Minskar kapillärpermeabiliteten, förhindrar utveckling av vävnadsödem. Praktiskt taget har inte en lugnande effekt och påverkar inte hastigheten på psykomotoriska reaktioner när den tas i terapeutiska doser..

Sugning
Efter att ha tagit läkemedlet inuti, absorberas desloratadin väl från mag-tarmkanalen (GIT), medan den detekterbara koncentrationen av desloratadin i blodplasma nås inom 30 minuter. Efter en enda dos på 5 mg eller 7,5 mg uppnås den maximala koncentrationen (Cmax) efter cirka 3 timmar (2-6 timmar). Biotillgängligheten för desloratadin är dosproportionell (inom dosområdet 5-20 mg).

Distribution
Bindningen av desloratadin till plasmaproteiner är 83-87% och 3-hydroxydesloratodin är 85-89%. Vid användning i en dos av 5 mg till 20 mg 1 gång / dag under 14 dagar fanns det inga tecken på kliniskt signifikant kumulation av desloratadin. Samtidigt intag av mat eller samtidig användning av grapefruktjuice påverkar inte biotillgängligheten och fördelningen av desloratadin (när det tas i en dos på 7,5 mg 1 gång / dag). Tränger inte in i blod-hjärnbarriären (BBB).

Metabolism och utsöndring
Den genomgår intensiv metabolism i levern till 3-hydroxydesloratodin, som sedan glukuriseras. Den huvudsakliga metaboliska vägen för desloratadin är hydroxylering. Det är inte en hämmare av CYP3A4 och CYP2D6 isoenzymer och är inte ett substrat eller hämmare av P-glykoprotein. Desloratadin utsöndras från kroppen i form av en glukuronidförening och i små mängder oförändrade (med njurarna - mindre än 2% och genom tarmen - mindre än 7%). Halveringstiden för både desloratadin och 3-hydroxydesloratodin är 20-30 timmar (i genomsnitt 27 timmar).

Kroniskt njursvikt (CRF). Cmax och området under koncentration-tidskurvan (AUC) för desloratadin ökar från 1,2 till 1,7 gånger respektive från 1,9 till 2,5 gånger (jämfört med data från friska frivilliga). Koncentrationen av 3-hydroxydesloratodin förändras något. Bindningen av desloratadin och 3-hydroxydesloratodin till plasmaproteiner vid kronisk njursvikt förändras inte. Desloratadin och 3-hydroxydesloratodin elimineras dåligt genom hemodialys.

Leversvikt. Hos patienter med leverinsufficiens ökar AUC 2,4 gånger jämfört med data från friska frivilliga. Den totala clearance av desloratadin efter oral administrering hos patienter med mild, måttlig och allvarlig nedsatt leverfunktion är 37%, 36% respektive 28% (jämfört med data från friska frivilliga). Det ökar halveringstiden för desloratadin hos patienter med leverinsufficiens.
Cmax och AUC för 3-hydroxydesloratodin hos patienter med leverinsufficiens skiljer sig inte från de hos friska personer med normal leverfunktion.

Indikationer för användning

- Säsongs allergisk rinit: (för att lindra följande symtom: nysningar, rinoré, klåda, nästoppning; kliande ögon, vattniga ögon, ögonrödhet; klåda i gommen, hosta);
- kronisk idiopatisk urticaria (klåda och utslag).

Kontra

- graviditet;
- amningstid;
- överkänslighet mot läkemedelskomponenter.
- barn under 12 år.

allvarligt njursvikt.

Applicering under graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet.
Eftersom desloratadin utsöndras i bröstmjölk är användningen av läkemedlet under amning (amning) kontraindicerat.

Administreringssätt och dosering

Inuti. För vuxna och ungdomar 12 år och äldre ordineras läkemedlet 1 gång per dag i en dos av 5 mg (1 tablett).

Läkemedlet rekommenderas att tas vid samma tid på dagen, oavsett måltid, med lite vatten. Tabletten ska sväljas hela utan att tugga..

Vid kronisk njursvikt och leversvikt krävs korrigering av doseringsregimen: en initial dos på 5 mg rekommenderas att tas varannan dag (enligt farmakokinetik). Doseringsrekommendationer hos barn med CRF och nedsatt leverfunktion saknas på grund av otillräcklig data.

Vanliga biverkningar: 1,2% trötthet, 8% muntorrhet, 0,6% huvudvärk.
Biverkningar enligt eftermarknadsstudier: yrsel, takykardi, hjärtklappning, buksmärta, dyspepsi (inklusive illamående, kräkningar, diarré), hyperbilirubinemi, ökad aktivitet av leverenzymer, hepatit, allergiska reaktioner (hudutslag, klåda, urticaria, angioödem, anafylaktisk chock), dysmenorré, ökad trötthet, myalgia, hallucinationer, psykomotorisk hyperreaktivitet, sömnlöshet, dåsighet.

Vid överdosering noteras dåsighet. Behandling: magsköljning, aktivt kol, symptomatisk terapi. Läkemedlet utsöndras inte genom hemodialys. Effekten av peritoneal dialys har inte fastställts.

Interaktion med andra läkemedel

Vid användning tillsammans med ketokonazol, erytromycin, azitromycin, fluoxetin och cimetidin, avslöjades inte kliniskt signifikanta förändringar i koncentrationen av desloratadin i plasma. Lordestine ökar inte den hämmande effekten av etanol på psykomotorisk funktion.

Påverkan på förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer. Det fanns ingen effekt av Lordestin när den användes i rekommenderade doser på förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer.
Men med tanke på att patienter kan uppleva dåsighet, rekommenderas dock försiktighet om biverkningar i centrala nervsystemet uppstår..

Filmdragerade tabletter, 5 mg.
10 tabletter i en blisterremsa av PVC / PE / PVDC-film och tryckt aluminiumfolie lackerad.
1 eller 3 blisterförpackningar tillsammans med bruksanvisningen placeras i en kartong.

Vid en temperatur som inte är högre än 25?.
Förvaras oåtkomligt för barn.

4 år.
Använd inte det efter utgångsdatumet.

Villkor för dispensering från apotek

Tillverkare / organisation som accepterar fordringar:

CJSC "GEDEON RICHTER - RUS" 140342 Ryssland, Moskva-regionen, pos. Shuvoe.

Lordestin - instruktioner för användning av läkemedlet för barn och vuxna

Många människor har stött på en eller annan manifestation av allergier. I det här fallet kan du helt enkelt inte göra utan specialläkemedel. En av de berömda och samtidigt effektiva är Lordestin. I den här artikeln kommer vi att överväga instruktioner för användning av tabletter och sirap.

Läkemedlet fungerar bra med säsongsmässiga uppblåsningar och hjälper också till att förebygga dem. Dessutom lindrar lordestin med insektsbett snabbt klåda och svullnad. Detta verktyg används för terapeutiska ändamål. Dess stora plus är bristen på lugnande. Det är därför du kan använda medicinen oavsett tid på dygnet och situationen..

Handelsnamn: Lordestin

Tillverkare: Gedeon Richter, Ltd. Ungern

Läkemedlet Lordestin är inte hormonellt, vilket är dess stora plus. Men ändå, innan behandlingen påbörjas, rekommenderas det att konsultera en läkare, eftersom läkemedlet har vissa kontraindikationer och biverkningar.

farmakologisk effekt

Lodestine har antiallergisk effekt. På grund av deslotadin försvinner de viktigaste säsongssymtomen, såsom klåda, rivning, nysningar och andra. Dessutom förhindrar detta verktyg vävnadssvällning genom att minska kapillärpermeabiliteten..

Lordestine påverkar inte psykomotoriska reaktioner på något sätt. Redan en halvtimme efter användning av medlet kan det hittas i blodet, och huvudmetabolismen inträffar i levern. Mat eller vätskeintag påverkar inte effekten av deslortadin på något sätt.

Sammansättnings- och släppformer

Den här produkten finns i form av tabletter och sirap..

Det finns en möjlighet att köpa ett paket som innehåller 10 eller 30 stycken

Finns i olika volymer: 60 ml, 120 ml och 150 ml.

FormenSammansättningFoto
Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i Lordestin är desloratadin hemisulfat.
  • desloratadine - 5 mg / tab.

Kompositionen innefattar följande hjälpämnen:

  • mikrokristallin cellulosa,
  • förgelatinerad stärkelse, kiseldioxid,
  • magnesiumsterat,
  • titandioxid,
  • aluminiumlack,
  • lecitin,
  • järnoxid gul.
Desloratadin hemisulfat som aktiv ingrediens:
  • desloratadin - 0,5 mg / ml

Sirapen är färglös, har en behaglig smak, lukten av mandlar.

Indikationer för användning

Detta botemedel syftar till att bli av med följande manifestationer av allergier:

  • allergisk rinit - läkemedlet hanterar effektivt sina säsongsbetonade manifestationer, såsom nysningar, nästoppning, rinoré, röda ögon, vattniga ögon, hosta, klåda i ögonen och munnen;
  • utslag och klåda - det vill säga lordestin med urticaria börjar snabbt fungera, vilket eliminerar de obehagliga yttre manifestationerna av säsongsallergier, och lordestin med eksem är också ganska effektivt.

Instruktioner för användning av Lordestin

Lordestins förpackning innehåller bruksanvisningar. Det är viktigt att läsa det för att inte misstas i läkemedlets dosering.

Det rekommenderas att dricka Lordestine dagligen samtidigt, oavsett måltid.

Hur många dagar kan du ta Lordestin?

Läkare noterar att Lordestin får dricka i en månad. Men för att öka effektiviteten kan du växla två antiallergiska läkemedel efter 10 dagars användning..

Instruktioner för användning av tabletter Lordestin

ÅlderBarn från 12 årvuxna
Hur man ansöker1 flik. en gång om dagen1 flik. en gång om dagen

Instruktioner för användning av sirap Lordestin

Det rekommenderas att använda sirap för behandling av allergier hos barn..

ÅlderBarn 1-5 årBarn 6-11 år gamlaBarn från 12 år och vuxna
Hur man ansöker2,5 ml / dag5 ml / dag10 ml / dag

Undantaget är när människor lider av leversvikt. De bör ta sin medicin varannan dag och behöver noggrann övervakning av sin hälsa..

Fotoinstruktion

Kontraindikationer och biverkningar

I vissa fall åtföljs användningen av Lordestin av biverkningar. Oftast manifesteras de som huvudvärk, sjukdom och torrhet i munnen..

Mindre vanligt har människor yrsel, leverproblem, buksmärta, allergier och hjärtklappning.

Kontra

Detta verktyg hjälper till att bli av med allergier så snart som möjligt. Men samtidigt har Lordestin följande kontraindikationer för användning:

  • intolerans mot komponentens komponenter;
  • graviditetsperiod och amning;
  • ålder upp till 12 år.

I dessa fall är det förbjudet att ta medicinen, du bör också vara försiktig för personer som lider av allvarligt njursvikt.

Alkoholkompatibilitet

Alkoholkompatibiliteten för denna produkt har studerats. Alkoholhaltiga drycker har inte en direkt effekt på effektiviteten, men de kan förvärra allergier..

Utgångsdatum och lagringsregler

Förvara produkten vid temperaturer upp till 25 grader. Från tillverkningsdatumet är Lordestin giltigt i 4 år.

Lordestin tabletter 5 mg, 30 st

Aktiv substans

Sammansättning

Aktiv ingrediens: desloratadin hemisulfat 5,788 (motsvarande 5 mg desloratadin);

Hjälpämnen: MCC - 39 mg;
kalciumvätefosfatdihydrat - 46,712 mg;
förgelatiniserad stärkelse - 7 mg;
kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 0,5 mg;
magnesiumstearat - 1 mg;

Filmhölje: Opadry AMB gul 80W22099 (delvis hydrolyserad polyvinylalkohol, titandioxid, talk, lecitin, aluminiumlack baserat på kinolingult färgämne, xantangummi, järnoxidgult, aluminiumlack baserat på indigokarminfärg).

farmakologisk effekt

farmakodynamik

H1-histaminreceptorblockerare är den primära aktiva metaboliten av loratadin. Undertrycker frisättningen av histamin och LT C4 från mastceller. Förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner. Det har anti-allergiska, antipruritiska och anti-exudative effekter. Minskar kapillärpermeabiliteten, förhindrar utveckling av vävnadsödem. Praktiskt taget har inte en lugnande effekt och påverkar inte hastigheten på psykomotoriska reaktioner när den tas i terapeutiska doser..

farmakokinetik

Efter att ha tagit läkemedlet inuti, absorberas desloratadin väl från mag-tarmkanalen, medan den detekterbara koncentrationen av desloratadin i blodplasma uppnås inom 30 minuter. Efter en enda dos på 5 eller 7,5 mg uppnås Cmax efter cirka 3 timmar (2-6 timmar). Desloratadins biotillgänglighet är dosproportionell (inom dosområdet 5–20 mg).

Plasmaproteinbindning av desloratadin är 83–87%, och för 3-hydroxydesloratadin - 85–89%. När det användes i en dos av 5 mg till 20 mg en gång om dagen i 14 dagar, fanns det inga tecken på kliniskt signifikant kumulation av desloratadin. Samtidigt födaintag eller samtidig användning av grapefruktjuice påverkar inte biotillgängligheten och fördelningen av desloratadin (när det tas i en dos på 7,5 mg en gång om dagen). Går inte igenom BBB.

Metabolism och utsöndring

Den genomgår intensiv metabolism i levern till 3-hydroxydesloratodin, som sedan glukuriseras. Den huvudsakliga metaboliska vägen för desloratadin är hydroxylering. Det är inte en hämmare av CYP3A4 och CYP2D6 isoenzymer och är inte ett substrat eller hämmare av P-glykoprotein. Desloratadin utsöndras från kroppen i form av en glukuronidförening och i små mängder oförändrade (med njurarna - mindre än 2% och genom tarmen - mindre än 7%). T1 / 2 för både desloratadin och 3-hydroxydesloratadine är 20-30 timmar (i genomsnitt - 27 timmar).

Kroniskt njursvikt (CRF). Cmax och AUC för desloratadin ökar från 1,2 till 1,7 gånger respektive från 1,9 till 2,5 gånger (jämfört med data från friska frivilliga). Koncentrationen av 3-hydroxydesloratadin förändras något. Bindningen av desloratadin och 3-hydroxydesloratadin till plasmaproteiner förändras inte vid kronisk njursvikt. Desloratadin och 3-hydroxydesloratadin elimineras dåligt genom hemodialys.

Leversvikt. Hos patienter med leverinsufficiens ökar AUC 2,4 gånger jämfört med data från friska frivilliga. Den totala clearance av desloratadin efter oral administrering hos patienter med mild, måttlig och allvarlig nedsatt leverfunktion är 37, 36 respektive 28% (jämfört med data från friska frivilliga). Det finns en ökning av T1 / 2 desloratadin hos patienter med nedsatt leverfunktion. Cmax och AUC för 3-hydroxydesloratadin hos patienter med leverinsufficiens skiljer sig inte från de hos friska personer med normal leverfunktion.

indikationer

Säsongsbunden allergisk rinit (för att lindra följande symtom - nysningar, rinoré, klåda, nästoppning, kliande ögon, vattniga ögon, röda ögon, klåda i gommen, hosta);
kronisk idiopatisk urticaria (klåda och utslag).

Applicering under graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet. Eftersom desloratadin utsöndras i bröstmjölk är användningen av läkemedlet under amning (amning) kontraindicerat.

Kontra

Överkänslighet mot läkemedelskomponenter;

barn under 12 år.

Försiktighetsåtgärder: allvarligt nedsatt njurfunktion.

Bieffekter

Vanliga biverkningar: trötthet (1,2%), munorrhet (8%), huvudvärk (0,6%).

Bieffekter

Från sidan av centrala nervsystemet: yrsel, hallucinationer, psykomotorisk hyperreaktivitet, sömnlöshet, dåsighet.

Från det kardiovaskulära systemet: takykardi, hjärtklappning.

Från matsmältningssystemet: buksmärta, dyspepsi (inklusive illamående, kräkningar, diarré), hyperbilirubinemi, ökad aktivitet av leverenzymer, hepatit.

Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, urticaria, angioödem, anafylaktisk chock.

Andra: dysmenorré, ökad trötthet, myalgi.

Samspel

Vid användning tillsammans med ketokonazol, erytromycin, azitromycin, fluoxetin och cimetidin, avslöjades inte kliniskt signifikanta förändringar i koncentrationen av desloratadin i plasma. Lordestine ökar inte den hämmande effekten av etanol på psykomotorisk funktion.

Hur man tar, administreringssätt och dosering

Inuti, sväljer hela, utan att tugga. Läkemedlet rekommenderas att tas vid samma tid på dagen, oavsett matintag, med en liten mängd vatten..

Vuxna och ungdomar 12 år och äldre - läkemedlet ordineras 1 gång per dag i en dos av 5 mg (1 tablett).

Vid kronisk njursvikt och leversvikt - korrigering av dosregimen krävs - rekommenderas en initial dos på 5 mg varannan dag (enligt farmakokinetik). Det finns inga dosrekommendationer hos barn med CRF och nedsatt leverfunktion (på grund av otillräcklig data).

Överdos

Behandling: utnämning av magsköljning, aktivt kol, symptomatisk terapi. Läkemedlet utsöndras inte genom hemodialys. Effekten av peritoneal dialys har inte fastställts.

Speciella instruktioner

Påverkan på förmågan att köra fordon och använda mekanismer

Det fanns ingen effekt av Lordestin när den användes i rekommenderade doser på förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer. Men med tanke på att patienter kan uppleva dåsighet, rekommenderas dock försiktighet vid biverkningar i centrala nervsystemet..

Lordestin ®

Registreringsnummer

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

filmdragerade tabletter

Sammansättning

1 tablett innehåller:

aktiv substans: desloratadin hemisulfat 5,788 (motsvarande 5 mg desloratadin);

hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa, kalciumvätefosfatdihydrat, förgelatiniserad stärkelse, kolloidal kiseldioxid (aerosil), magnesiumstearat, Opadrai AMB gul 80W22099 (polyvinylalkohol delvis hydrolyserad, titandioxid, talk, lecinbaserad lack, aluminiumoxid, järnoxidgul, aluminiumlack baserat på indigo-karminfärg).

Beskrivning

Filmdragerade tabletter, runda, bikonvexa, gula. Färgen på tabletten vid pausen är vit eller nästan vit.

Farmakoterapeutisk grupp

ATX-kod

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

H1-en histaminreceptorblockerare, är den primära aktiva metaboliten av loratadin. Undertrycker frisättningen av histamin och leukotrien C4 från mastceller. Förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner. Det har anti-allergiska, antipruritiska och anti-exudative effekter. Minskar kapillärpermeabiliteten, förhindrar utveckling av vävnadsödem. Praktiskt taget har inte en lugnande effekt och påverkar inte hastigheten på psykomotoriska reaktioner när den tas i terapeutiska doser..

farmakokinetik

Efter att ha tagit läkemedlet in, absorberas desloratadin väl från mag-tarmkanalen (GIT), medan den detekterbara koncentrationen av desloratadin i blodplasma uppnås inom 30 minuter. Efter en enda dos på 5 mg eller 7,5 mg, är den maximala koncentrationen (Cmax) uppnås efter cirka 3 timmar (2-6 timmar). Biotillgängligheten för desloratadin är dosproportionell (inom dosområdet 5-20 mg).

Bindningen av desloratadin till plasmaproteiner är 83-87% och 3-hydroxydesloratodin är 85-89%. Vid användning i en dos av 5 mg till 20 mg 1 gång / dag under 14 dagar fanns det inga tecken på kliniskt signifikant kumulation av desloratadin. Samtidigt födaintag eller samtidig konsumtion av grapefruktjuice påverkar inte biotillgängligheten och distributionen av desloratadin (när det tas i en dos av 7,5 mg 1 gång / dag). Tränger inte in i blod-hjärnbarriären (BBB).

Metabolism och utsöndring

Den genomgår intensiv metabolism i levern till 3-hydroxydesloratodin, som sedan glukuriseras. Den huvudsakliga metaboliska vägen för desloratadin är hydroxylering. Det är inte en hämmare av CYP3A4 och CYP2D6 isoenzymer och är inte ett substrat eller hämmare av P-glykoprotein. Desloratadin utsöndras från kroppen i form av en glukuronidförening och i små mängder oförändrade (med njurarna - mindre än 2% och genom tarmen - mindre än 7%). Halveringstiden för både desloratadin och 3-hydroxydesloratodin är 20-30 timmar (i genomsnitt 27 timmar).

Kronisk njursvikt (CRF)

FRÅNmax och området under koncentrationstidskurvan (AUC) för desloratadin ökar från 1,2 till 1,7 gånger respektive från 1,9 till 2,5 gånger (jämfört med data från friska frivilliga). Koncentrationen av 3-hydroxydesloratodin förändras något. Bindningen av desloratadin och 3-hydroxydesloratodin till plasmaproteiner vid kronisk njursvikt förändras inte. Desloratadin och 3-hydroxydesloratodin elimineras dåligt genom hemodialys.

Hos patienter med leverinsufficiens ökar AUC 2,4 gånger jämfört med data från friska frivilliga. Den totala clearance av desloratadin efter oral administrering hos patienter med mild, måttlig och allvarlig nedsatt leverfunktion är 37%, 36% respektive 28% (jämfört med data från friska frivilliga). Det ökar halveringstiden för desloratadin hos patienter med leverinsufficiens.

FRÅNmax och AUC för 3-hydroxydesloratodin hos patienter med leverinsufficiens skiljer sig inte från de hos friska personer med normal leverfunktion.

indikationer

- Säsongs allergisk rinit (för att lindra följande symtom: nysningar, rinoré, klåda, nästoppning; kliande ögon, vattniga ögon, rodnad i ögonen; klåda i gommen, hosta);

- kronisk idiopatisk urticaria (klåda och utslag).

Kontra

- överkänslighet mot läkemedelskomponenter;

- barn under 12 år.

Försiktigt

Applicering under graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet.

Eftersom desloratadin utsöndras i bröstmjölk är användningen av läkemedlet under amning (amning) kontraindicerat.

Administreringssätt och dosering

Inuti. För vuxna och ungdomar 12 år och äldre ordineras läkemedlet 1 gång per dag i en dos av 5 mg (1 tablett).

Läkemedlet rekommenderas att tas vid samma tid på dagen, oavsett matintag, med en liten mängd vatten. Tabletten ska sväljas hela utan att tugga..

Vid kronisk njursvikt och nedsatt leverfunktion krävs korrigering av doseringsregimen: en initial dos på 5 mg rekommenderas att tas varannan dag (enligt farmakokinetik).

Doseringsrekommendationer hos barn med CRF och nedsatt leverfunktion finns inte tillgängliga på grund av otillräcklig data.

Sidoeffekt

Vanliga biverkningar: 1,2% trötthet, 8% muntorrhet, 0,6% huvudvärk.

Biverkningar enligt studier efter marknadsföring: yrsel, takykardi, hjärtklappning, buksmärta, dyspepsi (inklusive illamående, kräkningar, diarré), hyperbilirubinemi, ökad aktivitet av leverenzymer, hepatit, allergiska reaktioner (hudutslag, klåda, urtikaria, angioneurotiskt ödem, anafylaktisk chock), dysmenorré, trötthet, myalgia, hallucinationer, psykomotorisk hyperreaktivitet, sömnlöshet, dåsighet.

Överdos

Vid överdosering noteras dåsighet.

Behandling: magsköljning, aktivt kol, symptomatisk terapi. Läkemedlet utsöndras inte genom hemodialys. Effekten av peritoneal dialys har inte fastställts.

Interaktion med andra läkemedel

I kombination med ketokonazol, erytromycin, azitromycin, fluoxetin och cimetidin detekterades inga kliniskt signifikanta förändringar i koncentrationen av desloratadin i plasma.

Lordestin ® ökar inte den hämmande effekten av etanol på psykomotorisk funktion.

Påverkan på förmågan att köra fordon, mekanismer

Ingen effekt av Lordestin ® noterades vid användning i rekommenderade doser på förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer. Men med tanke på att patienter kan uppleva dåsighet, rekommenderas dock försiktighet om biverkningar i centrala nervsystemet uppstår..

Släpp formulär

Filmdragerade tabletter, 5 mg.

Mer Om Allergiska Sjukdomar