Avamis: instruktioner för användning av sprayen och vad den är till för, pris, recensioner, analoger

  • Analyser

Avamis spray fick många positiva recensioner på grund av dess effektiva effekt på näs- och perinasalområdet i en akut och kronisk process orsakad av agerande av allergiska irritanter. Svåra och avancerade fall är anledningen till utnämningen av Avamis som det bästa läkemedlet att välja för att lindra negativa tillstånd. Förmågan att lindra svullnad i nässlemhinnan och bli av med riklig urladdning orsakad av den inflammatoriska processen gör läkemedlet till en oumbärlig komponent för att förbättra allmänt välbefinnande och gör det möjligt att undvika återfall av en allergisk rinit även i närvaro av potentiella allergener..

Doseringsform

Läkemedlet Avamis är en spray för nasal användning för symtom på allergisk rinit eller hösnuva orsakad av yttre irritationsmedel från en bred etiologi - från pollen av blommande växter, damm, djurhår, syntetiska tyger, livsmedelsingredienser och till och med mediciner. Förbättring av allmänt välbefinnande, orsakat av avlägsnande av symtom på allergisk rinit och förmågan att ta emot syre naturligt genom näsan, bidrar till försvinnandet av samtidig allergisk konjunktivit och förhindrar förekomst av komplikationer efter inflammation i näsa och maxillär bihålor..

Doseringsformen av läkemedlet - antiallergisk nässpray, doserat näspreparat i en spray.

Beskrivning och sammansättning

Sprej i näsan Avamis är ett engelsktillverkat hormonläkemedel för kontroll av säsongsmässiga eller kroniska processer med allergisk etiologi. Den produceras i form av en vit homogen suspension för doserad lokal applicering med en enda doskapacitet på 27,5 mcg suspension.
Huvudsaklig aktiv ingrediens: mikroniserat syntetiskt hormon flutikasonfuroat.

  • polysorbat 80;
  • dispergerbar cellulosa;
  • bensalkoniumkloridlösning;
  • edetatdinatrium;
  • glukos;
  • destillerat vatten;
  • karmellosnatrium.

Det tillverkas i orange glasflaskor i en katonförpackning innehållande 30 eller 60 doser, komplett med en sprayanordning, ett plasthölje med ett indikatorfönster, och en tryckventil, som är stängd med ett lock med en elastisk materialbegränsare. polyvinylkloridderivat. Ekonomisk förpackning är 120 doser i samma design. Varje flaska har instruktioner. Det är bättre att förvara läkemedlet på ett mörkt ställe eller i ett kartongpaket..

Farmakologisk grupp

Glukokortikosteroid (GCS) för intranasal administrering (topiskt) med användning av en syntetisk trifluorerad glukokortikosteroid med hög affinitet för glukokortikoidreceptorer och dess aktiva ingrediens, Fluticason furoate. Spraya i form av en vit suspension.

Indikationer för användning

Symtomatisk behandling av säsongsbunden eller kronisk allergisk rinit med manifestation av perinasala och konjunktivala lesioner, åtföljd av ödem i nässlemhinnan eller symtomatiska manifestationer i form av lesioner i nässlemhinnan i virus- och bakterieinfektioner. Det kan också användas för att behandla atopisk eller idiopatisk rinit med samtidig inflammatoriska processer i nässlemhinnan i okänd etiologi.

för vuxna

För vuxna och barn från 12 års ålder är den viktigaste indikationen för användning allergisk rinit med konjunktivlesioner i slemhinnan, ödem i bihålorna och stark näsutflöde på grund av en allergisk komponent.

för barn

Borttagning av nässvullnad med adenoider. Symtomatisk behandling av allergisk rinit, dess säsongsmässiga och kroniska manifestationer, åtföljd av lesioner i ögons slemhinna, lacrimation och utflödet av serös vätska från näsan. Godkänd och rekommenderad för användning från 2 års ålder.

för gravida kvinnor och under amning

Kliniska data om användning av Avamis under graviditet och amning räcker inte för ett kategoriskt förbud eller tillstånd för användning. Förmodligen kan förekomsten av ett syntetiskt hormon påverka fostrets hälsa under intrauterin utveckling och på den nyfödda under amningen. Läkemedlet är godkänt för användning under dessa tillstånd endast om de förväntade hälsofördelarna för modern uppväger den potentiella skadan på fostret eller det ammande barnet.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Avamis är följande villkor:

  • individuell oförenlighet av kroppen med den huvudsakliga aktiva läkemedelssubstansen, eller hjälpkomponenter som utgör nässprayen;
  • under terapi med Ritonavir;
  • för barn under 3 år;
  • under graviditet och amning;
  • med allvarliga funktionella störningar i levern och gallblåsan.

Under graviditet och amning kan läkemedlet förskrivas i nödfall i små doser; vid allvarlig njursjukdom är det nödvändigt att övervaka patientens urin- och blodparametrar.

Applikationer och doser

Används för lokal applicering, doseras applicering topiskt med hjälp av dispensern som medföljer medicinflaskan. Lokal applicering utförs intranasalt, direkt till källan till den inflammatoriska processen. Innan du sprayar sprayen, rekommenderas det att rensa näshåligheten från sekret. För en viss ålder finns det ett schema som låter dig uppnå maximal terapeutisk effekt..

för vuxna

Sprejmönstret utarbetas av en läkare, styrd av stadiet i utvecklingen av sjukdomen, patientens ålder och arten av patologin, för vilken Avamis är involverad i behandlingen. Den medicinska effekten börjar kännas inom 8 timmar från det ögonblick då sprayen först sprayades på nässlemhinnan. Säsongsbunden och allergisk rhinit året runt behandlas med två gånger sprutning av läkemedlet i varje näsborr varje dag. Med en framgångsrik effekt av läkemedlet efter 6-7 dagar reduceras den dagliga terapeutiska dosen till en enda spray i varje näsborr 1 gång per dag.

för barn

För barn är startdosen 1 gång per dag i varje näsborre, med låg användningseffektivitet, med godkännande av den behandlande läkaren, ökar sprutfrekvensen till 2 gånger dagligen. Upp till tre år rekommenderas inte användningen av sprayen, och det finns inga data om kliniska studier i detta ämne..

för gravida kvinnor och under amning

För gravida kvinnor och under amning är läkemedlet villkorligt kontraindicerat och kan endast rekommenderas vid akut behov. Sprayen appliceras intranasalt i en minimal terapeutisk dos 1 gång per dag, en dos i varje näsborre, med utseendet på de minsta biverkningarna och negativa symtom som indikerar en negativ reaktion, den upphör omedelbart och ersätts av ett läkemedel som är synonymt med en annan aktiv substans med liknande verkan.

Bieffekter

Biverkningar kan uppstå när du tar Avamis med hormonella läkemedel intravenöst, intramuskulärt eller oralt), eller med individuell intolerans mot de ämnen som utgör sprayen..

De huvudsakliga biverkningarna av sprayen anses vara utslag och urticaria, beroende på individuell intolerans mot komponenterna, eller en allergisk reaktion mot ett syntetiskt hormon, som sällan orsakar bedövning hos barn. Blödning från näsan och huvudvärk kan förekomma hos personer med högt eller lågt blodtryck, och anafylaxi och Quinckes ödem är möjliga vid komplex behandling med flera hormonella läkemedel. Överskridande av den föreskrivna dosen kan leda till magsårssår.

Interaktion med andra läkemedel

Systemiska kortikosteroider förstärker den medicinska effekten av nässprayen och kan leda till biverkningar. Ritonavir rekommenderas inte för samtidig användning på grund av samma potentierande effekt av flutikasonfuroat. Avamis med CYP 3A4-hämmare bör vara extremt försiktig.

speciella instruktioner

Med tanke på känsligheten för metabolism under passagen genom levern av det syntetiska hormonet som används i sammansättningen av Avamis, rekommenderas patienter med svår leverpatologi att använda den ytterst försiktigt, och övervaka leverens tillstånd när man tar och sprayar hormonella läkemedel. Det finns inga uppgifter om sprayens förmåga att påverka reaktionshastigheten när man kör en bil eller arbetar med komplexa mekanismer, men de farmakokinetiska egenskaperna hos flutikasonfuroat tyder på att det inte påverkar sådana processer väsentligt..

Överdos

Kliniska studier med betydande doser av läkemedlet har inte visat någon överdos.

Förvaringsförhållanden

I stängt tillstånd kan sprayen förvaras i 3 år, i en förpackning med trasig täthet - högst 2 månader från användningsdatumet, på en mörk sval, torr plats, utom räckhåll för barn.

analoger

Avamis - ett preparat som produceras i form av en spray för näsbruk, eliminerar allergisk rinit. För närvarande har verktyget inga fullständiga analoger, därför rekommenderas det att beakta kompositionerna. Visar liknande farmakologiska egenskaper.

Läkemedlet produceras i form av en spray avsedd för bevattning av näshålan. Det avlägsnar effektivt rinit, vilket är ett symptom på hösnuva. Effekten varar i 10 timmar, så 2 instillationer räcker för att eliminera förkylning. Nasobek används i pediatrisk praxis.

Läkemedlet produceras i form av en spray. Designad för intranasal instillation. I sin sammansättning innehåller produkten en glukokortikosteroidkomponent - ett hormon, vilket gör det omöjligt att använda den fortlöpande. Ständig användning av läkemedlet kan förvärra patientens välbefinnande, eftersom behandlingsförloppet normaliseras av den behandlande läkaren.

Läkemedlet Nazarel har en sammansättning som liknar Avamis, men tillverkaren anser inte detta läkemedel som ett läkemedel för behandling av allergisk rinit hos barn och vuxna. Åtgärden dispenseras från apotekets nätverk med recept och har uttalade antiinflammatoriska egenskaper. Efter den första användningen visas kompositionens effekt efter 2-4 timmar och varar i en dag..

Nässprayen Nasonex innehåller en hormonell komponent som har en uttalad, stark effekt. Kompositionen ger en ökad lokal immunitet och eliminerar snabbt symptomen på allergisk rinit. Läkemedlet kan användas i pediatrisk praxis på rekommendation av en läkare, läkemedlets varaktighet bör inte vara mer än 2 veckor.

Läkemedelspris

Kostnaden för Avamis är i genomsnitt 514 rubel. Priserna varierar från 450 till 925 rubel.

Avamis

Indikationer för användning

Symtomatisk läkemedelsbehandling är effektiv för allergisk rinit under säsong och året runt hos vuxna och barn över 2 år.

Möjliga analoger (ersättare)

Aktiv ingrediens, grupp

Doseringsform

Spraya näsdosering. 27,5 mg / 1 dos: injektionsflaska. 30, 60 eller 120 doser per dos sprutanordning

Kontra

Överkänslighet mot läkemedlet eller andra komponenter i läkemedlet.

Hur man använder: dosering och behandlingsförlopp

För att uppnå maximal terapeutisk effekt av läkemedelsbehandling är det nödvändigt att följa en regelbunden behandling. Insatsens början kan observeras inom 8 timmar efter den första injektionen. Det kan ta flera dagar att uppnå maximal effekt. Brist på omedelbar effekt bör förklaras noggrant för patienten.

För symtomatisk behandling av säsongsbunden och perennisk allergisk rinit:

Vuxna och ungdomar (12 år och uppåt):

Den rekommenderade initialdosen är 2 sprayer (27,5 mcg av läkemedlet i en spray) i varje näsborr en gång om dagen (110 mcg per dag). När adekvat symptomkontroll har uppnåtts, kan dosreducering till 1 spray i varje näsbor en gång dagligen (55 mcg dagligen) vara effektiv för underhållsbehandling.

Barn i åldern 2 till 11:

Den rekommenderade initiala dosen av läkemedlet är 1 spray (27,5 mcg per spray) i varje näsborr 1 gång per dag (55 mcg per dag).

I frånvaro av den önskade effekten, med en dos av 1 spray i varje näsborr 1 gång per dag, är det möjligt att öka dosen till 2 sprayer i varje näsborr 1 gång per dag (110 μg per dag). När adekvat kontroll av symtom uppnås rekommenderas att dosen reduceras till 1 spray i varje näsborr en gång om dagen (55 mcg per dag).

Barn under 2 år:

Otillräcklig data för att rekommendera intranasal administrering av läkemedlet som behandling för säsongsbunden och perennisk allergisk rinit hos barn under 2 år.

Äldre patienter:

Ingen dosjustering krävs.

Patienter med nedsatt njurfunktion:

Ingen dosjustering krävs.

Patienter med nedsatt leverfunktion:

Ingen dosjustering krävs hos patienter med lätt till måttligt nedsatt leverfunktion. Det finns inga uppgifter om användningen hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion.

farmakologisk effekt

Den syntetiska trifluorerade glukokortikosteroiden som presenteras av läkemedlet har en hög affinitet för glukokortikosteroidreceptorer, en uttalad antiinflammatorisk effekt.

Bieffekter

Biverkningar beror på den anatomiska och fysiologiska klassificeringen och förekomstfrekvensen.

I andningsorganen, bröstkorg och mediastinalorgan: mycket ofta - näsblödningar: hos vuxna och ungdomar observerades fall av näsblödningar oftare vid långvarig användning (mer än 6 veckor).

Ofta - sår i nässlemhinnan.

Immunsystemet: överkänslighetsreaktioner, inklusive anafylax, Quinckes ödem, utslag, urtikaria.

speciella instruktioner

Primär metabolism av läkemedlet i levern genom isoenzym i cytokrom CYP3A4-systemet förändrar läkemedlets farmakokinetik hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion.

Samspel

Kliniska studier för att studera interaktioner med andra läkemedel har inte genomförts.

Samtidig användning med ritonavir rekommenderas inte på grund av risken för ökad systemisk läkemedelseksponering.

Frågor, svar, recensioner om läkemedlet Avamis


Informationen är avsedd för medicinska och farmaceutiska yrkesmän. Den mest exakta informationen om läkemedlet finns i instruktionerna som levereras med paketet av tillverkaren. Ingen information publicerad på denna eller någon annan sida på vår webbplats kan ersätta en personlig överklagande till en specialist.

Avamis

Priser i apotek online:

Avamis är en antiinflammatorisk dosdos nässpray. Indikerad för behandling av vasomotorisk och allergisk rinit.

Släpp formulär

Nässpray med dispenser (27,5 mg / dos). Läkemedlet produceras i form av en homogen vit suspension i ett orange glasflaska, som innehåller 30, 60, 120 doser.

Sammansättning

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen är mikroniserat flutikasonfuroat (27,5 mg per dos).

Spray Avamis innehåller också hjälpämnen:

  • Dextros (2750 mcg);
  • Dispergerbar cellulosa med 11% natriumkarmellosinnehåll (825 μg);
  • Polysorbat (13,75 mcg);
  • Bensalkoniumkloridlösning 50% (16,5 μg);
  • Dinatriumedetat (8,25 mcg);
  • Renat vatten (upp till 50 ul).

analoger

Flutikasonfuroat ingår i följande preparat med identisk dosform och terapeutisk effekt:

farmakologisk effekt

Spray Avamis har en antiinflammatorisk effekt och tillhör gruppen av topiska glukokortikosteroider (glukokortikoid).

Farmakodynamik: flutikasonfuroat är en syntetisk trifluorerad glukokortikosteroid med hög affinitet för GCS-receptorer.

    Sugning. Flutikasonfuroat genomgår primär metabolism i levern. Ofullständig absorption leder till obetydlig systemisk exponering. Intranasal dos på 110 mcg en gång dagligen leder till bestämning av omöjlig plasmakoncentration (

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Avamis spray: bruksanvisning

Avamis (tillverkad i Storbritannien, handelsnamnet Avamys) är ett aktuellt hormonellt läkemedel för eliminering av symtom på allergisk rinit.

Släpp formulär

Nasalspray (30 eller 120 doser) - en mörk glasflaska som innehåller en vit vätska, med en näsadapter och ett lock i en kartong.

Sammansättning

  • den aktiva ingrediensen - flutikasonfuroat - har en uttalad antiinflammatorisk effekt. En dos av läkemedlet innehåller flutikasonfuroat 27,5 mcg;
  • hjälpämnen (dispergerbar cellulosa, lösning av bezalkoniumklorid 50%, dextros, dinatriumedetat, polysorbat 80, vatten för injektion).

farmakologisk effekt

Flutikasonfuroat är en syntetisk fluorerad kortikosteroid med en stark antiinflammatorisk, antiödem och anti-allergisk effekt.

Läkemedlet verkar endast i sprayområdet. Vid kontakt med slemhinnan absorberas det inte helt. Det metaboliseras i levern utan att klyvas till flutikason. När det används i små doser kan det inte detekteras i blodplasma. Den aktiva substansen utsöndras naturligt genom tarmen.

Indikationer för användning

  1. Utformad för behandling av allergisk rinit (säsongs- och året runt) hos vuxna och barn över 2 år.
  2. Rekommenderas för användning i pediatrisk otorhinolaryngologi som hjälpmedel för att lindra adenoider.
  3. Som en del av en omfattande behandling används den för bihåleinflammation, eftersom den hjälper till att lindra svullnad, underlätta utflödet av pus från maxillärbihålorna och frigöra näspassagerna.

Kontra

Behandling rekommenderas inte för följande kategorier av patienter:

  • barn under 2 år;
  • personer som lider av svåra njur- och leversjukdomar;
  • patienter med individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Avamis ska inte användas samtidigt med Ritonavir, eftersom detta kan öka effekten av båda läkemedlen och orsaka hormonell överdosering.

Läkemedlet kan ordineras till gravida kvinnor endast om förmånen för modern förväntas vara större än den möjliga risken för barnet. För ammande kvinnor föreskrivs Avamis i minimala doser..

Dosering

2-12 år gammal

Vid 27,5 mcg (en spray) i näspassagen 1 gång per dag. Med förbehåll för den angivna dosen och rekommendationerna från den behandlande läkaren, lindrar Avamis snabbt patientens tillstånd och har inga biverkningar.

Barn från 12 år och vuxna

55 mcg (två sprayer) i näsgångarna 1 gång per dag. Därefter, efter att ha uppnått en positiv effekt, kan dosen minskas med hälften, till 1 spray i näspassagen 1 gång per dag.

Äldre patienter behöver inte särskild behandlingskorrigering.

Överdosering med detta läkemedel är osannolikt. Studier har genomförts där doseringen ökades mer än 20 gånger, men inga biverkningar identifierades. Om de uppstår bör du sluta ta Avamis och rådfråga en läkare. Vid behov behandlas överdosering symptomatiskt. Det finns ingen specifik motgift mot läkemedlet.

Användningsinstruktioner

Läkemedlet är avsett för intranasal administrering. Ett viktigt villkor är kontinuerlig systematisk användning. Avbrott i behandlingen minskar effektiviteten i behandlingen. Lindring av tillståndet observeras vanligtvis 7-8 timmar efter applicering, då utvecklas en ihållande förbättring under flera dagar.

Innan du använder Avamis för första gången, liksom om läkemedlet inte har använts på länge (mer än 1 månad), skaka flaskan genom att ta av locket och trycka på sprutknappen hela vägen.

Regler för användning av Avamis:

  • rengör nässlagen väl;
  • luta huvudet något framåt, håll flaskan upprätt;
  • sätt in sprayen i en näsborr, tryck på den andra med fingret;
  • under inandning trycker du på sprayknappen och försöker rikta strömmen bort från näsan.
  • andas ut genom munnen;
  • spraya läkemedlet i det andra näsborret på samma sätt;
  • torka munstycket torrt och stäng locket;
  • vid oavsiktlig kontakt med ögonen, skölj omedelbart med rinnande vatten;

Hållbarhet - 2 månader efter öppning.

Den vanligaste biverkningen är epistax. Det kan uppstå vid långvarig användning av Avamis (mer än 1,5 månader). I enskilda fall kan en allergisk reaktion utvecklas..

analoger

Tyvärr finns det inget läkemedel med en liknande aktiv ingrediens..

De mest identiska läkemedlen till Avamis är:

  • Fliksonase - deras kompositioner är nästan desamma;
  • Nasonex - innehåller ett annat hormon.

Du kan också använda som analoger:

Alla dessa läkemedel lindrar svullnad i nässlemhinnan, eliminerar inflammation och symtom på allergisk rinit och snabbt lindrar personens tillstånd. Listan över kontraindikationer för deras användning liknar Avamis.

Avamis nässpray 27,5 mg:

  • dos på 30 doser - genomsnittligt pris 420 rubel.
  • dos på 120 doser - genomsnittligt pris på 700 rubel.

Avamis nässpray: instruktioner för barn och vuxna, pris och recensioner

Den hormonella dekongestant medicinen är Avamis. Bruksanvisning föreskriver att injicera en spray för sjukdomar i näshålan. Enligt läkare hjälper detta läkemedel vid behandling av allergisk rinit, nasala polypper och lindrar svullnad i nässlemhinnan med adenoider..

Släpp form och sammansättning

Avamis produceras i form av en nässpray som innehåller en enhetlig vit suspension (ibland felaktigt kallade näsdroppar). Vid användning av en enda dos är läkemedlets totala biotillgänglighet (förmåga att absorberas) cirka 0,5%. Sprej finns i 30, 60 eller 120 doser i en flaska.

Den uttalade antiinflammatoriska effekten av Avamisu tillhandahålls av dess aktiva komponent - flutikasonfuroat (syntetisk glukokortikosteroid).

farmakologisk effekt

Trots att den huvudsakliga aktiva ingrediensen i Avamis-läkemedlet är en fluorerad kortikosteroid (hormonell substans), kommer den inte in i den systemiska cirkulationen och har en uteslutande lokal effekt.

Flutikasonfuroat är en syntetisk trifluorerad GCS med hög affinitet för glukokortikoidreceptorer, har en uttalad antiinflammatorisk effekt.

Indikationer för användning

Vad hjälper Avamis från? Sprayen föreskrivs för:

  • symptomatisk behandling av säsongsbunden och perennisk allergisk rinit hos vuxna och barn över 2 år;
  • avlägsnande av ödem i nässlemhinnan med adenoider.

Användningsinstruktioner

Avamis används intranasalt (i näsan). För att uppnå maximal terapeutisk effekt är det nödvändigt att följa en regelbunden användning Insatsens början kan observeras inom 8 timmar efter den första injektionen. Det kan ta flera dagar att uppnå maximal effekt.

Anledningen till bristen på omedelbar effekt bör noggrant förklaras för patienten. För den symtomatiska behandlingen av allergisk rinit under säsong och året runt hos vuxna och ungdomar 12 år och äldre är den rekommenderade initiala dosen 55 mcg (2 sprayer) i varje näsborr 1 gång per dag (110 mcg per dag). När adekvat symptomkontroll har uppnåtts, kan dosreduktion till 27,5 mcg (1 spray) i varje näsbor en gång dagligen (55 mcg per dag) vara effektiv för underhållsbehandling.

För barn i åldern 2 till 11 år är den rekommenderade initiala dosen 27,5 mcg (1 spray) i varje näsborr 1 gång per dag (55 mcg per dag). I frånvaro av den önskade effekten i en dos av 27,5 μg (1 spray) i varje näsborr 1 gång per dag är det möjligt att öka dosen till 55 μg (2 sprayer) i varje näsborr 1 gång per dag (110 μg per dag). När adekvat kontroll av symtom uppnås rekommenderas att dosen reduceras till 27,5 μg (1 spray) i varje näsborr 1 gång per dag (55 μg per dag).

Det finns otillräckliga uppgifter för att rekommendera intranasal flutikasonfuroat för behandling av säsongsbunden och flerårig allergisk rinit hos barn under 2 år. Äldre patienter behöver inte dosjustering.

Korrekt användning av nässprayen.

Flaskan som innehåller Avamis ligger i ett plasthölje med ett hål i botten för att kontrollera hur mycket av läkemedlet som finns kvar. På en av sidorna finns en ventil genom att trycka på vilket läkemedlet sprayas.

Innan du använder en ny injektionsflaska eller om läkemedlet inte har använts på mer än 1 månad ska du kontrollera injektionsflaskans tillstånd. För att göra detta bör du:

  • Utan att ta av locket, skaka flaskan väl (cirka 10 sekunder).
  • Ta sedan av locket och hålla läkemedlet på ett avstånd från dig, kontrollera sprayens funktion genom att trycka på doseringsventilen flera gånger tills ett litet moln dyker upp..
  • Om enheten fungerar fullt ut kan du fortsätta till intranasal inandning.

Sprayprogram

  • Först och främst måste näspassagerna rengöras.
  • Tippa sedan huvudet något framåt och sätt in spetsen djupt i näspassagen. Dessutom bör den inte riktas mot sidan i näsan, utan mot näsans yttervägg.
  • Börja ta ett långsamt djupt andetag medan du trycker på ventilen för att spraya läkemedlet.
  • Den första utandningen efter inandning görs genom munnen..
  • Upprepa den angivna inhalationssekvensen för den andra näsborren.
  • Var noga med att stänga flaskan ordentligt med ett lock.
  • Det är nödvändigt att säkerställa att läkemedlet inte kommer på slemhinnan i ögonen. Annars måste de sköljas med mycket varmt vatten..
  • låt fukt tränga in i sprutan;
  • försök att rengöra sprutan själv med en stift;
  • lämna flaskan öppen för att undvika tilltäppning och trycka på knappen av misstag
  • spraya läkemedlet i ögonen (vid kontakt, skölj med rent vatten).

Om sprutan slutar fungera:

  • läkemedlet kan ha slut, kontrollera dess nivå i ett speciellt fönster;
  • kontrollera om spetsen är igensatt (försök inte använda en stift för att lossa det);
  • läkemedlets hölje kan ha skadats eller lämnats utan lock under lång tid;
  • förbered flaskan på nytt som vid första användningen.

Effekttid

Den initiala effekten av att använda Avamis utvecklas 8 timmar efter den första inandningen. Den maximala terapeutiska effekten noteras efter 3-4 dagars regelbunden användning av sprayen.

Kontra

Kontraindikation för användning av Avamis är överkänslighet mot flutikasonfuroat och andra komponenter i läkemedlet. Läkemedlet ska användas med försiktighet hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion, eftersom farmakokinetiken för flutikasonfuroat kan förändras.

Bieffekter

Recensioner om Avamis bekräftar risken för negativa konsekvenser som:

  • Näsblödning.
  • Utslag, klåda, urticaria.
  • Quinckes ödem, anafylaktisk chock.
  • Utvecklingsförseningar hos barn med långvarig användning.
  • Ulcerösa lesioner i näsmembranet.

Barn under graviditet och amning

Som föreskrivs av en läkare kan gravida och ammande kvinnor använda Avamis med försiktighet i de minsta acceptabla doserna..

Användning hos barn

För barn i åldern 2 till 11 år är den rekommenderade initiala dosen 27,5 mcg (1 spray) i varje näsborr 1 gång per dag (55 mcg per dag). I frånvaro av den önskade effekten i en dos av 27,5 mcg (1 spray) i varje näsborr en gång om dagen, är det möjligt att öka dosen till 55 mcg (2 sprayer) i varje näsbor en gång om dagen (110 mcg per dag).

När adekvat kontroll av symtom uppnås rekommenderas att dosen reduceras till 27,5 μg (1 spray) i varje näsborr 1 gång per dag (55 μg per dag).

Otillräcklig information för att rekommendera intranasal flutikasonfuroat för behandling av säsongsbunden och perennisk allergisk rinit hos barn under 2 år.

speciella instruktioner

Baserat på de farmakologiska egenskaperna hos flutikasonfuroat och andra aktuella kortikosteroider förväntas inte effekten på förmågan att köra fordon eller andra mekanismer.

Läkemedelsinteraktioner

Ej observerat under forskning. Kombinationen med ritonavir rekommenderas inte för att undvika ömsesidig förstärkning av effekten av flutikason.

Läkemedelsanaloger

Analogerna för behandling av allergisk rinit och adenoider inkluderar:

  1. Fliksonase.
  2. Nasonex sinus.
  3. Polydex med fenylefrin.
  4. Nazofan.
  5. Nazonex.
  6. Tafel nasal.
  7. Flutinex.
  8. Beconase.

För behandling av en vanlig förkylning (inklusive allergisk) kan läkemedel förskrivas:

  1. 4-vägs.
  2. Asmoval 10.
  3. Diazolin.
  4. Suprastinex.
  5. Histaglobin.
  6. xylometazolin.
  7. Cromoline.
  8. Nazivin.
  9. Tizin Xylo.
  10. Nazol Kids.
  11. Snoka.
  12. Nasobek.
  13. Rizaxil.
  14. Tavegil.
  15. Allerfex.
  16. Iphyral.
  17. Olint.
  18. Semprex.
  19. Zaditen.
  20. Vividrin.
  21. Aqualor-programvara.
  22. Fervex kallspray.
  23. dexametason.
  24. Hexapnemin.
  25. Suprastin.
  26. Derinat.
  27. Allergoferon.
  28. Gistaphen.
  29. Vibrocil.
  30. Polcortolone.
  31. Celeston.
  32. Lemod.
  33. Trexil.
  34. Kromosol.
  35. Fenkarol.
  36. Nazonex.
  37. Nazarel.
  38. Xilen.
  39. Barleycourt.
  40. Rhinital.
  41. Cetrin.
  42. Galazolin.
  43. Claritin.
  44. Tyrlor.
  45. IRS 19.
  46. Allergi.
  47. Zodak.
  48. Brizolin.
  49. Marimer.
  50. ketotifen.
  51. Claridol.
  52. Fortecortin.
  53. Rivtagil.
  54. Allertek.
  55. Grippostad Reno.
  56. Histalong.
  57. Telfast.
  58. Fornose.
  59. Pharmazoline.
  60. Lordestine.
  61. Kromoglin.
  62. Fysiomer nässpray för barn.
  63. Dr. Theiss Nazolin.
  64. Vero Loratadin.
  65. Aqua Maris.
  66. Dimephosphone.
  67. Fysiomer nässpray.
  68. Aldecin.
  69. Frenasma.
  70. Fliksonase.
  71. Positan.
  72. Koldar.
  73. Diprospan.
  74. prednisolon.
  75. Naftizin.
  76. Clarifer.
  77. Klargotil.
  78. Nazol Baby.
  79. Zincet.
  80. Koldakt.
  81. Orinol.
  82. Clarisens.
  83. Fenistil.
  84. clemastin.
  85. Fazin.
  86. Sanorin.
  87. Morenazal.
  88. Rinza.
  89. Cetirinax.
  90. Tizine.
  91. Stafen.
  92. doxycyklin.
  93. Codefront.
  94. Parlazin.
  95. Fysiomer nasal spray forte.
  96. Polyoxidonium.
  97. Erbisol.

Vilket är bättre: Avamis eller Nazonex för adenoider?

Nasonex är också ett hormonellt läkemedel mot allergisk rinit, men kostnaden är något högre än originalet. Analogen har ett större omfattning och metaboliseras mindre i kroppen. Båda läkemedlen förskrivs mot allergier och adenoider.

Semestervillkor och pris

Den genomsnittliga kostnaden för Avamis (120 doser nässpray) i Moskva är 636 rubel. Dispenseras med recept.

Läkemedlet ska förvaras vid en temperatur som inte är lägre än 15 ° C på en skuggad plats. En oöppnad flaska kan användas i tre år från tillverkningsdatumet. Efter den första användningen förblir läkemedlet aktivt bara 2 månader.

Avamis: bruksanvisning

Doseringsform

Doserad nässpray, 27,5 mcg / dos, 120 doser

Sammansättning

1 dos innehåller

aktiv substans - flutikasonfuroat (mikroniserat) 27,5 μg,

hjälpämnen: vattenfri glukos, dispergerad cellulosa, polysorbat 80, bensalkoniumklorid 50% lösning, dinatriumedetat, renat vatten

Beskrivning

Homogen vit suspension

Farmakoterapeutisk grupp

Anticongestants och andra lokala nasala preparat. Glukokortikosteroider. Flutikasonfuroat.

ATX-kod R01AD12

Farmakologiska egenskaper

Efter intranasal administrering av flutikasonfuroat (110 μg per dag) detekteras inte den maximala koncentrationen (Cmax) i blodplasma hos de flesta patienter (dvs det är mindre än 10 pg / ml), den systemiska effekten av läkemedlet är obetydlig. Kvantifierbara nivåer observerades hos endast 31% av patienterna över 12 år.

Den absoluta biotillgängligheten för intranasal flutikasonfuroat, administrerad vid 880 mcg tre gånger om dagen (den totala dagliga dosen är 2640 mcg), är 0,50%.

När en jämvikt plasmakoncentration uppnås har flutikasonfuroat en stor distributionsvolym (cirka 608 liter). Det har en ganska hög förmåga att binda till blodplasmaproteiner (över 99%).

Flutikasonfuroat utsöndras snabbt från blodplasma (total plasmaclearance 58,7 l / h), främst till följd av metabolism i levern till en inaktiv 17-karboxylmetabolit (GW694301X) under inverkan av CYP3A4-isoenzym i cytokrom P450-systemet. Den huvudsakliga metaboliska vägen är hydrolysen av S-fluormetylkarbotioat till en 17-karboxylsyrametabolit.

Den huvudsakliga eliminationsvägen är utsöndring av flutikasonpropionat och dess metaboliter i gallan. Cirka 1% av läkemedlet utsöndras i urinen.

Data erhållna från ett begränsat antal patienter visade att det inte finns några signifikanta skillnader i farmakokinetik hos äldre och yngre patienter..

Efter intranasal administrering av flutikasonfuroat (110 μg per dag) detekteras inte den maximala koncentrationen (Cmax) i blodplasma hos de flesta patienter (dvs det är mindre än 10 pg / ml), den systemiska effekten av läkemedlet är obetydlig. Kvantifierbara nivåer observerades hos 15,1% av barnen efter 110 mcg en gång dagligen och endast hos 6,8% av barnen som tog 55 mcg en gång dagligen.

Mindre än 1% av flutikason utsöndras i urinen, så ingen farmakokinetisk effekt förväntas vid nedsatt njurfunktion.

Det finns inga data associerade med intranasal användning av flutikason hos patienter med nedsatt leverfunktion. Ingen effekt på läkemedlets farmakokinetik förväntas i fall av mild till måttlig leverinsufficiens. Det finns inga uppgifter om användningen av läkemedlet hos patienter med svår leverinsufficiens. sådana patienter kan ha ökad exponering för flutikason.

Avamis® (flutikasonfuroat) är en syntetisk trifluorid-kortikosteroid som har en mycket hög affinitet för glukokortikoidreceptorer och har kraftiga antiinflammatoriska effekter.

Klinisk effekt och säkerhet

Säsongs allergisk rinit hos vuxna och ungdomar

Resultat från fyra kliniska studier har visat flutikasonfuroat nässpray, applicerat 110 mcg en gång dagligen, förbättrar signifikant manifestationen av nässymtom (inklusive rinoré, nässtoppning, nysningar och klåda i näsan) och ögonsymtom (inklusive klåda / sveda, rivning / utsläpp av ögonvätska och rodnad i ögonen). Effektiviteten varar i 24 timmar när den appliceras en gång om dagen.

Inledningen av den terapeutiska effekten noterades så tidigt som 8 timmar efter den första appliceringen, följt av en förbättring inom några dagar efter det.

Alla fyra studierna visade att flutikasonfuroat nässpray förbättrade patienternas uppfattning om total respons på terapi, liksom sjukdomsrelaterad livskvalitet (Rhinoconjunctivitis livskvalitetsfrågeformulär - RQLQ).

Kronisk allergisk rinit hos vuxna och ungdomar

Alla tre studierna visade att flutikasonfuroat nässpray, givet 110 mcg en gång dagligen, förbättrade nässymtomen och patientens uppfattning om total respons på terapi jämfört med placebo..

En studie fann att flutikasonfuroat nässpray, givet 110 mcg en gång dagligen, förbättrade signifikant okulära symtom såväl som sjukdomsrelaterad livskvalitet (Rhinoconjunctivitis livskvalitetsfrågeformulär - RQLQ) jämfört med placebo.

Vid applicering en gång om dagen varar effektiviteten i 24 timmar.

I en tvåårig studie för att utvärdera säkerheten för flutikasonfuroat i ögat (110 mcg intranasal spray en gång dagligen) fick vuxna och ungdomar med kronisk allergisk rinit flutikasonfuroat (n = 367) eller placebo (n = 181 ). Primära resultat [tid för posterior subkapsulär opacifieringsökning (³0,3 jämfört med baslinjen i Lens Opacity Classification System, version III (LOCS grad III)) och tid för intraokulär tryckökning (IOP; ³7 mmHg från baslinjen)] var inte statistiskt signifikant mellan de två grupperna. Ökningar i posterior subkapsulär opacifiering (³ 0,3 jämfört med baslinjen) var vanligare hos patienter som fick flutikasonfuroat 110 μg [14 (4%)] jämfört med patienter som fick placebo [4 (2%)] och hade tillfälligt av tio patienter i flutikasonfuroatgruppen och hos två patienter i placebogruppen. Ökningar i IOP (³7 mmHg jämfört med baslinjen) var vanligare hos patienter behandlade med flutikasonfuroat 110 mcg: 7 (2%) för flutikasonfuroat 110 mcg taget en gång dagligen, och 1 (95%) hade IOP-värden inom ± 5 mm Hg. jämfört med originaldata. Ökningar i posterior subcapsular opacitet eller IOP åtföljdes inte av några negativa manifestationer av grå starr eller glaukom.

Säsongsbunden och kronisk allergisk rinit hos barn

Förskrivningsdosering för barn baseras på utvärderingen av data om effektiviteten i behandlingen av allergisk rinit hos barn..

Flutikasonfuroat nässpray 110 mcg en gång dagligen för säsongsbunden allergisk rinit var effektiv, men ingen signifikant skillnad observerades i termer av utfallet mellan flutikasonfuroat nässpray 55 mcg en gång dagligen och placebo.

För kronisk allergisk rinit visade flutikasonfuroat nässpray 55 mcg en gång dagligen en mer konsekvent effektprofil än flutikasonfuroat nässpray 110 mcg en gång dagligen under 4 veckor. Sekundära analyser efter 6 och 12 veckor i samma studie, liksom en 6-veckors studie av säkerheten för hypotalam-hypofysen-binjurens system, bekräftade effekten av flutikasonfuroat nässpray 110 mcg en gång dagligen.

En 6-veckors studie som utvärderade effekten av en gång dagligen flutikasonfuroat nässpray 110 mcg på binjurfunktion hos barn i åldern 2 till 11 år, fann att det inte fanns någon signifikant effekt på 24-timmars serumkortisolprofiler jämfört med placebo.

En ettårig, randomiserad, dubbelblind, multicenter, placebokontrollerad, parallellgruppsstudie av klinisk tillväxt utvärderade effekten av fluticasonfuroat nässpray 110 μg en gång dagligen på tillväxthastighet hos 474 barn före puberteten (från 5 upp till 7,5 år för flickor och från 5 till 8,5 år för pojkar) med stadiometri. Hos patienter som fick flutikasonfuroat var den genomsnittliga tillväxthastigheten under 52 veckors behandlingsperiod lägre (5,19 cm / år) jämfört med patienter som fick placebo (5,46 cm / år). Den genomsnittliga skillnaden efter behandlingsmetod var -0,27 cm per år [95% CI -0,48 till -0,06].

Säsongsbunden och kronisk allergisk rinit hos barn (under 6 år):

Studier av säkerhet och effekt genomfördes hos totalt 271 patienter i åldern 2 till 5 år med både säsongsbunden och kronisk allergisk rinit, varav 176 använde flutikasonfuroat. Säkerheten och effekten av läkemedlet i denna grupp har inte fastställts korrekt..

Avamis - bruksanvisning, recensioner, analoger och frisättningsformer (nässpray, näsdroppar) av ett hormonellt läkemedel för behandling av allergisk rinit och adenoider hos vuxna, barn och graviditet. Sammansättning

I den här artikeln kan du läsa instruktionerna för användning av hormonläkemedlet Avamis. Recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenter av detta läkemedel samt åsikter från läkare av specialister om användningen av Avamis i deras praktik presenteras. En stor begäran om att mer aktivt lägga till dina recensioner om läkemedlet: oavsett om läkemedlet hjälpte eller inte hjälpte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar som observerades, vilket kanske inte har förklarats av tillverkaren i kommentaren. Analoger av Avamis i närvaro av tillgängliga strukturanaloger. Används för behandling av allergisk rinit och avlägsnande av ödem i nässlemhinnan med adenoider hos vuxna, barn samt under graviditet och amning. Beredningens sammansättning.

Avamis är en aktuell glukokortikosteroid (GCS). Flutikasonfuroat (aktiv ingrediens i Avamis) är en syntetisk trifluorerad glukokortikosteroid med hög affinitet för glukokortikoidreceptorer, har en uttalad antiinflammatorisk effekt.

Sammansättning

Flutikasonfuroat (mikroniserat) + hjälpämnen.

farmakokinetik

Avamis absorberas inte helt, genomgår primär metabolism i levern, vilket leder till mindre systemiska effekter. Flutikasonfuroat binder till blodplasmaproteiner med mer än 99%. Utsöndring av flutikasonfuroat och dess metaboliter genom oral administrering och intravenös administrering sker huvudsakligen genom tarmen, vilket återspeglar deras utsöndring i gallan. Vid intag och intravenöst utsöndras av njurarna 1% respektive 2%.

Flutikasonfuroat detekterades inte i urinen hos friska frivilliga efter intranasal administrering. Mindre än 1% av metaboliter utsöndras av njurarna, så njurfunktion kan inte teoretiskt påverka farmakokinetiken för flutikasonfuroat.

indikationer

  • symptomatisk behandling av säsongsbunden och perennisk allergisk rinit hos vuxna och barn över 2 år;
  • avlägsnande av ödem i nässlemhinnan med adenoider.

Släpp formulär

Doserad nässpray (ibland felaktigt kallad näsdroppar).

Bruksanvisning och användningsmetod

Läkemedlet administreras intranasalt (i näsan).

För att uppnå maximal terapeutisk effekt är det nödvändigt att följa en regelbunden användning. Insatsens början kan observeras inom 8 timmar efter den första injektionen. Det kan ta flera dagar att uppnå maximal effekt. Anledningen till bristen på omedelbar effekt bör noggrant förklaras för patienten..

För den symtomatiska behandlingen av säsongsbunden och allergisk rinit året runt hos vuxna och ungdomar 12 år och äldre är den rekommenderade initialdosen 55 μg (2 sprayer) i varje näsbor en gång om dagen (110 μg per dag).

När adekvat symptomkontroll har uppnåtts, kan dosreduktion till 27,5 mcg (1 spray) i varje näsbor en gång dagligen (55 mcg per dag) vara effektiv för underhållsbehandling.

För barn i åldern 2 till 11 år är den rekommenderade initiala dosen 27,5 mcg (1 spray) i varje näsborr en gång om dagen (55 mcg per dag).

I frånvaro av den önskade effekten i en dos av 27,5 μg (1 spray) i varje näsborr 1 gång per dag är det möjligt att öka dosen till 55 μg (2 sprayer) i varje näsborr 1 gång per dag (110 μg per dag). När adekvat kontroll av symtom uppnås rekommenderas att dosen reduceras till 27,5 μg (1 spray) i varje näsborr 1 gång per dag (55 μg per dag).

Otillräcklig information för att rekommendera intranasal flutikasonfuroat för behandling av säsongsbunden och perennisk allergisk rinit hos barn under 2 år.

Äldre patienter behöver inte dosjustering.

Villkor för användning och hantering av läkemedlet

Ett indikatorfönster i ett plastförpackning låter dig kontrollera läkemedlets nivå i injektionsflaskan. I injektionsflaskor i 30 eller 60 doser kommer läkemedlets nivå att synas omedelbart, och i injektionsflaskor under 120 doser är läkemedlets initiala nivå över den övre gränsen för visningsfönstret. För att kontrollera läkemedlets nivå i injektionsflaskan måste du titta på ljuset. Nivån kommer att synas genom observationsfönstret.

Förberedelserna för användning bör utföras när du använder sprayen för första gången, och även om flaskan har lämnats öppen. Korrekt förberedelse för användning säkerställer att den nödvändiga dosen av läkemedlet injiceras.

  1. Skaka flaskan väl i 10 sekunder utan att ta av locket. Läkemedlet är en ganska tjock suspension och blir mer flytande när den skakas. Sprejning är endast möjlig efter skakning.
  2. Ta bort locket genom att dra det försiktigt ut med tummen och pekfingret.
  3. Håll flaskan upprätt och rikta spetsen bort från dig.
  4. Tryck på knappen med kraft, tryck flera gånger (minst 6) tills ett litet moln visas från spetsen (om du inte kan trycka på knappen med en tumme, tryck sedan på den med båda tummarna).
  5. Sprayen är klar att användas.

Använd en nässpray

  1. Skaka flaskan noggrant.
  2. Ta bort locket.
  3. Rensa näsan och luta huvudet något framåt.
  4. För in spetsen i en näsborr medan du fortsätter att hålla flaskan upprätt.
  5. Rikta sprutspetsen mot näsans yttervägg, inte mot nässeptumet. Detta säkerställer korrekt injektion av läkemedlet..
  6. Börja andas in genom näsan och tryck en gång med fingrarna för att spraya läkemedlet.
  7. Ta bort nebulisatorn från näsborren och andas ut genom munnen.
  8. Om det är nödvändigt att göra två injektioner i varje näsborr (som föreskrivs av läkaren), upprepa steg 4-6.
  9. Upprepa proceduren för den andra näsborren.
  10. Stäng flaskan med ett lock.
  11. Undvik att få sprayen i ögonen. Vid kontakt med ögonen, skölj noggrant med vatten.

Sprutvård

Efter varje användning:

  1. Blott spetsen och lockets inre yta med en torr, ren trasa. Undvik vatteninträngning.
  2. Försök inte rensa spetshålet med en stift eller annat vass föremål.
  3. Flaskan ska alltid stängas och hållas stängd. Kåpan skyddar finfördelaren från damm och tilltäppning, tätar flaskan, förhindrar oavsiktligt tryck på knappen.

Om sprutan inte fungerar:

  1. Kontrollera nivån på det kvarvarande läkemedlet i injektionsflaskan genom siktglaset. Om bara en liten mängd vätska återstår, kanske det inte räcker för att använda sprutan..
  2. Kontrollera flaskan för skador.
  3. Kontrollera om det är tilltäppt spetshål. Försök inte rensa spetshålet med en stift eller annat vass föremål.
  4. Försök att aktivera enheten genom att upprepa proceduren för att förbereda nässprayen för användning.

Sidoeffekt

  • näsblödning;
  • sår i nässlemhinnan;
  • utslag;
  • nässelfeber;
  • Quinckes ödem;
  • anafylaxi.

Kontra

  • överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Applicering under graviditet och amning

Avamis kan användas under graviditet och amning (amning) endast i de fall där den förväntade nyttan av terapi för modern uppväger den potentiella risken för fostret eller barnet..

Kliniska data för användning av flutikasonfuroat under graviditet och amning (amning) är otillräckliga.

Det är inte känt om flutikasonfuroat utsöndras i bröstmjölk.

Användning hos barn

För barn i åldern 2 till 11 år är den rekommenderade initiala dosen 27,5 mcg (1 spray) i varje näsborr en gång om dagen (55 mcg per dag).

I frånvaro av den önskade effekten i en dos av 27,5 μg (1 spray) i varje näsborr 1 gång per dag är det möjligt att öka dosen till 55 μg (2 sprayer) i varje näsborr 1 gång per dag (110 μg per dag). När adekvat kontroll av symtom uppnås rekommenderas att dosen reduceras till 27,5 μg (1 spray) i varje näsborr 1 gång per dag (55 μg per dag).

Otillräcklig information för att rekommendera intranasal flutikasonfuroat för behandling av säsongsbunden och perennisk allergisk rinit hos barn under 2 år.

speciella instruktioner

Flutikasonfuroat metaboliseras under den "första passeringen" genom levern med deltagande av isoenzymet CYP3A4. Därför kan farmakokinetiken för flutikasonfuroat förändras hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion.

Påverkan på förmågan att köra fordon och använda mekanismer

Baserat på de farmakologiska egenskaperna hos flutikasonfuroat och andra topiska glukokortikosteroider (GCS) förväntas inte effekten på förmågan att köra fordon eller andra mekanismer.

Läkemedelsinteraktioner

Flutikasonfuroat metaboliseras snabbt i levern med deltagande av CYP3A4-isoenzym. I en studie av läkemedelsinteraktionen mellan flutikasonfuroat och CYP3A4-hämmaren ketokonazol fanns det fler fall att bestämma plasmakoncentrationen för flutikasonfuroat, vars värden var högre än tröskeln, i gruppen av patienter som fick ketokonazol (6 av 20 patienter) jämfört med placebo (1 av 20 patienter). Denna lilla ökning resulterade inte i en statistiskt signifikant skillnad i plasma-kortisolinnehåll under 24 timmar mellan de två grupperna..

Baserat på teoretiska data antas ingen interaktion av Avamis med intranasal användning med andra läkemedel som metaboliseras med deltagande av isoenzymer i cytokrom P450-systemet. Därför har kliniska studier för att studera interaktion mellan flutikasonfuroat och andra läkemedel inte genomförts..

Baserat på de data som erhållits i en studie med en annan glukokortikosteroid (GCS), som också genomgår en CYP3A4-medierad metabolism, liksom på grundval av litteraturdata om andra GCS som genomgår CYP3A4-medierad metabolism, rekommenderas det inte att administrera läkemedlet Avamis med ritonavir från för den potentiella risken för ökad systemisk exponering för flutikasonfuroat.

Analoger av läkemedlet Avamis

Avamis har inga strukturella analoger när det gäller den aktiva substansen..

Analoger för den tillhandahållna terapeutiska effekten (rättsmedel för behandling av rinit, inklusive allergiska):

  • 4-Wei;
  • Aqua Maris;
  • Aqualor-programvara;
  • Allergoferon;
  • Allergi;
  • Allertek;
  • Allerfex;
  • Aldecin;
  • Asmoval 10;
  • Burlikourt;
  • Brizolin;
  • Vero Loratadin;
  • Vibrocil;
  • Vividrin;
  • Galazolin;
  • Hexapnevin;
  • Histaglobin;
  • Histalong;
  • Gistaphen;
  • Grippostad Reno;
  • dexametason;
  • Derinat;
  • Diazolin;
  • Dimephosphone;
  • Diprospan;
  • För näsan;
  • doxycyklin;
  • Dr. Theiss Nazolin;
  • Hård kärna;
  • Zincet;
  • Zodak;
  • IRS 19;
  • Iphyral;
  • ketotifen;
  • Klargotil;
  • Claridol;
  • Clarisens;
  • Claritin;
  • Clarifer;
  • klemastin;
  • Codefront;
  • Coldact;
  • Coldar;
  • Kromoglin;
  • Cromoline;
  • Kromosol;
  • Xilen;
  • xylometazolin;
  • Lemod;
  • Lordestine;
  • Marimer;
  • Morenazal;
  • Nazarel;
  • Nazivin;
  • Nazol Baby;
  • Nazolbarn;
  • Nazonex;
  • Nasobek;
  • Naphthyzin;
  • Olint;
  • Orinol;
  • Parlazin;
  • Positan;
  • Polyoxidonium;
  • Polcortolone;
  • prednisolon;
  • Rivtagil;
  • Rizaxil;
  • Rinza;
  • Rhinital;
  • Sanorin;
  • Semprex;
  • Snoka;
  • Stafen;
  • Suprastin;
  • Suprastinex;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • Tizin Xylo;
  • Tizine;
  • Thirlor;
  • Trexil;
  • Fazin;
  • Pharmazoline;
  • Fenistil;
  • Fenkarol;
  • Fervexspray för förkylning;
  • Nysspray med fysiomer;
  • Nysspray för fysiomer för barn;
  • Fysiomer nasal spray forte;
  • Fliksonase;
  • Fortecortin;
  • Frenasma;
  • Celeston;
  • Cetirinax;
  • Cetrin;
  • Erbisol.