Ksizal - recensioner, pris, analoger, släppningsformulär

  • Kinds

Xizal - Allergimedicinering. De blockerar produktion av histamin och minskar symtomen på sjukdomen. Verktyget finns i form av droppar och tabletter, båda formerna måste tas oralt. Innan du använder Ksizal medicin, bör du rådfråga din läkare och studera noggrant bruksanvisningen för tabletter och droppar..

Enligt recensioner är Ksizal ett effektivt botemedel som snabbt lindrar allergisymtom.

Beskrivning av läkemedlet

Ksizal är ett läkemedel som lindrar allergisymtom. Det hänvisar till läkemedel som blockerar produktionen av histamin, vilket hjälper till att lindra symtomen på en allergisk reaktion. Huvudkomponenten i tabletter och lösning är levocetirizin.

Detta ämne har motsatt effekt av histamin, det vill säga det minskar graden av manifestation av kroppens reaktion och immunitet mot allergenet som har kommit in i det, och därmed klåda, inflammation, rodnad i huden, puffiness dämpar.

Levocetirizine är en innovativ förening som blockerar produktionen av histamin. Levocetirizine absorberas mycket snabbt och har en långvarig effekt. Enligt forskning har komponenten en terapeutisk effekt under hela dagen. Jämfört med cetirizin är levocetirizin dubbelt så potent.

Denna effekt av läkemedlet beror på flera studier av den huvudsakliga aktiva ingrediensen. Schweiz utvecklar verktyget. Ett läkemedelsföretag som utvecklar nya läkemedel.

Hon distribuerar läkemedlet Xizal, som utvecklades för mer än tio år sedan. Idag distribuerar företaget sina produkter i mer än tjugofem länder och fortsätter att utvecklas. Produkter har förtroende och efterfrågan bland köpare.

Tabletterna finns i ett filmskal. Används exklusivt internt. Säljs i blister, paketet innehåller blåsor med 10 eller 7 tabletter. Ksizal droppar måste tas oralt. Produkten finns i en 10 ml flaska.

Kompositionen inkluderar makrogol, kiseldioxid och andra komponenter. Dropparna innehåller vatten, propylenglykol, natriumacetat och andra ämnen som bidrar till snabb absorption av huvudkomponenten.

Satsen för alla former av utsläpp innehåller bruksanvisningar.

Indikationer för användning

Läkemedlet Xizal används för att lindra symptomen på allergier, som kan vara både säsongsbetonade och permanenta. Den huvudsakliga aktiva ingrediensen är cetirizin, används mot vattniga ögon, nästoppning.

Läkemedlet används för att behandla allergisk dermatit både oberoende och som en del av en komplex behandling..

Släpp formulär

Biljard

Huvudkomponenten i tabletterna är levocetirizindihydroklorid. Mindre ämnen ökar effekten och främjar bättre absorption.

Daglig dosering för en vuxen patient - en tablett.

Tabletter finns i blåsor av sju eller tio stycken.

Tabletter är förbjudna att använda med brist på laktas, för barn under sex år, eftersom det inte finns några uppgifter om reaktionen på barnets kropp.

droppar

Den aktiva komponenten i dropparna är levocetirizinhydroklorid.

Lösningen av droppar är färglös.

Droppar är kontraindicerade hos barn under två år, eftersom det inte finns någon information om effekten av den aktiva ingrediensen på barn före denna ålder.

Användningsinstruktioner

Båda formerna måste användas internt. Tabletterna måste sväljas och tvättas med vatten, utan att tugga eller lösa upp. Rekommenderas för användning före eller efter måltiderna. Den dagliga dosen är en tablett per dag. I form av droppar måste du droppa tjugo droppar i en tesked och, utan att späda ut något, helt dricka.

Innan användning bör du konsultera en läkare och studera noggrant instruktionerna, särskilt för personer med njur- och leverproblem, liksom äldre patienter. Du bör strikt följa rekommendationerna från en specialist och ta piller eller droppar efter det föreskrivna behandlingsprogrammet.

Medicinering krävs om allergisymtom uppträder tills de försvinner.

  • Vuxna och barn över sex år, en tablett eller tjugo droppar, en gång om dagen.
  • Ett år till sex dagar - tio droppar eller en halv tablett två gånger om dagen.
  • Nyfödda under ett år - fem droppar, en gång om dagen.

Varaktigheten beror också på egenskaperna hos patientens kropp. Ständiga allergier kan kräva konstant medicinering. Den maximala varaktigheten för att ta piller är ett år.

Ksizal för allergier

Ksizal har en uttalad antiallergisk effekt. Den huvudsakliga aktiva ingrediensen blockerar produktionen av histamin genom att verka på histaminreceptorer. Jämfört med cetirizin har den aktiva komponenten i läkemedlet Ksizal en effekt som är dubbelt så aktiv.

Läkemedlet förhindrar utvecklingen av en allergisk reaktion och tar också bort aktiviteten för manifestationen av immunresponsen mot inträde av ett allergen i kroppen..

Verktyget eliminerar klåda, minskar permeabiliteten i väggarna i blodkärlen, bromsar aktiviteten för allergikällan.

Hur mycket är. Om läkemedlets kostnad

Priset för ett läkemedel varierar beroende på köpområdet och säljarens marginal, den valda formen för frisättning.

Priset på Ksizal-droppar börjar från 440 rubel.

Priset på Ksizal tabletter börjar från 380 rubel.

Läkemedlet Ksizal dispenseras på apotek efter recept, efter överenskommelse.

Kort översikt över analoger

Ksizal har analoger i komposition som har en liknande effekt, dessa är:

Kontra

Det är förbjudet att ta läkemedlet i någon form i fall av individuell intolerans mot huvudkomponenten, personer med laktosintolerans.

Du bör konsultera din läkare för personer med lever- eller njursjukdom, äldre patienter. Varning bör användas av gravida kvinnor, barn, äldre, personer med hjärnskador.

Det finns en risk för överdos manifestation. På grund av det kan patienten uppleva sömnlöshet, känslomässighet, ökad excitabilitet, en kraftig förändring av humör.

När det tas, observeras biverkningar. Det vanligaste av dessa är yrsel, huvudvärk, ökad trötthet, munntorrhet, nervositet, viktökning och snabb hjärtslag. Om biverkningar visas och effekten av pillerna inte observeras, bör du sluta ta läkemedlet och rådfråga en specialist.

Det rekommenderas inte att konsumera alkoholhaltiga drycker under terapiförloppet, eftersom den terapeutiska effekten minskar markant.

Med samtidig administrering av Ksizal med andra läkemedel observerades inga negativa reaktioner hos patienter.

Recensioner av läkemedlet

Recensioner för alla former av frisläppande av läkemedlet Ksizal är mestadels positiva, många noterar läkemedlets höga effektivitet, men samtidigt en ganska hög kostnad.

Maxim, 30 år, Bashkortostan

Den äldsta sonen är allergisk mot många ämnen, det kan ta lång tid att lista dem. Vi använde det antiallergiska läkemedlet Ksizal från schweiziska farmaceuter. Förpackningen innehåller 10 tabletter om 5 mg vardera, son till 17 år gammal, tar en tablett per dag.

Läkemedlet lindrar en allergisk reaktion, är särskilt effektiv mot klåda. Sonen hade inga biverkningar. När man tar mediciner mot allergier uppträder vanligtvis en reaktion i form av dåsighet, men sonen fick inte en sådan reaktion. Åtgärden hjälpte verkligen sonen, enligt honom. Köpt på apoteket med recept, gav 340 rubel.

Nadezhda, 34 år, St Petersburg

Ksizal är en ganska dyr medicin, men det fungerade för mig. Snabbt lättade allergisymtom, medan det inte fanns några biverkningar, vilket är sällsynt för allergipiller efter min erfarenhet. Innan dess försökte jag många andra antiallergiska läkemedel, alla orsakade dåsighet. Ksizal tolererades normalt. Jag gillade också att effekten varar länge. Effekten av att ta en tablett varar cirka tre dagar. Det gör min sjukdom mycket lättare.

Vid allergiattacker tar jag ett piller - reaktionssymptomen tas snabbt bort. Det enda synd är att det är lite dyrt.

Polina, 29 år, Moskva

Min dotter är allergisk mot ragweed, hon hade en allergist. Han sa att han måste behandlas från maj till september, medan antihistaminer måste bytas med jämna mellanrum. Vi köpte Ksizal med recept. Kostnaden för 14 tabletter är ganska hög, jag betalade nästan 500 rubel. Cope med sin uppgift inte så mycket, det verkade hjälpa, men så fort vinden ökade förblev symtomen desamma.

Jag vill notera att verktyget har många analoger, så jag ser ingen anledning att betala två gånger, det är bättre att hitta en billigare analog. Priset kommer att vara lägre, men effekten förblir densamma. I detta avseende konsulterade vi en läkare. Han föreskrev ett annat botemedel med ett lägre pris, och effekten förblev densamma. Därför rekommenderar jag inte dessa tabletter..

Ksizal

Ksizal: bruksanvisning och recensioner

Latinskt namn: Xyzal

ATX-kod: R06AE09

Aktiv ingrediens: Levocetirizine (Levocetirizine)

Tillverkare: YUSB PHARMA S.A. (Belgien), UCB Pharma, S.p.A. (Italien), FARCHIM, S.A. (Schweiz)

Beskrivning och fotouppdatering: 2012-12-8

Priser på apotek: från 307 rubel.

Ksizal - antiallergiskt medel, blockerare av histamin H1-receptorer.

Släpp form och sammansättning

Doseringsformer av Ksizal:

  • Filmdragerade tabletter: ovala, nästan vita eller vita, med en präglad Y-märkning på ena sidan (7 eller 10 st. I blåsor, i kartong 1 eller 2 blåsor);
  • Droppar för oral administrering: lätt opalescent färglös vätska (10 eller 20 ml i injektionsflaskor med mörkt glas med en dropper, i en kartong 1 flaska).

Den aktiva ingrediensen är levocetirizindihydroklorid:

  • 1 tablett - 5 mg;
  • 1 ml droppar - 5 mg.
  • Tabletter: mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat, magnesiumstearat, kolloidal kiseldioxid;
  • Droppar: natriumacetat, propylenglykol, glycerol 85%, natriumsackarinat, propylparahydroxibensoat, metylparahydroxibensoat, ättiksyra, renat vatten.

Som en del av filmbeläggningen av tabletter: opadry Y-1-7000 (makrogol 400, titandioxid (E171), hypromellos).

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Levocetirizine, den aktiva komponenten i Xizal, är R-enantiomeren av cetirizin, som är en konkurrenskraftig histaminantagonist som blockerar H1-histaminreceptorer. Denna förening påverkar det histaminberoende stadiet av allergisk karaktär och minskar också vaskulär permeabilitet, hämmar migrationen av eosinofiler och begränsar frisättningen av inflammatoriska mediatorer.

Levocetirizine förhindrar förekomsten och underlättar förloppet av allergiska reaktioner, har en antipruritisk och antiexudativ effekt. För honom är antiserotonin och antikolinerg verkan praktiskt taget okarakteristisk. I terapeutiska doser leder inte att ta Ksizal till en lugnande effekt.

farmakokinetik

De farmakokinetiska parametrarna för levocetirizin är linjära. Efter oral administrering absorberas den snabbt och nästan fullständigt från mag-tarmkanalen. Matintag påverkar inte absorptionens fullständighet, men saktar något ner hastigheten. Den maximala halten levocetirizin i blodplasma observeras efter 0,9 timmar och är 270 ng / ml. Bestämning av jämviktskoncentrationen blir möjlig 2 dagar efter administrering.

Graden av bindning av levocetirizin till blodplasmaproteiner är 90%. Distributionsvolymen är 0,4 l / kg. Denna förenings biotillgänglighet når 100%.

Mindre än 14% av levocetirizin metaboliseras i levern och bildar en metabolit med praktiskt taget noll farmakologisk aktivitet. Halveringstiden hos vuxna patienter är 7,9 ± 1,9 timmar och den totala clearance är 0,63 ml / min / kg. Cirka 85,4% av dosen Ksizal utsöndras i urinen, cirka 12,9% i avföringen. Hos patienter med njursvikt med CC mindre än 40 ml / min minskar läkemedlets clearance. Hos patienter på hemodialys reduceras den totala clearance med 80%, vilket kräver korrigering av doseringsregimen. Mindre än 10% av levocetirizin elimineras under en vanlig hemodialysprocedur som varar i 4 timmar.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna är Ksizal indicerat för symptomatisk behandling av sjukdomar och tillstånd vid allergisk uppkomst:

  • Allergisk rinit, säsongsbetonad (intermittent) och året runt (ihållande);
  • Pollinos eller hösnuva;
  • Allergisk konjunktivit med karakteristiska symtom som klåda, nästoppning och nysningar, rinoré, konjunktival hyperemi, lacrimation;
  • Allergiska dermatoser, uppträder med klåda och utslag;
  • Urtikaria, inklusive kronisk idiopatisk urtikaria;
  • Quinckes ödem.

Kontra

  • Terminal (slut) stadium av njursvikt (med kreatininclearance (CC) mindre än 10 ml / min.);
  • Perioden för graviditet och amning;
  • Individuell överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Det rekommenderas att förskriva läkemedlet med försiktighet till patienter med kroniskt njursvikt (dosjustering är nödvändig) och till äldre patienter med patologi med åldersrelaterad minskning av glomerulär filtrering.

Användning av Ksizal tabletter är kontraindicerat hos patienter med galaktosemi eller svår laktosintolerans och hos barn under 6 år.

Ksizal droppar kan inte användas för att behandla barn under 2 år..

Instruktioner för användning av Ksizal: metod och dosering

Läkemedlet i form av tabletter och droppar tas oralt på tom mage eller med mat.

Tabletterna ska sväljas hela med mycket vatten.

Ksizal droppar kan spädas med en liten mängd vatten omedelbart innan de tas.

Rekommenderad dos för barn över 6 år och vuxna: 1 tablett eller 20 droppar (5 mg) en gång om dagen.

Barn från 2 till 6 år bör ta 5 droppar två gånger om dagen.

Patienter med nedsatt njurfunktion och äldre behöver justera den dagliga dosen av Ksizal.

Rekommenderad dos av Ksizal för patienter med nedsatt njurfunktion: mild (CC 50-79 ml / min) - ändra inte dosen, måttlig (CC 30-49 ml / min) - patienten ordineras 5 mg per dag 1 gång i 2 dagar; svår (CC mindre än 30 ml / min.) - 5 mg per dag 1 gång på 3 dagar.

Dosregimen för patienter med nedsatt leverfunktion behöver inte korrigeras.

Behandlingsvaraktigheten beror på den kliniska indikationen. Vid hösnuva bör läkemedlet tas 1-6 veckor (i genomsnitt), med kroniska sjukdomar (atopisk dermatit, perennisk rinit) - 18 månader.

Bieffekter

Användning av Ksizal kan orsaka biverkningar:

  • Från sidan av det kardiovaskulära systemet: mycket sällan - takykardi;
  • Från nervsystemet: sällan - trötthet, dåsighet och huvudvärk; sällan - allmän svaghet; mycket sällan - agitation, aggression, kramper, depression, synskada, hallucinationer;
  • Från andningsorganen: mycket sällan - andnöd (dyspné);
  • Från sidan av ämnesomsättningen: mycket sällan - ökad kroppsvikt;
  • Från matsmältningssystemet: sällan - torr mun; sällan - buksmärta; mycket sällan - diarré, illamående, förändringar i leverfunktionstest, hepatit;
  • Från muskuloskeletalsystemet: mycket sällan - myalgia;
  • Allergiska reaktioner: mycket sällan - utslag, klåda, urtikaria, anafylax, angioödem.

Överdos

Tecken på en överdos av Ksizal är dåsighet (hos vuxna patienter) och rastlöshet och ångest, följt av dåsighet (hos barn). Efter att ha tagit läkemedlet i höga doser, är det nödvändigt att skölja magen så snart som möjligt eller framkalla konstgjord kräkning. Därefter tar de aktivt kol och föreskriver symptomatisk och stödjande behandling. Det finns ingen specifik motgift. Effekten av hemodiades är minimal.

speciella instruktioner

Under behandlingsperioden rekommenderas att behandla alkohol med försiktighet.

Användningen av Ksizal i de rekommenderade doserna orsakar inte biverkningar som påverkar patientens förmåga att köra fordon och mekanismer. Trots detta, under behandlingsperioden, bör potentiellt farliga aktiviteter undvikas, vars genomförande kräver koncentration av uppmärksamhet och en hög hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Applicering under graviditet och amning

Tillräckliga och strikt kontrollerade kliniska studier om säkerheten vid användning av Ksizal hos gravida kvinnor har inte genomförts, därför rekommenderas det att avstå från att förskriva det under graviditet. Levocetirizine överförs till bröstmjölk, så om du behöver ta det under amning bör du sluta amma tills slutet av behandlingsförloppet. Experimentella studier på djur avslöjade inga direkta eller indirekta biverkningar av levocetirizin på det utvecklande fostret (inklusive den postnatal perioden), graviditetsförloppet och förlossningen fortsatte också inom normala gränser.

Användning hos äldre

Eftersom levocetirizin utsöndras genom njurarna, när det förskrivs till äldre patienter, krävs dosjustering i enlighet med kreatininclearance-värdet.

Läkemedelsinteraktioner

Interaktion mellan levocetirizin och andra läkemedel har inte fastställts.

analoger

Ksizals analoger är: Glenzet, Zenaro, Suprastinex, Tsesera, Elset, Aleron, Alerzin.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn:

  • Tabletter: på en torr plats vid temperaturer upp till 25 ° C;
  • Droppar: på en mörk plats vid temperaturer upp till 30 ° C.

Hållbarhet: tabletter - 4 år, droppar - 3 år.

Efter att flaskan öppnats är dropparna lämpliga att användas inom 3 månader.

Villkor för dispensering från apotek

Dispenseras med recept.

Recensioner om Ksizal

Recensioner av Ksizal från patienter som lider av allergiska reaktioner indikerar dess snabba verkan, effektivitet och användarvänlighet. Men patienter rekommenderas att inte glömma bort den starka hypnotiska effekten, särskilt för dem som ofta kör bil. När de använder läkemedlet hos barn lämnar de flesta föräldrar positiva recensioner..

Pris för Ksizal i apotek

Ungefärligt pris på Ksizal-tabletter är 350–366 rubel (per paket 7 st.), 405–460 rubel (per paket 10 st.) Och 580–626 rubel (per paket 14 st.). Du kan köpa droppar för oral administrering för cirka 421-498 rubel (för en 10 ml flaska).

Ksizal - bruksanvisning

INSTRUKTION
om medicinsk användning av läkemedlet

Registreringsnummer ЛСР-001308 / 08-290208

Varumärkesnamn: Ksizal®

Internationellt icke-proprietärt namn:

Kemiskt namn: (R) - [2- [4 - [(4-klorfenyl) fenylmetyl] -1-piperazinyl] etoxi] ättiksyra-dihydroklorid

Doseringsform:

Sammansättning

1 ml lösning innehåller:
aktiv substans: levocetirizindihydroklorid - 5 mg;
hjälpämnen: natriumacetat, ättiksyra, propylenglykol, glycerol 85%, metylparahydroxibensoat, propylparahydroxibensoat, natriumsackarinat, renat vatten.

Beskrivning

Nästan färglös, lätt opaliserande lösning.

Farmakoterapeutisk grupp:

ATX-kod: R06AE08.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik. Levocetirizine, den aktiva substansen i Xizal®, är R-enantiomeren av cetirizin, som tillhör gruppen av konkurrerande histaminantagonister och blockerar H1-histaminreceptorer. Affiniteten för H1-receptorer i levocetirizin är 2 gånger högre än den för cetirizin.

Levocetirizin påverkar det histaminberoende stadiet av allergiska reaktioner och minskar också migrationen av eosinofiler, minskar vaskulär permeabilitet och begränsar frisättningen av inflammatoriska mediatorer. Levocetirizine förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner, har en antiexudativ, antipruritisk effekt, har praktiskt taget inte en antikolinerg och antiserotonin effekt. I terapeutiska doser har det praktiskt taget inte en lugnande effekt.

Farmakokinetik. De farmakokinetiska parametrarna för levocetirizin varierar linjärt och skiljer sig praktiskt taget inte från farmakokinetiken för cetirizin. Sugning. Efter oral administrering absorberas läkemedlet snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Matintag påverkar inte absorptionens fullständighet, även om dess hastighet minskar. Hos vuxna, efter en enda dos av läkemedlet i en terapeutisk dos (5 mg), uppnås den maximala koncentrationen (Cmax) i blodplasma efter 0,9 timmar och är 270 ng / ml, efter upprepad administrering i en dos av 5 mg / dag, 308 ng / ml. En konstant koncentrationsnivå uppnås efter 2 dagar. Distribution. Levocetirizin är 90% bundet till blodplasmaproteiner. Distributionsvolymen (Vd) är 0,4 l / kg. Biotillgängligheten når 100%. Ämnesomsättning. I små mängder (Indikationer för användning

  • Behandling av symtom på flerårig och säsongsbunden allergisk rinit (inklusive ihållande allergisk rinit) och allergisk konjunktivit såsom pruritus, nysningar, rinoré, lacrimation, hyperemi i konjunktiva;
  • pollinos (hösnuva);
  • urticaria, inklusive kronisk idiopatisk urticaria, Quinckes ödem;
  • Överkänslighet mot levocetirizin- eller piperazinderivat, liksom andra komponenter i läkemedlet;
  • njursvikt i slutstadiet (QC Administrationsmetod och dos

Läkemedlet tas oralt under måltider eller på tom mage. För att ta läkemedlet bör du använda en tesked. Vid behov kan dosen av läkemedlet spädas i en liten mängd vatten omedelbart före användning..

Vuxna och barn över 6 år: Den dagliga dosen är 5 mg (= 20 droppar).

Barn från 2 till b år: 1,25 mg (= 5 droppar) x 2 gånger om dagen; daglig dos - 2,5 mg (10 droppar).

Eftersom levocetirizin utsöndras av njurarna, vid dosering av läkemedlet till patienter med nedsatt njurfunktion och äldre patienter, bör dosen justeras beroende på CC-värdet..

CC för män kan beräknas baserat på koncentrationen av serumkreatinin med hjälp av följande formel:

QC (ml / min) =[140 - ålder (år)] x kroppsvikt (kg)
72 x CC vassle (mg / dl)

QC för kvinnor kan beräknas genom att multiplicera det resulterande värdet med en faktor 0,85.

NjursviktQC (ml / min)Dosering
Norm> 805 mg / dag
Lätt50-795 mg / dag
Genomsnitt30-495 mg / dag x 1 varannan dag
TungSidoeffekt

I mycket sällsynta fall kan följande biverkningar uppstå.

Från det centrala och perifera nervsystemet: huvudvärk, trötthet, dåsighet, aggression, agitation, kramper, asteni, synskada.

Från det kardiovaskulära systemet: takykardi.

Från andningsorganen: dyspné.

Från matsmältningssystemet: torr mun, illamående, magsmärta, diarré.

Från muskuloskeletalsystemet: myalgi.

Från sidan av ämnesomsättningen: en ökning av kroppsvikt.

På laboratoriets parametrar: förändringar i leverfunktionstester.

Allergiska reaktioner: klåda, utslag, urtikaria, angioödem, anafylax.

Överdos

Symtom: dåsighet (hos vuxna), agitation och ångest följt av dåsighet (hos barn).

Behandling: Omedelbart efter att ha tagit läkemedlet inuti är det nödvändigt att skölja magen eller framkalla konstgjord kräkning. Utnämning av aktivt kol, symptomatisk och stödjande behandling rekommenderas. Det finns ingen specifik motgift. Hemodialys är inte effektiv.

Interaktion med andra läkemedel

Studien av interaktionen mellan levocetirizin och andra läkemedel har inte genomförts. När man studerade läkemedelsinteraktionen mellan cetirizin racemat och pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, erytromycin, azitromycin, glipizid och diazepam, upptäcktes inga kliniskt signifikanta oönskade interaktioner.

Vid administrering samtidigt med teofyllin (400 mg / dag) minskar den totala clearance av cetirizin med 16% (teofyllinkinetiken förändras inte).
I vissa fall, med samtidig användning av levocetirizin med alkohol eller läkemedel som har en undertryckande effekt på centrala nervsystemet (CNS), är det möjligt att öka deras effekt på centrala nervsystemet, även om det inte har visat sig att racematet av cetirizin förstärker effekten av alkohol.

speciella instruktioner

Försiktighet krävs vid samtidig användning med alkohol (se Interaktion med andra läkemedel).

Påverkan på förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer. Enligt en objektiv bedömning av förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer identifierades inga biverkningar på ett tillförlitligt sätt när man tog läkemedlet i den rekommenderade dosen. Men ändå, under perioden med läkemedlet, är det tillrådligt att avstå från att delta i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Släpp formulär

Orala droppar 5 mg / ml.
10,0 ml lösning i mörka glasflaskor (typ III, Eur. F.) med en nominell kapacitet på 15 ml, utrustad med en lågdensitetspolyetylen dropper, med en vit polypropylen skruvlock med "barnsäker".

20,0 ml lösning i mörka glasflaskor (typ III, Eur. F.) med en nominell kapacitet av 20 ml, utrustad med en lågdensitetspolyeten-droppare, med en vit polypropylenskruv med "barnsäker".

1 flaska tillsammans med instruktioner för användning i en kartong.

Förvaringsförhållanden

Vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C på ett mörkt ställe. Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhetstid

3 år i originalförpackning; efter den första öppningen av flaskan - 3 månader. Använd inte det efter utgångsdatumet som är tryckt på paketet.

Villkor för dispensering från apotek

YUSB Farshim S.A. Planchy industriområde, Chemen de Croix Blanche 10, SP-163 0 Bulle, Schweiz

Tillverkare

YUSB Pharma S.p.A.
Via Pralha 15,
1-10044 Pianezza (Turin),
Italien

Representativt kontor i Ryssland / organisation som accepterar fordringar

119048 Moskva, st. Shabolovka, 10, bldg. 2 (BC "CONCORD")

Ksizal (droppar): bruksanvisning

Doseringsform

Orala droppar, 5 mg / ml

Sammansättning

1 ml lösning innehåller

aktiv substans - levocetirizindihydroklorid 5 mg,

hjälpämnen: natriumacetat, ättiksyra, propylenglykol, glycerin 85%, metylparahydroxibensoat (E 218), propylparahydroxibensoat (E 217), natriumsackarin, renat vatten.

Beskrivning

Transparent, lätt opalescent vätska.

Farmakoterapeutisk grupp

Systemiska antihistaminer. Piperazinderivat. Levociterizin.

ATX-kod R06АE09

Farmakologiska egenskaper

De farmakokinetiska parametrarna för levocetirizin varierar linjärt och skiljer sig praktiskt taget inte från farmakokinetiken för cetirizin..

Sugning. Efter oral administrering absorberas läkemedlet snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Matintag påverkar inte absorptionens fullständighet, även om dess hastighet minskar. Hos vuxna, efter en enda dos av läkemedlet i en terapeutisk dos (5 mg), uppnås den maximala koncentrationen (Cmax) i blodplasma efter 0,9 timmar och är 270 ng / ml, efter upprepad administrering i en dos av 5 mg / dag - 308 ng / ml. En konstant koncentrationsnivå uppnås efter 2 dagar.

Distribution. Levocetirizin är 90% bundet till blodplasmaproteiner. Distributionsvolymen (Vd) är 0,4 l / kg. Biotillgänglighet når 100%.

Ämnesomsättning. I små mängder (

Indikationer för användning

- symptomatisk behandling av allergisk rinit (inklusive ihållande allergisk rinit)

Administreringssätt och dosering

Läkemedlet tas oralt, med mat eller på tom mage.

Dropparna hälls i en tesked eller löses i lite vatten. Om utspädning används, särskilt hos barn, ska endast den vattenvolym som patienten kan svälja användas. Den utspädda lösningen måste konsumeras omedelbart..

När du räknar droppar måste flaskan placeras vertikalt (topp till botten). Om det inte finns något flöde av droppar, om det nödvändiga antalet droppar inte har levererats, vrid flaskan i upprätt läge och håll den sedan upp och ner och fortsätt att räkna droppar.

Även om det finns vissa data från kliniska prövningar på barn i åldern 6 månader till 12 år, utgör de inte en tillräcklig grund för användning av levocetirizin hos spädbarn och barn under 2 år..

I detta sammanhang rekommenderas inte utnämning av levocetirizin till nyfödda och barn under 2 år.

Barn i åldern 2 till 6:

Den dagliga rekommenderade dosen är 2,5 mg i två uppdelade doser på 1,25 mg (5 droppar två gånger om dagen).

Barn i åldern 6 till 12:

Den rekommenderade dagliga dosen är 5 mg (20 droppar).

Ungdomar 12 och äldre och vuxna:

Den rekommenderade dagliga dosen är 5 mg (20 droppar).

Dosjusteringar rekommenderas hos äldre patienter med måttligt till allvarligt nedsatt njurfunktion (se "Vuxna patienter med nedsatt njurfunktion" nedan).

Vuxna patienter med nedsatt njurfunktion

Doseringsintervall ska individualiseras enligt njurfunktion. Se följande tabell och justera dosen enligt anvisningarna. För att använda denna doseringstabell krävs en uppskattning av patientens kreatininclearance (CC) i ml / min. CC (ml / min) kan uppskattas med serumkreatinin (mg / dl), bestämd med följande formel:

[140 - ålder (år)] × kroppsvikt (kg)

72 × serumkreatinin (mg / dl)

Barn med njursvikt

Dosen bör justeras individuellt baserat på patientens renal clearance och hans / hennes kroppsvikt.

Patienter med nedsatt leverfunktion

Ingen dosjustering krävs för patienter med endast nedsatt leverfunktion. För patienter med nedsatt lever- och njurfunktion rekommenderas dosjustering (se "Vuxna patienter med nedsatt njurfunktion" ovan).

Återkommande allergisk rinit (symtom 4 dagar / vecka och i mer än 4 veckor), kan kontinuerlig behandling erbjudas patienten vid exponering för allergener. För kronisk urtikaria och kronisk allergisk rinit finns klinisk erfarenhet av racemat upp till ett år.

Bieffekter

I placebokontrollerade studier på barn 6-11 månaders ålder och 1-6 års ålder

- diarré, kräkningar, förstoppning, salivhypersekretion

- törst, hunger, trötthet, anorexi, dåsighet, psykomotorisk hyperaktivitet, sömnstörningar, måttlig sömnlöshet

Hos barn i åldern 6-12 år

- huvudvärk, dåsighet

Hos ungdomar över 12 år och vuxna

- huvudvärk, dåsighet, torr mun, trötthet

Fall av biverkningar har observerats (sällan ≥ 1/1000,

Kontra

- överkänslighet mot levocetirizin eller någon av de andra komponenterna i läkemedlet eller mot piperazinderivat.

- allvarligt njursvikt med kreatininclearance mindre än 10 ml / min.

- barn under 2 år

- graviditet och amning

Läkemedelsinteraktioner

Det har inte gjorts några studier som undersöker interaktionen med levocetirizin (inklusive studier med CYP3A4-inducerare).

Studier av föreningar av cetirizin med racemat har inte visat några kliniskt signifikanta biverkningar med antipyrin, pseudoefedrin, cimetidin, ketoconazol, erytromycin, azitromycin, glipizid och diazepam.

En liten minskning av clearance av cetirizin (16%) observerades i en studie med flera doser av teofyllin (400 mg en gång om dagen), medan teofyllins farmakokinetik inte förändrades vid samtidig användning av cetirizin.

I en flerdosstudie av ritonavir (600 mg två gånger dagligen) och cetirizin (10 mg dagligen) ökades exponeringen för cetirizin med cirka 40%, och farmakokinetiken för ritonavir förändrades något (-11%), vilket ytterligare åtföljde absorptionen av cetirizin.

Levocetirizins absorptionshastighet minskar inte med matintaget, även om absorptionshastigheten minskar.

Hos känsliga patienter kan samtidig användning av cetirizin eller levocetirizin och alkohol eller andra CNS-depressiva effekter på centrala nervsystemet, även om racematet av cetirizin inte har visat sig öka alkoholens effekter.

speciella instruktioner

Patienter som tar Xizal® bör avstå från att dricka alkohol.

Var mycket försiktig hos patienter med predisponerande faktorer av urinretention (skada på ryggmärgens notokord, prostatahyperplasi), eftersom levocetirizin kan öka risken för urinretention.

Metylparahydroxibensoat och propylparahydroxibensoat, som finns i Ksizal® orala droppar, kan orsaka allergiska reaktioner (eventuellt med försening).

Graviditet och amning

Experimentella studier på djur har inte avslöjat några direkta eller indirekta biverkningar av levocetirizin på det utvecklande fostret, inklusive under den postnatal perioden; graviditeten och förlossningen förändrades inte heller.

Kliniska studier på säkerheten vid användning av levocetirizin under graviditet har inte genomförts. Därför bör läkemedlet inte användas under graviditet..

Levocetirizine utsöndras i bröstmjölk, därför, om det är nödvändigt att använda det under amning, bör amning avbrytas under användning av läkemedlet.

Funktioner av läkemedlets påverkan på förmågan att köra fordon och potentiellt farliga mekanismer

Jämförande kliniska studier har inte funnit bevis för att levocetirizin i den rekommenderade dosen minskar mental aktivitet, respons eller förmågan att kontrollera transport. Vissa patienter kan dock uppleva dåsighet, trötthet och svaghet med levocetirizinbehandling. Därför bör patienter som tänker köra fordon, delta i potentiellt farliga aktiviteter eller använda maskiner beakta ovanstående reaktioner.

Överdos

Symtom: dåsighet (hos vuxna), agitation och ångest följt av dåsighet (hos barn).

Behandling: Omedelbart efter att ha tagit läkemedlet inuti är det nödvändigt att spola magen eller framkalla kräkningar. Utnämning av aktivt kol, symptomatisk och stödjande behandling rekommenderas. Det finns ingen specifik motgift. Hemodialys är ineffektiv.

Släpp formulär och förpackning

10 ml lösning i mörka glasflaskor (typ III) med en kapacitet på 15 ml, utrustad med en droppare tillverkad av lågdensitetspolyeten, med en skruvlock av vit polypropen med skydd mot att öppnas av barn. En flaska, tillsammans med instruktioner för medicinskt bruk i staten och ryska, placeras i en kartong.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C på ett mörkt ställe.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Lagringsperiod

Efter den första öppningen av flaskan - 3 månader.

Använd inte det efter utgångsdatumet som är tryckt på paketet.

Instruktioner för användning av droppar Ksizal

Ksizal droppar är en tredje generationens antihistamin. Det har inte biverkningarna av tidigare anti-allergiska läkemedel, orsakar inte dåsighet och missbruk. På grund av dess flytande form kan den användas för barn från en tidig ålder. Det är lätt att justera doseringen baserat på patientens ålder och vikt. Tillverkningsföretag - UCB Farchim (Schweiz).

Sammansättning och förpackning

Den färglösa, lätt opalescenta lösningen hälls i 10 eller 20 ml mörka glasflaskor. En droppdispenser är inbyggd i locket. Kartongförpackningar, var och en innehåller bruksanvisningar. Ksizal finns också i tabletter.

Den aktiva substansen i kompositionen är levocetirizindihydroklorid, hjälpämnen är natriumacetat, ättiksyra, glycerol, propylenglykol, metylparahydroxibensoat, natriumsackarinat, propylparahydroxibensoat. Vattenlösning.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Levocetirizins effektivitet är två gånger högre än för cetirizin, varför det stoppar produktionen av histamin i det första steget av en allergisk reaktion, vilket förhindrar utvecklingen av obehagliga symtom. Vid användning mot bakgrund av kliniska manifestationer efter frisättningen av histamin:

  • har antipruritisk och antiexudativ effekt;
  • undertrycker frisättningen av eosonofiler i blodomloppet;
  • minskar permeabiliteten hos vaskulära väggar;
  • hämmar aktiviteten hos cytokiner och inflammatoriska mediatorer.

Det har selektiva egenskaper, undertrycker inte produktionen av serotonin och känsligheten för detta hormon, påverkar inte kolinerge receptorer. Det finns ingen lugnande efter att ha tagit in terapeutiska doser.

Absorption beror inte på tidpunkten för en måltid, utan kan sakta ner. Efter intrång i mag-tarmkanalen absorberas levocetirizin fullständigt. Maximalt innehåll i blodplasma hos vuxna uppnås i genomsnitt efter 54 minuter. Den aktiva substansen är 90% bunden till blodplasma, biotillgänglighet - 100%.

Halveringstiden hos vuxna är 7,9-9,8 timmar, hos barn förkortas den. Det totala spelrummet är i genomsnitt 0,63 ml / min / kg. Njurarna utsöndrar 85,4% av den dos som tas emot i mag-tarmkanalen, resten - med avföring. Vid njursvikt med ett kreatininvärde på mindre än 40 ml / min. halveringstiden förlängs och avståndet minskas, vilket kräver dosjustering. Under det vanliga hemodialysförfarandet (4 timmar) avlägsnas mindre än 10% levocetirizin.

indikationer

Läkemedlet föreskrivs för utveckling av allergier orsakade av olika skäl, exponering för identifierade allergener, idiopatisk eller okänd etiologi, för att eliminera:

  • klåda;
  • lacrimation och ökad näsutflöde;
  • nästäppa;
  • irritation och rodnad i huden;
  • nässelfeber.

Ksizal är effektiv för säsongsbunden och ihållande (året runt) rinit och konjunktivit, pollinos, idiopatisk urtikaria. Används för att undertrycka Quinckes ödem, behandla allergiska dermatoser, inklusive idiopatisk etiologi.

Ansökan

Användningen är inte relaterad till matintag. Dropparna måste spädas med vatten.

  • Barn i åldern 2 till 6 år - 5 droppar (1,25 mg aktiv substans), utspädd i 1 tsk. kokt vatten 2 gånger om dagen, daglig dosering - 10 droppar;
  • barn över 6 år och vuxna - 10 droppar, kombinerade i samma mängd vätska, med samma frekvens, daglig dosering - 20 droppar per dag (upp till 5 mg levocetirizin).

Vid njursvikt justeras dosen baserat på kreatininclearance. Beräkningsformeln och tabellen enligt vilken dosen föreskrivs för lever- och njursvikt finns i bruksanvisningen. Om leverfunktionen är nedsatt krävs inte dosändringar.

Kontra

Läkemedlet förskrivs inte:

  • med intolerans mot levocetirizin, piperazinderivat, individuell intolerans mot kompositionen;
  • med njursvikt i terminalstadiet (Cl kreatinine Biverkningar och överdosering)

Under kliniska prövningar konstaterades att sedation förekommer relativt ofta hos patienter mellan 2 och 12 år. Hos personer i åldern 12 år och äldre, som negativa reaktioner, noterade de huvudvärk och epigastrisk smärta, torr mun, dåsighet.

Andra biverkningar var sällsynta och extremt sällsynta:

  • överkänslighet, anafylax;
  • ökad aptit och viktökning;
  • agitation, ångest, irritation, aggression, sömnlöshet, hallucinationer, självmordstankar
  • kramper, yrsel, störande medvetande;
  • synnedsättning, en känsla av ”en slöja före ögonen;
  • vertigo;
  • hjärtrytmstörning, trombos;
  • andnöd, rinit, lacrimation;
  • försenat eller överdrivet flöde av urin;
  • klåda, hudirritation, svullnad;
  • perifert ödem;
  • smärtsamma känslor i lemmarna, muskelvärk.

Överdos

De vanligaste symtomen är dåsighet hos vuxna och ökad agitation hos barn, alternerande med slöhet och ökande svaghet. I detta fall krävs symtomatisk behandling. Om läkemedlet nyligen togs, tvättas magen med en stor mängd vatten, konstgjordt inducerat kräkningar. Under lång tid - de ringer en ambulans för att införa en motgift och genomföra lämpliga terapeutiska effekter.

speciella instruktioner

Vid långvarig användning är det nödvändigt att analysera patientens tillstånd, särskilt vid behandling av barn. Hjälpämnen ansamlas i kroppen och kan provocera utvecklingen av en allergisk reaktion med försenad typ.

Kombination med alkohol är oönskad. Sannolikheten för att utveckla biverkningar ökar, särskilt dåsighet, yrsel, brist på koordination.

Interaktion med droger

Kliniska studier på interaktionen av Ksizal med andra läkemedel genomfördes selektivt. Inget påverkan på verkan av cimetidin, fenazonketokonazol, erytromycin och derivat, pseudoefedrin, glipizid. Vid administrering tillsammans med teofyllin minskar clearance av levocetirizin med 16%, med läkemedel som förändrar effekten av centrala nervsystemet, förbättrar det deras effekt.

Påverkan på reflexer

I avsaknad av biverkningar har inga kontraindikationer för att ta Ksizal under aktiviteter som kräver hastighet av psykomotoriska reaktioner identifierats. Man måste dock överväga möjligheten att bromsa dem när man bedriver potentiellt farliga aktiviteter, till exempel när man kör ett motorfordon..

Köp och lagring

Det levereras utan recept, det är oönskat att beställa via Internet - droppar är ofta förfalskade. Utgångsdatum - 3 år från det datum som anges på förpackningen. Det är inte nödvändigt att sätta i kylen, en temperatur på 8-28 ° C räcker. Förvara utom räckhåll för barn.

analoger

Det ursprungliga läkemedlet kan ersättas med liknande (generiska ämnen), med samma aktiva substans, och vid intolerans mot levocetirizin - med antihistaminmedel i form av droppar.

I stället för Ksizal kan du ta:

  • Suprastinex, Glenzet, Aleron, Tsesera med levocetirizindihydroklorid;
  • Zodak med levocetirizin;
  • Erius med desloratadin;
  • Claritin med loratadin.

Vid intolerans mot Ksizal kan alla antihistaminläkemedel från 2-4 generationer av antihistaminer förskrivas. En ersättning bör väljas av läkaren utifrån den kliniska bilden, möjligheten till långtidsinträde, patientens individuella svar.

recensioner

Läkare noterar effektiviteten av Ksizal, en snabb effekt efter att ha tagit den. Möjligheten att korrigera det terapeutiska schemat beaktas. Om barnet skiljer sig från fysiologisk status från sin åldersgrupp rekommenderas det att ändra doseringen. På grund av dess flytande form kan den beräknas utifrån patientens vikt.

Men sådana recensioner lämnas av patienter:

Xizal är en pålitlig antihistamin för långvarig användning. Biverkningar är sällsynta. Den höga kostnaden beror på att tillverkaren är ett läkemedelsföretag från Schweiz.

Ksizal för barn i Moskva

Varför boka Ksizal för barn via Uteka?

Ksizal

Sammansättning

Filmdragerade tabletter1 flik.
aktiv substans:
levocetirizindihydroklorid5 mg
hjälpämnen: MCC - 30 mg; laktosmonohydrat - 63,5 mg; kolloidal kiseldioxid - 0,5 mg; magnesiumstearat - 1 mg
filmskal: Opadry Y-1-7000 (hypromellos (E464) - 62,5%, titandioxid (E171) - 31,25%, makrogol 400 - 6,25%) - 3 mg
Orala droppar1 ml
aktiv substans:
levocetirizindihydroklorid5 mg
hjälpämnen: natriumacetat - 5,7 mg; ättiksyra - 0,53 mg; propylenglykol - 350 mg; glycerol 85% - 294,1 mg; metylparahydroxibensoat - 0,3375 mg; propylparahydroxibensoat - 0,0375 mg; natriumsackarinat - 10 mg; renat vatten - upp till 1 ml

Beskrivning

Tabletter: ovala, filmbelagda, vita eller nästan vita. På ena sidan av surfplattan finns det en "Y" -markering.

Droppar: nästan färglös, lätt opaliserande lösning.

farmakodynamik

Levocetirizine, den aktiva substansen i Xizal®, är R-enantiomeren av cetirizin, som tillhör gruppen av konkurrerande histaminantagonister och blockerar H1-histaminreceptorer.

Levocetirizin påverkar det histaminberoende stadiet av allergiska reaktioner och minskar också migrationen av eosinofiler, vaskulär permeabilitet och begränsar frisättningen av inflammatoriska mediatorer.

Levocetirizine förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner, har anti-exudativa, antipruritiska och praktiskt taget inga antikolinergiska och antiserotonineffekter. I terapeutiska doser orsakar det praktiskt taget inte lugnande.

farmakokinetik

De farmakokinetiska parametrarna för levocetirizin varierar linjärt och skiljer sig praktiskt taget inte från farmakokinetiken för cetirizin..

Sugning. Efter oral administrering absorberas läkemedlet snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Matintag påverkar inte absorptionens fullständighet, även om dess hastighet minskar. Hos vuxna efter en enda dos av läkemedlet i en terapeutisk dos (5 mg) Cmax i blodplasma är 270 ng / ml och uppnås efter 0,9 timmar, efter upprepad administrering i en dos av 5 mg - 308 ng / ml. Css uppnås efter 2 dagar.

Distribution. Levocetirizin är 90% bundet till blodplasmaproteiner. Vd är 0,4 l / kg. Biotillgänglighet når 100%.

Ämnesomsättning. I små mängder (

behandling av symtom på perenn (persistent) och säsongsbunden (intermittent) allergisk rinit och allergisk konjunktivit, såsom klåda, nysningar, nästoppning, rinoré, lacrimation, konjunktival hyperemi;

hösnuva (hösnuva).

andra allergiska dermatoser, åtföljt av klåda och utslag.

Administreringssätt och dosering

Inuti, under måltider eller på tom mage. De filmdragerade tabletterna ska sväljas hela med lite vatten. För att ta läkemedlet i form av droppar, använd en tesked. Vid behov kan dosen av läkemedlet spädas i en liten mängd vatten omedelbart före användning..

Vuxna och barn över 6 år: den dagliga dosen är 5 mg (1 tablett eller 20 droppar) en gång.

Barn mellan 2 och 6 år: 1,25 mg (5 droppar) 2 gånger om dagen; daglig dos - 2,5 mg (10 droppar).

Eftersom levocetirizin utsöndras av njurarna, när läkemedlet används till patienter med nedsatt njurfunktion och hos äldre patienter, bör dosen justeras beroende på kreatininclearance-värdet. Kreatininclearance för män kan beräknas utifrån serumkreatininkoncentrationen med hjälp av följande formel:

Cl kreatinin, ml / min

Kreatininclearance för kvinnor kan beräknas genom att multiplicera det resulterande värdet med en faktor 0,85.

Äldre patienter med normal njurfunktion behöver inte dosreduktion; hos patienter med kroniskt njursvikt bör dosberäkningen utföras med hänsyn till kreatininclearance enligt tabellen nedan.

NjursviktCl kreatinin, ml / minDos och administreringsfrekvens
Frånvaro (norm)≥805 mg / dag
Lätt50-795 mg / dag
Genomsnitt30-495 mg en gång varannan dag
Tung® hos vuxna patienter som varar upp till 6 månader.

Applicering under graviditet och amning

Prekliniska studier har inte avslöjat några direkta eller indirekta biverkningar av levocetirizin på det utvecklande fostret såväl som på utvecklingen under den postnatal perioden. graviditeten och förlossningen förändrades inte heller.

Det har inte gjorts några adekvata och strikt kontrollerade kliniska studier på läkemedlets säkerhet under graviditeten..

Användningen av läkemedlet under graviditeten är kontraindicerat..

Levocetirizine utsöndras i bröstmjölk, och därför är det rekommenderat att stoppa amningen om det är nödvändigt att använda läkemedlet under amning..

Ksizal: Kontraindikationer

För alla doseringsformer

överkänslighet mot levocetirizin- eller piperazinderivat, liksom andra komponenter i läkemedlet;

njursjukdom i slutstadiet (Cl kreatinin

Under kliniska prövningar på män och kvinnor 12–71 år, ofta (≥1 / 100),

Symtom: dåsighet (hos vuxna), agitation och ångest följt av dåsighet (hos barn).

Behandling: magsköljning eller utnämning av aktivt kol, om lite tid har gått efter att läkemedlet tagits. Symtomatisk och stödjande behandling rekommenderas. Det finns ingen specifik motgift. Hemodialys är ineffektiv.

Samspel

Studien av interaktionen mellan levocetirizin och andra läkemedel har inte genomförts. När man studerade läkemedelsinteraktionen mellan cetirizin racemat med fenazon, pseudoefedrin, cimetidin, ketoconazol, erytromycin, azitromycin, glipizid och diazepam, avslöjades inga kliniskt signifikanta oönskade interaktioner.

Vid administrering samtidigt med teofyllin (400 mg / dag) minskar den totala clearance av cetirizin med 16% (teofyllinkinetiken förändras inte).

I en studie med samtidig administrering av ritonavir (600 mg 2 gånger om dagen) och cetirizin (10 mg / dag) visades det att exponeringen för cetirizin ökade med 40% och exponeringen för ritonavir förändrades något (-10%).

I vissa fall, med samtidig användning av levocetirizin med alkohol eller läkemedel som pressar ner det centrala nervsystemet, är det möjligt att öka deras effekt på det centrala nervsystemet, även om det inte har visat sig att racematet av cetirizin förstärker effekten av alkohol.

speciella instruktioner

Metylparahydroxibensoat och propylparahydroxibensoat i orala droppar kan orsaka allergiska reaktioner (eventuellt försenade).

Påverkan på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer. Levocetirizine kan leda till ökad dåsighet, därför kan Xizal ® påverka förmågan att köra bil eller arbeta med utrustning. Under behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från att delta i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Släpp formulär

Filmdragerade tabletter, 5 mg. I en blister av PVC / aluminiumfolie, 7 eller 10 st. 1 eller 2 blåsor i en kartong.

Orala droppar, 5 mg / ml. I amberglasflaskor (typ III, Ph. Eur.) Med en nominell kapacitet på 15 ml, utrustad med en LDPE-droppare, med en vit polypropylenskruvlock, barnsäker, 10 ml. I amberglasflaskor (typ III, Ph. Eur.) Med en nominell kapacitet på 20 ml, utrustad med en LDPE-droppare, med en vit polypropylenskruvlock, barnsäker, 20 ml. 1 fl. i en kartong.