Letizen

  • Läkemedel

INSTRUKTION
om medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer:

Handelsnamn: LETIZEN ®

Internationellt icke-proprietärt namn:

Doseringsform:

Sammansättning
5 ml lösning (1 doseringsspruta) innehåller den aktiva substansen - cetirizindihydroklorid 5 mg (eller 1 ml lösning innehåller 1 mg cytirizindihydroklorid) Hjälpämnen: sorbitol, glycerol, natriumbensoat, natriumcyklamat, natriumcitratdihydrat, citronsyra-monohydrat, banansmak, renat vatten.

Beskrivning: transparent färglös lösning med bananlukt.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATX-kod: R06AE07

Farmakologiska egenskaper
farmakodynamik
Cetirizine, en konkurrenskraftig histaminantagonist, är en metabolit av antihistaminläkemedlet hydroxyzin. Cetirizine blockerar selektivt perifera Hi-receptorer. Påverkar det tidiga stadiet av allergiska reaktioner, begränsar frisättningen av inflammatoriska mediatorer i det "sena" stadiet av den allergiska reaktionen, minskar migrationen av eosinofiler. Eliminerar hudreaktioner på införandet av histamin, specifika allergener samt till kylning (med kall urticaria). Minskar histamininducerad bronkokonstriktion vid mild bronkialastma. Det har anti-allergiska, antipruritiska och anti-exudative effekter. Minskar kapillärpermeabiliteten, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem, lindrar spasm av släta muskler. Praktiskt taget ingen antikolinerg och antiserotonin verkan. I terapeutiska doser orsakar det inte lugnande. Cetirizine börjar verka inom 20 minuter. Den maximala effekten uppträder 1 timme efter administrering och varar mer än 24 timmar. Mot bakgrund av ett behandlingsförlopp utvecklas inte tolerans mot antihistamineffekten av cetirizin. Efter avslutad behandling varar effekten upp till 3 dagar.
farmakokinetik
Cetirizine absorberas snabbt från mag-tarmkanalen, dess absorption når 70%. Den maximala koncentrationen visas i plasma inom en timme efter intag; jämviktskoncentrationen fastställs efter 3 dagars administrering. Mat påverkar inte absorptionens fullständighet utan förlänger uppnåendet av maximal plasmakoncentration med 1 timme och minskar värdet på den maximala koncentrationen med 23%. Förbindelsen med plasmaproteiner är 93% och förändras inte när koncentrationen av cetirizin är i området 251 000 ng / ml. Farmakokinetiska parametrar för cetirizin förändras linjärt när de administreras i en dos av 5-60 mg. I små mängder metaboliseras den i levern genom O-dealkylering för att bilda en farmakologiskt inaktiv metabolit (till skillnad från andra H1-histaminreceptorer, som metaboliseras i levern av cytokrom P450-systemet). Kumuleras inte. ⅔ läkemedlet utsöndras oförändrat av njurarna och cirka 10% med avföring. Systemavstånd - 53 ml / min. Halveringstiden för vuxna är 7-10 timmar, hos barn 6-12 år - 6 timmar, 2-6 år gamla - 5 timmar. Hos patienter med nedsatt njurfunktion minskar den totala clearance. Hos äldre patienter ökar halveringstiden med 50%, och den systemiska clearance minskas med 40% (nedsatt njurfunktion). Hos patienter på hemodialys är den totala clearance 0,3 ml / min / kg, halveringstiden förlängs till 20 h. Under hemodialys förändras inte cytirizins farmakokinetik. Läkemedlet avlägsnas praktiskt taget inte under hemodialys. Läkemedlet överförs till bröstmjölk. Hos patienter med kroniska leversjukdomar (hepatocellulär, kolestatisk eller gallvägscirrhos) förlängs eliminationshalveringstiden med 50% och den totala clearance minskas med 40% (korrigering av dosregimen krävs endast med en samtidig minskning av den glomerulära filtreringshastigheten).

  • Säsongs- och flerårig allergisk rinit och konjunktivit;
  • pollinos (hösnuva);
  • urtikaria (inklusive kronisk idiopatisk);
  • kliande allergiska dermatoser;
  • Quinckes ödem

Kontra
Överkänslighet mot cetirizin, andra ingredienser i detta läkemedel eller hydroxyzin.
Graviditet, amning, barn under 1 år (effekt och säkerhet har inte fastställts)

Försiktigt
Kroniskt njursvikt med måttlig och svår svårighetsgrad, äldre patienter (en minskning av glomerulär filtrering är möjlig) - i dessa fall krävs korrigering av doseringsregimen.

Administreringssätt och dosering
Inuti, före eller efter måltiderna. Läkemedlet ska tas regelbundet samtidigt. Tiden för läkemedlet (morgon eller kväll) bestäms beroende på patientens individuella behov.

Rekommenderad dosering
ÅlderDosering
vuxna10 mg - 2 sprutor (10 ml) en gång om dagen
Barn över 12 år10 mg - 2 sprutor (10 ml) en gång om dagen
Barn 6-12 år som väger mer än 30 kg5 mg - 1 spruta (5 ml) 2 gånger om dagen
Barn 6-12 år som väger mindre än 30 kg5 mg - 1 spruta (5 ml) en gång om dagen
Barn 2-6 år gamla5 mg - 1 spruta (5 ml) en gång om dagen eller ½ dos (2,5 ml) två gånger om dagen
Barn 1 till 2 år gamla2,5 mg - ½ spruta (2,5 ml) 2 gånger om dagen
Patienter med måttlig njurinsufficiens (kreatininclearance 11-13 ml / min.), Patienter på hemodialys (kreatininclearance mindre än 7 ml / min.) Och patienter med nedsatt leverfunktion rekommenderas en dos (5 ml) oral lösning i dag.

Sidoeffekt
Biverkningar som dåsighet, trötthet, yrsel, torr mun och huvudvärk, migrän observerades huvudsakligen. Mindre vanligt: ​​svaghet, illamående, kräkningar, buksmärta, diarré, förstoppning och ökad aptit. Allergiska reaktioner (angioödem, utslag, urtikaria, klåda).
De flesta biverkningar som observerades under behandling med cetirizin var lindriga och övergående..

Överdos
Symtom (uppstår med en enda dos på 50 mg): Trötthet och dåsighet är de vanligaste symtomen på överdosering av läkemedel. Ångest, irritabilitet, följt av dåsighet kännetecknar fall av överdosering av cetirizin hos barn. Klåda, utslag av urinretention, skakningar och takykardi kan förekomma.
Behandling: framkalla kräkningar, spola magen, föreskriva symtomatisk och stödjande behandling, det är nödvändigt att övervaka funktionerna i vaskulära och andningsorganen. Det finns ingen specifik motgift. Hemodialys eller hemoperfusion ökar inte avsevärt elimineringen av cetirizin från kroppen och är ineffektiv.

Interaktion med andra droger
Samtidig administrering med teofyllin (speciellt doser som överstiger 400 mg) leder till en minskning av den totala clearance av cetirizin (teofyllinkinetiken förändras inte).
Föreskrivna lugnande medel (inklusive cinolazepam, flurazepam, midazolam, nitrazepam eller zolpidem) rekommenderas inte under behandling med Letizen, eftersom kan orsaka dåsighet och förseningar i psykomotoriska reaktioner. Farmakokinetisk interaktion med pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, erytromycin, azitromycin, diazepam och glipizid upptäcktes inte.

speciella instruktioner
När den används i stora doser kan glycerolen i läkemedlet orsaka huvudvärk och magbesvär. 1 ml oral lösning innehåller 450 mg sorbitol. Om patienter följer a) dosplan, får de 2,25 g - 4,5 g sorbitol med varje dos. Därför rekommenderas inte oral lösning för patienter med medfödd fruktosintolerans. Det kan orsaka gastrointestinal upprörd. Bensoesyra har en mild irriterande effekt på huden, slemhinnorna.
Dela alkohol eller sömntabletter kan öka effekten av läkemedlet på psykomotoriska funktioner.
Under behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från att delta i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner. Om dosen överskrids 10 mg / dag. förmågan att reagera snabbt kan försämras.

Släpp formulär
Lösning för oral administrering 1 mg / ml, 120 ml i en mörk glasflaska med en säkerhetsinsats av polyeten, som reglerar läkemedelsflödet. Injektionsflaskan stängs med ett plastlock med en första öppningskontroll. En flaska, tillsammans med en doseringsspruta och bruksanvisning, placeras i en kartong.

Hållbarhetstid
5 år.
Använd inte det efter utgångsdatumet som är tryckt på paketet.

Förvaringsförhållanden
Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Läkemedelsutdelningsvillkor:

Tillverkare
Krka, dd, Novo mesto, Šmarješka cesta, 6, 8501 Novo mesto, Slovenien. Representativt kontor i Ryssland (adress för korrespondens) 123022, Moskva, st. 2: e Zvenigorodskaya, 13, 41 år.

Letizen: bruksanvisning

Sammansättning


5 ml lösning (1 doseringsspruta) innehåller den aktiva substansen - cetirizindihydroklorid 5 mg (eller 1 ml lösning innehåller 1 mg cytirizindihydroklorid) Hjälpämnen: sorbitol, glycerol, natriumbensoat, natriumcyklamat, natriumcitratdihydrat, citronsyra-monohydrat, banansmak, renat vatten.

Beskrivning

transparent färglös lösning med en bananlukt.

Farmakoterapeutisk grupp

Antiallergiskt medel - H1-histaminreceptorblockerare.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik
Cetirizine, en konkurrenskraftig histaminantagonist, är en metabolit av antihistaminläkemedlet hydroxyzin. Cetirizine blockerar selektivt perifera Hi-receptorer. Påverkar det tidiga stadiet av allergiska reaktioner, begränsar frisättningen av inflammatoriska mediatorer i det "sena" stadiet av den allergiska reaktionen, minskar migrationen av eosinofiler. Eliminerar hudreaktioner på införandet av histamin, specifika allergener samt till kylning (med kall urticaria). Minskar histamininducerad bronkokonstriktion vid mild bronkialastma. Det har anti-allergiska, antipruritiska och anti-exudative effekter. Minskar kapillärpermeabiliteten, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem, lindrar spasm av släta muskler. Praktiskt taget ingen antikolinerg och antiserotonin verkan. I terapeutiska doser orsakar det inte lugnande. Cetirizine börjar verka inom 20 minuter. Den maximala effekten uppträder 1 timme efter administrering och varar mer än 24 timmar. Mot bakgrund av ett behandlingsförlopp utvecklas inte tolerans mot antihistamineffekten av cetirizin. Efter avslutad behandling varar effekten upp till 3 dagar.
farmakokinetik
Cetirizine absorberas snabbt från mag-tarmkanalen, dess absorption når 70%. Den maximala koncentrationen visas i plasma inom en timme efter intag; jämviktskoncentrationen fastställs efter 3 dagars administrering. Mat påverkar inte absorptionens fullständighet utan förlänger uppnåendet av maximal plasmakoncentration med 1 timme och minskar värdet på den maximala koncentrationen med 23%. Förbindelsen med plasmaproteiner är 93% och förändras inte när koncentrationen av cetirizin är i området 251 000 ng / ml. Farmakokinetiska parametrar för cetirizin förändras linjärt när de administreras i en dos av 5-60 mg. I små mängder metaboliseras den i levern genom O-dealkylering med bildning av en farmakologiskt inaktiv metabolit (till skillnad från andra blockerare av H1-histaminreceptorer, som metaboliseras i levern med hjälp av cytokrom P450-systemet). Kumuleras inte. ? läkemedlet utsöndras oförändrat av njurarna och cirka 10% med avföring. Systemavstånd - 53 ml / min. Halveringstiden för vuxna är 7-10 timmar, hos barn 6-12 år - 6 timmar, 2-6 år gamla - 5 timmar. Hos patienter med nedsatt njurfunktion minskar den totala clearance. Hos äldre patienter ökar halveringstiden med 50%, och den systemiska clearance minskas med 40% (nedsatt njurfunktion). Hos patienter på hemodialys är den totala clearance 0,3 ml / min / kg, halveringstiden förlängs till 20 h. Under hemodialys förändras inte cytirizins farmakokinetik. Läkemedlet avlägsnas praktiskt taget inte under hemodialys. Läkemedlet överförs till bröstmjölk. Hos patienter med kroniska leversjukdomar (hepatocellulär, kolestatisk eller gallvägscirrhos) förlängs eliminationshalveringstiden med 50% och den totala clearance minskas med 40% (korrigering av dosregimen krävs endast med en samtidig minskning av den glomerulära filtreringshastigheten).

indikationer

  • Säsongs- och flerårig allergisk rinit och konjunktivit;
  • pollinos (hösnuva);
  • urtikaria (inklusive kronisk idiopatisk);
  • kliande allergiska dermatoser;
  • Quinckes ödem

Kontra


Överkänslighet mot cetirizin, andra ingredienser i detta läkemedel eller hydroxyzin.
Graviditet, amning, barn under 1 år (effekt och säkerhet har inte fastställts)


Kroniskt njursvikt med måttlig och svår svårighetsgrad, äldre patienter (en minskning av glomerulär filtrering är möjlig) - i dessa fall krävs korrigering av doseringsregimen.

Administreringssätt och dosering


Inuti, före eller efter måltiderna. Läkemedlet ska tas regelbundet samtidigt. Tiden för läkemedlet (morgon eller kväll) bestäms beroende på patientens individuella behov.

ÅlderDosering
vuxna10 mg - 2 sprutor (10 ml) en gång om dagen
Barn över 12 år10 mg - 2 sprutor (10 ml) en gång om dagen
Barn 6-12 år som väger mer än 30 kg5 mg - 1 spruta (5 ml) 2 gånger om dagen
Barn 6-12 år som väger mindre än 30 kg5 mg - 1 spruta (5 ml) en gång om dagen
Barn 2-6 år gamla5 mg - 1 spruta (5 ml) en gång om dagen eller? doser (2,5 ml) två gånger om dagen
Barn 1 till 2 år gamla2,5 mg -? spruta (2,5 ml) 2 gånger om dagen

Patienter med måttlig njurinsufficiens (kreatininclearance 11-13 ml / min.), Patienter på hemodialys (kreatininclearance mindre än 7 ml / min.) Och patienter med nedsatt leverfunktion rekommenderas en dos (5 ml) oral lösning i dag.

Sidoeffekt


Biverkningar som dåsighet, trötthet, yrsel, torr mun och huvudvärk, migrän observerades huvudsakligen. Mindre vanligt: ​​svaghet, illamående, kräkningar, buksmärta, diarré, förstoppning och ökad aptit. Allergiska reaktioner (angioödem, utslag, urtikaria, klåda).
De flesta biverkningar som observerades under behandling med cetirizin var lindriga och övergående..

Överdos

Symtom (uppstår med en enda dos på 50 mg): Trötthet och dåsighet är de vanligaste symtomen på överdosering av läkemedel. Ångest, irritabilitet, följt av dåsighet kännetecknar fall av överdosering av cetirizin hos barn. Klåda, utslag av urinretention, skakningar och takykardi kan förekomma.
Behandling: framkalla kräkningar, spola magen, föreskriva symtomatisk och stödjande behandling, det är nödvändigt att övervaka funktionerna i vaskulära och andningsorganen. Det finns ingen specifik motgift. Hemodialys eller hemoperfusion ökar inte avsevärt elimineringen av cetirizin från kroppen och är ineffektiv.

Interaktion med andra droger


Samtidig administrering med teofyllin (speciellt doser som överstiger 400 mg) leder till en minskning av den totala clearance av cetirizin (teofyllinkinetiken förändras inte).
Föreskrivna lugnande medel (inklusive cinolazepam, flurazepam, midazolam, nitrazepam eller zolpidem) rekommenderas inte under behandling med Letizen, eftersom kan orsaka dåsighet och förseningar i psykomotoriska reaktioner. Farmakokinetisk interaktion med pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, erytromycin, azitromycin, diazepam och glipizid upptäcktes inte.

speciella instruktioner


När den används i stora doser kan glycerolen i läkemedlet orsaka huvudvärk och magbesvär. 1 ml oral lösning innehåller 450 mg sorbitol. Om patienter följer a) dosplan, får de 2,25 g - 4,5 g sorbitol med varje dos. Därför rekommenderas inte oral lösning för patienter med medfödd fruktosintolerans. Det kan orsaka gastrointestinal upprörd. Bensoesyra har en något irriterande effekt på huden, slemhinnorna.
Dela alkohol eller sömntabletter kan öka effekten av läkemedlet på psykomotoriska funktioner.
Under behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från att delta i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner. Om dosen överskrids 10 mg / dag. förmågan att reagera snabbt kan försämras.

Släpp formulär


Lösning för oral administrering 1 mg / ml, 120 ml i en mörk glasflaska med en säkerhetsinsats av polyeten, som reglerar läkemedelsflödet. Injektionsflaskan stängs med ett plastlock med en första öppningskontroll. En flaska, tillsammans med en doseringsspruta och bruksanvisning, placeras i en kartong.

Hållbarhetstid


5 år.
Använd inte det efter utgångsdatumet som är tryckt på paketet.

Förvaringsförhållanden


Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Villkor för dispensering från apotek


Krka, dd, Novo mesto, Šmarješka cesta, 6, 8501 Novo mesto, Slovenien. Representativt kontor i Ryssland (adress för korrespondens) 123022, Moskva, st. 2: e Zvenigorodskaya, 13, 41 år.

Letizen

Letizen (tablettform) motsvarar gruppen antihistaminer för systemisk användning. I bruksanvisningen skiljs följande egenskaper av läkemedlet:

Hur man löser upp vaskulära plack, normaliserar blodcirkulationen, trycker och glömmer vägen till apoteket

  • Under graviditet: kontraindicerat
  • Vid amning: kontraindicerat
  • I barndomen: med försiktighet
  • Vid nedsatt njurfunktion: kontraindicerat
  • Ålderdom: med försiktighet

Förpackning

Letizen - officiella bruksanvisningar

Priser / köpAnaloger, artiklarKommentarer

om medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer:

Internationellt icke-proprietärt namn:

Doseringsform:

oral lösning

5 ml lösning (1 doseringsspruta) innehåller den aktiva substansen - cetirizindihydroklorid 5 mg (eller 1 ml lösning innehåller 1 mg cytirizindihydroklorid) Hjälpämnen: sorbitol, glycerol, natriumbensoat, natriumcyklamat, natriumcitratdihydrat, citronsyramonhydrat, banansmak, renat vatten.

Beskrivning: transparent färglös lösning med bananlukt.

Farmakoterapeutisk grupp:

Antiallergiskt medel - H1 -histaminreceptorblockerare.

Cetirizine, en konkurrenskraftig histaminantagonist, är en metabolit av antihistaminläkemedlet hydroxyzin. Cetirizine blockerar selektivt perifera Hi-receptorer. Påverkar det tidiga stadiet av allergiska reaktioner, begränsar frisättningen av inflammatoriska mediatorer i det "sena" stadiet av den allergiska reaktionen, minskar migrationen av eosinofiler. Eliminerar hudreaktioner på införandet av histamin, specifika allergener samt till kylning (med kall urticaria). Minskar histamininducerad bronkokonstriktion vid mild bronkialastma. Det har anti-allergiska, antipruritiska och anti-exudative effekter. Minskar kapillärpermeabiliteten, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem, lindrar spasm av släta muskler. Praktiskt taget ingen antikolinerg och antiserotonin verkan. I terapeutiska doser orsakar det inte lugnande. Cetirizine börjar verka inom 20 minuter. Den maximala effekten uppträder 1 timme efter administrering och varar mer än 24 timmar. Mot bakgrund av ett behandlingsförlopp utvecklas inte tolerans mot antihistamineffekten av cetirizin. Efter avslutad behandling varar effekten upp till 3 dagar.

Cetirizine absorberas snabbt från mag-tarmkanalen, dess absorption når 70%. Den maximala koncentrationen visas i plasma inom en timme efter intag; jämviktskoncentrationen fastställs efter 3 dagars administrering. Mat påverkar inte absorptionens fullständighet utan förlänger uppnåendet av maximal plasmakoncentration med 1 timme och minskar värdet på den maximala koncentrationen med 23%. Förbindelsen med plasmaproteiner är 93% och förändras inte när koncentrationen av cetirizin är i området 251 000 ng / ml. Farmakokinetiska parametrar för cetirizin förändras linjärt när de administreras i en dos av 5-60 mg. I små mängder metaboliseras den i levern genom O-dealkylering för att bilda en farmakologiskt inaktiv metabolit (till skillnad från andra H1-histaminreceptorer, som metaboliseras i levern av cytokrom P450-systemet). Kumuleras inte. ⅔ läkemedlet utsöndras oförändrat av njurarna och cirka 10% med avföring. Systemavstånd - 53 ml / min. Halveringstiden för vuxna är 7-10 timmar, hos barn 6-12 år - 6 timmar, 2-6 år gamla - 5 timmar. Hos patienter med nedsatt njurfunktion minskar den totala clearance. Hos äldre patienter ökar halveringstiden med 50%, och den systemiska clearance minskas med 40% (nedsatt njurfunktion). Hos patienter på hemodialys är den totala clearance 0,3 ml / min / kg, halveringstiden förlängs till 20 h. Under hemodialys förändras inte cytirizins farmakokinetik. Läkemedlet avlägsnas praktiskt taget inte under hemodialys. Läkemedlet överförs till bröstmjölk. Hos patienter med kroniska leversjukdomar (hepatocellulär, kolestatisk eller gallvägscirrhos) förlängs eliminationshalveringstiden med 50% och den totala clearance minskas med 40% (korrigering av dosregimen krävs endast med en samtidig minskning av den glomerulära filtreringshastigheten).

indikationer

  • Säsongs- och flerårig allergisk rinit och konjunktivit;
  • pollinos (hösnuva);
  • urtikaria (inklusive kronisk idiopatisk);
  • kliande allergiska dermatoser;
  • Quinckes ödem

Kontra

Överkänslighet mot cetirizin, andra ingredienser i detta läkemedel eller hydroxyzin.

Graviditet, amning, barn under 1 år (effekt och säkerhet har inte fastställts)

Kroniskt njursvikt med måttlig och svår svårighetsgrad, äldre patienter (en minskning av glomerulär filtrering är möjlig) - i dessa fall krävs korrigering av doseringsregimen.

Administreringssätt och dosering

Inuti, före eller efter måltiderna. Läkemedlet ska tas regelbundet samtidigt. Tiden för läkemedlet (morgon eller kväll) bestäms beroende på patientens individuella behov.

Rekommenderad dosering
ÅlderDosering
vuxna10 mg - 2 sprutor (10 ml) en gång om dagen
Barn över 12 år10 mg - 2 sprutor (10 ml) en gång om dagen
Barn 6-12 år som väger mer än 30 kg5 mg - 1 spruta (5 ml) 2 gånger om dagen
Barn 6-12 år som väger mindre än 30 kg5 mg - 1 spruta (5 ml) en gång om dagen
Barn 2-6 år gamla5 mg - 1 spruta (5 ml) en gång om dagen eller ½ dos (2,5 ml) två gånger om dagen
Barn 1 till 2 år gamla2,5 mg - ½ spruta (2,5 ml) 2 gånger om dagen

Patienter med måttlig njurinsufficiens (kreatininclearance 11-13 ml / min.), Patienter på hemodialys (kreatininclearance mindre än 7 ml / min.) Och patienter med nedsatt leverfunktion rekommenderas en dos (5 ml) oral lösning i dag.

Sidoeffekt

Biverkningar som dåsighet, trötthet, yrsel, torr mun och huvudvärk, migrän observerades huvudsakligen. Mindre vanligt: ​​svaghet, illamående, kräkningar, buksmärta, diarré, förstoppning och ökad aptit. Allergiska reaktioner (angioödem, utslag, urtikaria, klåda).

De flesta biverkningar som observerades under behandling med cetirizin var lindriga och övergående..

Symtom (uppstår med en enda dos på 50 mg): Trötthet och dåsighet är de vanligaste symtomen på överdosering av läkemedel. Ångest, irritabilitet, följt av dåsighet kännetecknar fall av överdosering av cetirizin hos barn. Klåda, utslag av urinretention, skakningar och takykardi kan förekomma.

Behandling: framkalla kräkningar, spola magen, föreskriva symtomatisk och stödjande behandling, det är nödvändigt att övervaka funktionerna i vaskulära och andningsorganen. Det finns ingen specifik motgift. Hemodialys eller hemoperfusion ökar inte avsevärt elimineringen av cetirizin från kroppen och är ineffektiv.

Interaktion med andra droger

Samtidig administrering med teofyllin (speciellt doser som överstiger 400 mg) leder till en minskning av den totala clearance av cetirizin (teofyllinkinetiken förändras inte).

Föreskrivna lugnande medel (inklusive cinolazepam, flurazepam, midazolam, nitrazepam eller zolpidem) rekommenderas inte under behandling med Letizen, eftersom kan orsaka dåsighet och förseningar i psykomotoriska reaktioner. Farmakokinetisk interaktion med pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, erytromycin, azitromycin, diazepam och glipizid upptäcktes inte.

När den används i stora doser kan glycerolen i läkemedlet orsaka huvudvärk och magbesvär. 1 ml oral lösning innehåller 450 mg sorbitol. Om patienter följer a) dosplan, får de 2,25 g - 4,5 g sorbitol med varje dos. Därför rekommenderas inte oral lösning för patienter med medfödd fruktosintolerans. Det kan orsaka gastrointestinal upprörd. Bensoesyra har en något irriterande effekt på huden, slemhinnorna.

Dela alkohol eller sömntabletter kan öka effekten av läkemedlet på psykomotoriska funktioner.

Under behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från att delta i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner. Om dosen överskrids 10 mg / dag. förmågan att reagera snabbt kan försämras.

Lösning för oral administrering 1 mg / ml, 120 ml i en mörk glasflaska med en säkerhetsinsats av polyeten, som reglerar läkemedelsflödet. Injektionsflaskan stängs med ett plastlock med en första öppningskontroll. En flaska, tillsammans med en doseringsspruta och bruksanvisning, placeras i en kartong.

Använd inte det efter utgångsdatumet som är tryckt på paketet.

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Läkemedelsutdelningsvillkor:

Tillverkare

Krka, dd, Novo mesto, Šmarješka cesta, 6, 8501 Novo mesto, Slovenien. Representativt kontor i Ryssland (adress för korrespondens) 123022, Moskva, st. 2: e Zvenigorodskaya, 13, 41 år.

recensioner

Relaterade videoklipp

Letizen - officiella bruksanvisningar.

Läkemedlet Amlodipin (Norvasc, Tenox, Normodipin) med högt blodtryck

Adelfan - antihypertensivt kombinationsläkemedel

Recensioner av läkaren om läkemedlet Cytoflavin: sammansättning, verkan, effektivitet, indikationer, biverkningar

Fenibut som läkemedlet som valts vid behandling av initialt identifierade neurotiska symtom.

Läkares kommentarer om läkemedlet Mexidol: användning, mottagning, avbokning, biverkningar, analoger

Moxonidin-läkemedel för behandling av arteriell hypertoni

Lorista - ett läkemedel för att sänka blodtrycket

Indapamidläkemedel vid högt tryck

Recensioner av läkaren om läkemedlet Cavinton: indikationer och kontraindikationer, biverkningar, analoger

Actovegin: bruksanvisning, läkarundersökning

Läkares kommentarer om läkemedlet Picamilon: indikationer för användning, mottagning, biverkningar, analoger

Recensioner av läkaren om läkemedlet Phezam: indikationer, biverkningar, kontraindikationer, analoger

Läkares kommentarer om läkemedlet Trental: indikationer, användning, biverkningar, kontraindikationer

Egilok läkemedel för behandling av hypertoni

Recensioner av läkaren om läkemedlet Tsetrin: indikationer, biverkningar, former, analoger

Recensioner av läkaren om läkemedlet Grandaxin: indikationer för användning, mottagning, biverkningar, analoger

Recensioner om läkemedlet Pantocalcin: indikationer, kontraindikationer, mottagning, biverkningar, analoger

"Förberedelser - bruksanvisning", läkares recensioner

Läkares kommentarer om läkemedlet Donormil: indikationer, användning, biverkningar, analoger

Letizen

Artiklar om medicinsk expertis

Letizen hjälper till att bli av med allergiska symtom och klåda; dessutom har läkemedlet en anti-exsudativ effekt.

Den aktiva komponenten i det terapeutiska medlet - ämnet cetirizin - hjälper till att stärka hållfastheten i blodkärlen, och eliminerar därmed släta muskelspasmer och förhindrar uppkomsten av puffiness. Användningen av ett läkemedel hos personer med milda former av astma hjälper till att försvaga bronkokonstriktion förknippad med effekten av histamin.

ATX-kod

Aktiva ingredienser

Indikationer för användning av Letizen

Det används som ett behandlingsmedel för ihållande eller säsongsbetonad konjunktivit eller en rinnande näsa, härrörande från påverkan av allergener.

Det föreskrivs också i fall av urtikaria, Quinckes ödem, hösnuva och kliande dermatoser (allergiskt ursprung).

Släpp formulär

Frisättningen av läkemedelsprodukten säljs i tabletter och oral lösning.

Tabletterna har en volym på 10 mg och finns i 10 delar inuti en cellförpackning. I en låda finns det 1 eller 2 sådana paket.

Lösningen finns i flaskor med en kapacitet på 0,12 liter. Inne i förpackningen - 1 flaska lösning och en doseringsspruta.

farmakodynamik

Läkemedlets antihistamineffekt utvecklas när aktiviteten för de perifera ändarna av histamin H1 blockeras av verkan av cetirizin. Läkemedlet visar den största effektiviteten i de tidiga stadierna av allergi; det försvagar frisättningen av medlar senare i den allergiska processen.

Läkemedlet lindrar epidermiska symtom som uppstår under påverkan av förkylningsallergier, specifika allergiframkallande ämnen samt vid införandet av histamin.

Användning av Letizen under graviditeten

Använd inte Letizen under graviditeten.

Dessutom används det inte under ammeperioder..

Kontra

  • närvaron av intolerans associerad med element i det terapeutiska medlet;
  • hypolactasia;
  • terminal fas av njursvikt;
  • intolerans förknippad med fruktos eller laktos.

Försiktighet är nödvändig vid terapi i närvaro av kroniskt njursvikt, leverpatologier samt vid förskrivning till äldre.

Biverkningar av Letizen

Ofta orsakar användningen av läkemedel en rinnande näsa, slemhinnor i munnen, faryngit, huvudvärk, och dessutom systemisk svaghet, illamående, yrsel och trombocytopeni.

Ibland resulterar administrationen av Letizena i dåsighet, agitation, migrän, sömnlöshet och förvirring. Dessutom uppträder smakproblem, buksmärta, parestesier och problem med leverfunktionen. Skakningar, takykardi, kramper, svimning, hallucinationer, aggressivitet, dyskinesi, dystoni, förvirring och nystagmus förekommer också. Det finns viktökning, tics, enuresis, asteni, urinstörningar, syn- eller tillmötesstörningar, och dessutom svullnad i benen.

Att ta medicinering kan provocera allergisymtom (utslag, Quinckes ödem, klåda, anafylax och urtikaria).

Administreringssätt och dosering

Läkemedlet i båda formerna av frisättning bör tas vid samma tid på dagen (det rekommenderas att göra detta på kvällen), tvättas med rent vatten. En del av lösningen dras upp genom doseringssprutan som medföljer i förpackningen med läkemedlet.

För en tonåring över 12 år och en vuxen krävs en tablett (10 mg volym), som tas en gång per dag. Ett barn 6-12 år ordineras 0,5 tabletter (5 mg), 1 gång per dag.

En lösning för en tonåring från 12 år och en vuxen ordineras i en portion på 10 mg 1 gång per dag (motsvarar 10 ml - 2 doseringssprutor). För spädbarn som är 1-2 år används 2,5 ml av ämnet två gånger om dagen. I detta fall barn 2-6 år - 5 ml läkemedel 1 gång per dag (eller 2,5 ml vätska 2 gånger per dag), och barn 6-12 år - 5 ml ämne 2 gånger per dag dag.

Vid måttliga njurfunktionsstörningar är det nödvändigt att ta 5 mg av medicinen en gång om dagen; om graden av överträdelse är allvarlig - måste du injicera 5 mg av medicinen 1 gång på 48 timmar.

Behandlingscykelns varaktighet bestäms av svårighetsgraden av den allergiska störningen och väljs personligen av den behandlande läkaren.

Överdos

Med Letizen-förgiftning observeras slapphet, dumhet, yrsel, ångest och förvirring, och utöver detta, takykardi, diarré, mydriasis, huvudvärk, skakningar, allmän sjukdom, förvirring och urinretention.

Letizen

Användningsinstruktioner

Beskrivning

Letizen är en av antihistaminerna. Du kan köpa Letizen i vårt onlineapotek. Vi levererar order med kurir över Ryssland. Priset på Letizen kommer att glädja oss med dess tillgänglighet. Innan du köper och börjar använda produkten, läs instruktionerna för dess användning - studera indikationer och kontraindikationer för tillförsel, biverkningar, dosering, läkemedelskombinationer och andra uppgifter. Läs också recensionerna om Letizene på forumen på Internet.

farmakologisk effekt

Läkemedlets antihistamin och antiallergiska effekt är baserat på cetirizin, en histaminantagonist och en hydroxyzinmetabolit. Det blockerar histaminreceptorer som är ansvariga för manifestationen av allergiska reaktioner. När det tas oralt börjar ämnet att verka inom tjugo minuter och når maximal effektivitet sextio minuter efter konsumtion. Utsöndras i urinen.

Släpp form, sammansättning och förpackning

Du kan köpa Letizen i Moskva och andra regioner i Ryssland i form av tabletter, som är täckta med ett filmskal. De förpackas i en aluminiumblister med en kapacitet på tio tabletter. En tablett innehåller tio milligram cetirizin.

indikationer

Läkemedlet används för säsongsmässiga eller kroniska förvärringar av allergisk rinit, allergisk konjunktivit, Quinckes ödem och andra patologier, vars utveckling är förknippad med agergeners verkan. Eliminerar allergisymtom - svullnad, nysningar, nässelfeber, klåda, rodnad i huden.

Kontra

Läkemedlet förskrivs inte i närvaro av överkänslighet mot cetirizin och andra komponenter.

Administreringssätt och dosering

Det tas oavsett måltid. Drick med ett glas vatten vid rumstemperatur. Det föreskrivs en gång för vuxna - tio milligram per dag, för barn från sex till tolv år, fem milligram två gånger om dagen med en kroppsvikt på mer än trettio kilogram. Med en vikt på mindre än trettio kilogram tas fem mg cetirizin en gång om dagen.

Bieffekter

Det finns en beskrivning av följande biverkningar: illamående, kräkningar, magbesvär, anemi, dåsighet, svaghet, huvudvärk.

Överdos

Att ta mer än tio mg cetirizin per dag kan leda till mental överexcitation, dåsighet, försenad tömning av urinblåsan och ökad hjärtfrekvens. Symtomatisk behandling för en överdos inkluderar att ta aktivt kol, laxermedel och andra mediciner.

Läkemedelsinteraktioner

Teofyllin har förmågan att öka halten cetirizin i blodplasma. Kontakta läkare i förväg för eventuella läkemedelskombinationer.

speciella instruktioner

Letizen underkastas kontroll över parametrarna för perifert blodflöde och aktiviteten hos leverenzymer. Med tanke på läkemedlets tendens att orsaka dåsighet under terapin bör man avstå från körning och andra typer av transport. Delta inte i aktiviteter som innebär hög koncentration.

Villkor för lagring

Du kan köpa läkemedlet utan recept från läkare. Förvara den på högst trettio grader Celsius. Hållbarheten är fem år. Analogerna av Letizen är generiska läkemedel mot cetirizin. Artikeln är endast för informationssyften. Självmedicinera inte. Se din läkare. Ta hand om din hälsa!

Letizen - bruksanvisning, recensioner, analoger och frisättningsformer (tabletter 10 mg, oral lösning 1 mg i 1 ml) av ett läkemedel för behandling av allergier, urtikaria, eksem, neurodermatit hos vuxna, barn och graviditet. Sammansättning och alkohol

I den här artikeln kan du läsa instruktionerna för användning av läkemedlet Letizen. Granskningarna av besökare på webbplatsen - konsumenter av detta läkemedel samt åsikter från läkare av specialister om användningen av Letizen i deras praxis presenteras. En stor begäran om att mer aktivt lägga till dina recensioner om läkemedlet: oavsett om läkemedlet hjälpte eller inte hjälpte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar som observerades, vilket kanske inte har förklarats av tillverkaren i kommentaren. Letisens analoger i närvaro av tillgängliga strukturanaloger. Används för behandling av allergier, urtikaria, eksem, neurodermatit hos vuxna, barn samt under graviditet och amning. Läkemedlets sammansättning och interaktion med alkohol.

Letizen är en 3: e generationens histamin H1-receptorblockerare. Påverkar det "tidiga" stadiet av en allergisk reaktion och minskar migrationen av eosinofiler; begränsar frisläppandet av medlar i det "sena" stadiet av den allergiska reaktionen. Praktiskt taget ingen antikolinerg och antiserotonin verkan. Orsakar inte sedation i terapeutiska doser.

Sammansättning

Cetirizine + hjälpämnen.

farmakokinetik

Letizen absorberas snabbt från mag-tarmkanalen (GIT), den maximala koncentrationen i blodet efter oral administrering uppnås efter 1 timme. Biotillgängligheten för cetirizin när den tas i form av tabletter och lösning är densamma. Plasmaproteinbindning - 93%. I små mängder metaboliseras cetirizin i levern för att bilda en farmakologiskt inaktiv metabolit. Kumuleras inte. 2/3 av dosen utsöndras oförändrad av njurarna och cirka 10% - med avföring. Tränger in i bröstmjölk.

indikationer

  • allergier, inklusive urticaria och angioödem (Quinckes ödem);
  • allergisk rinit orsakad av pollen eller hö feber;
  • annan allergisk rinit, inklusive perennisk allergisk rinit;
  • akut atopisk (allergisk) konjunktivit;
  • atopisk dermatit, inklusive neurodermatit, eksem;
  • allergisk kontaktdermatit;
  • enkel irritabel kontaktdermatit;
  • enkel kronisk lav (begränsad neurodermatit);
  • kliande hud;
  • andra allergiska sjukdomar.

Släpp formulär

Oral lösning 1 mg i 1 ml.

Bruksanvisning och doseringsschema

Letizen tas oralt, före eller efter en måltid, med en liten mängd vätska. Vuxna och barn över 12 år - 10 mg per dag, barn 6-12 år - 5 mg 2 gånger om dagen, barn 2-6 år gamla - 5 mg per dag i 1-2 doser.

Mot bakgrund av njursvikt (kreatininclearance 11-13 ml per minut), hemodialys (kreatininclearance mindre än 7 ml per minut) eller leverdysfunktion - 5 mg per dag.

Sidoeffekt

  • torr mun;
  • dåsighet;
  • huvudvärk, yrsel;
  • Trötthet;
  • hud manifestationer av allergiska reaktioner;
  • angioödem;
  • dyspepsi;
  • illamående, kräkningar;
  • smärta i buken;
  • diarré, förstoppning;
  • ökad aptit;
  • en kortvarig ökning av aktiviteten hos levertransaminaser;
  • excitation;
  • hemolytisk anemi, trombocytopeni.

Kontra

  • njursvikt;
  • graviditet;
  • amningstid (amning);
  • överkänslighet mot cetirizin och hydroxyzin.

Applicering under graviditet och amning

Användning av Letizen är kontraindicerat under graviditet och amning..

Användning hos barn

Det föreskrivs med försiktighet till barn under 2 år, eftersom erfarenheten av att använda läkemedlet i denna åldersgrupp är otillräcklig.

Användning hos äldre patienter

Letizen förskrivs med försiktighet till äldre patienter, eftersom de kan ha en minskning av glomerulär filtrering.

Äldre patienter med normal njurfunktion behöver inte dosjustering.

speciella instruktioner

Använd Letizen med försiktighet hos patienter som får hemodialys, med måttligt njursvikt, nedsatt leverfunktion.

Samtidig användning av läkemedel som deprimerar centrala nervsystemet (CNS) och alkoholkonsumtion rekommenderas inte.

Påverkan på förmågan att köra fordon och använda mekanismer

Om dosen överskrids 10 mg per dag kan förmågan att reagera snabbt förvärras. Under behandlingsperioden med Letizen är det nödvändigt att avstå från att delta i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Läkemedelsinteraktioner

Farmakokinetisk interaktion mellan Letizen och pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, erytromycin, azitromycin, diazepam och glipizid upptäcktes inte.

Samtidig administrering med teofyllin (400 mg per dag) ledde till en minskning med 16% av den totala clearance av cetirizin (teofyllinkinetiken förändrades inte).

Analoger av läkemedlet Letizen

Strukturanaloger för den aktiva substansen:

Farmaceutiska gruppanaloger (H1-antihistaminer):

  • Alerpriv;
  • Alestamine;
  • Allerway;
  • Allergodil;
  • Bronal;
  • Velispal;
  • Visallergol;
  • Histalong;
  • Gistaphen;
  • Gifast;
  • Glenzet;
  • Desal;
  • desloratadin;
  • Diazolin;
  • difenhydramin;
  • Dinox;
  • Zincet;
  • Zyrtec;
  • Zodak;
  • Kestin;
  • Claritin;
  • klemastin;
  • Codetim;
  • Ksizal;
  • levocetirizin;
  • loratadin;
  • Lordestine;
  • Mebhydrolin;
  • Mibiron;
  • Nalorius;
  • Nixar;
  • Olopatallerg;
  • Opatanol;
  • Peritol;
  • Pipolfen;
  • Primalan;
  • Reactin;
  • Reslip;
  • Rivtagil;
  • Rupafin;
  • Sirep;
  • ciel;
  • Soventol;
  • Suprastinex;
  • Suprastin;
  • Tavegil;
  • Tamagon;
  • Telfast;
  • Thirlor;
  • Trexil;
  • Pharmaspal;
  • Fexofast;
  • Fenistil;
  • Fenkarol;
  • fenspirid;
  • Chloropyramine;
  • klorfenamin;
  • Cetirinax;
  • ebastin;
  • Ezlor;
  • Eladon;
  • Elisey;
  • Elset;
  • Epistatus;
  • Erespal;
  • Erispirus;
  • Erius;
  • Erolin;
  • Eslontin.

Allergists recension

Varje hudsjukdom av allergisk natur kräver utnämning av komplex behandling, inklusive antihistaminer. Jag föreskriver Letizen ganska ofta, eftersom vissa patienter föredrar flytande former av läkemedel framför tabletter, och Letizen har en lösning för oral administrering. Läkemedlet tolereras väl: det finns inga fler biverkningar eller mindre än när man tar andra antihistaminer. Det händer att patienter noterar dåsighet, lätt yrsel medan de tar Letizen. Det är extremt sällsynt, men det finns fortfarande avföringsstörningar. I slutet av behandlingen försvinner alla dessa symtom omedelbart..