Lorahexal - bruksanvisning, recensioner, analoger och frisättningsformer (10 mg tabletter) läkemedel för behandling av allergisk rinit, konjunktivit, dermatit, urtikaria, angioödem hos vuxna, barn och graviditet. Sammansättning och alkohol

  • Kliniker

I den här artikeln kan du läsa instruktionerna för användning av läkemedlet Lorahexal. Granskningarna av besökare på webbplatsen - konsumenter av detta läkemedel samt åsikter från läkare av specialister om användningen av Lorahexal i deras praxis presenteras. En stor begäran om att mer aktivt lägga till dina recensioner om läkemedlet: oavsett om läkemedlet hjälpte eller inte hjälpte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar som observerades, vilket kanske inte har förklarats av tillverkaren i kommentaren. Lorahexalanaloger i närvaro av befintliga strukturanaloger. Används för behandling av allergisk rinit, konjunktivit, dermatit, urtikaria, Quinckes ödem hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning. Läkemedlets sammansättning och interaktion med alkohol.

Lorahexal är ett H1-antihistaminläkemedel som inte har en central och antikolinerg effekt. Orsakar inte dåsighet och påverkar inte psykomotoriska funktioner, uppmärksamhet, prestanda, mentala förmågor.

Sammansättning

Loratadine + hjälpämnen.

farmakokinetik

När det tas oralt absorberas läkemedlet väl från mag-tarmkanalen. Läkemedlets absorption beror inte på matintag. Läkemedlets verkan börjar 30 minuter efter att ha tagit en tablett och varar i 24 timmar. Loratadin metaboliseras i levern för att bilda den aktiva metabolitten, descarboethoxyloratadine. De maximala plasmakoncentrationerna av loratadin och dess aktiva metabolit uppnås 1,3-2,5 timmar efter att ha tagit en Lorahexal tablett. Cirka 80% av loratadin utsöndras i form av metaboliter i urin och avföring i lika stora proportioner inom 10 dagar, cirka 27% - med urin under den första dagen.

indikationer

  • säsongsbunden och flerårig allergisk rinit;
  • allergisk konjunktivit;
  • hösnuva (en allergisk sjukdom orsakad av en allergisk reaktion på pollen);
  • urticaria, inklusive kronisk idiopatisk urticaria;
  • Quinckes ödem eller angioödem;
  • pseudo-allergiska reaktioner;
  • kliande dermatoser, inklusive allergisk kontaktdermatit;
  • allergiska reaktioner på insektsbett.

Släpp formulär

Bruksanvisning och doseringsschema

Tabletterna tas oralt.

Vuxna och barn över 12 år - 10 mg (1 tablett) 1 gång per dag. Daglig dos - 10 mg.

Barn mellan 2 och 12 år - 5 mg (1/2 tablett) 1 gång per dag. Daglig dos - 5 mg.

Barn som väger mer än 30 kg - 10 mg (1 tablett) 1 gång per dag. Daglig dos - 10 mg.

Behandlingstiden beror på varaktigheten av manifestationen av symtomen på sjukdomen.

Sidoeffekt

  • torr mun;
  • illamående, kräkningar;
  • gastrit (inflammation i magsäcken);
  • nedsatt leverfunktion;
  • huvudvärk, yrsel;
  • ökad trötthet;
  • excitabilitet (hos barn);
  • hosta;
  • takykardi (ökad hjärtfrekvens);
  • allergiska reaktioner;
  • alopecia (skallighet).

Kontra

  • överkänslighet mot någon komponent av läkemedlet;
  • barn under 2 år.

Applicering under graviditet och amning

Du bör avstå från att använda Lorahexal under graviditet och amning (amning).

Användning hos barn

Rekommenderas inte för barn under 2 år.

Användning hos äldre patienter

Äldre patienter behöver inte dosjustering.

speciella instruktioner

Patienter med nedsatt leverfunktion ska ordineras Lorahexal i en initial dos på 5 mg per dag på grund av en eventuell kränkning av clearance av loratadin.

Påverkan på förmågan att köra fordon och använda mekanismer

Om det under användningen av läkemedlet finns oönskade fenomen från centrala nervsystemet och sensoriska organ, bör patienterna avstå från att köra fordon och delta i aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Läkemedelsinteraktioner

Vid användning av loratadin i terapeutiska doser avslöjades inte dess interaktion med etanol (alkohol).

Erytromycin, cimetidin, ketoconazol, när de används tillsammans med Lorahexal, ökar koncentrationen av loratadin i blodplasma utan att orsaka kliniska manifestationer och utan att påverka elektrokardiogrammet (EKG).

Analoger av läkemedlet Lorahexal

Strukturanaloger för den aktiva substansen:

  • Alerpriv;
  • Klallergin;
  • Klargotil;
  • Claridol;
  • Clarisens;
  • Claritin;
  • Clarifer;
  • Klarnedin;
  • Klarotadin;
  • Lomilan;
  • Loratavel;
  • loratadin;
  • Thirlor;
  • Erolyn.

Farmakologiska gruppanaloger av Lorahexal (H1-antihistaminer):

  • Acristille;
  • Alerza;
  • Alerpriv;
  • Alestamine;
  • allegra;
  • Allerfex;
  • Blogir 3;
  • Bonin;
  • Bronal;
  • Visallergol;
  • Visinallergi;
  • Gismanal;
  • Histaglobin;
  • Histimet;
  • Gifast;
  • Glenzet;
  • Desal;
  • desloratadin;
  • Delorsin;
  • Diazolin;
  • Donormil;
  • Zenaro;
  • Zincet;
  • Zyrtec;
  • Zodak;
  • Kestin;
  • Klallergin;
  • Claridol;
  • Ksizal;
  • levocetirizin;
  • Letizen;
  • loratadin;
  • Mebhydrolin;
  • Mibiron;
  • Nalorius;
  • Nixar;
  • Olopatallerg;
  • Oloridin;
  • Opatanol;
  • Parlazin;
  • Peritol;
  • Pipolfen;
  • Primalan;
  • Reactin;
  • Reslip;
  • Rivtagil;
  • Rupafin;
  • Semprex;
  • Slipzon;
  • Suprastinex;
  • Suprastin;
  • Suprilamin;
  • Tavegil;
  • Tamagon;
  • Telfast;
  • Thirlor;
  • Trexil;
  • Fexofast;
  • fexofenadin;
  • Fenistil;
  • Fenkarol;
  • Chloropyramine;
  • cetirizin;
  • Cetirinax;
  • Cetrin;
  • ebastin;
  • Eladon;
  • Elisey;
  • Erius;
  • Eslontin.

Allergists recension

Lorahexal är ett effektivt, billigt och därför ganska populärt antiallergiskt läkemedel. Lättar särskilt bra på manifestationerna av allergisk rinit och konjunktivit, så jag föreskriver det till patienter med hösnuva. De tar piller under blomsterperioden hos de växter som orsakar allergier. Loragexal tolereras väl. Under behandlingen klagar patienterna inte över några oönskade reaktioner i samband med att ta pillerna. Läkemedlet är bekvämt genom att hela den dagliga dosen kan tas på en gång. Därför är sannolikheten för att en person kommer att glömma nästa dos av medicinering mycket lägre än till exempel med två eller tre doser.

Lorahexal ® (Lorahexal) bruksanvisning

Innehavare av godkännande för marknadsföring:

Producerad av:

Kontakter för förfrågningar:

Doseringsform

reg. Nej: P N014516 / 01 av 17.11.08 - på obestämd tid
Lorahexal ®

Släpp form, förpackning och sammansättning av Lorahexal ®

Tabletter, vita, ovala, målade och graverade "LT l 10" på ena sidan.

1 flik.
loratadin10 mg

Hjälpämnen: laktosmonohydrat - 69,175 mg, majsstärkelse - 18 mg, kolloidal vattenfri kiseldioxid - 1,825 mg, magnesiumstearat - 1 mg.

7 st. - blåsor (1) - förpackningar av kartong.
7 st. - blåsor (2) - förpackningar av kartong.
7 st. - blåsor (3) - förpackningar av kartong.
7 st. - blåsor (5) - förpackningar av kartong.
10 stycken. - blåsor (1) - förpackningar av kartong.
10 stycken. - blåsor (2) - förpackningar av kartong.
10 stycken. - blåsor (3) - förpackningar av kartong.
10 stycken. - blåsor (5) - förpackningar av kartong.

farmakologisk effekt

Lorahexal är en antihistamin som blockerar histamin H1-receptorer. Har inte en central och antikolinerg effekt. Lorahexal orsakar inte dåsighet och påverkar inte psykomotoriska funktioner, uppmärksamhet, prestanda, mentala förmågor.

farmakokinetik

När det tas oralt absorberas läkemedlet väl från mag-tarmkanalen. Läkemedlets absorption beror inte på matintag.

Läkemedlets verkan börjar 30 minuter efter att ha tagit en tablett och varar i 24 timmar. Loratadin metaboliseras i levern för att bilda en aktiv metabolit av deskarboetoxyloratadin. Cmax av loratadin och dess aktiva metabolit i blodplasma uppnås 1,3-2,5 timmar efter att ha tagit en tablett Lorahexal.

Indikationer för läkemedlet Lorahexal ®

För vuxna och barn över 2 år:

  • säsongsbunden och året runt allergisk rinit, konjunktivit, hösnuva, urtikaria, inkl. kronisk idiopatisk urticaria;
  • Quinckes ödem;
  • pseudo-allergiska reaktioner;
  • kliande dermatoser;
  • allergiska reaktioner på insektsbett.
Öppna listan över ICD-10-koder
ICD-10-kodIndikation
H10.1Akut atopisk (allergisk) konjunktivit
J30.1Allergisk rinit på grund av pollen
J30.3Annan allergisk rinit (flerårig allergisk rinit)
L23Allergisk kontaktdermatit
L24Enkel irriterande kontaktdermatit
L29Klåda
L50Nässelfeber
T78.3Angioneurotiskt ödem (Quinckes ödem)

Dosering

Vuxna och barn över 12 år - 10 mg (1 tab.) 1 gång / dag. Daglig dos - 10 mg.

Barn från 2 till 12 år - 5 mg (1/2 flik /) 1 gång / dag. Daglig dos - 5 mg.

Barn som väger mer än 30 kg - 10 mg (1 flik /) 1 gång / dag. Daglig dos -10 mg.

Sidoeffekt

Sällan: munorrhet, illamående, kräkningar, gastrit, onormal leverfunktion, huvudvärk, trötthet, irritabilitet (hos barn), yrsel, hosta, takykardi, allergiska reaktioner.

I vissa fall: alopecia.

Kontraindikationer för användning

  • överkänslighet mot någon komponent av läkemedlet.

Applicering under graviditet och amning

Du bör avstå från att använda Lorahexal under graviditet och amning.

Ansökan om brott mot leverfunktionen

Användning hos barn

speciella instruktioner

Patienter med nedsatt leverfunktion ska ordineras Lorahexal i en initial dos på 5 mg / dag på grund av en eventuell kränkning av clearance av loratadin.

Rekommenderas inte för barn under 2 år.

Överdos

Symtom: dåsighet, takykardi, huvudvärk.

Behandling: vidta åtgärder för att ta bort läkemedlet från mag-tarmkanalen och minska absorptionen.

Läkemedelsinteraktioner

Vid användning av loratadin i terapeutiska doser avslöjades inte dess interaktion med alkohol.

Erytromycin, cimetidin, ketoconazol, när de används tillsammans med loratadin, ökar koncentrationen av loratadin i blodplasma, utan att orsaka kliniska manifestationer och utan att påverka EKG.

Lagringsvillkor för läkemedlet Lorahexal ®

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С utom räckhåll för barn.

LoraHEXAL® (LoraHEXAL®)

Farmakologiska grupper:

Internationella klassificeringen av sjukdomar (ICD-10):

Beskrivning av doseringsformen

Vita ovala tabletter med LT I 10-gravering på ena sidan.

farmakologisk effekt

indikationer

- säsongsbetonad (hösnuva) och allergisk rinit året runt och allergisk konjunktivit - eliminering av symtom som är förknippade med dessa sjukdomar - nysningar, klåda i nässlemhinnan, rinoré, brännande och klåda känslor i ögonen, nedsmutsning;

- kronisk idiopatisk urticaria;

- allergiska hudsjukdomar.

Kontraindikationer för användning

- överkänslighet mot loratadin eller någon annan komponent av läkemedlet;

- barns ålder upp till 3 år;

- laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktos malabsorption.

Läkemedlet ska tas med försiktighet hos patienter med allvarligt nedsatt leverfunktion..

Applicering under graviditet och amning

Säkerheten för att använda LoraHEXAL® under graviditet har inte fastställts, därför rekommenderas inte användningen av läkemedlet under denna period. LoraHEXAL® utsöndras i bröstmjölk, därför, om det är nödvändigt att använda läkemedlet under amning, bör frågan om att stoppa amningen beslutas.

Bieffekter

Enligt Världshälsoorganisationen (WHO) klassificeras biverkningarna enligt deras utvecklingsfrekvens enligt följande: mycket ofta (≥1 / 10), ofta (≥1 / 100, Cl kreatininBiljard1 flik.aktiv substans:loratadin10 mghjälpämnen: laktosmonohydrat - 69,175 mg; majsstärkelse - 18 mg; kolloidal vattenfri kiseldioxid - 1,825 mg; magnesiumstearat - 1 mg

Släpp formulär

Tabletter, 10 mg. 7 eller 10 flik. i en blister av PVC / aluminiumfolie eller polypropylen / aluminiumfolie. 1, 2, 3 eller 5 blåsor i en kartong.

Tillverkare

Hexal AG, 83607, Holzkirchen, Industrialstrasse 25, Tyskland.

Tillverkad av: Salutas Pharma GmbH, Tyskland.

Konsumentkrav ska skickas till ZAO Sandoz: 125317, Moskva, Presnenskaya nab, 8, bldg. 1.

Tel.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

farmakodynamik

Lorahexal (loratadine) - en blockerare av H1-histaminreceptorer (långverkande), som inte har en central och antikolinerg effekt.

Undertrycker frisättningen av histamin och leukotrien C4 från mastceller.

Förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner. Har anti-allergisk, antipruritisk, anti-exudativ verkan.

Minskar kapillärpermeabiliteten, förhindrar utveckling av vävnadsödem, lindrar spasmer av släta muskler. Den antiallergiska effekten utvecklas efter 30 minuter, når maximalt efter 8 - 12 timmar och varar 24 timmar. Påverkar inte centrala nervsystemet och orsakar inte beroende (eftersom det inte tränger igenom blod-hjärnbarriären).

farmakokinetik

När det tas oralt absorberas läkemedlet snabbt och fullständigt i mag-tarmkanalen..

Läkemedlets absorption beror inte på matintag. Tid för att uppnå maximal koncentration - 1,3 - 2,5 timmar; matintaget bromsar det med 1 timme.Den maximala koncentrationen hos äldre ökar med 50%, med alkoholhaltiga leverskador - med en ökning av svårighetsgraden av sjukdomen.

Kommunikation med blodplasmaproteiner - 97%. Den metaboliseras i levern för att bilda en aktiv metabolit av deskarboetoxyloratadin med deltagande av cytokrom isoenzymer CYP3A4 och, i mindre utsträckning, CYP2D6. Jämviktskoncentrationen av loratadin och metaboliten i blodplasma uppnås den 5: e dagen av administreringen. Tränger inte in i blod-hjärnbarriären. Halveringstiden för loratadin är 3 - 20 timmar (i genomsnitt 8,4 timmar), av den aktiva metaboliten - 8,8 - 92 timmar (i genomsnitt 28 timmar); hos äldre patienter - 6,7 - 37 timmar (i genomsnitt 18,2 timmar) och 11 - 38 timmar (17,5 timmar). Med alkoholhaltiga leverskador ökar halveringstiden i proportion till sjukdomens svårighetsgrad. Det utsöndras av njurarna och med galla. Hos patienter med kroniskt njursvikt och under hemodialys förändras farmakokinetiken praktiskt taget inte.

Överdos

Symtom: huvudvärk, dåsighet, hjärtklappning, som kan vara länge. Det finns ingen specifik motgift.

Behandling: vid överdosering av läkemedlet rekommenderas magsköljning och intag av adsorbenter (aktivt kol). Loratadine utsöndras inte genom hemodialys. Hittills är det inte känt om loratadin utsöndras genom peritonealdialys. Efter akutbehandling är det nödvändigt att utföra medicinsk övervakning av patienten..

speciella instruktioner

Läkemedlet ska avbrytas minst två dagar innan hudallergitest, eftersom loratadin kan påverka deras resultat.

Påverkan på förmågan att köra fordon. ons och päls.:

Det finns inga data om den negativa effekten av LoraHEXAL® i rekommenderade doser på förmågan att köra bil eller arbeta med mekanismer. Samtidigt bör patienter som överskrider dosen av läkemedlet eller notera icke-standardeffekter när de tar LoraHEXAL® vara försiktiga när de deltar i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner..

Vissa patienter upplever dåsighet när de tar loratadin, vilket kan påverka deras förmåga att köra och använda maskiner.

Lorahexal - bruksanvisning

INSTRUKTION
om medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer: P-nr 014516 / 01-2002 daterad 11.11.2002

Läkemedlets handelsnamn: Lorahexal

Internationellt namn: loratadine

Kemisk struktur: etyl-4- (8-kloro-5,6-dihydro-11H-bensen [5,6] cyklohepta [1,2-b] pyridin-11-ylidin) -1-piperidinakarboxylsyra.

Doseringsform:

Sammansättning:

laktos, magnesiumstearat, majsstärkelse, kiseldioxid.

Farmakologiska egenskaper:

Lorahexal (loratadine) - H1-antihistaminläkemedel som inte har en central och antikoldinerg effekt. När det tas oralt absorberas läkemedlet väl från mag-tarmkanalen. Läkemedlets absorption beror inte på matintag.
Läkemedlets verkan börjar 30 minuter efter att ha tagit en tablett och varar i 24 timmar. Loratadine metaboliseras i levern för att bilda den aktiva metabolitten descarboethoxyloratadine. De maximala koncentrationerna av loratadin och dess aktiva metabolit i blodplasma uppnås 1,3 - 2,5 timmar efter att ha tagit en Lorahexal tablett. Lorahexal orsakar inte dåsighet och påverkar inte psykomotoriska funktioner, uppmärksamhet, prestanda, mentala förmågor.

Indikationer för användning:

För vuxna och barn över två år används Lorahexal:
- för behandling av säsongsbunden och perennisk rinit, konjunktivit, hösnuva, urtikaria, Quinckes ödem, pseudo-allergiska reaktioner, kliande dermatoser, allergiska reaktioner mot insektsbett.

Administreringssätt och dosering:

Det används internt. Vuxna och barn över 12 år: 10 mg Lorahexal (1 tablett) 1 gång per dag. Den dagliga dosen är 10 mg. Barn mellan 2 och 12 år - 5 mg Lorahexal (1/2 tablett) 1 gång per dag. Den dagliga dosen är 5 mg. Barn som väger mer än 30 kg - 10 mg Lorahexal (1 tablett) 1 gång per dag. Daglig dos - 10 mg.

Kontraindikationer:

Överkänslighet mot någon komponent av läkemedlet.

Försiktighetsåtgärder:

Patienter med nedsatt leverfunktion ska ordineras Lorahexal i en initial dos på 5 mg per dag på grund av eventuell försämring av loratadinclearance.
Rekommenderas inte för barn under 2 år.

Graviditet och amning:

Du bör avstå från att använda Lorahexal under graviditet och amning.

Interaktion med andra läkemedel:

Vid användning av loratadin i terapeutiska doser avslöjades inte dess interaktion med alkohol. Erytromycin, cimetidin, ketoconazol, när de används tillsammans med doratadin, ökar koncentrationen av loratadin i blodplasma, utan att orsaka kliniska manifestationer och utan att påverka EKG,

Sidoeffekt:

Sällan - torr mun, illamående, kräkningar, gastrit, onormal leverfunktion, huvudvärk, trötthet, irritabilitet (hos barn), yrsel, hosta, takykardi, allergiska reaktioner. I vissa fall - alopecia.

Överdos:

Överdostsymtom: dåsighet, takykardi, huvudvärk. Vid överdosering, rådfråga en läkare och vidta åtgärder för att ta bort läkemedlet från mag-tarmkanalen och minska absorptionen..

Släppformulär:

Tabletter, innehållande 10 mg loratadin (0,01 g), 7 eller 10 tabletter i en blister; 1, 2, 3 eller 5 blåsor med instruktioner för användning i en kartong.

Förvaringsförhållanden:

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С utom räckhåll för barn!

Hållbarhetstid:

3 år.
Använd inte läkemedlet efter det utgångsdatum som anges på förpackningen.!

Villkor för dispensering från ett apotek:

LoraGEKSAL: bruksanvisning

Antiallergisk medicin. Det finns ingen antikolinerg eller central effekt. Tabletterna kan inte påverka reaktionshastigheten, det finns inte heller något sömnigt tillstånd, nivån av vakenhet och effektivitet minskar inte.

Absorptionen av det aktiva elementet från matsmältningskanalen - organ påverkas absolut inte av användningen av mat. Redan efter en halvtimme registreras effektiviteten, som varar en dag.

Släpp form och sammansättning

För att underlätta för sjuka personer släpps läkemedlet av en läkemedelstillverkare i den vanliga praktiska tabletformen. Tabletterna är helt vita i färg med oval form. En sida har orden "LT" och "10". Det finns en risk.

Huvudkomponenten är loratadin, som är i en dos av 10 mg per 1 tablett..

För ett extra syfte anges ytterligare element i form av magnesiumstearat, laktosmonohydrat, kiseldioxid (kolloidalt vattenfritt), majsstärkelse.

Blåsan kan innehålla 7 eller 10 tabletter, som tillsammans med en officiell instruktion placeras i en sekundär kartong.

Indikationer för användning

Det används till vuxna, såväl som inom barnläkare hos barn från 2 år. Det kan förskrivas i närvaro av Quinckes ödem, säsongsbundna (och året runt) allergier i form av konjunktivit, rinnande näsa, urtikaria, hösnuva; med kliande dermatoser, idiopatiska urtikaria av en kronisk kurs, allergiska reaktioner som uppstår från oönskade insektsbett, med reaktioner av en pseudo-allergisk typ.

Kontra

Överkänslighet mot alla element i produktens sammansättning som anges i de officiella anvisningarna.

Administreringssätt och dosering

Tabletterna används på vanligt sätt - inuti. Från 12 års ålder och vuxna rekommenderas att använda en tablett per dag (10 mg).

Barn mellan 2 och 12 år bör använda 5 mg en gång om dagen (en halv tablett).

Hos barn som väger mer än 30 kg föreskrivs ett botemedel i en dos av 10 mg var 24 timmar för 1 dos.

Bieffekter

Sällsynta fall av gastrit, hjärtklappning, allergier, hosta, agitation (hos barn), torr mun, trötthet, kräkningar, yrsel, huvudvärk, illamående och leversvikt. I vissa fall finns det alopeci.

speciella instruktioner

Den resulterande överdosen kännetecknas av ett dåsigt tillstånd, huvudvärk, hjärtklappning. För behandling används metoder för att minska absorptionen av läkemedlet i kroppen och ta bort det från mag-tarmkanalen - organ.

Interaktion med alkohol registrerades inte under behandling med terapeutiska doser.

Koncentrationen av loratadin i blodet kan ökas med ketokonazol, cimetidin och erytromycin. Emellertid uppstår inte kliniska manifestationer i detta fall, liksom det inte har någon effekt på EKG..

Amningstid och graviditetstillstånd: du måste avstå från behandling med detta läkemedel.

I närvaro av leversvikt rekommenderas en dos på 5 mg.

Barn under 2 år är kontraindicerade.

analoger

Endast en specialiserad specialist är engagerad i valet av en liknande ersättning. Analoger med samma aktiva element inkluderar Lorano, Loratadin, Claritin-tabletter. Vid behov kan läkaren hämta andra antiallergiska läkemedel, till exempel L - Cet, Diazolin, Suprastin. Det måste komma ihåg att många ämnen med antiallergisk aktivitet kan provocera utvecklingen av dåsighet. Detta faktum bör särskilt beaktas av patienter som arbetar med komplexa strukturer eller kör bil..

Villkor för lagring

Det är nödvändigt att skydda barn från kontakt med piller. De mest torra ställena väljs med temperaturindikatorer högst 25 grader. Det är tillåtet att utföra lagringsprocessen under en treårsperiod, men på inget sätt längre än det datum som anges på varje blister och på den sekundära kartongbehållaren.

Loragexal pris

Den genomsnittliga kostnaden för LoraGEXAL i apotek i Moskva är 400-450 rubel.

Lorahexal

Användningsinstruktioner:

Priser i apotek online:

Lorahexal - antiallergiskt läkemedel.

Släpp form och sammansättning

Lorahexal produceras i form av tabletter: oval, vit, med inskriptionen "LT l 10" och en linje på ena sidan (7 eller 10 stycken i blåsor, 1-3, 5 blåsor i en kartong).

Kompositionen för en tablett inkluderar:

  • Aktiv ingrediens: loratadin - 10 mg;
  • Hjälpkomponenter: laktosmonohydrat - 69,175 mg; majsstärkelse - 18 mg; vattenfri kolloidal kiseldioxid - 1,825 mg; magnesiumstearat - 1 mg.

Indikationer för användning

Lorahexal förskrivs för vuxna och barn från 2 år för behandling av följande sjukdomar:

  • Allergiska reaktioner på insektsbett;
  • Allergisk rinit (året runt och säsongsbetonad), hösnuva, konjunktivit, urtikaria, inklusive kronisk idiopatisk;
  • Quinckes ödem;
  • Kliande dermatoser;
  • Pseudo-allergiska reaktioner.

Kontra

  • Ålder upp till 2 år;
  • Graviditet och amning;
  • Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Administreringssätt och dosering

Lorahexal tas en gång per dag via munnen.

En enda dos bestäms av ålder:

  • Vuxna, barn från 12 år - 10 mg;
  • Barn som väger från 30 kg - 10 mg;
  • Barn 2-12 år - 5 mg.

Vid funktionella störningar i levern bör Lorahexal tas med 5 mg per dag, vilket är förknippat med en eventuell kränkning av clearance av den aktiva substansen (loratadin).

Bieffekter

Under terapin utvecklas sällan biverkningar. Som regel uppvisar de sig som onormal leverfunktion, gastrit, torr mun, kräkningar, illamående, yrsel, trötthet, huvudvärk, irritabilitet (hos barn), allergiska reaktioner, takykardi, hosta.

I vissa fall kan alopeci uppstå.

speciella instruktioner

Innan du börjar använda Lorahexal, liksom om okarakteristiska symtom förekommer, bör du rådfråga din läkare.

Läkemedelsinteraktioner

Interaktion med alkohol vid användning av loratadin i terapeutiska doser har inte identifierats.

Ketokonazol, cimetidin och erytromycin, när de används samtidigt med loratadin, ökar dess koncentration i blodplasma, utan att påverka EKG och utan att orsaka kliniska manifestationer.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarhet - 3 år.

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Läkemedlet Lorahexal från vad det

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Loratadine är en långvarig verkande H1-histaminreceptorblockerare, som inte kännetecknas av en central och antikolinerg effekt. Det hämmar frisättningen av leukotrien C4 och histamin från mastceller.

Läkemedlet förebygger förekomsten och underlättar förloppet av allergiska reaktioner, och har också anti-exudativa, antipruritiska och anti-allergiska effekter. Loratadine minskar kapillärpermeabilitet, eliminerar spasmer med slät muskel och förhindrar utveckling av vävnadsödem. Den antiallergiska effekten registreras en halvtimme efter att ha tagit LoraHEXAL, når sina toppvärden efter 8-12 timmar och varar 24 timmar. Läkemedlet påverkar inte centrala nervsystemet (CNS) och är inte beroendeframkallande på grund av oförmågan att penetrera blod-hjärnbarriären.

farmakokinetik

När det tas oralt absorberas loratadin snabbt och nästan 100% i mag-tarmkanalen (GIT). Absorptionen är oberoende av matintaget. Den maximala koncentrationen av ämnet uppnås på 1,3–2,5 timmar, matintaget bromsar tiden för att nå det med cirka 1 timme. Hos äldre patienter ökar den maximala koncentrationen med 50%, och vid alkoholhaltiga leverskador ökar den med en ökning av svårighetsgraden av sjukdomen.

Loratadine binder till blodplasmaproteiner med cirka 97%. Metaboliska processer utförs i levern med deltagande av cytokrom isoenzymer CYP3A4 och, i mindre utsträckning, CYP2D6. I detta fall bildas den farmakologiskt aktiva metaboliten deskarboetoxyloratadin. Jämviktskoncentrationen av den aktiva substansen LoraHEXAL och dess metabolit i blodplasma registreras 5 dagar efter det att den inträffade i kroppen. Loratadine passerar inte blod-hjärnbarriären. Dess halveringstid varierar från 3 till 20 timmar (medelvärde 8,4 timmar), och halveringstiden för deskarboetoxyloratadin varierar från 8,8 till 92 timmar (medelvärde 28 timmar).

Hos äldre patienter kan denna indikator variera från 6,7 till 37 timmar (i genomsnitt 18,2 timmar) för loratadin och från 11 till 38 timmar (i genomsnitt 17,5 timmar) för deskarboetoxyloratadin. Med alkoholhaltiga leverskador ökar halveringstiden i direkt proportion till sjukdomens svårighetsgrad. Loratadine utsöndras i galla och urin. Hos patienter med kroniskt njursvikt eller genomgår hemodialys sker ingen kliniskt signifikant förändring av farmakokinetiska parametrar.

Interaktion med alkohol, droger

Studierna avslöjade inte effekten av alkohol på läkemedelsämnen i kompositionen.

  1. Ökade biverkningar efter att ha druckit alkohol under terapin.
  2. Mer troligt att ha en baksmälla.
  3. Alkoholhaltiga drycker kan själva orsaka en allergisk reaktion, särskilt med försvagad immunitet.

Hur det interagerar med andra läkemedel:

  1. Om du tar en histaminblockerare samtidigt som Erytromycin (antibiotikum), kommer innehållet av loratadin i kroppen att öka och koncentrationen av Erythromycin sjunker med 15%.
  2. Om det tas med ett av läkemedlen - Cimetidine, Ketoconazol, kommer innehållet av loratadin i blodet också att öka.
  1. Personer med leversjukdom ordineras halva dosen - 5 mg.
  2. När du kör måste du vara extremt försiktig, och det är bättre att vägra att köra under Lorahexal.

Hur man väljer en bra allergi-behandling

Se den här videon på YouTube

Användningsinstruktioner

Läkemedlets verkan är inriktad på lindring av allergiska symtom. Bruksanvisning: Lorahexal tabletter tas oralt. Mottagningen beror inte på mat, medicinen tvättas med vatten i tillräckliga mängder.

Vuxna och barn över 12 år förskrivs en tablett per dag. Barn från 3 till 12 år - ½ tablett, vilket motsvarar fem milligram aktiv ingrediens. Om barnet väger mer än 30 kg är doseringen 0,01 g vid 3-12 års ålder. När behandlingen inte ger den önskade terapeutiska effekten inom tre dagar krävs korrigering av möten - användning av analoger rekommenderas.

Lorahexaltabletter för allergier med allvarliga leversjukdomar förskrivs i en dos på 10 mg per dag, tas varannan dag. Barn med en sådan historia ges 5 mg läkemedel per dag. Det är nödvändigt att justera doseringen för patienter med njurpatologier - 5 mg varje dag eller 0,01 g varannan dag.

Biverkningar och överdosering

Biverkningar är relativt sällsynta. De vanligaste biverkningarna inkluderar huvudvärk, nervös irritabilitet, sömnlöshet eller dåsighet. Patienter klagar också över takykardi, arytmi, munorrhet, hunger.

Ibland uppträder dyspeptiska symtom - illamående, kräkningar, smärtsamma känslor i buken. Vid långvarig användning finns det en risk för nedsatt leverfunktion. Sedering hos barn.

Överdosering åtföljs av huvudvärk, dåsighet, snabb hjärtslag. Läkemedlet har ingen motgift. För att neutralisera den negativa kliniken utförs magsköljning, läkemedel som tillhör gruppen sorbenter förskrivs.

Indikationer för utnämning

Lorahexal rekommenderas för användning i följande fall:

  • kliande dermatos;
  • allergisk rinit (året runt och säsong);
  • Quinckes ödem;
  • allergisk konjunktivit;
  • hösnuva;
  • en allergisk reaktion på en insektsbit;
  • urtikaria (idiopatisk och kronisk);
  • pseudoallergiska reaktioner.

En gång var jag tvungen att möta Lorahexals handling. Och jag måste säga att drogen helt enkelt räddade min son. Men först saker först. En gång kom min son och jag (han var inte mer än 4-5 år vid den tiden) för att besöka våra föräldrar. Min mor och jag gick till köket och anförde barnbarnet till min farfar. En och en och en halv timme senare ringde min far till oss. Jag kom in i rummet och såg mitt barn i tårar. Sonen skrapade hjälplöst hans mage och händer, och de blev röda framför hans ögon och täckte med ett utslag. När jag såg en hel mängd godisomslag från choklad insåg jag omedelbart vad som var frågan. Här är bara antiallergiska läkemedel inte var till hands. Jag rusade snabbt till min granne, hon är läkare på utbildning. Det var grannen som erbjöd mig Loragexal. Jag reagerade sedan med misstro mot läkemedlet, för jag blev van vid den gamla gamla Diazolin. Men det fanns inget val. Vi övertalade vår son att ta medicinen. Efter 20-25 minuter kände barnet sig bättre. Och en timme senare glömde han helt bort den obehagliga händelsen och återvände till sina spel.

Lorahexal låter dig eliminera urticaria, allergisk rinit

Kort beskrivning av Lorahexal

Lorahexal tillhör den andra generationen av antihistaminer. Läkemedlet minskar inte vitaliteten, orsakar inte dåsighet.

Lorahexal är avsett att eliminera allergiska reaktioner

Efter att ha tagit läkemedlet absorberas det snabbt i blodomloppet. Inom en halvtimme efter att ha tagit p-piller observeras en uttalad antiallergisk effekt. Den maximala koncentrationen av läkemedlet i blodet inträffar efter 80-150 minuter. Antihistamineffekten varar i 24 timmar.

Lorahexal blockerar H1-histaminreceptorer, som utlöser en allergisk reaktion i kroppen. Läkemedlet minskar effekten av histamin på blodkärl och släta muskler, eliminerar klåda och hudutslag, hämmar utsöndring (utsläpp från ögon, näsa).

Kontraindikationer och biverkningar

När användning av detta läkemedel är förbjudet:

  1. För barn under 2 år.
  2. För personer som har en individuell patologisk reaktion på enskilda läkemedelskomponenter.
  3. Perioden för att fostra ett barn.
  4. Amning.
  1. Torra munnen och halsen.
  2. Kräkningar och illamående.
  3. Huvudvärk.
  4. Ökad trötthet.
  5. takykardi.
  6. Allergi mot komponenter.
  7. När den används i barndomen - ökad excitabilitet.
  8. Förvärring av gastrit.

Vad kan hända och vad man ska göra:

  1. Ständigt vill sova.
  2. Huvudvärk.
  3. takykardi.

För att bli av med detta måste du ta hand om att ta bort ämnen från matsmältningskanalen (framkalla kräkningar, tvätta magen).

Hur du byter ut medicinen

Om det inte var möjligt att köpa Lorahexal, kan läkemedlet ersättas (efter överenskommelse med läkaren) med analoger som skapats på grundval av samma aktiva substans. Dessa mediciner kan vara:

Om behovet av att ersätta läkemedlet uppstod efter uppkomsten av obehagliga reaktioner som indikerar överkänslighet, kan läkaren rekommendera läkemedel baserade på andra aktiva ämnen. Dessa kan vara följande medel:

Om det blir nödvändigt att ersätta Lorahexal, se till att du söker hjälp från en läkare

Lorahexals analoger - fotogalleri

Lorahexal är ett billigt läkemedel som effektivt kan stoppa en allergisk reaktion. Dessutom har läkemedlet en betydande fördel - det ger en långvarig (24-timmars) effekt.

LORAGEXAL

  • Indikationer för användning
  • Användningsläge
  • Bieffekter
  • Kontra
  • Graviditet
  • Interaktion med andra läkemedel
  • Överdos
  • Förvaringsförhållanden
  • Släpp formulär
  • Sammansättning

Lorahexal är ett systemiskt antiallergiskt läkemedel. Loratadine (aktiv substans av läkemedlet Lorahexal) långsiktigt blockerar histamin H1-receptorer, och hämmar också frisättningen av histamin och leukotrien C4 från mastceller. Loratadine har ingen central eller antikolinerg effekt.
Lorahexal minskar symptomen på allergiska reaktioner och förhindrar deras utveckling (med profylaktisk användning), har en uttalad antipruritisk och antiexudativ effekt.
När man tar loratadin, är det en minskning av kapillärväggens permeabilitet. Loratadine förhindrar uppkomsten av vävnadsödem, främjar avslappning av mjuka muskler under spastiska förhållanden.
Efter administrering utvecklas effekten i 30 minuter och varar upp till en dag. Den maximala effekten av loratadin observeras 8-12 timmar efter administrering.
Lorahexal är inte beroendeframkallande och påverkar inte det centrala nervsystemet.
Loratadine absorberas väl i matsmältningskanalen (absorptionsgraden beror inte på måltidsplanen). Maximala serumkoncentrationer uppnås på 1,3-2,5 timmar när de tas på tom mage, efter måltiderna ökar tiden för att nå toppkoncentrationerna med 60 minuter. Maximala koncentrationer hos äldre är 1,5 gånger högre än hos unga. Dessutom är serumloratadinnivåer högre hos patienter med leversjukdom.
Upp till 97% av loratadin binder till proteiner i serum. I levern metaboliseras loratadin med deltagande av cytokromenzymer CYP3 A4 och CYP2 D6.
På den femte behandlingsdagen fastställs jämviktsplasmanivåer av loratadin och dess derivat. Ämnet tränger inte in i cerebrospinalvätskan.
Halveringstiden för loratadin sträcker sig från 3-20 timmar (med i genomsnitt 8,4 timmar), huvudderivatet - 8,8-92 timmar (med ett genomsnitt på 28 timmar). Hos äldre patienter kan eliminationshalveringstiden öka till 6,7-37 timmar (med i genomsnitt 18,2 timmar) respektive 11-38 timmar (med ett genomsnitt på 17,5 timmar).
Vid leversjukdom ökar halveringstiden (i proportion till graden av leverskada).
Loratadine och dess derivat utsöndras av tarmarna och njurarna.

Indikationer för användning

Lorahexal rekommenderas vid behandling av patienter som lider av säsongsmässig och perennisk rinit av allergisk etiologi, hösnuva, konjunktivit och urtikaria (inklusive idiopatisk kronisk urtikaria).
Lorahexal kan användas vid angioödem och kliande dermatoser med allergisk uppkomst.
Läkemedlet kan också rekommenderas vid pseudo-allergiska reaktioner (förknippade med frisättning av histamin), liksom allergiska reaktioner till följd av insektsbett och klåda av olika etiologier.

Användningsläge

Frekvens - 1 gång per dag.
Lorahexal kan tas oavsett måltidsschema, med den nödvändiga mängden vätska.

Bieffekter

Biverkningar under behandling med Lorahexal är sällsynta. I vissa fall registrerades följande biverkningar:
Hos vuxna: överdriven trötthet, dåsighet, minskad saliv, huvudvärk, kräkningar och illamående, yrsel, gastrit och takykardi. Reaktioner av allergisk typ är också möjliga, inklusive anafylaxi, hosta och utslag. I isolerade fall registrerades utvecklingen av alopecia och leversjukdomar..
Hos yngre patienter: huvudvärk, hyperexcitabilitet eller lugnande.

Kontra

Lorahexal är strikt kontraindicerat hos patienter med intolerans mot loratadin och hjälpämnen (inklusive sällsynta former av laktosintolerans).
Inom barnläkare förskrivs Loragexal endast till patienter över 3 år.
Man måste vara försiktig när man rekommenderar Lorahexal till patienter med nedsatt leverfunktion.
I början av behandlingen med läkemedlet Lorahexal bör bilkörning uteslutas, i framtiden ska restriktionerna ställas personligen med hänsyn till biverkningarna.

Graviditet

Lorahexal är kontraindicerat hos gravida kvinnor, liksom kvinnor som ammar.

Interaktion med andra läkemedel

Loratadine (i terapeutiska doser) interagerar inte med etylalkohol.
Serumnivån i loratadin ökar (utan kliniska manifestationer) när den används i kombination med cimetidin, erytromycin och ketoconazol.
Läkemedel som inducerar mikrosomal oxidation, inklusive barbiturater, fenylbutazon, fenytoin, rifampicin och tricykliska antidepressiva medel, minskar effektiviteten av loratadin när de används samtidigt.

Överdos

En överdos av Lorahexal kan orsaka takykardi, dåsighet och huvudvärk..
Om en överdriven dos loratadin har tagits bör magen spolas så snart som möjligt. För att minska absorptionen av läkemedlet kan sorberande läkemedel också ordineras.
Vid svår överdosering krävs akut läkare och recept på symtomatiska läkemedel.
Hemodialys minskar inte serumkoncentrationerna av loratadin.

Förvaringsförhållanden

Lorahexal förvaras vid 15-25 grader Celsius.

Släpp formulär

7 eller 10 Lorahexal tabletter i blåsor, i en förpackning med 1-3 eller 5 blåsor.

Sammansättning

Lorahexal i en tablett innehåller: 10 g loratadin.
Andra ämnen: majsstärkelse, vattenfri kolloidal kiseldioxid, laktosmonohydrat, magnesiumstearat.

Lorahexal - bruksanvisning

INSTRUKTION
om medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer: P-nr 014516 / 01-2002 daterad 11.11.2002

Läkemedlets handelsnamn: Lorahexal

Internationellt namn: loratadine

Kemisk struktur: etyl-4- (8-kloro-5,6-dihydro-11H-bensen [5,6] cyklohepta [1,2-b] pyridin-11-ylidin) -1-piperidinakarboxylsyra.

Doseringsform:

Sammansättning:

laktos, magnesiumstearat, majsstärkelse, kiseldioxid.

Farmakologiska egenskaper:

Lorahexal (loratadine) - H1-antihistaminläkemedel som inte har en central och antikoldinerg effekt. När det tas oralt absorberas läkemedlet väl från mag-tarmkanalen. Läkemedlets absorption beror inte på matintag.
Läkemedlets verkan börjar 30 minuter efter att ha tagit en tablett och varar i 24 timmar. Loratadine metaboliseras i levern för att bilda den aktiva metabolitten descarboethoxyloratadine. De maximala koncentrationerna av loratadin och dess aktiva metabolit i blodplasma uppnås 1,3 - 2,5 timmar efter att ha tagit en Lorahexal tablett. Lorahexal orsakar inte dåsighet och påverkar inte psykomotoriska funktioner, uppmärksamhet, prestanda, mentala förmågor.

Indikationer för användning:

För vuxna och barn över två år används Lorahexal:
- för behandling av säsongsbunden och perennisk rinit, konjunktivit, hösnuva, urtikaria, Quinckes ödem, pseudo-allergiska reaktioner, kliande dermatoser, allergiska reaktioner mot insektsbett.

Administreringssätt och dosering:

Det används internt. Vuxna och barn över 12 år: 10 mg Lorahexal (1 tablett) 1 gång per dag. Den dagliga dosen är 10 mg. Barn mellan 2 och 12 år - 5 mg Lorahexal (1/2 tablett) 1 gång per dag. Den dagliga dosen är 5 mg. Barn som väger mer än 30 kg - 10 mg Lorahexal (1 tablett) 1 gång per dag. Daglig dos - 10 mg.

Kontraindikationer:

Överkänslighet mot någon komponent av läkemedlet.

Försiktighetsåtgärder:

Patienter med nedsatt leverfunktion ska ordineras Lorahexal i en initial dos på 5 mg per dag på grund av eventuell försämring av loratadinclearance.
Rekommenderas inte för barn under 2 år.

Graviditet och amning:

Du bör avstå från att använda Lorahexal under graviditet och amning.

Interaktion med andra läkemedel:

Vid användning av loratadin i terapeutiska doser avslöjades inte dess interaktion med alkohol. Erytromycin, cimetidin, ketoconazol, när de används tillsammans med doratadin, ökar koncentrationen av loratadin i blodplasma, utan att orsaka kliniska manifestationer och utan att påverka EKG,

Sidoeffekt:

Sällan - torr mun, illamående, kräkningar, gastrit, onormal leverfunktion, huvudvärk, trötthet, irritabilitet (hos barn), yrsel, hosta, takykardi, allergiska reaktioner. I vissa fall - alopecia.

Överdos:

Överdostsymtom: dåsighet, takykardi, huvudvärk. Vid överdosering, rådfråga en läkare och vidta åtgärder för att ta bort läkemedlet från mag-tarmkanalen och minska absorptionen..

Släppformulär:

Tabletter, innehållande 10 mg loratadin (0,01 g), 7 eller 10 tabletter i en blister; 1, 2, 3 eller 5 blåsor med instruktioner för användning i en kartong.

Förvaringsförhållanden:

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С utom räckhåll för barn!

Hållbarhetstid:

3 år.
Använd inte läkemedlet efter det utgångsdatum som anges på förpackningen.!

Villkor för dispensering från ett apotek:

LoraGEKSAL: bruksanvisning

Antiallergisk medicin. Det finns ingen antikolinerg eller central effekt. Tabletterna kan inte påverka reaktionshastigheten, det finns inte heller något sömnigt tillstånd, nivån av vakenhet och effektivitet minskar inte.

Absorptionen av det aktiva elementet från matsmältningskanalen - organ påverkas absolut inte av användningen av mat. Redan efter en halvtimme registreras effektiviteten, som varar en dag.

Släpp form och sammansättning

För att underlätta för sjuka personer släpps läkemedlet av en läkemedelstillverkare i den vanliga praktiska tabletformen. Tabletterna är helt vita i färg med oval form. En sida har orden "LT" och "10". Det finns en risk.

Huvudkomponenten är loratadin, som är i en dos av 10 mg per 1 tablett..

För ett extra syfte anges ytterligare element i form av magnesiumstearat, laktosmonohydrat, kiseldioxid (kolloidalt vattenfritt), majsstärkelse.

Blåsan kan innehålla 7 eller 10 tabletter, som tillsammans med en officiell instruktion placeras i en sekundär kartong.

Indikationer för användning

Det används till vuxna, såväl som inom barnläkare hos barn från 2 år. Det kan förskrivas i närvaro av Quinckes ödem, säsongsbundna (och året runt) allergier i form av konjunktivit, rinnande näsa, urtikaria, hösnuva; med kliande dermatoser, idiopatiska urtikaria av en kronisk kurs, allergiska reaktioner som uppstår från oönskade insektsbett, med reaktioner av en pseudo-allergisk typ.

Kontra

Överkänslighet mot alla element i produktens sammansättning som anges i de officiella anvisningarna.

Administreringssätt och dosering

Tabletterna används på vanligt sätt - inuti. Från 12 års ålder och vuxna rekommenderas att använda en tablett per dag (10 mg).

Barn mellan 2 och 12 år bör använda 5 mg en gång om dagen (en halv tablett).

Hos barn som väger mer än 30 kg föreskrivs ett botemedel i en dos av 10 mg var 24 timmar för 1 dos.

Bieffekter

Sällsynta fall av gastrit, hjärtklappning, allergier, hosta, agitation (hos barn), torr mun, trötthet, kräkningar, yrsel, huvudvärk, illamående och leversvikt. I vissa fall finns det alopeci.

speciella instruktioner

Den resulterande överdosen kännetecknas av ett dåsigt tillstånd, huvudvärk, hjärtklappning. För behandling används metoder för att minska absorptionen av läkemedlet i kroppen och ta bort det från mag-tarmkanalen - organ.

Interaktion med alkohol registrerades inte under behandling med terapeutiska doser.

Koncentrationen av loratadin i blodet kan ökas med ketokonazol, cimetidin och erytromycin. Emellertid uppstår inte kliniska manifestationer i detta fall, liksom det inte har någon effekt på EKG..

Amningstid och graviditetstillstånd: du måste avstå från behandling med detta läkemedel.

I närvaro av leversvikt rekommenderas en dos på 5 mg.

Barn under 2 år är kontraindicerade.

analoger

Endast en specialiserad specialist är engagerad i valet av en liknande ersättning. Analoger med samma aktiva element inkluderar Lorano, Loratadin, Claritin-tabletter. Vid behov kan läkaren hämta andra antiallergiska läkemedel, till exempel L - Cet, Diazolin, Suprastin. Det måste komma ihåg att många ämnen med antiallergisk aktivitet kan provocera utvecklingen av dåsighet. Detta faktum bör särskilt beaktas av patienter som arbetar med komplexa strukturer eller kör bil..

Villkor för lagring

Det är nödvändigt att skydda barn från kontakt med piller. De mest torra ställena väljs med temperaturindikatorer högst 25 grader. Det är tillåtet att utföra lagringsprocessen under en treårsperiod, men på inget sätt längre än det datum som anges på varje blister och på den sekundära kartongbehållaren.

Loragexal pris

Den genomsnittliga kostnaden för LoraGEXAL i apotek i Moskva är 400-450 rubel.