Instruktioner för användning av läkemedlet Loratadin, från vilket det hjälper

  • Symtom

Instruktioner för användning av läkemedlet Loratadin, från vilket det hjälper

Släpp form och sammansättning

  • Tabletter: nästan vitt eller vitt, rund plattcylindrisk form, med en avfasning och en delningslinje (10 st. I en blister, i en kartong 1, 2 eller 3 förpackningar; 10 st. I blåsor eller remsor, i en kartong 1 blister eller 1 remsa; 10 st. i polymerburkar, i en kartong 1 burk; 30 st. i en blisterremsa, i en kartong 1 paket);
  • Sirap (50 eller 100 ml i glasflaskor i mörk färg, i en kartong 1 flaska komplett med en doskopp eller sked).
  • 1 tablett - 10 mg;
  • 5 ml sirap - 5 mg.

Hjälpkomponenter i Loratadintabletter: laktosmonohydrat, majsstärkelse, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, natriumkarboximetylstärkelse, mikrokristallin cellulosa, talk.

Hjälpkomponenter i Loratadinsirap: propylparahydroxibensoat (E 218), metylparahydroxibensoat (E 216), citronsyra-monohydrat, natriumsackarin, propylenglykol, sorbitollösning (innehåller E 420, kristalliserar inte), glycerol, renat vatten, aroma 434 Skogjordgubb AK innehåller E 124, E 122).

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Loratadine är en tricyklisk förening med en uttalad antihistamineffekt. Det tillhör selektiva blockerare av perifert H1-histaminreceptorer, kännetecknad av en snabb och långvarig anti-allergisk verkan.

Loratadine har inte förmågan att penetrera blod-hjärnbarriären och påverkar inte heller processerna i centrala nervsystemet. Det kännetecknas inte av en kliniskt signifikant lugnande och antikolinerg effekt, det vill säga användningen av läkemedlet leder inte till dåsighet och förändrar inte hastigheten för psykomotoriska reaktioner när det tas i terapeutiska doser.

Loratadine-behandling förlänger inte QT-intervallet på EKG.

Med långtidsterapi fanns inga kliniskt signifikanta förändringar i resultaten av laboratorietester eller elektrokardiografi, fysiska undersökningsdata och parametrar för vitala funktioner.

Loratadine kännetecknas inte av betydande selektivitet med avseende på H2-histaminreceptorer. Det hämmar inte återupptagandet av noradrenalin och påverkar praktiskt taget inte pacemakerns funktion eller hjärt-kärlsystemets tillstånd..

farmakokinetik

Loratadine absorberas snabbt och till stor del från mag-tarmkanalen. Dess maximala koncentration i blodplasma uppnås på 1-1,5 timmar.

För den aktiva metabolitten av denna substans, desloratadin, är denna siffra 1,5-3,7 timmar. Om du tar läkemedlet med måltider ökar tiden för att uppnå den maximala koncentrationen av själva den aktiva substansen och desloratadin med cirka 1 timme, men påverkar inte läkemedlets effektivitet.

Den maximala koncentrationen av loratadin och desloratadin är oberoende av matintaget.

Hos patienter med kronisk njursjukdom ökar den maximala koncentrationen och AUC (området under koncentrationstidskurvan) av loratadin och dess metabolit, som har farmakologisk aktivitet, jämfört med patienter med normal njurfunktion. Samtidigt förändras praktiskt taget inte halterna av loratadin och desloratadin hos patienter med nedsatt njurfunktion..

Loratadine binder till plasmaproteiner i hög grad (cirka 97–99%). Dess metabolit desloratadin uppvisar en måttlig bindningsgrad till plasmaproteiner (cirka 73-76%).

Läkemedlet utsöndras i urin (ungefär 40% av den orala dosen) och avföring (ungefär 42% av den orala dosen) i mer än 10 dagar, främst i form av konjugerade metaboliter. Cirka 27% av den orala dosen utsöndras genom njurarna inom 24 timmar efter intag av Loratadine.

Mindre än 1% av den aktiva ingrediensen i läkemedlet utsöndras oförändrat i urinen inom 24 timmar efter administrering.

Biotillgängligheten för loratadin och desloratadin är direkt proportionell mot dosen av läkemedlet som tas.

Studier med friska och äldre friska frivilliga har visat att de farmakokinetiska profilerna för loratadin och dess metabolit i båda fallen förblir nästan identiska..

Halveringstiden för loratadin varierar från 3 till 20 timmar (i genomsnitt är denna parameter 8,4 timmar) och desloratadin - från 8,8 till 92 timmar (medelvärdet för parametern är 28 timmar). Hos äldre patienter är denna indikator 6,7-37 timmar (genomsnitt 18,2 timmar) respektive 1139 timmar (genomsnitt 17,5 timmar)..

Hos patienter med kroniskt njursvikt har hemodialys sessioner ingen signifikant effekt på de farmakokinetiska parametrarna för loratadin och desloratadin..

Indikationer för användning

  • Året runt och säsongsbunden allergisk konjunktivit, rinit, akut urtikaria, Quinckes ödem;
  • Allergiska reaktioner orsakade av insektsbett;
  • Pseudoallergiska syndrom med symtom på histaminergier orsakade av användning av histaminoliberater;
  • Komplex behandling av pruritiska dermatoser, inklusive kroniskt eksem och kontaktallergisk dermatit.

Kontra

  • Perioden för graviditet och amning;
  • Ålder upp till 2 år;
  • Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Instruktioner för användning av Loratadin: metod och dosering

Enligt instruktionerna tas Loratadin i form av tabletter eller sirap oralt en gång per dag.

  • Patienter över 12 år och barn som väger mer än 30 kg - 10 mg;
  • Barn 2-12 år och väger upp till 30 kg - 5 mg.

Bieffekter

  • Hjärt-kärlsystem: sällan - takykardi;
  • Nervsystem: sällan - huvudvärk, ökad trötthet hos barn - excitabilitet;
  • Matsmältningssystem: sällan - illamående, torr mun, gastrit, kräkningar; i vissa fall - funktionella leversjukdomar;
  • Allergiska reaktioner: sällan - hudutslag; i isolerade fall - anafylaktiska reaktioner;
  • Dermatologiska reaktioner: i vissa fall - alopecia.
tillbaka till innehåll ↑

Överdos

Magsköljning och absorption av adsorbenter tillåts (aktivt kol krossas och blandas med vatten). Hemodialys för att ta bort loratadin från kroppen anses vara ineffektiv.

Efter akutvård rekommenderas det att fortsätta övervaka patientens tillstånd..

speciella instruktioner

Utvecklingen av krampande tillstånd, särskilt hos disponerade patienter, när man tar loratadin, kan inte uteslutas helt.

Användningen av läkemedlet vid nedsatt njur- eller leverfunktion är endast möjlig efter en lämplig dosjustering.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Det finns emellertid isolerade fall av dåsighet när man tar läkemedlet, vilket kan påverka patientens förmåga att köra bil helt eller arbeta med komplexa mekanismer.

Läkemedelsinteraktioner

Kombinationen av loratadin med läkemedel som hämmar isoenzymema CYP2D6 och CYP3A4, eller de som metaboliseras i levern med deras deltagande, inklusive erytromycin, cimetidin, ketokonazol, flukonazol, kinidin, fluoxetin, kan bidra till en förändring i plasmanivån för dessa läkemedel och / eller.

analoger

Loratadins analoger är: Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Claritin, Clarisens, Erolin, Loratadin-Teva, Loratadin-Verte, Loratadin Stoma, Loratadin Stada, Loratadin-OBL, Alerpriv, Klallerdin, Klargotilolom, Clarhotil, Lotaren, Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkarol, Erius, Desloratadin.

Villkor för lagring

Förvara på en torr, mörk plats vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvara utom räckhåll för barn.

Villkor för dispensering från apotek

Recensioner om Loratadin

Enligt recensioner är Loratadin ett av de mest populära andra generationens antiallergiska läkemedel. Jämfört med vissa analoger kännetecknas det av en betydligt högre antihistaminisk aktivitet, vilket beror på en högre bindningsstyrka med perifera receptorer relaterade till H1-typ.

Experter säger att Loratadine inte uppvisar en lugnande effekt, inte kännetecknas av en kardiotoxisk effekt, inte ökar effekten av etylalkohol, praktiskt taget inte interagerar med andra droger och orsakar inte beroende.

Många patienter anser att Loratadinsirap och tabletter är ett effektivt och prisvärt läkemedel med en mild och långvarig effekt. Det är också mycket lätt att använda för både vuxna och barn..

För vuxna

Indikationer för användning av Loratadin tabletter hos vuxna är följande sjukdomar och tillstånd:

  • säsongsbunden allergisk rinit;
  • året runt rinit;
  • allergisk konjunktivit;
  • hösnuva;
  • dermatos av olika ursprung;
  • angioödem;
  • bronkialastma i komplex terapi;
  • insektsbett.

För barn

I läkarnas barnpraxis tas Loratadin för följande sjukdomar:

  • säsongsbunden allergisk rinit;
  • insektsbett;
  • dermatit av olika etiologier;
  • allergiska reaktioner när du tar vissa livsmedel;

För gravida kvinnor och under amning

Kvinnor under graviditet kan använda läkemedlet endast på rekommendation av en läkare och endast om risken för att ta läkemedlet inte överstiger risken för fostret och kvinnan själv.

Farmakologi

Läkemedlet, till skillnad från dess analoger, skapar inte en lugnande effekt. Anti-exudativa, antipruritiska, anti-allergiframkallande egenskaper uppträder en timme efter intag, det högsta resultatet uppnås efter 5-10 timmar och varar i 1-2 dagar.

Medicin "Loratadin": vad som hjälper

Användning av tablettformen

Loratadintabletter används för att eliminera tecken på allergiska sjukdomar. Läkemedlet hjälper till med:

  • rinit av allergisk etiologi;
  • kontaktdermatit;
  • allergier mot insektsbett;
  • nässelfeber;
  • kroniskt eksem;
  • konjunktivit;
  • ödem.

Hur du använder tabletterna

Efter 12 års ålder bör du dricka 1 tablett om dagen. För leverproblem föreskrivs halva dosen. Verktyget tas oavsett diet. Terapitiden beror på den kliniska bilden och bestäms av en specialist.

Sorter av läkemedlet "Loratadin" - Stada, Teva, Werte, Stoma i tabletter tas som vanligt. Barn ges piller förutsatt att deras vikt är mer än 30 kg. Standarddosen är 5 mg per dag.

Patientens åsikter

Recensioner av läkemedlet "Loratadin" är positiva. Denna medicin är mycket populär. Det ger konkreta resultat, och läkemedlets effektivitet är högre än motsvarigheterna. Läkare noterar bristen på lugnande och kardiotoxiska egenskaper hos läkemedlet.

"Loratadin" är inte beroendeframkallande, interagerar inte med andra mediciner och är neutralt mot etanol. Patienter noterar att sirap och tabletter för allergi "Loratadin" är effektiva och billiga lösningar med en varaktighet och mild åtgärd. Föräldrar betonar bekvämligheten med att använda produkten för barn.

Vissa miljöelement, som felaktigt erkänns av människokroppen, orsakar en reaktion av motstånd och avstötning, uttryckt i sådana yttre manifestationer som en rinnande näsa, hosta, hudutslag, ödem och rivning. Hur effektiva är Loratadintabletter i den kompletta symptomatiska uppsättningen av allergier? Är det möjligt i denna situation att hoppas på fullständigt avlägsnande av tecken och behandling med ett valt botemedel, eller kommer det att vara nödvändigt att förlita sig på komplex behandling?

Funktioner av läkemedlet

Antihistamin Loratadin är vår inhemska analog till det allmänt kända utländska Claritin - med samma spektrum av positiva egenskaper och oönskade effekter. Förutom namnet skiljer fonderna mellan priset (importerad medicin är dyrare) och tillverkaren. Det fanns inga andra skillnader mellan antiallergiska läkemedel..

Det aktiva elementet i Loratadin - ämnet med samma namn "loratadin", hänvisar medlet till gruppen av andra generationens läkemedel med accelererad verkan med en avsevärt reducerad lugnande effekt och låg känslighet för alkohol. Båda ovanstående läkemedel ska inte användas under graviditet och amning.

I situationer där den terapeutiska kursen fastställer långvarig användning av antihistaminer uppstår inte behovet av att byta läkemedlet till ett annat medel, eftersom dess effektivitet inte minskar från långvarig användning.

Vad Loratadine tabletter hjälper till: indikationer för införande

Tabletterna hjälper till att eliminera symtomen på en allergisk reaktion vid följande sjukdomar:

  1. allergisk rinit och konjunktivit (under säsong eller året runt);
  2. urticaria (i akut eller kronisk form);
  3. Quinckes ödem;
  4. dermatit (kontakt);
  5. kroniskt eksem.

Dessutom används medicinen i tablettform ofta för allergier mot insektsbett..

När Loratadine Sirup förskrivs

Sirapen används i pediatrisk praxis. Det föreskrivs som en del av en terapeutisk kurs för ett barn mellan 2 och 12 år med en vikt upp till 30 kg.

Traditionellt förskrivs läkemedlet i form av en sirap för barn med manifestationer av kronisk allergisk dermatos.

Bland andra indikationer för att behandla ett barn med Loratadine:

  1. allergisk rinit och hösnuva;
  2. inflammation i ögonens konjunktiva (av allergisk karaktär);
  3. kliande dermatit (i kombinationsbehandling);
  4. svar på myggbett och andra skadedjur.
tillbaka till innehåll ↑

För barn

Ett barn över 2 år med en kroppsvikt på upp till 30 kg ordineras en halv tablett per dag eller (helst) 1 tsk. sirap per dag. Läkemedlet bör också ges till patienten före måltid..

Behandlingsvaraktigheten bestäms av läkaren beroende på egenskaperna hos den kliniska bilden..

Loratadine under graviditet och amning

Det finns lite information om fördelarna / skadorna med Loratadine under graviditet och amning..

Experiment på djur hjälpte forskare att konstatera faktum: läkemedlets aktiva substans har ingen toxisk effekt på reproduktionsorganen..

Dock rekommenderar läkare att avstå från att ta Loratadine när de bär och ammar..

Vem ska inte ta det

Läkemedlet ska inte behandlas i följande fall:

  1. med ökad känslighet för läkemedelskomponenter;
  2. vid behandling av barn under 2 år;
  3. under graviditet, amning;
  4. om patientens kropp saknar laktas;
  5. i närvaro av malabsorption;
  6. leversvikt.

Uppmärksamhet! Om en patient med leverinsufficiens fortfarande behöver ta Loratadin, ska dosen av läkemedlet minskas till 5 mg / dag eller 10 mg / två dagar. Vid alkoholskada är läkemedelsbehandling strikt kontraindicerad..

Biverkningar av behandlingen

Loratadine är inte alltid det föredragna läkemedlet vid behandling av allergiska patologier på grund av ett ganska brett spektrum av möjliga biverkningar. För att underlätta uppfattningen av information ordnar vi uppgifterna i form av en tabell.

SystemetBieffekter
DigestiveIllamående följt av en gagreflex. Gastrit, leverdysfunktion, flatulens
CNSNervöshet, ångest, huvudvärk, yrsel, distraktion, ökad trötthet, agitation
HjärtTakykardi (hur är det?)
musculoskeletalRyggsmärta, myalgia, artralgi, kramper i kalvmusklerna
RespiratoryLaryngit, andnöd, nästoppning, nysningar
UrogenitaltMenorralgia, vaginit, obehag vid urinering, missfärgning av urin

Om obehagliga symtom upptäcks bör behandling med Loratadin stoppas och rådfråga din läkare.

Konsekvenser av överdosering

I händelse av en överdos av läkemedlet visas ospecifika tecken:

  1. svaghet;
  2. cardiopalmus;
  3. dåsighet;
  4. huvudvärk.

Loratadin och alkoholhaltiga drycker

Instruktionerna för Loratadintabletterna anger att alkohol under den terapeutiska kursen bör överges..

Läkemedlet i sig ändrar inte effekten av alkohol på en persons centrala nervsystem, men etanol kan minska effekten av att ta läkemedlet, öka koncentrationen i blodet - patienten kan känna tecken på en överdos av läkemedlet.

Uppmärksamhet! Du bör vägra att ta alkohol sju dagar innan du tar ett allergitest.

Interaktion mellan Loratadine och andra läkemedel

Följande läkemedel kan minska effektiviteten av ett läkemedel:

  1. antidepressiva medel av den tricykliska typen;
  2. phenotoin;
  3. mikrosomala oxidationsinducerare.

Om du använder Loratadine, kombinerar det med ketonazol, cimetidin, erytromycin, ökar koncentrationen av förstnämnda, kan detta leda till en överdos.

Yttrande om läkemedlet

Läkarnas recensioner bekräftar att läkemedlet inte har en lugnande effekt, inte ökar effekten av etanol, inte har en kardiotoxisk effekt, reagerar praktiskt taget inte med andra läkemedel och utvecklar inte beroende.

Om du tror att recensioner av patienter är Loratadine i form av tabletter och sirap effektiv. Läkemedlet är gillade av patienter på grund av dess tillgänglighet, långsiktiga, men milda åtgärder. Läkemedlet är bekvämt att använda vid behandling av barn..

Analys av recensioner av patienter och läkare gjorde det möjligt att lyfta fram flera fördelar med läkemedlet som skiljer det från analoger:

  1. piller eller sirap är billiga, vilket gör att även personer med låga inkomster kan köpa medicin på ett apotek;
  2. piller måste tas bara en gång om dagen - patienten behöver inte oroa sig för eventuella brister i terapimetoden och beräkna antalet piller som tas;
  3. i de flesta fall orsakar inte läkemedlet dåsighet, slöhet, slöhet.
tillbaka till innehåll ↑

Vad kan ersätta läkemedlet

Om det av någon anledning är omöjligt att ta Loratadine kan du ersätta den med en av analogerna:

Valet av en analog, av uppenbara skäl, bör utföras av en läkare..

På detta kanske allt! Låt det inte nysa och klåda ingenting! Hälsa till dig, vänner!

Artikelförfattare: Christina Chekhova

Loratadine är ett långverkande antihistaminläkemedel. Bruksanvisning rekommenderar att du tar 10 mg tabletter, 5 mg / ml sirap för allergisk konjunktivit, urtikaria, Quinckes ödem, allergiska reaktioner på insektsbett.

Vad Loratadin hjälper till?

Indikationer för användning av medicinen inkluderar:

  • allergisk konjunktivit;
  • allergiska reaktioner på insektsbett;
  • allergisk rinit (säsongs- och året runt);
  • hösnuva;
  • kliande dermatoser;
  • pseudo-allergiska reaktioner;
  • Quinckes ödem;
  • urtikaria (inklusive kronisk idiopatisk).

Barn under graviditet och amning

Läkemedlet Loratadin är kontraindicerat under graviditet och amning.

Sirap rekommenderas för små barn och vuxna med svårigheter att svälja.

Barn mellan 2 och 6 år (väger mindre än 30 kg): 5 mg (1 skopa (5 ml) sirap) en gång om dagen. Barn över 6 år (väger mer än 30 kg) och vuxna: 10 mg (2 skopor (10 ml) sirap eller en tablett eller en brusande tablett) en gång om dagen.

Beskrivning och sammansättning

Loratadine är en andra generationens antihistamin. Den aktiva komponenten i läkemedlet är loratadin, som har förmågan att blockera H1-histaminreceptorer. Loratadine är väl tolererat, icke-beroendeframkallande, allmänt använt för behandling av sjukdomar och tillstånd av allergiskt ursprung.

Farmakoterapeutisk grupp

Antihistaminer för systemisk användning. ATC-kod: R06AX13.

H1-histaminreceptorblockerare (långverkande). Undertrycker frisättningen av histamin och leukotrien C4 från mastceller.

Förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner. Har anti-allergisk, antipruritisk, anti-exudativ verkan.

Påverkar inte centrala nervsystemet (eftersom det inte tränger igenom blod-hjärnbarriären) och är inte beroendeframkallande.

Försiktighetsåtgärder

För patienter med nedsatt leverfunktion bör läkemedlet förskrivas i mindre doser..

Loratadine ska avbrytas 48 timmar före allergitestning för att förhindra falska resultat.

Läkemedlet innehåller laktos, därför bör patienter med sällsynt ärftlig galaktosintolerans, Lapp-laktasbrist eller nedsatt glukos / galaktosabsorption inte ta detta läkemedel..

Applicering under graviditet och amning

Det finns otillräckliga data om användning av loratadin under graviditet. Djurstudier har inte visat någon reproduktionstoxicitet. Som en försiktighetsåtgärd rekommenderas att undvika användning av loratadin under graviditeten. Loratadine och dess metaboliter passerar i bröstmjölk. Amning ska avbrytas under behandlingen.

Det finns inga bevis på effekten av loratadin på fertilitet hos män och kvinnor.

Påverkan på förmågan att köra fordon och andra potentiellt farliga mekanismer

Loratadine har liten eller ingen effekt på förmågan att köra fordon och andra potentiellt farliga maskiner. Men i sällsynta fall kan loratadin orsaka dåsighet, vilket kan påverka förmågan att köra fordon och andra potentiellt farliga maskiner..

loratadin

Innehavare av godkännande för marknadsföring:

Doseringsform

reg. Nr: LP-005753 daterad 08/28/19 - Aktuell
Loratadin

Släpp formulär, förpackning och sammansättning av läkemedlet Loratadin

Tabletter vita eller benvita, runda, bikonvex, poäng.

1 flik.
loratadin10 mg

Hjälpämnen: laktosmonohydrat - 71,3 mg, majsstärkelse - 18 mg, magnesiumstearat - 0,7 mg.

10 stycken. - konturerad cellförpackning (1) - kartongförpackningar.
10 stycken. - konturcellförpackningar (3) - kartongförpackningar.

farmakologisk effekt

Blocker av histamin H1-receptorer. Det har antiallergisk, antipruritisk, antiexudativ effekt. Minskar kapillärpermeabilitet, förhindrar utveckling av vävnadsödem, minskar den ökade kontraktila aktiviteten hos glatta muskler orsakad av histaminens verkan.

farmakokinetik

När det tas oralt i en terapeutisk dos absorberas loratadin snabbt från mag-tarmkanalen och metaboliseras nästan fullständigt i kroppen. Cmax av loratadin i plasma uppnås efter 1-1,3 timmar, den huvudsakliga aktiva metabolitten, deskarboetoxyloratadin, efter cirka 2,5 timmar.

Med det samtidiga intaget av mat ökar biotillgängligheten för loratadin och deskarboetoxyloratadin med cirka 40% respektive 15%, tiden för att nå Cmax ökade med cirka 1 timme, dess värden för dessa ämnen förblev oförändrade.

Plasmaproteinbindningen av loratadin är hög - cirka 98%, den aktiva metaboliten är mindre uttalad.

I genomsnitt är T 1/2 loratadin 8,4 timmar, deskarboetoxyloratadin - 28 timmar (8,8-92 timmar).

Cirka 80% av loratadin utsöndras i form av metaboliter i urin och avföring i lika stora proportioner inom 10 dagar, cirka 27% - med urin under den första dagen.

Loratadin

Sammansättning

Tabletternas sammansättning: loratadin (10 mg / tab.), Liksom MCC, potatisstärkelse, laktosmonohydrat och stearinsyra.

Sirapen innehåller den aktiva substansen i en koncentration av 1 mg / ml, liksom vattenfri citronsyra, raffinerat socker, natriumbensoat, glycerol, propylenglykol, matsmak "Aprikos 059", renat vatten.

Släpp formulär

Loratadine har två dosformer:

  • 10 mg tabletter (nr 10 * 1 eller nr 10 * 3);
  • sirap 1 mg / ml (injektionsflaskor eller behållare med 50 och 100 ml).

farmakologisk effekt

Farmakodynamik och farmakokinetik

farmakodynamik

Loratadine är en andra generationens antiallergiska medel. Histaminreceptorblockerare av H1-typ. Har en längre varaktig effekt jämfört med den första generationens läkemedel. Påverkar inte centrala nervsystemet, sinoatrial nod och tillståndet i hjärt-kärlsystemet, har inte lugnande och antikolinerga effekter.

Visar komplex antipruritisk, antiexudativ och antiallergisk aktivitet. Minskar permeabiliteten hos kapillärväggar, förhindrar utveckling av vävnadsödem och lindrar muskelspasmer.

Hos patienter som tog Loratadine under lång tid var det inga signifikanta förändringar i EKG, liksom förändringar i indikatorerna för fysiska och laboratorieundersökningar.

farmakokinetik

Efter att ha tagit tablett / sirap, bestämmes den aktiva substansen i blodet efter 15-20 minuter. Effekten manifesterar sig inom 1-3 timmar, når maximalt 8-12 timmar efter att ha tagit sirap / tablett och kvarstår i ytterligare 12-16 timmar. Åtgärdets totala varaktighet - 24 timmar.

Binds till plasmaproteiner med 97%. Det kännetecknas av en uttalad "första passage" ämnesomsättning. Tränger inte in i BBB, men går över i bröstmjölk.

Det är nästan fullständigt biotransformerat i levern med deltagande av isoenzymer CYP3A4 och CYP2D6 (den senare är mindre aktiv) för att bilda desloratadin (descarboethoxyloratadin), som är en farmakologiskt aktiv metabolit av loratadin.

Css (önskad plasmakoncentration vid stabilt tillstånd) uppnås på den femte dagen av läkemedelsanvändning.

T1 / 2 av loratadin - från 3 till 20 timmar hos ungdomar och från 6,7 till 37 hos äldre. För desloratadin är dessa indikatorer 8,8-92 respektive 11-38 timmar.

Vid alkoholisk leversjukdom fördubblas de farmakokinetiska parametrarna för Loratadine medan den farmakokinetiska profilen för Desloratadine inte förändras jämfört med patienter med en intakt lever.

Ämnet och produkterna i dess metabolism utsöndras i urin och avföring.

Hos patienter med CRF förändras inte värdena på farmakokinetiska parametrar jämfört med patienter med friska njurar. Hemodialys förändrar inte läkemedlets farmakokinetiska profil.

Indikationer för användning av Loratadine: varför dessa tabletter och sirap?

Från vad Loratadin tabletter?

Loratadin-tabletter används för symptomatisk behandling av allergiska sjukdomar. Läkemedlet är effektivt mot allergisk rinit (året runt eller årstid), urtikaria (akut eller kronisk), allergisk konjunktivit, allergi mot insektsbett, Quinckes ödem, pseudo-allergiska reaktioner på histaminoliberatorer, kronisk eksem, kontaktdermatit.

Indikationer för användning av Loratadine i form av en sirap

Sirapen är avsedd för användning i pediatrisk praxis. I synnerhet används det för att behandla barn från 24 månader till 12 år med en vikt upp till 30 kg.

Läkemedlet lindrar snabbt och effektivt symtomen på CIK (kronisk idiopatisk urtikaria), allergisk rinit (inklusive ”höfeber”), allergisk konjunktivit, allergiska pruritiska dermatoser (i kombination med andra läkemedel), samt reaktioner som framkallas genom frisättning av histamin av pseudoallergiska reaktioner och urtikaria. insekter.

Kontra

  • intolerans mot komponenterna i tabletter / sirap;
  • graviditet;
  • laktation;
  • ålder upp till 2 år.

För barn som väger mindre än 30 kg är sirap den föredragna doseringsformen.

Loratadine används med försiktighet hos patienter med svåra leverpatologier.

Bieffekter

Biverkningar i samband med användningen av läkemedlet utvecklas med samma frekvens som med användning av placebo.

De vanligaste biverkningarna är:

  • huvudvärk;
  • dåsighet;
  • yrsel;
  • Trötthet;
  • torr mun;
  • allergiska utslag;
  • hjärtklappning;
  • takykardi;
  • illamående och / eller kräkningar;
  • gastrit;
  • ökad aptit;
  • patologiska förändringar i leverfunktion;
  • alopeci;
  • överkänslighetsreaktioner (inklusive anafylax).

Hos barn i åldern 24 månader till 12 år noterades nervositet, agitation, huvudvärk, trötthet, efter att ha tagit sirap / tabletter.

Instruktioner för användning av Loratadin

Loratadin tabletter: bruksanvisning

För patienter över 12 år förskrivs läkemedlet i en dos av 10 mg / dag.

Patienter med nedsatt leverfunktion bör börja behandlingen med 10 mg / dag. varannan dag eller från 5 mg / dag. dagligen.

För njursvikt, liksom för äldre, används läkemedlet i standardläget. Ingen dosjustering krävs.

Samma rekommendationer ges i bruksanvisningen för Loratadin Tev, Loratadin-Stoma, Loratadin-Werte och Loratadin-Stad. De enda skillnaderna är åldersbegränsningarna för läkemedel som produceras av Teva Pharmaceutical Industries och STADA. De är inte förskrivna för barn under 3 år..

Kursens varaktighet bestäms av läkaren beroende på egenskaperna hos den kliniska situationen.

Med en stark manifestation av allergier kan andra läkemedel användas som ett tillägg till Loratadine (till exempel kortikosteroidsalva eller kortikosteroid droppar, immunostimulantia, tårersättning, etc.).

Sirapinstruktion

För patienter över 12 år förskrivs läkemedlet att ta 1 s / dag. två teskedar per dos (10 mg). För patienter med leverdysfunktion bör den angivna dosen tas varannan dag..

Bruksanvisning för barn i läkemedlets tablettform.

Barn över 12 månaders ålder får ordinerade anti-allergitabletter endast om deras kroppsvikt överstiger 30 kg. Den optimala dosen för barn är 5 mg / dag.

Sirapinstruktion för barn

Barn över 24 månader gamla, förutsatt att deras kroppsvikt är mer än 30 kg, ges två teskedar, och barn som väger mindre än 30 kg - en tesked sirap per dag.

Kursens varaktighet är vanligtvis 5 till 10 dagar.

Överdos

Mot bakgrund av en överdos ökar förekomsten av antikolinergiska symtom: huvudvärk, takykardi, dåsighet.

Vid överdosering visas patienten magsköljning, användning av enterosorbenter, stödjande och symptomatisk terapi.

Samspel

Samtidig användning med Ketoconazol, Erythromycin framkallar en ökning av plasmakoncentrationen av Loratadin, vilket emellertid inte visar sig kliniskt, inklusive på EKG. Effekten orsakas av en överträdelse av läkemedlets metabolism, troligen på grund av undertryckandet av aktiviteten hos isoenzymet CYP3A4 i cytokrom P-450-systemet med angivna medel.

Samtidig användning av tabletter / sirap med proteashämmare (Ritonavir, Amprenavir, nelfinavir) kan också bidra till en ökning av plasmakoncentrationen av loratadin.

Sannolikheten för utveckling av en dosberoende lugnande effekt utesluts inte med samtidig användning av läkemedlet med andra histamin H1-receptorblockerare, opioidreceptoragonister, bensodiazepiner, tricykliska antidepressiva medel, antipsykotika, hypnotika och lugnande medel.

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

Förvaras utom räckhåll för barn vid temperaturer under 25 ° C.

Hållbarhetstid

speciella instruktioner

Loratadine kan i vissa fall provocera en dosberoende sedering.

Läkemedlet påverkar inte (eller bara något) förmågan att köra fordon eller andra mekanismer. Patienten bör dock informeras om att en av de möjliga biverkningarna av Loratadine är dåsighet..

Om det är nödvändigt att göra ett hudtest för allergener, bör läkemedlet avbrytas minst 7 dagar före testet.

Tabletterna innehåller laktos, och därför är det kontraindicerat att förskriva dem till personer med sällsynta former av galaktosintolerans, laktasbrist eller syndrom med nedsatt glukos / galaktosabsorption.

Vid förskrivning av en sirap för patienter med diabetes mellitus är det nödvändigt att ta hänsyn till att den innehåller raffinerat socker.

Loratadins analoger

Loratadins analoger i komposition (synonymer): Loratadin-Teva, Loratadin-Verte, Loratadin Stoma, Loratadin Stada, Loratadin-OBL, Alerpriv, Klallergin, Klargotil, Clarisens, Claridol, Claritin, Clarifer, Klarotadin, Loraen Solomilolo, Erolin.

Liknande läkemedel med en liknande verkningsmekanism: Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkarol, Erius, Desloratadin.

Vilket är bättre - Loratadin eller Claritin?

Huvudkomponenten i Claritin är loratadin (och ämnet finns i tabletter och sirap i samma koncentration som i Loratadine).

Farmaceutiskt ekvivalenta läkemedel skiljer sig avsevärt i pris. Claritin producerat av Schering-Plough är en storleksordning dyrare än dess ryska motsvarighet.

Loratadin och Desloratadin, skillnader

Desloratadine är den primära metabolitten av Loratadine, men den tillhör den tredje generationen av antihistaminer.

Deras grundläggande skillnad från sina föregångare är att de inte kan påverka QT-intervallet..

Andra generationens läkemedel kan blockera kaliumkanalerna i hjärtmuskeln, vilket är förknippat med utvecklingen av arytmier och förlängning av QT-intervallet. Det är mer troligt att denna biverkning uppstår:

  • när man kombinerar Loratadine med makrolider, antimykotika, antidepressiva medel;
  • när du använder drogen med grapefruktjuice;
  • hos patienter med svår leverfunktion.

Jämförande studier av Loratadine och Desloratadine (i jämförbara doser) visade inga skillnader mellan deras toxicitetsindikatorer (både kvantitativa och kvalitativa).

Vilket är bättre: Cetirizine eller Loratadine?

Cetirizine är en andra generationens antihistamin, en mycket selektiv antagonist av perifera histamin H1-receptorer. De egenskaper som är gemensamma för alla andra generationens läkemedel är:

  • snabb effekt på effekten;
  • minimal svårighetsgrad av antikolinergiska och lugnande effekter vid användning i terapeutiska doser;
  • åtgärdens varaktighet;
  • frånvaro av takyphylax mot bakgrund av långvarig användning.

Läkemedlet kännetecknas av förmågan att tränga väl in i huden och därigenom effektivt eliminera hud manifestationer av allergier.

I samband med studier efter marknadsföring mot bakgrund av användningen av ämnet cetirizin registrerades sällsynta men potentiellt allvarliga biverkningar: hemolytisk anemi, anafylaxi, aggressiv reaktion, svårighetsgrad, kolestas, hallucinationer, glomerulonefrit, dödliga självmordstendenser och självmord, hepatit, svår hypotoni, pleural dyskinesi, död trombocytopeni.

Tsetrin eller Loratadin - vilket är bättre?

Tsetrin är en dyrare analog till Cetirizine. Dess bas är samma aktiva ingrediens - cetirizin. Läkemedlet är att föredra för att lindra hud manifestationer av allergier.

Loratadine och alkohol

Läkemedlet förstärker inte den hämmande effekten av alkohol på det centrala nervsystemet.

Loratadine under graviditet och amning

Det finns mycket få uppgifter om användningen av läkemedlet under graviditeten. Djurstudier har inte visat någon reproduktiv toxicitet. Tillverkaren rekommenderar dock att man undviker användningen av läkemedlet hos gravida kvinnor..

Fysikokemiska data indikerar att läkemedlets aktiva substans och dess metaboliter utsöndras i bröstmjölk. Eftersom de potentiella riskerna för barnet inte kan uteslutas i detta avseende, rekommenderas inte Loratadine för amning..

Recensioner om Loratadin

Loratadine är en av de mest populära andra generationens allergimediciner. Den uppvisar signifikant större antihistaminisk aktivitet i jämförelse med vissa analoger, vilket förklaras av en högre bindningsstyrka med perifera H1-typreceptorer.

Läkarnas kommentarer bekräftar det faktum att Loratadine är berövad en lugnande effekt, inte förstärker effekten av etanol, inte har en kardiotoxisk effekt, nästan inte interagerar med andra läkemedel och orsakar inte beroende.

Enligt patienter är Loratadinsirap och tabletter mot allergier ett effektivt och prisvärt botemedel som verkar under lång tid och mycket försiktigt. Dessutom är det bekvämt att ta (både för vuxna och små barn).

Det bör noteras att recensioner om Loratadin Teva praktiskt taget inte skiljer sig från recensioner om billigare ryska droger, som produceras under samma handelsnamn..

Hur mycket är Loratadin?

Priset på Loratadine beror på vilket företag detta läkemedel producerar av. Så till exempel är priset på Loratadine i tabletter från OAO Tatkhimfarmpreparaty 27-35 rubel. för paket nr 10 och 7 tabletter med Loratadin-Teva kan köpas för i genomsnitt 150 rubel. Sirappris - 125-150 rubel.

Loratadin pris i Ukraina från 5,8 UAH. Det är så mycket Loratadin Stoma som produceras i Kharkov kostar. Priset för läkemedlet i läkemedelsföretaget "Darnitsa" är något högre - cirka 9-11 UAH. Det genomsnittliga priset på en sirap är 28 UAH.

Loratadine finns inte i form av en salva, men du kan hitta Grippferon med Loratadine nasal salva på apotek. Läkemedlet används för att behandla influensa och ARVI, inklusive hos patienter med allergisk rinit. Du kan köpa det för i genomsnitt 200 rubel.

Loratadin, 10 mg tabletter, 10 delar.

Instruktioner för Loratadin

Sammansättning

En tablett innehåller:

Den aktiva substansen är loratadin 0,01 g;

Hjälpämnen - laktos, potatisstärkelse, aerosil, magnesiumstearinsyra, kollidon 25, mikrokristallin cellulosa.

Beskrivning

Tabletter av vit eller nästan vit färg av en plattcylindrisk form med en fas.

farmakodynamik

Loratadine är en H-blockerare1-långverkande histaminreceptorer. Hämmar frisättningen av histamin och leukotrien C4 från mastceller. Förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner. Det har anti-allergisk, antipruritisk, anti-exudativ verkan. Minskar kapillärpermeabiliteten, förhindrar utveckling av vävnadsödem, lindrar spasmer av släta muskler. Den antiallergiska effekten utvecklas 30 minuter efter att ha tagit loratadin, når maximalt efter 8-12 timmar och varar 24 timmar. Loratadin påverkar praktiskt taget inte centrala nervsystemet och orsakar inte beroende, eftersom det inte tränger igenom blod-hjärnbarriären..

farmakokinetik

Loratadine absorberas snabbt och fullständigt i mag-tarmkanalen. Tiden för att uppnå den maximala plasmakoncentrationen är 1,3-2,5 timmar. Att äta ökar tiden för att uppnå maximal koncentration med 1 timme. Hos äldre ökar den maximala plasmakoncentrationen med 50%, med alkoholhaltiga leverskador, den maximala koncentrationen ökar med svårighetsgraden av sjukdomen. Proteinbindning - 97%. Loratadin metaboliseras i levern för att bilda den aktiva metaboliten av deskarboetoxyloratadin med deltagande av cytokrom P450 isoenzymer CYP 3A4 och, i mindre utsträckning, CYP2D6. Jämviktsplasmakoncentrationer av loratadin och metabolit uppnås den femte dagen av administrering. Halveringstiden varierar från 3 till 20 timmar (i genomsnitt 8,4 timmar), den aktiva metaboliten är 8,8-92 timmar (i genomsnitt 28 timmar); hos äldre patienter - 6,7-37 timmar (i genomsnitt 18,2 timmar) och 11-38 timmar (17,5 timmar). Vid alkoholhaltiga leverskador ökar halveringstiden med sjukdomens svårighetsgrad. Det utsöndras från kroppen med urin och galla. Hos patienter med kroniskt njursvikt och under hemodialys förändras farmakokinetiken för loratadin praktiskt taget inte.

Loratadine: Indikationer

Säsongsbunden och flerårig allergisk rinit, konjunktivit, hösnuva, urtikaria (inklusive kronisk idiopatisk urtikaria), Quinckes ödem, allergiska dermatoser; pseudo-allergiska reaktioner, allergiska reaktioner på insektsbett, klåda i olika etiologier.

Administreringssätt och dosering

Inuti. Vuxna och barn över 12 år - 10 mg (1 tablett) en gång om dagen. Daglig dos 10 mg.

Barn i åldern 2 till 12 år med en kroppsvikt på mindre än 30 kg - 5 mg (1/2 tablett) en gång om dagen. Daglig dos 5 mg.

Med en kroppsvikt på mer än 30 kg - 10 mg (1 tablett) 1 gång per dag.

För nedsatt leverfunktion är initialdosen 5 mg / dag.

Loratadine: Kontraindikationer

Överkänslighet. Graviditet, amningstid.

Använd försiktigt vid leversvikt.

Loratadin: Biverkningar

Från nervsystemet: ångest, agitation (hos barn), asteni, dåsighet, hyperkinesi, parestesi, tremor, amnesi, depression, ökad trötthet.

På huden och underhudsfett: dermatit.

Från könssystemet: missfärgning av urin, smärtsam lust att urinera; dysmenorrhea, menorrhagia, vaginitis.

Från metabolismens sida: viktökning, svettning, törst.

Från muskuloskeletalsystemet: kramper i kalvmusklerna, artralgi, myalgia.

Från matsmältningssystemet: torr mun, förändring i smak, anorexi, förstoppning eller diarré, dyspepsi, gastrit, flatulens, ökad aptit, stomatit, illamående, kräkningar.

Från andningsorganen: hosta, bronkospasm, torr nässlemhinna, bihåleinflammation.

Från sinnen: nedsatt syn, konjunktivit, smärta i ögon och öron.

Från det kardiovaskulära systemet: minskning eller ökning av blodtryck, hjärtklappning.

Andra: fotosensitivitet, ryggsmärta, bröstsmärta, feber, frossa, bröstsmärta, blefarospasm, dysfoni.

Loratadin STADA (tabletter)

Medicin

Identifiering och klassificering

Doseringsform

Sammansättning

En tablett innehåller:

aktiv substans: loratadin - 10 mg;

hjälpämnen: laktosmonohydrat, potatisstärkelse, kalciumstearat, kroskarmellosnatrium, kolloidal kiseldioxid.

Beskrivning

Farmakoterapeutisk grupp

Farmakologiska egenskaper

Loratadine absorberas snabbt och väl i mag-tarmkanalen. Tid för att uppnå maximal koncentration (Tmaxloratadin i blodplasma - 1-1,5 timmar, och dess aktiva metabolit desloratadin - 1,5-3,7 timmar. Matintaget ökar Tmax loratadin och desloratadin i 1 timme, men påverkar inte läkemedlets effektivitet. Maximal koncentration (Cmax) loratadin och desloratadin beror inte på matintag. Hos patienter med kronisk njursjukdom Cmax och området under koncentrationstidskurvan (AUC) för loratadin och dess aktiva metabolit ökas jämfört med patienter med normal njurfunktion. Loratadins halveringstid och dess aktiva metabolit skiljer sig inte från de hos friska patienter. Hos patienter med alkoholisk leversjukdom Cmax och AUC för loratadin och dess aktiva metabolit fördubblas jämfört med de hos patienter med normal leverfunktion.

Loratadine har en hög grad (97-99%), och den aktiva metaboliten har en måttlig grad (73-76%) som binder till plasmaproteiner.

Loratadine metaboliseras till desloratadin av cytokrom P450 3A4-systemet och i mindre utsträckning cytokrom P450 2D6-systemet. Det utsöndras genom njurarna (ungefär 40% av den orala dosen) och genom tarmen (ungefär 42% av den orala dosen) i mer än 10 dagar, främst i form av konjugerade metaboliter. Cirka 27% av en intagen dos utsöndras genom njurarna inom 24 timmar efter att läkemedlet tagits. Mindre än 1% av den aktiva substansen utsöndras oförändrad genom njurarna inom 24 timmar efter att ha tagit loratadin.

Biotillgängligheten för loratadin och dess aktiva metabolit är dosberoende. De farmakokinetiska profilerna för loratadin och dess aktiva metabolit hos vuxna och äldre friska frivilliga var jämförbara.

Halveringstiden för loratadin är 3 till 20 timmar (i genomsnitt 8,4 timmar) och desloratadin är från 8,8 till 92 timmar (i genomsnitt 28 timmar); hos äldre patienter från 6,7 till 37 timmar (i genomsnitt 18,2 timmar) och från 11 till 39 timmar (i genomsnitt 17,5 timmar). Halveringstiden ökar med alkoholhaltiga leverskador (beroende på sjukdomens svårighetsgrad) och förändras inte i närvaro av kroniskt njursvikt.

Hemodialys hos patienter med kroniskt njursvikt påverkar inte farmakokinetiken för loratadin och dess aktiva metabolit.

Indikationer för användning

Kontra

Överkänslighet mot loratadin eller någon annan komponent av läkemedlet.

Barn under 3 år och kroppsvikt mindre än 30 kg.

Amningstid.

Laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktos malabsorption.

Försiktigt

Allvarlig leverdysfunktion.

Graviditet (se avsnitt "Användning under graviditet och amning").

Applicering under graviditet och amning

En stor mängd data om användning av loratadin hos gravida kvinnor (mer än 1000 analyserade fall) indikerar frånvaron av läkemedlets effekt på förekomsten av missbildningar eller foster och neonatal toxicitet hos loratadin.

Ingen reproduktionstoxicitet hittades i djurstudier.

Som en försiktighetsåtgärd rekommenderas att man inte använder läkemedlet under graviditeten.

Loratadine och dess aktiva metabolit utsöndras i bröstmjölk. Därför bör man bestämma ett läkemedel under amning och bör avbryta amningen.

Administreringssätt och dosering

Inuti, oavsett tid för mat.

Vuxna, inklusive äldre, och ungdomar över 12 år rekommenderas att ta läkemedlet Loratadine STADA i en dos av 10 mg (1 tablett) en gång om dagen. Vid användning av läkemedlet hos äldre patienter och hos patienter med kroniskt njursvikt krävs inte dosjustering.

Barn i åldern 3 till 12 år med en kroppsvikt på mer än 30 kg - 10 mg (1 tablett) en gång om dagen.

För vuxna och barn som väger mer än 30 kg med svår leverdysfunktion bör initialdosen vara 10 mg (1 tablett) varannan dag.

Sidoeffekt

I kliniska studier med barn i åldern 2 till 12 år som tog loratadin oftare än i placebogruppen ("dummies"), huvudvärk (2,7%), nervositet (2,3%), trötthet (1%) ).

I kliniska studier med vuxna inträffade biverkningar, som observerades oftare än med placebo, hos 2% av patienterna som tog loratadin. Hos vuxna noterades huvudvärk (0,6%), dåsighet (1,2%), ökad aptit (0,5%) och sömnlöshet (0,1%) med användning av loratadin oftare än i placebogruppen..

Enligt Världshälsoorganisationen (WHO) klassificeras biverkningar enligt deras utvecklingsfrekvens enligt följande: mycket vanliga (≥ 1/10), ofta (≥ 1/100 till

Överdos

Symtom: dåsighet, takykardi, huvudvärk. Vid överdosering, kontakta en läkare omedelbart.

Behandling: symptomatisk och stödjande terapi. Möjlig gastrisk sköljning, intag av adsorbenter (krossat aktivt kol med vatten).

Loratadine utsöndras inte under hemodialys. Efter akutvård är det nödvändigt att fortsätta övervaka patientens tillstånd..

Interaktion med andra läkemedel

Matintag påverkar inte loratadins effektivitet.

Loratadine ökar inte alkoholens effekter på det centrala nervsystemet.

Potentiella interaktioner med alla kända hämmare av CYP3A4 eller CYP2D6 kan förekomma, vilket kan resultera i ökade plasmanivåer av loratadin och ökad risk för biverkningar.

När loratadin administrerades tillsammans med ketokonazol och erytromycin (hämmare av CYP3A4-isoenzym) eller cimetidin (en hämmare av CYP3A4 och CYP2D6-isoenzymer) noterades en ökning i koncentrationen av loratadin i plasma, men denna ökning var inte kliniskt signifikant, inklusive enligt elektrokardio.

Vid samtidig användning med läkemedel som hämmar levermetabolismen bör försiktighet iakttas.

speciella instruktioner

Påverkan på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer

Det fanns ingen negativ effekt av loratadin på förmågan att köra eller utföra andra aktiviteter som kräver ökad koncentration.

I mycket sällsynta fall upplever dock vissa patienter dåsighet när de tar loratadin, vilket kan påverka deras förmåga att köra fordon och använda maskiner.

Släpp formulär

Tabletter 10 mg. 7 eller 10 tabletter i en blisterremsa gjord av polyvinylkloridfilm och lackerad aluminiumfolie. 1, 2 eller 3 blisterförpackningar med instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet i en kartong.

Förvaringsförhållanden

Vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С i konsumentförpackningar (kartong).

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhetstid

Använd inte det efter utgångsdatumet.

Semestervillkor

Tillverkare

Hemofarm LLC, Ryssland
249032, Kaluga-regionen., Obninsk, Kiev motorväg, 62
Tel.: (48439) 90-500; fax: (48439) 90-525

Innehavare av godkännande för försäljning

Namn och adress på den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdades / Organisation som accepterar fordringar