Cetrin® (10 mg / ml)

  • Läkemedel

◊ flik., Omslag filmbeläggning, 10 mg: 20 eller 30 st. Reg. Nr.: P N013283 / 01

Klinisk och farmakologisk grupp:

Blocker av histamin H1-receptorer. Antiallergiskt läkemedel

Släpp form, sammansättning och förpackning

◊ Tabletter, filmbelagda vita eller nästan vita, runda, bikonvexa, med en linje på ena sidan.

1 flik.
cetirizindihydroklorid10 mg

Hjälpämnen: laktos - 106,5 mg, majsstärkelse - 65 mg, povidon (K-30) - 2 mg, magnesiumstearat - 1,5 mg.

Skalkomposition: hypromellos - 3,3 mg, makrogol 6000 - 0,661 mg, titandioxid - 0,706 mg, talk - 1,133 mg, sorbinsyra - 0,05 mg, polysorbat 80 - 0,05 mg, dimetikon - 0,05 mg.

10 stycken. - blåsor (2) - förpackningar av kartong.
10 stycken. - blåsor (3) - förpackningar av kartong.

Beskrivning av de aktiva komponenterna i läkemedlet "Cetrin ®"

farmakologisk effekt

Blocker av histamin H1-receptorer. Blockerar inte kolinergiska receptorer och serotoninreceptorer. Det har en antiallergisk effekt; när den används i terapeutiska doser, tränger den inte in i BBB, därför orsakar den inte någon betydande lugnande effekt. Cetirizine påverkar både de tidiga och sena stadierna av en allergisk reaktion.

indikationer

Cetrin används hos vuxna och barn över 6 år för att lindra symtomen i:

- säsongsbetonad och kronisk allergisk rinit;

- klåda av olika etiologier;

- urtikaria (inklusive kronisk idiopatisk);

- angioödem (Quinckes ödem).

Dosering

För vuxna och barn över 6 år är den dagliga dosen 10 mg, för vuxna - i en dos för barn förskrivs läkemedlet 5 mg 2 gånger per dag. Tabletterna tas med lite vatten.

Vid nedsatt njurfunktion krävs en dosjustering av läkemedlet (som regel reduceras dosen med 2 gånger).

Sidoeffekt

Från sidan av centrala nervsystemet: i vissa fall - svaghet, huvudvärk, yrsel, dåsighet, psykomotorisk agitation.

Från matsmältningssystemet: muntorrhet, gastrointestinala störningar.

Andra: extremt sällsynta - överkänslighetsreaktioner (hudutslag, Quinckes ödem).

Cetrin tolereras i allmänhet väl av patienter.

Kontra

- amning (amning);

- överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet och amning (amning).

Ansökan om nedsatt njurfunktion

Vid nedsatt njurfunktion krävs en dosjustering av läkemedlet (som regel reduceras dosen med 2 gånger).

Ansökan för barn

För barn över 6 år är den dagliga dosen 10 mg, för vuxna - i en dos, för barn, förskrivs läkemedlet 5 mg 2 gånger per dag. Tabletterna tas med lite vatten.

speciella instruktioner

När det används i terapeutiska doser förstärker inte cetirizin effekten av etanol, men alkoholkonsumtion under användning av läkemedlet rekommenderas inte.

Påverkan på förmågan att köra fordon och använda mekanismer

I terapeutiska doser påverkar Cetrin inte hastigheten på psykomotoriska reaktioner. Patienter som är involverade i potentiellt farliga aktiviteter måste dock vara försiktiga.

Överdos

Symtom: dåsighet; med en betydande överdos av läkemedlet (överskrider den terapeutiska dosen 30-40 gånger hos vuxna och barn) - dåsighet, ångest, klåda, utslag, urinretention, trötthet, tremor, takykardi. I alla fall observerades fullständig normalisering av tillståndet.

Behandling: magsköljning; vid behov symtomatisk terapi. Det finns ingen specifik motgift. Hemodialys är ineffektiv.

Läkemedelsinteraktioner

Hittills finns det inga uppgifter om interaktionen av cetirizin med andra läkemedel. Man bör dock vara försiktig när man lägger ut läkemedlet med lugnande medel samtidigt..

Villkor för dispensering från apotek

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

Lagringsförhållanden och perioder

Lista B. Läkemedlet ska förvaras på ett torrt, mörkt ställe och utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet - 2 år.

Läkemedelsinteraktioner

Hittills finns det inga uppgifter om interaktionen av cetirizin med andra läkemedel. Man bör dock vara försiktig när man lägger ut läkemedlet med lugnande medel samtidigt..

Cetirizine eller Cetrin?

i Medicines 7 aug 2016 5 628 visningar

Enligt statistik är antiallergiska piller ett av de mest populära läkemedlen. För närvarande erbjuder apotek traditionella antihistaminer från tre generationer, såväl som hormonella och homeopatiska läkemedel. Cetirizine eller Cetrin är ganska populära bland personer med olika allergiska symtom. De tillhör den andra generationen av antihistaminer och kan eliminera många manifestationer av allergier..

Olika namn, samma substans

Den aktiva ingrediensen i båda läkemedlen är cetirizinhydroklorid. Dess innehåll i en tablett är 0,01 g (10 mg). Enligt den huvudsakliga aktiva ingrediensen är läkemedlen analoga.

Denna förening är en konkurrerande histaminantagonist och binder till H1-histaminreceptorer. Cetirizin uppvisar en antipruritisk och antiexudativ effekt, påverkar det initiala stadiet i den allergiska kedjan, blockerar frisättningen av inflammatoriska mediatorer i ett senare skede, sänker aktiviteten hos neutrofiler, liksom eosinofiler och basofiler. Under dess påverkan minskar permeabiliteten hos vaskulära väggar, vävnadsödem förhindras och muskelspasmer passerar. Cetirizine eliminerar hud manifestationer vid histaminintag och exponering för kyla.

Läkemedlets början påverkas två timmar efter applicering, den största effektiviteten uppnås efter fyra timmar och varar mer än en dag, efter att intaget har stoppats, varar verkan upp till tre dagar Kursanvändningen av produkter som innehåller cetirizin leder inte till utveckling av beroende av antihistaminverkan. När man använder läkemedlet i terapeutiska doser utvecklas lugnande nästan inte.

Cetrin och Cetirizine - vad är skillnaden?

Trots det faktum att den aktiva substansen i beredningarna Cetrin och Cetirizine är densamma, skiljer de sig åt i det kvalitativa och kvantitativa innehållet i hjälpkomponenter, graden av rening av det ursprungliga ämnet, produktionsteknologi, vilket i slutändan kan påverka utvecklingen av olika biverkningar.

Det viktigaste som skiljer Cetrin från Cetirizine är det land där läkemedlet produceras och tillverkaren. Cetrin är en produkt från det indiska företaget Dr. Reddy's Laboratories Ltd..

Cetrin tabletter av indisk produktion

Tabletter kallad Cetirizine produceras som regel i Ryssland, även om läkemedel som tillverkas i Tyskland (Hexal AG-företag) och Israel (Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd) för närvarande aktivt kommer in på läkemedelsmarknaden.

Tabletter "Cetirizine" rysk produktion

Dessa läkemedel finns i form av runda, bikonvexa, filmdragerade tabletter med en vit eller benvit färg. Tvärsnittet representeras av en vit kärna. En, 2 eller 3 blåsor som innehåller 10 tabletter placeras i kartong. Cetrin och Cetirizine finns också i sirapform.

Eftersom dessa fonder liknar i handling, bestämmer varje konsument själv om Cetirizine eller Cetrin är bättre. Valet kan baseras på kostnad: inhemskt producerat cetirizin är ungefär två gånger billigare än cetrin eller importerat cetirizin. Vissa köpare baserar också sitt val på personliga sympati för en viss tillverkare..

Tsetrin (cetirizin) är kontraindicerat vid individuell intolerans mot deras komponenter; under graviditet, amning; måttligt till allvarligt njursvikt; under 6 år (för tabletter) och med försiktighet hos äldre.

Oavsett vilket läkemedel valet kommer att sluta på (det kan vara Zyrtec, Tsetrin, Cetirizin och andra analoger), är det viktigt att komma ihåg att alla dessa läkemedel i form av tabletter är kontraindicerade för användning under barn under sex år. För små barn är användningen av dessa medel möjlig i droppar (från 1 år gammal) eller sirap (från två år gammal).

Cetrin® (Cetrine)

Alla registreringsformulär (6)

  • orala droppar (2)

orala droppar 10 mg / ml; flaska (mörkt glas) 1 10 ml med en droppdispenser, kartong 1; LP-003473, 2016-02-26 från Dr. Reddy_s Laboratories Ltd. (Indien) Cetrin®

orala droppar 10 mg / ml; flaska (flaska) mörkt glas 1 20 ml med en droppdispenser, paket kartong 1; LP-003473, 2016-02-26 från Dr. Reddy_s Laboratories Ltd. (Indien)sirap (2)

sirap 1 mg / ml; en flaska (flaska) mörkt glas 30 ml med ett dosglas (glas), kartong 1; Nr LSR-010597/08, 2008-12-25 från Dr. Reddy_s Laboratories Ltd. (Indien) Cetrin®

sirap 1 mg / ml; en flaska (flaska) mörkt glas 60 ml med ett dosglas (kopp), ett paket kartong 1; EAN-kod: 8901148213548; Nr LSR-010597/08, 2008-12-25 från Dr. Reddy_s Laboratories Ltd. (Indien)filmdragerade tabletter (2)

filmdragerade tabletter 10 mg; blister 10, kartong 2; EAN-kod: 8901148007017; Nr P N013283 / 01, 2009-05-15 från Dr. Reddy_s Laboratories Ltd. (Indien) Cetrin®

filmdragerade tabletter 10 mg; blister 10, kartong 3; EAN-kod: 8901148228726; Nr P N013283 / 01, 2009-05-15 från Dr. Reddy_s Laboratories Ltd. (Indien)

Aktiv substans:

Farmakologisk grupp

  • Antiallergiskt medel - H1-histaminreceptorblockerare [H1-antihistaminer]

Sjukdomar enligt ICD-10, där användningen av läkemedlet är möjlig

  • H10.1 Akut atopisk konjunktivit
  • J30 Vasomotor och allergisk rinit
  • J30.1 Allergisk rinit på grund av pollen
  • L20 Atopisk dermatit
  • L20.8 Annan atopisk dermatit
  • L29 Pruritus
  • L30.9 Dermatit, ospecificerad
  • L50 Urticaria
  • L50.1 Idiopatisk urtikaria
  • T78.3 Angioödem

Sammansättning

Filmdragerade tabletter1 flik.
aktiv substans:
cetirizindihydroklorid10 mg
hjälpämnen: laktos - 106,5 mg; majsstärkelse - 65 mg; povidon K30 - 2 mg; magnesiumstearat - 1,5 mg
filmskal: hypromellos - 3,3 mg; makrogol 6000 - 0,661 mg; titandioxid - 0,706 mg; talk - 1,183 mg; sorbinsyra - 0,05 mg; polysorbat 80 - 0,05 mg; dimetikon - 0,05 mg

Beskrivning av doseringsformen

Tabletter: runda, bikonvexa, filmbelagda, vita eller benvita, målade på ena sidan.

Sirap: färglös eller färglös med en något gulaktig färg, transparent vätska med en behaglig fruktig lukt, fri från synliga partiklar. Liten opalescens är tillåten.

farmakologisk effekt

Farmakologisk verkan - anti-allergisk.

farmakodynamik

En konkurrenskraftig histaminantagonist, en metabolit av hydroxyzin, blockerar H1-histaminreceptorer. Förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner, har antipruritisk och antiexudativ verkan. Påverkar det tidiga stadiet av allergiska reaktioner, begränsar frisättningen av inflammatoriska mediatorer i det "sena" stadiet av den allergiska reaktionen, minskar migrationen av eosinofiler, neutrofiler och basofiler. Minskar kapillärpermeabiliteten, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem, lindrar spasm av släta muskler.

Eliminerar hudreaktioner på införandet av histamin, specifika allergener samt till kylning (med kall urticaria). Minskar histamininducerad bronkokonstriktion vid mild bronkialastma.

Praktiskt taget ingen antikolinerg och antiserotonin verkan.

I terapeutiska doser orsakar det praktiskt taget inte lugnande. Effekten börjar efter en enda dos på 10 mg cetirizin är 20 minuter (hos 50% av patienterna) och efter 60 minuter (hos 95% av patienterna), varar det mer än 24 timmar. Under behandlingen utvecklas inte tolerans mot antihistamineffekten av cetirizin. Efter avslutad behandling kvarstår effekten i upp till 3 dagar.

farmakokinetik

Det absorberas snabbt från mag-tarmkanalen, tiden för att nå den maximala koncentrationen (TCmax) efter oral administrering är
ungefär 1 timme. Biotillgänglighet av cetirizin när den tas i form av tabletter och sirap är densamma. Mat påverkar inte absorptionens fullständighet (AUC) utan förlänger TCmax med 1 timme
och minskar värdet på Cmax med 23%. När det tas i en dos på 10 mg en gång om dagen i 10 dagar, kommer jämviktskoncentrationen av läkemedlet (Css) i plasma
är 310 ng / ml och noteras 0,5-1,5 timmar efter administrering. Plasmaproteinbindning är 93% och förändras inte vid en koncentration av cetirizin i
i området 25-1000 ng / ml. Farmakokinetiska parametrar för cetirizin förändras linjärt när de administreras i en dos av 5–60 mg. Distributionsvolym
- 0,5 l / kg.

I små mängder metaboliseras den i levern genom O-dealkylering för att bilda en farmakologiskt inaktiv metabolit (i
skillnad från andra blockerare av H1-histaminreceptorer, metaboliserade i levern med deltagande av cytokrom P450-systemet). Cetirizine kumuleras inte.
Cirka 2/3 av läkemedlet utsöndras oförändrat av njurarna och cirka 10% - med avföring.

Systemavstånd - 53 ml / min. T1 / 2 hos vuxna - 10 timmar (tabletter) och 7-10 timmar (sirap), hos barn 6-12
år - 6 timmar, 2–6 år - 5 timmar, 0,5–2 år - 3,1 timmar. Hos äldre patienter ökar T1 / 2 med 50%, systemisk clearance
minskar med 40% (nedsatt njurfunktion).

Hos patienter med nedsatt njurfunktion (Cl kreatininindikationer för Cetrin®

säsongsbunden och flerårig allergisk rinit;

pollinos (hösnuva);

urticaria, inkl. kronisk idiopatisk urticaria;

kliande allergiska dermatoser (atopisk dermatit, neurodermatit);

angioödem (angioödem).

Sirap dessutom: atopisk bronkialastma (som en del av komplex terapi).

Kontra

överkänslighet (inklusive hydroxyzin);

barn under 6 år (endast för tabletter);

barn under 2 år (för sirap).

kroniskt njursvikt (måttlig och svår dosjustering krävs);

ålder (möjligen minskad glomerulär filtrering).

Applicering under graviditet och amning

Kontraindicerat vid graviditet. Amning ska avbrytas under behandlingen.

Bieffekter

Vanligtvis tolereras Cetrin® väl.

I vissa fall - dåsighet, torr mun; sällan - huvudvärk, yrsel, migrän, obehag i mag-tarmkanalen, allergiska reaktioner (angioödem, utslag, urtikaria, klåda).

Samspel

Farmakokinetisk interaktion med pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, erytromycin, azitromycin, diazepam och glipizid upptäcktes inte.

Samtidig administrering med teofyllin (400 mg / dag) leder till en minskning av den totala clearance av cetirizin (teofyllinens kinetik förändras inte).

Myelotoxiska läkemedel ökar manifestationerna av läkemedlets hematotoxicitet.

Administreringssätt och dosering

Inuti, oavsett matintag, utan att tugga, dricker du 200 ml vatten.

Vuxna: 10 mg (1 tab.) 1 gång per dag eller 5 mg (1/2 tab.) 2 gånger om dagen.

Barn över 6 år: 5 mg (1/2 tab.) 2 gånger om dagen eller 10 mg (1 tab.) 1 gång om dagen.

Patienter med nedsatt njurfunktion (Cl kreatinin 30-49 ml / min) ordineras 5 mg / dag (1/2 tabell), med svår kronisk njursvikt (Cl creatinine 10-30 ml / min) - 5 mg / dag (1/2 tabell) varannan dag.

Överdos

Symtom (uppstår med en enda dos på 50 mg): muntorrhet, dåsighet, urinretention, förstoppning, ångest, irritabilitet.

Behandling: magsköljning, recept på symptomatiska läkemedel. Det finns ingen specifik motgift. Hemodialys är ineffektiv.

speciella instruktioner

Om dosen överskrids 10 mg / dag kan förmågan att reagera snabbt förvärras.

I rekommenderade doser ökar det inte effekten av etanol (i en koncentration av högst 0,8 g / l), men det rekommenderas att avstå från att använda etanol under behandlingen.

Under behandlingsperioden måste man vara försiktig när man kör fordon och bedriver andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner..

För barn (från 2 år) används Cetrin® i form av en sirap.

Släpp formulär

Filmdragerade tabletter, 10 mg. I PVC / aluminiumblister, 10 st. 2 eller 3 blåsor i en kartong.

Tillverkare

Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Hyderabad, Andhra Pradesh, Indien.

Tillverkningsplatsadress: Hyderabad, platser # 42, 45 och 46, Bachupalli Village, Qutbullapur Mandal, Ranga Reddy District, Andhra Pradesh, Indien eller Buddy, Village Khol, Buddy, Solan District - 173205, Himachal Pradesh, Indien.

Konsumentkrav ska skickas till adressen till företagets representantkontor "Dr. Reddy's Laboratories Ltd.": 115035, Moskva, Ovchinnikovskaya nab., 20, str. 1.

Tel.: (495) 795-39-39, 783-29-01; fax: (495) 795-39-08.

Villkor för dispensering från apotek

Lagringsvillkor för läkemedlet Cetrin®

På en torr plats, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet för Cetrin®

Använd inte det efter utgångsdatumet som är tryckt på paketet.

INSTRUKTIONER FÖR MEDICINSK ANVÄNDNING AV MEDICINFÖRBEREDELSE CETRIN®

Instruktioner

  • ryska
  • қazaқsha

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Filmdragerade tabletter 10 mg

Sammansättning

aktiv substans - cetirizinhydroklorid 10 mg

hjälpämnen: laktos (450 mesh), majsstärkelse, povidon (K-30), magnesiumstearat

skalkomposition - hypromellos (hydroxipropylmetylcellulosa 6 cps), sorbinsyra, titandioxid E171, renat talk, makrogol (polyetylenglykol 6000), polysorbat 80, dimetikon.

Beskrivning

Farmakoterapeutisk grupp

Systemiska antigitaminer. Piperazinderivat.

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Efter att ha tagit läkemedlet inuti uppnås maximal koncentration (Cmax) av cetirizin i plasma inom en timme. Att ta läkemedlet med mat påverkar inte absorptionsmängden, men absorptionshastigheten är något

Plasmaproteinbindning är 93% och förändras inte när cetirizinkoncentrationen ligger i intervallet 25 - 1000 ng / ml.

Farmakokinetiska parametrar för cetirizin förändras linjärt när de administreras i en dos av 5-60 mg.

Distributionsvolymen är 0,5 l / kg. Tränger in i bröstmjölk.

Den metaboliseras i små mängder i levern genom O-dealkylering för att bilda en farmakologiskt inaktiv metabolit (till skillnad från andra blockerare av H1-histaminreceptorer, metaboliseras i levern med deltagande av cytokrom P450-systemet).

Det systemiska spelet är 53 ml / min. Halveringstiden hos vuxna är 7 - 10 timmar, hos barn 6 - 12 år - 6 timmar, 2 - 6 år gamla - 5 timmar, 0,5 - 2 år gamla - 3,1 timmar. Hos äldre patienter ökar eliminationshalveringstiden med 50%, systemisk clearance minskar med 40% (nedsatt njurfunktion).

farmakodynamik

Cetrin är en selektiv antagonist av perifera histamin-H1-receptorer, en karboxylerad metabolit av hydroxyzin, blockerar H1-histaminreceptorer, ett långverkande läkemedel. Har antiallergisk effekt, hämmar den sena migrationsfasen av celler involverade i det inflammatoriska svaret (främst eosinofiler).

Minskar uttrycket av vidhäftningsmolekyler som ICAM-1 och VCAM-2, som är markörer för allergisk inflammation.

Har försumbar antikolinerg aktivitet och antiserotoninaktivitet.

Cetrin dämpar hudreaktioner hos patienter med förkylt urticaria och dermografism.

Indikationer för användning

- atopisk bronkialastma som en del av komplex behandling

Administreringssätt och dosering

Cetrin administreras oralt, tabletterna tvättas med 200 ml vatten, oavsett måltid.

Vuxna och barn över 6 år har ordinerats en enda dos på 10 mg eller 5 mg 2 gånger om dagen.

Den maximala dagliga dosen är 10 mg. Den rekommenderade dagliga dosen får inte överskridas..

Behandlingsvaraktigheten bestäms individuellt och är vanligtvis 2-3 veckor. Med säsongsbunden allergisk rinit - 3 - 4 veckor, med kortvarig exponering för pollen - 1 vecka.

Bieffekter

- torr mun, illamående, kräkningar, matsmältningsbesvär, buksmärta, diarré,

faryngit, laryngit, näsblödningar

- angioödem, utslag, urticaria, klåda

-ALT / AST, alkaliskt fosfatas, bilirubin

Kontra

- överkänslighet mot någon komponent av läkemedlet

- allvarligt kroniskt njursvikt

speciella instruktioner

Användning till patienter med nedsatt leverfunktion

För vuxna och barn över 12 år med nedsatt leverfunktion kan den dagliga dosen av läkemedlet minskas till 5 mg en gång om dagen. Även hos patienter i åldern 6 till 11 år är den rekommenderade dagliga dosen 5 mg en gång om dagen. Cetirizine rekommenderas inte för patienter i åldern 2 till 5 år med nedsatt leverfunktion..

Användning till patienter med nedsatt njurfunktion

För vuxna och barn över 12 år med nedsatt njurfunktion eller patienter på hemodialys kan den dagliga dosen av läkemedlet minskas till 5 mg en gång om dagen. Patienter i åldern 6 till 11 år med nedsatt njurfunktion rekommenderas också en daglig dos på 5 mg en gång om dagen..

Cetirizine rekommenderas inte för patienter i åldern 2 till 5 år med nedsatt njurfunktion..

Användning hos äldre patienter

Hos äldre patienter är nedsatt njurfunktion ofta. Därför väljs dosen i framtiden individuellt och det kan vara nödvändigt att övervaka njurfunktionen..

När det tas samtidigt med alkohol kan ångest och minskad aktivitet i centrala nervsystemet uppstå.

Funktioner av läkemedlets påverkan på förmågan att köra fordon eller potentiellt farliga mekanismer

Överdos

Symtom: dåsighet, ångest, irritabilitet, urinretention, takykardi, torr mun, förstoppning.

Behandling: läkemedelsavlägsnande, magsköljning, aktivt kolintag, symptomatisk terapi.

Släpp formulär och förpackning

10 tabletter placeras i en blisterremsa gjord av polyvinylkloridfilm och tryckt aluminiumfolie lackerad.

2 eller 3 blisterförpackningar, tillsammans med instruktioner för medicinskt bruk i staten och ryska, placeras i en låda gjord av kartong.

Förvaringsförhållanden

På ett torrt, mörkt ställe vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn!

Villkor för dispensering från apotek

Tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning

  • Indikationer för användning
  • Användningsläge
  • Bieffekter
  • Kontra
  • Graviditet
  • Interaktion med andra läkemedel
  • Överdos
  • Släpp formulär
  • Förvaringsförhållanden
  • Sammansättning
  • Dessutom

Den aktiva substansen i Cetrin är en hydroxyzinmetabolit - cetirizin (en blockerare av H1-histaminreceptorer, en konkurrerande histaminantagonist). Cetirizine minskar svårighetsgraden och förhindrar utveckling av allergiska reaktioner. Det har en antiexudativ och antipruritisk effekt, minskar frisättningen av pro-inflammatoriska mediatorer i ett sent skede av en allergisk reaktion, hämmar förekomsten av en histamininducerad tidig fas av en allergisk reaktion, minskar kapillär permeabilitet, minskar migrationen av neutrofiler, basofiler och eosinofiler och lindrar glatt muskel spasm. Det kan också eliminera hudreaktioner på: kylning (i fall av allergisk urticaria mot förkylningen), introduktion av histamin, specifika allergener. Med mild bronkialastma minskar det histamininducerad bronkokonstriktion.

Antiserotonin och antikolinerga effekter är obetydliga. Orsakar inte lugnande när det tas i terapeutiska doser.

Effekten av Tsetrin efter att ha tagit en enda dos på 10 mg av läkemedlet utvecklas hos 50% av patienterna efter 20 minuter, på 95% - efter 1 timme. Läkemedlets verkan varar en dag.

En liten mängd av ämnet metaboliseras i levern genom O-dealkylering, medan en inaktiv farmakologisk metabolit bildas. Andra blockerare av H1-histaminreceptorer metaboliseras i levern med deltagande av cytokrom P450.

Det kumuleras inte i kroppen. Tränger in i bröstmjölk.
Det utsöndras oförändrat (2/3 av den administrerade dosen) med njurarna, med avföring - 10%.

Hos vuxna är halveringstiden 7-10 timmar. Hos barn (från 6 till 12 år) är halveringstiden 6 timmar..

Vid nedsatt njurfunktion med kreatininclearance mindre än 40 ml / min finns det en minskning av cetirizinclearance med en ökning av halveringstiden. Den totala clearance av cetirizin hos patienter på kronisk hemodialys minskar med 70% och uppgår till 0,3 ml / min / kg, och halveringstiden ökar med 3 gånger, därför krävs en förändring i läkemedelsregimen.

Det utsöndras praktiskt taget inte genom hemodialys. Det ökar halveringstiden för läkemedlet med 50% och en minskning av total clearance med 40% hos patienter med leverinsufficiens (kolestatisk, hepatocellulär eller gallvägscirrhos)..

Sådana patienter behöver dosjustering endast vid en samtidig minskning av den glomerulära filtreringshastigheten.

Graviditet

Kontraindicerat vid graviditet och amning. Tränger in i bröstmjölk.

Försiktigt

Kronisk njursvikt (med måttlig och svår svårighetsgrad - korrigering av doseringsregimen krävs), ålder (minskning av glomerulär filtrering är möjlig).

Applicering under graviditet och amning

Djurstudier har inte avslöjat några direkta eller indirekta biverkningar av cetirizin på det utvecklande fostret (inklusive under den postnatal perioden), under graviditet och förlossning.

Cetirizine utsöndras i bröstmjölk i en koncentration som representerar 25% till 90% av läkemedelskoncentrationen i blodplasma, beroende på administreringstidpunkten. Under amning används läkemedlet efter att ha konsulterat en läkare om den avsedda fördelen för modern uppväger den potentiella risken för barnet.

De tillgängliga uppgifterna om effekterna på människors fertilitet är begränsade, men inga negativa effekter på fertiliteten har identifierats.

Påverkan på förmågan att köra fordon, mekanismer

Under behandlingsperioden måste man vara försiktig när man kör fordon och bedriver andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner..

Tillverkare / utfärdar kvalitetskontroll

Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Indien
Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Indien

Produktionssajtadresser

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

farmakodynamik

Påverkar det tidiga stadiet av allergiska reaktioner, begränsar frisättningen av inflammatoriska mediatorer i det "sena" stadiet av den allergiska reaktionen, minskar migrationen av eosinofiler, neutrofiler och basofiler. Minskar kapillärpermeabiliteten, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem, lindrar spasm av släta muskler.

Eliminerar hudreaktioner på införandet av histamin, specifika allergener samt till kylning (med kall urticaria). Minskar histamininducerad bronkokonstriktion vid mild bronkialastma.

Praktiskt taget ingen antikolinerg och antiserotonin verkan.

Mot bakgrund av ett behandlingsförlopp utvecklas inte tolerans mot antihistamineffekten av cetirizin. Efter avslutad behandling kvarstår effekten i upp till 3 dagar.

farmakokinetik

Mat påverkar inte absorptionens fullständighet (AUC) utan förlängs med 1 timme TCmax och minskar värdet på Cmax med 23%. När det tas i en dos av 10 mg en gång om dagen i 10 dagar är jämviktskoncentrationen av läkemedlet (Css) i plasma 310 ng / ml och noteras 0,5-1,5 timmar efter administrering.

Plasmaproteinbindningen är 93% och förändras inte när cetirizinkoncentrationen ligger i intervallet 25–1000 ng / ml. Farmakokinetiska parametrar för cetirizin förändras linjärt när de administreras i en dos av 5-60 mg.

Distribueringsvolym - 0,5 l / kg.

I små mängder metaboliseras den i levern genom O-dealkylering med bildning av en farmakologiskt inaktiv metabolit (till skillnad från andra H1-histaminreceptorer, metaboliserade i levern med deltagande av cytokrom P450-systemet). Cetirizine kumuleras inte.

Cirka 2/3 av läkemedlet utsöndras oförändrat av njurarna och cirka 10% - med avföring.

Systemavstånd - 53 ml / min. T1/2 hos vuxna - 10 timmar (tabletter) och 7–10 timmar (sirap), hos barn 6–12 år gamla - 6 timmar, 2–6 år gamla - 5 timmar, 0,5–2 år gamla - 3,1 timmar. T1/2 ökar med 50%, systemisk clearance minskar med 40% (nedsatt njurfunktion).

Hos patienter med nedsatt njurfunktion (Cl creatinine T1/2 förlänger (till exempel hos patienter på hemodialys minskar den totala clearance med 70% och är 0,3 ml / min / kg, och T1/2 förlängd med 3 gånger), vilket kräver en motsvarande förändring i doseringsregimen. Praktiskt taget inte avlägsnas under hemodialys.

Hos patienter med kroniska leversjukdomar (hepatocellulär, kolestatisk eller gallvägscirrhos) ökar T 1/2 med 50% och en minskning av den totala clearance med 40% (korrigering av doseringsregimen krävs endast med en samtidig minskning av den glomerulära filtreringshastigheten).

Indikationer för läkemedlet Cetrin ®

säsongsbunden och flerårig allergisk rinit;

urticaria, inkl. kronisk idiopatisk urticaria;

kliande allergiska dermatoser (atopisk dermatit, neurodermatit);

Sirap dessutom: atopisk bronkialastma (som en del av komplex terapi).

Applicering under graviditet och amning

Kontraindicerat vid graviditet. Amning ska avbrytas under behandlingen.

för vuxna

För att minimera risken för ett otillräckligt svar hos patienter med lever- och njurpatologier rekommenderas det att minska den terapeutiska dosen. Detta beror på det faktum att kompositionens halveringstid förlängs avsevärt i dessa grupper.

Mot denna bakgrund ökar ofta skadan på patientens kropp..

för barn

För att eliminera allergisymtom hos barn under 6 månader rekommenderas att man använder droppar med liknande namn. Kompositionen i denna doseringsform har samma farmakologiska egenskaper.

analoger

Cetirizine är en antihistamin som har samma aktiva ingrediens som Cetrin. Verktyget har en liknande verkningsmekanism och har samma indikationer och kontraindikationer för användning..

Läkemedlet Zyrtec är också en antihistaminaktiv ingrediens, som är cetirizin. Produkten tillverkas av schweiziska läkemedelsföretaget. Läkemedlet tolereras väl, dess doseringsformer kan användas i pediatrisk praxis.

Läkemedlet Zodak produceras i Tjeckien. Läkemedlets aktiva substans är också cetirizin..

Läkemedlet produceras inte bara i form av tabletter, utan också i form av en sirap avsedd för oral administrering. Användning i denna doseringsform är indicerad för barn under 12 år.

För att eliminera symptomen på allergi räcker det att ta 1 gång per dag..

Allertek är en direkt analog av Cetrin. Kompositionen innehåller liknande doser av cetirizinhydroklorid och hjälpämnen per 1 tablett. Läkemedlet kan fungera som en motsvarande ersättning för Cetrin under behandlingsperioden.

En indirekt analog av läkemedlet Tsetrin. De aktiva ingredienserna är cetirizinhydroklorid och pseudoefedrinhydroklorid. Det har adrenomimetiska egenskaper. Det används för att behandla allergisk dermatit, Quinckes ödem, ihållande eller säsongsmässig faryngit och rinit, kronisk urtikaria och allergisk konjunktivit. Kontraindicerat hos barn under 12 år.

Innehåller levocetirizindihydrokloryl. Det produceras i form av bikonvexgröna filmdragerade tabletter. Det används främst för behandling av kronisk idiopatisk urtikaria och säsongsbunden allergisk rinit året runt. Läkemedlet är strikt kontraindicerat för användning under barn under 6 år..

Kostnaden för Cetrin-tabletter är i genomsnitt 184 rubel. Priserna sträcker sig från 134 till 265 rubel.

Cetrin - antihistaminer för systemisk användning. Piperazinderivat.

Förmågan att påverka reaktionshastigheten när man kör motortransport eller andra mekanismer

Personer som kör fordon eller arbetar med komplexa mekanismer bör använda läkemedlet med försiktighet, det är nödvändigt att ta hänsyn till deras egen kropps reaktion (se avsnitt "Biverkningar"). Överskrid inte den terapeutiska dosen.

Cetrin

Cetrin - antihistaminer för systemisk användning. Piperazinderivat.

Farmakologisk grupp

Cetrin är en konkurrenskraftig histaminantagonist, en metabolit av hydroxyzin, blockerar H 1 -histaminreceptorer. Förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner, har antipruritiska och antiexudativa egenskaper, hämmar utvecklingen av en tidig fas av en allergisk reaktion medierad av histamin, begränsar frisättningen av inflammatoriska mediatorer i det sena stadiet av en allergisk reaktion, minskar migrationen av eosinofiler, neutrofiler och basofiler, förhindrar utvecklingen av kapillärer, lindrar spasm av släta muskler. Eliminerar hudreaktionen på införandet av histamin, specifika allergener, samt till kylning (med kall urticaria), minskar histamininducerad bronkokonstriktion i bronkialastma av mild kurs. Nästan ingen antikolinergisk och antiserotonin verkan. I terapeutiska doser orsakar det inte lugnande. Effekten börjar efter en enda dos på 10 mg cetirizin 20 minuter (hos 50% av patienterna) och efter 60 minuter (hos 95% av patienterna) varar det mer än 24 timmar. Med kursterapi utvecklas inte tolerans mot cetirizins antihistaminverkan. Efter avslutad behandling varar effekten upp till 3 dagar..

Det absorberas snabbt från matsmältningskanalen, perioden för att nå den maximala koncentrationen efter intag är ungefär 1:00. Biotillgängligheten för cetirizin när den tas i form av tabletter och sirap är densamma. Mat påverkar inte absorptionens fullständighet, men förlänger perioden för att nå den maximala koncentrationen med 1:00 och minskar värdet på den maximala koncentrationen med 23%. Binder till plasmaproteiner - 93%. I små mängder metaboliseras den i levern genom O-dealkylering med bildning av en farmakologiskt inaktiv metabolit (till skillnad från andra H 1 -histaminreceptorer, som metaboliseras i levern med deltagande av cytokrom P450-systemet). Ackumuleras INTE, 2/3 av läkemedlet utsöndras oförändrat av njurarna och cirka 10% - med avföring. Systemavstånd - 53 ml / min.

Halveringstiden för vuxna är 7-10 timmar, hos barn 6-12 år - 6:00, 2-6 år gamla - 5:00.

Indikationer för användning

Nasala symtom på säsongsbunden och kronisk allergisk rinit (rinoré, kliande näsa, nysningar), icke-nasala symtom i samband med konjunktivit.

Kontra

Cetrin är kontraindicerat i fall av överkänslighet mot läkemedlets komponenter, liksom för hydroxyzin, med en historia av överkänslighet mot alla piperazinderivat, allvarlig nedsatt njurfunktion med CC under 10 ml / min, kvinnor under graviditet och amning, barn under 6 år i denna dosform.

Lämpliga säkerhetsåtgärder vid användning

Cetrin® utsöndras av njurarna. Därför bör dosen minskas till 5 mg per dag vid njurfel. Äldre patienter med normal njurfunktion behöver inte korrigeras. När de tas i terapeutiska doser observerades inga kliniskt signifikanta interaktioner med alkohol (vid blodalkoholnivåer på 0,5 g / L). Det rekommenderas dock att undvika samtidig användning med alkohol. Det rekommenderas att föreskriva med försiktighet till patienter med epilepsi och patienter med risk för anfall, inte att använda till patienter med ärftlig galaktosintolerans, Lapp-laktasbrist eller försämrad glukos-galaktos malabsorption..

Används under graviditet och amning

Gravida och ammande kvinnor rekommenderas inte att använda Cetrin.

Förmågan att påverka reaktionshastigheten när man kör motortransport eller andra mekanismer

Personer som kör fordon eller arbetar med komplexa mekanismer bör använda läkemedlet med försiktighet, det är nödvändigt att ta hänsyn till deras egen kropps reaktion (se avsnitt "Biverkningar"). Överskrid inte den terapeutiska dosen.

Samtidig administration av läkemedlet med andra läkemedel som deprimerar centrala nervsystemet kan orsaka ytterligare försvagning av uppmärksamheten och minska prestandan.

Barn under 6 år rekommenderas att använda Cetrin® i form av en sirap.

Administreringssätt och dosering

Ta oralt, med eller utan mat, med massor av vätskor.

Vuxna och barn över 6 år: 10 mg (1 tablett) en gång om dagen. En initialdos på 5 mg (1/2 tablett) är möjlig, beroende på svårighetsgraden av symtomen och effekten av behandlingen. Det maximala dagliga intaget för vuxna är 20 mg..

Äldre patienter med normal njurfunktion behöver inte dosjustering.

För patienter med nedsatt njurfunktion (måttlig och svår) bör doseringen individualiseras. Dosering för vuxna patienter beroende på njurfunktion presenteras i tabell 1..

Dosjustering för vuxna patienter beroende på njurfunktion