Suprastin - för behandling av allergiska reaktioner och sjukdomar

  • Symtom

Jordgubbar, vår, katter, hästar, bibliotek, bukett. För vissa, en helt meningslös uppsättning ord, men för andra, källor till obehag och allergener. Allergi kommer oväntat, överraskar dig. Ögonen vattna och kliar, huden kliar, nysningar slutar inte. Hur kan man stoppa det? Läkaren kan ordinera antiallergisk och antihistamin medicin - Suprastin.

Suprastin, eller snarare dess aktiva substans, är en blockerare av H-histaminreceptorer. Denna farmakologiska grupp, och följaktligen de läkemedel som är relaterade till den, har en anti-allergisk effekt och används för att reducera eller helt eliminera allvarliga allergiska reaktioner mot en viss irriterande.

Figur 1 - Allergier kan uppstå på grund av djur

Huvudkomponenten i Suprastin - kloropyramin - ingår i listan över viktiga och väsentliga läkemedel (vitala och viktiga läkemedel), som är godkänd av Ryska federationens regering för statlig reglering av läkemedelspriser.

Klorpyramin blockerar H-histaminreceptorer. Vad betyder det? Så fort kloropyramin utövar sin hämmande effekt på receptorer blir de immuna mot histamin, vilket i sin tur utlöser kroppens reaktion, som vi brukade kalla allergi. Klorpyramin blockerar också delvis M-kolinerga receptorer, varefter en antiemetisk och kramplösande effekt observeras.

Klorpyramin från tarmlumen, där den kommer in efter intag, absorberas snabbt i den systemiska cirkulationen. Därefter kommer det in i centrala nervsystemet, jämnt fördelat i vävnaderna.

Suprastin hjälper inte bara mot allergier utan har en lugnande, hypnotisk, antipruritisk effekt. Ökar kapillärpermeabiliteten och lindrar spasm från släta muskler.

indikationer

Tillstånd och sjukdomar där det är möjligt att förskriva Suprastin både i tabletter och i ampuller:

  • kryp;
  • utslag på huden;
  • allergier (matsmält eller provocerad av insektsbett);
  • serumsjukdom med feber, utvecklas efter administrering av immunobiologiska läkemedel;
  • allergisk rinit;
  • allergisk reaktion mot livsmedel eller läkemedel med varierande svårighetsgrad och lokalisering;
  • klåda av olika ursprung;
  • allergisk konjunktivit;
  • akut eller kroniskt eksem;
  • kontaktdermatit;
  • som ett adjuvans vid angioödem och systemiska överkänslighetsreaktioner av den anafylaktiska typen.

Dessutom kan bihåleinflammation förskrivas för att minska svullnad i slemhinnan i mellanörat och näsan med infektioner i ENT-organen (bihåleinflammation, otitis media).

Kontra

Intag av Suprastin är kontraindicerat vid följande villkor:

  • akuta attacker av bronkialastma;
  • magsår;
  • vinkelförslutande glaukom;
  • behandling med MAO-hämmare;
  • arytmi;
  • akut hjärtinfarkt;
  • hyperplasi av prostata;
  • retention av urin;
  • överkänslighet mot etylendiaminderivat;
  • allergi mot läkemedlets aktiva eller hjälpämnen;
  • graviditet och amning;
  • ålder upp till 3 år;
  • administrering av lösningen är kontraindicerad hos nyfödda och för tidigt födda barn.

Bieffekter

Suprastin har, som alla läkemedel, ett antal inte bara kontraindikationer utan också biverkningar.

  • Från sidan av centrala nervsystemet: ökad trötthet, lugnande, ataxi, yrsel, kramper, tremor, huvudvärk, encefalopati, suddig syn, eufori, dåsighet, nedsatt psykomotorisk funktion.
  • Från det kardiovaskulära systemet: arytmi, takykardi, arteriell hypotension.
  • Från matsmältningssystemet: obehag och smärta i epigastrium, torr mun, diarré, förstoppning, illamående, kräkningar, ökade symtom på gastroesofageal reflux, ökad eller fullständig brist på aptit.
  • Från blodsystemets sida: i sällsynta fall kan patologiska förändringar i blodet uppstå (till exempel agranulocytos, hemolytisk anemi, leukopeni, trombocytopeni, etc.).
  • Från sidan av synorganen: okulär hypertoni, glaukom.
  • Från urinsystemet och njurarna: urinretention, dysuri.
  • Från den subkutana vävnaden och huden: överkänslighetsreaktioner, samt en smärtsam reaktion på solljus.
  • Från muskuloskeletalsystemet: myopati.
  • Från immunsystemet: kliande hud, utslag, hudspolning, urticaria, angioödem.

Kom ihåg att uppkomsten av oönskade biverkningar är en tillräcklig anledning att vägra att ta Suprastin och se din läkare.

Hur man tar Suprastin (tabletter och ampuller)

Suprastin tabletter tas oralt med måltider, inte tuggas eller krossas, tvättas med en tillräcklig mängd vätska. Läkemedlets dagliga dos är 75-100 mg. Om inga biverkningar upptäcks under inläggningen, kan dosen, på rekommendation av den behandlande läkaren, ökas, men bör inte överstiga 2 mg / kg kroppsvikt..

Barn förskrivs Suprastin inte bara för allergiska reaktioner, utan för vattkoppor, eftersom läkemedlet kan minska intensiteten hos klåda. För barn ordineras Suprastin från 3 år gammal (tablettform), och injektioner, som föreskrivs av en läkare, kan göras när barnet är 1 månad gammalt.

Bild 2 - Hur du tar Suprastin-tabletter på rätt sätt

Så om du följer instruktionerna för att använda Suprastin är doseringen följande:

  • barn i åldern 3-6 år: ½ vardera. (12,5 mg) 2 gånger om dagen;
  • barn i åldern 6-14 år: ½ vardera. (12,5 mg) 2-3 gånger om dagen;
  • barn över 14 år och vuxna patienter: 1 st. (25 mg) 3-4 gånger om dagen;

Suprastin i ampuller.

Lösningen injiceras intramuskulärt (i / m) eller, i svåra tillstånd och i nödfall, intravenöst (i / v). Suprastins injektioner kan endast ges av en sjuksköterska eller läkare.

Rekommenderade initiala doser av Suprastin för barn:

  • 1-12 månader: ¼ ampuller (0,25 ml) i / m;
  • 1-6 år: ½ ampull (0,5 ml) IM;
  • 6-14 år: ½-1 ampull (0,5-1 ml) i.m..
  • barn över 14 år och vuxna patienter: 1-2 ampuller (1-2 ml) i.m..

Vid akuta svåra tillstånd eller anafylaktisk chock börjar behandlingen med en långsam administrering av Suprastin IV.

Kursens varaktighet bestäms av läkaren och beror på sjukdomens symtom och kliniska förlopp. Kursen är i genomsnitt 5-7 dagar. Det föreskrivs för den akuta sjukdomsförloppet. När en stabil terapeutisk effekt uppnås avbryts behandlingen.

Det bör noteras att vid långvarig användning av Suprastin kan patienter bli beroende av läkemedlet.

Suprastin för gravida kvinnor

Bild 3 - Suprastin under graviditeten

Suprastin används inte för att behandla gravida kvinnor och mödrar under hepatit B. Sådan försiktighet bestäms av bristen på tillförlitliga och fullständiga kliniska studier på läkemedlets effekt på gravida kvinnor, liksom på kvinnor och barn under amning. Det finns dock data, som inte statistiskt bekräftats i en klinisk miljö, att när Suprastin tas under de senaste två veckorna av graviditeten utvecklar fostret bindväv som ligger bakom ögatlinsen. Att bedöma efter anteckningen föreskrivs administrationen av Suprastin i första trimestern, under andra och de sista veckorna av tredje trimestern, uteslutande av den behandlande läkaren efter att ha bedömt riskerna för fostret och de förväntade fördelarna för modern.

Alkohol

Bild 4 - Suprastin är kontraindicerat för att tas tillsammans med alkoholhaltiga drycker

Suprastin ska inte tas med alkohol. Den lugnande och hypnotiska effekten, som observeras när du tar Suprastin, förbättras genom blandning med alkoholhaltiga drycker. En sådan "cocktail" kan också provocera:

  • yrsel;
  • suddig syn;
  • ett tillstånd nära panik;
  • nervös irritabilitet;
  • torr mun;
  • eufori;
  • instabil avföring;
  • illamående;
  • konvulsioner;
  • kräkningar;
  • darrning;
  • takykardi;
  • okulär hypertoni;
  • ett kraftigt blodtrycksfall;
  • arytmi;
  • retention av urin;
  • letargi;
  • dåsighet.

analoger

Synonymer för Suprastin (som en del av samma aktiva ingrediens) är Chlorpyramine, Chlorpyramine-Ferein, Chlorpyramine-Eskom.

Läkemedel med liknande terapeutisk effekt: Gistafen, Diazolin, Kestin, Ketotifen, Klarotadin, Lomilan, Loratadin, Suprastinex, Erius.

I själva verket kan inte analoga faktiskt ersätta det läkemedel som väljs av läkaren, så ersättning är endast möjlig efter samråd.

Suprastin / Tavegil

Den aktiva ingrediensen i Tavegil är klemastin. Tavegil kännetecknas av hög effektivitet. Verkningsmekanismen och den resulterande effekten av läkemedlen är liknande.

Suprastin / Cetrin

Cetrin är avsett för vuxna, barn över 6 år och i form av en sirap för spädbarn från 2 år. Cetrin penetrerar perfekt huden, så allergiska reaktioner som manifesteras på detta sätt stoppas ganska snabbt.

Detta läkemedel har en mindre uttalad manifestation av en negativ reaktion från kroppen till mottagningen. Till skillnad från Cetrin anses Suprastin vara ett mer effektivt läkemedel.

Suprastin / Zyrtec

Zyrtec är en generisk Cetrin, eftersom den innehåller samma substans - cetirizin.

Suprastin / Diazolin

Diazolins aktiva ingrediens är mebhydrolintak, som är svagare än Suprastin och har mindre lugnande effekt..

Suprastin / Zodak

Zodak innehåller i princip cetirizindihydroklorid. Det finns ingen lugnande. I jämförelse med Suprastin är Zodak svagare, men effekten av att ta det varar längre. Suprastin eliminerar snabbt allergiska reaktioner, är tillämpligt vid svåra tillstånd.

Suprastin / Loratadin

Loratadine har ingen lugnande och förstärker inte effekterna av alkohol.

Suprastin / Claritin

Den aktiva substansen i Claritin är loratadin. Egenskaperna hos huvudläkemedlet (Loratadine) är desamma.

Se till att rådgöra med din läkare när du väljer ett särskilt läkemedel.

Video: Antihistaminer (Suprastin, Zyrtec, Loratadin, Erius, Telfast) för allergisk rinit

Suprastin ® (Suprastin ®) bruksanvisning

Innehavare av godkännande för marknadsföring:

Producerad av:

Förpackning och förpackning:

Förpackning, förpackning och utfärdande av kvalitetskontroll:

Kontakter för förfrågningar:

Doseringsformer

reg. Nej: P N012426 / 02 från 31.08.10 - På obestämd tid Datum för omregistrering: 17.04.17
Suprastin ®
reg. Nej: P N012426 / 01 av den 23.08.10 - Obegränsat omregistreringsdatum: 15.01.18

Släpp formulär, förpackning och sammansättning av läkemedlet Suprastin ®

Vita eller gråvita tabletter, i form av en fasad skiva, med "SUPRASTIN" -gravering på ena sidan och en linje på den andra, utan eller nästan luktfri.

1 flik.
klorpyraminhydroklorid25 mg

Hjälpämnen: laktosmonohydrat - 116 mg, potatisstärkelse - 40 mg, natriumkarboximetylstärkelse - 6 mg, talk - 6 mg, gelatin - 4 mg, stearinsyra - 3 mg.

10 stycken. - blåsor (2) - förpackningar av kartong.
10 stycken. - blåsor (4) - förpackningar av kartong.
20 st. - blåsor (1) - förpackningar av kartong.
20 st. - flaskor av brunt glas (1) med ett PE-lock - förpackningar av kartong.

Lösning för intravenös och intramuskulär administrering är transparent, färglös, vattenhaltig, med en svag karakteristisk lukt.

1 amp.
klorpyraminhydroklorid20 mg

Hjälpämnen: vatten d / i - upp till 1 ml.

1 ml - ampuller med en brytpunkt och en mörkröd kodring (5) - konturerade cellpaket (1) - kartongförpackningar.
1 ml - ampuller med en brytpunkt och en mörk röd kodring (5) - konturerade cellpaket (2) - kartongförpackningar.

farmakologisk effekt

Kloropyraminhydroklorid - en klorerad analog av tripelenamin (pyribenzamin) - är en första generationens antihistamin som tillhör gruppen etylendiamin-antihistaminer.

En blockerare av histamin H1-receptorer, har en antihistamin och m-antikolinerg effekt, har en antiemetisk effekt, måttlig antispasmodisk och perifer antikolinergisk aktivitet.

Den terapeutiska effekten av kloropyramin (i tabletter) utvecklas inom 15-30 minuter efter intag, når maximalt inom den första timmen efter intag och varar minst 3-6 timmar.

farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas kloropyraminhydroklorid nästan fullständigt från mag-tarmkanalen.

Distribution och metabolism

Bra distribuerad i kroppen, inklusive centrala nervsystemet. Det metaboliseras i stor utsträckning i levern.

Utsöndras främst av njurarna som metaboliter.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Eliminering av läkemedlet hos barn är snabbare än hos vuxna..

Hos patienter med nedsatt leverfunktion reduceras metabolismen av kloropyramin, därför kan dosen av Suprastin ® minskas.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion minskas utsöndringen av den aktiva substansen, därför kan dosen av Suprastin ® minskas.

Indikationer för läkemedlet Suprastin ®

  • nässelfeber;
  • serumsjukdom;
  • säsongsbunden och flerårig allergisk rinit;
  • allergisk konjunktivit;
  • kontaktdermatit;
  • kliande hud;
  • akut och kroniskt eksem;
  • atopisk dermatit;
  • mat- och läkemedelsallergier;
  • allergiska reaktioner på insektsbett;
  • angioneurotiskt ödem (Quinckes ödem) - för lösning.
Öppna listan över ICD-10-koder
ICD-10-kodIndikation
H10.1Akut atopisk (allergisk) konjunktivit
J30.1Allergisk rinit på grund av pollen
J30.3Annan allergisk rinit (flerårig allergisk rinit)
L20.8Annan atopisk dermatit (neurodermatit, eksem)
L23Allergisk kontaktdermatit
L24Enkel irriterande kontaktdermatit
L28.0Lichen simplex chronus (begränsad neurodermatit)
L29Klåda
L30.0Mynteksem
L50Nässelfeber
T14.0Ytligt trauma i ett ospecificerat område i kroppen (inklusive nötning, blåmärken, kontusion, hematom, icke-giftig insektsbett)
T78.1Andra manifestationer av en patologisk reaktion på mat
T78.3Angioneurotiskt ödem (Quinckes ödem)
T80.6Andra serumreaktioner
T88.7Ospecificerad patologisk reaktion på ett läkemedel eller medicin

Dosering

Tabletterna ska tas oralt med mat, utan att tugga och dricka mycket vatten..

Vuxna: utse 25 mg (1 tab.) 3-4 gånger / dag (75-100 mg / dag).

vid en ålder av 3 till 6 år, utse 1/2 flik. (12,5 mg) 2 gånger / dag, daglig dos - 25 mg;

vid åldern 6 till 14 år - 1/2 flik. (12,5 mg) 2-3 gånger / dag, daglig dos - 25-37,5 mg;

vid åldern 14 till 18 år - 1 flik. (25 mg) 3-4 gånger / dag, daglig dos - 75-100 mg.

Dosen för barn kan gradvis ökas i frånvaro av biverkningar hos patienten, men den maximala dosen får aldrig överstiga 2 mg / kg kroppsvikt.

Varaktigheten av behandlingsförloppet beror på sjukdomens art, symtom, graden av deras manifestation, sjukdomens varaktighet och förlopp.

Lösning för intramuskulär och intravenös administrering

IV-injektion används endast i akuta allvarliga fall under medicinsk övervakning.

För vuxna är den rekommenderade dagliga dosen 1-2 ml (1-2 ampuller) IM.

Följande startdoser rekommenderas för barn:

ÅlderDos
från 1 till 12 månader0,25 ml (1/4 ampull) i / m
från 1 till 6 år0,5 ml (1/2 ampull) i / m
från 6 till 14 år0,5-1 ml (1 / 2-1 ampull) i / m

Dosen för barn kan ökas noggrant beroende på patientens svar och de observerade biverkningarna. Dosen bör dock aldrig överstiga 2 mg / kg kroppsvikt..

Vid allvarliga allergier bör behandlingen påbörjas med en försiktig långsam intravenös injektion, följt av intramuskulär injektion eller oral administrering.

Speciella patientgrupper

Äldre patienter och patienter med svår kroppsviktbrist: användningen av läkemedlet Suprastin ® kräver särskild omsorg, eftersom hos dessa patienter är antihistaminer mer benägna att orsaka biverkningar (yrsel, dåsighet, blodtrycksfall).

Patienter med nedsatt leverfunktion: en dosreduktion kan behövas på grund av en minskning av metabolism av den aktiva komponenten av läkemedlet vid leversjukdomar.

Patienter med nedsatt njurfunktion: det kan vara nödvändigt att ändra läkemedelsregimen och minska dosen på grund av att den aktiva komponenten huvudsakligen utsöndras av njurarna.

Sidoeffekt

Biverkningar är som regel extremt sällsynta, är tillfälliga och försvinner efter att läkemedlet har avbrutits.

Biverkningar presenteras i enlighet med organskador och organsystem i MedDRA-sekvensen Medical Dictionary for Regulatory Action (MedDRA).

Det finns inga kliniska studier för att fastställa frekvensen av biverkningar.

Från blodet och lymfsystemet: leukopeni, agranulocytos, hemolytisk anemi och andra förändringar i blodets cellkomposition (till exempel trombocytopeni med långvarig användning av läkemedlet).

Från immunsystemet: allergiska reaktioner.

Från nervsystemet: dåsighet, trötthet, yrsel med känsla av rotation (svindel), nervös spänning, ataxi, tremor, huvudvärk, eufori, kramper, encefalopati.

Från sidan av synorganet: suddig syn, attacker av glaukom, ökat intraokulärt tryck.

Från det kardiovaskulära systemet: minskat blodtryck, takykardi, arytmi.

Från mag-tarmkanalen: magbesvär, torr mun, illamående, kräkningar, diarré, förstoppning, förlust eller ökad aptit, smärta i övre buken.

Från muskuloskeletalsystemet: myopati.

Från urinsystemet: svårighet att urinera, urinretention.

På hudens och subkutana vävnader: ljuskänslighet.

Om någon av ovanstående effekter inträffar, bör patienten sluta ta läkemedlet och omedelbart konsultera en läkare.

Rapporter om biverkningar

Om patienten noterar ovanstående biverkningar, eller de blir värre, eller om andra biverkningar uppstår, bör han informera läkaren om det..

Kontraindikationer för användning

  • överkänslighet mot läkemedelskomponenter;
  • akut attack av bronkialastma;
  • graviditet;
  • amningstid;
  • barn under 3 år (för tabletter);
  • nyfödda barn (heltid och för tidigt) (för lösning);
  • laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktos malabsorptionssyndrom (för tabletter, eftersom en tablett innehåller 116 mg laktosmonohydrat);

Läkemedlet ska användas med försiktighet vid glaukom i vinkelförslutning, hos patienter med urinretention, prostatahyperplasi, lever- och / eller njursvikt, hjärt-kärlsjukdomar, hos äldre patienter.

Applicering under graviditet och amning

Det har inte gjorts några adekvata och välkontrollerade studier av användning av antihistaminer under graviditet. Hos nyfödda vars mödrar tog antihistaminer under de senaste månaderna av graviditeten har emellertid fall av utveckling av retrolental fibroplasi beskrivits. I enlighet med detta är användningen av läkemedlet Suprastin® under graviditet kontraindicerat..

Användningen av läkemedlet Suprastin ® är kontraindicerat vid amning. Om det är nödvändigt bör användningen av läkemedlet under amning stoppa amningen.

Ansökan om brott mot leverfunktionen

Läkemedlet ska användas med försiktighet vid leverdysfunktion..

Ansökan om nedsatt njurfunktion

Läkemedlet ska användas med försiktighet vid nedsatt njurfunktion..

Användning hos barn

Läkemedlet är kontraindicerat för användning hos nyfödda (inklusive premature barn).

Läkemedlet i form av tabletter är kontraindicerat hos barn under 3 år..

Användning hos äldre patienter

speciella instruktioner

Användningen av läkemedlet Suprastin ® under de sena kvällstimmarna kan öka symtomen på gastroesofageal refluxsjukdom.

I kombination med ototoxiska läkemedel kan Suprastin ® maskera tidiga tecken på ototoxicitet.

Vid lever- och njursjukdomar kan det vara nödvändigt att ändra (minska) dosen av läkemedlet i samband med vilken patienten bör informera läkaren om förekomsten av lever- eller njursjukdom..

På grund av den antikolinergiska och lugnande effekten bör Suprastin ® förskrivas med försiktighet till äldre patienter, patienter med nedsatt leverfunktion, hjärt-kärlsjukdomar, glaukom i vinkelstängning, urinretention och prostatahyperplasi..

Suprastin ® kan öka effekten av alkohol på det centrala nervsystemet, och därför är det förbjudet att använda läkemedlet Suprastin ®, medan alkoholhaltiga drycker är förbjudna.

Långvarig användning av antihistaminer kan leda till störningar i blodet och hematopoietiskt system (leukopeni, agranulocytos, trombocytopeni, hemolytisk anemi). Om det under långvarig användning sker en oförklarlig ökning av kroppstemperatur, laryngit, hudblekhet, gulsot, bildning av munsår, uppkomsten av hematomer, ovanliga och långvariga blödningar, är det nödvändigt att utföra ett kliniskt blodprov med bestämning av antalet bildade element. Om testresultaten indikerar en förändring i blodantalet stoppas läkemedlet.

Varje tablett innehåller 116 mg laktosmonohydrat. Suprastin ® är kontraindicerat till patienter med laktasbrist, laktosintolerans, glukos / galaktosmalabsorption.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer

Läkemedlet, särskilt under den första behandlingsperioden, kan orsaka dåsighet, trötthet och yrsel. Därför är det förbjudet att köra fordon eller utföra arbete som är förknippat med en ökad risk för olyckor under den första perioden, vars varaktighet bestäms individuellt. Därefter måste läkaren bestämma graden av begränsning för att köra fordon och arbeta med mekanismer för varje patient individuellt..

Överdos

Överdosering av antihistaminer, särskilt hos barn, kan vara dödlig, särskilt hos spädbarn.

Symtom: vid överdos orsakar Suprastin ® symtom som liknar atropinförgiftning, såsom hallucinationer, ångest, ataxi, nedsatt rörelsekoordination, atetos, kramper. Hos små barn råder spänningen. Ibland finns det torr mun, fast utvidgning av pupillerna, sköljning i ansiktshuden, sinus takykardi, urinretention, feber. Hos vuxna kan feber och rodnad i ansiktshuden vara frånvarande, efter en period av spänning, kramper och post-krampaktig depression följer med eventuell utveckling av koma och hjärtsvikt och andningsfunktioner, vilket kan leda till patientens död inom 2-18 timmar.

Behandling: på grund av den antikolinergiska effekten av detta läkemedel bromsas magtömningen. Således rekommenderas induktion av kräkningar, magsköljning och administrering av aktivt kol inom 12 timmar efter en överdos. Övervakning av indikatorer för hjärt- och andningsorganen, symtomatisk behandling rekommenderas. Specifik motgift okänd.

Läkemedelsinteraktioner

MAO-hämmare förbättrar och förlänger de antikolinergiska effekterna av Suprastin ®.

Särskild försiktighet bör iakttas vid samtidig användning av Suprastin ®-tabletter med barbiturater, hypnotika, ångestdödande medel och lugnande medel, lugnande medel, opioidanalgetika, tricykliska antidepressiva medel, atropin, m-antikolinergika: Suprastin ® och något av dessa läkemedel kan förbättra varandras effekter.

Under behandling är användning av alkoholhaltiga drycker förbjudet: alkohol ökar den deprimerande effekten av Suprastin® på det centrala nervsystemet.

I kombination med ototoxiska läkemedel kan Suprastin ® maskera tidiga tecken på ototoxicitet.

Antihistaminer undertrycker hudreaktioner som svar på allergiska hudtest, så Suprastin ® bör avbrytas några dagar innan hudtest..

Lagringsvillkor för läkemedlet Suprastin ®

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur från 15 till 25 ° C.

Bruksanvisning för SUPRASTIN ® (SUPRASTIN ®)

Släpp form, sammansättning och förpackning

flik. 25 mg: 20 st.
Reg. No: 908/94/99/04/07/09/14/20 från 17.03.2020 - Regens giltighetstid takter är inte begränsad

Vita eller gråvita tabletter, i form av en fasad skiva, med "SUPRASTIN" -gravering på ena sidan och en linje på den andra, utan eller nästan luktfri.

1 flik.
klorpyraminhydroklorid25 mg

Hjälpämnen: laktosmonohydrat, potatisstärkelse, natriumstärkelseglykolat (typ A), gelatin, talk, stearinsyra.

10 stycken. - blåsor (2) - förpackningar av kartong.

farmakologisk effekt

Antihistamin för systemisk användning. Histamin H-blockerare1-receptorderivat av etylendiamin.

Klorpyramin - en klorerad analog av tripelenamin (pyribenzamin) - är en första generationens antihistamin som tillhör gruppen etylendiamin-antihistaminer. Prekliniska och kliniska studier visar att, liksom tripelenamin, kan klorpyramin användas effektivt för att behandla höfeber och andra allergiska sjukdomar. Effekten av läkemedlet beror på hämning av H1-receptorerna. Hos marsvin var läkemedlet i små doser effektivt när histamin administrerades i doser som var 120 gånger högre än den dödliga dosen. Det fungerar också på släta muskler, kapillärpermeabilitet och centrala nervsystemet. När den tas oralt visas effekten efter 15-30 minuter, den maximala effekten utvecklas inom 1 timme och varar cirka 3-6 timmar.

farmakokinetik

När det tas oralt absorberas kloropyramin snabbt från mag-tarmkanalen och effekten uppträder inom 15-30 minuter efter intag.

Efter oral administrering metaboliseras klorpyramin i levern.

Utsöndras huvudsakligen av njurarna i form av metaboliter.

Barn och ungdomar

Hos barn är eliminering av läkemedlet snabbare än hos vuxna patienter.

Speciella patientgrupper

Leverdysfunktion

Hos patienter med nedsatt leverfunktion minskar metabolismen av klorpyramin, därför kan det vara nödvändigt att minska dosen.

Njursvikt

Vid njursvikt minskar utsöndringen av den aktiva substansen, så det kan vara nödvändigt att sänka dosen.

Äldre patienter och patienter med nedsatt kardiovaskulär funktion

Användning av klorpyramin kräver särskild omsorg, eftersom antihistaminer är mer benägna att orsaka biverkningar hos dessa patienter. Det kan vara nödvändigt att sänka dosen.

Indikationer för användning

- Allergiska sjukdomar, inklusive urticaria, säsongsbunden allergisk rinit, kontaktdermatit, allergisk konjunktivit, mat- och läkemedelsallergier, allergiska reaktioner på insektsbett, klåda.

- Adjuvansbehandling av systemisk anafylaktisk reaktion och angioödem.

Vid förskrivning av läkemedlet bör man ta hänsyn till möjligheten att utveckla lugnande biverkningar..

Dosering

För oral administration.

Tabletterna ska tas med mat, tugga inte och drick mycket vätska..

Tabletterna kan delas upp i två lika stora doser, uppdelade efter risk.

Den rekommenderade dagliga dosen är 75-100 mg (en tablett 3-4 gånger om dagen).

Hos barn i åldern 1 månad till 2 år indikeras användningen av injektioner av läkemedlet Suprastin ®.

12,5 mg (1/2 tablett)

12,5 mg (1/2 tablett)

25 mg (1 tablett)

Dosen för barn kan ökas noggrant beroende på patientens svar och de observerade biverkningarna.

Den maximala dagliga dosen för barn och vuxna bör inte överstiga 2 mg / kg kroppsvikt.

Användning av tabletter i åldersgruppen mellan 2 och 6 år är endast möjlig under övervakning av vuxna eller medicinsk personal. Vid svårigheter att svälja - i en form krossad till pulver tillsammans med barnmat.

I händelse av anafylaktisk chock eller en akut allvarlig allergisk reaktion rekommenderas det att starta behandlingen med en försiktig långsam intravenös injektion av Suprastin®, fortsätta sedan intramuskulära injektioner och sedan byta till att ta läkemedlet inuti.

Speciella patientgrupper

Hos äldre patienter och försvagade patienter kräver användning av Suprastin®-tabletter särskild försiktighet eftersom antihistaminer oftare orsakar biverkningar (yrsel, dåsighet, blodtrycksfall) (se avsnittet Specialinstruktioner).

Om leverfunktionen är nedsatt kan en dosreduktion krävas på grund av en minskning av metabolism av den aktiva komponenten av läkemedlet vid leversjukdomar.

Vid nedsatt njurfunktion kan det vara nödvändigt att ändra läkemedelsregimet och minska dosen på grund av att den aktiva komponenten huvudsakligen utsöndras genom njurarna.

Behandlingsvaraktigheten beror på arten, symtomen och graden av deras manifestation..

Bieffekter

För läkemedlet Suprastin ® finns inga data från moderna kliniska studier, på grundval av vilka det skulle vara möjligt att bestämma frekvensen av biverkningar.

Vid användning av läkemedlet Suprastin ® kan följande biverkningar uppstå:

Blod- och lymfsystem:

I sällsynta fall leukopeni, agranulocytos, hemolytisk anemi, andra dyskrasier från blodsystemet.

Immunsystemet:

Nervsystem:

Sedation, trötthet, yrsel, ataxi, tremor, nervös upphetsning, kramper, huvudvärk, eufori, encefalopati.

Brott mot synorganet:

Ökat intraokulärt tryck, en anfall av glaukom, nedsatt synskärpa.

Hjärtsjukdomar:

Kärlstörningar:

Gastrointestinala störningar:

Obehagliga känslor i den epigastriska regionen, smärta, torr mun, illamående, kräkningar, diarré, förstoppning, förlust eller ökad aptit, smärta i den epigastriska regionen.

Hud- och subkutan vävnad:

Ben-, muskel- och bindvävssjukdomar:

Njur- och urinvägar:

Svårighet att urinera, urinretention.

Rapporter om biverkningar

Tillhandahållande av data om läkemedlets förväntade biverkningar är mycket viktigt för att möjliggöra kontinuerlig övervakning av läkemedlets risk / nytta-förhållande. Sjukvårdsleverantörer bör få information om eventuella misstänkta biverkningar genom de kontakter som anges i slutet av instruktionerna och genom det nationella insamlingssystemet..

Kontraindikationer för användning

- överkänslighet mot den aktiva substansen eller något hjälpämne i läkemedlet;
- en akut attack av bronkialastma;
- barn under 2 år (för denna form av frisläppande);
- graviditet och amningstiden.

Applicering under graviditet och amning

Det finns inga experimentella data på Suprastin ® tabletter.

Mänsklig användning:

Det finns inga data från kontrollerade kliniska prövningar om användning av detta läkemedel under graviditet. Hos nyfödda vars mödrar tog antihistaminer under de senaste månaderna av graviditeten har emellertid fall av utveckling av retrolental fibroplasi beskrivits. Baserat på detta ska läkemedlet inte användas under graviditet (se avsnitt Kontraindikationer).

Vid amning - på grund av brist på adekvat kontrollerad information - bör detta läkemedel inte användas (se avsnitt Kontraindikationer).

Icke-klinisk säkerhetsinformation

Hos möss stimulerade inte subkutan administration av Suprastin ® tillväxten av experimentella tumörer. I mutagenicitetstestet (Drosophila melanogaster) av klorpyramin upptäcktes inga mutagena effekter. Ingen annan preklinisk säkerhetsinformation finns tillgänglig.

Ansökan om brott mot leverfunktionen

Hos patienter med nedsatt leverfunktion minskar metabolismen av klorpyramin, därför kan det vara nödvändigt att minska dosen.

Ansökan om nedsatt njurfunktion

Vid njursvikt minskar utsöndringen av den aktiva substansen, därför kan det vara nödvändigt att sänka dosen.

Användning hos äldre patienter

användningen av Suprastin ® kräver särskild vård, eftersom hos dessa patienter ofta orsakar antihistaminer biverkningar (yrsel, dåsighet, blodtrycksfall)

Användning hos barn

Hos barn i åldern 1 månad till 2 år indikeras användningen av injektioner av läkemedlet Suprastin ®.

speciella instruktioner

Det rekommenderas inte att använda Suprastin ® tabletter till barn under 6 år som kan ha svårt att svälja. Användning av tabletter till barn mellan 2 och 6 år rekommenderas endast enligt föreskrift av en läkare och under övervakning av vuxna eller medicinsk personal.

På grund av förekomsten av antikolinerga och lugnande effekter, bör Suprastin® förskrivas med försiktighet hos äldre patienter, liksom vid nedsatt leverfunktion, hjärt-kärlsystem, glaukom med vinkelförslutning, urinretention, prostatahypertrofi.

Användningen av läkemedlet under de sena kvällstimmarna kan öka symtomen på gastroesofageal refluxsjukdom.

I kombination med ototoxiska läkemedel kan Suprastin ® maskera tidiga tecken på ototoxicitet.

Långvarig användning av läkemedlet Suprastin ® kan i sällsynta fall orsaka störningar i det hematopoietiska systemet (leukopeni, agranulocytos, trombocytopeni, hemolytisk anemi).

Om en feber av okänt ursprung, laryngit, sår i munslemhinnan, blekhet, gulsot, blödningar, ovanliga eller svåra att stoppa blödning, vid långvarig administrering av läkemedlet, bör antalet blodceller bestämmas, och om kränkningar av det hematopoietiska systemet upptäcks, bör läkemedlet avbrytas.

Alkohol förbättrar Suprastins ® depressiva effekt på det centrala nervsystemet, och därför är det under behandlingen förbjudet att använda alkoholhaltiga drycker.

Varje tablett innehåller 116 mg laktosmonohydrat. Detta läkemedel ska inte användas till patienter med sällsynt ärftlig galaktosintolerans, fullständig ärftlig samisk laktasbrist eller glukos-galaktos malabsorptionssyndrom.

Suprastin ® tabletter innehåller ämnen som innehåller natrium

Varje Suprastin ®-tablett innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium, det vill säga en mycket liten mängd. Detta låga natriuminnehåll påverkar inte kosten för patienter som har begränsat natriumintag..

Påverkan på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer

Läkemedlet kan orsaka, särskilt under den första behandlingsperioden, dåsighet och nedsatt psykomotorisk funktion (se avsnittet om biverkningar). Under den första, individuellt bestämda användningsperioden för läkemedlet Suprastin ®, är det förbjudet att köra fordon och delta i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver hastigheten för psykomotoriska reaktioner. Under ytterligare behandling bestäms graden av restriktioner individuellt, beroende på läkemedlets tolerans..

Överdos

Överdosering av antihistaminer, inklusive Suprastin ®, särskilt hos nyfödda och barn, kan vara dödlig.

Symtom: vid överdos orsakar Suprastin ® symtom som liknar atropinförgiftning, såsom hallucinationer, ångest, ataxi, nedsatt rörelsekoordination, atetos, kramper. Hos små barn råder spänningen. Ibland finns det torr mun, fasta, utvidgade pupiller, spolning i ansiktshuden, sinus takykardi, urinretention, feber. Hos vuxna kan feber och spolning i ansiktet vara frånvarande. En period av spänning följs av kramper och post-konvulsiv depression, med möjlig utveckling av koma och hjärt-andningsfel, vilket kan leda till patientens död inom 2-18 timmar.

Behandling: på grund av den antikolinergiska effekten av detta läkemedel bromsas magtömningen. Således rekommenderas magsköljning och administrering av aktivt kol inom 12 timmar efter överdosering. Det rekommenderas att övervaka indikatorerna för hjärt- och andningsorganen, symptomatisk terapi, återupplivningsåtgärder enligt indikationer.

Ingen specifik motgift känd.

Läkemedelsinteraktioner

MAO-hämmare, till exempel moclobemid eller selegilin, förstärker och förlänger de antikolinergiska effekterna av Suprastin ®.

Särskild försiktighet bör iakttas vid samtidig användning av Suprastin ®-tabletter med barbiturater, hypnotika, ångestdödande medel, lugnande medel, opioidanalgetika, tricykliska antidepressiva medel, atropin och andra muskariniska parasympatolytika (Suprastin ® och något av dessa läkemedel kan förbättra varandras effekter).

Antihistaminer undertrycker utvecklingen av hudreaktioner som svar på allergiska hudtester, därför bör användningen av detta läkemedel avbrytas några dagar innan sådana hudtest.

I kombination med ototoxiska läkemedel kan Suprastin ® maskera tidiga tecken på ototoxicitet.

Under behandling är användning av alkoholhaltiga drycker förbjudet (alkohol förbättrar den deprimerande effekten av Suprastin ® på det centrala nervsystemet).

Suprastin

Priser i apotek online:

Suprastin är ett läkemedel med antihistamin och antiallergisk verkan. Histamin H-blockerare1-receptorer.

Släpp form och sammansättning

  • tabletter: skivformade, avfasade, vita eller gråvita, målade på ena sidan, SUPRASTIN graverade på den andra; luktfritt eller nästan luktfritt (10 st. i blåsor, i en kartong 2 blåsor; 20 st. i blåsor, i en kartong 1 blister; 20 st. i bruna glasflaskor med polyetenlock, i en kartong 1 flaska );
  • lösning för intravenös och intramuskulär administration: vatten, färglös, genomskinlig, med en karakteristisk svag lukt (1 ml vardera i ampuller med en mörkröd kodring och en brytpunkt, 5 ampuller i blåsor, i en kartong 1 eller 2 förpackningar).

Komposition för 1 tablett:

  • aktiv substans: klorpyraminhydroklorid - 25 mg;
  • hjälpkomponenter: gelatin, talk, laktosmonohydrat, stearinsyra, potatisstärkelse, natriumkarboximetylstärkelse (typ A).

Komposition för 1 ampull lösning:

  • aktiv substans: klorpyraminhydroklorid - 20 mg;
  • hjälpkomponenter: vatten för injektion.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Klorpyramin är en klorerad analog av pyribenzamin, som är en klassisk antihistamin från gruppen etylendiamin-antihistaminer..

Läkemedlet har antihistamin, m-antikolinergisk, måttlig antispasmodisk, antiemetisk och perifer antikolinerg effekt..

farmakokinetik

När Suprastin tas in, absorberas kloropyramin nästan fullständigt från matsmältningskanalen. Dess terapeutiska effekt efter oral administrering utvecklas inom 15-30 minuter och når ett maximivärde inom den första timmen. Effekten varar 3 till 6 timmar.

Klorpyramin är väl fördelat i kroppen, inklusive centrala nervsystemet. Metabolism inträffar i levern, och den utsöndras huvudsakligen från njurarna. Hos barn utsöndras Suprastin snabbare än hos vuxna.

Indikationer för användning

  • flerårig och säsongsbunden allergisk rinit;
  • nässelfeber;
  • kliande hud;
  • serumsjukdom;
  • atopisk dermatit;
  • kontaktdermatit;
  • läkemedel och matallergier;
  • kronisk och akut eksem;
  • allergiska reaktioner på insektsbett;
  • konjunktivit;
  • angioödem (för Suprastin i form av en lösning);
  • angioödem (som adjuvans - för Suprastin tabletter).

Kontra

  • akuta attacker av bronkialastma;
  • neonatal period (för läkemedlet i form av en lösning);
  • barn under 3 år (för läkemedlet i form av tabletter);
  • graviditetsperiod;
  • amningstid;
  • laktosintolerans, laktasenzymbrist, glukos-galaktosmalabsorption (för läkemedlet i form av tabletter, eftersom en tablett innehåller 116 mg laktos);
  • överkänslighet mot läkemedlets huvud- eller hjälpkomponenter.

Relativt (läkemedlet används med försiktighet):

  • leverdysfunktion;
  • nedsatt njurfunktion;
  • retention av urin;
  • hjärt-kärlsjukdomar;
  • hyperplasi av prostata;
  • vinkelförslutande glaukom;
  • äldre ålder.

Suprastin, bruksanvisning (metod och dosering)

Biljard

Suprastin tabletter tas oralt under måltiderna. Tabletten tuggas inte, sväljs hela och tvättas ner med en tillräcklig mängd vatten.

  • barn i åldern 3–6 år: 12,5 mg (0,5 tabletter) två gånger om dagen;
  • barn i åldern 6-14 år: 12,5 mg (0,5 tabletter) två eller tre gånger om dagen;
  • ungdomar över 14 år och vuxna: 25 mg (1 tablett) tre eller fyra gånger om dagen (daglig dos är 75-100 mg).

Dosen kan gradvis ökas (under förutsättning att det inte finns några biverkningar hos patienten), men den maximala dagliga dosen bör inte vara mer än 2 mg / kg kroppsvikt.

Varaktigheten av den terapeutiska kursen beror på symptomen på en viss sjukdom, dess förlopp och varaktighet.

Lösning för intravenös och intramuskulär administrering

Enligt instruktionerna administreras Suprastin i form av en injektionslösning intravenöst eller intramuskulärt. Intravenös administration av läkemedlet används endast i allvarliga akuta fall och uteslutande under medicinsk övervakning.

Rekommenderade startdoser för barn:

  • barn i åldern 1–12 månader: intramuskulär injektion av 0,25 ml (0,25 ampuller);
  • barn i åldern 1–6 år: intramuskulärt, 0,5 ml (0,5 ampuller);
  • barn i åldern 6-14 år: intramuskulärt 0,5-1 ml (0,5-1 ampull).

För ungdomar över 14 år och vuxna är den rekommenderade dagliga dosen 1-2 ml (1-2 ampuller) intramuskulärt.

Dosen av läkemedlet kan gradvis ökas med hänsyn till patientens svar och de biverkningar som uppstår. Den maximala dagliga dosen bör inte vara mer än 2 mg Suprastin per kg av patientens kroppsvikt.

Vid en allvarlig allergisk reaktion börjar läkemedelsbehandling med en långsam intravenös injektion under övervakning av en läkare, varefter patienten överförs till intramuskulära injektioner eller den orala formen av läkemedlet.

I händelse av nedsatt njurfunktion är det möjligt att minska dosen av Suprastin och ändra administrationsregimen, eftersom den aktiva komponenten av läkemedlet utsöndras huvudsakligen av njurarna.

Vid nedsatt leverfunktion är det möjligt att minska dosen av läkemedlet, eftersom i fallet med leversjukdomar minskar metabolismhastigheten för klorpyramin.

Hos äldre patienter och undernärda patienter används läkemedlet med extrem försiktighet, eftersom antihistaminer i denna grupp av patienter är mer benägna att orsaka biverkningar (till exempel dåsighet och yrsel).

Bieffekter

Vid användning av Suprastin är oönskade biverkningar extremt sällsynta. De är tillfälliga och försvinner snabbt på egen hand efter drogen. Möjliga biverkningar från följande system och organ:

  • mag-tarmkanalen: torr mun, ökad eller aptitlöshet, kräkningar, illamående, epigastrisk smärta, obehag i buken, förstoppning eller diarré;
  • hjärt-kärlsystem: arytmi, sänkning av blodtrycket, takykardi;
  • centrala nervsystemet: yrsel, dåsighet, eufori, nervös agitation, huvudvärk, trötthet, kramper, skakningar, encefalopati;
  • känslorgan: glaukom, suddig syn, ökat intraokulärt tryck;
  • muskuloskeletalsystem: muskelsvaghet;
  • hematopoietiskt system: mycket sällan - agranulocytos, leukopeni, hemolytisk anemi, såväl som andra förändringar i blodets cellkomposition;
  • urinvägar: urinretention, svårighet att urinera;
  • andra reaktioner: allergiska reaktioner, fotosensitivitet.

Om biverkningar uppträder ska Suprastin avbrytas och omedelbart konsulteras med en läkare.

Överdos

Vid överdos av läkemedlet observeras följande symtom: störning i koordination av rörelser, kramper, hallucinationer, krampaktiga ofrivilliga rörelser, ångest. Små barn kan också uppleva reaktioner som torr mun, ansiktsspolning, fixerade, utvidgade elever, urinretention, ångest, feber, agitation, sinus takykardi och koma. Hos vuxna, med en överdos, observeras ansiktsrödhet och feber inkonsekvent, och efter uppväckningsstadiet inträffar kramper, post-krampaktig depression och till och med koma..

Under de första 12 timmarna efter en överdos av läkemedlet utförs magsköljning (man måste komma ihåg att den antikolinergiska effekten av Suprastin kan påverka magsrengöringen), aktivt kol föreskrivs inuti. Det är nödvändigt att övervaka andnings- och blodtrycksindikatorer. Symtomatisk behandling utförs och vid behov akuta återupplivningsåtgärder. Det finns ingen specifik motgift.

speciella instruktioner

Vid användning samtidigt med ototoxiska medel kan klorpyramin dölja symtomen på ototoxicitet.

Patienten bör varna läkaren om förekomsten av njure- och / eller leversjukdom innan han ordinerar Suprastin.

När du tar läkemedlet på natten kan symtomen på reflux-esofagit öka.

Under perioden med läkemedelsbehandling är det nödvändigt att sluta dricka alkoholhaltiga drycker, eftersom Suprastin kan öka effekten av etanol på centrala nervsystemet.

Vid långvarig användning av antihistaminer är kränkningar av det hematopoietiska systemet möjliga. Om det under långvarig behandling med läkemedlet bildas magsår i munhålan, blekhet i huden, en oförklarlig temperaturökning, långvarig eller mer ovanlig blödning, laryngit, gulsot, uppkomsten av hematomer, bör ett blodprov utföras för att bestämma antalet bildade element. Vid ändring av blodantalet måste behandlingen avbrytas.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

I början av behandlingen kan Suprastin orsaka yrsel, trötthet och dåsighet. Därför är det förbjudet att köra fordon och utföra arbete i samband med en ökad risk för olyckor under de första dagarna av användningen av läkemedlet. Efter anpassningsperiodens slut bestäms graden av begränsning för utförandet av denna typ av arbete av den behandlande läkaren individuellt.

Applicering under graviditet och amning

Tillräckliga och välkontrollerade studier av användningen av Suprastin under graviditet har inte genomförts. Därför förskrivs gravida kvinnor (särskilt i första trimestern och under de senaste 4 veckorna av graviditeten) läkemedlet endast om den förväntade nyttan för modern är högre än den potentiella risken för fostret.

Om du behöver ta Suprastin under amning bör amning avbrytas.

Barndomsbruk

Läkemedlet i form av en injektionslösning används inte för nyfödda, både på heltid och för tidigt.

Tabletter är kontraindicerade hos barn under 3 år..

Med nedsatt njurfunktion

Suprastin förskrivs med försiktighet till patienter med nedsatt njurfunktion.

För kränkningar av leverfunktionen

Läkemedlet ordineras med försiktighet hos patienter med nedsatt leverfunktion..

Användning hos äldre

Suprastin förskrivs med stor försiktighet hos äldre och svagare, eftersom i denna grupp av patienter, vid användning av antihistaminer, ofta utvecklas biverkningar som dåsighet och yrsel..

Läkemedelsinteraktioner

Vid samtidig användning förbättrar Suprastin effekterna av opioidanalgetika, m-antikolinergika och barbiturater.

Kombinationen av Suprastin med ototoxiska läkemedel kan dölja symtomen på ototoxicitet.

Monoaminoxidashämmare kan förbättra och förlänga läkemedlets antikolinergiska effekt.

Antihistaminer, inklusive Suprastin, kan snedvrida resultaten av allergologiska tester. Några dagar innan sådana tester måste läkemedel från denna grupp stoppas.

analoger

Analoger av Suprastin är: Alepriv, Diazolin, Ketotifen, Kestin, Gistafen, Klarotadin, Loratadin, Lomilan, Rapido, Telfast, Peritol, Suprastinex, Erius, Chlorpyramine-Ferein, Chlorpyramine, Chlorpyramine-Escom.

Villkor för lagring

Förvara vid en temperatur på + 15... +25 ° C. Förvara utom räckhåll för barn.

Läkemedlets hållbarhet - 5 år.

Villkor för dispensering från apotek

Suprastin i form av tabletter dispenseras utan recept, i form av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering - enligt recept.

Recensioner om Suprastin

Enligt recensioner är Suprastin en verkligt effektiv antihistamin. Det hjälper till att bekämpa urticaria, atopisk dermatit, allergisk rinokonjunktivit, eksem, klåda av olika ursprung och angioödem.

I form av en injektionslösning har läkemedlet etablerat sig som en effektiv antihistamin vid akuta förhållanden.

Bland fördelarna med Suprastin noterar patienter dess hastighet, låga kostnader, ett brett spektrum av terapeutiska doser och den sällsynta förekomsten och kortvariga biverkningar. Eftersom kloropyramin inte ackumuleras i serum är sannolikheten för överdosering av läkemedel mycket låg, även vid långvarig behandling.

Priset på Suprastin i apotek

Läkemedlet är ett billigt och lättillgängligt läkemedel. Priset på Suprastin i olika former av släpp varierar något. Så 25 mg tabletter (25 st. I paket) kan köpas till ett pris av 119-128 rubel, och en injektionslösning 20 mg / ml (5 ampuller i paket) - till ett pris av 133-150 rubel.

Hittade du ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.