Hur mycket kostar Loratadine

  • Näring

Handelsnamn: Loratadin

Internationellt icke-proprietärt namn på läkemedlet: Loratadine

Doseringsform: tabletter, sirap

Aktiva ingredienser: loratadin

Farmakoterapeutisk grupp: histamin H1-receptorblockerare, antiallergiskt läkemedel

farmakodynamik:

När det tas oralt i en terapeutisk dos absorberas loratadin snabbt från mag-tarmkanalen och metaboliseras nästan fullständigt i kroppen. Cmax av loratadin i plasma uppnås efter 1-1,3 timmar, den huvudsakliga aktiva metabolitten, deskarboetoxyloratadin, - efter cirka 2,5 timmar.Med samtidig matintag ökar biotillgängligheten för loratadin och deskarboetoxyloratadin med cirka 40% respektive 15%, och tiden för att nå Cmax ökade med cirka 1 timme, dess värden för dessa ämnen förblev oförändrade. Plasmaproteinbindningen av loratadin är hög - cirka 98%, den aktiva metaboliten är mindre uttalad. I genomsnitt är T1 / 2 av loratadin 8,4 timmar, deskarboetoxyloratadin - 28 timmar (8,8-92 timmar). Cirka 80% av loratadin utsöndras i form av metaboliter i urin och avföring i lika stora proportioner inom 10 dagar, cirka 27% - med urin under den första dagen.

Indikationer för användning:

Säsongs- och flerårig allergisk rinit; konjunktivit; akut urticaria och angioödem; symtom på histaminergiskt orsakat av användning av histaminoliberater (pseudo-allergiska syndrom); allergiska reaktioner på insektsbett; komplex behandling av kliande dermatoser (kontaktallergisk dermatit, kroniskt eksem).

Kontraindikationer:

Graviditet; laktation; barn under 2 år; överkänslighet mot loratadin.

Administreringssätt och dosering:

Insida för vuxna och barn över 12 år, samt med en kroppsvikt på mer än 30 kg - 10 mg 1 gång / dag; Barn från 2 till 12 år gamla med en kroppsvikt mindre än 30 kg - 5 mg 1 gång / dag.

Bieffekter:

Från matsmältningssystemet: sällan - torr mun, illamående, kräkningar, gastrit; i vissa fall - leverdysfunktion; från sidan av centrala nervsystemet: sällan - ökad trötthet, huvudvärk, irritabilitet (hos barn); från hjärt-kärlsystemet: sällan - takykardi.

Interaktion med andra läkemedel:

Erytromycin och ketokonazol (CYP3A4-hämmare), cimetidin (CYP3A4 och CYP2D6-hämmare) ökar koncentrationen av loratadin och dess aktiva metabolit i blodet. Minskar nivån av erytromycin i plasma med (15%). Förstärker inte effekten av alkohol på det centrala nervsystemet.

Sista giltighetsdatum: 3 år

Villkor för utdelning från apotek: utan recept

Tillverkare:

Rozlex Pharm Ryssland (4640018640148); Ozon Ryssland (4607027761394); Vertex Ryssland (4607003246150, 4607003245337, 4607003241063); Syntes AKO Ryssland (4602565024017); Obolensk FP Ryssland (4605077005611); Akrikhin Ryssland (4601969007282, 4601969007411, 4601969007428, 4601969007404); Pharmacor Production Ryssland (4603569720752); Hemofarm Serbien (8600097303590); Hemofarm / Nizhpharm Ryssland (4607143560659); Ecolab Ryssland (4602546010671); Teva Israel / Ungern (5995377601484, 5995377360244, 5995377480331)

Köp Loratadin tabletter 10 mg nr 30 i apotek

Priset är endast giltigt vid beställning på webbplatsen. Priserna på webbplatsen skiljer sig från priserna på apotek och gäller endast vid beställning på webbplatsen eller i mobilapplikationen. När du får en beställning på ett apotek är det inte möjligt att lägga till produkter till webbplatsens priser, endast ett separat köp till apotekspriset. Priserna på webbplatsen är inte ett offentligt erbjudande.

Artikelnummer: 6962

Hämtning, gratis. Bokningen är giltig i 24 timmar


Användningsinstruktioner

Loratadin-fliken. 10 mg nr 30

Doseringsformer
10 mg tabletter

synonymer
Klallergin
Claridol
Clarisens
Claritin
Clarotadine
Lomilan
Loratadin
Grupp
H1-histaminreceptorblockerare

Internationellt icke-proprietärt namn
Loratadin

Sammansättning
Den aktiva substansen är loratadin.

tillverkare
Vertex CJSC (Ryssland)
farmakologisk effekt
Antihistamin, antiallergiskt, antiexudativt, antipruritiskt. Selektivt blockerar H1-histaminreceptorer och förhindrar verkan av histamin på släta muskler och blodkärl, minskar kapillärpermeabilitet, hämmar utsöndring, minskar klåda och erytem. Förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner. Effekten utvecklas inom 1-3 timmar, når maximalt på 8-12 timmar och varar i minst 24 timmar. Påverkar inte centrala nervsystemet och QT-intervallet på EKG. Det absorberas snabbt efter oral administrering. Den maximala koncentrationen uppnås efter 1,3 timmar, den aktiva metabolitten (descarboethoxyloratadine) - efter 2,5 timmar. Loratadins halveringstid är 3-20 timmar (i genomsnitt - 8,4 timmar), den aktiva metaboliten är 8,8 till 92 timmar (i genomsnitt - 28 timmar). Det utsöndras i urinen (det mesta) och i avföringen. Passar enkelt in i bröstmjölk.

Sidoeffekt
Huvudvärk, dåsighet, trötthet, nedsatt koncentration, yrsel, nervositet, ångest, agitation (hos barn), sömnlöshet, svimning, amnesi, depression, hyperkinesi, tremor, parestesi, hypestesi, dysfoni, suddig syn, förändrad lakrimation, konjunktivit, blefarospasm, smärta i ögon och öron, tinnitus; munntorrhet, ökad aptit, viktökning, anorexi, illamående, förändringar i saliv, smakstörningar, tandvärk, stomatit, kräkningar, gastrit, flatulens, dyspepsi, förstoppning eller diarré; mycket sällan - gulsot, hepatit, levernekros; nästoppning, nysningar, torr näsa, epistax, bihåleinflammation, faryngit, laryngit, hosta, hemoptys, bronkit, bronkospasm, bröstsmärta, övre luftvägsinfektioner, dyspné; missfärgning av urin, smärtsam lust att urinera, dysmenorré, menorragi, vaginit, försvagning av libido, impotens, ödem; ryggsmärta, artralgi, myalgi, muskelkramper i kalvar; hyperemi, hudutslag, urtikaria, dermatit, klåda, angioödem, mycket sällan - anafylax; hypertoni eller hypotension, hjärtklappning, takykardi, supraventrikulär takyarytmi; torrt hår och hud, törst, asteni, malaise, feber, frossa, fotosensibilisering, överdriven svettning, smärta i bröstkörtlarna, viktökning, mycket sällan - alopecia, bröstförstoring, erythema multiforme.

Indikationer för användning
Allergisk rinit (säsongs- och flerårig), hösnuva, allergisk konjunktivit, kronisk idiopatisk urtikaria, pruritiska dermatoser (kontaktallergisk dermatit, kronisk eksem), allergiska reaktioner på insektsbett, pseudo-allergiska reaktioner på histaminoliberatorer, angioödem, bronkial ödem, astma.

Kontra
Överkänslighet, amning, barn under 2 år. Användning under graviditet är endast möjlig om den avsedda nyttan för modern uppväger den potentiella risken för fostret och nyfödda.

Administreringssätt och dosering
Inuti, före måltiderna. Vuxna och barn över 12 år (med en kroppsvikt på mer än 30 kg) - 10 mg en gång om dagen. Barn 2 - 12 år - 5 mg (1/2 tablett) en gång om dagen. På bakgrund av lever- eller njursvikt, initialdosen på 10 mg varannan dag eller 5 mg dagligen.

Överdos
Symtom: huvudvärk, dåsighet, takykardi. Behandling: induktion av kräkningar med ipecac sirap, magsköljning, administrering av aktivt kol; symptomatisk och stödjande terapi.

Samspel
Erytromycin och ketokonazol, cimetidin ökar koncentrationen av loratadin och dess aktiva metabolit i blodet. Minskar nivåerna av erytromycin i plasma.

speciella instruktioner
Det rekommenderas att avbryta behandlingen minst en vecka före hudtestet för allergener.

Förvaringsförhållanden
Förteckning B. Förvara på ett torrt, mörkt ställe, vid rumstemperatur, utom räckhåll för barn..

Loratadin

Analoger Loratadin

Bruksanvisning Loratadin

Sammansättning

Aktiv ingrediens: loratadin 10 mg;

Hjälpämnen: laktos (mjölksocker) - 77,5 mg, kalciumstearat - 1,0 mg, potatisstärkelse - 10,0 mg, croscarmellosnatrium (primellos) - 1,5 mg

Indikationer för användning Loratadin

Säsongs- och flerårig allergisk rinit, konjunktivit, hösnuva, urtikaria (inklusive kronisk idiopatisk urtikaria), Quinckes ödem, allergiska kliande dermatoser; pseudo-allergiska reaktioner, allergiska reaktioner på insektsbett, klåda i olika etiologier.

Kontraindikationer för användningen av Loratadin

Överkänslighet. Graviditet, amning, barn under 3 år.

Varning: leversvikt.

Rekommendationer för användning

Vuxna och barn över 12 år: 10 mg (1 tablett) 1 gång per dag. Daglig dos 10 mg.

Barn från 3 till 12 år, 5 mg (1/2 tablett) en gång om dagen. Daglig dos - 5 mg.

Barn som väger mer än 30 kg - 10 mg av läkemedlet en gång om dagen. Daglig dos - 10 mg.

farmakologisk effekt

Loratadine är en blockerare av H1-histaminreceptorer (långverkande). Hämmar frisättningen av histamin och leukotrien C4 från mastceller. Förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner. Det har antihistamin, anti-allergisk, antipruritisk och anti-exudative verkan. Minskar kapillärpermeabiliteten, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem, lindrar spasm av släta muskler. Den antiallergiska effekten utvecklas efter 30 minuter, når maximalt efter 8-12 timmar och varar 24 timmar.Det påverkar inte centrala nervsystemet och orsakar inte beroende (eftersom det inte tränger igenom blod-hjärnbarriären).

Det absorberas snabbt och fullständigt i mag-tarmkanalen. Tid för att uppnå maximal koncentration - 1,3-2,5 timmar; matintaget bromsar det med 1 timme. Den maximala koncentrationen hos äldre ökar med 50%, med alkoholhaltiga leverskador, beroende på sjukdomens svårighetsgrad. Anslutning med plasmaproteiner - 97%. Det metaboliseras i levern med bildning av en aktiv metabolit av deskarboetoxyloratadin med deltagande av cytokrom P450 isoenzymer, CYP3A4 och, i mindre utsträckning, CYP2D6. Jämviktskoncentrationen av loratadin och metaboliten i plasma uppnås den 5: e dagen av administrering. Tränger inte in i blod-hjärnbarriären. Loratadins halveringstid är 3-20 timmar (i genomsnitt 8,4), den aktiva metaboliten är 8,8-92 timmar (i genomsnitt 28 timmar); hos äldre patienter - 6,7-37 timmar (i genomsnitt 18,2 timmar) och 11-38 timmar (17,5 timmar). Vid alkoholhaltiga leverskador ökar halveringstiden beroende på sjukdomens svårighetsgrad. Det utsöndras av njurarna och med galla. Hos patienter med kroniskt njursvikt och under hemodialys förändras farmakokinetiken praktiskt taget inte.

Biverkningar av Loratadin

Biverkningarna som anges nedan med loratadin inträffade med en frekvens av> 2% och ungefär samma frekvens som med placebo ("dummies").
Hos vuxna: huvudvärk, trötthet, torr mun, dåsighet, gastrointestinala störningar (illamående, gastrit) och allergiska reaktioner i form av utslag. Dessutom har det förekommit sällsynta rapporter om anafylax, alopecia, leverdysfunktion, hjärtklappning, takykardi..
Hos barn, sällan: huvudvärk, nervositet, lugnande.

Överdos

Symtom: dåsighet, takykardi, huvudvärk. Vid överdosering, kontakta en läkare.

Behandling: induktion av kräkningar, magsköljning, intag av aktivt kol.

Läkemedelsinteraktioner

Etanol minskar loratadins effektivitet.
Erytromycin, cimetidin, ketoconazol, när de används tillsammans med loratadin, ökar koncentrationen av loratadin i blodplasma, utan att orsaka kliniska manifestationer och utan att påverka EKG.
Mikrosomala oxidationsinducerare (fenytoin, barbiturater, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) minskar effektiviteten hos loratadin.

Förvaringsförhållanden

På ett torrt, mörkt ställe vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Sista giltighetsdatum: 3 år.

Loratadin

Genom att beställa 20 st. I lager 1 st.

Genom att beställa 20 st. I lager 2 st.

Genom att beställa 20 st. I lager 0 st.

Genom att beställa 20 st. I lager 1 st.

Genom att beställa 20 st. I lager 2 st.

Genom att beställa 20 st. I lager 0 st.

Genom att beställa 20 st. I lager 0 st.

Genom att beställa 20 st. I lager 3 st.

Genom att beställa 20 st. I lager 1 st.

Genom att beställa 20 st. I lager 0 st.

Genom att beställa 20 st. I lager 0 st.

Genom att beställa 20 st. I lager 0 st.

Genom att beställa 20 st. I lager 8 st.

Genom att beställa 20 st. I lager 0 st.

Genom att beställa 20 st. I lager 3 st.

Genom att beställa 20 st. I lager 1 st.

Genom att beställa 20 st. I lager 0 st.

Genom att beställa 20 st. I lager 2 st.

Genom att beställa 20 st. I lager 2 st.

Genom att beställa 20 st. I lager 0 st.

Genom att beställa 20 st. I lager 1 st.

Genom att beställa 20 st. I lager 1 st.

Genom att beställa 20 st. I lager 0 st.

Loratadin bruksanvisning

Det rekommenderas att avbryta behandlingen minst en vecka före hudtestet för allergener.

Användning av Loratadine under graviditet och amning

Användning är endast möjlig om den avsedda nyttan för modern uppväger den potentiella risken för fostret och nyfödda.

FDA-åtgärdskategori - B.

Symtom: huvudvärk, dåsighet, takykardi. Hos barn som väger mindre än 30 kg, vid intag av sirap i en dos av mer än 10 mg, extrapyramidala störningar noterades hjärtklappning.

Behandling: induktion av kräkningar med ipecac sirap, magsköljning, administrering av aktivt kol; symptomatisk och stödjande terapi. Hemodialys är ineffektiv.

Erytromycin och ketokonazol (CYP3A4-hämmare), cimetidin (CYP3A4 och CYP2D6-hämmare) ökar koncentrationen av loratadin och dess aktiva metabolit i blodet. Minskar nivån av erytromycin i plasma med (15%). Förstärker inte effekten av alkohol på det centrala nervsystemet.

Från nervsystemet och sensoriska organ: huvudvärk (12%), dåsighet (8%), trötthet (4%), i 2% eller mindre - nedsatt koncentration, yrsel, nervositet, ångest, agitation (hos barn), sömnlöshet, besvämning, amnesi, depression, hyperkinesi, tremor, parestesi, hypestesi, dysfoni, suddig syn, förändringar i nedsmutsning, konjunktivit, blefarospasm, smärta i ögon och öron, tinnitus; mycket sällan - kramper.

Från matsmältningskanalen: torr mun (3%), i 2% eller mindre - ökad aptit, viktökning, anorexi, illamående, förändring i saliv, smakstörning, tandvärk, stomatit, kräkningar, gastrit, flatulens, dyspepsi, förstoppning eller diarré; mycket sällan - gulsot, hepatit, levernekros.

Av andningsorganen: i 2% eller mindre - nästoppning, nysningar, torr näsa, epistax, bihåleinflammation, faryngit, laryngit, hosta, hemoptys, bronkit, bronkospasm, bröstsmärta, övre luftvägsinfektioner, dyspné.

Från könssystemet: missfärgning av urin, smärtsam lust att urinera, dysmenorré, menorragi, vaginit, försvagning av libido, impotens, mycket sällan - ödem.

Från muskuloskeletalsystemet: ryggsmärta, artralgi, myalgia, kramper i kalvmusklerna.

Från CVS: hypertoni eller hypotension, hjärtklappning, takykardi; mycket sällan - supraventrikulär takyarytmi.

Allergiska reaktioner: hyperemi, hudutslag, urticaria, dermatit, klåda, angioödem; mycket sällsynt - anafylax.

Andra: torrt hår och hud, törst, asteni, sjukdom, feber, frossa, ljuskänslighet, överdriven svettning, smärta i bröstkörtlarna, viktökning; mycket sällsynt - alopecia, bröstförstoring, erythema multiforme.

Överkänslighet, amning, barn under 2 år.

Allergisk rinit (säsongs- och flerårig), hösnuva, allergisk konjunktivit, kronisk idiopatisk urtikaria, pruritiska dermatoser (kontaktallergisk dermatit, kronisk eksem), angioödem, bronkialastma (adjuvans), allergiska reaktioner på insektsbett, pseudo-allergiska reaktioner.

Farmakologisk verkan - antiallergisk, antihistamin, antiprurit, antiexudativ. Selektivt blockerar H1-histaminreceptorer och förhindrar verkan av histamin på släta muskler och blodkärl, minskar kapillärpermeabilitet, hämmar utsöndring, minskar klåda och erytem. Förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner. Effekten utvecklas efter 1-3 timmar, når maximalt efter 8-12 timmar och varar i minst 24 timmar. Den har en svag bronkodilatoraktivitet. Vid 28 dagars användning observeras inte utvecklingen av tolerans. Påverkar inte centrala nervsystemet (loratadin och dess metaboliter tränger inte in i BBB) och QT-intervallet på EKG.

I experiment på djur hittades ingen mutagen effekt, ingen effekt på fertiliteten hos kvinnliga och hanråttor. Vid en dos på 25 mg / kg (råttor) och 40 mg / kg (möss) inducerar levermikrosomala enzymer. I långtidsstudier på möss (40 mg / kg) och råttor (10 mg / kg och 25 mg / kg) har fall av hepatocellulära tumörer noterats.

Efter oral administrering absorberas den snabbt. Cmax i blodet skapas efter 1,3 timmar, den aktiva metabolitten (deskarboetoxyloratadin) - efter 2,5 timmar. Matintag har ingen signifikant effekt på farmakokinetiken (AUC för loratadin kan öka med 40%, och dess aktiva metabolit med 15%), men bromsar tiden för att nå Cmax med 1 timme (det rekommenderas att ta läkemedlet före måltider). Vid en plasmakoncentration på 2,5–100 ng / ml är proteinbindningen 97% (aktiv metabolit 73–77% vid en nivå av 0,5–100 ng / ml). Jämviktsplasmakoncentrationer av loratadin och dess aktiva metabolit uppnås på dag 5. Det biotransformeras intensivt i levern av cytokrom P450-systemet (främst genom CYP3A4 och i mindre utsträckning - CYP2D6) med bildandet av en aktiv metabolit - deskarboetoxyloratadin. Inom 24 timmar utsöndras 27% av den totala dosen i urinen i form av hydroxylerade metaboliter och / eller konjugat. Efter 10 dagar utsöndras cirka 80% i form av metaboliter lika i urin (40%) och avföring (40%). T1 / 2 av loratadin - 3 - 20 timmar (i genomsnitt - 8,4 timmar), aktiv metabolit - 8,8 till 92 timmar (i genomsnitt - 28 timmar). Distributionsvolymen för loratadin är 119 l / kg, Cl är 142–202 ml / min / kg. Passerar enkelt in i bröstmjölk och producerar koncentrationer motsvarande plasmanivåer. Efter att ha tagit en dos på 40 mg, utsöndras cirka 0,03% i modersmjölken inom 48 timmar. Hos patienter med kronisk njursvikt (Cl kreatinine Price glibenclamid i Moskva Pris: 99 p

Loratadin

Läkemedlet Loratadin är ett långverkande antiallergiskt läkemedel - en långverkande H1-histaminreceptorblockerare. Hämmar frisättningen av histamin och leukotrien C4 från mastceller. Förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner. Det har anti-allergisk, antipruritisk, anti-exudativ verkan. Minskar kapillärpermeabiliteten, förhindrar utveckling av vävnadsödem, lindrar spasmer av släta muskler. Den antiallergiska effekten utvecklas 30 minuter efter att ha tagit Loratadine, når maximalt efter 8-12 timmar och varar 24 timmar. Loratadin påverkar praktiskt taget inte centrala nervsystemet och orsakar inte beroende, eftersom det inte tränger igenom blod-hjärnbarriären..

Indikationer för användning:
Läkemedlet Loratadin används för säsongsbunden och året runt allergisk rinit, konjunktivit, hösnuva, urtikaria (inklusive kronisk idiopatisk), Quinckes ödem, kliande dermatos; pseudo-allergiska reaktioner orsakade av frisättning av histamin; allergiska reaktioner på insektsbett, klåda i olika etiologier.

Användningsläge:
Loratadin tabletter tas oralt.
Vuxna och barn över 12 år - 10 mg (1 tab.) 1 gång per dag.
Barn i åldern 2 till 12 år med en kroppsvikt mindre än 30 kg - 5 mg (1/2 tabell) 1 gång per dag.
Med en kroppsvikt på mer än 30 kg - 10 mg (1 tabell) 1 gång per dag.
För leversvikt är den initiala dosen 5 mg / dag.

Bieffekter:
Från nervsystemet: ångest, agitation (hos barn), asteni, dåsighet, hyperkinesi, parestesi, tremor, amnesi, depression, ökad trötthet.
På huden: dermatit.
Från könssystemet: missfärgning av urin, smärtsam lust att urinera; dysmenorrhea, menorrhagia, vaginitis.
Från metabolismens sida: viktökning, svettning, törst.
Från muskuloskeletalsystemet: kramper i kalvmusklerna, artralgi, myalgia.
Från matsmältningssystemet: torr mun, förändring i smak, anorexi, förstoppning eller diarré, dyspepsi, gastrit, flatulens, ökad aptit, stomatit, illamående, kräkningar.
Från andningsorganen: hosta, bronkospasm, torr nässlemhinna, bihåleinflammation.
Från sinnen: nedsatt syn, konjunktivit, smärta i ögon och öron.
Från det kardiovaskulära systemet: minskning eller ökning av blodtryck, hjärtklappning.
Andra: fotosensitivitet, ryggsmärta, bröstsmärta, feber, frossa, bröstsmärta, blefarospasm, dysfoni.

Kontraindikationer:
Intag av Loratadine är kontraindicerat vid överkänslighet, med försiktighet - leversvikt

Interaktion med andra läkemedel:
Med samtidig användning av Loratadine med läkemedel som hämmar isoenzymerna CYP3A4 och CYP2D6 eller metaboliseras i levern med deras deltagande (inklusive cimetidin, erytromycin, ketokonazol, kinidin, flukonazol, fluoxetin), en förändring i plasmakoncentrationen av loratadin och / eller läkemedel. Mikrosomala oxidationsinducerare (fenytoin, etanol, barbiturater, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) minskar effektiviteten.

Graviditet:
Loratadine ska inte användas under graviditet och amning.
I experimentella studier på djur hade loratadin i medelstora doser inte någon negativ effekt på fostret; vid administrering i höga doser observerades vissa fetotoxiska effekter.

Överdos:
Symtom på en överdos av Loratadine: huvudvärk, dåsighet, takykardi. Hos barn som väger mindre än 30 kg, vid intag av sirap i en dos av mer än 10 mg, extrapyramidala störningar noterades hjärtklappning.
Behandling: induktion av kräkningar med ipecac sirap, magsköljning, administrering av aktivt kol; symptomatisk och stödjande terapi. Hemodialys är ineffektiv.

Förvaringsförhållanden:
På ett torrt, mörkt ställe, utom räckhåll för barn, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.
Hållbarhet - 2 år.

Sammansättning:
En tablett innehåller 10 mg loratadin;
10 eller 20 tabletter per förpackning.

analoger:
Alerpriv, Kallergin, Klargotil, Lomilan, Erolin, Tirlor, Lotaren.

Loratadin tabletter 10 mg nr 10

Leverantörskoder:

Aktiva ingredienser:

Släppformulär:

Tillverkare:

Bäst före:

Pris: 30 rubel. 20 RUB.

Priset är giltigt vid beställning på webbplatsen

Det finns kontraindikationer, kontakta din läkare

Produktens utseende kan skilja sig från det som visas på fotot

  • Instruktioner

Användningsinstruktioner

Sammansättning

Varje tablett innehåller: aktiv substans: loratadin - 10 mg,

hjälpämnen: laktosmonohydrat (mjölksocker) - 140,0 mg, natriumkarboximetylstärkelse - 3,0 mg, majsstärkelse 9,2 mg, mikrokristallin cellulosa - 36,0 mg, magnesiumstearat - 1,8 mg.

farmakokinetik

Det absorberas snabbt och fullständigt i mag-tarmkanalen. Tiden för att uppnå den maximala koncentrationen är 1,3-2,5 timmar, matintaget bromsar det med 1 h. Den maximala koncentrationen hos äldre ökar med 50%, med alkoholhaltiga leverskador - med en ökning av sjukdomens svårighetsgrad. Anslutning med plasmaproteiner - 97%. Den metaboliseras i levern för att bilda en aktiv metabolit av deskarboetoxyloratadin med deltagande av cytokrom isoenzymer CYP3A4 och, i mindre utsträckning, CYP2D6. Jämviktskoncentrationen av loratadin och metaboliten i plasma uppnås den 5: e dagen av administrering. Tränger inte in i blod-hjärnbarriären. Loratadins halveringstid är 3-20 timmar (i genomsnitt 8,4), den aktiva metaboliten är 8,8-92 timmar (i genomsnitt 28 timmar), hos äldre patienter - 6,7-37 timmar (i genomsnitt 18,2 timmar) och 11-38 timmar (17,5 h). Med alkoholhaltiga leverskador ökar halveringstiden i proportion till sjukdomens svårighetsgrad. Det utsöndras av njurarna och genom tarmen. Hos patienter med kroniskt njursvikt och under hemodialys förändras farmakokinetiken praktiskt taget inte.

Indikationer för användning

Allergisk rinit (säsongs- och flerårig), konjunktivit, pollinos, urtikaria (inklusive kronisk idiopatisk), Quinckes ödem, pruritiska dermatoser, pseudo-allergiska reaktioner orsakade av frisättning av histamin, allergiska reaktioner på insektsbett.

Kontra

Symtom: dåsighet, takykardi, huvudvärk. Vid överdosering, kontakta en läkare.

Behandling: induktion av kräkningar, magsköljning, intag av aktivt kol.

Administreringssätt och dosering

Vuxna och barn över 12 år: 10 mg (1 tablett) 1 gång per dag. Den dagliga dosen är 10 mg. Barn från 3 till 12 år, 5 mg (1/2 tablett) en gång om dagen. Den dagliga dosen är 5 mg. Barn som väger mer än 30 kg - 10 mg av läkemedlet en gång om dagen. Daglig dos - 10 mg.

Förvaringsförhållanden

Förvara på en mörk plats vid en temperatur som inte överstiger 25 С.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhetstid

4 år. Använd inte det efter utgångsdatumet.

Beskrivning

Tabletter vita eller nästan vita, platcylindriska formen med avfasade och skorta.

Villkor för dispensering från apotek

Doseringsform

farmakodynamik

H1-histaminreceptorblockerare (långverkande). Undertrycker frisättningen av histamin och leukotrien C4 från mastceller. Förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner. Det har anti-allergisk, antipruritisk, anti-exudativ verkan. Minskar kapillärpermeabiliteten, förhindrar utveckling av vävnadsödem, lindrar spasmer av släta muskler. Den antiallergiska effekten utvecklas efter 30 minuter, når maximalt efter 8-12 timmar och varar 24 timmar.Det påverkar inte centrala nervsystemet och orsakar inte beroende (eftersom det inte tränger igenom blod-hjärnbarriären).

Bieffekter

Biverkningarna som anges nedan inträffade med en frekvens på 2% med loratadin och ungefär samma frekvens som med placebo (dummies).

Hos vuxna: huvudvärk, trötthet, torr mun, dåsighet, gastrointestinala störningar (illamående, gastrit) och allergiska reaktioner i form av utslag. Dessutom har det förekommit sällsynta rapporter om anafylax, alopecia, leverdysfunktion, hjärtklappning, takykardi..

Hos barn, sällan: huvudvärk, nervositet, lugnande.

Samspel

Etanol minskar loratadins effektivitet.

Erytromycin, cimetidin, ketoconazol, när de används tillsammans med loratadin, ökar koncentrationen av loratadin i blodplasma utan att orsaka kliniska manifestationer och utan att påverka EKG.

Mikrosomala oxidationsinducerare (fenytoin, barbiturater, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) minskar effektiviteten hos loratadin.

Överdos

Symtom: dåsighet, takykardi, huvudvärk. Vid överdosering, kontakta en läkare.

Behandling: induktion av kräkningar, magsköljning, intag av aktivt kol.

Släpp formulär

Påverkan på förmågan att köra fordon och använda mekanismer

Under behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från att delta i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Loratadin: bruksanvisning och vad den är till för, pris, recensioner, analoger

Allergimedicinering. Det produceras i flera dosformer, därför används det hos patienter i olika åldersgrupper. Det har ett bra pris / kvalitetsförhållande, så det blir ofta det läkemedel du väljer bland patienter. Inte beroendeframkallande, lindrar effektivt allergisymtom. Lämplig för långvarig behandling. Efter att ha tagit p-piller, varar den terapeutiska effekten i 24 timmar, så medicinen behöver tas bara en gång om dagen..

Doseringsform

I praktiken används Loratadine oftare i form av tabletter för oral administrering, men läkemedlet finns också i form av sirap för barn eller brusande tabletter. Varje form av läkemedlet innehåller en aktiv ingrediens och hjälpämnen.

  1. Sirapen för barn innehåller en körsbärs- eller aprikossmak. Läkemedlet produceras i en glas- eller plastflaska med 100 ml. Det finns en måttsked i förpackningen med flaskan, som låter dig dosera läkemedlet korrekt.
  2. Brusande tabletter är runda, packade i polymerblåsor av 7 eller 10 stycken.
  3. Orala tabletter finns i en blåsan med 10 tabletter. Förpackningen kan innehålla 10 eller 30 tabletter.

Antihistamin Loratadine har en relativt låg kostnad. Dess aktiva ingrediens finns ofta i dyra märkesläkemedel för att behandla allergisymtom..

Beskrivning och sammansättning

Loratadine är en andra generationens antihistamin. Den aktiva komponenten i läkemedlet är loratadin, som har förmågan att blockera H1-histaminreceptorer. Loratadine är väl tolererat, icke-beroendeframkallande, allmänt använt för behandling av sjukdomar och tillstånd av allergiskt ursprung.

En tablett med läkemedlet innehåller 0,01 g av den aktiva ingrediensen - loratadin. Potatisstärkelse, laktos och andra bindande komponenter fungerar som hjälpmedel.

Farmakologisk grupp

Loratadine är ett läkemedel med en uttalad antiallergisk effekt. Den aktiva komponenten i läkemedlet kan blockera histamin H1-receptorer, minskar graden av allergiska manifestationer. Loratadine är ett långtidsverkande läkemedel. Läkemedlet interagerar bra med andra läkemedel, det kan användas i kombination med andra läkemedel. Genom att ta läkemedlet blockeras histaminreceptorer i blodkärl, slemhinnor, släta muskler. Principen för läkemedlets verkan är att lindra symtom som klåda, svullnad i vävnad, lacrimation och eliminerar hudinflammation och rodnad. Loratadine har en uttalad anti-allergisk och antipruritisk effekt. Genom att ta läkemedlet kan du lindra svullnad i vävnad, lindra hudens manifestationer av sjukdomen. Mottagningen gör att du kan agera på 30 minuter och förblir effektiv i 24 timmar.

Indikationer för användning

Loratadin tabletter kan användas för nästan alla typer av allergier hos barn och vuxna. Läkemedlet används också i komplex behandling av kroniska eller akuta sjukdomar i ENT-organen och luftvägarna.

För vuxna

Indikationer för användning av Loratadin tabletter hos vuxna är följande sjukdomar och tillstånd:

  • säsongsbunden allergisk rinit;
  • året runt rinit;
  • allergisk konjunktivit;
  • hösnuva;
  • dermatos av olika ursprung;
  • angioödem;
  • bronkialastma i komplex terapi;
  • insektsbett.

För barn

I läkarnas barnpraxis tas Loratadin för följande sjukdomar:

  • säsongsbunden allergisk rinit;
  • insektsbett;
  • dermatit av olika etiologier;
  • allergiska reaktioner när du tar vissa livsmedel;

Läkemedlet har hittat sin utbredda användning vid komplex behandling av sjukdomar i ENT-organen och andningsorganen. Läkemedlet kan användas för bronkit, laryngit, faryngit och andra barnsjukdomar.

För gravida kvinnor och under amning

Kvinnor under graviditet kan använda läkemedlet endast på rekommendation av en läkare och endast om risken för att ta läkemedlet inte överstiger risken för fostret och kvinnan själv.

Kontra

Det är inte alltid möjligt att ta Loratadin. Läkemedlet är kontraindicerat i följande fall:

  1. Graviditet, amningstid.
  2. Njur- och leverpatologier.
  3. Individuell intolerans mot kompositionen.
  4. Laktosintolerant;
  5. Barn under 2 år (sirap) och under 3 år (tabletter);
  6. Laktosbrist.

Om du har en historia av ovanstående sjukdomar rekommenderas det inte att ta läkemedlet. Att kontakta en läkare, allergist eller terapeut hjälper till med valet av ett annat läkemedel.

Applikationer och doser

Loratadine bör tas strikt på rekommendation av en läkare och endast enligt indikationer. Behandling med detta läkemedel kan ta 5 till 14 dagar. I vissa fall kan läkemedelsintaget ökas upp till 30 dagar. Loratadine är inte beroendeframkallande, har inte en toxisk effekt på kroppen, därför kan den vara avsedd för långvarig användning.

För vuxna

Vuxna med allergiska sjukdomar rekommenderas att ta piller. Den dagliga dosen av läkemedlet är 1-2 tabletter, som måste tas med en tillräcklig mängd vatten. Behandlingsförloppet är 5 - 10 dagar.

För barn

Barn tar läkemedlet, du måste noggrant följa de rekommenderade doserna. Med en kroppsvikt över 30 kg kan tabletter användas en gång om dagen. Barn från 2 år rekommenderas att ta 2,5 ml sirap 1 - 2 gånger om dagen.

För gravida kvinnor och under amning

Gravida kvinnor bör undvika att ta Loratidine, särskilt under graviditetens första trimester. Vid behov kan läkaren förskriva en tablett per dag. Medicinering kan endast tas på rekommendation av en läkare.

Bieffekter

Biverkningar av kroppen kan manifestera sig mot bakgrund av bristande efterlevnad av den rekommenderade dosen av läkemedlet eller i närvaro av en historia av kontraindikationer. I sällsynta fall kan följande symtom uppstå efter att ha tagit läkemedlet:

  1. Avföringsstörning.
  2. Illamående, lust att kräkas.
  3. Träningsvärk.
  4. Hjärtrytmstörning.
  5. Lemskakning.

Utseendet på ovanstående symtom kan vara en anledning att sluta ta läkemedlet och avbryta det. Om det av någon anledning inte är möjligt att ta Loratidine, kan läkaren förskriva dess analoger: Suprastin, Tavegil, Diazolin, Erius, Claritin och andra.

Interaktion med andra läkemedel

Loratadine interagerar bra med andra mediciner, men när du tar något annat läkemedel måste du ändå informera din läkare. Det är förbjudet att kombinera läkemedlet med andra antihistaminer. När Loratadine och bredspektrumantibiotika tas tillsammans kan koncentrationen av loratadin i blodet öka. Recensionerna av personer som tog Loratadine är inte tillräckligt dåliga, men det finns också de som rapporterar läkemedlets låga effektivitet.

speciella instruktioner

Om patienten har tidigare haft kroniska lever- och njursjukdomar, bör dosen av läkemedlet minskas till 5 mg av läkemedlet per dag. Med en enda dos av läkemedlet kan effekten vara frånvarande. Loratadine har ingen effekt på psykomotoriska funktioner, nervsystemet. I processen att ta läkemedlet är det mycket viktigt att observera de rekommenderade doserna av läkemedlet..

Vissa patienter noterar ökad dåsighet efter att ha tagit läkemedlet, så sådana patienter kan ta läkemedlet under högst 7 dagar.

Överdos

Vid okontrollerat intag av läkemedlet kan symtom på en överdos uppstå, inklusive:

  1. Huvudvärk.
  2. Hjärtrytmstörning.
  3. sömnighet.
  4. Illamående.
  5. kräkningar.

Uppkomsten av sådana symtom kräver avbrytande av läkemedlet, intag av enterosorbenter, magsköljning.

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet dispenseras utan recept från läkare. Det är nödvändigt att lagra läkemedlet vid en temperatur som inte är högre än +25 ° C. Hållbarheten är 2 - 3 år från dagen för utfärdandet.

Loratadine är ett av de vanligaste och prisvärda läkemedlen för att lindra allergisymtom, men det bör tas på råd från en läkare och endast strikt enligt indikationer..

analoger

Det finns många Loratadin-analoger till försäljning:

  1. Claritin är ett originalt läkemedel som kommer i sirap och tabletter. Det kostar mer än Loratadine, men läkemedlet har visat sin effektivitet i kliniska prövningar. I flytande doseringsform kan det ges till patienter över 2 år, i tabletter är det tillåtet från 3 år gammalt. Enligt indikationerna kan Claritin tas av kvinnor i positionen.
  2. Erius är en klinisk och farmakologisk ersättning för Loratadine. Läkemedlet finns i sirap, i konventionella och absorberbara tabletter. Detta är ett originalt läkemedel som har visat sig vara effektivt i kliniska prövningar. Sirap är tillåtet för barn från ett år gamla, absorberbara tabletter - från 2 år gamla, vanliga tabletter - från 12 år gamla.
  3. Tsetrin tillhör Loratadinsubstitut i den terapeutiska gruppen och har indikationer för användning som liknar den. Finns i form av droppar, tabletter, sirap. I droppar kan medicinen förskrivas för spädbarn över sex månader, i sirap från 2 år gammal, tabletter - från 6 år.
  4. Fenistil tillhör antihistaminer. Det kommer i form av droppar som kan användas från en månad. Läkemedlet kan inte förskrivas under de första tre månaderna av graviditeten..

Läkemedelspris

Loratadin kostade i genomsnitt 108 rubel. Priserna varierar från 11 till 323 rubel.

Loratadin-Teva flik 10 mg 10 st

Finns i 478 apotek

Tillverkare:TEVA
Anläggningstillverkare:Farmaceutisk fabrik Teva Private Co. Ltd., Ungern
Släppformulär:biljard
Belopp i ett paket:10 stycken
Aktiva ingredienser:loratadin
Ålder från:3 år gammal
Dosering:10 mg
Syfte:Lindring av allergisymtom

Köp Loratadin-Teva-fliken 10 mg 10 st i apoteket "Health Planet"

Priset på fliken Loratadin-Teva 10 mg 10 st i apoteket Planet of Health - från 124 rubel

Bruksanvisning för Loratadin-Teva-fliken 10 mg 10 st

Beskrivning

Sammansättning

Aktiv substans:
1 tablett innehåller: loratadin - 10,0 mg.

Hjälpämnen:
Laktosmonohydrat 62,5 mg, majsstärkelse 2,0 mg, förgelatinerad stärkelse 25,0 mg, magnesiumstearat 0,5 mg.

Beskrivning:
Ovala vita tabletter. På ena sidan - dela risk och gravera "L" och "10" på båda sidor av risken.

Släppformulär:
10 mg tabletter.

7 tabletter per blister.

1 blister i en kartong tillsammans med bruksanvisningen.

10 tabletter per blister.

1 eller 3 blåsor i en kartong tillsammans med bruksanvisningen.

Kontra

Överkänslighet mot loratadin och andra komponenter i läkemedlet; laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktos malabsorption; graviditet; amningstid; barn under 3 år.

Allvarligt kroniskt njursvikt (CC mindre än 30 ml / min); allvarligt leversvikt.

Dosering

Indikationer för användning

Interaktion med andra läkemedel

Loratadine förstärker inte effekterna av alkohol.

Intag av loratadin med mat kan försena absorptionen något (i genomsnitt 1 timme) utan att den kliniska effekten förändras.

Erytromycin och ketokonazol (hämmare av isoenzym CYP3A4), cimetidin (hämmare av isoenzymer CYP3A4 och CYP2D6) ökar Cmax för loratadin och dess aktiva metabolit i blodet.

Det finns inga kliniskt signifikanta förändringar..

Loratadine reducerar Cmax av erytromycin i plasma med 15%.

Överdos

Symtom: huvudvärk, dåsighet, takykardi. Hos barn som väger mindre än 30 kg, när de tas oralt i en dos av mer än 10 mg, extrapyramidala störningar, noterades hjärtklappning.

Behandling: magsköljning, intag av aktivt kol; symptomatisk och stödjande terapi. För barn används en 0,9% natriumkloridlösning för tvätt; hos vuxna kan vatten användas för tvätt. Saltlösningsmedel och enterosorbenter är indicerade för snabb eliminering av loratadin från mag-tarmkanalen. Loratadine utsöndras inte genom hemodialys och peritoneal dialys.

farmakologisk effekt

Farmakologisk grupp:
Antiallergiskt medel - H1-histaminreceptorblockerare.

farmakodynamik:
Selektiv blockerare (antagonist) av perifera H1-histaminreceptorer. Det har antiallergiska, antipruritiska och antiexudativa effekter, hämmar mastcellens degranulering och blockerar sekundära inflammatoriska mediatorer såsom prostaglandiner och leukotriener, samt reducerar cytokinuttryck och molekylär vidhäftning. Loratadine passerar inte blod-hjärnbarriären, har en svag affinitet för alfa-andrenerga och muskariniska receptorer. Det påverkar inte centrala nervsystemet, har praktiskt taget ingen antikolinerg och lugnande effekt, orsakar inte beroende, har inte oförenlighet med mat, förstärker inte effekten av alkohol. Loratadine binder inte till H2-histaminreceptorer, hämmar inte upptag av norepinefrin och påverkar praktiskt taget inte funktionen av det kardiovaskulära systemet (CVS) och hjärtfrekvensen.

farmakokinetik:
När det tas oralt absorberas loratadin väl i mag-tarmkanalen (GIT). Det metaboliseras i levern. Loratadin-metabolism kännetecknas av en uttalad "första passering genom levern" -effekten. Som ett resultat av metabolism bildas en farmakologiskt aktiv metabolit, descarboethoxyloratadin, som har de farmakologiska effekterna som är karakteristiska för loratadin. Hos patienter med normal lever- och njurfunktion uppnås den maximala koncentrationen (Cmax) av loratadin i blodet efter 1,3 timmar, och för deskarboetoxyloratadin - efter 2,5 timmar. Halveringstiden (T1 / 2) av loratadin är i genomsnitt cirka 8 timmar, är den aktiva metabolitten i genomsnitt 28 h. Jämviktsplasmakoncentrationer av loratadin och dess aktiva metabolit uppnås vid den femte användningsdagen. Loratadin binder till stor del plasmaproteiner (97-99%), dekarboetoxyloratadin binder i mindre utsträckning (73-76%). Distribueringsvolymen för loratadin är 119 l / kg. Området under koncentrationstidskurvan (AUC) för loratadin och deskarboetoxyloratadin är dosberoende. Matintag har ingen signifikant effekt på farmakokinetiken (AUC för loratadin kan öka med 40%, och dess aktiva metabolit - med 15%), men tiden för att nå Cmax bromsas med 1 timme. Loratadine och dess aktiva metabolit tränger in i bröstmjölken och skapar koncentrationer motsvarande plasmakoncentrationer. Metabolismen av loratadin i levern utförs med användning av isoenzymer i cytokrom P450-systemet (främst genom CYP3A4 och, i mindre utsträckning, CYP2D6). Efter 10 dagar utsöndras cirka 80% loratadin i form av metaboliter nästan lika med njurarna (40%) och tarmarna (42%). Hos äldre patienter ökar AUC och Cmax för loratadin och deskarboetoxyloratadin med 50%, medan T1 / 2 för loratadin och dess aktiva metabolit är i genomsnitt cirka 18 timmar. Hos patienter med allvarligt kroniskt njursvikt (CRF) (kreatininclearance (CC)) mindre än 30 ml / min) AUC och Cmax för loratadin och deskarboetoxyloratadin ökar, och medeltalet T1 / 2 förändras inte jämfört med AUC-, Cmax- och T1 / 2-värdena hos patienter med normal njurfunktion. Eliminering av loratadin hos patienter med nedsatt njurfunktion skiljer sig inte signifikant från hos friska patienter. Hemodialys förändrar inte farmakokinetiken för loratadin eller dess aktiva metabolit hos patienter med kroniskt njursvikt. Hos patienter med alkoholhaltig leverskada fördubblas AUC och Cmax för loratadin, medan AUC och Cmax för deskarboetoxyloratadin inte skiljer sig signifikant från AUC och Cmax hos patienter med normal leverfunktion. Den genomsnittliga T1 / 2 av loratadin och dess metabolit är 24 respektive 37 och ökar i proportion till ökningen i svårighetsgraden av leversvikt.

Graviditet och amning

Villkor för dispensering från apotek

Bieffekter

Förekomsten av biverkningar klassificeras enligt rekommendationerna från Världshälsoorganisationen: mycket ofta - minst 10%; ofta - inte mindre än 1% och mindre än 10%; sällan - inte mindre än 0,1% och mindre än 1%; sällan - inte mindre än 0,01% och mindre än 0,1%; mycket sällan - mindre än 0,01%, inklusive isolerade fall.

Från nervsystemet: ofta - huvudvärk, nervositet; sällan - sömnlöshet, dåsighet; sällan - yrsel, hos barn: huvudvärk, ökad nervös irritabilitet, lugnande.

Från matsmältningssystemet: sällan - ökad aptit; sällan - illamående, gastrit, torr mun, onormal leverfunktion.

Allergiska reaktioner: sällan - hudutslag, anafylax.

Från CVS: sällan - takykardi, hjärtklappning.

På hudens och subkutana vävnader: sällan - alopecia.

Andra: sällan - tröttna.

speciella instruktioner

Loratadine ska användas med försiktighet hos patienter med allvarligt nedsatt leverfunktion, eftersom hos sådana patienter kan clearance av loratadin minskas.

Säkerheten och effekten av loratadin hos barn under 3 år är okänd, därför är läkemedlet kontraindicerat för användning i denna åldersgrupp.

Behandling med loratadin ska avbrytas minst 48 timmar före hudallergitest, eftersom antihistaminer kan maskera eller minska positiva hudreaktioner.

Loratadine kan orsaka torr mun i vissa patienter, därför bör munhygien utföras för de som är i riskzonen på grund av hotet om karies.

Barn under 12 år som väger mindre än 30 kg bör använda loratadin i lägre doser.

Påverkan på förmågan att köra fordon och använda maskiner

Vid behandling med loratadin bör man vara försiktig när man kör fordon och använder komplexa mekanismer, med tanke på att under användning kan biverkningar såsom dåsighet och yrsel utvecklas, vilket påverkar koncentrationsförmågan och psykomotoriska reaktioner..

Loratadine, flik. 10 mg nr 30

Loratadin

tabletter 10 mg; burk (burk) polymer 30, kartong 1; EAN-kod: 4605691001624; Nr LSR-001833/08, 2008-03-17 från Rozpharm LLC (Ryssland)

Latinskt namn

Aktiv substans

Farmakologisk grupp

Indikationer om läkemedlet

Allergisk rinit (säsongs- och flerårig), hösnuva, allergisk konjunktivit, kronisk idiopatisk urtikaria, pruritiska dermatoser (kontaktallergisk dermatit, kronisk eksem), angioödem, bronkialastma (adjuvans), allergiska reaktioner på insektsbett, pseudo-allergiska reaktioner.

Kontra

Överkänslighet, amning, barn under 2 år.

Applicering under graviditet och amning

Användning är endast möjlig om den avsedda nyttan för modern uppväger den potentiella risken för fostret och nyfödda.

FDA-åtgärdskategori - B.

Bieffekter

Från nervsystemet och sensoriska organ: huvudvärk (12%), dåsighet (8%), trötthet (4%), i 2% eller mindre - nedsatt koncentration, yrsel, nervositet, ångest, agitation (hos barn), sömnlöshet, besvämning, amnesi, depression, hyperkinesi, tremor, parestesi, hypestesi, dysfoni, suddig syn, förändringar i nedsmutsning, konjunktivit, blefarospasm, smärta i ögon och öron, tinnitus; mycket sällan - kramper.

Från matsmältningskanalen: torr mun (3%), i 2% eller mindre - ökad aptit, viktökning, anorexi, illamående, förändring i saliv, smakstörning, tandvärk, stomatit, kräkningar, gastrit, flatulens, dyspepsi, förstoppning eller diarré; mycket sällan - gulsot, hepatit, levernekros.

Av andningsorganen: i 2% eller mindre - nästoppning, nysningar, torr näsa, epistax, bihåleinflammation, faryngit, laryngit, hosta, hemoptys, bronkit, bronkospasm, bröstsmärta, övre luftvägsinfektioner, dyspné.

Från könssystemet: missfärgning av urin, smärtsam lust att urinera, dysmenorré, menorragi, vaginit, försvagning av libido, impotens, mycket sällan - ödem.

Från muskuloskeletalsystemet: ryggsmärta, artralgi, myalgia, kramper i kalvmusklerna.

Från CVS: hypertoni eller hypotension, hjärtklappning, takykardi; mycket sällan - supraventrikulär takyarytmi.

Allergiska reaktioner: hyperemi, hudutslag, urticaria, dermatit, klåda, angioödem; mycket sällsynt - anafylax.

Andra: torrt hår och hud, törst, asteni, sjukdom, feber, frossa, ljuskänslighet, överdriven svettning, smärta i bröstkörtlarna, viktökning; mycket sällsynt - alopecia, bröstförstoring, erythema multiforme.

Försiktighetsåtgärder

Det rekommenderas att avbryta behandlingen minst en vecka före hudtestet för allergener.