Avamis med adenoider

  • Kliniker

Adenoider är en patologisk spridning av nasofaryngeal tonsill. Särskilt ofta diagnostiseras sjukdomen i barndomen, även om vuxna också kan ha en liknande diagnos. Patienter har svårigheter med näsandning, förkylningar blir vanligare, rinnande näsa är alltid utdragen och långvarig, svår att korrigera. Om du ignorerar adenoiderna och inte får kvalitetsbehandling ökar risken för komplikationer avsevärt. I barndomen uttrycks de i hörselnedsättning, ofta otitis media, talproblem, fördröjning i skolan etc. När sjukdomen startas kommer det inte att vara möjligt att undvika operation, och för någon person är operation en allvarlig stress för kroppen.

Avamis är ett av de vanligast förskrivna läkemedlen av otolaryngologer och allergologer, som används för att behandla adenoider och andra sjukdomar i nasopharynx och bihålor..

Avamis hänvisar till läkemedel från gruppen av glukokortikosteroider, det vill säga den innehåller hormoner i sin sammansättning. Det används endast lokalt.

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen är Fluticasonfuroate. Vätskan i flaskan är lätt i färg och har en subtil lukt. Om läkemedlet inte löper ut bör det inte finnas några främmande föroreningar i det.

De viktigaste effekterna som kan erhållas genom användning av Avamis spray:

Borttagning av puffiness från slemhinnan i näsa bihulorna, vilket bidrar till normalisering av andningen.

Minska svårighetsgraden av inflammation.

Ger antiallergisk effekt.

Om du injicerar nässpray strax före sänggåendet kan du bli av med snarkning, vilket provoceras av adenoider..

Hur Avamis används för att behandla adenoider?

Avamis injiceras i varje näspassage. För att uppnå en terapeutisk effekt krävs regelbundna injektioner av läkemedlet utan utelämnanden och oberoende dosreduktion.

Effekten bör förväntas efter 8 timmar efter den första användningen av sprayen. En så lång tidsperiod, som måste vänta på för att underlätta andning, förklaras av det specifika arbetet med den huvudsakliga aktiva substansen. Faktum är att i Avamis-sprayen finns det inga komponenter som har en vasokonstriktoreffekt. Därför finns det ingen omedelbar lättnad av andning. Hormonet, som är en del av läkemedlet, syftar till att undertrycka lokal immunitet och därmed minska svårighetsgraden av den inflammatoriska reaktionen. För att rapporteringen ska minska måste tiden gå, vilket i genomsnitt är lika med 8 timmar.

Innan du injicerar läkemedlet är det nödvändigt att utföra en preliminär beredning, vilket utgör följande aktiviteter:

Skölj av bihålorna. För detta ändamål kan du använda normal saltlösning. Efter sköljning måste du blåsa näsan ordentligt för att helt bli av med slem i näsan..

Nästa steg är införandet av vasokonstriktorläkemedel i näspassagerna. Detta villkor är valfritt. Det utförs endast när det finns en svår rinnande näsa..

När du har använt vasokonstriktorläkemedlet måste du vänta ungefär en halvtimme. Efter denna tid kan du starta introduktionen av Avamis-sprayen.

Innan du sprayar läkemedlet längs näspassagen, måste det skakas noggrant i 10 sekunder. Detta görs för att göra den tjocka suspensionen mer flytande..

Huvudet måste lutas framåt. Nebulisatorn sätts in i näsan så att den riktas mot näsvägens sidovägg och inte till septum.

Injektionen utförs under inandning, så att läkemedlet tränger djupt in i bihålorna och når adenoiderna.

Efter att ha utfört en enda tryckning är det nödvändigt att ta bort nebulisatorn från näsborren och andas in genom munnen.

Doseringen beror på patientens ålder:

Barn mellan 2 och 11 år. Behandlingen börjar med en injektion i varje näspassage. Proceduren utförs en gång om dagen. Om det efter en dag inte finns någon terapeutisk effekt, utförs nästa gång två injektioner i varje näspassage. Efter att symptom på adenoiderna har kontrollerats, det vill säga de minskar, reduceras dosen igen till en injektion i varje näsborr..

Ålder 12 och äldre, inklusive vuxna patienter. Behandlingen börjar med 2 injektioner i varje näspassage. Förfarandet utförs en gång om dagen. När svårighetsgraden av symptom på adenoider minskar reduceras dosen till 1 injektion i varje näspassage. Proceduren utförs också en gång var 24 timmar. Detta är vanligtvis tillräckligt för att ge en stödjande effekt..

Vad man ska leta efter innan behandlingen påbörjas?

Avamis är ett läkemedel som låter dig eliminera symtom på adenoider, men det kan inte bota sjukdomen. Därför bör behandling kompletteras med andra läkemedel..

Avamis kan hjälpa till att bli helt av med adenoider endast om spridningen av lymfoida vävnader i mandlarna beror på en allergisk reaktion.

Avamis kan säkert användas för att behandla barn. Om medlet administreras internt bestäms inte koncentrationen av den huvudsakliga aktiva substansen i blodet. Detta innebär att läkemedlet inte har någon systemisk effekt på kroppen..

Om patienten har allvarliga lever- eller njurpatologier, är det nödvändigt att få läkare innan han använder läkemedlet.

En överdos av läkemedlet är extremt osannolik, eftersom det finns i en flaska, som är utrustad med en dispenser. Men även om det hände ska du inte få panik, men du måste fortfarande få läkarhjälp. Faktum är att utvecklarna av läkemedlet genomförde en studie, under vilken vuxna fick en dos av läkemedlet, vilket var 24 gånger den rekommenderade dosen. Samtidigt hade de inga negativa hälsoreaktioner..

Under en enda tryckning på dispensern får en person 27,5 μg av den huvudsakliga aktiva ingrediensen.

När det gäller gemensam användning av Avamis-spray med andra läkemedel kan den inte endast kombineras med Ritonavir (ett läkemedel för behandling av HIV-infektion). Det finns inga andra begränsningar.

När man genomgår terapi kan en person leda ett vanligt sätt att leva. Läkemedlet har ingen effekt på mental eller fysisk prestanda.

Du måste lagra läkemedlet med ett slutet lock, vilket undviker oavsiktlig pressning och inte tillåter olika föroreningar att tränga in i flaskan.

Om läkemedlet kommer under användning på ögons slemhinnor, skölj dem snabbt med mycket vatten. Undvik liknande situationer i framtiden.

Hur man tar hand om en sprayflaska?

Om en person använder läkemedlet regelbundet är det nödvändigt att torka flaskans spets med en ren trasa efter varje användning. Det är nödvändigt att se till att vätskan inte rinner inåt. Håll behållaren med medicinen stängd.

Om flaskan inte används på länge lagras den på en mörk och torr plats vid rumstemperatur..

När ingen vätska kommer ut ur flaskan efter att du har tryckt på nebulisatorn, är det möjligt att det finns för lite läkemedel kvar inne. Du kan kontrollera nivån genom att titta på det öppna fönstret.

När ska Avamis användas?

Spray Avamis förskrivs under den akuta perioden av sjukdomen, när en person har uttalade symtom på adenoider. Detta kommer att lindra tillståndet, vilket innebär att det minskar risken för komplikationer..

När du inte kan använda Avamis spray

Läkemedlet har ett mycket litet antal kontraindikationer, som inkluderar:

Överkänslighet mot den huvudsakliga aktiva ingrediensen.

Ålder under 2 år.

Graviditetsperiod och amning. Denna kontraindikation är inte absolut, det vill säga om läkaren anser att fördelarna med att använda sprayen uppväger den eventuella skadan, så kan han förskriva den till en ammande mor eller en kvinna i en position.

Bieffekter

Som regel tolereras Avamis spray väl av patienter. Biverkningar är sällsynta. I den överväldigande majoriteten av fallen orsakas de av att själv överskrider dosen..

De vanligaste biverkningarna hos patienter med adenoider är näsblödningar. Det utvecklas när behandlingen är försenad under lång tid - mer än 6 veckor.

Sår i nässlemhinnan är en annan biverkning av terapi..

Det är ytterst sällsynt att hitta så allvarliga hälsoproblem som: Quinckes ödem, urtikaria, anafylaktisk chock, hudutslag. Liknande fenomen observeras med en allergi mot den huvudsakliga aktiva ingrediensen. De kan utgöra ett hot mot människors liv, så du måste omedelbart sluta använda drogen och söka medicinsk hjälp.

För- och nackdelar med Avamis

Fördelar med Avamis:

Läkemedlet är tillgängligt i form av en nässpray, vilket gör att du kan dosera sin dos exakt.

Uppsättningen kontraindikationer är minimal.

Läkemedlet låter dig eliminera symptom på adenoider och underlätta näsandning.

Injektionsflaskan med läkemedlet är utrustad med ett transparent fönster, vilket gör det möjligt att kontrollera konsumtionen av läkemedlet.

Flaskan stängs med ett avtagbart lock, vilket är nödvändigt för att undvika oavsiktlig sprutning. Damm och andra föroreningar kommer inte att falla på dispensern..

Läkemedlet har en lång hållbarhet på 3 år..

Nackdelar med Avamis:

Läkemedlet har biverkningar.

Kostnaden för läkemedlet är ganska hög. För en flaska som innehåller 30 enkla doser måste du betala cirka 550 rubel.

Läkemedlet utlevereras endast på apotek med recept..

Läkemedlet har en åldersgräns.

Avamis botar inte adenoider utan lindrar endast patientens tillstånd. För att bli av med problemet behöver du komplex behandling.

Expertredaktör: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeut

Utbildning: Moskva medicinska institutet. IM Sechenov, specialitet - "Allmän medicin" 1991, 1993 "Arbetssjukdomar", 1996 "Terapi".

Avamis

Sammansättning

En dos av läkemedlet innehåller den aktiva substansen - mikroniserat flutikasonfuroat - 27,5 μg + hjälpämnen (cellulosa, polysorbat, edetatdinatrium, dextros, vatten).

Släpp formulär

Nasala droppar Avamis frisätts i form av en vit, homogen suspension. Suspensionen finns i mörkorange glasflaskor med en volym på 30, 60 eller 120 doser.

farmakologisk effekt

Antiinflammatorisk, kortikosteroid.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Avamys hormonella läkemedel eller inte?

Läkemedlet innehåller en fluorerad kortikosteroid, därför är det ett hormonellt läkemedel, men av lokal verkan.

En gång på nässlemhinnan absorberas läkemedlet, men inte helt. Det metaboliseras i levern, men när det tas i små doser kan dess mängd i blodplasma inte mätas.

Mer än 99% av flutikason binder till proteiner. I kroppen (levern) bryts inte ner till flutikason.

Tillbakadragandet av den aktiva substansen från kroppen utförs genom matsmältningskanalen med avföring.

Hos patienter med njur- och leversjukdomar (mindre) har läkemedlet inte någon skadlig effekt på kroppen.

Indikationer för användning

Sprej i näsan Avamis föreskrivs för allergisk rinit, som en del av komplex behandling.

Kontra

Nässpray används med försiktighet när:

  • allvarliga leversjukdomar och störningar i dess funktioner;
  • läkemedelsallergi mot läkemedlets komponenter;
  • samtidig användning med ritonavir;
  • barn under sex år.

Bieffekter

  • blödning från näsan;
  • anafylaxi, urticaria, Quinckes ödem, hudutslag;
  • huvudvärk;
  • mycket sällan observeras tillväxthämning hos barn.

Instruktioner för Avamis (Metod och dosering)

Droppar används intranasalt. Läkemedlet börjar verka inom åtta timmar efter applicering, oftast uppnås den önskade effekten en till två dagar efter påbörjad användning av sprayen.

Enligt bruksanvisningen för Avamis:

  • vuxna ordineras två sprayer i varje näsborr en gång om dagen;
  • barn 2-11 år gamla - en spray i varje näsborr en gång om dagen.

Sprayflasken är utrustad med en skyddskåpa på sprutan, ett speciellt fönster, läkemedlets nivå är synlig i torus. I flaskor i 120 doser kan nivån initialt döljas av förpackningen och kommer att bli synlig efter långvarig användning.

Innan den första användningen av läkemedlet ska flaskan skakas väl (10 sekunder) och sex "tomma" injektioner i luften bör göras. Tryck sedan på nebulisatorknappen efter behov (med två fingrar) medan du andas in, riktar nebulisatorn till ytterväggen i näspassagen och håller flaskan vertikalt. Efter användning, andas ut genom munnen, torka av nebulisatorn med en fuktig trasa och stäng locket.

  • låt fukt tränga in i sprutan;
  • försök att rengöra sprutan själv med en stift;
  • lämna flaskan öppen för att undvika tilltäppning och trycka på knappen av misstag
  • spraya läkemedlet i ögonen (vid kontakt, skölj med rent vatten).

Om sprutan slutar fungera:

  • läkemedlet kan ha slut, kontrollera dess nivå i ett speciellt fönster;
  • kontrollera om spetsen är igensatt (försök inte använda en stift för att lossa det);
  • läkemedlets hölje kan ha skadats eller lämnats utan lock under lång tid;
  • förbered flaskan på nytt som vid första användningen.

Överdos

Under kliniska studier, inte ens vid användning av 50 doser dagligen, under fyra dagar, inträffade inte överdosering av läkemedel.

Samspel

Under forskningen observerades den inte.

Kombinationen med ritonavir rekommenderas inte för att undvika ömsesidig förstärkning av effekten av flutikason.

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

Utanför räckhåll för små barn. Vid temperaturer från 0 till 30 grader. Undvik att frysa läkemedlet.

Avamis

Avamis: bruksanvisning och recensioner

Latinskt namn: Avamys

ATX-kod: R01AD12

Aktiv ingrediens: Fluticason Furoate (Fluticason Furoate)

Tillverkare: GlaxoSmithKline Trading (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 16/09/2019

Priser på apotek: från 672 rubel.

Avamis är ett hormonellt dekongestant läkemedel för lokal användning vid sjukdomar i näshålan.

Släpp form och sammansättning

Den uttalade antiinflammatoriska effekten av Avamisu tillhandahålls av dess aktiva komponent - flutikasonfuroat (syntetisk glukokortikosteroid).

Detta läkemedel produceras i form av en nässpray innehållande en homogen suspension av vit färg. Vid användning av en enda dos är läkemedlets totala biotillgänglighet (förmåga att absorberas) cirka 0,5%. Läkemedlets bindning till plasmaproteiner är 99%. Metabolism sker i levern med bildning av en inaktiv metabolit, som huvudsakligen utsöndras i avföringen.

Sprej finns i 30, 60 eller 120 doser i en flaska.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Flutikasonfuroat är en syntetisk trifluorerad glukokortikosteroid med mycket hög affinitet för glukokortikosteroidreceptorer. Det kännetecknas av en uttalad antiinflammatorisk effekt..

farmakokinetik

Den aktiva komponenten i Avamis absorberas endast delvis och deltar i de primära metaboliska processerna i levern och tarmen, vilket orsakar en svag systemisk effekt. Intranasal administrering av en dos av läkemedlet 110 μg 1 gång per dag tillåter inte detektering av koncentrationen av ämnet i plasma som kan mätas (koncentration mindre än 10 pg / ml). Den absoluta biotillgängligheten för flutikasonfuroat, administrerat intranasalt i en dos av 880 μg 3 gånger om dagen (daglig dos är 2640 μg), är 0,5%.

Plasmaproteinbindning av flutikasonfuroat är 99%. Efter att ha uppnått jämviktskoncentrationen är ämnets fördelningsvolym cirka 608 liter..

Flutikasonfuroat utsöndras från den systemiska cirkulationen med en hög hastighet (total plasmaclearance är 58,7 l / h), huvudsakligen metaboliserad i levern med deltagande av cytokrom P-systemet CYP3A4 isoenzym450 med bildning av en icke-farmakologisk 17p-karboxylmetabolit (GW694301X).

Studier in vivo har visat att ingen nedbrytning av flutikasonfuroat till flutikason förekommer.

Vid intravenös administrering och intag av flutikason utsöndras furoat och dess metaboliter från kroppen främst genom tarmen genom utsöndring i gallan. När det administreras intravenöst är läkemedlets halveringstid 15,1 timmar. Cirka 2% och 1% av ämnet utsöndras genom njurarna när det ges intravenöst respektive oralt..

Avamis farmakokinetik hos äldre patienter studerades endast i små statistiska prover. I denna kategori av patienter observeras fall av upptäckt av flutikasonfuroat i kvantifierbara koncentrationer inte oftare än hos unga patienter..

Hos barn är plasthalten i flutikasonfuroat efter intranasal administrering av en dos av 110 mcg 1 gång per dag vanligtvis så liten att det inte kan kvantifieras (mindre än 10 pg / ml). Koncentrationer av ämnet som kan kvantifieras hittades hos mindre än 16% av barnen i vilka Avamis administrerades intranasalt i en dos av 110 μg en gång om dagen, och hos mindre än 7% av barn som tog läkemedlet i en dos av 55 μg en gång om dagen. Det finns inga bevis för att kvantitativa koncentrationer av flutikasonfuroat upptäcks oftare hos barn under 6 år..

När den administrerades intranasalt hos friska frivilliga upptäcktes inte den aktiva komponenten i Avamis i urinen. Högst 1% av metaboliter utsöndras genom njurarna, så det antas att nedsatt njurfunktion inte påverkar läkemedlets farmakokinetik.

Studier utförda på patienter med måttlig leverdysfunktion som fick flutikasonfuroat en gång inhalerat i en dos av 400 μg visade en ökning i området under den farmakokinetiska kurvan "koncentrationstid" med 172% och en ökning av den maximala koncentrationen av ämnet i kroppen med 42% jämfört med friska frivilliga... Det antas att den troliga exponeringen av den aktiva substansen Avamis i en dos av 110 μg med intranasal administrering inte kommer att orsaka kortisolundertryckning och inte kommer att leda till kliniskt signifikanta biverkningar. Därför krävs inte dosjustering hos patienter med mild till måttlig leverdysfunktion (klass A och B på Child-Pugh-skalan).

Data för patienter med allvarliga leverdysfunktioner (klass C på Child-Pugh-skalan) finns inte tillgängliga. Vid bestämning av dosen för denna kategori av patienter måste försiktighet iakttas, eftersom de är mer riskerade för systemiska biverkningar orsakade av administrering av glukokortikosteroider.

Indikationer för användning

Läkemedlet föreskrivs för symptomatisk behandling av allergisk rinit, som manifesterar sig både säsongs- och året runt. Och även med adenoider, för att minska slemhinnödem.

Kontra

Enligt instruktionerna föreskrivs inte Avamis i följande fall:

  • Med individuell överkänslighet mot läkemedlets komponenter;
  • Patienter som tidigare har fått ritonavirterapi;
  • Barn under två år.

Läkemedlet ordineras med försiktighet till patienter med allvarliga leverdysfunktioner, liksom till gravida kvinnor. Under amning förskrivs läkemedlet i de minsta effektiva doserna..

Instruktioner för användning av Avamis: metod och dosering

Sprayen föreskrivs endast för intranasal användning (injektion genom näsan). Läkemedlet ska användas regelbundet utan att doserna saknas..

Kliniska studier visar att en påtaglig effekt av läkemedlet observeras 7-8 timmar efter injektion av dosen. Utvecklingen av den maximala terapeutiska effekten sker inom tre dagar efter användning av Avamis.

Innan du använder läkemedlet för första gången, skaka flaskan väl, ta av locket och tryck på dispenserknappen 6 gånger. Sådana åtgärder är nödvändiga för att justera den korrekta doseringen för ytterligare användning av sprayen. Dosjustering är också nödvändig om läkemedlet inte har använts under den senaste månaden.

Avamis måste injiceras i de tidigare rengjorda näspassagerna. Medan du håller flaskan i upprätt läge, ska huvudet lutas något framåt, sätt sedan försiktigt flaskans spets i näspassagen och, medan du andas in, tryck på dispenserknappen. Utandning efter användning av läkemedlet görs genom munnen..

Dosering av Avamis nässpray:

  • Vuxna och ungdomar över 12 år - 2 injektioner i varje näspassage en gång om dagen, efter att ha uppnått en terapeutisk effekt, ska dosen minskas till 1 injektion i varje näspassage;
  • Barn från 2 till 12 år - 1 injektion i varje näspassage en gång om dagen, vid behov, under en period tills önskad effekt uppnås, kan dosen ökas till 2 injektioner.

Behandlingsförloppet bestäms av läkaren, baserat på exponeringen för allergenet och patientens tillstånd.

Bieffekter

Recensioner om Avamis bekräftar risken för negativa konsekvenser som:

  • Ulcerösa lesioner i näsmembranet;
  • Näsblödning;
  • Utslag, klåda, urticaria;
  • Quinckes ödem, anafylaktisk chock;
  • Utvecklingsförseningar hos barn med långvarig användning.

Överdos

I studier av Avamis biotillgänglighet under intranasal administration tog patienter läkemedlet i doser 24 gånger högre än de rekommenderade i 3 dagar. Samtidigt noterades inga oönskade systemiska reaktioner. Det anses osannolikt att det vid akut överdos kommer att vara nödvändigt att ta till andra åtgärder än medicinsk övervakning.

speciella instruktioner

Det är möjligt att ändra farmakokinetiken för flutikasonfuroat hos patienter med betydande leverdysfunktion.

Användningen av läkemedlet påverkar inte förmågan att kontrollera komplexa mekanismer och köra fordon.

Applicering under graviditet och amning

Det finns inga uppgifter om effekten av Avamis på fertiliteten. Tillförlitlig information om funktionerna i behandlingen av flutikasonfuroat hos gravida kvinnor har inte tillhandahållits. Djurstudier har visat att användningen av glukokortikosteroider kan orsaka missbildningar, inklusive intrauterin tillväxtfördröjning och gomspalt. Relevansen av dessa fynd för personer som använder den intranasala sprayen i terapeutiska doser förblir tveksam..

Flutikasonfuroat kan ordineras under graviditet endast om fördelarna med behandlingen för modern väsentligt överväger de troliga riskerna för fostret. Information om utsöndring av flutikasonfuroat i bröstmjölk är otillräcklig, därför används den under amning enligt strikta indikationer..

Läkemedelsinteraktioner

Flutikasonfuroat utsöndras snabbt från kroppen och deltar i processerna med primär metabolism i levern under inverkan av isoenzymet CYP3A4 i cytokrom P-systemet450. Studier utförda på frivilliga som samtidigt tog Avamis och en mycket aktiv hämmare av isoenzymet CYP3A4 - ketokonazol, visade att koncentrationen av flutikasonfuroat i blodplasma var högre än tröskeln hos 6 av 20 patienter (i fall av placebo observerades denna effekt hos 1 av 20 patienter). Denna lilla ökning leder inte till en statistiskt signifikant förändring i plasmakortisolnivåer under 24 timmar hos två grupper av patienter: de som tog Avamis i kombination med ketoconazol och som tog placebo ensamma..

Vid intranasal användning av flutikasonfuroat, enligt instruktionerna, finns det ingen interaktion med andra läkemedel som metaboliseras med deltagande av isoenzymer i cytokrom P-systemet450.

Kombinationen av Avamis nässpray med ritonavir kan leda till en ömsesidig förbättring av läkemedlets verkan.

analoger

Det finns inga analoger av läkemedlet för den aktiva ingrediensen.

Analoger av Avamis när det gäller den terapeutiska effekten (behandling av rinit, inklusive allergiska): Aqua Maris, Allergoferon, Allergi, Berlikort, Vibrocil, Vividrin, Galazolin, Histalong, Grippostad Rino, Dexamethason, Diazolin, Dynos, Doxyssicicol Intal, Ketotifen, Clarisens, Claritin, Coldakt, Xylometazoline, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazonex, Naphtizin, Olint, Prednisolone, Rinza, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Pharmazolin, Fervex Ervex rinnande nässpray, Cetirinak och drin.

Villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras vid temperaturer mellan 15 och 30 ° C och undvik direkt solljus.

Utgångsdatum - 3 år från tillverkningsdatum. Efter den första användningen måste läkemedlet användas inom två månader, efter denna period anses det vara oanvändbart.

Villkor för dispensering från apotek

Dispenseras med recept.

Recensioner om Avamis

Recensioner av Avamis bland patienter är övervägande positiva. De noterar läkemedlets höga effektivitet och användarvänlighet. Nässprayen avlägsnar svullnaden i nässlemhinnan och lindrar känslan av obehag. Vissa patienter förväxlas dock av de höga kostnaderna för Avamis och dess tillhörighet till gruppen av hormonella läkemedel..

Även om bihåleinflammation inte är en direkt indikation för användningen av läkemedlet, förskrivs det vid denna sjukdom ganska ofta. Nässpray gör att du kan bli av med svullnad och trängsel i näsa bihålorna och förbättrar transporten av aktiva komponenter av andra läkemedel till inflammationsstället.

Experter rekommenderar ofta Avamis för adenoider hos barn, eftersom sprayen förbättrar tillståndet hos unga patienter avsevärt. Det har funnits isolerade fall av magsår på slemhinnan och näsblödningar (vanligtvis med långvarig behandling).

Pris för Avamis i apotek

Det ungefärliga priset för Avamis i apotek är 576-720 rubel (för en flaska som innehåller 120 doser).

Användningen av avamis för adenoider

För adenoider hos barn föreskriver läkare ofta olika mediciner istället för kirurgi. Trots den uttalade kraftfulla terapeutiska effekten av Avamis är många föräldrar försiktiga med dess användning på grund av den hormonella substansen som den innehåller..

Om drogen

Läkemedlet tillhör gruppen kortikosteroidläkemedel. Huvudkomponenten är det konstgjorda skapade hormonet flutikasonfuroat, som är effektivt vid behandling av adenoider i olika grader. Det används ofta i utövandet av otolaryngologer hos barn, i de fall då den tidigare läkemedelsbehandlingen inte gav det önskade resultatet och nästa steg i behandlingen är kirurgiskt avlägsnande av mandlarna.

Beredningen består av:

  • mikroniserat flutikasonfuroat - 27,5 mcg;
  • hjälpkomponenter i form av dextros - 2700 mcg;
  • dispergerbar cellulosa - 820 μg;
  • polysorbat - 80 mcg;
  • bensalkoniumklorid - 17 μg;
  • dinatriumedetat - 9 mcg;
  • renat vatten - 60 ul.

Det produceras i form av en nässpray i ett plasthölje med en speciell dispenser placerad på sidan. Dispensern är gjord för att leverera en behandlingsdos genom att trycka på den. Finns i 30, 60, 120 doser. Användningen är individuell, beror på utvecklingen av adenoiderna, föreskrivs strikt av den behandlande läkaren.

Åtgärden eliminerar hyperemi i slemhinnan, minskar smärtsyndromet, lindrar andningssvårigheter. Avamis agerar endast lokalt, för kommer in i cirkulationssystemet i minimala mängder och har inte en negativ effekt på barnets hormonella bakgrund, och därför störs inte den naturliga produktionen av hormoner.

Läkemedlet absorberas inte helt, det genomgår initial metabolism i levern och tarmen, binder till plasmaproteiner i blodet med nästan 100% och elimineras från cirkulationssystemet genom metabolism på kort tid. Det utsöndras genom tarmen och med gall, delvis genom njurarna.

Läkande egenskaper

Läkemedlet har ett högt innehåll av medicinska egenskaper, och detta gör det till ett oumbärligt läkemedel för behandling av barn och vuxna. Vid användning av produkten minskar rodnaden i slemhinnan i näshåligheten, orala och svälta utrymmen, purulent exsudat på själva adenoiderna bildas i en mindre mängd, nasal andning underlättas, kärlen smalnar. Paroxysmal snarkning på natten, vilket är karakteristiskt för denna patologi, blir mindre uppenbart eller försvinner helt.

I början av terapin vid 2 eller 3 grader av sjukdomen kan läkemedlet återföra patologin till steg 1, medlet stimulerar också immunförfarandena i adenoiderna, orsakar inte beroende och är effektivt för den allergiska orsaken till sjukdomens början. För att uppnå maximal terapeutisk effekt är det nödvändigt att genomföra komplex behandling tillsammans med inandningar, droppar, fysioterapibehandling och traditionell medicin.

indikationer

Indikationer för användning av läkemedlet:

Läkemedlet används inte vid behandling av rinit orsakat av en virusinfektion.

Avamis med adenoider

Avamis för adenoider hos barn används mest effektivt i de första, maximala andra graderna av sjukdomens utveckling. De tredje och fjärde stadierna kräver kirurgisk ingripande, så läkemedlet kommer inte att ha en terapeutisk effekt.

I de första eller andra stadierna av sjukdomen kan medlet återföra tillväxten till sin ursprungliga form. Vid behandling av barn under 2 år bör formuleringarna inte tas, även om barnet inte har en allergisk reaktion.

Administreringssätt och dosering

Ämnet samlas i kroppen, så det är nödvändigt att strikt följa läkarens föreskrifter. Den minsta effekten uppträder 2 dagar efter det att läkemedlet började, men det är nödvändigt att genomföra hela den föreskrivna behandlingen, även om tillståndet har förbättrats mycket. På själva flaskan finns ett indikatorfönster med vilken du kan se hur mycket produkt som finns kvar i flaskan.

Metod för användning av Avamis, bruksanvisning för barn i näsan med adenoider:

  1. Först måste du skaka flaskan ordentligt, innehållet ska gå från en tjock konsistens till en mer flytande, i detta tillstånd kan den sprayas.
  2. Ta bort locket med tummen och pekfingret.
  3. Flytta dig till ett vertikalt läge, placera spetsen i motsatt riktning från dig.
  4. Gör flera klick på knappmekanismen, medan du använder tillräcklig ansträngning, tryck tills ett moln av medicin visas.
  5. Rengör nässlangarna före användning innan du använder den, luta barnets huvud framåt.
  6. Placera spetsen i en näspassage medan du håller flaskan i upprätt läge.
  7. Spetsens riktning bör vara mot den yttre näsväggen, endast detta läge säkerställer effektiv användning.
  8. Andas in genom näsan och spray sedan läkemedlet en gång.
  9. Ta bort spetsen från näsgången, andas ut genom munhålan.
  10. Utför liknande åtgärder med den andra näspassagen.
  11. Stäng behållaren med läkemedlet med ett lock.

Vid kontakt med ögonen, skölj med mycket rinnande vatten..

Efter att ha använt Avamis barnmedicin måste spetsen torkas av med en servett eller gasbind, flaskan måste hållas stängd. Behandlingsregimen föreskrivs av en läkare. Terapin fortsätter i 3-4 dagar, det rekommenderas inte att ta läkemedlet i mer än en vecka.

Kontraindikationer och negativa effekter

  1. Andningsorgan: frekventa näsblödningar, särskilt vid långvarig användning (över 7 veckor).
  2. Ulcerösa skador på nässlemhinnan.
  3. Muskler och skelett: med långvarig läkemedelsbehandling är en försening av barnets tillväxt möjlig.
  4. Immunsystem: överkänslighet mot läkemedelskomponenter.
  5. Utslag, urticaria, Quinckes ödem, klåda.
  6. Centrala nervsystemet: huvudvärk, illamående.
  7. Andningsorgan: obehag, brännande, irritation i näsan i form av utslag, ömhet i palpation, en känsla av torrhet i näshålan, i sällsynta fall - perforering av näsan.
  8. Vision: synskada, minskad synskärpa.

Du måste veta att under läkemedelsbehandling, särskilt under en lång period, torkas slemhinnan i näshålan, därför måste du använda persika, olivolja, mandeloljor för att undvika en sådan biverkning..

Kontraindikationer för användning:

  1. Individuell intolerans mot en av läkemedlets komponenter.
  2. Svår lever- och njursjukdom.
  3. Graviditet och amning.
  4. Ålder upp till 2 år.

Hos personer med små avvikelser i levern finns det inget behov av att justera doseringen. Denna hormonella komponent metaboliseras under sin primära passage genom levervävnaden med användning av CP3A4-enzymet i cytokrom P450-systemet.

Hos barn som tog en daglig dos av läkemedlet i mängden 110 mcg under hela året fanns en minskning av tillväxthastigheten, därför är det nödvändigt att använda den minsta dosen som kan ge ett positivt resultat. Vid långvarig läkemedelsbehandling är det nödvändigt att regelbundet övervaka barnets tillväxtnivå. Om det saktar ner måste du kontakta en läkare för att korrigera eller avbryta läkemedlet.

Det rekommenderas att övervaka patienter med synskador genom att mäta det intraokulära trycket. Vid överdosering av läkemedel, kontakta läkare.

Hur kan du byta ut produkten

De närmaste ersättningarna för Avamis är hormonella läkemedel:

Vid behov kan Avamis ersättas med Nazonex. Effekten på båda läkemedlets kropp är identisk, båda har en hög terapeutisk effekt och orsakar inte beroende av läkemedlets komponenter. Men man bör komma ihåg att Nasonex har ett större antal kontraindikationer, och Avamis är ett billigare läkemedel. Läkemedel är baserade på ett annat aktivt ämne.

Fliksonase, Sinoflurin och Nazarel - dessa 3 läkemedel innehåller flutikasonpropionat, så de är absoluta strukturella analoger av varandra. Avamis innehåller inte propionat utan furoat..

Det finns ingen stor skillnad mellan dem, tk. strukturstrukturen hos molekylerna i dessa ämnen har mycket gemensamt, men det har visat sig att Avamys, som innehåller furoat, har en kraftigare antiinflammatorisk effekt, fungerar bra för långvarig sjukdom, botar kroniska former av sjukdomen, särskilt adenoider i steg 2.

Programfunktioner

Det är förbjudet att använda Avamis utan utnämning av ENT-läkare. På apotek utan läkares recept har hormonella läkemedel upphört att användas, eftersom de kan orsaka oåterkallelig skada på människokroppen om de används felaktigt.

Försiktighet bör användas för att använda läkemedlet efter en antibiotikabehandling. spår av återstående läkemedel kan minska effekten av användningen av detta läkemedel, inte i något fall bör doseringen av läkemedlet ökas i frånvaro av den önskade effekten.

Förvara läkemedlet på ett svalt ställe utom räckhåll för barn. Läkemedlet rekommenderas som en av de bästa i behandlingen av sjukdomar i andningsorganen hos barn, eftersom har sällan biverkningar på kroppen.

Avamis

Priser i apotek online:

Avamis är en sprayformulering för behandling av allergisk rinit. Verktyget används när som helst på året, det eliminerar perfekt symptomen på förkylning, både säsongs- och året runt. Läkemedlet innehåller en fluorerad kortikosteroid. Den aktiva komponenten i Avamis spray är flutikasonfuroat, som har en uttalad antiinflammatorisk effekt.

Farmakologisk verkan av Avamis

Vid intranasal administrering av Avamis (enstaka dos) är läkemedlets systemiska biotillgänglighet cirka 0,5%. Om du använder läkemedlet i en dos av 110 mcg en gång om dagen, är plasmakoncentrationen av dess ämnen obetydlig och omöjlig att mäta..

Nivån på Avamis anslutning till plasmaproteiner kan nå 99%. Läkemedlet metaboliseras i levern, enzymet CYP3A4 i cytokrom P450 är involverat i denna process med bildandet av en passiv metabolit. Ämnen i läkemedlet utsöndras från kroppen främst genom avföring.

Indikationer för användning av Avamis

Spray Avamis är indicerat för symptomatisk behandling av allergisk rinit året runt och säsongsöppningar hos barn och vuxna.

Administreringssätt och dosering

Sprayen används intranasalt, det vill säga sprayas på slemhinnan genom näsan. Läkemedlet måste användas regelbundet; om doser missas kan den önskade effekten inte uppnås. Efter sprutning i näsan börjar effekten av den aktiva substansen efter 7-8 timmar, och den maximala terapeutiska effekten utvecklas inom 3 dagar.

Innan du använder Avamis, skaka den nya flaskan (detta gäller också om läkemedlet inte har använts på cirka en månad). Sedan måste du ta av locket och trycka på dispenserknappen hela sex gånger. Denna åtgärd hjälper till att injicera rätt dosering av produkten vid ytterligare användning. Vidare är användningen av läkemedlet enligt följande:

  • Rengör nässlangarna noggrant innan du sprayar sprayen.
  • Huvudet måste lutas något framåt;
  • Håll flaskan i upprätt läge, sätt in dess spets i näspassagen, peka den mot näsbron och tryck på dispenserknappen tills den stannar medan du inandas. Det är viktigt att utföra åtgärden noggrant för att inte skada den känsliga huden i näsgångarna..

Instruktionerna för Avamis ger rekommendationer för skötsel av själva nebulisatorn för att undvika felaktig användning av flaskan. Så efter varje ansökan:

  • Blott spetsen med en torr, ren trasa, gör samma sak med lockets inre yta. Undvik att tränga in vatten på flaskans arbetsytor;
  • Rengör inte spetshålet med en stift, nål eller annat vass föremål;
  • Flaskan ska alltid stängas efter användning av Avamis och hållas stängd. Locket är utformat för att hålla damm och patogener ur sprutan. Det förhindrar också igensättning av hålet. Locket förhindrar oavsiktligt tryck på knappen och tätar flaskan.

Ibland händer det att sprutan slutar fungera korrekt på grund av vissa omständigheter. I det här fallet hjälper följande åtgärder att lösa eventuella operativa problem:

  • Du kan kontrollera läkemedelsnivån i injektionsflaskan genom att titta genom siktglaset. En liten mängd flytande rest kan göra att sprutan inte fungerar.
  • Vid felaktig användning av sprutan är det nödvändigt att kontrollera flaskan för sprickor eller skador.
  • Om det inte finns någon läkemedelsleverans måste du kontrollera själva spetshålet när du trycker på knappen om det är igensatt. Men du kan inte rengöra kanalen med några vassa föremål;
  • Du kan justera enhetens funktion med de åtgärder som rekommenderas för att börja arbeta med flaskan..

Enligt instruktionerna för Avamis är doseringen för vuxna och ungdomar (över 12 år) två doser (dvs två injektioner i en näspassage) en gång om dagen. Efter uppnådd den förväntade terapeutiska effekten reduceras mängden läkemedel som används till 1 spray en gång om dagen i varje näspassage. Under dagen är den maximala dosen av Avamis 110 mcg, underhållsdosen är 55 mcg per dag.

Barn i åldersgruppen 6-12 år visas med Avamis spray en gång om dagen, en dos i varje näspassage. Om en ökning av mängden läkemedel krävs kan två doser injiceras en gång om dagen, men när den önskade terapeutiska effekten uppnås är det också nödvändigt att återgå till den initiala rekommenderade dosen..

Äldre och personer med milt till måttligt njur- / leversjukdom behöver inte justera dosens dos.

Varaktigheten av läkemedelsbehandlingen föreskrivs individuellt av läkaren och beror på varaktigheten av allergens verkan.

Biverkningar av Avamis

Användningen av läkemedlet kan leda till vissa biverkningar, vilket framgår av recensionerna om Avamis:

  • Andningsstörningar: ulcerösa lesioner i nässlemhinnan, epistaxis;
  • Allergiska reaktioner: utslag, klåda, Quinckes ödem, anafylaktisk chock, urtikaria;
  • Tillväxtfördröjning hos barn (med för lång användning av läkemedlet).

Kontraindikationer för användning av Avamis

Vissa recensioner om Avamis bevisas av det faktum att läkemedlet inte kan användas av personer med överkänslighet mot dess komponenter. Sprayen är också kontraindicerad hos patienter som genomgår ritonavirbehandling..

Förskriv inte detta läkemedel för barn under sex år.

För patienter med svårt nedsatt leverfunktion indikeras användningen av Avamis med stor försiktighet och i små doser..

Från recensionerna om Avamis är det känt att läkemedlet i vissa fall rekommenderas för gravida kvinnor, men endast om de förväntade fördelarna med dess användning för mammas hälsa är högre än de möjliga riskerna för negativa effekter på fostret.

Under ammeperioden förskrivs sprutan sällan och i minimala doser bör behandlingen i detta fall inte vara lång.

ytterligare information

Spray Avamis finns i flaskor med 30, 60 och 120 doser.

Du kan lagra läkemedlet i tre år vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C, på en plats där direkt solljus inte faller.

Efter att ha öppnat flaskan kan Avamis användas i två månader..

Inga allergier!

medicinsk referensbok

Avamis behandlingsschema

Var tredje person lider av allergier. Allergiska reaktioner manifesteras av olika symtom och svårighetsgrad. Nästan alla typer av denna sjukdom kännetecknas av allergisk rinit. Det är mycket viktigt att börja tidig behandling för att lindra patientens tillstånd. Med rinit förskrivs aktuella preparat - droppar, emulsion, spray, lösning. Avamis nässpray har visat sig väl.

Avamis nässpray kan användas för både säsongs- och helårsallergier. Läkemedlet syftar till att eliminera symptomen på allergisk rinit, som manifesterar sig enligt följande:

En rinnande näsa, som ett tecken på allergier, löser ofta när irriterande avlägsnas. Och allergiprovokatörer är pollen, hushållsdamm, djur, mat, insektsbett, husväxter, ultraviolett ljus, hushållskemikalier och mycket mer. Spray Avamis hjälper till att eliminera symtomen på rinit. Men för behandling av allergier måste antihistaminer användas. Det är också värt att notera att detta botemedel inte används för förkylning, eftersom det inte påverkar virus..

Avamis nässpray innehåller en fluorerad kortikosteroid. Den huvudsakliga aktiva ingrediensen är flutikasonfuroat. Denna komponent har antiinflammatoriska egenskaper. Nässprayen finns i flaskor med olika dosnivåer:

Det är mycket bekvämt, eftersom det är möjligt att välja läkemedlet individuellt, med hänsyn till graden av manifestation av rinit med allergier. Alla injektionsflaskor har en sprayanordning. Detta faktum är viktigt när man använder hormonella läkemedel. När du använder dem är det faktiskt nödvändigt att kontrollera den erforderliga doseringen, vilket inte kan uppnås med enkla droppar. Sprayen eliminerar praktiskt taget överdosering, vilket kan tjäna som vissa förändringar i kroppen.

Den aktiva substansen absorberas inte helt eftersom den genomgår metaboliska processer i levern. Efter alla doseringsinstruktioner har sprayen ingen systemisk effekt och når inte en hög koncentration i blodplasma. Flutikasonfuroat frisläpps snabbt från den allmänna blodomloppet när den passerar genom levern. Vid användning oralt utsöndras läkemedlet genom matsmältningssystemet. Om medlet används intravenöst eller oralt sker utsöndring huvudsakligen genom njurarna..

Instruktionen indikerar att Avamis endast används intranasalt vid behandling av rinit på grund av allergier. För att uppnå önskad effekt måste ett individualiserat behandlingsprogram följas. Avamis nässpray börjar verka 5-10 minuter efter administrering och behåller en positiv effekt i 7-8 timmar. För maximalt resultat krävs användning av Avamis i flera dagar. Men det är värt att notera att hormonella droppar och sprayer inte används på länge, eftersom den aktiva ingrediensen är beroendeframkallande. Därmed kommer det inte att bli någon positiv inverkan. Dessutom kan sprayen ha en skadlig effekt på nässlemhinnan..

Instruktionen indikerar att vid behandling av symtom på allergier året runt eller säsongsmässigt bör doseringen för vuxna och barn över 12 år vara 55 mikrogram i varje näsborre bara en gång om dagen. Denna 55 mg dos uppnås med två sprayer. Därför är den totala dosen per dag 110 mcg. Detta belopp är initialt. Om resultatet uppnås bör systemet inte ändras. Experter rekommenderar att gradvis minska doseringen till en spray i varje näsborr. Om patienten inte är nöjd med effekten, bör behandlingen ändras genom att öka doseringen..

Om ett barn mellan 2 och 11 år lider av allergisk rinit börjar behandlingen med en injektion i varje näsborr, en gång om dagen. Föräldrar bör titta på kroppens svar på sprayen. Om resultatet inte uppnås, ökas antalet sprayer till två. Så snart en positiv effekt observeras och rinnande näsa från allergier kommer att avbrytas läkemedlet genom att gradvis sänka dosen. Det är värt att gå tillbaka till enstaka spray igen. En sådan regim kommer att ge utmärkt stödjande vård..

Det är inte värt att justera doseringen för personer som lider av njurfunktion, liksom för äldre. Barn under 2 år använder inte Avamis-spray. Vad gäller användningsreglerna är de mycket enkla. Varje injektionsflaska har ett indikatorfönster som hjälper till att övervaka nivån på medicinen i injektionsflaskan. För att uppnå den nödvändiga doseringen när du injicerar läkemedlet måste du följa dessa rekommendationer:

  • Skaka sprutflaskan noggrant. Skaka sprayen i tio sekunder utan att ta av locket. Under lagring erhåller produkten en ganska tjock suspensionskonstruktion och efter skakning blir den flytande, acceptabel för användning. Endast i detta tillstånd är dess användning tillåten..
  • Det är nödvändigt att ta bort skyddslocket.
  • Håll flaskan tydligt upprätt med sprutspetsen pekande bort från dig.
  • Tryck på flaskknappen flera gånger (7-8). Sluta genomföra dessa manipulationer tills ett moln visas från spetsen. Denna procedur utförs första gången en ny flaska Avamis används..
  • Sprejningen är sedan klar att användas..

Innan användning rekommenderas att förrena näsan. För att spraya drogen ordentligt måste du luta huvudet något framåt. Spetsen bör inte riktas mot näsans septum utan utanför näsborggens yttervägg. Detta gör det möjligt för läkemedlet att ha den mest positiva effekten. Injektionen utförs under inandning. Efter andning, andas ut genom munnen..

Det är också viktigt att ta hand om Avamis-flaskan ordentligt. Efter användning måste spetsen och insidan av locket blottas med en våt trasa. Men undvik direkt inträngning av vatten i flaskan. Rengör inte spetsen med något vass föremål (nål, stift). Sprejningen ska alltid täckas. Om sprayen av någon anledning inte fungerar måste du kontrollera produktens nivå. Om det finns ett läkemedel i injektionsflaskan, kontrollera om själva injektionsflaskan och nebulisatorn inte är skadade. Spetsen kan också bli igensatt..

Biverkningar kan observeras när doserna av Avamis överskrids och vid långvarig användning. Så sådana manifestationer finns ofta:

  • Näsblödning;
  • Irritation av nässlemhinnan;
  • Irritation av munslemhinnan;
  • Nässelfeber utslag;
  • Ökad känslighet i kroppen;
  • Quinckes ödem;
  • Anafylaktisk chock.

I vissa fall har tillväxtfördröjning observerats hos barn med överdosering. Ofta klagar patienter över huvudvärk. Bland kontraindikationerna är det först och främst värt att notera en ökad känslighet för läkemedlets aktiva ingrediens. Du kan inte heller använda Avamis-spray för barn under två år. Instruktionen säger att du inte ska kombinera detta botemedel under terapi med Ritonavir. Om du har leversjukdomar bör du rådfråga en läkare innan du använder Avamis. Under graviditet och amning, om en kvinna har en allergi, används en nässpray i sällsynta fall, endast enligt anvisningar från en specialist. Det bör noteras att terapi med en sådan spray inte påverkar det centrala nervsystemet. Därför är medicinen godkänd för användning av personer vars aktiviteter är förknippade med hög koncentration av uppmärksamhet, mentalt och fysiskt arbete..

Aktuella antihistaminer hjälper till att snabbt bli av med de obehagliga symtomen på en allergisk rinit. Instruktioner och recensioner om läkemedlet Avamis bekräftar det positiva resultatet av terapi när det används korrekt.

Avamis är ett hormonellt läkemedel

Avamis produceras på basis av ett glukokortikosteroidhormon - flutikasonfuroat. Den syntetiska substansen har en uttalad antiinflammatorisk effekt, kommer inte in i blodomloppet och verkar uteslutande på lokal nivå. Den minsta systemiska effekten beror på att den aktiva komponenten passerar genom tarmen och levern. De flesta läkemedelskomponenter utsöndras med avföring, högst 2% - med njurarna.

Hormonet har en hög aktivitet mot receptorerna i glukokortikosteroidgruppen, vilket gör att det kan blockera kroppens allergiska reaktion. Sådana hjälpkomponenter som dextros, belzalconiumklorid, dispergerbar cellulosa, dinatriumedetat, polysorbat förbättrar dess penetration i slemhinnan..

Läkemedlet är en spray för bevattning av näshålan. Vid regelbunden användning av Avamis försvinner alla tecken på en allergisk reaktion: rinnande näsa, klåda och förbränning av nässlemhinnan, nedsmutsning. En dos av produkten innehåller 27,5 μg av den aktiva hormonella substansen.

Ofta föreskrivs en spray för bihåleinflammation och adenoider för att minska svullnaden i slemytan. I detta fall bör läkemedlet ingå i den komplexa behandlingen. Det är bättre att inte använda medlet utan utnämning av specialist, för att inte orsaka biverkningar. Läkaren måste först undersöka patienten, ställa en diagnos och beräkna läkemedlets dos.

Glukokortikosteroidmedicin interagerar med vissa mediciner. Under studien konstaterades att samtidig administration med läkemedlet Ritonavir leder till en ökning av koncentrationen av den aktiva hormonkomponenten. Du kan kombinera Avamis med läkemedel som innehåller ketokonazol.

Nässpray i form av Avamis är ett anti-allergiskt läkemedel baserat på ett syntetiskt hormon i glukokortikosteroid-serien.

Sprayen för näshålan används enligt det behandlingsschema som föreskrivs av läkaren. Instruktionen av läkemedlet tillåter att det förskrivs till barn endast från två års ålder. Detta beror på att injektion av medicinerad vätska kan orsaka kramp i spädbarn.

Bevattning av näshålan är indicerad för säsongsbunden eller allergisk rhinit året runt. Den terapeutiska effekten kommer att märkas redan den andra dagen att använda Avamis. Antalet injektioner av hormonella läkemedel bör inte överstiga det som anges i instruktionerna eller rekommenderas av en specialist.

Barn måste strikt följa doseringen

För barn (över 2 år) bör den initiala dosen inte överstiga 27,5 μg av den aktiva substansen per dag. Med tiden kan antalet injektioner ökas från en till två, men först efter att ha konsulterat en läkare.

Tonåringar (över 12 år) och vuxna får först spruta produkten två gånger i varje näsborr. Den dagliga dosen är i detta fall 110 mcg per dag. Efter att ha uppnått den önskade terapeutiska effekten bör doseringen halveras.

Förvänta dig inte en omedelbar spray. Den kliniska effekten kan observeras flera timmar efter det att läkemedlet injicerats..

Verktyget är en upphängning. Innan du använder flaskan för första gången, skaka därför flaskan och justera flödet genom att trycka på dispenserknappen flera gånger. En liknande manipulation utförs om läkemedlet inte har använts på länge.

På grund av felaktig användning, intolerans mot läkemedelskomponenter eller överdosering kan följande biverkningar uppstå:

Under graviditeten kan en spray endast förskrivas om risken är motiverad och behandlingen kommer den förväntade modernen att gynna.

Inga studier har utförts på effekten på graviditeten..

Läkaren bör fastställa behovet av användning av en glukokortikosteroid. Man bör komma ihåg att Avamis inte har någon systemisk effekt, vilket innebär att läkemedlet inte ska skada barnet.

Läkemedlet Avamis används på rekommendation av en allergist, som inte överskrider doseringen.

Trots att Avamis nässpray (tillverkad i Storbritannien) är ett hormonellt medel, kommer det att förtjäna mycket positiv feedback och rekommendationer. Patienter som lider av allergisk rinit året runt hittade frälsning i den. Även i svåra fall, när andra starka antihistaminer inte lindrade nästoppning och ihållande rivning, förbättrade Avamis tillståndet..

Många föräldrar talar positivt om Avamis

Positiva rekommendationer kan också höras från föräldrar vars barn lider av hypertrofi eller inflammation i adenoiderna. Patologi förekommer hos barn under 10 år och kännetecknas av konstant nästoppning, täta virussjukdomar, hörselnedsättning (över tid), näsröst. Ta bort symtom med Avamis-spray, vilket ger en kraftfull antiinflammatorisk effekt.

Man bör komma ihåg att behandlingen av adenoider kräver komplex behandling. Därför räcker det inte att applicera endast en spray. Glukokortikosteroidhormonet flutikasonfuorat (aktiv ingrediens) är helt säkert för barnets kropp, men det är bättre att inte använda det utan utnämning av en otolaryngolog.

Fördelen är en lättanvänd suspensionflaska. Tack vare en speciell doseringsanordning beräknas mängden medicin för en injektion noggrant. Ett paket kan innehålla 30, 60 eller 120 doser av läkemedlet.

Läkemedlets kostnad överstiger vissa populära antihistaminer, som larmar och till och med skrämmer vissa patienter. För ett prov kan du inledningsvis köpa en liten flaska, men recensionerna säger att förpackning för 120 doser är mer lönsam.

Avamis används alltid med allergisk rinit, det är nödvändigt att ta pauser. Läkaren måste välja den optimala inläggningsregimen, med hänsyn till ålder och förekomst av samtidigt patologier hos patienten.

Sprejningen var bara sällan ineffektiv..

Avamis har etablerat sig på den positiva sidan, men glöm inte att detta är en hormonell medicin.

På apotekshyllor kan du hitta ersättare för det antiallergiska medlet Avamis, som har en liknande terapeutisk effekt. Det rekommenderas inte att använda andra läkemedel utan att konsultera en läkare, eftersom de har sina egna kontraindikationer och kan istället för nytta bara skada kroppen.

Avamis har många analoger

De mest populära analogerna är:

  • Nazarel. Den aktiva ingrediensen i sprayen är fluticazol (glukokortikosteroidhormon). Läkemedlet kan lindra svullnad i nässlemhinnan och används för allergisk rinit. Nässprayen är godkänd för användning över barn över 4 år. Hormonell medicin bör tas endast efter utnämning av en specialist och inte överskrida den fastställda dagliga dosen.
  • Fliksonase. En dos av sprayen innehåller 50 μg av den aktiva hormonella substansen fluticazol. På grund av glukokortikosteroiden tillhandahålls en stark antiinflammatorisk effekt. Det föreskrivs för vasomotorisk och allergisk rinit hos barn från 4 års ålder och hos vuxna patienter.
  • Nazonex. Ett annat hormonellt läkemedel baserat på det syntetiska glukokortikosteroid mometasonfuoratet. Sprayen lindrar allergiska reaktioner (rinnande näsa, rivning) och lindrar inflammation från nässlemhinnan. En uttalad klinisk effekt bör förväntas tidigast en dag efter applicering. Kan användas för barn från 2 år.
  • Beconase. Den aktiva ingrediensen är beclometasondipropionat (hormon). Läkemedlet kan avlägsna allergisymtom, lindra svullnad och inflammation i nässlemhinnan. Otillåtet för användning under graviditet (1 trimester), bronkialastma, tuberkulos. Det är förbjudet att använda det för barn. Du bör läsa noga biverkningarna som läkemedlet kan orsaka.
  • Flutinex. Nässpray i suspension med den aktiva substansen flutikasonpropionat (kortikosteroid). Förskrivs för allergisk rinit hos patienter över 4 år. Enligt instruktionerna visas den terapeutiska effekten 3-4 dagar efter användning. Läkemedlet tolereras väl och orsakar inte biverkningar om doseringen observeras.

Analoger till Avamis spray bör väljas av den behandlande läkaren med hänsyn till patientens tillstånd och ålder.

Läkemedlets huvudsakliga syfte är att befria patienten från manifestationen av en allergisk rinit och tillhörande symtom. Nyligen har antihistaminspray fått popularitet, och Avamis är en representant för denna typ av läkemedel. Det är möjligt att lindra svullnad i slemhinnan och eliminera nästoppning på grund av glukokortikosteroid hormonell substans i beredningen.

Att använda läkemedlet ger lättnad mycket snabbt.

Med den lokala handlingen av agenten kan du känna en betydande förbättring av välbefinnandet inom några timmar. Med en allergisk rinit är det tillåtet att använda sprayen fortlöpande, men med tanke på att det tillhör hormonella mediciner, bör du ta pauser och använda läkemedlet i kurser. Den maximala varaktigheten för en kurs är 2 månader. Den nödvändiga doseringen bestäms av läkaren..

Om det är nödvändigt att befria barnet från symptomen på allergisk rinit, föreskrivs Avamis under högst 6 veckor. Detta följs av en paus, varefter behandlingen, vid behov, återupptas. Vissa läkare rekommenderar att bevattna näshålan med ett hormonellt medel endast några gånger i veckan, medan andra insisterar på daglig användning..

Den positiva effekten av sprayen känns endast när den används korrekt. Suspensionen injiceras endast i det tidigare rengjorda näshåligheten.

Spetsen på flaskan förs in djupt och riktas mot den yttre näsväggen. Ta ett långsamt andetag, tryck på sprutknappen och andas ut genom munnen. Manipuleringen upprepas för den andra näsborren. Efter proceduren, se till att torka av spetsen och lägga på en skyddskåpa.

Av liknande hormonella sprayer med antiallergisk verkan har Avamis etablerat sig som ett riktigt effektivt läkemedel.

Allergisk rinit är en otillräcklig reaktion av nässlemhinnan på olika allergener. Den inflammatoriska processen manifesterar sig i form av riklig utflöde från näspassagerna, klåda, svullnad i bihålorna, orsakar en känsla av överbelastning och orsakslös nysningar. Symtomen kan vara av varierande svårighetsgrad, uppträda med jämna mellanrum (säsongs allergier) eller vara närvarande hela tiden.

Rinit orsakar andningsbesvär på natten

Oförmågan av normal näsandning observeras också på natten. Patienten tvingas andas genom munnen, vilket negativt påverkar hjärnan och hörselorganen. Med tiden visas huvudvärk, mörka cirklar under ögonen.

Orsakerna till symtomen på en allergisk rinit är:

  • Djurpäls
  • Damm (gata, hus, bok)
  • Medicin
  • Kvalster som bor i gamla fjäderkuddar
  • Plantera pollen
  • Forma

En rinnande näsa av allergisk etiologi manifesterar sig i tidig barndom. Många föräldrar noterar att de första tecknen dök upp vid tidpunkten då barnet började gå i dagis. Det är viktigt att snabbt söka råd hos en otolaryngolog och allergist för att bestämma rätt metod för att påverka problemet..

I försummat tillstånd leder allergisk rinit ofta till en så allvarlig komplikation som bronkialastma..

Allergisk rinit förekommer oftast under blomsterperioden av växter eller vid kontakt med en annan typ av irriterande.

Rinit kan inte botas helt

Det är för närvarande omöjligt att återhämta sig från allergisk rinit. Alla befintliga läkemedel syftar endast till att eliminera symtomen på sjukdomen.

Du kan döda de obehagliga symtomen som uppstår med hjälp av antihistamintabletter, droppar, injektioner, sprayer. Vissa anti-allergiska läkemedel är hypnotiska..

Hormonbaserade sprayer bör användas i allvarliga fall och endast enligt en läkares anvisningar. Långvarig användning rekommenderas inte för att undvika abstinenssymtom och biverkningar. Du bör inte heller bli borttagen med vasokonstriktor droppar. Långtidsbehandling (mer än sju dagar) orsakar beroende av slemytan på komponenterna.

Ibland utförs antigenspecifik terapi som syftar till gradvis anpassning av kroppen till allergenet. För detta administreras vissa doser av irriterande dagligen. Med tiden väntar immunsystemet på det och slutar svara.

Läs mer om behandling av allergisk rinit i den här videon..

Avamis nässpray bekämpar framgångsrikt symptomen på allergisk rinit. Det kan användas för att behandla inflammation i adenoiderna hos barn och bihåleinflammation hos vuxna. Den glukokortikosteroida aktiva substansen tolereras väl av kroppen om doseringen av läkemedlet observeras.

Hittade du ett misstag? Välj det och tryck på Ctrl + Enter för att berätta.

Avamis, som används mot allergier, är ett hormonellt medel. Dess farmakologiska effekt uttrycks av den antiinflammatoriska effekten av en syntetisk glukokortikosteroid - flutikasonfuroat. En spraydos innehåller 27,5 μg aktiv substans.

Detta läkemedel har nyligen utvecklats och godkänts för användning och lindrar aktivt allergisk rinit och andra säsongssjukdomar. Dessutom har läkemedlet vissa fördelar jämfört med andra antihistaminer: tidig användning av Avamis ger dig ett stabilt positivt resultat.

Sprayen lindrar snabbt svullnad i nässlemhinnorna, hjälper till att minska slem från näshålan och, viktigast av allt, underlättar det allmänna tillståndet i patientens kropp. Avamis är effektiv även vid avancerad sjukdom och vid utveckling av allergiska komplikationer.

Sprayen innehåller komponenter som tjänar till att underlätta dess inträde i nässlemhinnan och förbättra hormonabsorptionen. Dessa inkluderar: polysorbater, dextros, cellulosa, bezalkoniumklorid och edetatdinatrium.

Efter avsättning av aerosolmikropartiklar på insidan av näsan absorberas en droppe flutikasonfuroat delvis. Detta bidrar till de små systemiska effekterna av läkemedlet på hela patientens kropp..

Avamis metaboliska fas involverar levern. Därefter utsöndras nästan alla läkemedlet och dess komponenter i avföringen. De återstående 2% av läkemedlet utsöndras av njurarna i urinen. Många studier av läkemedlet avslöjade inte någon effekt på vissa kategorier av patienter efter kön eller ålder.

Hos personer med funktionsfel i levern och njurarna orsakar inte sprayen någon negativ effekt varken på de utsedda organen eller på hela kroppen. Men vid samtidig användning av en dos på 400 μg vid behandling av allergier kan koncentrationen av den aktiva substansen i plasma öka. Den vanliga dosen på -110 mcg orsakar inte negativa effekter. En patologisk förändring i njurarnas arbete kan inte minska produktionen av syntetiskt hormon i sprayen.

Avamis kräver inte dosjustering för äldre patienter, eftersom det sällan överskrider blodkoncentrationen. Intranasal användning av en spray i barndomen för behandling av allergisk rinit bör inte överstiga 110 mg. Denna dos tas en gång inom 24 timmar och elimineras fullständigt från blodplasma.

Indikationer för användning av ett aerosolpreparat är följande symtom:

Utseendet av rinit året runt eller säsongsmässigt hos vuxna patienter och barn från 2 års ålder, när droppar inte har önskad effekt.

Utseendet på adenoider, som kräver avlägsnande av svullnad i nässlemhinnan.

Dessutom kan Avamis förskrivas för alla sjukdomar som åtföljs av rikligt slem från näsvägarna..

Kontraindikationer för användning av Avamis är följande manifestationer:

  • ökad känslighet för läkemedlet och dess komponenter;
  • kronisk njursjukdom;
  • nässpray ska inte användas till barn under två år. Det är bättre för sådana barn att använda speciella droppar mot allergier;
  • använda med försiktighet under graviditeten, utom i de fall där potentiella risker är motiverade av lämpligheten;
  • Det är omöjligt att förskriva Avamis vid ofta näsblödningar, eftersom läkemedlet påverkar slemhinnan.

Dessutom förskrivs inte läkemedlet efter operationer i näshålan och sårskador..

Användning av en aerosol med allergi kan i vissa fall orsaka ett antal biverkningar, som inkluderar:

  • utseendet på näsblödningar av måttlig eller mild grad. Oftast kan denna biverkning uppstå när du använder sprayen i mer än 1,5 månader;
  • förekomsten av ett hyperemiskt utslag och klåda i huden;
  • en skarp utveckling av en allergisk reaktion (anafylaktisk chock och Quinckes ödem);
  • dessutom kan förlängd användning av spray hos barn orsaka förseningar i fysisk utveckling. Därför, om det finns ett behov av långvarig behandling med Avamis, är det viktigt att kontrollera de fysiska parametrarna i tid för att mäta barnets tillväxt. Vid registrering av förseningar i antropometriska indikatorer måste dosen minskas till det minsta, vilket kommer att ha den önskade effekten, eller så måste läkemedlet avbrytas helt.

Den behandlande läkaren kan föreskriva användning av aerosol av gravida kvinnor endast om det finns en potentiell fara för kvinnan, med hänsyn till eventuella risker för det ofödda barnet. Vid behov, under amning, kan Avamis förskrivas i en lägsta dos eller ersättas med speciella droppar.

Samtidig administration av ritonavir med flutikasonfuroat är kontraindicerat. Det kan öka det systemiska påverkan av Avamis..

Samtidig administrering av systemiska kortikosteroider och en spray kan förbättra farmakologin för antihistamin.

Samtidig användning av sprayen och hämmare av CYP 3A4-gruppen ökar effekten av Avamis, därför föreskrivs denna kombination med tillräcklig försiktighet.

Hittills är ingen information om överdosering av läkemedel känd..

När doseringen ökas är allmän patientövervakning nödvändig..

Det finns ingen motgift mot Avamis. Om dosen överskrids bör symptomatisk behandling utföras..

Nässprayen måste användas genom att spruta i varje näsborr i tur och ordning.

  • Barn från 12 år såväl som vuxna patienter bör använda 2 Avamis-injektioner en gång om dagen;
  • Barn från 6 till 11 år rekommenderas att spraya en aerosolspray en gång var 24 timmar. Vid otillräcklig effektivitet kan dosen ökas upp till två gånger, men efter uppnående av det önskade resultatet är det nödvändigt att byta till en enda dos av aerosolen;
  • för barn under 2 år är användningen av Avamis kategoriskt kontraindicerad! Endast droppar är tillåtna. Detta beror på de möjliga komplikationer som kan utvecklas med aerosolinjektion. Ett barn i denna ålder kan inte hålla andan när läkemedlet administreras, vilket krävs av anteckningen till läkemedlet. Därför kan nässprej tränga igenom luftstrupen, bronkierna och matstrupen. Dessutom kan läkemedlet provocera utvecklingen av eustachit och otitis media;
  • trots sin positiva dynamik är läkemedlet ett hormonellt medel och hos barn under två år kan det störa hormonbalansen;
  • för patienter över 60 år, liksom för komplicerade njursjukdomar, finns det inget behov av att justera doseringen.

Med reducerad funktionalitet i levern väljs antalet doser med hjälp av den behandlande läkaren efter en biokemisk diagnostisk undersökning. Behandlingsförloppet bestäms av tidpunkten för exponering för allergiska toxiska effekter på patientens kropp.

Läkemedlet är ineffektivt som ett profylaktiskt medel.

Avamis finns i en snygg plastburk som liknar en deodorant. Först och främst bör du kontrollera läkemedlets nivå i behållaren. Det finns ett speciellt fönster för detta. Om den erforderliga mängden spray finns närvarande, kan följande steg utföras.

  1. på flaskans sida är den ena sidan utrustad med en speciell ventil som, när den pressas, sprayar en aerosol;
  2. innan aerosolen används för allergier, samt i händelse av att flaskan inte har använts på mer än 30 dagar, är det nödvändigt att kontrollera dess prestanda. För att göra detta, skaka behållaren noggrant i 10-15 sekunder utan att ta av locket. Sedan måste du trycka på sprutventilen flera gånger tills du har tagit bort locket tills en luftström visas.
  3. först och främst är det nödvändigt att rensa näsan i slem, sedan lutas huvudet något framåt, munstycket ska sättas in i näspassagerna växelvis. Man bör komma ihåg att spetsen bör riktas mot den yttre näsväggen och inte till näsens septum;
  4. då måste du ta ett djupt, långsamt andetag samtidigt trycka på burk för att spraya läkemedlet. Utandning efter inandning bör göras genom munnen. Denna procedur upprepas för den andra hälften av näsan;
  5. Avamis-flaskan ska alltid vara tätt stängd och skyddad från damm och smuts. Det är nödvändigt att undvika kontakt med sprayen på slemhinnorna i ögonen. Vid kontakt med ögonen, skölj med rent vatten;
  6. torka av spetsen med en torr servett eller trasa efter proceduren. Det får under inga omständigheter rengöras med vassa föremål. Detta kan skada spetsen och göra det omöjligt att spraya läkemedlet..

Den primära effekten av att använda Avamis utvecklas 6-8 timmar efter den första sessionen. Den maximala läkemedelseffekten inträffar efter 3-4 dagars regelbunden användning av aerosolen.

Avamis har inga analoger i sin struktur. Men det finns mediciner som liknar det när det gäller terapeutisk effekt. Dessa inkluderar:

  • Dexametason, Allergoferon, Gistaphen;
  • Asmoval 10, Vibrocil, Allertek;
  • Nazonex, Xylometazoline, Burlikort;
  • Erbisol, Suprastinex, Celeston;
  • Fervex kallspray.

För närvarande finns det många typer av allergier, så medicinen utvecklar nya läkemedel för att bekämpa denna sjukdom. Sprayen avser en av dem. Patienter som använder denna antihistamin i näsan noterar dess effektivitet och ett minimum av biverkningar.

Trots att detta läkemedel inte är billigt jämfört med andra läkemedel med liknande verkan, övervinner den positiva terapeutiska effekten denna nackdel. Läkemedlets kostnad beror på antalet doser som finns i patronen, liksom på prisklassen i apotekskedjor..

Det genomsnittliga priset för Avamis är från 500 rubel till 700. Det bör noteras att nästan alla hormonella medel i näsan är ganska dyra. Till exempel: den genomsnittliga kostnaden för Nasonex är från 800 rubel till 1000 per flaska.

Många patienter noterar dock att läkemedlet bör tas i förväg, eftersom det har en kumulativ effekt. Hos vissa patienter kom lättnad först den tredje eller femte dagen, vilket är tillräckligt länge för en allergisk person. Det är viktigt att notera att läkemedlet lindrar nästäppa fullständigt och tillåter full andningsfunktion..

I barndomen kan sprayen underlätta allergierna. Vissa föräldrar fruktade att allergiska symtom skulle återkomma efter avslutad läkemedel. Erfarenheten av användning har dock visat det motsatta: efter avskaffandet av Avamis andas barn helt fritt och symtomen på sjukdomen kommer inte tillbaka på länge..

Många noterar bekvämligheten med att använda drogen. En liten snygg sprayburk med Avamis kan alltid finnas till hands, läggas i en ficka eller i en handväska, utan rädsla för att införa en mikrobiell infektion i den.

Sprejningen är inte beroendeframkallande och till skillnad från andra antiallergena läkemedel orsakar den inte biverkningar som dåsighet.

Näsmedlet, med hjälp av den aktiva substansen som ingår i dess sammansättning, hjälper till att lindra akuta allergiska symtom. Innan du använder aerosolen bör du läsa noggrant bruksanvisningen, speciellt när en spray eller droppar liknande i handling planeras att inkluderas i den kombinerade terapeutiska behandlingen av barn.

Avamis är ett hormonellt medel, därför bör den föreskrivna dosen och de angivna datumen följas strikt. Du kan inte ta läkemedlet själv utan utnämning av den behandlande läkaren.

I den här artikeln kan du läsa instruktionerna för användning av hormonläkemedlet Avamis. Recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenter av detta läkemedel samt åsikter från läkare av specialister om användningen av Avamis i deras praktik presenteras. En stor begäran om att mer aktivt lägga till dina recensioner om läkemedlet: oavsett om läkemedlet hjälpte eller inte hjälpte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar som observerades, vilket kanske inte har förklarats av tillverkaren i kommentaren. Analoger av Avamis i närvaro av tillgängliga strukturanaloger. Används för behandling av allergisk rinit och avlägsnande av ödem i nässlemhinnan med adenoider hos vuxna, barn samt under graviditet och amning. Beredningens sammansättning.

Avamis är en aktuell glukokortikosteroid (GCS). Flutikasonfuroat (aktiv ingrediens i Avamis) är en syntetisk trifluorerad glukokortikosteroid med hög affinitet för glukokortikoidreceptorer, har en uttalad antiinflammatorisk effekt.

Sammansättning

Flutikasonfuroat (mikroniserat) + hjälpämnen.

farmakokinetik

Avamis absorberas inte helt, genomgår primär metabolism i levern, vilket leder till mindre systemiska effekter. Flutikasonfuroat binder till blodplasmaproteiner med mer än 99%. Utsöndring av flutikasonfuroat och dess metaboliter genom oral administrering och intravenös administrering sker huvudsakligen genom tarmen, vilket återspeglar deras utsöndring i gallan. Vid intag och intravenöst utsöndras av njurarna 1% respektive 2%.

Flutikasonfuroat detekterades inte i urinen hos friska frivilliga efter intranasal administrering. Mindre än 1% av metaboliter utsöndras av njurarna, så njurfunktion kan inte teoretiskt påverka farmakokinetiken för flutikasonfuroat.

indikationer

  • symptomatisk behandling av säsongsbunden och perennisk allergisk rinit hos vuxna och barn över 2 år;
  • avlägsnande av ödem i nässlemhinnan med adenoider.

Släpp formulär

Doserad nässpray (ibland felaktigt kallad näsdroppar).

Bruksanvisning och användningsmetod

Läkemedlet administreras intranasalt (i näsan).

För att uppnå maximal terapeutisk effekt är det nödvändigt att följa en regelbunden användning. Insatsens början kan observeras inom 8 timmar efter den första injektionen. Det kan ta flera dagar att uppnå maximal effekt. Anledningen till bristen på omedelbar effekt bör noggrant förklaras för patienten..

För den symtomatiska behandlingen av säsongsbunden och allergisk rinit året runt hos vuxna och ungdomar 12 år och äldre är den rekommenderade initiala dosen 55 mcg (2 sprayer) i varje näsborr 1 gång per dag (110 mcg per dag).

När adekvat symptomkontroll har uppnåtts, kan dosreduktion till 27,5 mcg (1 spray) i varje näsbor en gång dagligen (55 mcg per dag) vara effektiv för underhållsbehandling.

För barn i åldern 2 till 11 år är den rekommenderade initialdosen 27,5 mcg (1 spray) i varje näsborr en gång om dagen (55 mcg per dag).

I frånvaro av den önskade effekten i en dos av 27,5 μg (1 spray) i varje näsborr 1 gång per dag är det möjligt att öka dosen till 55 μg (2 sprayer) i varje näsborr 1 gång per dag (110 μg per dag). När adekvat kontroll av symtom uppnås rekommenderas att dosen reduceras till 27,5 μg (1 spray) i varje näsborr 1 gång per dag (55 μg per dag).

Otillräcklig information för att rekommendera intranasal flutikasonfuroat för behandling av säsongsbunden och perennisk allergisk rinit hos barn under 2 år.

Äldre patienter behöver inte dosjustering.

Villkor för användning och hantering av läkemedlet

Ett indikatorfönster i ett plastförpackning låter dig kontrollera läkemedlets nivå i injektionsflaskan. I injektionsflaskor i 30 eller 60 doser kommer läkemedlets nivå att synas omedelbart, och i injektionsflaskor under 120 doser är läkemedlets initiala nivå över den övre gränsen för visningsfönstret. För att kontrollera läkemedlets nivå i injektionsflaskan måste du titta på ljuset. Nivån kommer att synas genom observationsfönstret.

Förberedelserna för användning bör utföras när du använder sprayen för första gången, och även om flaskan har lämnats öppen. Korrekt förberedelse för användning säkerställer att den nödvändiga dosen av läkemedlet injiceras.

  1. Skaka flaskan väl i 10 sekunder utan att ta av locket. Läkemedlet är en ganska tjock suspension och blir mer flytande när den skakas. Sprejning är endast möjlig efter skakning.
  2. Ta bort locket genom att dra det försiktigt ut med tummen och pekfingret.
  3. Håll flaskan upprätt och rikta spetsen bort från dig.
  4. Tryck på knappen med kraft, tryck flera gånger (minst 6) tills ett litet moln visas från spetsen (om du inte kan trycka på knappen med en tumme, tryck sedan på den med båda tummarna).
  5. Sprayen är klar att användas.

Använd en nässpray

  1. Skaka flaskan noggrant.
  2. Ta bort locket.
  3. Rensa näsan och luta huvudet något framåt.
  4. För in spetsen i en näsborr medan du fortsätter att hålla flaskan upprätt.
  5. Rikta sprutspetsen mot näsans yttervägg, inte mot nässeptumet. Detta säkerställer korrekt injektion av läkemedlet..
  6. Börja andas in genom näsan och tryck en gång med fingrarna för att spraya läkemedlet.
  7. Ta bort nebulisatorn från näsborren och andas ut genom munnen.
  8. Om det är nödvändigt att göra två injektioner i varje näsborr (som föreskrivs av läkaren), upprepa steg 4-6.
  9. Upprepa proceduren för den andra näsborren.
  10. Stäng flaskan med ett lock.
  11. Undvik att få sprayen i ögonen. Vid kontakt med ögonen, skölj noggrant med vatten.

Sprutvård

Efter varje användning:

  1. Blott spetsen och lockets inre yta med en torr, ren trasa. Undvik vatteninträngning.
  2. Försök inte rensa spetshålet med en stift eller annat vass föremål.
  3. Flaskan ska alltid stängas och hållas stängd. Kåpan skyddar finfördelaren från damm och tilltäppning, tätar flaskan, förhindrar oavsiktligt tryck på knappen.

Om sprutan inte fungerar:

  1. Kontrollera nivån på det kvarvarande läkemedlet i injektionsflaskan genom siktglaset. Om bara en liten mängd vätska återstår, kanske det inte räcker för att använda sprutan..
  2. Kontrollera flaskan för skador.
  3. Kontrollera om det är tilltäppt spetshål. Försök inte rensa spetshålet med en stift eller annat vass föremål.
  4. Försök att aktivera enheten genom att upprepa proceduren för att förbereda nässprayen för användning.

Sidoeffekt

  • näsblödning;
  • sår i nässlemhinnan;
  • utslag;
  • nässelfeber;
  • Quinckes ödem;
  • anafylaxi.

Kontra

  • överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Applicering under graviditet och amning

Avamis kan användas under graviditet och amning (amning) endast i de fall där den förväntade nyttan av terapi för modern uppväger den potentiella risken för fostret eller barnet..

Kliniska data för användning av flutikasonfuroat under graviditet och amning (amning) är otillräckliga.

Det är inte känt om flutikasonfuroat utsöndras i bröstmjölk.

Användning hos barn

För barn i åldern 2 till 11 år är den rekommenderade initialdosen 27,5 mcg (1 spray) i varje näsborr en gång om dagen (55 mcg per dag).

I frånvaro av den önskade effekten i en dos av 27,5 μg (1 spray) i varje näsborr 1 gång per dag är det möjligt att öka dosen till 55 μg (2 sprayer) i varje näsborr 1 gång per dag (110 μg per dag). När adekvat kontroll av symtom uppnås rekommenderas att dosen reduceras till 27,5 μg (1 spray) i varje näsborr 1 gång per dag (55 μg per dag).

Otillräcklig information för att rekommendera intranasal flutikasonfuroat för behandling av säsongsbunden och perennisk allergisk rinit hos barn under 2 år.

speciella instruktioner

Flutikasonfuroat metaboliseras under den "första passeringen" genom levern med deltagande av isoenzymet CYP3A4. Därför kan farmakokinetiken för flutikasonfuroat förändras hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion.

Påverkan på förmågan att köra fordon och använda mekanismer

Baserat på de farmakologiska egenskaperna hos flutikasonfuroat och andra topiska glukokortikosteroider (GCS) förväntas inte effekten på förmågan att köra fordon eller andra mekanismer.

Läkemedelsinteraktioner

Flutikasonfuroat metaboliseras snabbt i levern med deltagande av CYP3A4-isoenzym. I en studie av läkemedelsinteraktionen mellan flutikasonfuroat och CYP3A4-hämmaren ketokonazol fanns det fler fall att bestämma plasmakoncentrationen för flutikasonfuroat, vars värden var högre än tröskeln, i gruppen av patienter som fick ketokonazol (6 av 20 patienter) jämfört med placebo (1 av 20 patienter). Denna lilla ökning resulterade inte i en statistiskt signifikant skillnad i plasma-kortisolinnehåll under 24 timmar mellan de två grupperna..

Baserat på teoretiska data antas ingen interaktion av Avamis med intranasal användning med andra läkemedel som metaboliseras med deltagande av isoenzymer i cytokrom P450-systemet. Därför har kliniska studier för att studera interaktion mellan flutikasonfuroat och andra läkemedel inte genomförts..

Baserat på de data som erhållits i en studie med en annan glukokortikosteroid (GCS), som också genomgår en CYP3A4-medierad metabolism, liksom på grundval av litteraturdata om andra GCS som genomgår CYP3A4-medierad metabolism, rekommenderas det inte att administrera läkemedlet Avamis med ritonavir från för den potentiella risken för ökad systemisk exponering för flutikasonfuroat.

Analoger av läkemedlet Avamis

Avamis har inga strukturella analoger när det gäller den aktiva substansen..

Analoger för den tillhandahållna terapeutiska effekten (rättsmedel för behandling av rinit, inklusive allergiska):

  • 4-Wei;
  • Aqua Maris;
  • Aqualor-programvara;
  • Allergoferon;
  • Allergi;
  • Allertek;
  • Allerfex;
  • Aldecin;
  • Asmoval 10;
  • Burlikourt;
  • Brizolin;
  • Vero Loratadin;
  • Vibrocil;
  • Vividrin;
  • Galazolin;
  • Hexapnevin;
  • Histaglobin;
  • Histalong;
  • Gistaphen;
  • Grippostad Reno;
  • dexametason;
  • Derinat;
  • Diazolin;
  • Dimephosphone;
  • Diprospan;
  • För näsan;
  • doxycyklin;
  • Dr. Theiss Nazolin;
  • Hård kärna;
  • Zincet;
  • Zodak;
  • IRS 19;
  • Iphyral;
  • ketotifen;
  • Klargotil;
  • Claridol;
  • Clarisens;
  • Claritin;
  • Clarifer;
  • klemastin;
  • Codefront;
  • Coldact;
  • Coldar;
  • Kromoglin;
  • Cromoline;
  • Kromosol;
  • Xilen;
  • xylometazolin;
  • Lemod;
  • Lordestine;
  • Marimer;
  • Morenazal;
  • Nazarel;
  • Nazivin;
  • Nazol Baby;
  • Nazolbarn;
  • Nazonex;
  • Nasobek;
  • Naphthyzin;
  • Olint;
  • Orinol;
  • Parlazin;
  • Positan;
  • Polyoxidonium;
  • Polcortolone;
  • prednisolon;
  • Rivtagil;
  • Rizaxil;
  • Rinza;
  • Rhinital;
  • Sanorin;
  • Semprex;
  • Snoka;
  • Stafen;
  • Suprastin;
  • Suprastinex;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • Tizin Xylo;
  • Tizine;
  • Thirlor;
  • Trexil;
  • Fazin;
  • Pharmazoline;
  • Fenistil;
  • Fenkarol;
  • Fervexspray för förkylning;
  • Nysspray med fysiomer;
  • Nysspray för fysiomer för barn;
  • Fysiomer nasal spray forte;
  • Fliksonase;
  • Fortecortin;
  • Frenasma;
  • Celeston;
  • Cetirinax;
  • Cetrin;
  • Erbisol.

I avsaknad av analoger av läkemedlet för den aktiva substansen kan du följa länkarna nedan till de sjukdomar från vilka motsvarande läkemedel hjälper och se tillgängliga analoger för den terapeutiska effekten.