Levocetirizine

  • Symtom

Levocetirizine: bruksanvisning och recensioner

Latinskt namn: Levocetirizine

ATX-kod: R06AE09

Aktiv ingrediens: levocetirizine (levocetirizine)

Producent: ALSI Pharma CJSC (Ryssland), Hetero Labs Limited (Indien)

Beskrivning och foto uppdaterat: 22.11.2018

Levocetirizine - antiallergiskt läkemedel, H-blockerare1-histaminreceptorer.

Släpp form och sammansättning

Levocetirizine finns i form av filmdragerade tabletter: runda, bikonvexa, vita, kärnan är nästan vit eller vit (10 st. I blåsor, i en kartong 1, 2 eller 3 förpackningar).

1 tablett innehåller:

  • aktiv substans: levocetirizindihydroklorid - 5 mg;
  • hjälpkomponenter: förgelatiniserad stärkelse, kroskarmellosnatrium, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat, kolloidal kiseldioxid;
  • skalkomposition: opadray II vit - hypromellos, laktosmonohydrat, makrogol 3000, titandioxid.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Levocetirizine är ett anti-allergiskt läkemedel som har en antipruritisk, anti-exudativ effekt. Dess aktiva substans är R-enantiomeren av cetirizin, en konkurrenskraftig histaminantagonist. Blockering av H1- histaminreceptorer och påverkar det histaminberoende stadiet av allergiska reaktioner, minskar effekten av levocetirizin vaskulär permeabilitet, migration av eosinofil och begränsar frisättningen av inflammatoriska mediatorer. Terapeutiska doser av läkemedlet orsakar nästan inte antikolinerg, antiserotonin, lugnande. Genom att ta Levocetirizine kan du förhindra utveckling av allergiska reaktioner och underlätta deras kurs.

farmakokinetik

De farmakokinetiska parametrarna för levocetirizin liknar praktiskt taget farmakokinetiken för cetirizin, de kännetecknas av en linjär förändring beroende på dos.

Efter oral administrering absorberas levocetirizin snabbt och fullständigt. Samtidigt matintag minskar absorptionshastigheten, men påverkar inte dess fullständighet. Cmax (maximal koncentration) i blodplasma är 270 ng / ml efter 0,9 timmar. Efter 48 timmar når koncentrationen av läkemedlet i blodplasma en konstant nivå.

Levocetirizins biotillgänglighet är 100%. Plasmaproteiner binder 90% av den dos som tas. Vd (distributionsvolym) - 0,4 l / kg.

Levocetirizine överförs till bröstmjölk.

Mindre än 14% av läkemedlet metaboliseras i levern genom N- och O-dealkylering och bildar en farmakologiskt inaktiv metabolit. Eftersom cytokromsystemet i metabolismen av levocetirizin är minimalt involverat antas det att dess interaktion med andra läkemedel är osannolik..

T1/2 (halveringstid) hos vuxna är ungefär 7,9 timmar, hos små barn reduceras denna siffra. Total clearance hos vuxna är 0,63 ml / min / kg.

Cirka 85,4% utsöndras genom njurarna, cirka 12,9% av dosen tas genom tarmen.

Vid njursvikt med kreatininclearance (CC) mindre än 40 ml / min T1/2 förlänger. Indikatorn för total clearance minskar med hemodialys - med 80%, under standardhemodialysproceduren avlägsnas upp till 10% av levocetirizin.

Hos barn i åldern 6–11 år (med en kroppsvikt på 20–40 kg), med en enda oral administrering av 5 mg levocetirizin, överstiger Cmax- och AUC-värdena (arean under koncentration-tidskurvan som kännetecknar den totala koncentrationen av läkemedlet i blodplasma) vuxna ungefär 2 gånger. Hos barn i åldrarna från sex månader till fem år, när man tar läkemedlet i en dos av 1,25 mg, når plasmakoncentrationen en nivå motsvarande den hos vuxna när man tar levocetirizin i en daglig dos på 5 mg.

Hos äldre patienter rekommenderas dosen av läkemedlet att justeras med hänsyn till njurfunktionen..

Indikationer för användning

  • pollinos (hösnuva);
  • säsongsbunden (intermittent) och året runt (ihållande) allergisk rinit och allergisk konjunktivit, åtföljd av klåda, nästoppning, nysningar, rinoré, konjunktival hyperemi, lacrimation;
  • nässelfeber;
  • klåda och utslag med allergiska dermatoser.

Kontra

  • syndrom av glukos-galaktos malabsorption, laktosintolerans, laktasbrist;
  • njursvikt i slutstadiet (CC mindre än 10 ml / min);
  • ålder upp till 6 år;
  • överkänslighet mot cetirizin, hydroxyzin och något av piperazinderivaten;
  • individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Levocetirizin bör tas med försiktighet vid kronisk njursvikt, i närvaro av faktorer som predisponerar för urinretention (inklusive prostatahyperplasi, ryggmärgsskada), samtidig användning av alkohol, under graviditet, under amning och hos äldre patienter.

Instruktioner för användning av Levocetirizine: metod och dosering

Tabletterna tas oralt, sväljs hela, före måltider eller under måltiderna, med mycket vatten. Den dagliga dosen tas på en gång.

Den rekommenderade dagliga dosen, den är också den maximala, för patienter över 6 år är 5 mg.

Vid njursvikt och äldre patienter bör dosen justeras beroende på CC-värdet..

Vid nedsatt leverfunktion krävs inte dosjustering av läkemedlet.

  • intermittent (säsongsbunden) rinit med symtom upp till 4 dagar i veckan, med en total varaktighet som inte överstiger 4 veckor: beror på varaktigheten av symtomen, behandlingen kan avbrytas när symtomen försvinner och återupptas vid behov;
  • ihållande (året runt) allergisk rinit med symtom 4 dagar i veckan eller mer, med en total varaktighet som överstiger 4 veckor: ska fortsätta under hela perioden med exponering för allergener, kan behandlingsperiod hos vuxna vara upp till 180 dagar.

Låt inte ta en dubbel dos för att kompensera för den oavsiktliga missan.

Om användningen av läkemedlet inte ger någon terapeutisk effekt eller om nya symtom dyker upp under behandlingen, bör du rådfråga din läkare.

Bieffekter

Under kliniska studier har följande biverkningar registrerats:

  • ofta: vuxna (12 år och äldre) - torr mun, trötthet; i alla åldersgrupper - dåsighet, huvudvärk;
  • sällan: asteni, buksmärta.

Som ett resultat av studier efter registreringen fastställdes följande biverkningar av Levocetirizine:

  • från immunsystemet: anafylaxi, andra överkänslighetsreaktioner;
  • från hjärt-kärlsystemet: hjärtklappning, angina pectoris, takykardi, trombos i halsvenen;
  • från sidan av psyken: sömnlöshet, ångest, aggression, hallucinationer, agitation, depression, självmordstankar;
  • från nervsystemet: yrsel, kramper, parestesi, sinustrombos av dura mater, tremor, besvämning, dysgeusia;
  • på synorganet: suddig syn, nedsatt syn, manifestationer av inflammatoriska processer;
  • från hörselorganet: svimmelhet;
  • från andningsorganen: ökade symtom på rinit, andnöd;
  • från sidan av ämnesomsättningen: ökad aptit;
  • från matsmältningssystemet: diarré, illamående, kräkningar;
  • från hepatobiliary-systemet: hepatit, nedsatt leverfunktionstest;
  • från urinsystemet: urinretention, dysuri;
  • dermatologiska reaktioner: klåda, utslag, urticaria, angioödem, fotosensibilisering, hudsprickor, ihållande läkemedelserytem, ​​hypotrichos;
  • från muskuloskeletalsystemet: muskelsmärta, artralgi;
  • allmänna störningar: ökad kroppsvikt, perifert ödem;
  • annat: korsreaktivitet.

Överdos

Symtom: dåsighet; hos barn - ångest, agitation, förvandling till dåsighet.

Behandling: det finns ingen specifik motgift. Omedelbart magsköljning eller artificiell kräkning. Utnämning av stödjande och symptomatisk terapi. Hemodialys är ineffektiv.

speciella instruktioner

Möjligheten att använda läkemedlet måste överenskommas med läkaren.

När du beslutar om du ska använda levocetirizin ska du överväga dess förmåga att öka risken för urinretention..

Under terapi är alkoholkonsumtion kontraindicerad. Samtidig administrering av levocetirizin med alkohol kan orsaka slapphet och försämrad prestanda.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Eftersom läkemedlet orsakar dåsighet, under hela behandlingsperioden, rekommenderas patienter att avstå från att utföra potentiellt farliga aktiviteter (inklusive körning av fordon), vars prestanda beror på ökad koncentration av uppmärksamhet och hög hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Applicering under graviditet och amning

Under graviditet och amning ska Levocetirizine användas med försiktighet och endast enligt anvisningar från en läkare.

Barndomsbruk

Enligt instruktionerna kan Levocetirizine i tablettform inte användas för att behandla barn under 6 år på grund av begränsad information om deras effektivitet och säkerhet..

Barn under 6 år rekommenderas att använda en flytande doseringsform.

Med nedsatt njurfunktion

Användningen av läkemedlet är kontraindicerat hos patienter med kronisk njursvikt i slutstadiet (CC mindre än 10 ml / min).

Vid njursvikt bör dosen justeras beroende på CC-värdet. För män beräknas dess värde baserat på koncentrationen av serumkreatinin enligt följande: subtrahera patientens ålder från 140 och multiplicera med hans vikt, dela resultatet med serumkreatinin (mg / dL) multiplicerat med 72. För kvinnor bör resultatet multipliceras med en faktor 0,85.

Patienter med nedsatt njurinsufficiens rekommenderas att använda följande dosregim, vilket beror på QC:

  • 50–79 ml / min och högre: 5 mg per dag;
  • 30–49 ml / min: 5 mg en gång varannan dag;
  • mindre än 30 ml / min: 5 mg en gång var tredje dag.
  • mindre än 10 ml / min, patienter på dialys: kontraindicerat.

För kränkningar av leverfunktionen

Vid nedsatt leverfunktion krävs inte dosjustering av läkemedlet.

Användning hos äldre

Levocetirizine bör tas med försiktighet i ålderdom. Vid förskrivning bör njurfunktionstillståndet beaktas, eftersom den aktiva substansen utsöndras från kroppen av njurarna. Korrigering av doseringsregimen utförs med hänsyn till värdet på patientens CC.

Läkemedelsinteraktioner

Kliniskt signifikanta biverkningar från interaktion mellan levocetirizin och andra läkemedel har inte fastställts.

analoger

Analoger av Levocetirizine är: Levocetirizine-Teva, Levocetirizine Sandoz, Allertek, Allercetin, Amertil, Alerza, Aleron, Allerset-L, Glenset, Zestra, Zyrtec, Zodak, Zenaro, Zetrinal, Zincet, Letizenetino, Quarlazin, Retinet, Zodak Express, Suprastinex, Tsesera, Cetirizine, Tsetrin, Tsetrilev.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn. Förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C.

Hållbarhet - 3 år.

Villkor för dispensering från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Levocetirizine

De få recensionerna om Levocetirizine är positiva. Patienter, som indikerar dess effektivitet, noterar en snabb åtgärd, god tolerans för läkemedlet och en relativt låg kostnad..

Priset på Levocetirizine i apotek

Priset på Levocetirizine filmdragerade tabletter kan vara: för 10 st. förpackade

Levocetirizine-Teva - beskrivning av läkemedlet, bruksanvisning, recensioner

Levocetirizine-Teva orala tabletter

Instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet

Beskrivning av den farmakologiska effekten

Indikationer för användning

Släpp formulär

farmakodynamik

farmakokinetik

Använd under graviditet

Kontraindikationer för användning

Läkemedel liknande i handling:

  • Ergoferon () Lozenges
  • Celandine ört (Chelidonii majoris herba) Vegetabiliska råvaror
  • L-cet (L-cet) tabletter, muntliga
  • Loratadinesirap
  • Peritol tabletter för oral administrering
  • Loratadine-Teva-tabletter, muntliga
  • Eurespal (Eurespal) tabletter, muntliga
  • Aminazine (Aminazine) Dragee
  • Lordestin tabletter, muntliga
  • Zyrtec Oral droppar

** Läkemedelsguiden är endast för informationssyften. För mer information, se tillverkarens kommentar. Självmedicinera inte; Innan du använder Levocetirizine-Teva, bör du rådfråga en läkare. EUROLAB ansvarar inte för konsekvenserna av användningen av informationen som publicerats på portalen. All information på webbplatsen ersätter inte en läkares samråd och kan inte tjäna som en garanti för läkemedlets positiva effekt.

Är du intresserad av Levocetirizine-Teva? Vill du veta mer detaljerad information eller behöver du läkarundersökning? Eller behöver du en inspektion? Du kan boka tid hos en läkare - Euro-laboratoriekliniken står alltid till din tjänst! De bästa läkarna kommer att undersöka dig, ge råd, ge nödvändig hjälp och diagnostisera. Du kan också ringa en läkare hemma. Clinic Euro lab är öppet för dig dygnet runt.

** Uppmärksamhet! Informationen i denna medicinska guide är avsedd för sjukvårdspersonal och bör inte utgöra en grund för självmedicinering. Beskrivningen av läkemedlet Levocetirizine-Teva ges endast i informationssyfte och är inte avsett att förskriva behandling utan deltagande av en läkare. Patienter behöver specialistrådgivning!

Om du är intresserad av andra mediciner och läkemedel, deras beskrivningar och användarinstruktioner, information om frisättningens sammansättning och form, indikationer för användning och biverkningar, användningsmetoder, priser och recensioner av läkemedel, eller om du har några andra frågor och förslag - skriv till oss, vi kommer definitivt att försöka hjälpa dig.

Levocetirizine-Teva: bruksanvisning (tabletter), appliceringsmetoder, recensioner

Cetirizin-Teva

Cetirizin-Teva: bruksanvisning och recensioner

Latinskt namn: Cetirizine-Teva

ATX-kod: R06AE07

Aktiv ingrediens: cetirizine (cetirizine)

Tillverkare: Teva (Israel)

Beskrivning och foto uppdaterat: 28.11.2018

Priser på apotek: från 65 rubel.

Cetirizine-Teva - antiallergiskt läkemedel.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet produceras i form av filmdragerade tabletter: nästan vita eller vita, bikonvexa, avlånga, graverade på ena sidan "C10", på den andra - en skiljelinje (10 st. I blåsor, i en kartong 1, 2 eller 3 blåsor och instruktioner för användning av Cetirizin-Tev).

1 tablett innehåller:

  • aktiv substans: cetirizindihydroklorid - 10 mg;
  • hjälpkomponenter: laktosmonohydrat, magnesiumstearat, kolloidal kiseldioxid, mikrokristallin cellulosa;
  • skalkomposition: Opadray OY-GM-28900 vit - makrogol-4000, polydextros, hypromellos (E464), titandioxid (E171).

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Cetirizine-Teva - histamin H-blockerare1-receptorer, ett antiallergiskt läkemedel, har en antiexudativ och antipruritisk effekt, förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner. Den aktiva ingrediensen är cetirizin, en metabolit av hydroxyzin, en konkurrerande histaminantagonist, en H-blockerare1-histaminreceptorer. Verkningsmekanismen för Cetirizine-Teva beror på hämning av den vasoaktiva tarmpeptiden (VIP), substans P, neuropeptider involverade i utvecklingen av en allergisk reaktion. Effekten av cetirizin på det tidiga stadiet av allergiska reaktioner hjälper till att begränsa frisättningen av inflammatoriska mediatorer i det sena stadiet av allergi, för att minska migrationen av basofiler, eosinofiler och neutrofiler. Egenskapen hos den aktiva substansen för att minska kapillär permeabilitet förhindrar utveckling av vävnadsödem, lindrar spasm av glatta muskler.

Efter att ha tagit pillret inuti utvecklas den terapeutiska effekten inom 2 timmar och når maximalt efter 4 timmar. Det kan pågå mer än 24 timmar, och under hela perioden kvarstår blockering av hudreaktionen på införandet av specifika allergener och histamin och till kylning med kall urticaria. Med en mild förlopp av bronkialastma sänker läkemedlet histamininducerad bronkokonstriktion. Cetirizine-Tev har praktiskt taget inga antikolinergiska och antiserotonergiska effekter. Terapeutiska doser av läkemedlet orsakar inte lugnande och utvecklingen av tolerans mot antihistaminverkan av cetirizin. Antiallergisk effekt kvarstår i 72 timmar efter avslutad behandling.

farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas cetirizin snabbt. Dess maximala koncentration i plasma (Cmax) nås efter 1 timme. Samtidigt matintag påverkar inte absorptionsnivån utan minskar något hastigheten (Cmax nådd efter 2 timmar).

Plasmaproteinbindning - 93%.

Distributionsvolymen (Vd) - 0,5 l / kg. Cetirizine ackumuleras inte i kroppen, utsöndras i bröstmjölk.

En liten mängd aktiv substans metaboliseras för att bilda en farmakologiskt inaktiv metabolit.

Det utsöndras oförändrat inom 96 timmar: genom njurarna - 60%, genom tarmen - cirka 10% av den dos som tas.

Halveringstid (T1/2): vuxna - 7-10 timmar, barn i åldern 6-12 - 6 timmar.

Vid nedsatt njur- eller leverfunktion T1/2 ökar.

Vid hemodialys avlägsnas praktiskt taget inte cetirizin.

Indikationer för användning

Användningen av Cetirizine-Teva indikeras under följande villkor:

  • kronisk idiopatisk urticaria;
  • säsongsbunden och flerårig allergisk rinit med samtidig allergisk konjunktivit hos vuxna och barn över 12 år - som symptomatisk terapi;
  • säsongsbetonad och flerårig allergisk rinit hos barn i åldern 6-12 år - som symptomatisk terapi.

Kontra

  • njursvikt i slutstadiet med kreatininclearance (CC) mindre än 10 ml / min, inklusive patienter på hemodialys;
  • laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktos malabsorptionssyndrom;
  • graviditetsperiod;
  • amning;
  • ålder upp till 6 år;
  • etablerad överkänslighet mot piperazinderivat;
  • individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Cetirizine-Teva-tabletter bör tas med försiktighet vid måttligt och allvarligt kroniskt njursvikt, samtidig behandling med läkemedel med en deprimerande effekt på det centrala nervsystemet (inklusive barbiturater, opioidanalgetika, bensodiazepinderivat, zolpidem), alkohol och etanolinnehållande läkemedel hos äldre patienter. över 65 år gammal.

Cetirizin-Teva, bruksanvisning: metod och dosering

Cetirizin-Teva tabletter tas oralt, sväljs hela och tvättas med mycket vatten.

  • patienter över 12 år med en kroppsvikt över 30 kg: 1 st. En gång om dagen (helst på kvällen);
  • barn 6–12 år med en kroppsvikt på mer än 30 kg: 1/2 vardera. (5 mg) 2 gånger om dagen (morgon och kväll) eller 1 st. En gång om dagen (på kvällen);
  • barn 6-12 år med kroppsvikt mindre än 30 kg: 1/2 vardera. En gång om dagen (på kvällen).

Doseringsregimen för kroniskt njursvikt ställs in med beaktande av följande kreatininclearance-värden:

  • CC 50–79 ml / min (mild): 1 st. 1 per dag;
  • CC 30–49 ml / min (måttlig grad): 1/2 vardera. 1 per dag;
  • CC 11–30 ml / min (svår): 1/2 vardera. 1 gång på 2 dagar.

Behandlingsförloppet bestäms individuellt beroende på sjukdomens klinik..

Att ta Cetirizine-Teva på kvällen förhindrar uppträdande av dåsighet.

Bieffekter

  • från immunsystemet: sällan - överkänslighetsreaktioner; mycket sällan - anafylaktisk chock;
  • på blod- och lymfsystemet: mycket sällan - trombocytopeni;
  • från nervsystemet: sällan - agitation, parestesi; sällan - sömnlöshet, aggression, förvirring, rörelsestörningar, kramper, hallucinationer, depression; mycket sällan - en kränkning av smak, besvimning;
  • från synorganet: väldigt sällan - suddig syn, oroligheter i boendet, oculogyrisk kris;
  • från hjärt-kärlsystemet: sällan - hjärtklappning, takykardi;
  • från hepatobiliary-systemet: sällan - ökad aktivitet av gamma-glutamyltransferas, alkaliskt fosfatas, levertransaminaser; mycket sällan - hepatit;
  • från mag-tarmkanalen: sällan - diarré;
  • dermatologiska reaktioner: sällan - utslag, klåda; sällan - urticaria; mycket sällan - erythema multiforme, angioödem;
  • från urinvägssystemet: mycket sällan - svårighet att urinera, urininkontinens, dysuri;
  • andra: sällan - obehag, asteni; sällan - utseendet på ödem, viktökning.

Överdos

Symtom: mydriasis, torr mun, dåsighet, ångest, takykardi, irritabilitet, förstoppning, urinretention.

Behandling: omedelbar magsköljning (eller artificiell kräkning), ta aktivt kol, övervaka patientens tillstånd, förskriva symptomatisk behandling, avbryta Cetirizine-Teva.

speciella instruktioner

Särskild försiktighet bör iakttas hos patienter som får samtidig behandling med läkemedel som har en deprimerande effekt på centrala nervsystemet..

Mot bakgrund av långvarig användning av Cetirizine-Teva ökar risken för kariesutveckling. Detta beror på torrhet i munnen som följer med läkemedlet. Därför måste patienterna under behandlingsperioden särskilt noggrant följa munhygien..

Att ta piller bör stoppas tre dagar innan allergitesterna.

Under hela terapiförloppet är användningen av alkoholhaltiga drycker kontraindicerade..

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Cetirizine-Teva kan orsaka biverkningar som har en deprimerande effekt på koncentrationen och hastigheten på psykomotoriska reaktioner, därför bör patienter vara försiktiga när de kör och utför andra potentiellt farliga aktiviteter.

Applicering under graviditet och amning

Det är kontraindicerat att ta Cetirizin-Tev under graviditet och amning..

Barndomsbruk

Användning av Cetirizine-Teva för behandling av barn under 6 år är kontraindicerat.

Med nedsatt njurfunktion

Användning av Cetirizine-Teva är kontraindicerat hos patienter med njurfel i slutstadiet (CC mindre än 10 ml / min), inklusive patienter på hemodialys.

Det rekommenderas att använda läkemedlet med försiktighet vid måttligt och allvarligt kroniskt njursvikt..

Doseringsregimen för kroniskt njursvikt ställs in med beaktande av följande kreatininclearance-värden:

  • CC 50–79 ml / min (mild): 1 st. 1 per dag;
  • CC 30–49 ml / min (måttlig grad): 1/2 vardera. 1 per dag;
  • CC 11–30 ml / min (svår): 1/2 vardera. 1 gång på 2 dagar.

Användning hos äldre

Patienter över 65 år måste vara försiktiga vid behandling med cetirizin på grund av en eventuell minskning av deras glomerulära filtrering.

Läkemedelsinteraktioner

Med samtidig användning av Cetirizine-Teva:

  • ketokonazol, erytromycin, pseudoefedrin, cimetidin, azitromycin, diazepam, glipizid: dessa läkemedel orsakar inte störningar i farmakokinetiska parametrar;
  • teofyllin: en daglig dos av 400 mg teofyllin hjälper till att minska den totala clearance av cetirizin;
  • myelotoxiska läkemedel: orsakar en ökning av cetirizin-manifestationer av hematotoxicitet.

analoger

Analoger av Cetirizine-Teva är: Cetirizine, Cetirizin DS, Cetirizin Sandoz, Alerza, Zinset, Zyrtec, Zodak, Letizen, Parlazin, Cetirinax, Tsetrin.

Villkor för lagring

Förvara utom räckhåll för barn.

Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C på ett mörkt ställe.

Hållbarhet - 3 år.

Villkor för dispensering från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Cetirizine-Teva

Recensioner av Cetirizine-Teva är oftare positiva. Många patienter indikerar en god terapeutisk effekt av läkemedlet för att lindra allergisymtom (klåda, utslag, kontinuerlig nysning, irritation i ögons slemhinna). Nackdelarna med tabletter inkluderar ökad dåsighet under terapi..

Pris för Cetirizin-Teva i apotek

Priset för Cetirizin-Teva för ett paket som innehåller 30 tabletter kan vara från 222 rubel, 20 tabletter - från 116 rubel, 10 tabletter - från 95 rubel.

levocetirizin

  • Indikationer för användning
  • Användningsläge
  • Bieffekter
  • Kontra
  • Graviditet
  • Överdos
  • Förvaringsförhållanden
  • Släpp formulär
  • Sammansättning

Läkemedlet Levocetirizine påverkar det histaminberoende stadiet av allergiska reaktioner och minskar också migrationen av eosinofiler, minskar vaskulär permeabilitet och begränsar frisättningen av inflammatoriska mediatorer. Det förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner, har en antiexudativ, antipruritisk effekt, har praktiskt taget inte en antikolinerg och antiserotonin effekt. Levocetirizine hämmar allergiska reaktioner med introduktion av histamin, specifika allergener och förkylningsallergi, minskar bronkokonstriktion vid AD. Det har ingen effekt på det centrala nervsystemet Levocetirizine hydrochloride är en levorotatorisk isomer av cetirizin, en mycket selektiv potent antagonist av perifera H1-receptorer. Levocetirizine har två gånger affiniteten för H1-receptorer än cetirizin, och verkar i en lägre dos (2 gånger); antihistaminaktivitet är lika med cetirizin. 5 mg levocetirizin har samma terapeutiska aktivitet som 10 mg cetirizin.... Interagerar inte med adrenergiska 5-HT-receptorer. Levocetirizine påverkar inte längden på Q - T-intervallet på EKG.
Levocetirizine absorberas snabbt när det tas oralt. Den maximala koncentrationen i blodserumet uppnås 0,9 timmar efter en enda oral administrering av en terapeutisk dos och är 207 ng / ml. Effekten av läkemedlet börjar 12 minuter efter att ha tagit en enda dos hos 50% av patienterna, efter 1 timme - på 95% och varar i 24 timmar. Distributionsvolymen är 0,4 l / kg. Levocetirizin är 90% bundet till blodplasmaproteiner. Biotillgängligheten når 100%. I små mängder, mindre än 14%, metaboliseras den i levern genom O-dealkylering med bildning av en farmakologiskt inaktiv metabolit (till skillnad från andra antagonister av H1-histaminreceptorer, som metaboliseras i levern av cytokromsystemet).
Halveringstiden är 7-10 h. Det totala spelet är 0,63 ml / min / kg. Inte kumulativt. Fullständigt utsöndras från kroppen på 96 timmar. 85,4% av läkemedlet utsöndras oförändrat av njurarna i urinen.

Indikationer för användning

Läkemedlet Levocetirizine är indicerat för behandling av följande sjukdomar:
Säsongsmässig och ihållande allergisk rinit, kronisk idiopatisk urtikaria, Quinckes ödem, klåda, allergiska reaktioner orsakade av intag av mat, läkemedel och andra allergener, allergiska reaktioner mot insektsbett. Vid komplex behandling av kliande dermatoser (atopisk dermatit, eksem, kontaktdermatit, etc.).

Användningsläge

Levocetirizine ska tas oralt utan att tugga, med mat eller på tom mage, med lite vatten. Vuxna och barn över 6 år - i en daglig dos på 5 mg.
Äldre patienter med normal njurfunktion behöver inte dosreduktion; hos patienter med kroniskt njursvikt bör dosberäkningen utföras med hänsyn till kreatininclearance.
Patienter med nedsatt leverfunktion behöver inte dosjustering.
Behandlingstiden beror på sjukdomen: med hösnuva föreskrivs det i genomsnitt 1–6 veckor; vid kroniska sjukdomar (perennisk rinit, atopisk dermatit) kan behandlingens längd öka till 18 månader.

Bieffekter

Levocetirizine kan orsaka: huvudvärk, dåsighet, munorrhet, trötthet; sällan - migrän, yrsel, dyspeptiska symtom, allergiska reaktioner (angioödem, utslag, urtikaria, klåda).

Levocetirizin-Teva

Levocetirizine Teva

tabletter 5 mg 14 st.

Levocetirizine Teva

tabletter 5 mg 10 st.

Levocetirizine Teva

tabletter 5 mg 7 st.

Användningsinstruktioner

Förskriva läkemedlet

Moderna människor möter ofta manifestationen av allergiska reaktioner. De kan provoceras av en insektsbit, mat, hushållskemikalier eller droger. För att eliminera obehagliga symtom förskrivs mediciner från den farmakoterapeutiska gruppen av antihistaminer. Levocetirizine-Teva har en hög grad av effektivitet. Det hjälper till att eliminera allergisymtom och undvika komplikationer. Den här artikeln beskriver i detalj instruktionerna för användning av Levocetiriisin-Teva, indikationer och kontraindikationer. Priset för Levocetirizine-Teva bestäms av antalet tabletter i förpackningen. Det kan finnas 14, 10 eller 7 av dem. I vårt apotek kan kunder köpa Levocetirizine-Teva. Det finns olika dosformer tillgängliga. Patienter undersöks innan de köper.

Släpp form och sammansättning

Levocetirizine-Teva marknadsförs som filmdragerade tabletter. De kännetecknas av en oval form, skalet är vitt. Tabletytan är graverad med "LC5". Rollen för den huvudsakliga aktiva ingrediensen i läkemedlets sammansättning spelas av levocetirizindihydroklorid. Varje tablett innehåller 5 mg av ämnet. Som mindre komponenter använde tillverkarna: kolloidal kiseldioxid, laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat. Kärnan i Levocetirizine-Teva tabletter är belagd med vita Opadry Y1-7000H. På vårt apotek kan patienter köpa Levocetirizine-Teva i 10, 7, 14 stycken i en kartong och använda leveranstjänsten. Det utförs inom och utanför Moskva ringväg. Patienter kan också hämta en beställning på ett apotek i Moskva. Priset på Levocetirizine-Teva beror på antalet tabletter.

Farmakologiska egenskaper

Läkemedlet kännetecknas av antihistaminegenskaper. Levocetirizine-Teva är en histaminmedlarantagonist. Det anses vara enantiomeren av cetirizin. Detta antyder att doseringsformerna i en spegelbild speglar varandra. De har en identisk sammansättning och handlingsprincip. Genom att tränga in i kroppen blockerar den aktiva komponenten av läkemedlet (nedan kallat läkemedel) ändarna på histamin H-1-receptorerna, fångar eosinofiler. Under dess inflytande är det en minskning i graden av permeabilitet hos blodkärl och produktionen av inflammatoriska fria mediatorer. Levocetirizine-Teva-verkan riktar sig främst mot allergiska reaktioner i histaminfasen. Efter att ha tagit läkemedlet (MP) minskar styrkan i utseendet på allergiska reaktioner och deras utveckling förhindras ytterligare. Visar antipruritisk, antiexudativ effekt. Som ett resultat av läkemedlets verkan elimineras symptomen på en allergisk reaktion och patienternas tillstånd förbättras. Läkemedlet har inte lugnande, antiserotonin eller antikolinerga egenskaper. Användningen av Levocetirizine-Teva påverkar inte EKG-resultaten. QT-intervallet beror inte på användningen av detta läkemedel. Levocetirizine kännetecknas av en hög absorptionshastighet i mag-tarmkanalen. Toppnivån för dess koncentration registreras 0,9 timmar efter intag. Läkemedlet har 100% biotillgänglighet. Cirka 90% är bundet till plasmaproteiner. I levern metaboliseras cirka 14%. Eliminationshalveringstiden sträcker sig från sju till tio timmar. Ämnet utsöndras helt från kroppen inom 96 timmar. 85,4% kommer ut med urin. I närvaro av njursvikt ökar varaktigheten för läkemedlets eliminationsperiod. I detta avseende blir det nödvändigt att korrigera mottagningssystemet. Som medicinsk praxis visar inträffar i 95% av den terapeutiska effekten en timme efter administrering. I 5% är det fixat på 12-15 minuter. Utifrån recensionerna om Levocetirizine-Teva kvarstår det en dag.

Indikationer för användning

Det är tillåtet att ta läkemedlet efter att ha fått professionell rådgivning. Läkare föreskriver Levocetirizine-Teva vid diagnos: 1. Höyfeber (pollinos). 2. Konjunktivit. 3. Rinit. 4. Säsongs allergisk rinit. 5. Angioneurotiskt ödem. 6. Hives. 7. Kontaktdermatit. 8. Kronisk lav. 9. Dermatos av allergisk natur (åtföljt av klåda och hudutslag). Det eliminerar snabbt och effektivt de obehagliga symtomen som uppträder under säsongsmässiga eller kontaktallergiska reaktioner. Användning av läkemedel utan att konsultera läkare och förekomsten av indikationer är farligt för hälsan.

Kontra

Innan behandlingen påbörjas bör patienterna bekanta sig med förteckningen över kontraindikationer. I beskrivningen av Levocetirizn-Teva indikeras att läkemedel inte förskrivs i närvaro av: • överkänslighet mot levocetirizin; • allvarlig form av kroniskt njursvikt; • amning; • graviditet. I barndomen rekommenderas det att använda detta läkemedel för att behandla patienter över 6 år. Graden av säkerhet och effektivitet av läkemedlet för patienter under 6 år har inte fastställts. Med största försiktighet och under överinseende av en kvalificerad specialist är det tillåtet att förskriva tabletter till patienter med lätt / måttligt nedsatt njurfel och i ålderdom. Faktum är att njurarna är ansvariga för att ta bort ämnen från kroppen. Om de inte fungerar korrekt ökar risken för en ökning av koncentrationen, vilket leder till manifestation av tecken på överdosering.

Användningsinstruktioner

Levocetirizine-Teva tas via munnen. Tabletterna tas med en måttlig mängd rent vatten. Den genomsnittliga dagliga dosen är 5 mg (1 tablett). Detta belopp tilldelas alla patienter över 6 år gamla. För patienter med nedsatt njurfunktion sammanställs behandlingen individuellt med hänsyn till kreatininclearance. QC (ml / min) Administreringssätt - 50 1 tablett per dag Från 30 till 49? tabletter på 24 timmar - 30 1/3 tabletter per dag Om CC-värdena är under 10 ml / min är det strängt förbjudet att ta tabletterna. Varaktigheten av den terapeutiska kursen bestäms av svårighetsgraden av patologin. Med ett litet inflytande av allergener är det 7-10 dagar. Vid diagnostisering av kroniska tillstånd är behandlingsförloppet 4-6 månader. I genomsnitt varar det 3 till 6 veckor. Den exakta varaktigheten bestäms av läkaren, baserat på patientens tillstånd och kroppens egenskaper.

Bieffekter

Negativa reaktioner från inre system och organ manifesteras med en felaktig behandlingsplan eller intolerans mot den aktiva substansen Levocetirizia-Teva. I medicinsk praxis har följande biverkningar registrerats: • asteni; • kräkningar • illamående; • ökad trötthet; • torr mun; • sömnighet; • yrsel; • smärta i buken; • takykardi; • irritabilitet; • minskad synskärpa; • Quinckes ödem; • dyspné; • hudutslag. Mindre vanligt upplever patienter viktökning och dyspné. Om en förändring i tillstånd inträffar, bör patienten konsultera en kvalificerad specialist för att justera dosen eller avbryta den terapeutiska kursen. Ytterligare behandling är farligt. För patienter med ökad känslighet för komponenterna föreskriver läkaren lämpliga analoger. Ersättare skiljer sig från det ursprungliga läkemedlet i sina komponenter, men har en identisk effekt. Du kan köpa Levocetirizine-Teva och dess analoger i vårt onlineapotek. Läkemedel skiljer sig också i kostnader och har sina egna egenskaper. Därför kan de endast tas med tillstånd från en specialist..

Överdos

En överdos av Levocetirizine-Teva åtföljs av ökad dåsighet och trötthet och minskad prestanda. I barndomen är överdosering orsaken till utveckling av nervositet, ångest och aggressivitet. Barnet blir humörigt, sömnen störs, det finns ofta humörsvängningar. Om negativa åtgärder uppträder bör behandlingen avbrytas och en läkare ska konsulteras så snart som möjligt. Första hjälpen inkluderar avlägsnande av ett ämne från kroppen med konstgjorda medel (magsköljning). Därefter ges patienten aktivt kol (för varje 10 kg kroppsvikt, en tablett) eller andra sorberande läkemedel. Ytterligare åtgärder beror på graden av berusning och bestäms av en läkare på en medicinsk anläggning. För att undvika negativa konsekvenser bör Levocetirizine-Teva tas enligt det schema som inrättats av en specialist..

speciella instruktioner

Utifrån recensionerna om Levocetirizine-Teva, med korrekt användning, eliminerar läkemedlet allergiska reaktioner och förbättrar det allmänna tillståndet. Det påverkar dock inte negativt. Det är viktigt att inte överskrida den dagliga dosen (5 mg / 24 timmar). Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt interaktion mellan etanol och läkemedlet. Under påverkan av alkohol minskar läkemedlets effektivitet, belastningen på hjärtat och levern ökar. Effekten av alkohol ökar inte, men denna kombination är farlig. I detta avseende är det nödvändigt att vägra att ta alkoholhaltiga drycker och droger, som innehåller etanol, under behandlingsperioden. Pillerna påverkar inte hastigheten på psykomotoriska reaktioner och förmågan att kontrollera olika mekanismer eller fordon. Det är dock bäst att undvika dessa typer av aktiviteter på grund av risken för biverkningar som yrsel och dåsighet. Om en ammande mamma tvingas ta läkemedlet måste hon avbryta amning, eftersom säkerhetsfrågan för användning av denna kategori av patienter inte har fastställts fullt ut. Under perioden med att bära ett barn är det förbjudet att ta piller. I sällsynta fall och under övervakning av en läkare används de om den förväntade positiva effekten är högre än den potentiella risken för fostret. När Levocytirizin-Teva förskrivs för äldre, justeras den dagliga dosen eftersom det finns en försenad utsöndring av ämnet.

Läkemedelsinteraktioner

Experter har genomfört ett antal studier som syftar till att bestämma interaktionen mellan läkemedel med erytromycin, pseudoenderfin, ketoconazol, diazepam, cimetidin och glipizid. Som ett resultat hittade de inte något negativt ömsesidigt inflytande. I kombination med teofyllin är det en minskning av levocitiresin-clearance med cirka 16%. Teofyllinens farmakokinetik förblir densamma. Den deprimerande effekten manifesteras med den kombinerade administrationen av Levocetirizine-Teva med läkemedel som har en undertryckande effekt på det centrala nervsystemet. Om patienten tar några läkemedel måste han meddela specialist. Med full information kommer han att göra det mest effektiva och säkra behandlingsprogrammet.

Villkor för lagring

Tabletterna förvaras utom räckhåll för små barn. Det är viktigt att rummet är skyddat från direkt solljus med en lufttemperatur som inte överstiger + 25 ° C. Om läkemedlet förvaras under felaktiga förhållanden kan det inte användas för behandling. Hållbarheten är 3 år. Produktionsdatumet anges på kartongen. Efter utgången är användningen av medicinen farlig. I Moskva dispenseras Levocetirizine-Teva utan recept från läkare.

analoger

Om det är nödvändigt att byta ut det ordinerade medlet väljer specialist en lika effektiv analog. Trots de olika formuleringarna har läkemedlen liknande egenskaper. Ersättare för läkemedel inkluderar: 1. Zodak. 2. Alerza. 3. Cetirizine. 4. Cetrin. 5. Parlazin. 6. Rullar. Ersättningen utförs endast med tillstånd från en läkare. Självmedicinering kan förvärra den kliniska bilden och leda till utveckling av komplikationer, eftersom läkemedlen har ett antal funktioner.

Det äldsta onlineapoteket i Ryssland. Vi har jobbat för dig varje dag sedan 2000.

Apotekslicens LO-77-02-010329 daterad 18 juni 2019.

Levocetirizin-Teva

Doseringsform

Sammansättning

1 tablett innehåller: aktiv substans: levocetirizindihydroklorid 5,00 mg; hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa 30,00 mg, laktosmonohydrat 63,50 mg, kolloidal kiseldioxid 0,50 mg, magnesiumstearat 1,00 mg; skal Opadray Y1-7000H vit: makrogol-400 0,1875 mg, titandioxid (E171) 0,9375 mg, hypromellose-2910 (E464) 1,875 mg.

Beskrivning

Ovala filmdragerade tabletter med vit eller nästan vit färg. En sida graverad med "LC5". I tvärsnitt är kärnan vit eller nästan vit..

farmakologisk effekt

farmakodynamik

Levocetirizine, en enantiomer av cetirizin, tillhör gruppen av konkurrerande histaminantagonister, blockerar H1-histaminreceptorer (H1-GR), har en hög selektivitetsnivå för H1-GR. Levocetirizin påverkar det histaminberoende stadiet av allergiska reaktioner, hämmar eotaxiner, som främjar transendotelial migration av eosinofiler, blockerar uttrycket av vaskulär celladhesionsmolekyl 1, minskar migrationen av eosinofiler, minskar vaskulär permeabilitet och begränsar frisättningen av inflammatoriska mediatorer. Det förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av en allergisk reaktion, har en antiexudativ, antipruritisk effekt, har praktiskt taget inte en antikolinerg och antiserotonin effekt. I terapeutiska doser har den praktiskt taget inte en lugnande effekt, ändrar inte indikatorerna för elektrokardiogrammet (EKG), särskilt QT-intervallet.

farmakokinetik

De farmakokinetiska parametrarna för levocetirizin varierar linjärt och skiljer sig praktiskt taget inte från farmakokinetiken för cetirizin..

Sugning. Efter oral administrering absorberas levocetirizin snabbt i mag-tarmkanalen. Matintag påverkar inte absorptionsgraden, även om absorptionshastigheten minskar. Efter en enda oral administrering i en terapeutisk dos, den maximala koncentrationen (Cmax) i blodplasma hos vuxna uppnås efter 0,9 timmar och är 207 ng / ml, efter upprepad administrering i en dos av 5 mg / dag - 308 ng / ml. Biotillgänglighet är 100%.

Distribution. Jämviktskoncentrationen uppnås efter 2 dagar. Bindningen av levocetirizin till plasmaproteiner är 90%. Läkemedlets distributionsvolym är 0,4 l / kg.

Ämnesomsättning. Mindre än 14% metaboliseras i levern genom att processerna för oxidation av aromatiska föreningar, N- och O-dealkylering och konjugering av taurin inkluderas. Dealkylering sker i närvaro av CYP3A4-isoenzym och många och / eller oidentifierade P450-isoenzymer är involverade i oxidationen av aromatiska föreningar. Levocetirizin påverkar inte aktiviteten hos isoenzymer CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 och CYP3A4 i en koncentration som är signifikant högre än Cmax efter oral administrering av en dos på 5 mg. På grund av den låga ämnesomsättningen och bristen på metabolisk potential verkar interaktioner av levocetirizin med andra läkemedel osannolika..

Exkretion. Hos vuxna är halveringstiden (T½) är 7,9 ± 1,9 h, det totala spelet är 0,63 ml / min / kg. Fullständigt utsöndras från kroppen inom 96 h. Cirka 85,4% av dosen utsöndras av njurarna oförändrat genom glomerulär filtrering och tubulär sekretion; cirka 12,9% utsöndras i avföringen.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer. Hos patienter med nedsatt njurfunktion (kreatininclearance (CC) mindre än 40 ml / min) minskar clearance av levocetirizin, en T½ ökar (hos patienter på hemodialys reduceras den totala clearance med 80%), vilket kräver en motsvarande förändring i doseringsregimen. Mindre än 10% av levocetirizin avlägsnas under en standard 4-timmars hemodialysprocedur.

Hos barn i yngre åldersgrupp T½ minskar.