Loratadin: bruksanvisning, indikationer, kontraindikationer, dosering

  • Läkemedel


Loratadine är en populär andra generationens antihistamin som inte är lugnande när den används i terapeutiska doser och som inte påverkar det kardiovaskulära systemet negativt. Läkemedelsberoende utvecklas inte efter behandling.

Det är en blockerare av histamin H1-receptorer och kännetecknas av en snabb och långvarig effekt. Effektiv för olika typer av allergier, lindrar snabbt manifestationerna av en allergisk reaktion.

Loratadine används för allergier vid behandling av vuxna och barn och presenteras i tre dosformer.

Klinisk och farmakologisk grupp: antiallergiskt medel.

Sammansättning, fysikaliska och kemiska egenskaper, pris

Alla doseringsformer är avsedda för oral administrering:

7 eller 10 tabletter i konturblåsor av folie och polyvinylklorid. 1-3 blåsor i ett kartongpaket

10 tabletter i konturerade blåsor och kartongförpackningar

100 ml glas- eller plastflaskor. Förpackningen innehåller en 5 ml mätesked.

Loratadine tabletterBrusande tabletter (loratadin-hemofarm)Sirap
Grundläggande substansLoratadine - 10 mgLoratadine - 1 mg i 1 ml sirap
StödkomponenterMajsstärkelse, magnesiumstearat, talk, kiseldioxid, mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydratVattenfritt natriumkarbonat, vattenfri citronsyra, povidon, kiseldioxid, laktosmonohydrat, makrogol 6000, polysorbat 80Glycerol, raffinerat socker, natriumbensoat, vattenfri citronsyra, propylenglykol, körsmak med körsmak eller "aprikos 059", renat vatten
Fysikokemiska egenskaperRunda, vita eller något gulaktiga platcylindriska tabletter, bikonvex, åtskilda med en linje på ena sidanRunda tabletter, ljusgul eller vitTransparent eller ljusgul, gröngul sirap med en specifik lukt (körsbärs- eller aprikossmak)
Förpackning
Pris№30: 60-80 rubel.Nr 30: 70-80 rubel.100 ml: 120-200 gnugga.

farmakologisk effekt

Det har antiallergisk, antiexudativ, antipruritisk effekt, minskar permeabiliteten hos kapillärväggar, lindrar svullnad och spasmer av mjuka muskler.

Läkemedlet har en selektiv blockerande effekt på perifera histamin H1-receptorer. Dessa receptorer, belägna i mjuka muskler, centrala nervsystemet och blodkärl, ansvarar för utvecklingen av allergiska reaktioner och allergisymtom: de är involverade i produktionen av histamin. Läkemedlet, genom att påverka dessa receptorer, reducerar hastigheten för histaminproduktion. Detta leder till att allergiska reaktioner inte utvecklas och allergisymtom (svullnad, klåda, utslag, hudrödhet och andra) försvinner.

Bland de särskilda fördelarna med läkemedlet noterar vi:

  • brist på lugnande. Behandlingen kan utföras när det är nödvändigt att utföra exakt arbete, köra bil, medan du studerar osv.;
  • det finns ingen negativ effekt på hjärt-kärlets funktion (leder inte till förlängning av QT-intervallet på EKG) och nervsystem (passerar inte genom BBB);
  • inte beroendeframkallande efter behandling;
  • accepteras endast en gång om dagen.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Det absorberas snabbt från mag-tarmkanalen: den aktiva substansen visar sin effektivitet efter 20-30 minuter. efter oral administrering av läkemedlet (brusande tabletter - efter 15 minuter). Binds till plasmaproteiner med 97%.

Den maximala koncentrationen av den aktiva substansen i blodet observeras 1,3 timmar efter applicering och desloratadin (aktiv metabolit) - efter 2,5 h. Jämviktskoncentrationer av loratadin och desloratadin i plasma observeras 5 dagar efter administrering.

Matintag förlänger perioden med att uppnå den maximala koncentrationen i blodet med cirka 1 timme. Koncentrationen i blodet är högre hos äldre patienter och hos personer med kroniskt njursvikt eller alkoholhaltiga leverskador. Hemodialys påverkar inte farmakokinetiken för den aktiva substansen och dess aktiva metabolit.

Toppen av terapeutisk effekt sker 9-10 timmar efter administrering. Läkemedlet fungerar under dagen. Loratadinmetabolism sker i levercellerna med deltagande av cytokrom P450 ZA4 och cytokrom P450 2D6.

Halveringstiden är 8 timmar (den förlängs hos äldre patienter och i närvaro av leverskada). Utsöndras genom njurarna, gallan och tjocktarmen.

Indikationer för användning

Vad loratadine hjälper till med:

  • Pollinos är säsongs- och året runt;
  • Allergisk rinit, som åtföljs av riklig utflöde från näsan och stör normal andning;
  • Allergisk konjunktivit;
  • Idiopatisk urtikaria (kronisk kurs);
  • Hudsjukdomar av allergisk karaktär (inklusive kliande dermatit);
  • Quinckes ödem;
  • Serumsjukdom;
  • Kronisk eksem;
  • Bronkialastma av allergisk karaktär;
  • Allergiska reaktioner på mediciner, insektsbett, livsmedelsprodukter;
  • Pseudo-allergiska reaktioner.

Kontra

Bruksanvisningen för loratadin anger följande kontraindikationer:

  • Individuell överkänslighet mot någon komponent av läkemedlet;
  • Laktosintolerant;
  • Amningstid;
  • Barn under 2 år (sirap) och upp till 3 år (tabletter);
  • Laktasbrist;
  • Malabsorption av glukos-galaktos.

Kvinnor i ställningen frågas ofta om loratadin kan användas under graviditet. Svaret är entydigt - användningen av läkemedlet under graviditeten är kontraindicerat..

Trots frånvaron av en negativ och deprimerande effekt på det centrala nervsystemets aktivitet rekommenderas det (men inte förbjudet) att köra bil, använda komplexa mekanismer och utföra arbete som kräver en hög koncentration av uppmärksamhet.

speciella instruktioner

Under behandlingen kan inte risken för anfall uteslutas 100%, speciellt hos patienter med predisposition.

Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion bör få en justerad dos av läkemedlet (vanligtvis reduceras dosen med 50%).

Dosering

Alla doseringsformer ska tas vid samma tid på dagen, 5-10 minuter före måltiderna.

Biljard:

  • Vuxna och barn över 12 år (och väger mer än 30 kg): en gång om dagen, 10 mg (1 tablett);
  • Loratadin barn 3-12 år (och väger upp till 30 kg): en gång om dagen, 5 mg (en halv tablett).

Glödande tabletter:

Lös upp 200 ml rent vatten innan tabletten tas. Lös inte upp eller tugga tabletten!

  • Vuxna och barn över 12 år (och väger mer än 30 kg): en gång om dagen, 10 mg (en upplöst tablett);
  • Loratadine för barn 2-12 år (och väger upp till 30 kg): en gång dagligen, 5 mg (en halv tablett upplöst i vatten).

Loratadinesirap:

Taget i ren form, tvättas med vatten om det behövs.

  • Vuxna och barn över 12 år, liksom barn som väger mer än 30 kg: en gång om dagen, 10 mg;
  • Barn 2-12 år och barn som väger mindre än 30 kg: 5 mg en gång om dagen.

Loratadinanvändningens varaktighet bestäms individuellt, den genomsnittliga kursen är 7-14 dagar. Många undrar om loratadin förskrivs, hur mycket kan du ta så mycket som möjligt? I vissa fall förskrivs läkemedlet under en period på upp till 30 dagar. Eftersom det inte orsakar missbruk kan du ta läkemedlet under lång tid för att uppnå önskad terapeutisk effekt. Hur som helst bestäms inloppstiden endast av läkaren.!

Överdos

Överskridande av den terapeutiska dosen leder till utveckling av svaghet, dåsighet, takykardi, migrän. Om dosen oavsiktligt eller medvetet överskrids, bör magen spolas och absorberande läkemedel ska tas (polysorb, aktivt kol). Vid behov vidtas mer allvarliga åtgärder på en medicinsk institution.

Bieffekter

Den vanligaste orsaken till biverkningar är överkänslighet mot läkemedlets huvud- eller hjälpkomponenter. Alla biverkningar försvinner snabbt efter avslutad behandling.

  • Vid matsmältningssystemet noteras sällan illamående, kräkningar, munorrhet, gastrit, flatulens. I vissa fall är leverdysfunktion möjlig..
  • Från sidan av centrala nervsystemet utvecklas ibland huvudvärk, sömnlöshet, minskad koncentration av uppmärksamhet, yrsel, ångest, nervositet, ökad trötthet, irritabilitet (oftare hos barn).
  • Från hjärtans sida kan i sällsynta fall takykardi observeras.
  • Från muskuloskeletalsystemet: artralgi, myalgia, ryggsmärta, muskelkramper i leggen.
  • Från andningsorganen: nysningar, nästoppning, hosta, laryngit, andnöd.
  • Från urinorganen: obehag under urinering, vaginit, missfärgning av urin, menorragi.
  • Allergiska reaktioner: hudutslag. I isolerade fall noteras anafylaktiska reaktioner.
  • Hudreaktioner: alopecia (sällsynt).
  • Andra reaktioner: suddig syn, feber, frossa, öronsmärta.

Läkemedelsinteraktioner

Med samtidig administrering med läkemedel som hämmar isoenzymer av CYP3A4 och CYP2D6 eller som metaboliseras med deltagande av dessa enzymer (inklusive cimetidin, erythromycin, kinidin, ketoconazol, fluoxetin, fluconazol) är det möjligt att ändra plasmakoncentrationen av loratadin och / eller dessa läkemedel.

Mikrosomala oxidationsinducerare (etanol, barbiturater, fenytoin, rifampicin, zixorin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) leder till en minskning av loratadins effektivitet.

Vilket är bättre: loratadin eller suprastin

Suprastin är ett av de mest populära antiallergiska läkemedlen, som hörs av många och är säkert tillgängligt i alla hemmedicinska skåp. Suprastin tillhör den första generationen antihistaminer, verkar under en kortare tid (upp till 8 timmar), tas flera gånger om dagen. Läkemedlet tränger igenom blod-hjärnbarriären och kan orsaka följande biverkningar: dåsighet, huvudvärk, minskad koncentration, trötthet, yrsel, vilket sätter vissa begränsningar för dess användning. Men vilket läkemedel som är bättre i båda fallen är det bara den behandlande läkaren som kan berätta.

analoger

Loratadinanaloger för aktiv ingrediens:

Loratadine 10-SL (Loratadine 10-SL)

Aktiv substans:

Innehåll

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammansättning och form av frisläppande

1 tablett innehåller 10 mg loratadin och hjälpämnen - laktos, MCC, kalciumstearat; i en kontur acheikova förpackning 10 st., i en låda 1 eller 3 paket.

farmakologisk effekt

Blockerar histamin H1-receptorer.

farmakodynamik

Orsakar inte dåsighet och påverkar inte psykomotoriska funktioner, uppmärksamhet, prestanda, mental aktivitet.

farmakokinetik

Det absorberas väl från matsmältningskanalen. Åtgärden börjar efter 30 minuter och varar i 24 h. Den metaboliseras i levern med deltagande av cytokrom P450 med bildandet av en aktiv metabolit - dexarboetoxyloratadin. Cmax loratadin och dess aktiva metabolit i plasma uppnås efter 1,3 respektive 2,5 timmar. T1/2 loratadine - 8 timmar, dexarboethoxyloratadine - cirka 28 timmar.

Indikationer av läkemedlet Loratadin 10-SL

Allergisk rinit (säsong, året runt), allergisk rinokonjunktivit, kronisk idiopatisk urtikaria, allergiska pruritiska dermatoser - kontaktallergisk dermatit, kroniskt eksem (som en del av komplex behandling).

Kontra

Överkänslighet (inklusive dess komponenter), graviditet, amning, barn under 2 år.

Applicering under graviditet och amning

Kontraindicerat vid graviditet. Amning ska avbrytas under behandlingen.

Bieffekter

Från nervsystemet och sensoriska organ: huvudvärk, trötthet, ökad excitabilitet.

Från matsmältningskanalen: torrhet i munslemhinnan, illamående, kräkningar, gastrit.

Allergiska reaktioner: hudutslag.

Samspel

Erytromycin, cimetidin, ketoconazol ökar plasmakoncentrationen.

Administreringssätt och dosering

Inuti. Vuxna och barn över 12 år - 10 mg en gång om dagen, daglig dos - 10 mg. Barn 2–12 år: väger mindre än 30 kg - 5 mg en gång om dagen, daglig dos - 5 mg, över 30 kg - 10 mg en gång om dagen, daglig dos - 10 mg. Mot bakgrund av leverdysfunktioner är initialdosen 5 mg / dag.

Överdos

Symtom: dåsighet, takykardi, huvudvärk.

Behandling: magsköljning, utnämning av emetik och laxermedel, aktivt kol.

Försiktighetsåtgärder

Försiktighet bör iakttas vid samtidig användning av läkemedel som hämmar cytokrom P450-systemet.

Lagringsvillkor för läkemedlet Loratadin 10-SL

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet för läkemedlet Loratadin 10-SL

Använd inte det efter utgångsdatumet som är tryckt på paketet.

Beskrivning av läkemedlet LORATADINE (LORATADINE)

Släpp form, sammansättning och förpackning

Tabletter vita eller nästan vita, plattcylindriska, med en poäng och en fas.

1 flik.
loratadin10 mg

Hjälpämnen: laktosmonohydrat, potatisstärkelse, mikrokristallin cellulosa, stearinsyra.

10 stycken. - konturcellförpackning (1) - pappersförpackningar.
10 stycken. - konturcellförpackning (3) - pappersförpackningar.

sirap 5 mg / 5 ml: fl. 50 ml eller 100 ml
Reg. No: 16/03/1049 av 03/02/2016 - Giltighetstid för reg. takter är inte begränsad

Sirap i form av en klar, färglös eller gulaktig vätska med en svag fruktig lukt.

5 ml
loratadin5 mg

Hjälpämnen: propylenglykol, natriumbensoat E211, citronsyramonhydratmat, sorbitol E420, rektifierad etylalkohol, smakämne "hertuginna AN1374", renat vatten.

50 ml - flaskor (1) - kartongförpackningar.
100 ml - flaskor (1) - kartongförpackningar.

farmakologisk effekt

Blocker av histamin H1-receptorer. Det har antiallergisk, antipruritisk, antiexudativ effekt. Minskar kapillärpermeabilitet, förhindrar utveckling av vävnadsödem, minskar den ökade kontraktila aktiviteten hos glatta muskler orsakad av histaminens verkan.

farmakokinetik

När det tas oralt i en terapeutisk dos absorberas loratadin snabbt från mag-tarmkanalen och metaboliseras nästan fullständigt i kroppen. Cmax av loratadin i plasma uppnås efter 1-1,3 timmar, den huvudsakliga aktiva metabolitten, deskarboetoxyloratadin, efter cirka 2,5 timmar.

Med det samtidiga intaget av mat ökar biotillgängligheten för loratadin och deskarboetoxyloratadin med cirka 40% respektive 15%, tiden för att nå Cmax ökade med cirka 1 timme, dess värden för dessa ämnen förblev oförändrade.

Plasmaproteinbindningen av loratadin är hög - cirka 98%, den aktiva metaboliten är mindre uttalad.

I genomsnitt är T 1/2 loratadin 8,4 timmar, deskarboetoxyloratadin - 28 timmar (8,8-92 timmar).

Cirka 80% av loratadin utsöndras i form av metaboliter i urin och avföring i lika stora proportioner inom 10 dagar, cirka 27% - med urin under den första dagen.

Indikationer för användning

Dosering

Insida för vuxna och barn över 12 år, samt med en kroppsvikt över 30 kg - 10 mg 1 gång / dag.

Barn mellan 2 och 12 år med en kroppsvikt på mindre än 30 kg - 5 mg 1 gång / dag.

Bieffekter

Från matsmältningssystemet:

  • sällan - munorrhet, illamående, kräkningar, gastrit;
  • i vissa fall - leverdysfunktion.

Från sidan av centrala nervsystemet:

  • sällan - ökad trötthet, huvudvärk, irritabilitet (hos barn).

På det kardiovaskulära systemets sida:

  • sällan - takykardi.

Allergiska reaktioner:

  • sällan - hudutslag;
  • i isolerade fall - anafylaktiska reaktioner.

Dermatologiska reaktioner:

  • i vissa fall - alopecia.

Kontraindikationer för användning

Applicering under graviditet och amning

Loratadine ska inte användas under graviditet och amning.

I experimentella studier på djur hade loratadin i medelstora doser inte någon negativ effekt på fostret; vid administrering i höga doser observerades vissa fetotoxiska effekter.

Ansökan om brott mot leverfunktionen

Ansökan om nedsatt njurfunktion

Användning hos barn

speciella instruktioner

Vid användning av loratadin kan inte utvecklingen av anfall uteslutas helt, speciellt hos disponerade patienter.

Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion kräver dosjustering.

Läkemedelsinteraktioner

Med samtidig användning av loratadin med läkemedel som hämmar isoenzymerna CYP3A4 och CYP2D6 eller metaboliseras i levern med deras deltagande (inklusive cimetidin, erytromycin, ketokonazol, kinidin, flukonazol, fluoxetin), en förändring i plasmakoncentrationen av loratadin och / eller läkemedel.

Mikrosomala oxidationsinducerare (fenytoin, etanol, barbiturater, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) minskar effektiviteten.

Aktiv substansanaloger

Vidal-referensboken innehåller mer än 5000 beskrivningar av läkemedel registrerade i Republiken Vitryssland, inklusive information från Vidal-referensböckerna "Mediciner i Vitryssland" för 2007 - 2014.

För att få gratis och obegränsad åtkomst till referensboken för läkemedel och material på webbplatsen måste du registrera dig. Registrering på webbplatsen är tillgänglig för specialister inom medicin och apotek.

loratadin

Innehavare av godkännande för marknadsföring:

Doseringsform

reg. Nej: ЛСР-007946/08 daterad 08.10.08 - Aktuellt
Loratadin

Släpp formulär, förpackning och sammansättning av läkemedlet Loratadin

Sirap5 ml
loratadin5 mg

50 ml - mörka glasflaskor (1) kompletta med en doseringssked eller en kartongförpackning.
100 ml - injektionsflaskor av mörkt glas (1) komplett med doseringssked eller glasförpackningar kartong.

farmakologisk effekt

Blocker av histamin H1-receptorer. Det har antiallergisk, antipruritisk, antiexudativ effekt. Minskar kapillärpermeabilitet, förhindrar utveckling av vävnadsödem, minskar den ökade kontraktila aktiviteten hos glatta muskler orsakad av histaminens verkan.

farmakokinetik

När det tas oralt i en terapeutisk dos absorberas loratadin snabbt från mag-tarmkanalen och metaboliseras nästan fullständigt i kroppen. Cmax av loratadin i plasma uppnås efter 1-1,3 timmar, den huvudsakliga aktiva metabolitten, deskarboetoxyloratadin, efter cirka 2,5 timmar.

Med det samtidiga intaget av mat ökar biotillgängligheten för loratadin och deskarboetoxyloratadin med cirka 40% respektive 15%, tiden för att nå Cmax ökade med cirka 1 timme, dess värden för dessa ämnen förblev oförändrade.

Plasmaproteinbindningen av loratadin är hög - cirka 98%, den aktiva metaboliten är mindre uttalad.

I genomsnitt är T 1/2 loratadin 8,4 timmar, deskarboetoxyloratadin - 28 timmar (8,8-92 timmar).

Cirka 80% av loratadin utsöndras i form av metaboliter i urin och avföring i lika stora proportioner inom 10 dagar, cirka 27% - med urin under den första dagen.

Loratadin: bruksanvisning

Loratadine är ett väl beprövat antiallergiskt läkemedel som tillhör den andra generationen av antihistaminer. Det är effektivt i frånvaro av lugnande och undertryckande av det kardiovaskulära systemet..

Kännetecken för läkemedlet

Att minska hastigheten på histaminproduktionen och upprätthålla en långvarig effekt gör detta botemedel bekvämt för att lindra symtom på olika typer av allergiska reaktioner. Läkemedlet kan användas för att behandla inte bara vuxna utan också barn..

Terapeutisk handling

Loratadine har följande effekter:

  • eliminerar puffiness;
  • lindrar muskelspasmer;
  • minskar kapillärpermeabiliteten;
  • eliminerar klåda;
  • har en anti-exudative effekt;
  • ger en betydande antiallergisk effekt.

farmakodynamik

Bland fördelarna med läkemedlet är att snabbt uppnå den avsedda terapeutiska effekten på grund av god absorption genom mag-tarmkanalen. Påbörjandet av läkemedlet observeras under den första halva timmen efter administrering, och vid behandling med lösliga tabletter - en kvarts timme.

Den maximala aktiva metaboliten observeras på mindre än 3 timmar. Vid behandling bör man tänka på att samtidig matintag kan förlänga början av den maximala koncentrationen av aktiva substanser i blodet. Den maximala terapeutiska effekten uppnås tio timmar efter oral administrering.

Större koncentration uppnås i följande kategorier av patienter:

  • gammal ålder;
  • med nedsatt njur- eller leverfunktion.

Fördelarna med läkemedlet

  • varaktigheten av bevarandet av effekten, förmågan att dricka läkemedlet endast en gång om dagen;
  • brist på beroende;
  • agerar inte deprimerande på blodkärl och hjärta;
  • ingen lugnande.

Loratadine utsöndras från kroppen med tarmarna och genom njurarna. Halveringstiden hos äldre patienter kan förlängas. För andra patienter, cirka 8 timmar.

Former för frisättning och komposition

Loratadine finns i tre orala dosformer:

  • sirap;
  • brusande lösliga tabletter;
  • biljard.

Alla frisättningsformer är baserade på den aktiva ingrediensen Loratadin, som kompletteras med hjälpkomponenter.

Sirap

En lätt färgad sirap med körsbärs- eller aprikossmak som kan användas för att behandla små barn (2 år eller äldre) eller vuxna som har svårt att svälja tabletter. Förpackning - flaskor på 100 ml för enkel dosering - mätesked.

Förutom huvudämnet, som innehåller 1 mg i 1 ml, innehåller sirapen:

  • vatten;
  • matsmak;
  • propylenglykol;
  • citronsyra;
  • socker;
  • glycerol;
  • natriumbensoat.

Biljard

Denna form kan användas för att behandla vuxna och barn från tre års ålder. Ljusfärgade bikonvexa tabletter har en delningslinje för förmågan att dela tabletten i två delar. Konturblåsor kan innehålla 7 eller 10 tabletter. I paketet - 1-3 blåsor.

Av hjälpkomponenterna i kompositionen:

  • laktos;
  • cellulosa;
  • kiseldioxid;
  • talk;
  • magnesiumstearat;
  • majsstärkelse.

Brusande form

Lätt runda tabletter förpackas i blåsor och kan halveras vid behov.

De innehåller följande hjälpämnen:

  • kiseldioxid;
  • citronsyra;
  • natriumkarbonat;
  • polysorbat;
  • makrogol.

Indikationer och kontraindikationer

Loratadine är berättigat för behandling av följande tillstånd:

  • drog allergi;
  • bronkial astma;
  • dermatit av en allergisk karaktär;
  • urtikaria idiopatisk;
  • allergisk rinit;
  • hö feber, etc..

Trots läkemedlets effektivitet finns det några kontraindikationer:

  • barns ålder - upp till två år;
  • graviditet eller amning;
  • laktosintolerant;
  • individuell intolerans mot läkemedlets komponenter, inklusive hjälpämnen;
  • brist på laktas.

Appliceringsfunktioner och efterföljande dosjustering måste utföras vid otillräcklig lever- och njurfunktion. I de flesta fall görs justeringar för att halvera dosen..

Användningsinstruktioner

För bättre absorption rekommenderas läkemedel baserade på loratadin att tas en gång per dag 10 minuter före en måltid, annars kommer läkemedelsverkan att försenas..

Doseringar och funktioner för användning av barn och vuxna i olika former:

Släpp formulärÅlder, årDagligt intag, mgDosering, tabell.Programfunktioner
BiljardFrån 3 till 12fem½Kroppsvikt upp till 30 kg
Över 12tio1Och barn som väger mer än 30 kg
Effektiva lösliga tabletterFrån 2 till 12fem½Kroppsvikt upp till 30 kg
Över 12tio1Och barn som väger mer än 30 kg
SirapFrån 2 till 12femSirap mäts med en mäteskedKroppsvikt upp till 30 kg
Över 12tioOch barn som väger mer än 30 kg

Varaktigheten av läkemedelsbehandlingen bestäms av läkaren. I genomsnitt tar kursen 1-2 veckor. Vid behov kan behandlingen med loratadin fortsätta i upp till en månad, eftersom det inte finns något beroende av användningen.

Bruksanvisning för Loratadine Ozon - sida 1 Bruksanvisning för Loratadine Ozon - sida 2

Överdos

En överdos av läkemedlet kan ha följande konsekvenser:

Om den terapeutiska dosen överskrids är det nödvändigt: utför magsköljning och ta ett absorberande medel.

Vid behov söker de hjälp från en medicinsk institution och utför manipulationer i sjukhusmiljö.

Bieffekter

I de flesta fall är orsaken till biverkningar individuell överkänslighet mot läkemedlets komponenter. Om följande reaktioner inträffar, måste behandling med loratadin avbrytas.

Möjliga biverkningar:

  • hudreaktioner i form av utslag;
  • vaginit;
  • hosta;
  • svår näsandning;
  • dyspné;
  • konvulsioner;
  • yrsel;
  • nervositet;
  • sömnlöshet;
  • huvudvärk;
  • illamående;
  • kräkningar osv.

analoger

Det finns många analoga läkemedel för den aktiva substansen:

analogerPris, gnugga.
Loratadin-Werte17
Claridol97
Clarisens123
Claritin178
Clarotadine126
Lomilan145

Mindre effektiv

Loragexal47
Erolyn146
Lotaren88

Läkemedlets kostnad beror på frisläppningsformen och apotekskedjan:

  • i form av en sirap kan Loratadin ha ett pris av cirka 200 rubel per flaska;
  • brusande tabletter - från 80 rubel per 10 st.;
  • vanliga tabletter - från 50 rubel för 30 stycken.

En andra generation av antihistamin, Loratadine, används ofta för att behandla allergier hos barn och vuxna. Detta botemedel är effektivt och i de flesta fall väl tolererat, vilket gör att du kan lindra allergiska symtom och förbättra livskvaliteten..

Loratadin-akrikhin sirap 5 mg / 5 ml 100 ml komplett med måttsked

Finns i 470 apotek

Tillverkare:AKRIKHIN
Anläggningstillverkare:Medana Pharma, Polen
Släppformulär:sirap
Belopp i ett paket:100 ml
Aktiva ingredienser:loratadin
Ålder från:2 år gammal
Dosering:1 mg / ml
Syfte:Lindring av allergisymtom

Köp Loratadin-akrikhin sirap 5 mg / 5 ml 100 ml komplett med en mätesked i apoteket Planet of Health

Priset på Loratadin-Akrikhin sirap 5 mg / 5 ml 100 ml komplett med en mätesked i apoteket Planet of Health - från 102 rubel

Bruksanvisning för Loratadin-Akrikhin sirap 5 mg / 5 ml 100 ml komplett med mätsked

Beskrivning

Sammansättning

Aktiv substans:
100 ml sirap innehåller: loratadin i termer av 100% substans - 0,1 g;.

Hjälpämnen:
Sackaros-35 g, propylenglykol-20 g, bensoesyra-0,1 g, citronsyra-0,3 g, etanol (rektifierad etylalkohol) -1,58 g, tropeolin O-0,001 g färgämne, orange smak-0, 08 g, renat vatten - upp till 100 ml.

Beskrivning:
Ljusgul till gul transparent vätska med en lätt fruktig lukt.

Släppformulär:
Sirap 5 mg / 5 ml.

100 ml i en mörk glasflaska, förseglad med en skruvlock av polyeten med en första öppningskontroll.

Varje flaska, tillsammans med en måttsked eller måttkopp och bruksanvisning, placeras i en kartong.

Kontra

Överkänslighet, amningstid, barn under 2 år.

Leversvikt, graviditet.

Dosering

Indikationer för användning

Interaktion med andra läkemedel

CYP3A4-hämmare (inklusive ketokonazol, erytromycin), CYP3A4 och CYP2D6-hämmare (cimetidin och andra) ökar koncentrationen av loratadin i blodet.

Loratadine ökar inte alkoholens effekter på det centrala nervsystemet.

Överdos

Symtom: dåsighet, takykardi, huvudvärk.

Behandling: magsköljning, intag av aktivt kol. Utsöndras inte med hemodialys.

farmakologisk effekt

Farmakologisk grupp:
Antiallergiskt medel - H1-histaminreceptorblockerare.

farmakodynamik:
H1-histaminreceptorblockerare (långverkande). Undertrycker frisättningen av histamin och leukotrien C4 från mastceller. Förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner. Det har anti-allergisk, antipruritisk, anti-exudativ verkan. Minskar kapillärpermeabiliteten, förhindrar utveckling av vävnadsödem, lindrar spasmer av släta muskler. Antiallergisk effekt utvecklas efter 30 minuter, når maximalt efter 8-12 timmar och varar 24 timmar.Det påverkar inte centrala nervsystemet (eftersom det inte tränger igenom blod-hjärnbarriären) och orsakar inte beroende.

farmakokinetik:
Det absorberas snabbt och fullständigt i mag-tarmkanalen. Tiden för att uppnå den maximala koncentrationen i blodplasma efter att ha tagit läkemedlet är 1,3-2,5 timmar; matintaget bromsar det med 1 timme. Den maximala koncentrationen av läkemedlet i blodplasma hos äldre ökar med 50%, med alkoholhaltiga leverskador - med en ökning av svårighetsgraden av sjukdomen. Anslutning med plasmaproteiner - 97%. Den metaboliseras i levern för att bilda en aktiv metabolit av deskarboetoxyloratadin med deltagande av cytokrom isoenzymer CYP3A4 och, i mindre utsträckning, CYP2D6. Jämviktskoncentrationen av loratadin och metaboliten i plasma uppnås den 5: e dagen av administrering. Tränger inte in i blod-hjärnbarriären. Loratadins halveringstid är 3-20 timmar (i genomsnitt 8,4), den aktiva metaboliten är 8,8-92 timmar (i genomsnitt 28 timmar); hos äldre patienter - 6,7-37 timmar (i genomsnitt 18,2 timmar) och 11-38 timmar (17,5 timmar). Med alkoholhaltiga leverskador ökar läkemedlets halveringstid i proportion till sjukdomens svårighetsgrad. Det utsöndras av njurarna och med galla. Hos patienter med kroniskt njursvikt och under hemodialys förändras farmakokinetiken praktiskt taget inte.

Graviditet och amning

Villkor för dispensering från apotek

Bieffekter

Biverkningar inträffade på ungefär samma frekvens som vid användning med placebo.

Hos vuxna: huvudvärk, ökad trötthet, torr mun, dåsighet, illamående, gastrit, allergiska reaktioner (utslag), anafylaxi, alopecia, leverdysfunktion.

Hos barn: huvudvärk, ökad nervös irritabilitet, lugnande.

speciella instruktioner

För patienter med nedsatt njurfunktion eller med nedsatt leverfunktion bör initialdosen vara 10 mg varannan dag.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplex utrustning

Under behandlingsperioden måste man vara försiktig när man kör fordon och bedriver andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner..

Förvaringsförhållanden

Vid en temperatur som inte är högre än 25 С.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Administreringssätt och dosering

Inuti. Vuxna och barn som väger mer än 30 kg - 10 mg (2 teskedar sirap) 1 gång per dag.

För leversvikt är den initiala dosen 5 mg / dag (1 skopa sirap).

Barn mellan 2 och 12 år som väger mindre än 30 kg - 5 mg / dag (1 skopa sirap) i en dos.

Loratadin-Akrikhin

Loratadin-Akrikhin: bruksanvisning och recensioner

Latinskt namn: Loratadine-Akrikhin

ATX-kod: R06AX13

Aktiv ingrediens: loratadine (loratadine)

Producent: JSC KhFK Akrikhin (Ryssland)

Beskrivning och foto uppdaterat: 28.11.2018

Priser på apotek: från 60 rubel.

Loratadin-Akrikhin - antiallergiskt medel, blockerare av histamin H1-receptorer.

Släpp form och sammansättning

  • tabletter: plattcylindriska, nästan vita eller vita, med en avfasning (7 eller 10 bitar i en blisterremsa, i en kartong 1 eller 3 förpackningar);
  • sirap: klar vätska från blekgul till gul med en lätt fruktig lukt (100 ml i en mörk glasflaska förseglad med ett polyetenlock med första öppningskontroll; i en kartong 1 flaska med en mätesked eller måttkopp).

Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Loratadin-Akrikhin.

Sammansättning av en tablett:

  • aktiv substans: loratadin - 10 mg;
  • ytterligare komponenter: kalciumstearat, laktosmonohydrat, natriumkarboximetylstärkelse, mikrokristallin cellulosa.

Sammansättning av 100 ml sirap:

  • aktiv substans: loratadin - 100 mg;
  • ytterligare komponenter: färgämne tropeolin O, propylenglykol, sackaros, bensoesyra, etanol (rektifierad etylalkohol), citronsyra, renat vatten, orange smak.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Loratadine är en H-blockerare1-histaminreceptorer (långvarig exponering). Ämnet hämmar frisättningen av leukotrien C4 och histamin från mastceller, förhindrar förekomsten av allergiska reaktioner och underlättar deras gång. Verktyget har antiallergiska, antipruritiska och antiexudativa effekter, minskar kapillärpermeabilitet, eliminerar spasmer av släta muskler, förhindrar vävnadsödem. Den antiallergiska effekten av Loratadin-Akrikhin uppträder 30 minuter efter förtäring, når maximalt efter 8-12 timmar och noteras under 24 timmar. Medlet har ingen effekt på det centrala nervsystemet (eftersom det inte passerar genom blod-hjärnbarriären) och är inte beroendeframkallande.

farmakokinetik

Loratadine absorberas fullständigt och snabbt i mag-tarmkanalen. Ämnets maximala koncentration (Cmax) i blodplasma observeras 1,3–2,5 timmar efter dess administrering. När du använder Loratadine-Akrikhin med mat Cmax nådde en timme senare.

Den aktiva komponenten binder till plasmaproteiner med 97%. Dess metabola omvandling, i vilken cytokrom CYP3A4 och i mindre utsträckning CYP2D6-isoenzymer deltar, sker i levern med bildandet av deskarboetoxyloratadin, en aktiv metabolit av loratadin. Stationära koncentrationer (Css) av loratadin och dess metabolit i blodet noteras den 5: e administreringsdagen. Ämnet utsöndras i urin och galla. Halveringstid (T½loratadin - cirka 8,4 timmar (3-20 timmar), dess aktiva metabolit - cirka 28 timmar (8,8-92 timmar).

Hos äldre patienter Cmax medel i blodet ökar med 50%, och T½ loratadin och dess aktiva metabolit genomsnitt 18,2 timmar (6,7-37 timmar) respektive 17,5 timmar (11-38 timmar).

Hos patienter med alkoholisk leversjukdom Cmax och t½ öka i proportion till sjukdomens svårighetsgrad. I närvaro av kroniskt njursvikt och under hemodialys förändras de farmakokinetiska parametrarna för antihistaminen praktiskt taget inte.

Indikationer för användning

  • allergisk rinit (inklusive säsongs- och flerårig), hösnuva;
  • urtikaria (inklusive kronisk idiopatisk);
  • kliande dermatoser;
  • allergisk konjunktivit;
  • angioneurotiskt ödem (Quinckes ödem);
  • allergiska reaktioner på insektsbett;
  • pseudo-allergiska reaktioner på grund av frisläppandet av histamin.

Kontra

  • amningstid;
  • ålder upp till 2 år (för sirap);
  • kroppsvikt mindre än 30 kg (för tabletter);
  • glukos-galaktos malabsorption, laktasbrist, laktosintolerans (för tabletter);
  • överkänslighet mot någon av beståndsdelarna i läkemedlet.

Med stor försiktighet krävs det att använda Loratadin-Akrikhin under graviditet och med leversvikt.

Loratadin-Akrikhin, bruksanvisning: metod och dosering

Båda doseringsformerna av Loratadine-Akrikhin används oralt, en gång om dagen.

Barn som väger mer än 30 kg och vuxna rekommenderas att ta läkemedlet i en daglig dos på 10 mg (1 tablett eller 2 skopor sirap).

Barn från 2 till 12 år med en kroppsvikt på mindre än 30 kg får ordinerat Loratadin-Akrikhin sirap i en daglig dos på 5 mg (1 målske).

I närvaro av njursvikt är initialdosen 10 mg varannan dag.

I närvaro av leversvikt är den initiala dosen 10 mg varannan dag eller 5 mg (i form av en sirap) per dag.

Bieffekter

Under behandling med läkemedlet registrerades biverkningar med ungefär samma frekvens som vid användning av placebo. Under behandlingsperioden observerades följande biverkningar hos vuxna: dåsighet, ökad trötthet, huvudvärk, torr mun, illamående, funktionella leverstörningar, gastrit, alopecia, anafylaxi, allergiska reaktioner (utslag), takykardi.

Hos barn, medan de tog Loratadin-Akrikhin, noterades störningar såsom lugnande, ökad nervös excitabilitet, huvudvärk.

Överdos

Loratadins överdos symtom kan inkludera huvudvärk, dåsighet, takykardi. I detta tillstånd föreskrivs magsköljning och aktivt kol. Läkemedlet utsöndras inte från kroppen genom hemodialys.

speciella instruktioner

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Patienter som kör motorfordon eller annan komplex och potentiellt farlig utrustning under behandling med loratadin måste vara försiktiga.

Applicering under graviditet och amning

Under graviditet är det möjligt att ta Loratadine-Akrikhin endast om den förväntade nyttan för modern uppväger det potentiella hotet för fostrets hälsa.

Om det är nödvändigt att använda läkemedlet under amning bör amning stoppas under behandlingen (eftersom loratadin tränger in i bröstmjölken).

Barndomsbruk

Tabletter är inte förskrivna för barn som väger mindre än 30 kg, Loratadin-Akrikhin sirap är kontraindicerat till barn under 2 år.

Med nedsatt njurfunktion

Patienter med nedsatt njurfunktion rekommenderas att ta Loratadin-Akrikhin i en initial dos på 10 mg varannan dag.

För kränkningar av leverfunktionen

Vid befintliga funktionsstörningar i levern bör den initiala dosen av Loratadine-Akrikhin vara 10 mg (1 tablett eller 2 skopor sirap), tas varannan dag, eller 5 mg (1 skopa sirap) per dag.

Läkemedelsinteraktioner

  • etanol - det finns ingen ökning av dess effekt på det centrala nervsystemet;
  • ketokonazol, erytromycin och andra CYP3A4-hämmare; cimetidin och andra hämmare av CYP2D6 och CYP3A4 - koncentrationen av loratadin i blodplasma ökar, medan det inte finns några kliniska manifestationer och ingen effekt på EKG-parametrar (elektrokardiografi);
  • tricykliska antidepressiva medel, barbiturater, fenytoin, fenylbutazon, rifampicin (inducerare av mikrosomal oxidation) - effekten av loratadin minskar.

analoger

Loratadin-Akrikhin-analoger är: Claridol, Alerpriv, Clarisens, Clarifer, Claritin, Klarnedin, Loratavel, Lomilan, LoraGEXAL, Loratadin, Erolin.

Villkor för lagring

Förvaras på en plats skyddad från fukt, utom räckhåll för barn, vid en temperatur på 12-15 ° C - för sirap och inte högre än 25 ° C - för tabletter.

Hållbarhet för sirap - 4 år, tabletter - 5 år.

Villkor för dispensering från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Loratadin-Akrikhin

Recensioner av Loratadin-Akrikhin är överväldigande positiva. Enligt många patienter har antihistaminen visat sig väl vid behandling av allergisk rinit, höfeber, kliande dermatoser, urtikaria och allergisk konjunktivit hos vuxna och barn. Loratadin-Akrikhin lindrar effektivt allergisymtom, men ett positivt resultat när man tar piller, enligt patienter, observeras först på den andra behandlingsdagen. Fördelarna med verktyget inkluderar dess tillgänglighet, bekväma doseringsregime och det faktum att det inte är beroendeframkallande. Vissa patienter gillar inte den alltför söta, specifika smaken på sirapen.

Ibland finns det klagomål om otillräcklig eller tillfällig effekt av botemedel, eftersom allergierna enligt utvärderingar, efter att ha tagit den, inte botas fullständigt, men endast dess symtom elimineras. I isolerade fall indikerar de också svår dåsighet som uppstår under läkemedelsbehandling.

Priset på Loratadin-Akrikhin i apotek

Priset på Loratadin-Akrikhin är ungefär:

  • tabletter (10 mg): 50-75 rubel. för 7 st., 60-80 rubel. - för 10 st., 160-190 rubel. - för 30 st. förpackas;
  • sirap (5 mg / 5 ml): 160-180 rubel. per flaska 100 ml.

Loratadin - bruksanvisning, recensioner, analoger och frisättningsformer (10 mg tabletter, brusande, 5 mg / ml sirap) läkemedel för behandling av allergier hos vuxna, barn och graviditet. Åtgärd med alkohol

I den här artikeln kan du läsa instruktionerna för användning av läkemedlet Loratadin. Granskningarna av besökare på webbplatsen - konsumenter av detta läkemedel samt yttranden från läkare av specialister om användningen av Loratadine i deras praxis presenteras. En stor begäran om att mer aktivt lägga till dina recensioner om läkemedlet: oavsett om läkemedlet hjälpte eller inte hjälpte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar som observerades, vilket kanske inte har förklarats av tillverkaren i kommentaren. Loratadins analoger i närvaro av tillgängliga strukturanaloger. Används för behandling av allergier hos vuxna, barn samt under graviditet och amning. Effekten av drogen med alkohol.

Loratadine är en histamin H1-receptorblockerare (långverkande). Hämmar frisättningen av histamin och leukotrien C4 från mastceller. Förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner. Det har anti-allergisk, antipruritisk, anti-exudativ verkan. Minskar kapillärpermeabiliteten, förhindrar utveckling av vävnadsödem, lindrar spasmer av släta muskler.

Den antiallergiska effekten utvecklas inom 30 minuter, når maximalt efter 8-12 timmar och varar 24 timmar.Den aktiva metabolitten desloratadin bidrar avsevärt till verkan. Påverkar inte centrala nervsystemet och orsakar inte beroende (eftersom det inte tränger igenom blod-hjärnbarriären (BBB)).

farmakokinetik

Det absorberas snabbt och fullständigt i matsmältningskanalen. Det metaboliseras i levern med bildning av en aktiv metabolit av descarbosetoxyloratadin. Går inte igenom BBB. Det utsöndras av njurarna och med galla.

indikationer

  • allergisk rinit (säsongs- och året runt);
  • konjunktivit;
  • hösnuva;
  • urtikaria (inklusive kronisk idiopatisk);
  • Quinckes ödem;
  • kliande dermatoser;
  • pseudo-allergiska reaktioner;
  • allergiska reaktioner på insektsbett.

Släpp formulär

Brusande tabletter 10 mg.

Bruksanvisning och dosering

Insida för vuxna och barn över 12 år, samt med en kroppsvikt på mer än 30 kg - 10 mg 1 gång per dag.

Barn mellan 2 och 12 år med en kroppsvikt på mindre än 30 kg - 5 mg en gång om dagen.

Sirap rekommenderas för små barn och vuxna med svårigheter att svälja.

Sidoeffekt

  • torr mun;
  • förändring i smak;
  • anorexi;
  • förstoppning eller diarré;
  • dyspepsi;
  • flatulens;
  • ökad aptit;
  • stomatit;
  • illamående, kräkningar;
  • ångest;
  • spänning (hos barn);
  • asteni;
  • dåsighet;
  • blefarospasm;
  • parestesi;
  • darrning;
  • depression;
  • ökad trötthet;
  • dermatit;
  • alopeci;
  • missfärgning av urin;
  • smärtsam lust att urinera;
  • dysmenorré;
  • menorragi;
  • ökning av kroppsvikt;
  • svettas;
  • törst;
  • kramp i kalvmusklerna;
  • hosta;
  • bronchosyasm;
  • torrhet i nässlemhinnan;
  • synskada;
  • konjunktivit;
  • smärta i ögon och öron;
  • minskning eller ökning av blodtrycket;
  • hjärtklappning;
  • angioödem;
  • anafylaxi;
  • nässelfeber;
  • klåda;
  • utslag;
  • fotosensitivitet;
  • ryggvärk;
  • bröstsmärta;
  • feber;
  • frossa;
  • smärta i bröstkörtlarna.

Kontra

  • graviditet;
  • amningstid;
  • barns ålder upp till 2 år;
  • överkänslighet.

Applicering under graviditet och amning

Användning hos barn

Sirap rekommenderas för små barn och vuxna med svårigheter att svälja.

Barn mellan 2 och 6 år (väger mindre än 30 kg): 5 mg (1 skopa (5 ml) sirap) en gång om dagen.

Barn över 6 år (väger mer än 30 kg) och vuxna: 10 mg (2 skopor (10 ml) sirap eller en tablett eller en brusande tablett) en gång om dagen.

Kontraindicerat hos barn under 2 år.

speciella instruktioner

Under behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från att delta i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Läkemedelsinteraktioner

Erytromycin, cimetidin, ketoconazol ökar koncentrationen av loratadin i blodplasma, utan att orsaka kliniska manifestationer och utan att påverka EKG.

Mikrosomala oxidationsinducerare (fenytoin, etanol (alkohol), barbiturater, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) minskar effektiviteten hos loratadin.

Analoger av läkemedlet Loratadin

Strukturanaloger för den aktiva substansen:

  • Alerpriv;
  • Vero-Loratadin;
  • Klallergin;
  • Klargotil;
  • Claridol;
  • Clarisens;
  • Claritin;
  • Clarifer;
  • Klarotadin;
  • Lomilan;
  • Lomilan Solo;
  • LauraHexal;
  • Loratadin 10-SL;
  • Loratadin-OBL;
  • Loratadin-Werte;
  • Loratadin-Teva;
  • Loratadin-Hemofarm;
  • Loratadin-Stada;
  • Lotaren;
  • Thirlor;
  • Erolyn.

Mer Om Allergiska Sjukdomar