Avamis - bruksanvisning, recensioner, analoger och frisättningsformer (nässpray, näsdroppar) av ett hormonellt läkemedel för behandling av allergisk rinit och adenoider hos vuxna, barn och graviditet. Sammansättning

  • Kliniker

I den här artikeln kan du läsa instruktionerna för användning av hormonläkemedlet Avamis. Recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenter av detta läkemedel samt åsikter från läkare av specialister om användningen av Avamis i deras praktik presenteras. En stor begäran om att mer aktivt lägga till dina recensioner om läkemedlet: oavsett om läkemedlet hjälpte eller inte hjälpte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar som observerades, vilket kanske inte har förklarats av tillverkaren i kommentaren. Analoger av Avamis i närvaro av tillgängliga strukturanaloger. Används för behandling av allergisk rinit och avlägsnande av ödem i nässlemhinnan med adenoider hos vuxna, barn samt under graviditet och amning. Beredningens sammansättning.

Avamis är en aktuell glukokortikosteroid (GCS). Flutikasonfuroat (aktiv ingrediens i Avamis) är en syntetisk trifluorerad glukokortikosteroid med hög affinitet för glukokortikoidreceptorer, har en uttalad antiinflammatorisk effekt.

Sammansättning

Flutikasonfuroat (mikroniserat) + hjälpämnen.

farmakokinetik

Avamis absorberas inte helt, genomgår primär metabolism i levern, vilket leder till mindre systemiska effekter. Flutikasonfuroat binder till blodplasmaproteiner med mer än 99%. Utsöndring av flutikasonfuroat och dess metaboliter genom oral administrering och intravenös administrering sker huvudsakligen genom tarmen, vilket återspeglar deras utsöndring i gallan. Vid intag och intravenöst utsöndras av njurarna 1% respektive 2%.

Flutikasonfuroat detekterades inte i urinen hos friska frivilliga efter intranasal administrering. Mindre än 1% av metaboliter utsöndras av njurarna, så njurfunktion kan inte teoretiskt påverka farmakokinetiken för flutikasonfuroat.

indikationer

  • symptomatisk behandling av säsongsbunden och perennisk allergisk rinit hos vuxna och barn över 2 år;
  • avlägsnande av ödem i nässlemhinnan med adenoider.

Släpp formulär

Doserad nässpray (ibland felaktigt kallad näsdroppar).

Bruksanvisning och användningsmetod

Läkemedlet administreras intranasalt (i näsan).

För att uppnå maximal terapeutisk effekt är det nödvändigt att följa en regelbunden användning. Insatsens början kan observeras inom 8 timmar efter den första injektionen. Det kan ta flera dagar att uppnå maximal effekt. Anledningen till bristen på omedelbar effekt bör noggrant förklaras för patienten..

För den symtomatiska behandlingen av säsongsbunden och allergisk rinit året runt hos vuxna och ungdomar 12 år och äldre är den rekommenderade initialdosen 55 μg (2 sprayer) i varje näsbor en gång om dagen (110 μg per dag).

När adekvat symptomkontroll har uppnåtts, kan dosreduktion till 27,5 mcg (1 spray) i varje näsbor en gång dagligen (55 mcg per dag) vara effektiv för underhållsbehandling.

För barn i åldern 2 till 11 år är den rekommenderade initiala dosen 27,5 mcg (1 spray) i varje näsborr en gång om dagen (55 mcg per dag).

I frånvaro av den önskade effekten i en dos av 27,5 μg (1 spray) i varje näsborr 1 gång per dag är det möjligt att öka dosen till 55 μg (2 sprayer) i varje näsborr 1 gång per dag (110 μg per dag). När adekvat kontroll av symtom uppnås rekommenderas att dosen reduceras till 27,5 μg (1 spray) i varje näsborr 1 gång per dag (55 μg per dag).

Otillräcklig information för att rekommendera intranasal flutikasonfuroat för behandling av säsongsbunden och perennisk allergisk rinit hos barn under 2 år.

Äldre patienter behöver inte dosjustering.

Villkor för användning och hantering av läkemedlet

Ett indikatorfönster i ett plastförpackning låter dig kontrollera läkemedlets nivå i injektionsflaskan. I injektionsflaskor i 30 eller 60 doser kommer läkemedlets nivå att synas omedelbart, och i injektionsflaskor under 120 doser är läkemedlets initiala nivå över den övre gränsen för visningsfönstret. För att kontrollera läkemedlets nivå i injektionsflaskan måste du titta på ljuset. Nivån kommer att synas genom observationsfönstret.

Förberedelserna för användning bör utföras när du använder sprayen för första gången, och även om flaskan har lämnats öppen. Korrekt förberedelse för användning säkerställer att den nödvändiga dosen av läkemedlet injiceras.

  1. Skaka flaskan väl i 10 sekunder utan att ta av locket. Läkemedlet är en ganska tjock suspension och blir mer flytande när den skakas. Sprejning är endast möjlig efter skakning.
  2. Ta bort locket genom att dra det försiktigt ut med tummen och pekfingret.
  3. Håll flaskan upprätt och rikta spetsen bort från dig.
  4. Tryck på knappen med kraft, tryck flera gånger (minst 6) tills ett litet moln visas från spetsen (om du inte kan trycka på knappen med en tumme, tryck sedan på den med båda tummarna).
  5. Sprayen är klar att användas.

Använd en nässpray

  1. Skaka flaskan noggrant.
  2. Ta bort locket.
  3. Rensa näsan och luta huvudet något framåt.
  4. För in spetsen i en näsborr medan du fortsätter att hålla flaskan upprätt.
  5. Rikta sprutspetsen mot näsans yttervägg, inte mot nässeptumet. Detta säkerställer korrekt injektion av läkemedlet..
  6. Börja andas in genom näsan och tryck en gång med fingrarna för att spraya läkemedlet.
  7. Ta bort nebulisatorn från näsborren och andas ut genom munnen.
  8. Om det är nödvändigt att göra två injektioner i varje näsborr (som föreskrivs av läkaren), upprepa steg 4-6.
  9. Upprepa proceduren för den andra näsborren.
  10. Stäng flaskan med ett lock.
  11. Undvik att få sprayen i ögonen. Vid kontakt med ögonen, skölj noggrant med vatten.

Sprutvård

Efter varje användning:

  1. Blott spetsen och lockets inre yta med en torr, ren trasa. Undvik vatteninträngning.
  2. Försök inte rensa spetshålet med en stift eller annat vass föremål.
  3. Flaskan ska alltid stängas och hållas stängd. Kåpan skyddar finfördelaren från damm och tilltäppning, tätar flaskan, förhindrar oavsiktligt tryck på knappen.

Om sprutan inte fungerar:

  1. Kontrollera nivån på det kvarvarande läkemedlet i injektionsflaskan genom siktglaset. Om bara en liten mängd vätska återstår, kanske det inte räcker för att använda sprutan..
  2. Kontrollera flaskan för skador.
  3. Kontrollera om det är tilltäppt spetshål. Försök inte rensa spetshålet med en stift eller annat vass föremål.
  4. Försök att aktivera enheten genom att upprepa proceduren för att förbereda nässprayen för användning.

Sidoeffekt

  • näsblödning;
  • sår i nässlemhinnan;
  • utslag;
  • nässelfeber;
  • Quinckes ödem;
  • anafylaxi.

Kontra

  • överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Applicering under graviditet och amning

Avamis kan användas under graviditet och amning (amning) endast i de fall där den förväntade nyttan av terapi för modern uppväger den potentiella risken för fostret eller barnet..

Kliniska data för användning av flutikasonfuroat under graviditet och amning (amning) är otillräckliga.

Det är inte känt om flutikasonfuroat utsöndras i bröstmjölk.

Användning hos barn

För barn i åldern 2 till 11 år är den rekommenderade initiala dosen 27,5 mcg (1 spray) i varje näsborr en gång om dagen (55 mcg per dag).

I frånvaro av den önskade effekten i en dos av 27,5 μg (1 spray) i varje näsborr 1 gång per dag är det möjligt att öka dosen till 55 μg (2 sprayer) i varje näsborr 1 gång per dag (110 μg per dag). När adekvat kontroll av symtom uppnås rekommenderas att dosen reduceras till 27,5 μg (1 spray) i varje näsborr 1 gång per dag (55 μg per dag).

Otillräcklig information för att rekommendera intranasal flutikasonfuroat för behandling av säsongsbunden och perennisk allergisk rinit hos barn under 2 år.

speciella instruktioner

Flutikasonfuroat metaboliseras under den "första passeringen" genom levern med deltagande av isoenzymet CYP3A4. Därför kan farmakokinetiken för flutikasonfuroat förändras hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion.

Påverkan på förmågan att köra fordon och använda mekanismer

Baserat på de farmakologiska egenskaperna hos flutikasonfuroat och andra topiska glukokortikosteroider (GCS) förväntas inte effekten på förmågan att köra fordon eller andra mekanismer.

Läkemedelsinteraktioner

Flutikasonfuroat metaboliseras snabbt i levern med deltagande av CYP3A4-isoenzym. I en studie av läkemedelsinteraktionen mellan flutikasonfuroat och CYP3A4-hämmaren ketokonazol fanns det fler fall att bestämma plasmakoncentrationen för flutikasonfuroat, vars värden var högre än tröskeln, i gruppen av patienter som fick ketokonazol (6 av 20 patienter) jämfört med placebo (1 av 20 patienter). Denna lilla ökning resulterade inte i en statistiskt signifikant skillnad i plasma-kortisolinnehåll under 24 timmar mellan de två grupperna..

Baserat på teoretiska data antas ingen interaktion av Avamis med intranasal användning med andra läkemedel som metaboliseras med deltagande av isoenzymer i cytokrom P450-systemet. Därför har kliniska studier för att studera interaktion mellan flutikasonfuroat och andra läkemedel inte genomförts..

Baserat på de data som erhållits i en studie med en annan glukokortikosteroid (GCS), som också genomgår en CYP3A4-medierad metabolism, liksom på grundval av litteraturdata om andra GCS som genomgår CYP3A4-medierad metabolism, rekommenderas det inte att administrera läkemedlet Avamis med ritonavir från för den potentiella risken för ökad systemisk exponering för flutikasonfuroat.

Analoger av läkemedlet Avamis

Avamis har inga strukturella analoger när det gäller den aktiva substansen..

Analoger för den tillhandahållna terapeutiska effekten (rättsmedel för behandling av rinit, inklusive allergiska):

  • 4-Wei;
  • Aqua Maris;
  • Aqualor-programvara;
  • Allergoferon;
  • Allergi;
  • Allertek;
  • Allerfex;
  • Aldecin;
  • Asmoval 10;
  • Burlikourt;
  • Brizolin;
  • Vero Loratadin;
  • Vibrocil;
  • Vividrin;
  • Galazolin;
  • Hexapnevin;
  • Histaglobin;
  • Histalong;
  • Gistaphen;
  • Grippostad Reno;
  • dexametason;
  • Derinat;
  • Diazolin;
  • Dimephosphone;
  • Diprospan;
  • För näsan;
  • doxycyklin;
  • Dr. Theiss Nazolin;
  • Hård kärna;
  • Zincet;
  • Zodak;
  • IRS 19;
  • Iphyral;
  • ketotifen;
  • Klargotil;
  • Claridol;
  • Clarisens;
  • Claritin;
  • Clarifer;
  • klemastin;
  • Codefront;
  • Coldact;
  • Coldar;
  • Kromoglin;
  • Cromoline;
  • Kromosol;
  • Xilen;
  • xylometazolin;
  • Lemod;
  • Lordestine;
  • Marimer;
  • Morenazal;
  • Nazarel;
  • Nazivin;
  • Nazol Baby;
  • Nazolbarn;
  • Nazonex;
  • Nasobek;
  • Naphthyzin;
  • Olint;
  • Orinol;
  • Parlazin;
  • Positan;
  • Polyoxidonium;
  • Polcortolone;
  • prednisolon;
  • Rivtagil;
  • Rizaxil;
  • Rinza;
  • Rhinital;
  • Sanorin;
  • Semprex;
  • Snoka;
  • Stafen;
  • Suprastin;
  • Suprastinex;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • Tizin Xylo;
  • Tizine;
  • Thirlor;
  • Trexil;
  • Fazin;
  • Pharmazoline;
  • Fenistil;
  • Fenkarol;
  • Fervexspray för förkylning;
  • Nysspray med fysiomer;
  • Nysspray för fysiomer för barn;
  • Fysiomer nasal spray forte;
  • Fliksonase;
  • Fortecortin;
  • Frenasma;
  • Celeston;
  • Cetirinax;
  • Cetrin;
  • Erbisol.

Avamis

Avamis: bruksanvisning och recensioner

Latinskt namn: Avamys

ATX-kod: R01AD12

Aktiv ingrediens: Fluticason Furoate (Fluticason Furoate)

Tillverkare: GlaxoSmithKline Trading (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 16/09/2019

Priser på apotek: från 672 rubel.

Avamis är ett hormonellt dekongestant läkemedel för lokal användning vid sjukdomar i näshålan.

Släpp form och sammansättning

Den uttalade antiinflammatoriska effekten av Avamisu tillhandahålls av dess aktiva komponent - flutikasonfuroat (syntetisk glukokortikosteroid).

Detta läkemedel produceras i form av en nässpray innehållande en homogen suspension av vit färg. Vid användning av en enda dos är läkemedlets totala biotillgänglighet (förmåga att absorberas) cirka 0,5%. Läkemedlets bindning till plasmaproteiner är 99%. Metabolism sker i levern med bildning av en inaktiv metabolit, som huvudsakligen utsöndras i avföringen.

Sprej finns i 30, 60 eller 120 doser i en flaska.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Flutikasonfuroat är en syntetisk trifluorerad glukokortikosteroid med mycket hög affinitet för glukokortikosteroidreceptorer. Det kännetecknas av en uttalad antiinflammatorisk effekt..

farmakokinetik

Den aktiva komponenten i Avamis absorberas endast delvis och deltar i de primära metaboliska processerna i levern och tarmen, vilket orsakar en svag systemisk effekt. Intranasal administrering av en dos av läkemedlet 110 μg 1 gång per dag tillåter inte detektering av koncentrationen av ämnet i plasma som kan mätas (koncentration mindre än 10 pg / ml) Den absoluta biotillgängligheten för flutikasonfuroat, administrerat intranasalt i en dos av 880 μg 3 gånger om dagen (daglig dos är 2640 μg), är 0,5%.

Plasmaproteinbindning av flutikasonfuroat är 99%. Efter att ha uppnått jämviktskoncentrationen är ämnets fördelningsvolym cirka 608 liter..

Flutikasonfuroat utsöndras från den systemiska cirkulationen med en hög hastighet (total plasmaclearance är 58,7 l / h), metaboliseras huvudsakligen i levern med deltagande av cytokrom P-systemet CYP3A4 isoenzym450 med bildning av en icke-farmakologisk 17p-karboxylmetabolit (GW694301X).

Studier in vivo har visat att ingen nedbrytning av flutikasonfuroat till flutikason förekommer.

Vid intravenös administrering och intag av flutikason utsöndras furoat och dess metaboliter från kroppen främst genom tarmen genom utsöndring i gallan. När det administreras intravenöst är läkemedlets halveringstid 15,1 timmar. Cirka 2% och 1% av ämnet utsöndras genom njurarna när det ges intravenöst respektive oralt..

Avamis farmakokinetik hos äldre patienter studerades endast i små statistiska prover. I denna kategori av patienter observeras fall av upptäckt av flutikasonfuroat i kvantifierbara koncentrationer inte oftare än hos unga patienter..

Hos barn är plasthalten i flutikasonfuroat efter intranasal administrering av en dos av 110 mg 1 gång per dag vanligtvis så liten att det inte kan kvantifieras (mindre än 10 pg / ml). Koncentrationer av ämnet som kan kvantifieras hittades hos mindre än 16% av barnen i vilka Avamis administrerades intranasalt i en dos av 110 μg en gång om dagen, och hos mindre än 7% av barn som tog läkemedlet i en dos av 55 μg en gång om dagen. Det finns inga belägg för att kvantitativa koncentrationer av flutikasonfuroat förekommer oftare hos barn under 6 år..

När den administrerades intranasalt hos friska frivilliga upptäcktes inte den aktiva komponenten i Avamis i urinen. Högst 1% av metaboliter utsöndras genom njurarna, så det antas att nedsatt njurfunktion inte påverkar läkemedlets farmakokinetik.

Studier utförda på patienter med måttlig leverdysfunktion som fick flutikasonfuroat en gång inhalerat i en dos av 400 mcg visade en ökning i området under den farmakokinetiska kurvan "koncentrationstid" med 172% och en ökning av den maximala koncentrationen av ämnet i kroppen med 42% jämfört med friska frivilliga... Det antas att den troliga exponeringen av den aktiva substansen Avamis i en dos av 110 μg när den administreras intranasalt inte kommer att orsaka kortisolundertryckning och inte kommer att leda till kliniskt signifikanta biverkningar. Därför krävs inte dosjustering hos patienter med mild till måttlig leverdysfunktion (klass A och B på Child-Pugh-skalan).

Det finns inga data för patienter med allvarlig leverdysfunktion (klass C på Child-Pugh-skalan). Vid bestämning av dosen för denna kategori av patienter måste försiktighet iakttas, eftersom de är mer riskerade för systemiska biverkningar orsakade av administrering av glukokortikosteroider.

Indikationer för användning

Läkemedlet föreskrivs för symptomatisk behandling av allergisk rinit, som manifesterar sig både säsongsmässigt och året runt. Och även med adenoider, för att minska slemhinnödem.

Kontra

Enligt instruktionerna föreskrivs inte Avamis i följande fall:

  • Med individuell överkänslighet mot läkemedlets komponenter;
  • Patienter som tidigare har fått ritonavirterapi;
  • Barn under två år.

Läkemedlet ordineras med försiktighet till patienter med allvarliga leverdysfunktioner, liksom till gravida kvinnor. Under amning förskrivs läkemedlet i de minsta effektiva doserna..

Instruktioner för användning av Avamis: metod och dosering

Sprayen föreskrivs endast för intranasal användning (injektion genom näsan). Läkemedlet ska användas regelbundet utan att doserna saknas..

Kliniska studier indikerar att en påtaglig effekt av läkemedlet observeras 7-8 timmar efter injektion av dosen. Utvecklingen av den maximala terapeutiska effekten sker inom tre dagar efter användning av Avamis.

Innan du använder läkemedlet för första gången, skaka flaskan väl, ta av locket och tryck på dispenserknappen 6 gånger. Sådana åtgärder är nödvändiga för att justera den korrekta doseringen för ytterligare användning av sprayen. Dosjustering är också nödvändig om läkemedlet inte har använts under den senaste månaden.

Avamis måste injiceras i de tidigare rengjorda näspassagerna. Medan du håller flaskan i upprätt läge, ska huvudet lutas något framåt, sätt sedan försiktigt flaskans spets i näspassagen och, medan du andas in, tryck på dispenserknappen. Utandning efter användning av läkemedlet görs genom munnen..

Dosering av Avamis nässpray:

  • Vuxna och ungdomar över 12 år - 2 injektioner i varje näspassage en gång om dagen, efter att ha uppnått en terapeutisk effekt, ska dosen minskas till 1 injektion i varje näspassage;
  • Barn från 2 till 12 år - 1 injektion i varje näspassage en gång om dagen, vid behov, under en period tills önskad effekt uppnås, kan dosen ökas till 2 injektioner.

Behandlingsförloppet bestäms av läkaren, baserat på exponeringen för allergenet och patientens tillstånd.

Bieffekter

Recensioner om Avamis bekräftar risken för negativa konsekvenser som:

  • Ulcerösa lesioner i näsmembranet;
  • Näsblödning;
  • Utslag, klåda, urticaria;
  • Quinckes ödem, anafylaktisk chock;
  • Utvecklingsförseningar hos barn med långvarig användning.

Överdos

I studier av Avamis biotillgänglighet under intranasal administration tog patienter läkemedlet i doser 24 gånger högre än de rekommenderade i 3 dagar. Samtidigt noterades inga oönskade systemiska reaktioner. Det anses osannolikt att det vid akut överdos kommer att vara nödvändigt att ta till andra åtgärder än medicinsk övervakning.

speciella instruktioner

Det är möjligt att ändra farmakokinetiken för flutikasonfuroat hos patienter med betydande leverdysfunktion.

Användningen av läkemedlet påverkar inte förmågan att kontrollera komplexa mekanismer och köra fordon.

Applicering under graviditet och amning

Det finns inga uppgifter om effekten av Avamis på fertiliteten. Tillförlitlig information om funktionerna i behandlingen av flutikasonfuroat hos gravida kvinnor har inte tillhandahållits. Djurstudier har visat att användningen av glukokortikosteroider kan orsaka missbildningar, inklusive intrauterin tillväxtfördröjning och gomspalt. Relevansen av dessa fynd för personer som använder den intranasala sprayen i terapeutiska doser förblir tveksam..

Flutikasonfuroat kan ordineras under graviditet endast om fördelarna med behandlingen för modern väsentligt överväger de troliga riskerna för fostret. Information om utsöndring av flutikasonfuroat i bröstmjölk är otillräcklig, därför används den under amning enligt strikta indikationer..

Läkemedelsinteraktioner

Flutikasonfuroat utsöndras snabbt från kroppen och deltar i processerna med primär metabolism i levern under inverkan av isoenzymet CYP3A4 i cytokrom P-systemet450. Studier utförda på frivilliga som samtidigt tog Avamis och en mycket aktiv hämmare av isoenzymet CYP3A4 - ketokonazol, visade att koncentrationen av flutikasonfuroat i blodplasma var högre än tröskeln hos 6 av 20 patienter (i fall av placebo observerades denna effekt hos 1 av 20 patienter). Denna lilla ökning leder inte till en statistiskt signifikant förändring i plasmakortisolnivåer under 24 timmar hos två grupper av patienter: de som tog Avamis i kombination med ketoconazol och som tog placebo ensamma..

Vid intranasal användning av flutikasonfuroat, enligt instruktionerna, finns det ingen interaktion med andra läkemedel som metaboliseras med deltagande av isoenzymer i cytokrom P-systemet450.

Kombinationen av Avamis nässpray med ritonavir kan leda till en ömsesidig förbättring av läkemedlets verkan.

analoger

Det finns inga analoger av läkemedlet för den aktiva ingrediensen.

Analoger av Avamis när det gäller den terapeutiska effekten (behandling av rinit, inklusive allergiska): Aqua Maris, Allergoferon, Allergi, Berlikort, Vibrocil, Vividrin, Galazolin, Histalong, Grippostad Rino, Dexamethason, Diazolin, Dynos, Doxyssicicol Intal, Ketotifen, Clarisens, Claritin, Coldakt, Xylometazoline, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazonex, Naphtizin, Olint, Prednisolone, Rinza, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Pharmazolin, Fervex Ervex rinnande nässpray, Cetirinak och drin.

Villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras vid temperaturer mellan 15 och 30 ° C och undvik direkt solljus.

Utgångsdatum - 3 år från tillverkningsdatum. Efter den första användningen måste läkemedlet användas inom två månader, efter denna period anses det vara oanvändbart.

Villkor för dispensering från apotek

Dispenseras med recept.

Recensioner om Avamis

Recensioner av Avamis bland patienter är övervägande positiva. De noterar läkemedlets höga effektivitet och användarvänlighet. Nässprayen avlägsnar svullnaden i nässlemhinnan och lindrar känslan av obehag. Vissa patienter förväxlas dock av de höga kostnaderna för Avamis och dess tillhörighet till gruppen av hormonella läkemedel..

Även om bihåleinflammation inte är en direkt indikation för användningen av läkemedlet, förskrivs det vid denna sjukdom ganska ofta. Nässpray gör att du kan bli av med svullnad och trängsel i näsa bihålorna och förbättrar transporten av aktiva komponenter av andra läkemedel till inflammationsstället.

Experter rekommenderar ofta Avamis för adenoider hos barn, eftersom sprayen förbättrar tillståndet hos unga patienter avsevärt. Det har funnits isolerade fall av magsår på slemhinnan och näsblödningar (vanligtvis med långvarig behandling).

Pris för Avamis i apotek

Det ungefärliga priset för Avamis i apotek är 576-720 rubel (för en flaska som innehåller 120 doser).

Avamis nässpray - instruktioner, recensioner, analoger

Avamis är en nässpray som används för att behandla rinit, främst av allergisk karaktär..

Trots att den huvudsakliga aktiva ingrediensen i detta läkemedel är en fluorerad kortikosteroid (hormonell substans), kommer den inte in i den systemiska cirkulationen och har en uteslutande lokal effekt.

I den här artikeln kommer vi att överväga varför läkare föreskriver Avamis, inklusive bruksanvisningar, analoger och priser för detta läkemedel på apotek. Verkliga ÖVERSIKT av personer som redan har använt Avamis spray kan läsas i kommentarerna.

Sammansättning och form av frisläppande

Avamis produceras uteslutande i form av en spray, som gör att du fritt kan behandla hela slemhinnan i näsborrarna med 1-2 puffar. Vätskan ligger i en orange behållare, placerad i en skyddande flaska med ett fönster. Var och en är utrustad med ett lock, utmatningsknapp och nässpets.

  • Den huvudsakliga aktiva ingrediensen är mikroniserat flutikasonfuroat (27,5 mg per dos).

Klinisk och farmakologisk grupp: GCS för intranasal användning.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna föreskrivs Avamis i följande fall:

  • i närvaro av en rinnande näsa, av allergisk karaktär, oavsett om det är säsongs- eller året runt;
  • i närvaro av bihåleinflammation, varvid en av formerna är bihåleinflammation (som ett av medlen i komplex terapi).

Avamis föreskrivs också för adenoider hos barn (även som en del av komplex terapi).

farmakologisk effekt

Bruksanvisning Avamis karakteriserar det som ett antiinflammatoriskt lokalt botemedel. Flutikasonfuroat påverkar inte produktionen av egna hormoner och utsöndras snabbt från kroppen genom levern, därefter tarmarna, praktiskt taget utan att röra njurarna.

Tekniken att spruta lösningen genom nasopharynx och bihålor gör att du kan använda det maximala antalet receptorer på slemhinnan och minska deras aktivitet gentemot ämnen som kommer in i kroppen. En onödig skyddande reaktion mot allergener blockeras, svullnad försvinner, blodkärlen smalnar och en rinnande näsa slutar.

Användningsinstruktioner

Avamis administreras intranasalt. För att uppnå maximal effektivitet rekommenderas läkemedlet att det tas, i enlighet med en regelbunden användning. Läkemedlet träder i kraft 8 timmar efter den första användningen..

Den maximala effekten av behandlingen uppnås endast några dagar efter behandlingsstart. När läkemedlet ordineras måste läkaren förklara för patienten varför det inte finns någon omedelbar effekt.

  • För den symtomatiska behandlingen av allergisk rinit årstid och året runt hos vuxna och ungdomar 12 år och äldre, är den rekommenderade initiala dosen 55 μg (2 sprayer) i varje näsborr 1 gång / dag (110 μg / dag). När adekvat symptomkontroll har uppnåtts, kan dosreduktion till 27,5 mcg (1 spray) i varje näsborr 1 gång / dag (55 mcg / dag) vara effektiv för underhållsbehandling.
  • För barn i åldern 2 till 11 år är den rekommenderade initiala dosen 27,5 mcg (1 spray) i varje näsborr 1 gång / dag (55 mcg / dag).
  • I frånvaro av den önskade effekten vid en dos av 27,5 mcg (1 spray) i varje näsborr 1 gång / dag, är det möjligt att öka dosen till 55 mcg (2 sprayer) i varje näsborr 1 gång / dag (110 mcg / dag). När adekvat kontroll av symtom uppnås rekommenderas att dosen reduceras till 27,5 mcg (1 spray) i varje näsborr 1 gång / dag (55 mcg / dag).

Instruktioner för användning av sprayen:

  1. Skaka flaskan i minst 10 sekunder innan varje användning för att göra vätskan tunnare.
  2. Ta bort locket genom att dra upp det med fingrarna.
  3. Luta huvudet något framåt och sätt in spetsen i näsborren.
  4. Tryck på dispenserknappen under inandning.
  5. Andas ut genom munnen..
  6. Torka av spetsen och locket efter användning och stäng flaskan.

Om sprutan inte fungerar:

  1. Kontrollera nivån på det kvarvarande läkemedlet i injektionsflaskan genom siktglaset. Om bara en liten mängd vätska återstår, kanske det inte räcker för att använda sprutan..
  2. Kontrollera flaskan för skador.
  3. Kontrollera om det är tilltäppt spetshål. Försök inte rensa spetshålet med en stift eller annat vass föremål.
  4. Försök att aktivera enheten genom att upprepa proceduren för att förbereda nässprayen för användning.

Försök inte rensa spetshålet med en stift eller annat vass föremål. Stäng alltid flaskan och håll den stängd..

Kontra

Instruktionen av läkemedlet tillåter att det förskrivs till barn endast från två års ålder. Detta beror på att injektion av medicinerad vätska kan orsaka kramp i spädbarn.

Avamis är kontraindicerat för personer med överkänslighet mot den aktiva substansen eller andra komponenter i sprayen..

På grund av det faktum att de farmakokinetiska egenskaperna hos flutikasonfuroat kan förändras, bör patienter med allvarlig leverskada använda Avamis med försiktighet..

Bieffekter

På grund av felaktig användning, intolerans mot läkemedelskomponenter eller överdosering kan följande biverkningar uppstå:

  1. Cardiopalmus;
  2. Minskning av blodtrycket;
  3. Hudutslag (urticaria);
  4. Nosblödningar (om sprayen används i mer än 6 veckor);
  5. Anafylaktisk chock;
  6. Quinckes ödem;
  7. Sår i nässlemhinnan.

analoger

Avamis har inga strukturella analoger när det gäller den aktiva substansen..

Genomsnittspris på AVAMIS, spray på apotek (Moskva) 650 rubel.

Avamis spray: bruksanvisning

Avamis (tillverkad i Storbritannien, handelsnamnet Avamys) är ett aktuellt hormonellt läkemedel för eliminering av symtom på allergisk rinit.

Släpp formulär

Nasalspray (30 eller 120 doser) - en mörk glasflaska som innehåller en vit vätska, med en näsadapter och ett lock i en kartong.

Sammansättning

  • den aktiva ingrediensen - flutikasonfuroat - har en uttalad antiinflammatorisk effekt. En dos av läkemedlet innehåller flutikasonfuroat 27,5 mcg;
  • hjälpämnen (dispergerbar cellulosa, lösning av bezalkoniumklorid 50%, dextros, dinatriumedetat, polysorbat 80, vatten för injektion).

farmakologisk effekt

Flutikasonfuroat är en syntetisk fluorerad kortikosteroid med en stark antiinflammatorisk, antiödem och anti-allergisk effekt.

Läkemedlet verkar endast i sprayområdet. Vid kontakt med slemhinnan absorberas det inte helt. Det metaboliseras i levern utan att klyvas till flutikason. När det används i små doser kan det inte detekteras i blodplasma. Den aktiva substansen utsöndras naturligt genom tarmen.

Indikationer för användning

  1. Utformad för behandling av allergisk rinit (säsongs- och året runt) hos vuxna och barn över 2 år.
  2. Rekommenderas för användning i pediatrisk otorhinolaryngologi som hjälpmedel för att lindra adenoider.
  3. Som en del av en omfattande behandling används den för bihåleinflammation, eftersom den hjälper till att lindra svullnad, underlätta utflödet av pus från maxillärbihålorna och frigöra näspassagerna.

Kontra

Behandling rekommenderas inte för följande kategorier av patienter:

  • barn under 2 år;
  • personer som lider av svåra njur- och leversjukdomar;
  • patienter med individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Avamis ska inte användas samtidigt med Ritonavir, eftersom detta kan öka effekten av båda läkemedlen och orsaka hormonell överdosering.

Läkemedlet kan ordineras till gravida kvinnor endast om förmånen för modern förväntas vara större än den möjliga risken för barnet. För ammande kvinnor föreskrivs Avamis i minimala doser..

Dosering

2-12 år gammal

Vid 27,5 mcg (en spray) i näspassagen 1 gång per dag. Med förbehåll för den angivna dosen och rekommendationerna från den behandlande läkaren, lindrar Avamis snabbt patientens tillstånd och har inga biverkningar.

Barn från 12 år och vuxna

55 mcg (två sprayer) i näsgångarna 1 gång per dag. Därefter, efter att ha uppnått en positiv effekt, kan dosen minskas med hälften, till 1 spray i näspassagen 1 gång per dag.

Äldre patienter behöver inte särskild behandlingskorrigering.

Överdosering med detta läkemedel är osannolikt. Studier har genomförts där doseringen ökades mer än 20 gånger, men inga biverkningar identifierades. Om de uppstår bör du sluta ta Avamis och rådfråga en läkare. Vid behov behandlas överdosering symptomatiskt. Det finns ingen specifik motgift mot läkemedlet.

Användningsinstruktioner

Läkemedlet är avsett för intranasal administrering. Ett viktigt villkor är kontinuerlig systematisk användning. Avbrott i behandlingen minskar effektiviteten i behandlingen. Lindring av tillståndet observeras vanligtvis 7-8 timmar efter applicering, då utvecklas en ihållande förbättring under flera dagar.

Innan du använder Avamis för första gången, liksom om läkemedlet inte har använts på länge (mer än 1 månad), skaka flaskan genom att ta av locket och trycka på sprutknappen hela vägen.

Regler för användning av Avamis:

  • rengör nässlagen väl;
  • luta huvudet något framåt, håll flaskan upprätt;
  • sätt in sprayen i en näsborr, tryck på den andra med fingret;
  • under inandning trycker du på sprayknappen och försöker rikta strömmen bort från näsan.
  • andas ut genom munnen;
  • spraya läkemedlet i det andra näsborret på samma sätt;
  • torka munstycket torrt och stäng locket;
  • vid oavsiktlig kontakt med ögonen, skölj omedelbart med rinnande vatten;

Hållbarhet - 2 månader efter öppning.

Den vanligaste biverkningen är epistax. Det kan uppstå vid långvarig användning av Avamis (mer än 1,5 månader). I enskilda fall kan en allergisk reaktion utvecklas..

analoger

Tyvärr finns det inget läkemedel med en liknande aktiv ingrediens..

De mest identiska läkemedlen till Avamis är:

  • Fliksonase - deras kompositioner är nästan desamma;
  • Nasonex - innehåller ett annat hormon.

Du kan också använda som analoger:

Alla dessa läkemedel lindrar svullnad i nässlemhinnan, eliminerar inflammation och symtom på allergisk rinit och snabbt lindrar personens tillstånd. Listan över kontraindikationer för deras användning liknar Avamis.

Avamis nässpray 27,5 mg:

  • dos på 30 doser - genomsnittligt pris 420 rubel.
  • dos på 120 doser - genomsnittligt pris på 700 rubel.

Avamis: instruktioner för användning av sprayen och vad den är till för, pris, recensioner, analoger

Avamis spray fick många positiva recensioner på grund av dess effektiva effekt på näs- och perinasalområdet i en akut och kronisk process orsakad av agerande av allergiska irritanter. Svåra och avancerade fall är anledningen till utnämningen av Avamis som det bästa läkemedlet att välja för att lindra negativa tillstånd. Förmågan att lindra svullnad i nässlemhinnan och bli av med riklig urladdning orsakad av den inflammatoriska processen gör läkemedlet till en oumbärlig komponent för att förbättra allmänt välbefinnande och gör det möjligt att undvika återfall av en allergisk rinit även i närvaro av potentiella allergener..

Doseringsform

Läkemedlet Avamis är en spray för nasal användning för symtom på allergisk rinit eller hösnuva orsakad av yttre irritationsmedel från en bred etiologi - från pollen av blommande växter, damm, djurhår, syntetiska tyger, livsmedelsingredienser och till och med mediciner. Förbättring av allmänt välbefinnande, orsakat av avlägsnande av symtom på allergisk rinit och förmågan att ta emot syre naturligt genom näsan, bidrar till försvinnandet av samtidig allergisk konjunktivit och förhindrar förekomst av komplikationer efter inflammation i näsa och maxillär bihålor..

Doseringsformen av läkemedlet - antiallergisk nässpray, doserat näspreparat i en spray.

Beskrivning och sammansättning

Sprej i näsan Avamis är ett engelsktillverkat hormonläkemedel för kontroll av säsongsmässiga eller kroniska processer med allergisk etiologi. Den produceras i form av en vit homogen suspension för doserad lokal applicering med en enda doskapacitet på 27,5 mcg suspension.
Huvudsaklig aktiv ingrediens: mikroniserat syntetiskt hormon flutikasonfuroat.

  • polysorbat 80;
  • dispergerbar cellulosa;
  • bensalkoniumkloridlösning;
  • edetatdinatrium;
  • glukos;
  • destillerat vatten;
  • karmellosnatrium.

Det tillverkas i orange glasflaskor i en katonförpackning innehållande 30 eller 60 doser, komplett med en sprayanordning, ett plasthölje med ett indikatorfönster, och en tryckventil, som är stängd med ett lock med en elastisk materialbegränsare. polyvinylkloridderivat. Ekonomisk förpackning är 120 doser i samma design. Varje flaska har instruktioner. Det är bättre att förvara läkemedlet på ett mörkt ställe eller i ett kartongpaket..

Farmakologisk grupp

Glukokortikosteroid (GCS) för intranasal administrering (topiskt) med användning av en syntetisk trifluorerad glukokortikosteroid med hög affinitet för glukokortikoidreceptorer och dess aktiva ingrediens, Fluticason furoate. Spraya i form av en vit suspension.

Indikationer för användning

Symtomatisk behandling av säsongsbunden eller kronisk allergisk rinit med manifestation av perinasala och konjunktivala lesioner, åtföljd av ödem i nässlemhinnan eller symtomatiska manifestationer i form av lesioner i nässlemhinnan i virus- och bakterieinfektioner. Det kan också användas för att behandla atopisk eller idiopatisk rinit med samtidig inflammatoriska processer i nässlemhinnan i okänd etiologi.

för vuxna

För vuxna och barn från 12 års ålder är den viktigaste indikationen för användning allergisk rinit med konjunktivlesioner i slemhinnan, ödem i bihålorna och stark näsutflöde på grund av en allergisk komponent.

för barn

Borttagning av nässvullnad med adenoider. Symtomatisk behandling av allergisk rinit, dess säsongsmässiga och kroniska manifestationer, åtföljd av lesioner i ögons slemhinna, lacrimation och utflödet av serös vätska från näsan. Godkänd och rekommenderad för användning från 2 års ålder.

för gravida kvinnor och under amning

Kliniska data om användning av Avamis under graviditet och amning räcker inte för ett kategoriskt förbud eller tillstånd för användning. Förmodligen kan förekomsten av ett syntetiskt hormon påverka fostrets hälsa under intrauterin utveckling och på den nyfödda under amningen. Läkemedlet är godkänt för användning under dessa tillstånd endast om de förväntade hälsofördelarna för modern uppväger den potentiella skadan på fostret eller det ammande barnet.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Avamis är följande villkor:

  • individuell oförenlighet av kroppen med den huvudsakliga aktiva läkemedelssubstansen, eller hjälpkomponenter som utgör nässprayen;
  • under terapi med Ritonavir;
  • för barn under 3 år;
  • under graviditet och amning;
  • med allvarliga funktionella störningar i levern och gallblåsan.

Under graviditet och amning kan läkemedlet förskrivas i nödfall i små doser; vid allvarlig njursjukdom är det nödvändigt att övervaka patientens urin- och blodparametrar.

Applikationer och doser

Används för lokal applicering, doseras applicering topiskt med hjälp av dispensern som medföljer medicinflaskan. Lokal applicering utförs intranasalt, direkt till källan till den inflammatoriska processen. Innan du sprayar sprayen, rekommenderas det att rensa näshåligheten från sekret. För en viss ålder finns det ett schema som låter dig uppnå maximal terapeutisk effekt..

för vuxna

Sprejmönstret utarbetas av en läkare, styrd av stadiet i utvecklingen av sjukdomen, patientens ålder och arten av patologin, för vilken Avamis är involverad i behandlingen. Den medicinska effekten börjar kännas inom 8 timmar från det ögonblick då sprayen först sprayades på nässlemhinnan. Säsongsbunden och allergisk rhinit året runt behandlas med två gånger sprutning av läkemedlet i varje näsborr varje dag. Med en framgångsrik effekt av läkemedlet efter 6-7 dagar reduceras den dagliga terapeutiska dosen till en enda spray i varje näsborr 1 gång per dag.

för barn

För barn är startdosen 1 gång per dag i varje näsborre, med låg användningseffektivitet, med godkännande av den behandlande läkaren, ökar sprutfrekvensen till 2 gånger dagligen. Upp till tre år rekommenderas inte användningen av sprayen, och det finns inga data om kliniska studier i detta ämne..

för gravida kvinnor och under amning

För gravida kvinnor och under amning är läkemedlet villkorligt kontraindicerat och kan endast rekommenderas vid akut behov. Sprayen appliceras intranasalt i en minimal terapeutisk dos 1 gång per dag, en dos i varje näsborre, med utseendet på de minsta biverkningarna och negativa symtom som indikerar en negativ reaktion, den upphör omedelbart och ersätts av ett läkemedel som är synonymt med en annan aktiv substans med liknande verkan.

Bieffekter

Biverkningar kan uppstå när du tar Avamis med hormonella läkemedel intravenöst, intramuskulärt eller oralt), eller med individuell intolerans mot de ämnen som utgör sprayen..

De huvudsakliga biverkningarna av sprayen anses vara utslag och urticaria, beroende på individuell intolerans mot komponenterna, eller en allergisk reaktion mot ett syntetiskt hormon, som sällan orsakar bedövning hos barn. Blödning från näsan och huvudvärk kan förekomma hos personer med högt eller lågt blodtryck, och anafylaxi och Quinckes ödem är möjliga vid komplex behandling med flera hormonella läkemedel. Överskridande av den föreskrivna dosen kan leda till magsårssår.

Interaktion med andra läkemedel

Systemiska kortikosteroider förstärker den medicinska effekten av nässprayen och kan leda till biverkningar. Ritonavir rekommenderas inte för samtidig användning på grund av samma potentierande effekt av flutikasonfuroat. Avamis med CYP 3A4-hämmare bör vara extremt försiktig.

speciella instruktioner

Med tanke på känsligheten för metabolism under passagen genom levern av det syntetiska hormonet som används i sammansättningen av Avamis, rekommenderas patienter med svår leverpatologi att använda den ytterst försiktigt, och övervaka leverens tillstånd när man tar och sprayar hormonella läkemedel. Det finns inga uppgifter om sprayens förmåga att påverka reaktionshastigheten när man kör en bil eller arbetar med komplexa mekanismer, men de farmakokinetiska egenskaperna hos flutikasonfuroat tyder på att det inte påverkar sådana processer väsentligt..

Överdos

Kliniska studier med betydande doser av läkemedlet har inte visat någon överdos.

Förvaringsförhållanden

I stängt tillstånd kan sprayen förvaras i 3 år, i en förpackning med trasig täthet - högst 2 månader från användningsdatumet, på en mörk sval, torr plats, utom räckhåll för barn.

analoger

Avamis - ett preparat som produceras i form av en spray för näsbruk, eliminerar allergisk rinit. För närvarande har verktyget inga fullständiga analoger, därför rekommenderas det att beakta kompositionerna. Visar liknande farmakologiska egenskaper.

Läkemedlet produceras i form av en spray avsedd för bevattning av näshålan. Det avlägsnar effektivt rinit, vilket är ett symptom på hösnuva. Effekten varar i 10 timmar, så 2 instillationer räcker för att eliminera förkylning. Nasobek används i pediatrisk praxis.

Läkemedlet produceras i form av en spray. Designad för intranasal instillation. I sin sammansättning innehåller produkten en glukokortikosteroidkomponent - ett hormon, vilket gör det omöjligt att använda den fortlöpande. Ständig användning av läkemedlet kan förvärra patientens välbefinnande, eftersom behandlingsförloppet normaliseras av den behandlande läkaren.

Läkemedlet Nazarel har en sammansättning som liknar Avamis, men tillverkaren anser inte detta läkemedel som ett läkemedel för behandling av allergisk rinit hos barn och vuxna. Åtgärden dispenseras från apotekets nätverk med recept och har uttalade antiinflammatoriska egenskaper. Efter den första användningen visas kompositionens effekt efter 2-4 timmar och varar i en dag..

Nässprayen Nasonex innehåller en hormonell komponent som har en uttalad, stark effekt. Kompositionen ger en ökad lokal immunitet och eliminerar snabbt symptomen på allergisk rinit. Läkemedlet kan användas i pediatrisk praxis på rekommendation av en läkare, läkemedlets varaktighet bör inte vara mer än 2 veckor.

Läkemedelspris

Kostnaden för Avamis är i genomsnitt 514 rubel. Priserna varierar från 450 till 925 rubel.

Avamis nässprayinstruktioner för användarrecensioner

Hej kära läsare! Ksenia, mamma till två barn och en läkare med dig.

Min dagens recension av läkemedlet Avamis nässpray (bruksanvisning).

Nedan kommer jag kort kalla det A.

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i detta läkemedel är glukokortikosteroidhormonet flutikason fuorat, som har en kraftfull antiinflammatorisk, avsvällande, antiallergisk effekt.

Denna spray är oftast ordinerad för allergisk rinit. Men min äldsta son ordinerades av en ENT-läkare för adenoider på 2-3 grader.

Vi bytte till A. efter långvarig användning av en liknande spray - Nasonex på grund av vissa biverkningar.

Vår applikationsupplevelse.

Vid 2 års ålder utvecklade min son adenoidit (inflammation i adenoiderna) efter varje akut luftvägsinfektion. Detta manifesterade sig i den så kallade. adenoid hosta: torr hosta på natten och på morgonen, förvandlas till en våt och varar cirka 10-15 minuter.

ENT föreskrev Albucid droppar i näsan, Miramistin, men ingenting hjälpte.

Efter ett års sjukdom (adenoider är en kronisk sjukdom) ökade graden av adenoider i min son från 1: a till 2-3 grader.

Samtidigt, under och efter ARVI, utvecklade han nästäppa, vilket praktiskt taget inte svarade på behandling med vasokonstriktor droppar (Nazivin, etc.).

Sådana droppar kan inte användas på mer än sju dagar (annars uppstår missbruk och atrofisk rinit).

Men det är inte allt! Min son utvecklade otitis media efter varje akut luftvägsinfektion. adenoiderna blockerade redan öppningarna i hörselrören i nasopharynx :(. Varje gång jag var tvungen att behandlas med antibiotika.

Vi hittade en mycket kompetent ENT-läkare som utsåg son A.

Denna spray hjälpte min son bara i fall av långvarig nästoppning..

Viktigt: de kan börja behandlas när det inte finns mer utflöde från näsan (för att inte provocera tillväxten av patogena bakterier).

När han sprayade sprayen märkte inte sonen några obehagliga känslor och smaker.

Behandlingsschema för adenoidit med ihållande nästoppning och otitis media.

De första tre dagarna: 1 spray i näsborret två gånger om dagen (morgon och kväll).

Efterföljande 5-7 dagar: 1 spray i varje näsborre bara på kvällen.

Och se och se! Sonens näsa började andas fritt!

Hur många nätter innan han och jag led av nästoppning! Vilken plåga det är för både barnet och föräldrarna när du inte kan hjälpa någonting.

Och tack vare sprayen Avamis började min son sova bra! Och jag:).

Med detta läkemedel började sonen återhämta sig snabbare efter ytterligare en akut luftvägsinfektion, och oftare för att gå i dagis. Nu stannade vi hemma inte en månad, som tidigare, men bara en vecka eller två. Och, viktigast av allt, fanns det inga fler otitis media.

Naturligtvis hjälpte immunmodulatorn Ribomunil oss i detta..

Ett annat mirakel är att mot bakgrund av en sådan komplex behandling (Ribomunil verkar mot bakterier, Avamis lindrar svullnad och inflammation i adenoidit) inom 1 år har graden av adenoider i min son minskat från 2-3 till 1 grad. Och vi undgick operation för att ta bort adenoiderna!

Min son hade inga biverkningar under behandlingen med detta läkemedel.

Mer Om Allergiska Sjukdomar