Azelastine: instruktioner för användning av ögondroppar

  • Kliniker

Azelastine är ett populärt och effektivt botemedel som tillhör gruppen antiallergiska läkemedel. Detta läkemedel används ofta i oftalmisk praxis..

För att få önskad effekt bör du dock läsa bruksanvisningen före användning..

Läkemedlets sammansättning

Läkemedlet innehåller den aktiva ingrediensen med samma namn - Azelastine.

Dessutom ingår hjälpämnen:

  1. hypromellos;
  2. natriumedetat;
  3. bensalkoniumklorid;
  4. sorbitol-lösning;
  5. natriumhydroxid;
  6. vatten för injektioner.

Läkemedlet finns i två former: ögondroppar och nässpray.

När den utses

Azelastin föreskrivs av specialister för behandling av allergisk eller vasomotorisk rinit. Det används för sådana symtom:

  • Nästäppa.
  • Nysning.
  • Kliande näsa.
  • Utsläpp från näspassagerna.
  • I oftalmologi används det i den komplexa behandlingen av atopisk konjunktivit, som åtföljs av rivning, svullnad i ögonlocken, rodnad och ömhet i ögonområdet.

Kan användas för allergier året runt och säsongsmässigt, vars symtom är konjunktivit och rinit.

Farmakologiska egenskaper hos Azelastin

Läkemedlets aktiva substanser har en anti-allergisk effekt. De dämpar produktion av histamin, vilket leder till utveckling av allergiska manifestationer..

Dessutom minskar läkemedlet inflammation.

Vid behandling av konjunktivit uppträder effekten av droppar inom femton minuter. När näsan är begravd inträffar handlingen inom flera timmar.

Metod för användning och dosering

Ögondropparna är avsedda för instillation av ögonen. För behandling är det nödvändigt att droppa en droppe i ögat två gånger om dagen (på morgonen och före sänggåendet) tills tecknen på sjukdomen försvinner. Doseringen kan ökas vid behov..

Näshåligheten bevattnas med en spray. För att göra detta, gör en bevattning i varje näspassage två gånger om dagen. Samtidigt rekommenderas det inte att kasta huvudet tillbaka..

Behandlingens varaktighet fastställs av den behandlande specialist..

Azelastin har vissa kontraindikationer för användning. Dessa inkluderar överkänslighet mot läkemedelssubstanser.

Användning av gravida kvinnor, barn och ammande mödrar

Produkten får inte användas under uppfödningsperioden. Det är strängt förbjudet att använda droppar av gravida kvinnor under de första tre månaderna..

Under amning är Azelastine också kontraindicerat. Sluta amma om det behövs.

För barn kan ögondroppar användas från fyra års ålder. Nässpray är tillåtet för barn över sex år.

Bieffekter

I vissa fall kan biverkningar utvecklas efter användning av Azelastine:

  1. Utslag och klåda i huden.
  2. Yrsel och huvudvärk.
  3. bronkospasm.
  4. Svårt att andas.
  5. Känsla av torrhet i munnen.
  6. Gagging.
  7. Torra ögon.
  8. sömnighet.
  9. Ökad hjärtrytm.

Vanligtvis utvecklas sådana reaktioner om du överskrider doseringen av droppar eller använder dem under lång tid..

Om dessa symtom uppträder, bör du sluta använda medicinen och kontakta en sjukvårdspersonal.

Specialinstruktioner Azelastine

Vid behandling med läkemedlet bör alkohol undvikas. Om ögondroppar används bör kontaktlinserna tas bort ett tag. Det är nödvändigt att använda medlet med försiktighet hos patienter vars arbete är relaterat till kontroll av komplexa maskiner och en bil, eftersom koncentration av uppmärksamhet kan minska.

Försiktighet och medicinsk övervakning krävs vid behandling av patienter med njursvikt.

Interaktion med mediciner

Azelastin ökar den lugnande och hypnotiska effekten av läkemedel som deprimerar nervsystemet.

Cimetidin och Ketoconazol ökar blodkoncentrationen av Azelastine.

Pris och analoger

Läkemedlets kostnad beror på doseringsformen. Vanligtvis varierar priset från 350 till 600 ryska rubel.

Medel som är identiska med avseende på farmakologiska effekter och innehåll av aktiva ingredienser inkluderar:

Vissa används för att installa ögonen, medan andra används för att bevattna näspassagerna..

Således är Azelastine ett effektivt botemedel i kampen mot allergiska reaktioner, som manifesterar sig i form av rodnad och klåda i ögonlocken, vattniga ögon, nästoppning, ofta nysningar och rinnande näsa. Denna medicinering bör dock endast användas med tillstånd från den behandlande läkaren..

Videon nedan presenterar kort typer av allergier, dess huvudsakliga skillnader:

Hittade du ett misstag? Välj det och tryck på Ctrl + Enter för att berätta.

Droppar för ögon Azelastin bruksanvisning. Har en anti-allergisk effekt

Azelastin - oftalmiska droppar mot antihistamin, som föreskrivs för manifestation av allergiska reaktioner.

De kan också användas i komplex behandling av olika patologier av infektiöst ursprung..

Läkemedlet eliminerar väl symtomen på sjukdomar, men med deras svåra förlopp är användningen av azelastin ensam inte tillräckligt.

allmän information

Droppar hjälper till att lindra puffiness, klåda och irritation i ögonen och ögonlocken vid allergiska manifestationer.

För din information! Detta är ett aktuellt läkemedel som föreskrivs för vuxna och barn med atopisk (allergisk) konjunktivit, men detta är inte det enda användningsområdet för droppar.

Som ett profylaktiskt och lugnande medel kan lösningen användas för torrögonsyndrom och för svår trötthet i synorganen..

För terapeutiska ändamål rekommenderas azelastin att användas för allergier mot växtkomponenter, liksom kosmetika och kemikalier som det är direktkontakt med synorganen med.

Samtidigt kämpar läkemedlet inte så effektivt mot reaktioner orsakade av komponenter som kommer in i kroppen inifrån (med mat eller droger)..

farmakologisk effekt

Vid inställning absorberas lösningen snabbt i ögonmembranen och koncentreras inte i stora mängder i den systemiska cirkulationen.

Samtidigt faller aktiviteten hos de aktiva ingredienserna inom de första tio minuterna efter instillation.

Den totala verkningstiden för dropparna är upp till 12 timmar, varefter de utsöndras genom njurarna..

En sådan antihistaminlösning hämmar processerna för degranulering och frisättning av mastceller i vilket steg som helst och kan användas för sena och tidiga allergiska reaktioner med lika effektivitet..

Användningsinstruktioner

Känna till! I sällsynta fall, vid förskrivning av azelastin, utvecklas en individuell behandlingsplan, men det gäller främst läkemedlets form för sprayning i näsan och med säsongsbetonad konjunktivit.

Enligt bruksanvisningen är det i de flesta fall tillräckligt att applicera produkten två gånger om dagen, vilket ger en droppe i varje öga.

Vid behov kan antalet instillationer ökas upp till fyra gånger om dagen..

Den totala användningstiden för sådana droppar kan vara högst sex månader..

Dosen för barn och vuxna är densamma, men läkemedlet föreskrivs endast för barn när de fyllt fyra år.

Indikationer för användning

Läkemedlet i form av ögondroppar föreskrivs för alla konjunktivit av allergiskt ursprung.

I mildare former av sjukdomen kan medlet användas i monoterapi.

Det är värt att notera! När det föreskrivs vid utvecklingen av infektionssjukdomar i synorganen används azelastin endast som hjälpmedicin.

Läkemedelsinteraktioner

Åtgärden ökar effekten av läkemedel som har en deprimerande effekt på det centrala nervsystemet.

Vid användning tillsammans med ketokonazol är de aktiva komponenterna i azelastin dåligt fördelade i kroppen och kanske inte uppvisar korrekt aktivitet.

Bieffekter

Med känslighet för de aktiva ämnena i droppar kan följande observeras som biverkningar:

  • yrsel och huvudvärk,
  • allergiska utslag runt ögonen och / eller ökade allergiska reaktioner,
  • utveckling av torra ögonsyndrom,
  • keratit,
  • rodnad i konjunktivalmembranet,
  • smärta och känsla av närvaron av främmande kroppar i ögat,
  • kemos,
  • synskärpa,
  • kornealerosion,
  • blödningar i den främre kammaren i ögat och blefarit (extremt sällsynt).

För sådana biverkningar måste du sluta använda dropparna och rådfråga en läkare, eftersom sådana effekter inte anses acceptabla..

Kontra

Notera! Lösningen föreskrivs inte vid intolerans mot dess aktiva komponenter, under graviditetens första trimester och under amning.

Som ett alternativ, om det är nödvändigt att använda ett sådant läkemedel, kan modern tillfälligt överföra barnet till konstgjord matning. Droppar är också kontraindicerat hos barn under fyra år..

Sammansättning och funktioner för frisläppande från apotek

Azelastindroppar inkluderar:

  • azelastinhydroklorid,
  • renat vatten,
  • natriumklorid,
  • sorbitol,
  • disatriedetate,
  • bensalkoniumklorid.

Produkten är en tydlig lösning som säljs i plastflaskor (6 eller 10 ml).

Lagringsförhållanden och perioder

Läkemedlet kan förvaras i upp till två år, men efter öppning av flaskan måste det användas inom den första månaden.

Kom ihåg! Förvaring är möjlig på en torr, mörk plats vid rumstemperatur.

analoger

Sådana droppar har relativt få analoger, bland vilka följande medicinska lösningar är vanliga:

  1. Visomitin. Ett relativt nytt verktyg, även känt som "Skulachev drops" (till ära för uppfinnaren). Detta medel tillhör gruppen av keratoprotectors, men som en del av den terapeutiska kursen har det en avsvårande och lugnande effekt. För allergier förskrivs läkemedlet i låga doser, vilket förbättrar processerna för epitelisering av ögons vävnader och återställande av den skadade tårfilmen..
  2. Allergodil. En antihistamin som har en membranstabiliserande effekt och minskar kapillärpermeabilitet och skörhet. I form av en oftalmisk lösning hjälper det dessutom att eliminera puffiness som uppstår mot bakgrund av allergier.
  3. OPATANOL. En blockerare av histaminreceptorer, som kännetecknas av en låg absorptionsnivå i den systemiska cirkulationen under långvarig behandling. Mer än hälften av läkemedlet utsöndras från kroppen i oförändrad komposition. Detta indikerar en låg grad av dess sedimentation i kroppen, och därför ett relativt litet antal biverkningar..

Läkemedlet tillhör läkemedlen i en hög priskategori och kostar från 400 till 500 rubel per flaska.

I genomsnitt ligger kostnaden i de flesta apotek på nivån 460 rubel.

Ytterligare rekommendationer

Behöver veta! Azelastin kan orsaka dåsighet och yrsel om den rekommenderade dosen överskrids..

Samma effekt kan uppstå mildt med en normal dos, i vilket fall den kan pågå i upp till 10-15 minuter..

Människor som, efter instillering av drogen, planerar att komma bakom ratten på ett fordon, bör vänta denna period.

Patienter som bär kontaktlinser måste ta bort optiken några minuter innan instillation.

Det är tillåtet att använda linserna igen efter minst en kvarts timme..

recensioner

”Det här är inte det första året i rad som jag köper azelastin på våren, så snart min säsongsallergi börjar.

Symtomen försvinner ganska snabbt, och detta är ett av få botemedel som inte orsakar biverkningar för mig..

Den enda negativa punkten är läkemedlets höga pris, men en gång per år har jag råd att spendera den typen av pengar på min hälsa ".

Oleg Yavorsky, Moskva.

”Jag var tvungen att använda antiallergiska droppar azelastin i olika situationer: i behandlingen av konjunktivit och som ett antiallergiskt medel.

I båda fallen började läkemedlet fungera snabbt och jag var nöjd med det förväntade resultatet..

Mina barn utvecklar ibland också allergier mot vissa växter..

Vi har ännu inte lyckats identifiera dessa växter, men vi vet säkert att efter några dagar med instillation av azelsastin passerar sådana reaktioner ".

Pavel Opochinin, Elektrostal.

Användbar video

I den här videon lär du dig symtom och behandling av ögonallergier:

Antihistamin azelastin är ett vanligt läkemedel som är lämpligt för både vuxna och många barn.

Användningen av ett sådant verktyg som inte föreskrivs av en läkare kan inte leda till allvarliga konsekvenser, men det kan inte ha den förväntade effekten.

Innan du använder sådana droppar bör du därför läsa bruksanvisningen och kontakta en ögonläkare och allergist..

azelastin

Apotekare handling

H1-histaminblockerare, har en antihistamin, antiallergisk och membranstabiliserande effekt, minskar kapillärpermeabilitet och utsöndring, stabiliserar membranet i mastceller och förhindrar frisättning av biologiskt aktiva substanser från dem (histamin, serotonin, leukotriener, en faktor som aktiverar blodplättar och orsakar bronkial spasmer, etc.) utveckling av tidiga och sena stadier av allergiska reaktioner och inflammation. När det administreras intranasalt minskar det klåda och nästoppning, nysningar och rinoré. Försvagningen av symtomen på allergisk rinit noteras inom 3 timmar. Effekten når maximalt efter 4-5 timmar och varar 12 timmar. När instillas i konjunktivalsäcken - en minskning i tecken på allergisk inflammation i ögonen (hyperemi, ömhet, klåda i huden, tåghinnor, ögonlocködem). Effekten manifesterar sig efter 10 minuter och varar i 12 h. Den har inte cancerframkallande och mutagen effekt. När den administreras i en dos som är 550 gånger högre än rekommenderad för intranasal användning, har den hos möss embryotoxiska, fetotoxiska och teratogena effekter (yttre defekter och skelettanomalier).

farmakokinetik

Det absorberas från slemhinnorna i luftvägarna och skapar koncentrationer i blodet som är proportionellt mot dosen. Oral biotillgänglighet - 81%, efter intranasal administrering - 40%, distributionsvolym - 14,5 l / kg. Det binder till blodproteiner med 80-90%. Passerar histohematogena barriärer, inklusive moderkakan, utsöndras i bröstmjölk, tränger in i vätskor och vävnader. Det metaboliseras i levern genom oxidation med deltagande av cytokrom P450-systemet för att bilda den aktiva metabolitten av desmetylazelastin. Det utsöndras av njurarna, främst i form av inaktiva metaboliter, och av utsöndringskörtlarna (inklusive ammande bröstkörtlar). Under betingelserna för en enda intranasal instillation upptäcks inte desmetylazelastin i plasma, men mot bakgrund av en stabil koncentration av azelastin når dess nivå 20-50% av azelastins nivå. Vid upprepad användning av ögondroppar upptäcks det praktiskt taget inte i blodet. Vid upprepning i en dos av 0,56 mg / dag hos patienter med allergisk rinit skapar det blodkoncentrationer högre (0,65 ng / ml) än hos friska individer (0,27 ng / ml). T1 / 2 azelastin - 22 timmar, desmetylazelastin - 54 timmar Mot bakgrund av kronisk njursvikt (CC mindre än 50 ml / min) ökar AUC och Cmax (tiden att nå det inte) med 70-75%.

indikationer

Allergisk rinit (säsongs- och flerårig),
allergisk konjunktivit.

Kontra

Överkänslighet, graviditet (speciellt första trimestern), amning, barn (upp till 6 år - nässpray, upp till 4 år - ögondroppar).
Försiktigt. Njursvikt (nässpray).

Doserings

Intranasalt (efter rensning av näspassagen) - 1 dos aerosol (0,14 mg / 0,14 ml) i varje näspassage 1-2 gånger om dagen (lutning av huvudet rekommenderas inte). Konjunktival - en droppe i varje öga 3-4 gånger om dagen.

Bieffekter

Allergiska reaktioner: hudutslag, nässelfeber, klåda.
Från andningsorganen: nysningar, faryngit, hosta, andnöd, täthet i bröstet, andnöd, bronkospasm.
Från nervsystemet: huvudvärk, yrsel, överdriven trötthet, dåsighet (särskilt när du använder nässpray).
På matsmältningssystemets sida: kräkningar, nedsatt aptit, törst, bitter smak i munnen, förändring i smak, torr mun, illamående, gastralgia (när huvudet kastas tillbaka under intranasal administrering).
Andra: takykardi, hematuri, myalgi, viktökning. Lokala reaktioner (vid användning av nässpray): irritation, torrhet, brännande eller klåda i nässlemhinnan, sällan - näsblödningar. Vid användning av ögondroppar: irritation i konjunktiva; sällan - torra ögon, lacrimation, känsla av främmande kropp eller smärta i ögat, ödem, suddig syn.
Överdos. Symtom: Ökad sömnighet är troligt.
Behandling: symptomatisk.

Samspel

Förbättrar den lugnande effekten av etanol och andra läkemedel som deprimerar det centrala nervsystemet.
Ketokonazol minskar och cimetidin ökar plasmakoncentrationen av azelastin.

speciella instruktioner

När du använder ögondroppar rekommenderas det inte att använda kontaktlinser.
Under behandlingen är det nödvändigt att undvika användning av etanol och användning av läkemedel som pressar ner det centrala nervsystemet. Man bör överväga möjligheten till yrsel och dåsighet..

Azelastin bruksanvisning

Med utvecklingen av allergisk rinit eller konjunktivit, förutom användningen av läkemedel med en systemisk effekt på kroppen, används också lokala medel.

En av dem kan betraktas som Azelastine, en antihistamin som är mycket effektiv..

Sammansättning och egenskaper hos Azelastine

Azelastin är ett ftalazinonderivat, som i sin tur har antiallergiska, membranstabiliserande och antihistamineffekter..

En gång i kroppen blockerar läkemedlet histaminreceptorer som aktiveras under utvecklingen av en allergisk reaktion H1.

Azelastin minskar kapillärväggarnas permeabilitet och minskar bildningen av exsudat, stabiliserar membranet i mastceller.

Ett ftalazinonderivat förhindrar frisättning eller bromsar syntesen av biologiskt aktiva inflammatoriska mediatorer - histamin, leukotriener, serotonin. Azelastin förskrivs ofta för djurallergier.

Dessa ämnen orsakar spasm i bronkierna och bidrar till utvecklingen av inflammatoriska reaktioner i de tidiga och sena stadierna av allergi..

Släpp formulär

Azelastin finns som ögondroppar och som nässpray. Droppar förskrivs för att lindra symtom på allergisk rinit.

Sprayen används för rinit av allergisk utveckling, inklusive året runt och säsongsbetonad.

Nasala droppar

Med introduktionen av Azelastin i näsgångarna är det en minskning av trängsel och allvarlig klåda, nysningar och slemflöde stannar gradvis.

Tecken på allergisk rinit bör försvagas inom tre timmar. Effekten når sitt maximum efter fyra timmar, och dess totala varaktighet vid användning av en enda dos av läkemedlet är 12 timmar.

Ögondroppar

Användningen av ögondroppar Azelastin leder till en minskning av ömhet och klåda, under påverkan av läkemedlet, stoppning av lacrimation, hyperemi och svullnad i ögonlocken minskar.

Den terapeutiska effekten uppträder 10 minuter efter att ögondropparna installerats och varar i 12 timmar.

Vid genomförande av experimentella tester av effekterna av Azelastin på djur upptäcktes inga mutagena och cancerframkallande effekter..

När doseringen överskreds 550 gånger, uppvisade de experimentella mössa fetotoxiska, embryotoxiska och teratogena effekter, vilka uttrycktes genom skelettavvikelser och yttre defekter.

Azelastin absorberas lätt när det kommer på slemhinnorna, koncentrationen av den huvudsakliga aktiva substansen proportionell mot dosen skapas i blodet.

Vid användning som intranasalt medel når biotillgängligheten 40%, det binder till plasmaproteiner i området 80 till 90%.

Azelastin passerar genom de histohematologiska barriärerna, som inkluderar morkakan. Läkemedlets komponenter tränger in i vävnader och kroppsvätskor.

Biotransformeras av leverceller för att bilda en aktiv metabolit av desmetylazelastin.

Vid en enda användning i form av näsdroppar upptäcks desmetyllaastin inte i plasma, men med kursanvändning kan dess nivå uppgå till 50%.

Vid upprepad användning av läkemedlet som ögondroppar upptäcks inte desmetylazelastin i blodplasma eller fixeras vid en minimal koncentration.

Läkemedlet utsöndras huvudsakligen i form av metaboliter i njurarna och utsöndringskörtlarna, inklusive bröstkörtlarna under amning.

Kontra

  • Personer med överkänslighet i kroppen för läkemedlets komponenter.
  • Under hela graviditeten.
  • Under ammeperioden.
  • Ögondroppar föreskrivs inte för barn under fyra år, nässpray för barn under 6 år.

Azelastin rekommenderas särskilt inte för användning i graviditetens första trimester, amningen avbryts tillfälligt vid användning av detta läkemedel.

Biverkningar på Azelastine

Vid användning av Azelastine bör man ta hänsyn till möjligheten att utveckla ett antal allergiska reaktioner, av vilka de vanligaste är:

  • Allergiska manifestationer - kliande hud, nässelfeber, utslag.
  • Andningsstörningar - nysningar, utveckling av faryngit, torr hosta, andnöd, andnöd, möjlig bronkospasm.
  • Störningar från nervsystemets arbete uttrycks av huvudvärk, snabb trötthet, periodisk yrsel.
  • Störningar i matsmältningsorganets arbete - en bitter smak i munnen, torrhet, smakförändring, illamående, smärta i magen.

Mindre vanligt kan biverkningar på Azelastine uttryckas genom takykardi, myalgi, viktökning.

När man använder en spray i näsan, upplever vissa patienter dåsighet, irritation, torrhet, brännande eller intensifierad klåda i slemhinnorna i näspassagen, blödning registreras sällan.

Vid användning av droppar i ögonen kan irritation i konjunktiva utvecklas, mindre ofta torra ögon, vattniga ögon, smärta eller känsla av ett främmande föremål i ögonen, puffiness.

Än mindre sällsynt utvecklas keratit, kemos, hornhinnoserosion, blödning, nedsatt synfunktion, blefarit.

Interaktion och överdosering

Azelastin ökar den lugnande effekten av alkoholhaltiga drycker och droger med en deprimerande verkningsmekanism i förhållande till det centrala nervsystemet.

Cimetidin, som används samtidigt med Azelastine, ökar koncentrationen av den huvudsakliga aktiva ingrediensen i blodet. Ketoconazol bestämmer inte koncentrationen av Azelastine.

Överdosering registreras sällan, med dess utveckling klagar patienter huvudsakligen över ökad dåsighet.

Behandlingen består i valet av läkemedel beroende på symptomen på en överdos.

Ögon droppar Azelastine

Ögondroppar "Azelastin" är ett antihistaminläkemedel som används allmänt i medicinsk praxis för behandling av konjunktivit och allergiska reaktioner. Med hjälp av medicinen är det möjligt att bli av med svullnad i ögonlocken, rodnad i slemhinnan, stoppa smärta och klåda.

Släpp form, sammansättning och verkningsmekanism

Läkemedlet innehåller en aktiv ingrediens som kallas azelastinhydroklorid i en mängd av 5 mg. Ytterligare ämnen är renat vatten, natriumklorid, disatriedetat och sorbitol. "Azelastine" finns i form av en transparent lösning av ögondroppar, som finns i en plastflaska, förpackad i kartonger. Dessutom produceras en nässpray som låter dig bekämpa symtomen på allergiska reaktioner..

Den aktiva ingrediensen, som ingår i medicinen, har antihistamin och anti-allergiska effekter.

Vid användning av medicinen blockeras H1-receptorerna för histaminer och kapillärpermeabiliteten minskar. Dessutom hämmar läkemedlet syntesen av biologiskt aktiva substanser som bidrar till förekomsten av allergier och inflammatoriska processer. Vid inställning av ögon märker patienter en minskning av klåda, tårar, rodnad och smärta. Läkemedlet börjar verka efter 10 minuters användning, effekten pågår i 12 timmar.

När medicinen är ordinerad?

Ögondroppar "Azelastine" ordineras när patienten diagnostiseras med följande tillstånd:

  • allergiska reaktioner;
  • konjunktivit av atopisk typ;
  • ökad produktion av tårar;
  • visuell trötthet.
Tillbaka till innehållsförteckningen

Användningsinstruktioner

Om patienten diagnostiseras med säsongsbetonad konjunktivit, måste medicinen sättas in en droppe i varje öga. I genomsnitt måste sådana manipulationer göras två gånger om dagen. Det maximala antalet instillationer per dag är 4. Behandlingen fortsätter tills de patologiska symtomen som har uppstått har passerat. Behandling är tillåten i högst 6 månader i rad. Rätt dosering bestäms av läkaren.

När medicinering inte föreskrivs?

Ögondroppar "Azelastine" är förbjudna att använda i följande situationer:

  • graviditetsperiod;
  • individuell intolerans mot de enskilda komponenterna i läkemedlet;
  • laktation;
  • barn under 4 år.
Tillbaka till innehållsförteckningen

Negativa reaktioner

När du använder Azelastine ögondroppar utvecklar vissa patienter följande biverkningar:

Möjlig individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

  • utslag på huden;
  • hosta;
  • nysning;
  • inflammation i struphuvudet;
  • klåda och förbränning av huden;
  • bronkospasm;
  • dyspné;
  • ökad trötthet;
  • huvudvärk;
  • yrsel;
  • smärta i musklerna;
  • anfall av illamående och kräkningar;
  • känsla av torrhet i munnen;
  • aptitlöshet;
  • brott mot hjärtrytmen;
  • uppkomsten av en obehaglig smak i munnen;
  • smärta i magen;
  • ökning av kroppsvikt;
  • torra ögon;
  • ökad produktion av tårar;
  • svullnad i ögonlocken;
  • utseendet på en slöja framför ögonen.
Tillbaka till innehållsförteckningen

Interaktion med andra mediciner och överdosering

Den kombinerade användningen av Azelastine ögondroppar med lugnande medel som deprimerar det centrala nervsystemet och alkohol ökar deras effekt på kroppen. När det gäller överdosering, observerar patienterna förekomsten av svår dåsighet när dosen av medicinen överskrids. I en sådan situation syftar terapi till att lindra de oönskade symtom som har uppstått..

speciella instruktioner

Innan behandling med Azelastin ögondroppar är det viktigt för patienten att komma ihåg följande principer:

  • Läkemedlet kan användas som en del av en omfattande behandling tillsammans med andra droppar för synorganen. Med samtidig användning av olika läkemedel måste du observera intervallet mellan deras användning på 15 minuter.
  • Vid behandling av allergisk konjunktivit rekommenderas inte kontaktlinser. Bättre att föredra glasögon.
  • Vid behandling av medicinering måste du sluta använda mediciner som hämmar det centrala nervsystemet, samt ta alkoholhaltiga drycker.
  • Eftersom användningen av "Azelastine" bidrar till en ökning av dåsighet, uppträdandet av en slöja före ögonen och yrsel vid tidpunkten för behandling med ögondroppar, bör du inte köra tunga maskiner och fordon.
Tillbaka till innehållsförteckningen

Läkemedelsanaloger

Apotekskedjor erbjuder ett brett urval av läkemedel som har en liknande verkningsmekanism på kroppen. För att förebygga allergiska reaktioner och behandling av konjunktivit kan patienten förskrivas följande analoga läkemedel:

Läkarna uppmärksammar patienterna på att det är strängt förbjudet att ta oberoende ersättning av "Azelastin" med liknande mediciner. Dessa säkerhetsåtgärder beror på att alla läkemedel har egna biverkningar och biverkningar, som måste beaktas innan du använder dem. Endast den behandlande läkaren har rätt att byta ut ögondroppar med liknande läkemedel, som tar hänsyn till svårighetsgraden av den diagnostiserade ögonsjukdomen och de individuella egenskaperna hos varje individ..

Lagrings- och dispenseringsvillkor

För att köpa Azelastine ögondroppar behöver inte patientens recept. Bruksanvisningen bekänner användaren att läkemedlet måste förvaras i ett mörkt och torrt rum, vars temperaturindikatorer inte överstiger 25 grader Celsius. Lagringsperioden är högst 2 år från dagen för produktionen, vars datum kan ses på kartongen. Efter utgångsdatumet är användningen av "Azelastin" strängt förbjuden, eftersom ett giltigt läkemedel kan orsaka allvarliga komplikationer för kroppen.

Azelastin. Handlingsmekanism, tillämpningsområden, recept

Författare: Sinitskiy V.A. · Publicerad 2017/10/11 · Uppdaterad 2018/01/04

Azelastine är ett anti-allergiskt läkemedel. Det tillhör gruppen antihistaminer, en andra generationens selektiva H1-receptorblockerare. Det används oftast för att behandla mild, måttlig och allvarlig säsongsbunden rinit, liksom mild flerårig rinit. Azelastin finns i form av en nässpray (0,1% och i USA 0,15%) och i form av ögondroppar (0,05%). I vissa länder finns nässpray och ögondroppar som innehåller azelastin tillgängliga utan disk på apotek..

Metabolism och farmakokinetik

Den systemiska biotillgängligheten för azelastin med intranasal administration når 40%. Den maximala koncentrationen i blodplasma observeras från cirka 2 till 3 timmar efter applicering.

"data-medium-file =" https://i1.wp.com/optimusmedicus.com/wp-content/uploads/2017/10/Azelastin_1.png?fit=148%2C172&ssl=1 "data-large-file = "https://i1.wp.com/optimusmedicus.com/wp-content/uploads/2017/10/Azelastin_1.png?fit=148%2C172&ssl=1" src = "data: image / gif; base64, R0lGODlhAQABAIAAAAAA / // yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7 "data-src =" https://i0.wp.com/optimusmedicus.com/wp-content/uploads/2017/10/Azelastin_1-150x150.png?resize=150%2C150 "alt =" Azelastin bredd = "150" höjd = "150" data-srcset = "https://i1.wp.com/optimusmedicus.com/wp-content/uploads/2017/10/Azelastin_1.png?resize=150%2C150&ssl=1 150w, https://i1.wp.com/optimusmedicus.com/wp-content/uploads/2017/10/Azelastin_1.png?resize=160%2C160&ssl=1 160w, https://i1.wp.com/optimusmedicus.com / wp-content / uploads / 2017/10 / Azelastin_1.png? storlek = 320% 2C320 & ssl = 1 320w "data-storlekar =" (maxbredd: 150px) 100vw, 150px "data-tcjp-recalc-dims = "1" />

Azelastin metaboliseras av cytokrom P450-familjen till desmetylazelastin, som är en aktiv metabolit, och till två inaktiva karboxylsyrametaboliter. Nästan 75% av en oral dos utsöndras i feces. Farmakokinetiska egenskaper vid oral administrering är oberoende av ålder eller kön och påverkar inte leverfunktionen.

Effekter av azelastin

Azelastin har en tredubbla effekt på kroppen:

  • antihistamin;
  • stabilisering av mastceller;
  • antiinflammatoriska;

Azelastine fungerar snabbt: på cirka 15 minuter när det används som nässpray och 3 minuter när du använder ögondroppar. Effekten varar upp till 12 timmar.

Indikationer för användning

Azelastin används som nässpray hos vuxna och barn från 6 års ålder för lokal behandling av symtom på säsongsbunden allergisk rinit (hösnuva) och flerårig allergisk rinit, som inkluderar vanliga manifestationer: rinoré (utsläpp från näsgångarna), ofta nysningar, klåda i näsan.

I vissa länder används azelastin för att behandla icke-allergisk rinit (vasomotorisk rinit) hos vuxna och barn över 12 år..

Ögondroppar som innehåller azelastin används lokalt för att behandla säsongsbunden eller perennisk allergisk konjunktivit.

Säkerhet och interaktioner

"data-medium-file =" https://i1.wp.com/optimusmedicus.com/wp-content/uploads/2017/10/Azelastine.jpg?fit=300%2C242&ssl=1 "data-large-file = "https://i1.wp.com/optimusmedicus.com/wp-content/uploads/2017/10/Azelastine.jpg?fit=640%2C516&ssl=1" src = "data: image / gif; base64, R0lGODlhAQABAIAAAAAA / // yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7 "data-src =" https://i0.wp.com/optimusmedicus.com/wp-content/uploads/2017/10/%D0%90%D0%B7%D0%B5%D0%BB% D0% B0% D1% 81% D1% 82% D0% B8% D0% BD-300x242.jpg? Storlek = 300% 2C242 "alt =" Azelastin "bredd =" 300 "höjd =" 242 "data-srcset =" https://i1.wp.com/optimusmedicus.com/wp-content/uploads/2017/10/Azelastine.jpg?resize=300%2C242&ssl=1 300w, https://i1.wp.com/optimusmedicus.com /wp-content/uploads/2017/10/Azelastine.jpg?w=640&ssl=1 640w "data-sizes =" (max-bredd: 300px) 100vw, 300px "data-tcjp-recalc-dims =" 1 "/ >

Azelastine är säkert att använda

Azelastin nässpray är säkert att använda och används för vuxna och barn från 6 år som lider av allergisk rinit och tolereras väl. De vanligaste rapporterade biverkningarna inkluderar bitter smak i munnen, huvudvärk, näsbrännskador och sömnighet.

Som en kommentar för användning av azelastin i USA rekommenderas det inte att använda det samtidigt med alkohol och andra mediciner som påverkar centrala nervsystemet.

I vissa studier inträffade somnolens med samma frekvens (cirka 2%) i placebogruppen och i azelastingruppen.

Problemet med en bitter smak i munnen kan lösas med korrekt användning av en nässpray (till exempel luta huvudet något framåt och andas inte in läkemedlet för djupt) eller, alternativt, använda sukralosinnehållande azelastin.

Trötthet kan vara oönskat vid körning eller drift av tung utrustning, så försiktighet rekommenderas.

Azelastine recept på latin

Azelastinreceptet kan ges som ögondroppar och spray. Ögondroppar finns i flaskor som lösning. I vissa länder finns azelastin tillgänglig utan disk utan recept. Om du behöver skriva ut ett recept kan du skriva ut den aktiva ingrediensen samt ett visst handelsnamn. Azelastin förskrivs på samma sätt som alla andra recept på latin. Tänk på exempel på ett extrakt av en aktiv substans:

Rp.: Azelastini 0,05% - 10 ml
D.S. I ögat en droppe 3 gånger om dagen

Rp. Spraya Azelastini 0,1% - 10 ml (70 doser)
D.S. 1 dos i varje näspassage 2 gånger om dagen

Och ett recept på ett handelsnamn, till exempel ett recept på allergodil på latin:

Rp. Spraya ”Allergodil” (70 doser)
D.S. 1 inandning genom näshålan

Handelsnamn

Nasel sprayer av azelastin är godkända i cirka 60 länder runt om i världen och säljs som ett enda läkemedel under olika varumärken: Allergodil (DE), Astelin (USA), Astepro (USA), Rhinolast (GB), Vividrin Akut (DE), Afluon (ES).

Azelastin bruksanvisning

Beskrivning försenad den 21/21/2017

  • Latinskt namn: Azelastinum
  • ATX-kod: R01AC03, R06AX19, S01GX07
  • Kemisk formel: C22H24ClN3O
  • CAS-kod: 58581-89-8

Kemiska egenskaper

Läkemedlet är ett ftalazinonderivat, en racemisk blandning av isomerer. Enantiomererna har liknande farmakologiska aktiviteter. Ämnet är lösligt i vatten, propylenglykol, metylen; dåligt löslig i etylalkohol, glycerin och oktylalkohol. Molekylvikt av Azelastin = 381,9 gram per mol. Verktyget har antihistamin, anti-allergisk verkan. Azelastinhydroklorid finns som ögondroppar och nässpray.

farmakologisk effekt

Membranstabiliserande, anti-allergisk, antihistamin.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Ämnet har en långvarig antiallergisk effekt. Läkemedlet har uttalade egenskaper hos en histamin H1-receptorantagonist. Medlet hämmar aktivt processerna för bildning och frisättning av kemiska mediatorer (histamin, serotonin, leukotriener, PAF-hämmare), som är involverade i utvecklingen av tidiga och sena allergiska reaktioner, hämmar processerna för degranulering av mastceller.

Efter intranasal användning minskar det klåda och svullnad i näsan, slem släpps mindre intensivt. Det finns en minskning av symptomen på allergisk rinit. Läkemedlet når sin maximala effektivitet inom 4,5 timmar, varar i 12 timmar.

Är dina ögon trötta? Spara länken för att läsa senare

Efter applicering av ögondroppar reduceras hyperemia, lacrimation och svullnad i ögonlocken avsevärt. Effekten av ämnet förefaller inom 10 minuter och varar upp till 12 timmar.

Med intranasal användning av läkemedlet går det snabbt in i den systemiska cirkulationen. Efter upprepad administrering av standarddosen 0,56 mg Azelastin observerades en koncentration av 0,27 ng / ml i plasma hos friska patienter och 0,65 ng / ml vid allergisk rinit. I allmänhet är koncentrationen av läkemedlet i blodet direkt proportionellt mot den administrerade dosen. Ämnet metaboliseras, genomgår oxidativa demetyleringsreaktioner med deltagande av cytokrom P450, vilket resulterar i bildning av en aktiv metabolit av N-dysmetylzelastin (4 - [(4-klorfenyl) metyl] -2- (hexahydro-1H-azepin-4-yl) -1 (2H ) -ftalazinon.

Graden av bindning till blodproteiner är upp till 90%, biotillgängligheten är cirka 40%. Medlet passerar placentabarriären och andra histohematogena barriärer. Efter upprepad användning av ögondroppar är ämnet nästan omöjligt att upptäcka i blodet. Halveringstiden är 22 timmar. Läkemedlet utsöndras i form av metaboliter med njurarna och utsöndringskörtlarna.

Indikationer för användning

Kontra

Åtgärden är kontraindicerad för antagande:

  • under graviditet;
  • patienter med en allergi mot ämnet;
  • under amning;
  • barn under 4 år - för droppar och upp till 6 år - för nässpray.

Bieffekter

  • allergiska reaktioner, hudutslag, nässelfeber, klåda;
  • hosta, känsla av tryck i bröstet, nysningar, faryngit, andnöd, bronkospasm;
  • dåsighet, huvudvärk, överdriven trötthet, yrsel;
  • myalgi, illamående, känsla av torr mun och törst, aptitlöshet, takykardi;
  • smaksförvrängning, bitterhet i munnen, gastralgia, hematuri, viktökning;
  • torrhet och irritation med intranasal användning, klåda, brännande, näsblödningar (sällsynta);
  • torra ögon, ökad lacrimation, ödem, suddig syn.

Azelastine, applikationsinstruktion (sätt och dosering)

För behandling av allergisk konjunktivit (säsongsbetonad), om läkaren inte har gett några speciella rekommendationer beträffande användningen av medicinen, tillsätts det en droppe i varje öga, två gånger om dagen. Du kan använda läkemedlet upp till fyra gånger om dagen.

Med helårs- eller säsongsbunden allergisk rinit och rinokonjunktivit föreskrivs en dos av ämnet, i varje näsborr, två gånger om dagen.

Azelastinbehandling kan fortsätta i högst sex månader..

Överdos

Vid överdos av läkemedlet observeras allvarlig dåsighet. Symtomatisk behandling rekommenderas.

Samspel

När läkemedlet kombineras med alprazolam observeras en ömsesidig ökning av deprimering, hastigheten för psykomotoriska reaktioner minskar.

Försäljningsvillkor

Ingen recept krävs för nässpray eller ögondroppar.

speciella instruktioner

Bär inte kontaktlinser under behandling med allergisk konjunktivit.

Detta ämne kan förskrivas av den behandlande läkaren för smittsamma ögonsjukdomar som en del av komplex behandling. I kombination med andra ögondroppar bör intervallet mellan läkemedelsanvändning vara minst 15 minuter.

Förskriv med försiktighet till barn under 6 år.

Under graviditet och amning

Ämnet ska inte användas för behandling av gravida kvinnor och amning. Det utsöndras aktivt från kroppen i bröstmjölk..

Preparat innehållande (Azelastine-analoger)

Populära analoger: Allergodil, Optivar, Allergodil C, Azelastinhydroklorid, Astelin, Glensprey och Azelastine. Ämnet är en del av det kombinerade läkemedlet Momat Rino Advance.

Recensioner om användningen av ögondroppar med Azelastine och nässpray är mest positiva. Vid regelbunden användning lindrar läkemedlet perfekt allergisymtom, orsakar inte biverkningar och tolereras väl. Vissa patienter klagar över att det nyligen har blivit svårt att få.

Azelastine pris var du kan köpa

Priset på ögondroppar med Azelastine är cirka 400 rubel för en 6 ml flaska, med en dos på 0,05%. Kostnaden för nässprayen är cirka 560 rubel, 10 ml flaska.

Azelastin - oftalmiska droppar mot antihistamin, som föreskrivs för manifestation av allergiska reaktioner.

De kan också användas i komplex behandling av olika patologier av infektiöst ursprung..

Läkemedlet eliminerar väl symtomen på sjukdomar, men med deras svåra förlopp är användningen av azelastin ensam inte tillräckligt.

allmän information

Droppar hjälper till att lindra puffiness, klåda och irritation i ögonen och ögonlocken vid allergiska manifestationer.

Som ett profylaktiskt och lugnande medel kan lösningen användas för torrögonsyndrom och för svår trötthet i synorganen..

För terapeutiska ändamål rekommenderas azelastin att användas för allergier mot växtkomponenter, liksom kosmetika och kemikalier som det är direktkontakt med synorganen med.

Samtidigt kämpar läkemedlet inte så effektivt mot reaktioner orsakade av komponenter som kommer in i kroppen inifrån (med mat eller droger)..

farmakologisk effekt

Vid inställning absorberas lösningen snabbt i ögonmembranen och koncentreras inte i stora mängder i den systemiska cirkulationen.

Samtidigt faller aktiviteten hos de aktiva ingredienserna inom de första tio minuterna efter instillation.

Den totala verkningstiden för dropparna är upp till 12 timmar, varefter de utsöndras genom njurarna..

En sådan antihistaminlösning hämmar processerna för degranulering och frisättning av mastceller i vilket steg som helst och kan användas för sena och tidiga allergiska reaktioner med lika effektivitet..

Användningsinstruktioner

Enligt bruksanvisningen är det i de flesta fall tillräckligt att applicera produkten två gånger om dagen, vilket ger en droppe i varje öga.

Vid behov kan antalet instillationer ökas upp till fyra gånger om dagen..

Den totala användningstiden för sådana droppar kan vara högst sex månader..

Dosen för barn och vuxna är densamma, men läkemedlet föreskrivs endast för barn när de fyllt fyra år.

Indikationer för användning

Läkemedlet i form av ögondroppar föreskrivs för alla konjunktivit av allergiskt ursprung.

I mildare former av sjukdomen kan medlet användas i monoterapi.

Läkemedelsinteraktioner

Åtgärden ökar effekten av läkemedel som har en deprimerande effekt på det centrala nervsystemet.

Vid användning tillsammans med ketokonazol är de aktiva komponenterna i azelastin dåligt fördelade i kroppen och kanske inte uppvisar korrekt aktivitet.

Bieffekter

Med känslighet för de aktiva ämnena i droppar kan följande observeras som biverkningar:

  • yrsel och huvudvärk;
  • allergiska utslag runt ögonen och / eller ökade allergiska reaktioner;
  • utveckling av torra ögonsyndrom;
  • keratit;
  • rodnad i konjunktivalmembranet;
  • smärta och känsla av närvaron av främmande kroppar i ögat;
  • kemos;
  • synskärpa;
  • erosion av hornhinnan;
  • blödningar i den främre kammaren i ögat och blefarit (extremt sällsynt).

För sådana biverkningar måste du sluta använda dropparna och rådfråga en läkare, eftersom sådana effekter inte anses acceptabla..

Kontra

Som ett alternativ, om det är nödvändigt att använda ett sådant läkemedel, kan modern tillfälligt överföra barnet till konstgjord matning. Droppar är också kontraindicerat hos barn under fyra år..

Sammansättning och funktioner för frisläppande från apotek

Azelastindroppar inkluderar:

  • azelastinhydroklorid;
  • renat vatten;
  • natriumklorid;
  • sorbitol;
  • disatriedetate;
  • bensalkoniumklorid.

Produkten är en tydlig lösning som säljs i plastflaskor (6 eller 10 ml).

Lagringsförhållanden och perioder

Läkemedlet kan förvaras i upp till två år, men efter öppning av flaskan måste det användas inom den första månaden.

Sådana droppar har relativt få analoger, bland vilka följande medicinska lösningar är vanliga:

  1. Vizomitin.
    Ett relativt nytt verktyg, även känt som "Skulachev drops" (till heder för uppfinnaren).
    Detta medel tillhör gruppen av keratoprotectors, men som en del av den terapeutiska kursen har det en avsvårande och lugnande effekt..
    För allergier förskrivs läkemedlet i låga doser, vilket förbättrar processerna för epitelisering av ögons vävnader och återställande av den skadade tårfilmen..
  2. Allergodil.
    En antihistamin som har en membranstabiliserande effekt och minskar kapillärpermeabilitet och skörhet.
    I form av en oftalmisk lösning hjälper det dessutom att eliminera puffiness som uppstår mot bakgrund av allergier.
  3. Opatanol.
    En blockerare av histaminreceptorer, som kännetecknas av en låg absorptionsnivå i den systemiska cirkulationen under långvarig behandling.
    Läkemedlet utsöndras från kroppen med mer än hälften i oförändrad komposition..
    Detta indikerar en låg grad av dess sedimentation i kroppen, och därför ett relativt litet antal biverkningar..

Läkemedlet tillhör läkemedlen i en hög priskategori och kostar från 400 till 500 rubel per flaska.

I genomsnitt ligger kostnaden i de flesta apotek på nivån 460 rubel.

Ytterligare rekommendationer

Samma effekt kan uppstå mildt med en normal dos, i vilket fall den kan pågå i upp till 10-15 minuter..

Människor som, efter instillering av drogen, planerar att komma bakom ratten på ett fordon, bör vänta denna period.

Patienter som bär kontaktlinser måste ta bort optiken några minuter innan instillation.

Det är tillåtet att använda linserna igen efter minst en kvarts timme..

”Det här är inte det första året i rad som jag köper azelastin på våren, så snart min säsongsallergi börjar.

Symtomen försvinner ganska snabbt, och detta är ett av få botemedel som inte orsakar biverkningar för mig..

Den enda negativa punkten är läkemedlets höga pris, men en gång per år har jag råd att spendera den typen av pengar på min hälsa ".

Oleg Yavorsky, Moskva.

”Jag var tvungen att använda antiallergiska droppar azelastin i olika situationer: i behandlingen av konjunktivit och som ett antiallergiskt medel.

I båda fallen började läkemedlet fungera snabbt och jag var nöjd med det förväntade resultatet..

Mina barn utvecklar ibland också allergier mot vissa växter..

Vi har ännu inte lyckats identifiera dessa växter, men vi vet säkert att efter några dagar med instillation av azelsastin passerar sådana reaktioner ".

Pavel Opochinin, Elektrostal.

Användbar video

I den här videon lär du dig symtom och behandling av ögonallergier:

Antihistamin azelastin är ett vanligt läkemedel som är lämpligt för både vuxna och många barn.

Användningen av ett sådant verktyg som inte föreskrivs av en läkare kan inte leda till allvarliga konsekvenser, men det kan inte ha den förväntade effekten.

Innan du använder sådana droppar bör du därför läsa bruksanvisningen och kontakta en ögonläkare och allergist..

Med utvecklingen av allergisk rinit eller konjunktivit, förutom användningen av läkemedel med en systemisk effekt på kroppen, används också lokala medel.

En av dem kan betraktas som Azelastine, en antihistamin som är mycket effektiv..

Sammansättning och egenskaper hos Azelastine

Azelastin är ett ftalazinonderivat, som i sin tur har antiallergiska, membranstabiliserande och antihistamineffekter..

En gång i kroppen blockerar läkemedlet histaminreceptorer som aktiveras under utvecklingen av en allergisk reaktion H1.

Azelastin minskar kapillärväggarnas permeabilitet och minskar bildningen av exsudat, stabiliserar membranet i mastceller.

Ett ftalazinonderivat förhindrar frisättning eller bromsar syntesen av biologiskt aktiva inflammatoriska mediatorer - histamin, leukotriener, serotonin. Azelastin förskrivs ofta för djurallergier.

Dessa ämnen orsakar spasm i bronkierna och bidrar till utvecklingen av inflammatoriska reaktioner i de tidiga och sena stadierna av allergi..

Släpp formulär

Azelastin finns som ögondroppar och som nässpray. Droppar förskrivs för att lindra symtom på allergisk rinit.

Sprayen används för rinit av allergisk utveckling, inklusive året runt och säsongsbetonad.

Nasala droppar

Med introduktionen av Azelastin i näsgångarna är det en minskning av trängsel och allvarlig klåda, nysningar och slemflöde stannar gradvis.

Tecken på allergisk rinit bör försvagas inom tre timmar. Effekten når sitt maximum efter fyra timmar, och dess totala varaktighet vid användning av en enda dos av läkemedlet är 12 timmar.

Ögondroppar

Användningen av ögondroppar Azelastin leder till en minskning av ömhet och klåda, under påverkan av läkemedlet, stoppning av lacrimation, hyperemi och svullnad i ögonlocken minskar.

Den terapeutiska effekten uppträder 10 minuter efter att ögondropparna installerats och varar i 12 timmar.

Vid genomförande av experimentella tester av effekterna av Azelastin på djur upptäcktes inga mutagena och cancerframkallande effekter..

När doseringen överskreds 550 gånger, uppvisade de experimentella mössa fetotoxiska, embryotoxiska och teratogena effekter, vilka uttrycktes genom skelettavvikelser och yttre defekter.

Azelastin absorberas lätt när det kommer på slemhinnorna, koncentrationen av den huvudsakliga aktiva substansen proportionell mot dosen skapas i blodet.

Vid användning som intranasalt medel når biotillgängligheten 40%, det binder till plasmaproteiner i området 80 till 90%.

Azelastin passerar genom de histohematologiska barriärerna, som inkluderar morkakan. Läkemedlets komponenter tränger in i vävnader och kroppsvätskor.

Biotransformeras av leverceller för att bilda en aktiv metabolit av desmetylazelastin.

Vid en enda användning i form av näsdroppar upptäcks desmetyllaastin inte i plasma, men med kursanvändning kan dess nivå uppgå till 50%.

Vid upprepad användning av läkemedlet som ögondroppar upptäcks inte desmetylazelastin i blodplasma eller fixeras vid en minimal koncentration.

Läkemedlet utsöndras huvudsakligen i form av metaboliter i njurarna och utsöndringskörtlarna, inklusive bröstkörtlarna under amning.

Kontra

  • Personer med överkänslighet i kroppen för läkemedlets komponenter.
  • Under hela graviditeten.
  • Under ammeperioden.
  • Ögondroppar föreskrivs inte för barn under fyra år, nässpray för barn under 6 år.

Azelastin rekommenderas särskilt inte för användning i graviditetens första trimester, amningen avbryts tillfälligt vid användning av detta läkemedel.

Biverkningar på Azelastine

Vid användning av Azelastine bör man ta hänsyn till möjligheten att utveckla ett antal allergiska reaktioner, av vilka de vanligaste är:

  • Allergiska manifestationer - kliande hud, nässelfeber, utslag.
  • Andningsstörningar - nysningar, utveckling av faryngit, torr hosta, andnöd, andnöd, möjlig bronkospasm.
  • Störningar från nervsystemets arbete uttrycks av huvudvärk, snabb trötthet, periodisk yrsel.
  • Störningar i matsmältningsorganets arbete - en bitter smak i munnen, torrhet, smakförändring, illamående, smärta i magen.

Mindre vanligt kan biverkningar på Azelastine uttryckas genom takykardi, myalgi, viktökning.

När man använder en spray i näsan, upplever vissa patienter dåsighet, irritation, torrhet, brännande eller intensifierad klåda i slemhinnorna i näspassagen, blödning registreras sällan.

Vid användning av droppar i ögonen kan irritation i konjunktiva utvecklas, mindre ofta torra ögon, vattniga ögon, smärta eller känsla av ett främmande föremål i ögonen, puffiness.

Än mindre sällsynt utvecklas keratit, kemos, hornhinnoserosion, blödning, nedsatt synfunktion, blefarit.

Interaktion och överdosering

Azelastin ökar den lugnande effekten av alkoholhaltiga drycker och droger med en deprimerande verkningsmekanism i förhållande till det centrala nervsystemet.

Cimetidin, som används samtidigt med Azelastine, ökar koncentrationen av den huvudsakliga aktiva ingrediensen i blodet. Ketoconazol bestämmer inte koncentrationen av Azelastine.

Överdosering registreras sällan, med dess utveckling klagar patienter huvudsakligen över ökad dåsighet.

Behandlingen består i valet av läkemedel beroende på symptomen på en överdos.

Användningsmetoder och dosering av Azelastine

Förskrivs en spray i varje näspassage 2 gånger om dagen.

Behandlingen fortsätter tills symptomen på allergisk rinit upphör..

Innan läkemedlet används måste näsgångarna rengöras för ackumulerat slem.

Det rekommenderas inte att kasta huvudet tillbaka under sprutning. Behandlingsförloppet med en spray bör inte överstiga 6 månader, varefter de tar en paus eller ersätter läkemedlet med en annan.

Nässprayen bör användas med försiktighet hos patienter med nedsatt njurfunktion..

Förskriv konjunktivt, instill dem en droppe i taget på morgon- och kvällstimmarna, vid behov kan läkaren förskriva instillation upp till 4 gånger om dagen.

Behandlingen fortsätter tills tecken på allergisk konjunktivit upphör..

Vid användning av droppar rekommenderas patienter att byta kontaktlinser till glasögon.

Vid användning av droppar och spray Azelastine måste du avstå från att dricka alkohol.

Man bör också tänka på att dåsighet, trötthet och yrsel kan uppstå under behandlingen..

Azelastin i form av droppar kan ingå i den komplexa behandlingen av infektionssjukdomar.

Läkemedlet är ett ftalazinonderivat, en racemisk blandning av isomerer. Enantiomererna har liknande farmakologiska aktiviteter. Ämnet är lösligt i vatten, propylenglykol, metylen; dåligt löslig i etylalkohol, glycerin och oktylalkohol. Molekylvikt av Azelastin = 381,9 gram per mol. Verktyget har antihistamin, anti-allergisk verkan. Azelastinhydroklorid finns som ögondroppar och nässpray.

Membranstabiliserande, anti-allergisk, antihistamin.

Ämnet har en långvarig antiallergisk effekt. Läkemedlet har uttalade egenskaper hos en histamin H1-receptorantagonist. Medlet hämmar aktivt processerna för bildning och frisättning av kemiska mediatorer (histamin, serotonin, leukotriener, PAF-hämmare), som är involverade i utvecklingen av tidiga och sena allergiska reaktioner, hämmar processerna för degranulering av mastceller.

Efter intranasal användning minskar det klåda och svullnad i näsan, slem släpps mindre intensivt. Det finns en minskning av symptomen på allergisk rinit. Läkemedlet når sin maximala effektivitet inom 4,5 timmar, varar i 12 timmar.

Efter applicering av ögondroppar reduceras hyperemia, lacrimation och svullnad i ögonlocken avsevärt. Effekten av ämnet förefaller inom 10 minuter och varar upp till 12 timmar.

Med intranasal användning av läkemedlet går det snabbt in i den systemiska cirkulationen. Efter upprepad administrering av standarddosen 0,56 mg Azelastin observerades en koncentration av 0,27 ng / ml i plasma hos friska patienter och 0,65 ng / ml vid allergisk rinit. I allmänhet är koncentrationen av läkemedlet i blodet direkt proportionellt mot den administrerade dosen. Ämnet metaboliseras, genomgår oxidativa demetyleringsreaktioner med deltagande av cytokrom P450, vilket resulterar i bildning av en aktiv metabolit av N-dismetylazelastin (4-2- (hexahydro-1H-azepin-4-yl) -1 (2H) -ftalazinon.

Graden av bindning till blodproteiner är upp till 90%, biotillgängligheten är cirka 40%. Medlet passerar placentabarriären och andra histohematogena barriärer. Efter upprepad användning av ögondroppar är ämnet nästan omöjligt att upptäcka i blodet. Halveringstiden är 22 timmar. Läkemedlet utsöndras i form av metaboliter med njurarna och utsöndringskörtlarna.

Azelastin föreskrivs för behandling av allergisk rinit; säsongsbetonad, perenn konjunktivit.

Åtgärden är kontraindicerad för antagande:

  • under graviditet;
  • patienter med en allergi mot ämnet;
  • under amning;
  • barn under 4 år - för droppar och upp till 6 år - för nässpray.
  • allergiska reaktioner, hudutslag, nässelfeber, klåda;
  • hosta, känsla av tryck i bröstet, nysningar, faryngit, andnöd, bronkospasm;
  • dåsighet, huvudvärk, överdriven trötthet, yrsel;
  • myalgi, illamående, känsla av torr mun och törst, aptitlöshet, takykardi;
  • smaksförvrängning, bitterhet i munnen, gastralgia, hematuri, viktökning;
  • torrhet och irritation med intranasal användning, klåda, brännande, näsblödningar (sällsynta);
  • torra ögon, ökad lacrimation, ödem, suddig syn.

För behandling av allergisk konjunktivit (säsongsbetonad), om läkaren inte har gett några speciella rekommendationer beträffande användningen av medicinen, tillsätts det en droppe i varje öga, två gånger om dagen. Du kan använda läkemedlet upp till fyra gånger om dagen.

Med helårs- eller säsongsbunden allergisk rinit och rinokonjunktivit föreskrivs en dos av ämnet, i varje näsborr, två gånger om dagen.

Azelastinbehandling kan fortsätta i högst sex månader..

Vid överdos av läkemedlet observeras allvarlig dåsighet. Symtomatisk behandling rekommenderas.

När läkemedlet kombineras med alprazolam observeras en ömsesidig ökning av deprimering, hastigheten för psykomotoriska reaktioner minskar.

Ingen recept krävs för nässpray eller ögondroppar.

Bär inte kontaktlinser under behandling med allergisk konjunktivit.

Detta ämne kan förskrivas av den behandlande läkaren för smittsamma ögonsjukdomar som en del av komplex behandling. I kombination med andra ögondroppar bör intervallet mellan läkemedelsanvändning vara minst 15 minuter.

Förskriv med försiktighet till barn under 6 år.

Ämnet ska inte användas för behandling av gravida kvinnor och amning. Det utsöndras aktivt från kroppen i bröstmjölk..

Populära analoger: Allergodil, Optivar, Allergodil C, Azelastinhydroklorid, Astelin, Glensprey och Azelastine. Ämnet är en del av det kombinerade läkemedlet Momat Rino Advance.

Recensioner om användningen av ögondroppar med Azelastine och nässpray är mest positiva. Vid regelbunden användning lindrar läkemedlet perfekt allergisymtom, orsakar inte biverkningar och tolereras väl. Vissa patienter klagar över att det nyligen har blivit svårt att få.

Priset på ögondroppar med Azelastine är cirka 400 rubel för en 6 ml flaska, med en dos på 0,05%. Kostnaden för nässprayen är cirka 560 rubel, 10 ml flaska.

Med utvecklingen av allergisk rinit eller konjunktivit, förutom användningen av läkemedel med en systemisk effekt på kroppen, används också lokala medel.

En av dem kan betraktas som Azelastine, en antihistamin som är mycket effektiv..

Azelastin är ett ftalazinonderivat, som i sin tur har antiallergiska, membranstabiliserande och antihistamineffekter..

En gång i kroppen blockerar läkemedlet histaminreceptorer som aktiveras under utvecklingen av en allergisk reaktion H1.

Azelastin minskar kapillärväggarnas permeabilitet och minskar bildningen av exsudat, stabiliserar membranet i mastceller.

Ett ftalazinonderivat förhindrar frisättning eller bromsar syntesen av biologiskt aktiva inflammatoriska mediatorer - histamin, leukotriener, serotonin. Azelastin förskrivs ofta för djurallergier.

Dessa ämnen orsakar spasm i bronkierna och bidrar till utvecklingen av inflammatoriska reaktioner i de tidiga och sena stadierna av allergi..

Azelastin finns som ögondroppar och som nässpray. Droppar förskrivs för att lindra symtom på allergisk rinit.

Sprayen används för rinit av allergisk utveckling, inklusive året runt och säsongsbetonad.

Med introduktionen av Azelastin i näsgångarna är det en minskning av trängsel och allvarlig klåda, nysningar och slemflöde stannar gradvis.

Tecken på allergisk rinit bör försvagas inom tre timmar. Effekten når sitt maximum efter fyra timmar, och dess totala varaktighet vid användning av en enda dos av läkemedlet är 12 timmar.

Användningen av ögondroppar Azelastin leder till en minskning av ömhet och klåda, under påverkan av läkemedlet, stoppning av lacrimation, hyperemi och svullnad i ögonlocken minskar.

Den terapeutiska effekten uppträder 10 minuter efter att ögondropparna installerats och varar i 12 timmar.

Vid genomförande av experimentella tester av effekterna av Azelastin på djur upptäcktes inga mutagena och cancerframkallande effekter..

När doseringen överskreds 550 gånger, uppvisade de experimentella mössa fetotoxiska, embryotoxiska och teratogena effekter, vilka uttrycktes genom skelettavvikelser och yttre defekter.

Azelastin absorberas lätt när det kommer på slemhinnorna, koncentrationen av den huvudsakliga aktiva substansen proportionell mot dosen skapas i blodet.

Vid användning som intranasalt medel når biotillgängligheten 40%, det binder till plasmaproteiner i området 80 till 90%.

Azelastin passerar genom de histohematologiska barriärerna, som inkluderar morkakan. Läkemedlets komponenter tränger in i vävnader och kroppsvätskor.

Biotransformeras av leverceller för att bilda en aktiv metabolit av desmetylazelastin.

Vid en enda användning i form av näsdroppar upptäcks desmetyllaastin inte i plasma, men med kursanvändning kan dess nivå uppgå till 50%.

Vid upprepad användning av läkemedlet som ögondroppar upptäcks inte desmetylazelastin i blodplasma eller fixeras vid en minimal koncentration.

Läkemedlet utsöndras huvudsakligen i form av metaboliter i njurarna och utsöndringskörtlarna, inklusive bröstkörtlarna under amning.

  • Personer med överkänslighet i kroppen för läkemedlets komponenter.
  • Under hela graviditeten.
  • Under ammeperioden.
  • Ögondroppar föreskrivs inte för barn under fyra år, nässpray för barn under 6 år.

Azelastin rekommenderas särskilt inte för användning i graviditetens första trimester, amningen avbryts tillfälligt vid användning av detta läkemedel.

Vid användning av Azelastine bör man ta hänsyn till möjligheten att utveckla ett antal allergiska reaktioner, av vilka de vanligaste är:

  • Allergiska manifestationer - kliande hud, nässelfeber, utslag.
  • Andningsstörningar - nysningar, utveckling av faryngit, torr hosta, andnöd, andnöd, möjlig bronkospasm.
  • Störningar från nervsystemets arbete uttrycks av huvudvärk, snabb trötthet, periodisk yrsel.
  • Störningar i matsmältningsorganets arbete - en bitter smak i munnen, torrhet, smakförändring, illamående, smärta i magen.

Mindre vanligt kan biverkningar på Azelastine uttryckas genom takykardi, myalgi, viktökning.

När man använder en spray i näsan, upplever vissa patienter dåsighet, irritation, torrhet, brännande eller intensifierad klåda i slemhinnorna i näspassagen, blödning registreras sällan.

Vid användning av droppar i ögonen kan irritation i konjunktiva utvecklas, mindre ofta torra ögon, vattniga ögon, smärta eller känsla av ett främmande föremål i ögonen, puffiness.

Än mindre sällsynt utvecklas keratit, kemos, hornhinnoserosion, blödning, nedsatt synfunktion, blefarit.

Azelastin ökar den lugnande effekten av alkoholhaltiga drycker och droger med en deprimerande verkningsmekanism i förhållande till det centrala nervsystemet.

Cimetidin, som används samtidigt med Azelastine, ökar koncentrationen av den huvudsakliga aktiva ingrediensen i blodet. Ketoconazol bestämmer inte koncentrationen av Azelastine.

Överdosering registreras sällan, med dess utveckling klagar patienter huvudsakligen över ökad dåsighet.

Behandlingen består i valet av läkemedel beroende på symptomen på en överdos.

Förskrivs en spray i varje näspassage 2 gånger om dagen.

Behandlingen fortsätter tills symptomen på allergisk rinit upphör..

Innan läkemedlet används måste näsgångarna rengöras för ackumulerat slem.

Det rekommenderas inte att kasta huvudet tillbaka under sprutning. Behandlingsförloppet med en spray bör inte överstiga 6 månader, varefter de tar en paus eller ersätter läkemedlet med en annan.

Nässprayen bör användas med försiktighet hos patienter med nedsatt njurfunktion..

Förskriv konjunktivt, instill dem en droppe i taget på morgon- och kvällstimmarna, vid behov kan läkaren förskriva instillation upp till 4 gånger om dagen.

Behandlingen fortsätter tills tecken på allergisk konjunktivit upphör..

Vid användning av droppar rekommenderas patienter att byta kontaktlinser till glasögon.

Vid användning av droppar och spray Azelastine måste du avstå från att dricka alkohol.

Man bör också tänka på att dåsighet, trötthet och yrsel kan uppstå under behandlingen..

Azelastin i form av droppar kan ingå i den komplexa behandlingen av infektionssjukdomar.

Azelastin - lösning av ögondroppar, antihistamin. Det används i oftalmologi vid behandling av akut atopisk konjunktivit. Kan appliceras säsongsmässigt eller året runt.

Azelastin - lösning av ögondroppar 0,05% transparent steril, innehåller:

  • Huvudkomponent: azelastinhydroklorid - 0,5 mg.
  • Hjälpkomponenter: disatriedetat, bensalkoniumklorid, natriumklorid, sorbitol, vatten.

Förpackning: plastflaskor med 6 och 10 ml plast i en kartong.

Den aktiva ingrediensen i lösningen, azelastinhydroklorid, har antiallergiska, antihistamin, membranstabiliserande egenskaper. Selektivt blockerar H1-receptorer av histaminer, minskar kapillärpermeabilitet, möjlig utsöndring. Saktar ner degranulering i mastceller, hämmar syntesen av biologiskt aktiva substanser (histamin, leukotriener, serotonin, etc.) som bidrar till utvecklingen av allergiska reaktioner, inflammation.

När den appliceras lokalt reducerar Azelastine-lösningen tecken på allergisk inflammation i ögonen (rodnad, klåda, tålighet, ömhet, svullnad). Effekten visas efter 10 minuter och varar upp till 12 timmar.

Administreringssätt och dosering

Instillationer med Azelastine-lösning utförs samtidigt på morgonen och kvällen, en droppe i varje öga tills symtomen på sjukdomen försvinner. Om nödvändigt kan instillationsfrekvensen ökas upp till 4 gånger.

Azelastinlösning ska användas med försiktighet hos patienter med allvarlig njursjukdom.

Överdosering med Azelastine-lösning kan orsaka dåsighet.

Användningen av Azelastine-lösning kan förbättra den lugnande effekten av läkemedel som deprimerar centrala nervsystemet och alkohol. Den kombinerade användningen av läkemedlet med ketokonazol förhindrar bestämningen av nivån av azelastin i blodet och med cimetidin ökar dess koncentration.

När man använder en lösning av Azelastin-droppar rekommenderas inte patienter att bära kontaktlinser, det är bättre att ersätta dem med glasögon.

Under behandling med Azelastine är det nödvändigt att sluta ta läkemedel som pressar ner det centrala nervsystemet och dricker alkohol.

Man bör komma ihåg att behandling med Azelastine-lösning kan åtföljas av ökad dåsighet, yrsel och synskador. Under denna period bör du därför inte köra eller delta i hälsofarliga aktiviteter..

Förvara Azelastine-lösningen vid rumstemperatur. Skyddad från barn.

Hållbarhet - 2 år.

Allergodil

Cromohexal

Crom-Aller

Opatanol

Genom att kontakta Moskva Eye Clinic, kommer du att kunna genomgå en undersökning med den modernaste diagnostiska utrustningen, och baserat på dess resultat kommer du att få individuella rekommendationer från ledande specialister på behandling av identifierade patologier.

Kliniken arbetar sju dagar i veckan, sju dagar i veckan, från 9 till 21. Du kan boka tid och ställa specialisterna alla dina frågor genom att ringa flerkanalens telefon 8 (800) 777-38-81 (gratis för mobiltelefoner och regioner i Ryssland) eller online, med motsvarande formulär på webbplatsen.

Azelastin är ett läkemedel som används i oftalmologi med antiallergisk verkan. Det är ett derivat av ftalazinon. Användningen av Azelastine minskar svullnad, minskar hyperemi och injektion av ögongulens blodkärl, lindrar smärta, minskar tårproduktionen, vilket hjälper till att minska lacrimation.

Azelastin arbetar effektivt för att minska eller eliminera symtomen på en allergisk reaktion på kort tid. Lindring inträffar femton minuter efter instillation och effekten varar i tolv timmar. Dropparnas verkningsmekanism är baserad på att förhindra degranulering av mastceller, som utförs genom att blockera passage av kalciumjoner genom membranet in i celler. Detta läkemedel stoppar frisättningen av allergiska mediatorer i blodomloppet.

Under kliniska studier av Azelastine ögondroppar har inga cancerframkallande och mutagena effekter på kroppen identifierats.

Finns på marknaden i 6-10 ml plastflaskor. Den aktiva ingrediensen är azelastinhydroklorid, vilket är 0,05% i arbetsvätskan.

Det är indicerat för allergiska patologier i synorganen i olika etiologier.

  • gravid och ammande;
  • personer under fyra år;
  • med individuell intolerans mot komponenter.

Symtom på lokal toxicitet kan observeras:

  • brist på tårar;
  • hyperemi i slemhinnan i ögonen;
  • smärtsamma upplevelser;
  • svullnad.

Mer sällsynta biverkningar:

  • inflammation och / eller sår i hornhinnan;
  • kemos;
  • blödning i ögongulans hålighet;
  • inflammatoriska reaktioner på ögonlocken.

Det ser ut som kemos

Vanliga biverkningar manifesteras av attacker av huvudvärk, minskad koncentration, trötthet.

När den används tillsammans med läkemedel som deprimerar centrala nervsystemet, förbättras effekten.

Se till att informera ögonläkaren om läkemedlen du tar.

Det finns många antiallergiska droppar på den farmakologiska marknaden..

I den föreslagna tabellen finns en kort jämförelse av analoga ögondroppar, liksom en prisklass, för jämförelse billigare / dyrare.

Innehåll

Strukturformel

Ryska namn

Latinska namnet på ämnet Azelastine

Kemiskt namn

4 - [(4-klorfenyl) metyl] -2- (hexahydro-1-metyl-lH-azepin-4-yl) -1 (2H) -ftalazinon (och som hydroklorid)

Bruttoformel

Farmakologisk grupp av ämnet Azelastine

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Egenskaper för ämnet Azelastine

Ftalazinonderivat. Azelastinhydroklorid är ett vitt kristallint pulver med bitter smak, luktfri. Begränsat lösligt i vatten, metylalkohol och propylenglykol, något lösligt i etyl, oktylalkohol och glycerin. Molekylvikt 418,37.

Farmakologi

Selektivt blockerar histamin H1-receptorer, minskar kapillärpermeabilitet och utsöndring. Hämmar degranulering av mastceller, hämmar syntesen eller förhindrar frisättning av biologiskt aktiva substanser (histamin, serotonin, leukotriener, blodplättaktiverande faktor, etc.) som orsakar bronkospasm och bidrar till utvecklingen av tidiga och sena stadier av allergiska reaktioner och inflammation.

När det administreras intranasalt minskar det klåda och nästoppning, nysningar, slemproduktion. Lindring av symtom på allergisk rinit utvecklas inom 3 timmar Effekten når maximalt på 4-5 timmar och varar 12 timmar.

Lokal applicering i form av ögondroppar åtföljs av en minskning i tecken på allergisk ögoninflammation (hyperemi, ömhet, klåda, sårkramp, ögonlocködem). Den oftalmiska effekten uppträder efter 10 minuter och varar i 12 timmar.

I experiment på djur hittades inga cancerframkallande och mutagena effekter. Hos möss, i en dos av 68,6 mg / kg (550 gånger högre än MRDC för intranasal användning), har den embryotoxiska, fetotoxiska och teratogena effekter (yttre defekter och skelettanomalier).

Det absorberas lätt från slemhinnorna i luftvägarna, skapar blodkoncentrationer proportionella mot dosen. Efter intranasal administrering är den systemiska biotillgängligheten 40%, Vd - 14,5 l / kg. Det binder till blodproteiner med 80-90%. Passerar histohematogena barriärer, inklusive moderkakan, tränger in i vätskor och vävnader. Det biotransformeras i levern genom oxidation med deltagande av cytokrom P450-systemet med bildandet av en aktiv metabolit av desmetylazelastin. Under betingelserna för en enda intranasal instillation upptäcks inte desmetylazelastin i blodplasma, men mot bakgrund av en stabil koncentration av azelastin når dess nivå 20-50% av nivån av azelastin. Vid upprepad användning av ögondroppar upptäcks det praktiskt taget inte i blodet. Vid upprepning i en dos av 0,56 mg / dag hos patienter med allergisk rinit skapar det högre blodkoncentrationer (0,65 ng / ml) än hos friska frivilliga (0,27 ng / ml). T1/2 azelastine - 22 timmar, desmethylazelastine - 54 timmar Det utsöndras av njurarna främst i form av metaboliter och utsöndringskörtlar (inklusive mjölkande mjölk). Mot bakgrund av njursvikt (Cl kreatinin mindre än 50 ml / min) AUC och Cmax (tiden för att nå det förändras inte) ökar med 70-75%.

Användning av ämnet Azelastine

Allergisk rinit och konjunktivit (säsongs, perenn).

Kontra

Överkänslighet, graviditet, amning, barndom (ögondroppar - upp till 4 år, nässpray - upp till 6 år).

Applicering under graviditet och amning

Kontraindicerat vid graviditet (särskilt i första trimestern).

FDA-åtgärdskategori C.

Amning ska avbrytas under behandlingen.

Biverkningar av ämnet Azelastine

Allergiska reaktioner: hudutslag, nässelfeber, klåda.

Från andningsorganen: nysningar, faryngit, hosta, andnöd, täthet i bröstet, andnöd, bronkospasm.

Från nervsystemet: huvudvärk, yrsel, trötthet.

Från matsmältningskanalen: bitter smak i munnen (19,7%), smakförändring, torr mun, illamående, gastralgia.

Andra: takykardi, hematuri, myalgi, ökad kroppsvikt; vid användning av nässpray: dåsighet (11,5%), torrhet, irritation, brännande eller klåda i nässlemhinnan; sällan - näsblödningar; vid applicering av ögondroppar: irritation i konjunktiva; sällan - torra ögon, lacrimation, känsla av främmande kropp eller smärta i ögat, ödem, kemos, blödning i ögonets främre kammare, keratopati / keratit, erosion eller excoriation av ögonhinnan, suddig syn, blefarit.

Samspel

Stärker (ömsesidigt) den lugnande effekten av alkohol och andra droger som deprimerar centrala nervsystemet. Ketoconazol påverkar bestämningen av koncentrationen av azelastin i blodplasma, och cimetidin, som hämmar cytokrom P450, ökar det.

Överdos

Symtom: Ökad sömnighet är troligt.

ADMINISTRERINGSVÄG

Försiktighetsåtgärder för ämnet Azelastine

Använd nässpray med försiktighet hos patienter med nedsatt njurfunktion. Luta inte huvudet bakåt när du använder sprayen.

Under behandlingen är det nödvändigt att undvika att dricka alkohol och använda läkemedel som deprimerar centrala nervsystemet. Man bör överväga möjligheten till yrsel och dåsighet..

speciella instruktioner

Att bära kontaktlinser rekommenderas inte när du använder ögondroppar.

Azelastin (ögondroppar) kan användas för att behandla infektionssjukdomar endast i kombinationsterapi på rekommendation av en läkare.

Vid samtidig behandling med andra ögondroppar bör de sättas in i ögonen med ett intervall på minst 15 minuter.

Åtgärd Beskrivning

Selektiv H1-receptorantagonist av andra generationen ftalazinonderivat. Delvis H1-receptorer blockeras konkurrenskraftigt, och delvis inte konkurrenskraftigt. Beroende på koncentrationen hämmar läkemedlet också frisättningen av histamin från mastceller och basofiler. Under studier in vivo och in vitro fann man också att azelastin hämmar syntesen och frisättningen av leukotriener (LTC4 och LTD4) från leukocyter, såväl som utvecklingen av bronkospasm orsakad av leukotriener och blodplättaktiverande faktor (PAF). Dessutom bromsar det frisättningen av kalcium i cellens cytoplasma, minskar uttrycket av vidhäftningsmolekylen ICAM-1 i de tidiga och sena stadierna av en allergisk reaktion, minskar migrationen av inflammatoriska celler (eosinofiler, neutrofiler) och koncentrationen av eosinofilt katjoniskt protein (ECP) i näsutsöndringar och serum blod. Det visar inte signifikanta kolinergiska och b2-mimetiska effekter, orsakar inte kliniskt signifikanta förändringar i QT-intervallet. Efter oral administrering absorberas den snabbt och nästan fullständigt, tränger in i lungorna, huden, musklerna, levern och njurarna, en liten procentandel tränger också in i centrala nervsystemet. Biotillgängligheten efter oral administrering är 81%, matintaget påverkar inte absorptionen av läkemedlet. 80-90% binder till plasmaproteiner. Efter intranasal administration är Cmax 8 gånger mindre än efter oral administrering, effekten av läkemedlet uppträder 15 minuter efter administrering och varar i 12 timmar. Efter instillation i konjunktivalsäcken är Cmax vid detektionsgränsen; läkemedlets effekt visas efter 3 minuter. efter applicering och kvarstår i 12 timmar är t1 / 2 cirka 20 timmar, t1 / 2 av den aktiva metaboliten av N-dimetyloazelastin är cirka 45 timmar. Cirka 75% av dosen azelastin och dess metaboliter utsöndras i avföringen, och cirka 25% i urinen.

Azelastine: bruksanvisning

Symtomatisk behandling av säsongsbunden och perennisk allergisk rinit hos vuxna och barn över 6 år. Förebyggande och behandling av symptom på säsongsbunden allergisk konjunktivit hos vuxna och barn över 4 år. Behandling av symtom på flerårig allergisk konjunktivit hos vuxna och barn över 12 år.

Kontra

Överkänslighet mot någon komponent av läkemedlet. Nässpray. Läkemedlet ska inte användas till barn under 6 år. Det finns inga tillräckliga uppgifter om användning hos äldre eller hos patienter med nedsatt njur- eller leverinsufficiens. Ögondroppar. Läkemedlet är inte avsett för behandling av ögoninfektioner. När du använder läkemedlet rekommenderas det inte att använda kontaktlinser, de måste tas bort innan du använder läkemedlet och tas på igen efter minst 15 minuter. Använd inte barn under 4 år för behandling av säsongsbunden allergisk konjunktivit och hos barn under 12 år för behandling av flerårig allergisk konjunktivit. Denna produkt innehåller bensalkoniumklorid (konserveringsmedel), vilket kan orsaka ögonirritation.

Läkemedelsinteraktioner

Läkemedelsinteraktion okänd.

Azelastin: biverkningar

Nässpray. Inte så ofta: irritation i nässlemhinnan (t.ex. brännande, klåda), nysningar, näsblod. Felaktig hållning när du använder sprayen (till exempel huvudet lutat bakåt) kan leda till en bitter smak i munnen, ibland illamående. Mycket sällsynt: ökad trötthet, yrsel, svaghet, utslag, klåda, urticaria. Ögondroppar. Mild, förbipasserande ögonirritation (t.ex. brännande, klåda, vattniga ögon), sällan: bitter smak i munnen, mycket sällan: allergiska reaktioner (utslag, klåda). Det finns inga uppgifter om reaktionen på en överdosering av azelastin; humana studier med toxiska doser har inte genomförts. Vid överdosering eller förgiftning är störningar i centrala nervsystemet möjliga (som observerades under experiment på djur); i detta fall bör symtomatisk behandling användas; ingen specifik motgift.

Graviditet och amning

Kategori C. Rekommenderas inte för användning under graviditet eller amning.

Azelastin: dosering

Sprejburk. Vuxna och barn över 6 år - en injektion i varje näskanal två gånger om dagen (0,56 mg / dag); använd tills symptomlindring är högst 6 månader. Ögondroppar. Vuxna och barn över 4 år (säsongsbunden allergisk konjunktivit) eller över 12 år (perenn allergisk konjunktivit) en droppe 2 gånger om dagen; vid behov kan dosen ökas till 1 droppe 4 gånger om dagen; använd inte längre än 6 veckor. Ögondroppar kan användas profylaktiskt innan man misstänker kontakt med ett allergen.

anteckningar

Under användning av nässprayen kan biverkningar utvecklas som kan minska förmågan att köra fordon och underhålla mekanisk utrustning. Vid tillfällig suddig syn efter att ha läkemedlet i ögonen, kör inte fordon eller service mekanisk utrustning förrän dessa symtom försvinner.

Preparat på marknaden innehållande azelastin

Tillgänglighet

Preparat som innehåller azelastin som en aktiv ingrediens dispenseras på ett apotek utan recept från läkare.

Stöd vårt projekt - var uppmärksam på våra sponsorer:

Azelastine är ett välkänt läkemedel som används för att behandla allergiska manifestationer. Det tillhör klassen antihistaminer, blockerare av H-1 histaminreceptorer. Finns som ögondroppar och sinusspray. Den aktiva ingrediensen är azelastinhydroklorid.

Form för frisättning av läkemedlet och indikationer

Det finns bara två doseringsformer av Azelastine: ögondroppar och intranasal spray.
Dropparna är en klar vätska. Förpackad i en transparent plastflaska. Koncentrationen av läkemedlet är 0,05%. Volymen på flaskan är 6 ml.

Nässpray är en klar vätska förpackad i ett mörkt glas eller plastflaska utrustad med en speciell spray. Flaskans volym är 10 ml, spraykoncentrationen är 0,1%.

Detta läkemedel har relativt få indikationer för användning, bland vilka det bör noteras:

  1. Förekomsten av tecken på allergisk rinit, samt hösnuva. I detta fall används en nässpray..
  2. Förvärring av säsongsbunden och ihållande allergisk konjunktivit behandlas med ögondroppar.

Läkemedlet har följande kontraindikationer för användning:

  1. Graviditet under hela graviditetsperioden.
  2. Amningstid. Om en kvinna bestämmer sig för att ta Azelastine under amningen, rekommenderas hon att stoppa amningen under behandlingen..
  3. Individuell känslighet och intolerans mot komponenter.
  4. Barndom. Ögondroppar ska inte användas av barn under 4 år och nässpray av barn under 6 år.

Instruktioner för användning av Azelastine

I de flesta fall bestämmer läkaren själv doseringsregimen för läkemedlet och hur länge det används. Utnämningen beror främst på den kliniska bilden, liksom på graden av känslighet i kroppen, som bör kontrolleras innan du använder Azelastine i terapeutiska doser.

Som regel är användningen av ögondroppar instillering av en droppe av medlet i konjunktivalen i varje öga två gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen bör inte vara mer än fyra instillationer.

Vid användning av nässpray är doseringen 1 spray i varje näsborr. I detta fall kan doseringsregimen variera beroende på patologin som föreskrivs av läkaren. Behandlingen varar tills symptomen elimineras, men den bör inte överstiga sex månader.

Effekter på kroppen

Azelastin tillhör gruppen av selektiva histaminreceptorblockerare. Därför är den huvudsakliga mekanismen för dess verkan skapandet av en anti-allergisk effekt, på grund av vilken processerna där bildning och frisättning av biologiskt aktiva substanser och inflammatoriska mediatorer, såsom histamin, serotonin och leukotriener uppstår..

Vid intranasal användning (det vill säga införandet av läkemedlet i näsan) minskar klåda och svullnad i näsregionen och produktionen av slem av celler minskar. Som ett resultat försvinner allergisk rinit helt eller blir mycket mindre uttalad. Effekten kan vara upp till 12 timmar.

Efter att ögondroppar träffade slemhinnan i ögonen är det en minskning i svårighetsgraden av hyperemi, lacrimation och ödem Effektens varaktighet kan pågå i 12 timmar.
Eftersom i det senare fallet tillåts penetration av läkemedlet i den systemiska cirkulationen är en liten minskning av systemiska manifestationer av en allergisk reaktion tillåten.

Eftersom Azelastine finns i två former är dess effekter mycket begränsade:

  1. Vid intranasal användning kan medlet snabbt penetrera den systemiska cirkulationen. Efter att ha gått in i blodomloppet binder läkemedlet till ett blodplasmaprotein, når levern och målorganen. Med denna användningsmetod kan det på grund av den höga blodtillförseln till nässlemhinnan dras slutsatsen att doseringen av Azelastin i blodet kommer att vara proportionell mot den som administreras intranasalt. I läkemedlets metabolism spelas den ledande rollen av cytokrom p450, vilket främjar reaktionens start, där oxidativ demetylering sker, och som ett resultat bildas en aktiv metabolit av läkemedlet. Läkemedlets biotillgänglighet är relativt låg: vanligtvis överstiger det inte 50%, medan procentandelen bindning till blodplasmaprotein kan nå 90%.
  2. Droppar för ögonen verkar huvudsakligen lokalt, detta beror på att det är omöjligt att absorbera fullständigt i blodet på grund av den lägre grad av blodcirkulation i synorganen.

Azelastin kan tränga igenom alla typer av barriärer, inklusive moderkakan, och levereras också till hjärnan. Läkemedlet utsöndras ganska snabbt, den kumulativa effekten i blodet förekommer inte. Halveringstiden anses vara i genomsnitt 22-24 timmar. Utsöndring sker med hjälp av metabola produkter som urin och avföring, och ämnet utsöndras i liten utsträckning med svett och sebaceous körtlar.

Överdosering och biverkningar

Detta fenomen är ganska sällsynt. Detta beror till stor del på formen av att ta läkemedlet såväl som doseringar. I klinisk praxis har inga fall av överdosering med Azelastine registrerats, men samtidigt konstaterar forskare teoretiskt att de fortfarande kan vara det. Bland dem bör markeras:

  • ökad sömnighet:
  • svår svaghet i kroppen, slöhet och sjukdom.

När en liknande klinisk bild visas mot bakgrund av användningen av läkemedlet, särskilt i höga doser, bör magen omedelbart tvättas ut för att avlägsna alla partiklar av ämnet som inte har absorberats.

Dessutom bör det noteras att användningen av plasmaferes, hemodialys och infusionsterapi inte kommer att ha någon effekt. Det enda sättet att behandla en överdos är att använda symtomatiska medel som hjälper till att minska svårighetsgraden av symtomen.

Som regel tolereras användningen av Azelastine av patienter och orsakar inte biverkningar. De kan uppstå på grund av ökad känslighet för komponenterna i produkten, liksom fel dosering och användningsfrekvens. Bland de vanligaste biverkningarna är:

  1. Utseendet på en allergisk reaktion i form av hudutslag, nässelfeber och klåda.
  2. Andningsorganen påverkas också med tecken som nysningar, manifestationer av faryngit, hosta, andnöd, en känsla av tyngd i bröstet, andningsstörningar, andningssvårigheter, bronkospasm klinik, etc..
  3. Från sidan av centrala nervsystemet kan huvudvärk, yrsel, trötthet, obehag, en konstant känsla av dåsighet uppträda.
  4. Störning i mag-tarmkanalen kan uttryckas genom en känsla av en bitter smak i munnen, en förändring i smak, torr mun, illamående, gastralgia.
  5. Från sidan av nässlemhinnan kan patienten klaga på en känsla av torrhet, täthet i näsan, ömhet, i sällsynta fall, sår, tunnare slemhinnor och blödning kan förekomma.
  6. Bland biverkningarna från ögonen kan olika kliniska bilder noteras. Detta beror till stor del på den ökade känsligheten hos deras slemhinnor. Biverkningar inkluderar utseendet på torrhet, en brännande känsla i konjunktiva, liksom ett främmande föremål, konstant irritation med repor, varför många patienter skadar slemhinnan i ögat och ökar risken för blefarit..

Kompatibilitet med andra läkemedel

Det fanns inga kliniska tecken på interaktion mellan Azelastine och andra läkemedel. Det beror kanske på den lokala ansökningsformen.

Det är teoretiskt tillåtet att öka sannolikheten för biverkningar med läkemedel som hämmar det centrala nervsystemets aktivitet.

Läkemedlets effektivitet minskar med samtidig användning av medel i den metabolism som cytokrom p450 deltar i. Dessa inkluderar cimetidin och dess derivat.

Applicering under graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet i varje trimester, liksom under amning. Trots att koncentrationen av medlet är mycket låg och när ögondroppar används tränger ämnet nästan inte in i den systemiska cirkulationen, från det passerar Azelastin lätt genom alla histohematologiska barriärer. Eliminering av läkemedlet sker också aktivt genom bröstmjölk..

Hur mycket kostar det och vilka villkor för försäljning och lagring

Priset för Azelastine beror på typen av apoteksnätverk, liksom formen av läkemedlet. Så kostnaden för ögondroppar ligger i intervallet 350-400 rubel.
En nässpray kostar cirka 450-500 rubel. Läkemedlet kan köpas på apoteket utan recept från läkare.

Azelastin ska förvaras vid temperaturer mellan +8 och +25 grader. Undvik exponering för solljus, liksom fri tillgång för barn.
Produkten kan användas inom tre år från tillverkningsdatumet. Efter att flaskan har öppnats måste den användas inom 6 månader. Om flaskan inte har använts under denna tid, rekommenderas att kassera den.

Bland analogerna av Azelastine, Allergodil, Tizin Alerji, Kromoglin kan särskiljas.

Allergodil innehåller samma aktiva ingrediens: Azelastine. Finns även endast i form av ögondroppar och nässpray. Men förutom allergisk rinit i form av nässpray, hjälper det att hantera vasomotorisk rinit. Ögndroppar behandlar också ögoninflammationer. Priset på sprayen är cirka 400 rubel. Och för droppar - cirka 350 rubel.

Tizine Allergy är en nässpray med den aktiva ingrediensen levocabastinhydroklorid. Det används för att behandla rhinit av allergisk uppkomst. Kostnaden är cirka 350 rubel.

Cromoglin finns i form av ögondroppar och nässpray och innehåller cromoglycic acid. Det används för bronkialastma, kronisk bronkit, för behandling och förebyggande av konjunktivit av allergisk uppkomst och keratokonjunktivit, allergisk rinit, matallergier (du kan läsa mer om matallergi här), ulcerös kolit, proctocolitis, proctitis i kombination med andra läkemedel. Priset för droppar är cirka 100 rubel och för en spray cirka 150 rubel.

Instruktioner från tablets.rf

Huvudmeny

Endast de senaste officiella anvisningarna för användning av läkemedel! Instruktioner för läkemedel på vår webbplats publiceras oförändrade där de är kopplade till läkemedlen.

PRESKRIPTMEDICINER ANVÄNDS ENDAST AV PASIENTEN AV EN LÄKARE. DENNA INSTRUKTION ÄR ENDAST FÖR MEDICINSKA LEVERANTÖRER.

Beskrivning av den aktiva substansen Azelastine * / Azelastine *.

Formel: C22H24ClN3O, kemiskt namn: 4 - [(4-klorfenyl) metyl] -2- (hexahydro-1-metyl-lH-azepin-4-yl) -1 (2H) -ftalazinon (och som hydroklorid).
Farmakologisk grupp: intermediärer / histaminergiska medel / histaminolytika / H1-antihistaminer.
Farmakologisk verkan: antihistamin, antiallergisk, membranstabiliserande.

Farmakologiska egenskaper

Azelastin blockerar selektivt H1-histaminreceptorer, minskar utsöndring och kapillärpermeabilitet. Azelastin bromsar nedgranuleringen av mastceller, förhindrar frisättning eller undertrycker syntesen av biologiskt aktiva substanser (serotonin, histamin, blodplättaktiverande faktor, leukotriener och andra), vilket bidrar till utvecklingen av tidiga och sena stadier av inflammation och allergiska reaktioner, och också orsakar bronkospasm. Lokal applicering av azelastin i form av ögondroppar åtföljs av en försvagning av symtomen på allergisk ögoninflammation (ömhet, hyperemi, klåda, ögonlocksödem, sårkramp). Efter 10 minuter uppträder en oftalmisk effekt och varar i 12 timmar. När det administreras intranasalt reducerar det nästoppning och klåda, slemproduktion och nysningar. Inom 3 timmar utvecklas en försvagning av tecknen på allergisk rinit, blir maximalt efter 4 - 5 timmar och varar i 12 timmar.
Inga mutagena och cancerframkallande effekter av azelastin har identifierats i djurstudier. När man använder en dos av 68,6 mg / kg (överskrider MRDC 550 gånger för intranasal användning) har det fetotoxiska, embryotoxiska och teratogena effekter (skelettanomalier och yttre defekter).
Vid upprepad användning av ögondroppar kan azelastin nästan inte upptäckas i blodet. Azelastin absorberas lätt från slemhinnorna i luftvägarna och skapar blodkoncentrationer som är proportionella mot dosen. Vid intranasal användning är den systemiska biotillgängligheten 40%, distributionsvolymen är 14,5 l / kg. Det binder till plasmaproteiner med 80 - 90%. Azelastin penetrerar vävnadshinder, inklusive placenta, förekommer i vävnader och vätskor. I levern transformeras den biotransformeras under oxidation med deltagande av cytokrom P450-systemet med bildningen av desmetylazelastin (en aktiv metabolit). Med en enda intranasal administrering i blodplasma detekteras inte desmetylazelastin, men med ett stabilt innehåll av azelastin kan dess nivå uppgå till 20-50%. Vid upprepad användning av 0,56 mg av läkemedlet per dag hos patienter med allergisk rinit bestäms högre koncentrationer av azelastin (0,65 ng / ml) i blodet än hos friska människor (0,27 ng / ml). Halveringstiden för azelastin är 22 timmar, desmetylazelastin är 54 timmar. Azelastin utsöndras av njurarna (främst i form av metaboliter) och av körtlarna för yttre sekretion (inklusive de ammande bröstkörtlarna). Vid njursvikt (kreatininclearance mindre än 50 ml / min) ökar den maximala koncentrationen och AUC med 70 - 75%, medan tiden för att nå den maximala koncentrationen inte förändras.

Säsongsbunden och flerårig allergisk konjunktivit och rinit.

Dosering och administration av Azelastin

Ögondroppar: 1 konjunktiv droppe i varje öga på morgonen och kvällen tills symtomen på sjukdomen försvinner vid behov ökas dosen upp till fyra gånger om dagen, en droppe i varje öga. Nässpray: efter rensning av näspassagerna, injicera intranasalt: 2 gånger om dagen i varje näspassage, 1 spray (0,14 mg / 0,14 ml) tills tecknen på sjukdomen försvinner; behandlingens längd är inte mer än sex månader.
Azelastin (i form av ögondroppar) kan endast användas för behandling av infektiös ögonpatologi som en del av en komplex behandling på rekommendation av en läkare. När du använder ögondroppar rekommenderas inte kontaktlinser. Patienter med nedsatt njurfunktion ordineras nässpray med försiktighet. Kasta inte tillbaka huvudet när du applicerar sprayen. Under behandlingen bör du undvika att ta alkohol och droger som deprimerar centrala nervsystemet. Man bör överväga sannolikheten för dåsighet och yrsel..

Kontraindikationer för användning

Överkänslighet, ålder upp till 6 år (för nässpray) och upp till 4 år (för ögondroppar), amning, graviditet.

Begränsningar för användning

Applicering under graviditet och amning

Användning av azelastin är kontraindicerat under graviditet (särskilt i första trimestern). Under terapi med azelastin måste du sluta amma.

Biverkningar av azelastin

Allergiska reaktioner: urtikaria, hudutslag, klåda;
andningsorgan: nysningar, hosta, faryngit, andnöd, andnöd, täthet i bröstet, bronkospasm;
nervsystemet: huvudvärk, trötthet, yrsel; matsmältningssystemet: bitter smak i munnen, torr mun, smakförändring, gastralgia, illamående;
andra: hematuri, takykardi, myalgi, viktökning;
vid användning av nässpray: torrhet, dåsighet, irritation, klåda eller brännande nässlemhinna, näsblod;
vid inställning av ögondroppar: torra ögon, konjunktivirritation, lacrimation, ögonsmärta eller känsla av främmande kroppar, ödem, blödning i främre kammaren i ögat, kemos, keratit / keratopati, utsvärvning eller erosion av ögonhinnan, blefarit, synskada.

Interaktion mellan azelastin och andra ämnen

Azelastin ökar ömsesidigt den lugnande effekten av alkohol och andra droger som deprimerar centrala nervsystemet. Cimetidin ökar koncentrationen av azelastin i blodplasma på grund av hämningen av cytokrom P450 och ketokonazol förhindrar dess bestämning.

Överdos

Överdosering med azelastin kan orsaka ökad dåsighet. Symtomatisk behandling är nödvändig.