Atrovent® N

  • Analyser

Webbplatsen ger endast bakgrundsinformation för informationsändamål. Diagnos och behandling av sjukdomar måste utföras under övervakning av en specialist. Alla läkemedel har kontraindikationer. En specialistkonsultation krävs!

Sammansättning

Atrovent tillhör gruppen bronkodilatatorer (m-antikolinergika).

I alla former av frisättning innehåller den huvudsakliga aktiva substansen: ipratropiumbromid.

Släpp formulär

Doserad aerosol för inandning:
Transparent färglös vätska utan synliga partiklar - 10 ml (200 doser), 15 ml (300 doser).
1 dos innehåller 20 mcg ipratropiumbromid.
Stålburkar med munstycke och utmatningsventil.

Lösning för inandning:
Transparent färglös vätska utan synliga partiklar - 20, 40, 100 ml.
1 ml - 250 mg ipratropiumbromid.
Dark Glass Dropper Flaskor.

Pulverkapslar för inandning:
Förpackning - 100 kapslar.
1 kapsel - 200 mcg ipratropiumbromid.

Aerosol för intranasal injektion (i näsan):
Transparent färglös vätska utan synliga partiklar - 10 ml (200 doser), 15 ml (300 doser), 20 ml (400 doser), 30 ml (600 doser).
1 dos - 20 mg ipratropiumbromid.
Injektionsflaskor med näsadapter.

farmakologisk effekt

Ipratropiumbromid har en bronchodilatoreffekt - expansion av bronkierna och avslappnande av deras muskler. På grund av den m-antikolinergiska mekanismen minskar den tonen och försämrad bronkial patency.

Minskar produktionen av slem i bronkierna, men stör inte slemmen.

Förhindrar bronkospasm, som uppstår som en reaktion på cigarettrök, kall luft, mediciner.

Med inhalationsmetoden för applicering absorberas den extremt dåligt av kroppen, därför har den en exklusiv lokal effekt. 10% av läkemedlet når bronkierna, resten placeras i munhålan.

Förbättrar signifikant indikatorerna på lungfunktion hos patienter med kronisk bronkit, bronkialastma och lungsjukdomar, vilket ökar volymen och hastigheten på utandning.

Effekten av läkemedlet förekommer 5-15 minuter efter administrering, når en topp på 60-90 minuter och varar i genomsnitt 6-8 timmar.

Indikationer för användning

Atrovent - bruksanvisning

Dosen av läkemedlet väljs strikt individuellt, baserat på tillståndet, patientens välbefinnande, sjukdomens svårighetsgrad och den aktiva substansens tolerans. Under behandlingsperioden krävs konstant övervakning av en läkare..

Var försiktig när du använder läkemedlet: kontakt med ögonen kan orsaka reversibelt synskador.

Skaka väl förpackningen med beredningen före användning. När flera doser administreras måste ett intervall på 1 minut observeras. Det rekommenderade antalet doser per dag är högst 12.

Det är förbjudet att fördubbla dosen för nästa inandning när man hoppar över läkemedlet..

Inandning aerosol

Standarddoseringen för vuxna och barn över 6 år är 2 doser fyra gånger om dagen.

Innan du använder en ny Atrovent-flaska, tryck på ventilen två gånger tills ett aerosolmoln visas. Om cylindern inte har använts på flera dagar räcker det med en enda tryckning på ventilen för att skapa ett moln av aerosol.
Regler för användning av aerosolanvändning:
1. Ta bort locket från cylindern.
2. Andas ut långsamt och djupt.
3. Vänd ballongen upp och ner och fäst spetsen med läpparna.
4. Tryck skarpt på botten av ballongen på den djupaste möjliga inandningen tills den första dosen släpps. Håll andan, ta bort spetsen från munnen, andas ut jämnt. Upprepa stegen för den andra dosen efter en minut.

Om, vid användning av antalet doser som anges på förpackningen, kvarstår en liten lösning i flaskan, bör den ändå ersättas. Detta beror på att innehållet av den aktiva substansen som frisätts under inandning minskar.

Spetsen på flaskan måste hållas ren. Det är inte förbjudet att skölja det med vatten och tvättmedel, men skölj sedan noggrant med vatten..

Inandningslösning

Det är viktigt att komma ihåg att 20 droppar är 1 ml atroventlösning. En droppe av läkemedlet innehåller 0,15 mg ipratropiumbromid.

Typiska underhållsdoser:

  • Vuxna och barn över 12 år: 2 ml (0,5 mg) 3-4 gånger om dagen. Maximal dos / dag - 8 ml eller 2 mg.
  • Barn 6-12 år: 1 ml (0,25 mg) 3-4 gånger om dagen. Maximal dos / dag - 4 ml eller 1 mg.
  • Barn under 6 år: 0,4-1 ml (0,1-0,25 mg) 3-4 gånger om dagen. Maximal / dos - 4 ml eller 1 mg.

De rekommenderade enstaka doserna för akut bronkospasm är liknande. Men tidsintervallet mellan inandningar kan förkortas enligt läkarens recept..

Omedelbart före inandning späds en enda dos av läkemedlet med 0,9% natriumkloridlösning till en volym av 4 ml och hälls i en nebulisator. Procedurens längd beror på konsumtionen av den utspädda lösningen. Den återstående lösningen hälls.

Vid utspädning av en stor volym lagras lösningen i högst 24 timmar i kylen. Värm upp till 20 ° C före nästa användning.

Atrovent-lösning är lämplig för användning med olika typer av nebulisatorer samt ett centraliserat syresystem. I detta fall är flödeshastigheten 6-8 liter per minut..

Pulverkapslar för inandning

För att använda kapslar behöver du en speciell inhalator som säkerställer gradvis inandning av läkemedelspartiklarna genom inandning av patienten.

Kapseln sätts in i inhalatorn, genomborrad och läkemedlet inandas. Inandningar ska vara skarpa och utandningar ska vara långsamma. Håll andan efter inandning, ta inhaleraren från munnen och andas ut. Förfarandet upprepas tills fullständig användning av pulvret i en kapsel.

Intranasal aerosol

Kontra

Läkemedlets säkerhet och låg absorption av kroppen bestämmer ett smalt intervall av läkemedelskontraindikationer:
1. Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.
2. Första trimestern av graviditeten.

Det föreskrivs med försiktighet när:

  • vinkelförslutande glaukom (ökat intraokulärt tryck med en stängd iris);
  • hyperplasi av prostatakörteln (spridning av prostatavävnad);
  • hinder (blockering) av urinvägarna;
  • under den tid som barnen har matat;
  • barn under 6 år.

Bieffekter

  • Allergiska reaktioner: andningssvårigheter, svullnad i ansikte, mun eller hals, utslag och klåda på hud, läppar eller mun.
  • Klyvningsorgan: illamående, metallisk smak i munnen, förstoppning (på grund av minskad tarmton), uppblåsthet.
  • Hjärt-kärlsystem: ökad hjärtfrekvens, tung hjärtslag.
  • Nervsystemet: nervositet, ovanlig svaghet, skakningar i benen, huvudvärk, torr mun.
  • Brott mot synorganens funktioner: suddig, brännande eller smärta i ögonen, utvidgade pupiller, oförmåga att tydligt se föremål. Ögonkontakt - ökat intraokulärt tryck, ögonsmärta.
  • Från andningsorganen: hosta, ökad viskositet i sputum, paradoxal bronkospasm.
    När du använder aerosol i näsan: torrhet och irritation i slemhinnan.
  • Om urinvägarna är blockerade kan det bli en fördröjning i urinproduktionen.

Atrovent aerosol eller lösning?

När du väljer en eller annan form av Atrovent måste du tydligt förstå deras fördelar och nackdelar. Det finns inget entydigt uttalande i frågan om vad som är bättre för applikation - en aerosol eller en lösning - det finns inget Det finns förhållanden, tillstånd och ålder hos patienten, liksom situationer där en av doseringsformerna är att föredra.

Fördelar med inhalationslösning applicerad med en nebulisator:

  • Detta är det enda sättet att leverera ett läkemedel till lungorna i lungorna..
  • Den enda aerosolbehandlingen för barn under 5 år och vissa äldre.
  • Med användning av en nebulisator sprayas lösningen i mikropartiklar, varav de flesta är mindre än 5 mikron i storlek.
  • Det finns ingen freon i lösningen för inandning.
  • Under inandning kan du kombinera Atrovent-lösning med ett annat läkemedel.
  • Kan användas i ett centraliserat syresystem, som ger samtidig inandning av syre.

Fördelar med Atrovent uppmätt dos aerosol:
  • Närvaro av en specifik dos vid en injektion.
  • kompakthet.
  • Bekväm form för frigöring för konstant transport med dig.
  • Snabbt sätt som inte begränsar villkoren för administrering av läkemedel.

Atrovent eller Berodual?

Säkerheten för Atrovent har bevisats genom kliniska prövningar. Detta gör det möjligt att använda det i ett brett spektrum av patienter, inklusive äldre (efter 60 år) och gravida kvinnor (andra och tredje trimestern). Samma faktor förklarar behandlingen av de initiala stadierna av bronkit med Atrovent. Berodual i det här fallet lämnas som ett backup-läkemedel..

Nackdelen med läkemedlet är inte en mycket snabb terapeutisk effekt, som inte tillåter det att användas för att lindra attacker av allvarliga former av bronkialastma.

Berodual kombinerar två starka komponenter. Kombinationen av läkemedel är överlägsen effektivitet för var och en av dem individuellt. Kraftfull bronkodilatoreffekt är effektiv för att lindra bronkial spasmer. Detta bestämde användningen av Berodual som ambulansläkemedel för att lindra attacker av bronkialastma. Samtidigt har Berodual en mer omfattande lista över kontraindikationer och biverkningar. Detta förklarar varför Atrovent gynnas i den primära behandlingen av sjukdomar..
Mer om läkemedlet Berodual

Atrovent för barn

Atrovent används i pediatrisk praxis strikt efter utnämning av en läkare och med ytterligare övervakning från hans sida..
Aerosol rekommenderas för barn från 6 år, lösning för inandning - från 5 år.

Atrovent är indicerat för barn för behandling av bronkialsjukdomar. Egenskapen att undertrycka överutsöndring av sputum gör det möjligt att använda den i "våt" astma, vanligast i barndomen. Frånvaron av negativa effekter på det kardiovaskulära systemet är särskilt värdefullt för användning hos barn med funktionsstörningar i hjärtat..

Den mest föredragna frisättningsformen för pediatrisk praxis är en inhalationslösning, som säkerställer penetrationen av läkemedlet i dåligt ventilerade områden i bronkierna..

Med extrem försiktighet förskrivs läkemedlet till barn med kroniska lungsjukdomar (på grund av möjlig förtjockning av sputum och bildning av trängsel i bronkierna), hjärnskada, Downs sjukdom, central förlamning (syndromet kan förvärras).

Applicering under graviditet

Läkemedlet är kontraindicerat i graviditetens första trimester. Resten av perioden tilldelas efter fastställandet av utnämningens lämplighet. Användningen är motiverad i fall där den avsedda förmånen uppväger den möjliga risken för barnet.

I kliniska studier identifierades inte toxiska och teratogena effekter (försämrad fosterutveckling).

recensioner

Effekten av Atrovent bekräftas av recensionerna av dem som använder den som en stödjande eller terapeutisk terapi. De fokuserar på god tolerans för läkemedlet och frånvaron av biverkningar..

Elena R. Moskva: Jag brukade vara mycket orolig för min far - han är 65 år och han diagnostiseras med obstruktiv bronkit. På läkarnas rekommendation köpte jag honom en Atrovent-aerosol. Han bär det alltid med sig och injicerade det på gatan igår. Nöjd - spasmen passerade snabbt. Nu är jag lugn för honom.

Roman Viktorovich, Samara: Tack till tillverkarna av Atrovent. Han arbetade i farliga industrier, sedan dess har hosten kvävt. Och med honom är det mycket lättare, och attacker har blivit mindre frekventa..

Katya V. Tambov: Jag läste att Atrovent är säkert och hoppades kunna byta Berodual till Atrovent. Det fungerade inte, astmaattacken försvann inte från honom. Var tvungen att återvända till Berodual igen.

Interaktion med andra droger

analoger

  • Ipravent - doserad aerosol för inandning;
  • Ipratropium Steri-Neb - lösning för inandning;
  • Ipramol Steri-Neb - lösning för inandning;
  • Spiriva - kapslar, lösning för inandning;
  • Troventol - aerosol för inandning;
  • Truvent - aerosol för inandning.

ytterligare information

Om det inte sker någon förbättring efter en halvtimme efter att ha tagit Atrovent, måste du informera din läkare..
Du bör inte fatta egna beslut om att öka den terapeutiska dosen. Om behandlingen inte ger konkreta resultat, bör du omedelbart rådfråga en läkare.

Patienter med ögonsjukdomar bör inte låta läkemedlet komma i kontakt med ögonen.
På grund av närvaron av konserveringsmedlet bensalkoniumklorid i beredningen kan paradoxal förträngning av bronkier inträffa.

Lagringsförhållanden och hållbarhet

Förvara läkemedlet vid rumstemperatur, borta från värmekällor, fukt samt direkt exponering för solljus, vid en temperatur som inte överstiger 25 o С.

Hållbarhet - 5 år.

Apotek som dispenserar med recept från läkare.

Författare: Pashkov M.K. Koordinator för innehållsprojekt.

Atrovent

Indikationer för användning

KOLS (med eller utan emfysem), bronkialastma (mild till måttlig svårighetsgrad), särskilt med samtidig CVD-sjukdomar.

Bronkospasm under operationen, mot bakgrund av förkylningssjukdomar.

Test av bronchial obstruktionsomvändbarhet; för beredning av luftvägarna före administration av antibiotika, mukolytiska läkemedel, GCS, cromoglycic acid i aerosols.

Möjliga analoger (ersättare)

Aktiv ingrediens, grupp

Doseringsform

Doserad inhalationsaerosol, pulverkapslar för inandning, lösning för inandning

Vi ställer oss ofta frågan: "Är det möjligt att öppna en kapsel med ett läkemedel?" Skälen kan vara olika - ovilja eller oförmåga att svälja en kapsel, behovet av att minska doseringen, blanda med barnmat för ett barn, etc. Läs mer.

Kontra

Överkänslighet mot läkemedlets komponenter, graviditet (jag trimester). Med försiktighet. Vinkelförseglande glaukom, urinvägsobstruktion (prostatahyperplasi), barn (upp till 6 år - aerosol för inandning, upp till 5 år - lösning för inandning).

Hur man använder: dosering och behandlingsförlopp

Doserad aerosol: för vuxna och barn över 6 år - för att förebygga andningsfel vid KOL och bronkialastma - 0,4-0,6 mg (2-3 doser) flera gånger om dagen (i genomsnitt 3 gånger), för behandling - ytterligare inandningar kan utföras 2-3 aerosoldoser.

Barn under 12 år vid behandling av astma (som tilläggsbehandling) - 18-36 mcg (1-2 inandningar), vid behov var 6-8 timmar.

Lösning för inandning: för vuxna med bronkit, emfysem, KOL - 250-500 mcg 3-4 gånger om dagen (var 6-8 timmar); med astma - 500 mcg 3-4 gånger om dagen (var 6-8 timmar).

Barn mellan 5 och 12 år - 125-250 mcg vid behov 3-4 gånger om dagen.

farmakologisk effekt

Ett bronkodilaterande medel blockerar m-kolinergiska receptorer i släta muskler i tracheobronchialträdet (huvudsakligen i nivå med stora och medelstora bronkier) och dämpar reflexbronkokonstriktion, minskar utsöndringen av körtlar i slemhinnan i näshålan och bronkialkörtlarna. Strukturellt liknande acetylkolinmolekylen är den en konkurrenskraftig antagonist. Förhindrar effektivt bronkokonstriktion till följd av inandning av cigarettrök, kall luft, verkan av olika bronkospasmodiska medel, och eliminerar också bronkospasm associerad med påverkan av n.vagus. Vid inandning har den praktiskt taget inte en resorptiv effekt - för utvecklingen av takykardi är det nödvändigt att andas in cirka 500 doser, medan endast 10% når de små bronchierna och alveolerna, och resten bosätter sig i svalg eller munhålan och sväljs.

Den bronkodilaterande effekten utvecklas efter 5-15 minuter, når maximalt efter 1-2 timmar och varar upp till 6 timmar (ibland upp till 8 timmar).

Bieffekter

Sällan - takykardi, hjärtklappning, pares av boende, försvagning av mag-tarmkanalens rörlighet, förstoppning, urinretention, hosta, paradoxal utveckling av bronkospasm.

Ögonkontakt - mydriasis, bostadspares, ökat intraokulärt tryck (hos patienter med glaukom med vinkelförslutning), ögonsmärta.

Allergiska reaktioner - hudutslag (inklusive urticaria och erythema multiforme), svullnad i tungan, läpparna och ansiktet, laryngospasm och andra manifestationer av anafylaxi.

Vid användning av intranasal aerosol - torrhet och irritation i nässlemhinnan, allergiska reaktioner.

Symtom: ökade antikolinergiska reaktioner.

speciella instruktioner

Det rekommenderas inte att använda läkemedlet Atrovent för nödhjälp vid en kvävningsattack (bronchodilatoreffekt utvecklas senare än hos beta-adrenostimuleringsmedel).

Applicering under graviditet och amning

Läkemedlets säkerhet under graviditet hos människor har inte fastställts. Vid förskrivning av läkemedlet under en möjlig eller bekräftad graviditet bör man ta hänsyn till förhållandet mellan de förväntade fördelarna med att förskriva läkemedlet och den möjliga risken för fostret.

I prekliniska studier hittades ingen embryotoxisk eller teratogen effekt av läkemedlet efter dess inandning i doser som var signifikant högre än de rekommenderade doserna hos människor..

Det är inte känt om ipratropiumbromid utsöndras i bröstmjölk. Det är emellertid osannolikt att ipratropiumbromid, särskilt vid inandning, kan komma in i barnets kropp med mjölk i betydande mängder. Men när du använder Atrovent bör ammande mödrar vara försiktiga.

Det finns inga kliniska data på effekten av ipratropiumbromid på fertiliteten. Under användningen av ipratropiumbromid i prekliniska studier hittades ingen negativ effekt på fertiliteten.

Samspel

Användningen av läkemedlet Atrovent ökar den bronkodilaterande effekten av beta-adrenostimuleringsmedel och xantinderivat (teofyllin).

Den antikolinergiska effekten förbättras av antiparkinsonläkemedel, kinidin, tricykliska antidepressiva.

Vid samtidig användning med andra antikolinergiska läkemedel - tillsatseffekt.

Förvaringsförhållanden

Utanför räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C; frys inte.

Bruksanvisning ATROVENT-lösning

Släpp form, sammansättning och förpackning

Inandningslösning klar, färglös eller nästan färglös, praktiskt taget fri från partiklar.

1 ml
ipratropiumbromid250 mcg,
vilket motsvarar innehållet av ipratropiumbromidmonohydrat261 μg

Hjälpämnen: bensalkoniumklorid, dinatriumedetat, natriumklorid, saltsyra, renat vatten.

20 ml - mörka glasampuller (1) med droppstopp - kartongförpackningar.

farmakologisk effekt

Ipratropiumbromid är ett kvartärt ammoniumderivat med antikolinerga (parasympatolytiska) egenskaper. Prekliniska studier har visat att det hämmar reflexer förmedlade av vagusnerven genom att motverka effekten av acetylkolin, en neurotransmitter frigiven från denna nerv. Antikolinergika förhindrar en ökning av den intracellulära koncentrationen av Ca ++ orsakad av interaktion mellan acetylkolin och muskarinreceptorn hos glatt bronkiala muskler. Frisättningen av Ca ++ förmedlas av ett andra signalsystem bestående av IPZ (inositoltrifosfat) och DAG (diacylglycerol). Bronchodilation som inträffar efter inandning av ATROVENT är lokal och specifik för lungorna, är inte systemisk.

Prekliniska och kliniska data antyder att ATROVENT inte påverkar slemutsöndring i luftvägarna, slemhinneavståndet och gasutbytet..

Enligt resultaten från studier med patienter med bronkospasm orsakade av kroniska obstruktiva lungsjukdomar (kronisk bronkit och emfysem), var en signifikant förbättring av lungfunktionen inom 15 minuter, toppen nåddes på 1-2 timmar och varade upp till 4-6 timmar.

Bronkodilatoreffekten av ATROVENT vid behandling av akut bronkospasm orsakad av astma har visats i studier av läkemedlet med deltagande av vuxna och barn över 6 år. I de flesta av dessa studier användes ATROVENT i kombination med inhalerade beta-adrenerga agonister. ATROVENT har visat en terapeutisk effekt vid behandling av bronkospasm associerad med viral bronkiolit och bronkopulmonal dysplasi hos spädbarn och små barn, även om data är begränsade.

farmakokinetik

Den terapeutiska effekten av ATROVENT skapas av en lokal effekt på luftvägarna. Därför utvecklas inte bronchodilatoreffekten och fördelningen av läkemedlet i kroppen parallellt. Absorptionen är låg. Efter inandning deponeras huvudsakligen från 10 till 30% av dosen, beroende på doseringsform och inhalationsmetod, i lungorna. Det mesta av dosen sväljs och passeras genom mag-tarmkanalen. En bråkdel av dosen som har satt sig i lungorna kommer snabbt in i cirkulationssystemet. Efter inhalering av ipratropiumbromid är den kumulativa utsöndringen av njurarna inom 24 timmar cirka 10%. Baserat på ovanstående data ligger den totala systemiska biotillgängligheten för inhalationsdosen av ipratropiumbromid från 7 till 28%. Den svälta delen av dosen av ipratropiumbromid påverkar inte signifikant den systemiska effekten av läkemedlet.

Det utsöndras genom tarmen (25% - oförändrat, resten - metaboliter). I mag-tarmkanalen absorberas den praktiskt taget inte och utsöndras med avföring. Den absorberade delen (liten) metaboliseras till inaktiva eller svagt aktiva antikolinerga metaboliter (utsöndras av njurarna). Kumuleras inte.

Indikationer för användning

ATROVENT ordineras som en bronkodilatator för stödjande behandling av bronkospasm förknippad med kronisk obstruktiv lungsjukdom, inklusive kronisk bronkit och emfysem. Vid användning samtidigt med inhalerade beta-adrenerga agonister föreskrivs ATROVENT för behandling av akut bronkospasme associerad med kronisk obstruktiv lungsjukdom, inklusive kronisk bronkit och astma..

Dosering

(20 droppar = cirka 1 ml, 1 droppe = 0,0125 mg vattenfri ipratropiumbromid)

Doseringsregimen väljs individuellt. Patienter måste vara under medicinsk övervakning under behandlingen. Överskrid inte den rekommenderade dagliga dosen för varken akut eller stödjande vård.

Om behandlingen inte leder till betydande förbättringar eller om patientens tillstånd förvärras är det nödvändigt att se en läkare för en ny behandlingsplan. Vid akut eller snabbt försämrad dyspné (andningssvårigheter), kontakta omedelbart en läkare. Om inte annat föreskrivs av en läkare rekommenderas följande doseringsregimer:

Vuxna (inklusive äldre) och barn över 12 år:

  • 2,0 ml (40 droppar = 0,5 mg) 3-4 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 8,0 ml (2 mg).

Barn mellan 6 och 12 år. Behandlingen bör utföras under medicinsk övervakning:

  • 1,0 ml (20 droppar = 0,25 mg) 3-4 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 4 ml (1 mg).

Barn under 6 år. Behandlingen bör utföras under medicinsk övervakning:

  • 0,4-1,0 ml (8-20 droppar = 0,1-0,25 mg) 3-4 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 4 ml (1 mg).

Vuxna (inklusive äldre) och barn över 12 år:

  • 2,0 ml (40 droppar = 0,5 mg);
  • upprepade möten är möjliga tills patientens tillstånd har stabiliserats. Intervallet mellan inandningar bestäms av din läkare. ATROVENT kan användas i samband med inhalerade beta-adrenerga agonister.

Barn mellan 6 och 12 år. Behandlingen bör utföras under medicinsk övervakning:

  • 1,0 ml (20 droppar = 0,25 mg);
  • upprepade möten är möjliga tills patientens tillstånd har stabiliserats. Intervallet mellan inandningar bestäms av din läkare. ATROVENT kan användas i samband med inhalerade beta-adrenerga agonister.

Barn under 6 år. Behandlingen bör utföras under medicinsk övervakning:

  • 0,4-1,0 ml (8-20 droppar = 0,1-0,25 mg);
  • upprepade möten är möjliga tills patientens tillstånd har stabiliserats. Intervallet mellan inandningar bestäms av din läkare. ATROVENT kan användas i samband med inhalerade beta-adrenerga agonister.

Dagliga doser som överstiger 2 mg för vuxna och barn över 12 år samt 1 mg för barn under 12 år bör endast förskrivas under medicinsk övervakning.

Den rekommenderade dosen av läkemedlet bör spädas med saltlösning tills en volym av 3-4 ml erhålls, hällas i en nebulisator och inhaleras. Läkemedlet bör spädas med saltlösning varje gång omedelbart före användning, och den lösning som återstår efter inandning hälls.

Dosering kan bero på inhalationsmetoden och typen av nebulisator. Inhalationstiden kan kontrolleras av konsumtionen av den utspädda volymen.

ATROVENT Inhalationslösning kan appliceras med en mängd kommersiellt tillgängliga nebulisatorer. Vid användning av ett centraliserat syresystem appliceras lösningen bäst med en flödeshastighet på 6-8 liter per minut..

ATROVENT kan inandas samtidigt med det hemliga-lytiska medlet BEROTEC-lösning för inandning.

Bieffekter

Många av följande biverkningar kan tillskrivas ATROVENTs antikolinergiska egenskaper. Liksom alla läkemedel som används för inflation kan ATROVENT orsaka lokal irritation..

De vanligaste rapporterade biverkningarna inkluderar:

  • huvudvärk, irritation i halsen, hosta, torr mun, försämrad gastrointestinal rörlighet (inklusive förstoppning, diarré och kräkningar), illamående och yrsel.

Från immunsystemet:

  • överkänslighet, anafylaktiska reaktioner.

Från nervsystemet:

  • huvudvärk, yrsel.

På synorganet:

  • suddig syn, mydriasis, ökat intraokulärt tryck, glaukom, smärta i ögat, uppkomsten av en halo före ögonen, konjunktival hyperemi, hornhinnødem, nedsatt boende.

På det kardiovaskulära systemets sida:

  • hjärtklappning, supraventrikulär takykardi, förmaksflimmer, ökad hjärtfrekvens.

Från andningsorganen:

  • halsirritation, hosta, bronkospasm, paradoxal bronkospasm, laryngospasm, laryngeal ödem, torr hals.

Från mag-tarmkanalen:

  • muntorrhet, illamående, nedsatt rörelse i mag-tarmkanalen, diarré, förstoppning, kräkningar, stomatit, svullnad i munslemhinnan.

På hudens och subkutana vävnader:

  • utslag, klåda, angioödem, urticaria.

Från njurarna och urinvägarna:

  • urinretention.

Kontraindikationer för användning

Överkänslighet mot atropin eller derivat därav, liksom mot andra komponenter i läkemedlet; graviditet (1 trimester).

Applicering under graviditet och amning

Säkerheten för ATROVENT under graviditet hos människor har inte fastställts. Vid förskrivning av läkemedlet under en möjlig eller bekräftad graviditet bör man ta hänsyn till förhållandet mellan de förväntade fördelarna med att förskriva läkemedlet och den möjliga risken för fostret. Djurstudier har inte avslöjat en embryotoxisk eller teratogen effekt efter inandning av läkemedlet i doser som är betydligt högre än rekommenderat.

Det finns inga data om ATROVENTs penetration i bröstmjölk. Eftersom många läkemedel utsöndras i bröstmjölk bör ATROVENT emellertid förskrivas med försiktighet till kvinnor under amningen..

Djurstudier har inte visat några negativa effekter på fertiliteten. Effekten av ipratropiumbromid på människors fertilitet har inte fastställts..

speciella instruktioner

När du tar ATROVENT kan omedelbara överkänslighetsreaktioner uppstå, till exempel utslag, urtikaria, angioödem, ödem i orofaryngeal region, bronkospasm och anafylaxi.

Läkemedlet ska användas med försiktighet hos patienter som är disponerade för glaukom i vinkelförslutning eller med urinvägsobstruktion (t.ex. prostatahyperplasi eller blåshalshinder). Patienter med cystisk fibros är mer benägna att utveckla en avmattning av gastrointestinal rörlighet..

Det har funnits isolerade fall av oftalmiska komplikationer (mydriasis, ökat intraokulärt tryck, vinkelförseglande glaukom, ögonsmärta), när sprutad ipratropiumbromid ensam eller i kombination med en beta-adrenerg agonist kom in i ögonen.

Ögonsmärta eller irritation, suddig syn, glorier eller färgade bilder med röda ögon till följd av konjunktival hyperemi eller hornhinnødem kan vara tecken på akut glaukom med vinkelförslutning. Om någon kombination av dessa symtom fortskrider bör behandling med myotiska droppar påbörjas och en specialist ska omgående konsulteras. Undvik kontakt med ögonen. För inandning rekommenderas det att använda nebulisatorer med ett munstycke. När du använder en nebulisator med en mask ska du använda en mask av lämplig storlek. Patienter som är disponerade för utveckling av glaukom bör särskilt varnas för behovet av att skydda ögonen från att få läkemedlet. ATROVENT innehåller konserveringsmedlet bensalkoniumklorid och stabilisatorn dinatriumedetat, som vid inandning kan orsaka bronkospasm hos känsliga patienter med luftvägshyperaktivitet..

Påverkan på förmågan att köra bil och mekanismer. Studier av läkemedlets effekt på förmågan att köra bil och mekanismer har inte genomförts. Patienter bör dock varnas för möjligheten till sådana biverkningar under behandling med ATROVENT, såsom yrsel, nedsatt boende, mydriasis och suddig syn. Därför rekommenderas det att vara försiktig när du kör och använder maskiner..

Överdos

Inga specifika symptom på överdosering har identifierats. Med tanke på bredden av den terapeutiska effekten och den lokala administreringsvägen för ATROVENT är förekomsten av allvarliga antikolinerga symtom osannolikt..

Mindre manifestationer av systemisk antikolinergisk verkan är möjliga, såsom torr mun, pares av boende, ökad hjärtfrekvens. Symtomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktioner

Beta-adrenomimetika och xantinderivat kan förbättra läkemedlets bronkodilaterande effekt.

När ATROVENT används samtidigt med inhalerade beta-adrenerga agonister hos patienter med glaukom med vinkelförslutning kan risken för en akut glaukomattack bli större.

Villkor för dispensering från apotek

Lagringsförhållanden för läkemedlet

Lista B. Frys inte vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Atrovent: instruktion för användning

Lösning för inandning Atrovent är ett läkemedel som har visat sig vara utmärkt vid behandling av bronkialastma, både dess akuta tillstånd och med stödjande terapi. Dosen av detta läkemedel och behandlingsförloppet fastställs endast av den behandlande läkaren..

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet Atrovent frisätts i form av en inhalationslösning. Den aktiva ingrediensen, som är ansvarig för de farmakologiska egenskaperna, representeras av ipratropiumbromidmonohydrat i en mängd av 261 μg per 1 ml lösning, vilket är ungefär lika med 250 μg vattenfri ipratropiumbromid. Dessutom innehåller Atrovent dinatriumedetat, bensalkoniumklorid, renat vatten, natriumklorid och saltsyra.

Lösningen för inandning är en färglös vätska utan ytterligare inneslutningar.

Detta läkemedel finns i 20 ml bärnstensflaskor med skruvlock. De levereras med instruktioner och förpackas i en kartong..

Indikationer för användning

Atrovent föreskrivs för kronisk obstruktiv lungsjukdom, vilket orsakar bronkospasm (inklusive kronisk obstruktiv bronkit, samt lungemfysem), med mild eller måttlig bronkialastma. I dessa fall fungerar inhalatorn som underhållsterapi..

För akuta bronkospasmattacker kombineras Atrovent med inandade beta2-agonister.

Kontra

Lösningen för inandning rekommenderas inte för personer med glaukom i vinkelstängning och gravida kvinnor i första trimestern.

Använd inte Atrovent om patienten är allergisk mot atropin, ipratropiumbromid och deras derivat, såväl som mot andra komponenter i läkemedlet.

Administreringssätt och dosering

I varje specifik situation väljer läkaren dosregimen individuellt, baserat på det faktum att en droppe av läkemedlet innehåller 0,0125 mg vattenfri ipratropiumbromid, och 1 ml är 20 droppar.

I inga fall ska den föreskrivna dagliga dosen överskridas. Under hela behandlingen måste patienten observeras av en läkare.

I avsaknad av förbättring eller försämring av patientens hälsa krävs ett brådskande samråd med den behandlande läkaren, som kommer att föreslå nya behandlingsmetoder. Om andnöd eller andningssvårigheter dyker upp, måste du träffa en specialist.

Enligt instruktionerna är doserna enligt följande:

  1. Med underhållsterapi
  • vuxna, 2 ml (som är 0,5 mg aktiv ingrediens) 3-4 gånger om dagen; den maximala dagliga dosen är 8 ml (eller 2 mg);
  • barn mellan 6 och 12 år, 1 ml (0,25 mg); maximal daglig dos på 8 ml;
  • barn under 6 år 0,4 - 1 ml; maximal dos 4 ml.

Barn behandlas under medicinsk övervakning.

  1. Med akut bronkospasm
  • vuxna och barn över 12 år, 2 ml en gång, dock kan upprepade inandningar förskrivas tills tillståndet stabiliseras. Hur ofta procedurerna utförs rekommenderar läkaren. Ibland föreskrivs komplex behandling med inhalerade beta2-adrenerga agonister;
  • barn 6-12 år, 1 ml. Rekommendationerna är desamma som för vuxna patienter.
  • barn under 6 år, 0,4-1 ml. Rekommendationerna är desamma.

Den föreskrivna dosen Atrovent-inhalationslösning utspädes i 0,9% natriumkloridlösning till 3-4 ml och inhaleras med en nebulisator. Den beredda lösningen ska inte återanvändas..

Doseringsregimen beror på typen av nebulisator och inhalationsmetoden. Genom att konsumera volymen av det utspädda läkemedlet kan du kontrollera inandningens varaktighet.

Om ett centraliserat syresystem används bör flödeshastigheten vara 6-8 liter per minut..

Bieffekter

Bland biverkningarna av läkemedlet kan irritation särskiljas, vilket uppträder i samband med applikationens särdrag. Oftast klagade patienter som fick inandning med Atrovent på hosta, huvudvärk, munorrhet, förstoppning eller diarré, halsirritation, yrsel eller illamående.

Om du försöker dela upp biverkningarna i grupper får du följande:

  1. Patologier för immunsystem:
  1. Patienter med nervsystem:
  1. Patologi för synorganen:

- suddig och nedsatt syn;

- smärta och smärta i ögonen;

  1. Patologier i det kardiovaskulära systemet:

- hjärtslag och ökad hjärtfrekvens;

  1. Andningsvägar:

- irritation och torrhet i svelget;

  1. Patologi i mag-tarmkanalen:

- svullnad i munhålan.

- försämring av urinflödet.

speciella instruktioner

Under behandlingen bör de rekommenderade dagliga doserna inte i något fall överskridas, även för att lindra akuta tillstånd.

Med försiktighet förskrivs Atrovent för urinvägsobstruktion och godartad prostatahyperplasi.

Dinatriumedetat och bensalkoniumklorid, som är en del av lösningen, kan leda till en minskning av bronkiallumumen.

Patienter med cystisk fibros kan utveckla en avmattning av gastrointestinal rörlighet.

Om lösningen för inandning kommer in i ögonen, kan en gloria eller färgade fläckar, obehag och smärta i ögat, synskada, rödhet i konjunktiva förekomma. I en sådan situation föreskrivs vasokonstriktor droppar efter undersökning av en ögonläkare..

Läkemedlet används med en nebulisator med en speciell munspets eller en mask, anpassad till storleken.

Vid förskrivning av Atrovent inhalationslösning för gravida kvinnor vägs alla möjliga risker för barnet och fördelarna med att använda läkemedlet för modern.

Under amning förskrivs läkemedlet med försiktighet, trots att det inte finns några uppgifter om intag av den aktiva substansen Atrovent i bröstmjölk.

Man bör vara försiktig med patienter som kör bil samt andra aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet..

analoger

Analoger av Atrovent med samma aktiva ingrediens inkluderar:

  • Ipravent;
  • Atrovetn N;
  • Ipratropiumbromidmonohydrat;
  • Ipratropium Steri-Neb.

Bland läkemedlen med en liknande indikation för användning, främst vid behandling av bronkialastma, finns det:

  • aminofyllin;
  • Ironil;
  • Afonilum;
  • Astmopent;
  • Berotek;
  • Berodual;
  • Beklazon;
  • Benacort;
  • beklometason;
  • Burlikourt;
  • betametason;
  • budesonid;
  • hydrokortison;
  • Ventolin;
  • Histaglobin;
  • dexametason;
  • Hård kärna;
  • Ipradol;
  • Cromogen;
  • Platyphyllin;
  • Seretid Multidisk;
  • prednisolon;
  • KromoHeksal;
  • Pulmicort;
  • salbutamol;
  • Symbicort Turbuhaler;
  • Foradil;
  • Solutan et al.

Villkor för lagring

Atrovent ska förvaras utom räckhåll för barn, vid temperaturer under +30 ° C. Lösningen bör inte frysas..

Hållbarheten är 3 år från tillverkningsdatumet. Efter denna period får läkemedlet inte användas..

Utdelning från apotek

Den beskrivna lösningen för inandning dispenseras med recept.

Atrovent pris

Atrovent lösning för inandning, 20 ml droppflaska. - från 225 rubel.

Atrovent

Användningsinstruktioner:

Priser i apotek online:

Atrovent är ett läkemedel för behandling av sjukdomar i andningsorganen.

Släpp form och sammansättning

Atrovent produceras i form av en färglös transparent lösning, som är praktiskt taget fri från partiklar, 20 ml vardera i glasdroppflaskor.

En ml lösning består av 261 μg ipratropiumbromidmonohydrat och hjälpämnen - natrium- och bensalkoniumklorid, saltsyra 1N, dinatriumedetat-dihydrat och renat vatten.

Indikationer för användning

Instruktionerna till Atrovent indikerar att medicinen är ordinerad för behandling av bronkialastma och kronisk obstruktiv lungsjukdom.

Kontra

Användning av Atrovent är kontraindicerat vid överkänslighet hos patienterna för medicineringens komponenter.

Läkemedlet föreskrivs med försiktighet i fall av prostatahyperplasi, glaukom i vinkelstängning, hinder i urinvägarna, under amning och barn under sex år..

Administreringssätt och dosering

Dosen av läkemedlet bestäms av läkaren på individuell basis, vanligtvis är Atrovent-behandlingsregimen enligt följande:

Vid stödjande behandling förskrivs patienter från 12 år och vuxna tre eller fyra inandningar med 40 droppar av läkemedlet, patienter från sex till 12 år gamla - tre inandningar med 20 droppar, barn under sex år - 3-4 inandningar med 8-20 droppar;

Vid akut bronkospasm föreskrivs barn från 12 år och vuxna inandningar med 2 ml Atrovent, barn 6-12 år - med 1 ml medicinering, patienter under 6 år - med 0,4-1 ml läkemedel. Läkaren bestämmer tidsintervallet mellan inandningar individuellt för varje patient..

Man bör komma ihåg att 1 ml av produkten är lika med 20 droppar. Omedelbart före inandning späds den rekommenderade dosen Atrovent med 0,9% natriumkloridlösning för att erhålla en total volym av 3-4 ml.

Bieffekter

Instruktionerna för Atrovent indikerar att läkemedlet oftast orsakar följande biverkningar:

  • Muntorrhet, ökad hjärtfrekvens och huvudvärk;
  • Förstoppning, urinretention och diarré;
  • Illamående, kräkningar och förmaksflimmer;
  • Hosta, paradoxal bronkospasm och lokal irritation;
  • Hudutslag, svullnad i läppar, tunga och ansikte;
  • Supraventrikulär takykardi, hjärtklappning och yrsel;
  • Laryngospasm, Quinckes ödem och logi störning;
  • Nässelfeber, klåda och svalg i struphuvudet.

Om Atrovent av misstag kommer in i ögonen kan pares av boende, en ökning av det intraokulära trycket, suddig syn och utvidgad elev uppstå..

speciella instruktioner

Verktyget är inte avsett för nödhjälp vid astmaattacker, eftersom det har en bronchodilatoreffekt senare än ß-adrenostimulantia.

Vid användning av Atrovent för patienter med cystisk fibros ökar risken för att utveckla en avmattning i gastrointestinal rörlighet.

Om patientens tillstånd efter flera dagars behandling med läkemedlet förvärras eller det inte har någon positiv effekt efter inandning, måste läkaren ändra behandlingsregimen..

Kombinerad användning av Atrovent för inhalation tillåts tillsammans med Ambroxol, Bromhexin och Berotek.

På grund av det faktum att produkten innehåller dinatriumedetat och bensalkoniumklorid, som i vissa fall kan orsaka förträngning av bronkens lumen, kan Atrovent orsaka bronkospasm..

analoger

Synonymer för läkemedlet är Ipravent och Ipratropium Steri-Neb..

Analoger av Atrovent är läkemedel som:

Villkor för lagring

Enligt anvisningarna ska Atrovent förvaras i ett torrt, utom räckhåll för barn, väl ventilerad och skyddad från ljus, vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C..

Läkemedlet dispenseras från apotek enligt recept och har en hållbarhetstid på tre år. Efter utgångsdatumet måste produkten kasseras.

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.