Aleron neo

  • Symtom

Det är en anti-allergisk medicin. Innehåller den aktiva R-enantiomeren av cetirizin, som tillhör gruppen av histaminantagonister. Dess verkan beror på förmågan att blockera histamin (h1) -receptorer. Påverkar den histaminberoende fasen av allergiutveckling, minskar vaskulär permeabilitet, eosinofil migration, begränsar frisättningen av andra inflammatoriska mediatorer. Läkemedlet förhindrar utvecklingen eller underlättar förloppet av allergier, lindrar klåda, svullnad, rodnad och andra manifestationer.

Sammansättning och form av frisläppande

Aktiv ingrediens: levocetirizindihydroklorid.

Aleron Neo produceras i form av tabletter (5 mg).

indikationer

Aleron Neo förskrivs för symptomatisk behandling (eliminering av manifestationer):

- perenn (persistent) allergisk rinit, åtföljd av nästoppning, nysningar, rinoré (vattnig urladdning), nedsmutsning, rodnad i konjunktiva;

- säsongsbunden (intermittent) allergisk rinit (hösnuva, hösnuva);

- HIK (kronisk idiopatisk urtikaria);

- allergisk dermatos, åtföljd av klåda, utslag.

Kontra

Du kan inte använda Aleron Neo:

- med intolerans mot levocetirizin, någon annan del av läkemedlet (se listan i bipacksedeln);

- med intolerans mot piperazinderivat;

- med kronisk njursjukdom i IV (terminal) stadium.

Applicering under graviditet och amning

Aleron Neo är inte ordinerat till gravida eller ammande mödrar (cetirizin passerar i mjölk).

Administreringssätt och dosering

Tabletterna tas oralt (sväljs). Att ta p-piller beror inte på mat.

Standarddosering: vuxna, barn över 6 år har ordinerats 5 mg (en tablett) x1 gånger per dag

Den maximala dosen som får tas per dag är 10 mg (2 tabletter).

Användningens varaktighet beror på indikationerna. Stoppa behandlingen när symptomen försvinner.

Vid en stadig kurs, under kontakten med allergener, kan kontinuerlig behandling förskrivas. I kroniska former av sjukdomen kan behandlingens varaktighet vara upp till 1 år.

Överdos

Överdostsymtom: hos vuxna - dåsighet, agitation, hos barn - ökad irritabilitet vid övergång till dåsighet.

Behandling av överdosering: Kort efter att medicinen tagits beaktas behovet av magsköljning. Det rekommenderas att ta sorbenter (aktivt kol), symptomatisk, stödjande terapi. Hemodialys används inte.

Bieffekter

Neurologiska störningar: ökad trötthet, dåsighet, huvudvärk, svaghet, parestesi (brott mot smakuppfattningen), kramper, yrsel, dysgeusi, besvämning, skakningar.

Psykiska störningar: självmordstankar, depression, sömnlöshet, agitation, sömnstörningar, hallucinationer, aggression.

Kardiovaskulära störningar: takykardi, ökad hjärtfrekvens.

Nedsatt syn: minskad skärpa, suddig syn.

Hepatobiliary Disorders: Inflammatoriska förändringar i levern (hepatit).

Balans och hörselskador: Vertigo.

Urinproblem: urinretention, dysuri.

Immunsjukdomar: allergiska manifestationer, inklusive anafylax, angioödem.

Förändringar i laboratorieblodsparametrar: en minskning av antalet blodplättar (trombocytopeni), avvikelser i indikatorerna för funktionella leverprover.

Andningsstörningar: andnöd.

Matsjukdomar: diarré / förstoppning, illamående, munntorrhet, buksmärta / obehag.

Hudförändringar: angioödem, klåda, utslag, ihållande utslag, urticaria.

Muskuloskeletala störningar: myalgi (muskelsmärta).

Metaboliska störningar: viktökning, ökad aptit, ödem.

Lagringsförhållanden och perioder

Du kan lagra Aleron Neo i högst tre år. Temperaturområde: 15-25 ° C.

Aleron-neo På apotek i Ukraina

Antihistamin för systemisk användning.

INDIKATIONER OCH DOSERING:

Säsongs- och helårs allergisk konjunktivit, säsongsbunden och ihållande allergisk rinit, eksem, kronisk idiopatisk urtikaria, allergisk dermatit, klåda, kontaktdermatit, atopisk dermatit, i den komplexa behandlingen av pruritisk dermatos (kronisk eksem, kontaktallergisk dermatit), insekter, allergi mot droger och andra allergener (pollen, djurhår, damm).

I den komplexa behandlingen av infektiös allergisk bronkialastma.

Angioneurotiskt ödem. I kombinationsterapi med läkemedel som har en hög risk för allergi (antibiotika, vacciner, serum).

Läkemedlet används för att behandla vuxna och barn över 6 år. Läkemedlet tas oralt med mycket vatten. Doserna av läkemedlet och varaktigheten av behandlingsförloppet bestäms av den behandlande läkaren individuellt för varje patient..

Förskrivs vanligtvis en tablett med läkemedlet en gång om dagen.

För vuxna är läkemedlets maximala dos 10 mg (2 tabletter) per dag..

Varaktigheten av behandlingsförloppet beror på sjukdomens art, vanligtvis med kortvarig kontakt med allergenet, rekommenderas läkemedlet att tas inom 7 dagar, med hösnuva från 3 till 6 veckor. Vid behov kan behandlingsförloppet förlängas upp till 6 månader.

Patienter med nedsatt njurfunktion kräver dosjustering. Så med kreatininclearance mindre än 50 ml / min, rekommenderas det att förskriva en tablett av läkemedlet 1 gång på 48 timmar, med kreatininclearance mindre än 30 ml / min - 1 tablett av läkemedlet 1 gång på 72 timmar. Patienter med nedsatt njurfunktion och kreatininclearance mindre än 10 ml / min rekommenderas inte att förskriva Aleron.

Vid förskrivning av läkemedlet till patienter med nedsatt leverfunktion krävs inte dosjustering.

När man tog överkalkade doser av läkemedlet utvecklade patienter dåsighet eller överexcitation, vilket ersätts av dåsighet.

Det finns ingen specifik motgift. Vid överdosering indikeras magsköljning, enterosorbentintag och symptomatisk behandling.

Hemodialys och peritoneal dialys är ineffektiva.

Läkemedlet tolereras vanligtvis väl av patienter, men i isolerade fall noterades följande biverkningar vid användning av levocetirizin:

Från sidan av centrala nervsystemet: yrsel, huvudvärk, ökad trötthet, sömnlöshet, dåsighet

Från matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, torr mun, ökad aptit, smärta i den epigastriska regionen, förändringar i leverfunktionstester

Andra: takykardi, suddig syn, näsblödningar

Hos patienter med överkänslighet mot levocetirizin, vid användning av läkemedlet, utveckling av klåda, utslag, urtikaria, anafylaxi, Quinckes ödem och andnöd.

Ökad individuell känslighet för läkemedelskomponenter och piperazinderivat

Allvarligt njursvikt (kreatininclearance mindre än 10 ml / min);

Galaktosintolerans, nedsatt absorption av glukos och galaktos

Barn under 6 år (för denna doseringsform)

Läkemedlet ordineras med försiktighet under graviditet och amning.

INTERAKTION MED ÖVRIGA DROCKER OCH ALKOHOL:

Ingen interaktion hittades med samtidig användning av levocetirizin och läkemedel vars metabolism är förknippat med cytokrom P450-systemet (ketoconazol, erytromycin, azitromycin, diazepam), men teofyllin med upprepad användning kan dock minska clearance av levocetirizin.

Samtidig administrering av läkemedlet Aleron med lugnande medel rekommenderas inte.

Med samtidig användning av levocetirizin ökar inte effekten av etanol.

SAMMANSÄTTNING OCH EGENSKAPER:

Aktiv substans: levocetirizin;

1 tablett innehåller 5 mg levocetirizindihydroklorid;

hjälpämnen: laktos, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat;

skal: Opadry ® vit - hypromellos, titandioxid (E 171), polyetylenglykol (PEG 400).

Pharmachologic effekt:

Aleron innehåller den aktiva substansen levocetirizin - R-enantiomeren av cetirizin, som är ett aktivt derivat av hydroxyzin. Aleron har antiallergisk, antipruritisk, antiinflammatorisk och antiexudativ effekt. Dessutom har läkemedlet en uttalad antihistamineffekt. Läkemedlets verkningsmekanism är förknippat med dess förmåga att blockera perifera H1-histaminreceptorer och förhindra frisättning av histamin genom att stabilisera membranen i mastceller. Levocetirizin har en hög selektivitet för H1-histaminreceptorer, och utövar en uttalad blockerande effekt på dem, läkemedlet påverkar inte M-kolinergiska receptorer och serotoninreceptorer, såväl som adrenerga receptorer (som liknar strukturen som H1-histaminreceptorer). Det bör noteras att för att uppnå den terapeutiska effekten av levocetirizin är det nödvändigt att använda hälften så mycket som cetirizin, detta beror på det faktum att levocetirizin är i stånd att bilda en mer stabil koppling till receptorer. Vid användning av läkemedlet finns det också en minskning i frisättningen av pro-inflammatoriska cytokiner och kemokiner, hämning av kemotaxi och vidhäftning av eosinofiler och uttrycket av vidhäftningsmolekyler. Levocetirizine hjälper också till att minska den IgE-beroende frisättningen av histamin, leukotrien C4 och prostaglandin D2, dessutom hämmar läkemedlet den kutana trombocytoaktiverande faktorn. På grund av sådana förändringar i kroppen, hjälper levocetirizin att lindra förloppet av olika allergiska reaktioner (inklusive allergisk rinit), och vid säsongsallergier kan det användas som ett förebyggande åtgärder för att förhindra utveckling av allergiska reaktioner. Läkemedlets effektivitet noterades också för kall urticaria och attacker av bronkialastma. Till skillnad från antiallergiska läkemedel från tidigare generationer har levocetirizin inte en deprimerande effekt på centrala nervsystemet. Levocetirizine har ingen toxisk effekt på hjärtat.

Släppformulär:

Filmdragerade tabletter.

Förvaringsförhållanden:

Förvara på en torr, mörk plats vid t 25 ° С.

Aleron-neo instruktion och beskrivning

Antihistamin för systemisk användning.

INDIKATIONER OCH DOSERING:

Säsongs- och helårs allergisk konjunktivit, säsongsbunden och ihållande allergisk rinit, eksem, kronisk idiopatisk urtikaria, allergisk dermatit, klåda, kontaktdermatit, atopisk dermatit, i den komplexa behandlingen av pruritisk dermatos (kronisk eksem, kontaktallergisk dermatit), insekter, allergi mot droger och andra allergener (pollen, djurhår, damm).

I den komplexa behandlingen av infektiös allergisk bronkialastma.

Angioneurotiskt ödem. I kombinationsterapi med läkemedel som har en hög risk för allergi (antibiotika, vacciner, serum).

Läkemedlet används för att behandla vuxna och barn över 6 år. Läkemedlet tas oralt med mycket vatten. Doserna av läkemedlet och varaktigheten av behandlingsförloppet bestäms av den behandlande läkaren individuellt för varje patient..

Förskrivs vanligtvis en tablett med läkemedlet en gång om dagen.

För vuxna är läkemedlets maximala dos 10 mg (2 tabletter) per dag..

Varaktigheten av behandlingsförloppet beror på sjukdomens art, vanligtvis med kortvarig kontakt med allergenet, rekommenderas läkemedlet att tas inom 7 dagar, med hösnuva från 3 till 6 veckor. Vid behov kan behandlingsförloppet förlängas upp till 6 månader.

Patienter med nedsatt njurfunktion kräver dosjustering. Så med kreatininclearance mindre än 50 ml / min, rekommenderas det att förskriva en tablett av läkemedlet 1 gång på 48 timmar, med kreatininclearance mindre än 30 ml / min - 1 tablett av läkemedlet 1 gång på 72 timmar. Patienter med nedsatt njurfunktion och kreatininclearance mindre än 10 ml / min rekommenderas inte att förskriva Aleron.

Vid förskrivning av läkemedlet till patienter med nedsatt leverfunktion krävs inte dosjustering.

När man tog överkalkade doser av läkemedlet utvecklade patienter dåsighet eller överexcitation, vilket ersätts av dåsighet.

Det finns ingen specifik motgift. Vid överdosering indikeras magsköljning, enterosorbentintag och symptomatisk behandling.

Hemodialys och peritoneal dialys är ineffektiva.

Läkemedlet tolereras vanligtvis väl av patienter, men i isolerade fall noterades följande biverkningar vid användning av levocetirizin:

Från sidan av centrala nervsystemet: yrsel, huvudvärk, ökad trötthet, sömnlöshet, dåsighet

Från matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, torr mun, ökad aptit, smärta i den epigastriska regionen, förändringar i leverfunktionstester

Andra: takykardi, suddig syn, näsblödningar

Hos patienter med överkänslighet mot levocetirizin, vid användning av läkemedlet, utveckling av klåda, utslag, urtikaria, anafylaxi, Quinckes ödem och andnöd.

Ökad individuell känslighet för läkemedelskomponenter och piperazinderivat

Allvarligt njursvikt (kreatininclearance mindre än 10 ml / min);

Galaktosintolerans, nedsatt absorption av glukos och galaktos

Barn under 6 år (för denna doseringsform)

Läkemedlet ordineras med försiktighet under graviditet och amning.

INTERAKTION MED ÖVRIGA DROCKER OCH ALKOHOL:

Ingen interaktion hittades med samtidig användning av levocetirizin och läkemedel vars metabolism är förknippat med cytokrom P450-systemet (ketoconazol, erytromycin, azitromycin, diazepam), men teofyllin med upprepad användning kan dock minska clearance av levocetirizin.

Samtidig administrering av läkemedlet Aleron med lugnande medel rekommenderas inte.

Med samtidig användning av levocetirizin ökar inte effekten av etanol.

SAMMANSÄTTNING OCH EGENSKAPER:

Aktiv substans: levocetirizin;

1 tablett innehåller 5 mg levocetirizindihydroklorid;

hjälpämnen: laktos, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat;

skal: Opadry ® vit - hypromellos, titandioxid (E 171), polyetylenglykol (PEG 400).

Pharmachologic effekt:

Aleron innehåller den aktiva substansen levocetirizin - R-enantiomeren av cetirizin, som är ett aktivt derivat av hydroxyzin. Aleron har antiallergisk, antipruritisk, antiinflammatorisk och antiexudativ effekt. Dessutom har läkemedlet en uttalad antihistamineffekt. Läkemedlets verkningsmekanism är förknippat med dess förmåga att blockera perifera H1-histaminreceptorer och förhindra frisättning av histamin genom att stabilisera membranen i mastceller. Levocetirizin har en hög selektivitet för H1-histaminreceptorer, och utövar en uttalad blockerande effekt på dem, läkemedlet påverkar inte M-kolinergiska receptorer och serotoninreceptorer, såväl som adrenerga receptorer (som liknar strukturen som H1-histaminreceptorer). Det bör noteras att för att uppnå den terapeutiska effekten av levocetirizin är det nödvändigt att använda hälften så mycket som cetirizin, detta beror på det faktum att levocetirizin är i stånd att bilda en mer stabil koppling till receptorer. Vid användning av läkemedlet finns det också en minskning i frisättningen av pro-inflammatoriska cytokiner och kemokiner, hämning av kemotaxi och vidhäftning av eosinofiler och uttrycket av vidhäftningsmolekyler. Levocetirizine hjälper också till att minska den IgE-beroende frisättningen av histamin, leukotrien C4 och prostaglandin D2, dessutom hämmar läkemedlet den kutana trombocytoaktiverande faktorn. På grund av sådana förändringar i kroppen, hjälper levocetirizin att lindra förloppet av olika allergiska reaktioner (inklusive allergisk rinit), och vid säsongsallergier kan det användas som ett förebyggande åtgärder för att förhindra utveckling av allergiska reaktioner. Läkemedlets effektivitet noterades också för kall urticaria och attacker av bronkialastma. Till skillnad från antiallergiska läkemedel från tidigare generationer har levocetirizin inte en deprimerande effekt på centrala nervsystemet. Levocetirizine har ingen toxisk effekt på hjärtat.

Släppformulär:

Filmdragerade tabletter.

Förvaringsförhållanden:

Förvara på en torr, mörk plats vid t 25 ° С.

Aleron Neo instruktion och beskrivning

ALERON NEO
Läkemedlets sammansättning:
aktiv substans: levocetirizin;
1 tablett innehåller 5 mg levocetirizindihydroklorid
hjälpämnen: laktos, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat
skal: Opary® vit (hypromellos, polyetylenglykol (PEG 4000), titandioxid).
Doseringsform. Filmdragerade tabletter.
Ovala, bikonvexa filmdragerade tabletter av vit eller nästan vit färg, med intrycket "L9CZ" på ena sidan och "5" på den andra.
Farmakologisk grupp. Antihistaminer för systemisk användning. Piperazinderivat. ATC-kod R06A E09.
Levocetirizine är en levorotatorisk optisk isomer av cetirizin, en aktiv metabolit av hydroxyzin, en selektiv och potent antagonist av perifera H1-receptorer. Aleron Neo verkar i halva dosen jämfört med racemiskt cetirizin på grund av dess höga selektivitet, bildandet av en mer stabil och långvarig bindning med H1-receptorn. Läkemedlet tränger in i huden och ackumuleras i det i terapeutiska koncentrationer.
Aleron Neo blockerar selektivt perifera H1-receptorer utan att påverka andra, strukturellt liknande receptorer (M-kolinerga, H5-adrenerga receptorer). Förutom antihistaminen har Aleron Neo anti-allergiska och antiinflammatoriska effekter: det stabiliserar membranen i mastceller, dämpar frisättningen av inflammatoriska cytokiner och kemokiner; vidhäftning och kemotaxi av eosinofiler, uttryck av vidhäftningsmolekyler, hämmar kutan trombocytaktiverande faktor, IgE-beroende frisättning av histamin, prostaglandin D2 och leukotrien C 4 Tack vare detta förhindrar Aleron Neo utvecklingen och lindrar signifikant alla allergiska manifestationer, inklusive nästoppning, och är effektiv som effektiv akuta och kroniska allergiska sjukdomar.
Levocetirizin hämmar allergiska reaktioner vid kall urtikaria, minskar bronkokonstriktion vid bronkialastma. Aleron Neo deprimerar inte centrala nervsystemet och har inte en kardiotoxisk effekt.
farmakokinetik.
Levocetirizin absorberas snabbt efter oral administrering. Plasmaproteinbindning är 90%, distributionsvolymen är 0,41 l / kg. Eftersom Aleron Neo är en aktiv metabolit, är den inte utsatt för primär metabolism i levern. Den sekundära metabolismen av levocetirizin hos människor är mindre än 14% av dosen. Den maximala koncentrationen i blodplasma uppnås inom 48 minuter. Biotillgänglighet är 97,03%.
Cytokrom P 450-systemet är INTE involverat i ämnesomsättningen. De viktigaste metaboliska vägarna är oxidation, tillsats av glukos, taurin och glutation för att bilda merkapturinsyra, utsöndras huvudsakligen i urinen (85,4%).
Avsättningar.
Halveringstiden för Aleron Neo från plasma är cirka 7:00, medan läkemedlets aktivitet i vävnader kvarstår i 32 timmar, vilket förklaras av en stabil anslutning med receptorer.
indikationer.
- Symtomatisk behandling av allergisk rinit, inklusive perennisk allergisk rinit;
- Kronisk idiopatisk urticaria
Kontra.
Överkänslighet mot levocetirizin, andra piperazinderivat och andra komponenter i läkemedlet; allvarligt kroniskt njursvikt (kreatininclearance

  • Apoteksreferens
  • För att kontakta oss
  • Upp

ALERON NEO

SAMMANSÄTTNING OCH UTFORMANSFORM

DIAGNOSER

FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

Farmakodynamik. Levocetirizine är en levorotatorisk optisk isomer av cetirizin, en aktiv metabolit av hydroxyzin, en selektiv och potent antagonist av perifer H1-receptorer. Aleron Neo verkar i en dos som är 2 gånger lägre jämfört med racemiskt cetirizin på grund av hög selektivitet och skapandet av en mer stabil och långvarig bindning med H1-receptor. Läkemedlet tränger in i huden och ackumuleras i det i terapeutiska koncentrationer. Aleron Neo blockerar selektivt perifera H1-receptorer, även om de inte påverkar andra, strukturellt liknande receptorer (M-cholinergic, Hfem-adrenerga receptorer). Förutom blockaden av N1-receptorer, Aleron Neo har en anti-allergisk och antiinflammatorisk effekt: den stabiliserar membranen i mastceller, inhiberar frisättningen av pro-inflammatoriska cytokiner och kemokiner, vidhäftning och kemotakis av eosinofiler, uttrycket av vidhäftningsmolekyler, hämmar den kutana trombocytoaktiverande faktorn, IgE-beroende frigöring av leukocin 2 Tack vare detta förhindrar Aleron Neo utvecklingen och lindrar avsevärt alla allergiska manifestationer, inklusive nästoppning, och är effektiv vid både akuta och kroniska allergiska sjukdomar. Levocetirizin hämmar allergiska reaktioner vid kall urticaria, minskar bronkokonstriktion i astma. Aleron Neo deprimerar inte centrala nervsystemet och har inte en kardiotoxisk effekt.

Farmakokinetik. Levocetirizin absorberas snabbt efter oral administrering. Plasmaproteinbindning är 90%, distributionsvolymen är 0,41 l / kg kroppsvikt. Eftersom Aleron Neo är en aktiv metabolit, genomgår den inte primär metabolism i levern. Graden av sekundär metabolism av levocetirizin hos människor är

INDIKATIONER

symptomatisk behandling av allergisk rinit, inklusive året runt. Kronisk idiopatisk urticaria.

ANSÖKAN

tas oralt med vatten. För vuxna och barn över 6 år förskrivs läkemedlet i en dos av 5 mg (1 tablett) 1 gång per dag.

Den maximala dagliga dosen för vuxna är 10 mg / dag..

Äldre patienter med måttlig eller svår nedsatt njurfunktion rekommenderas i doser som ges i tabellen "Dosering för patienter med nedsatt njurfunktion".

Villkor för behandling. Behandlingsvaraktigheten beror på sjukdomens kurs, typ, svårighetsgrad och manifestationer. Med hösnuva - 3–6 veckor, vid kortvarig kontakt med ett allergen, räcker det med en vecka. Behandlingsperioden kan förlängas upp till 6 månader.

KONTRA

överkänslighet mot levocetirizin- eller piperazinderivat, liksom andra komponenter i läkemedlet; allvarligt njursvikt (kreatininclearance

BIEFFEKTER

möjlig huvudvärk, dåsighet, trötthet, svaghet, hjärtklappning, synstörningar; överkänslighet, inklusive anafylax, angioödem, klåda, hudutslag, urtikaria, andnöd, mun i munnen, illamående, viktökning, buksmärta, förändringar i leverfunktionstester.

SPECIELLA INSTRUKTIONER

Patienter med nedsatt njurfunktion. Doseringen bör vara individualiserad och överensstämmer med njurfunktionen. Nedan följer en tabell för dosjustering hos dessa patienter..

Doser för patienter med nedsatt njurfunktion

Patienter med nedsatt leverfunktion. Patienter med isolerad leverdysfunktion behöver inte dosjustering. Hos patienter med samtidig lever- och njurinsufficiens reduceras dosen beroende på graden av nedsatt njurfunktion..

Under graviditet och amning. Säkerheten för att använda läkemedlet under graviditeten har inte fastställts, så det rekommenderas inte att använda det under graviditeten. Levocetirizine överförs till bröstmjölk, därför rekommenderas, om det behövs, amning att stoppa.

Barn. Läkemedlet i form av tabletter används inte till barn under 6 år..

Påverkan på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer. Kliniska studier har inte visat någon effekt av levocetirizin på uppmärksamhet, reaktionshastighet och förmåga att köra fordon. Med tanke på möjligheten att utveckla sådana oönskade effekter som dåsighet, trötthet och asteni bör emellertid frågan om förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer avgöras efter att ha bedömt patientens individuella svar på läkemedlet..

INTERAKTIONER

i studier av levocetirizin avslöjade ingen interaktion när den användes samtidigt med pseudoefedrin, tagamet, ketoconazol, erytromycin, azitromycin, glipizid och diazepam. En liten minskning av kreatininclearance (16%) observerades vid upprepad administrering av teofyllin (400 mg 1 gång per dag). När det används i terapeutiska doser finns det inga tecken på en ökning av effekten av lugnande medel. Det är dock tillrådligt att avstå från att använda lugnande medel under terapin. Levocetirizine förstärker inte effekterna av alkohol.

ÖVERDOS

överdos symtom kan inkludera dåsighet hos vuxna och överexcitation följt av dåsighet hos barn. Det finns ingen specifik motgift mot levocetirizin. Vid överdos, symptomatisk och stödjande behandling rekommenderas magsköljning. Hemodialys är ineffektiv.

FÖRVARINGSFÖRHÅLLANDEN

på ett torrt, mörkt ställe vid en temperatur av 15-25 ° С.

ALERON NEO

Instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet ALERON NEO

aktiv substans: levocetirizin;

1 tablett innehåller 5 mg levocetirizindihydroklorid;

hjälpämnen: laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat;

skal: Opary ® vit (hypromellos, polyetylenglykol (PEG 4000), titandioxid).

Doseringsform. Filmdragerade tabletter.

Ovala, bikonvexa filmdragerade tabletter av vit eller nästan vit färg, tryckta med "L9CZ" på ena sidan och "5" på den andra.

Farmakoterapeutisk grupp. Antihistaminer för systemisk användning. Piperazinderivat.

ATC-kod R06AE09.

Levocetirizine är en livskraftig optisk isomer av cetirizin, en aktiv metabolit av hydroxyzin, och är en selektiv och potent antagonist av perifera H1-receptorer. Aleron Neo verkar i halva dosen jämfört med racemiskt cetirizin på grund av dess höga selektivitet, bildandet av en mer stabil och långvarig bindning med H1-receptorn. Läkemedlet tränger in i huden och ackumuleras i det i terapeutiska koncentrationer.

Aleron Neo blockerar selektivt perifera H1-receptorer utan att påverka andra, strukturellt liknande receptorer (M-kolinerga, H5-adrenerga receptorer). Förutom antihistaminen har Aleron Neo antiallergisk och antiinflammatorisk effekt: det stabiliserar membranen i mastceller, hämmar frisättningen av proinflammatoriska cytokiner och kemokiner; vidhäftning av eosinofil och kemotaxi; uttryck av vidhäftningsmolekyler, hämmar kutan trombocytoaktiv faktor, IgE-beroende frisättning av histamin, prostaglandin D2 och leukotrien C4. Tack vare detta förhindrar Aleron Neo utvecklingen och lindrar avsevärt alla allergiska manifestationer, inklusive nästoppning, och är effektiv vid både akuta och kroniska allergiska sjukdomar..

Levocetirizin hämmar allergiska reaktioner vid kall urtikaria, minskar bronkokonstriktion vid bronkialastma. Aleron Neo deprimerar inte centrala nervsystemet och har inte en kardiotoxisk effekt.

Levocetirizin absorberas snabbt efter oral administrering. Plasmaproteinbindning är 90%, distributionsvolymen är 0,41 l / kg. Eftersom Aleron Neo är en aktiv metabolit, genomgår den inte primär metabolism i levern. Den sekundära metabolismen av levocetirizin hos människor är mindre än 14% av dosen. Den maximala plasmakoncentrationen uppnås inom 48 minuter. Läkemedlets biotillgänglighet är 97,03%.

Cytokrom P 450-systemet är inte involverat i ämnesomsättningen. De huvudsakliga metaboliska vägarna är oxidation, tillsats av glukos, taurin och glutation med bildningen av merkapturinsyra, utsöndras huvudsakligen i urinen (85,4%).

Halveringstiden för Aleron Neo från plasma är cirka 7 timmar, medan läkemedlets aktivitet i vävnader kvarstår i 32 timmar, vilket förklaras av en stabil anslutning med receptorer.

Indikationer för användning.

- Symtomatisk behandling av allergisk rinit, inklusive perennisk allergisk rinit;

- Kronisk idiopatisk urtikaria;

Överkänslighet mot levocetirizin, andra piperazinderivat, liksom mot andra komponenter i läkemedlet; allvarligt kroniskt njursvikt (kreatininclearance Publiceringsdatum: 03/30/17

Aleron neo - bruksanvisning, analoger, sammansättning, indikationer

Om läkemedlet:

Antihistamin för systemisk användning.

Indikationer och dosering:

Säsongs- och helårs allergisk konjunktivit, säsongsbunden och ihållande allergisk rinit, eksem, kronisk idiopatisk urtikaria, allergisk dermatit, klåda, kontaktdermatit, atopisk dermatit, i den komplexa behandlingen av pruritisk dermatos (kronisk eksem, kontaktallergisk dermatit), insekter, allergi mot droger och andra allergener (pollen, djurhår, damm).

I den komplexa behandlingen av infektiös allergisk bronkialastma.

Angioneurotiskt ödem. I kombinationsterapi med läkemedel som har en hög risk för allergi (antibiotika, vacciner, serum).

Läkemedlet används för att behandla vuxna och barn över 6 år. Läkemedlet tas oralt med mycket vatten. Doserna av läkemedlet och varaktigheten av behandlingsförloppet bestäms av den behandlande läkaren individuellt för varje patient..

Förskrivs vanligtvis en tablett med läkemedlet en gång om dagen.

För vuxna är läkemedlets maximala dos 10 mg (2 tabletter) per dag..

Varaktigheten av behandlingsförloppet beror på sjukdomens art, vanligtvis med kortvarig kontakt med allergenet, rekommenderas läkemedlet att tas inom 7 dagar, med hösnuva från 3 till 6 veckor. Vid behov kan behandlingsförloppet förlängas upp till 6 månader.

Patienter med nedsatt njurfunktion kräver dosjustering. Så med kreatininclearance mindre än 50 ml / min, rekommenderas det att förskriva en tablett av läkemedlet 1 gång på 48 timmar, med kreatininclearance mindre än 30 ml / min - 1 tablett av läkemedlet 1 gång på 72 timmar. Patienter med nedsatt njurfunktion och kreatininclearance mindre än 10 ml / min rekommenderas inte att förskriva Aleron.

Vid förskrivning av läkemedlet till patienter med nedsatt leverfunktion krävs inte dosjustering.

Överdos:

När man tog överkalkade doser av läkemedlet utvecklade patienter dåsighet eller överexcitation, vilket ersätts av dåsighet.

Det finns ingen specifik motgift. Vid överdosering indikeras magsköljning, enterosorbentintag och symptomatisk behandling.

Hemodialys och peritoneal dialys är ineffektiva.

Bieffekter:

Läkemedlet tolereras vanligtvis väl av patienter, men i isolerade fall noterades följande biverkningar vid användning av levocetirizin:

Från sidan av centrala nervsystemet: yrsel, huvudvärk, ökad trötthet, sömnlöshet, dåsighet

Från matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, torr mun, ökad aptit, smärta i den epigastriska regionen, förändringar i leverfunktionstester

Andra: takykardi, suddig syn, näsblödningar

Hos patienter med överkänslighet mot levocetirizin, vid användning av läkemedlet, utveckling av klåda, utslag, urtikaria, anafylaxi, Quinckes ödem och andnöd.

Kontraindikationer:

Ökad individuell känslighet för läkemedelskomponenter och piperazinderivat

Allvarligt njursvikt (kreatininclearance mindre än 10 ml / min);

Galaktosintolerans, nedsatt absorption av glukos och galaktos

Barn under 6 år (för denna doseringsform)

Läkemedlet ordineras med försiktighet under graviditet och amning.

Interaktion med andra droger och alkohol:

Ingen interaktion hittades med samtidig användning av levocetirizin och läkemedel vars metabolism är förknippat med cytokrom P450-systemet (ketoconazol, erytromycin, azitromycin, diazepam), men teofyllin med upprepad användning kan dock minska clearance av levocetirizin.

Samtidig administrering av läkemedlet Aleron med lugnande medel rekommenderas inte.

Med samtidig användning av levocetirizin ökar inte effekten av etanol.

Sammansättning och egenskaper:

Aktiv substans: levocetirizin;

1 tablett innehåller 5 mg levocetirizindihydroklorid;

hjälpämnen: laktos, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat;

skal: Opadry ® vit - hypromellos, titandioxid (E 171), polyetylenglykol (PEG 400).

Aleron innehåller den aktiva substansen levocetirizin - R-enantiomeren av cetirizin, som är ett aktivt derivat av hydroxyzin. Aleron har antiallergisk, antipruritisk, antiinflammatorisk och antiexudativ effekt. Dessutom har läkemedlet en uttalad antihistamineffekt. Läkemedlets verkningsmekanism är förknippat med dess förmåga att blockera perifera H1-histaminreceptorer och förhindra frisättning av histamin genom att stabilisera membranen i mastceller. Levocetirizin har en hög selektivitet för H1-histaminreceptorer, och utövar en uttalad blockerande effekt på dem, läkemedlet påverkar inte M-kolinergiska receptorer och serotoninreceptorer, såväl som adrenerga receptorer (som liknar strukturen som H1-histaminreceptorer). Det bör noteras att för att uppnå den terapeutiska effekten av levocetirizin är det nödvändigt att använda hälften så mycket som cetirizin, detta beror på det faktum att levocetirizin är i stånd att bilda en mer stabil koppling till receptorer. Vid användning av läkemedlet finns det också en minskning i frisättningen av pro-inflammatoriska cytokiner och kemokiner, hämning av kemotaxi och vidhäftning av eosinofiler och uttrycket av vidhäftningsmolekyler. Levocetirizine hjälper också till att minska den IgE-beroende frisättningen av histamin, leukotrien C4 och prostaglandin D2, dessutom hämmar läkemedlet den kutana trombocytoaktiverande faktorn. På grund av sådana förändringar i kroppen, hjälper levocetirizin att lindra förloppet av olika allergiska reaktioner (inklusive allergisk rinit), och vid säsongsallergier kan det användas som ett förebyggande åtgärder för att förhindra utveckling av allergiska reaktioner. Läkemedlets effektivitet noterades också för kall urticaria och attacker av bronkialastma. Till skillnad från antiallergiska läkemedel från tidigare generationer har levocetirizin inte en deprimerande effekt på centrala nervsystemet. Levocetirizine har ingen toxisk effekt på hjärtat.

Filmdragerade tabletter.

Förvara på en torr, mörk plats vid t 25 ° С.

ALERON NEO-flik. p / o 5 mg nr 7 *

för läkemedelsintag


Likarskys lager:

diyucha-tal: levocetirizine;

1 tablett för att hämnas på levocetirizindihydroklorid 5 mg;

ytterligare ord: laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat;

skal: Opary® vit (hypromelos, polymetylenglykol (PEG 4000), titandioxid).


Likarska form. Tabletter, i en plastmantel.


Ovala, dubbla hällda tabletter, inklusive ett plyschskal med en vit färg eller en vit färg, med en synlig "L9CZ" från ena sidan och "5" - från botten.


Namnet och meddelandet till virobnik. Rottendorf Pharma GmbH, Nimechchina.

Fråga om ett samtal innan genomförandet: Santon Spain S. El., Spanien Castelo 1 Polygono Las Salinas 08830 Sant Boi de Lobregat.


Sökande. Aktavis grupp AT, Island.

Reik'yavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Island.


Farmakoterapeutisk grupp. Antigistaminer för systemisk lagring. Gå till peperazin. ATC-kod R06A E09.


Levocetirizine är en livo-ocklusiv optisk isomer av cetirizin, en aktiv metabolit av hydroxyzin, en selektiv och ansträngande antagonist av perifera H1-receptorer. Aleron Neo din i en dubbel liten dos, i proportion till racemiskt cetirizin för en hög selektivitet, vilket ger en större och trivial koppling till H1-receptorn. Läkemedlet är bra att tränga in i skolan och samlas i dem i terapeutiska koncentrationer.

Aleron Neo-vibrerande block av perifera H1-receptorer, inte alls infuserat på den andra, nära receptorns struktur (M-kolinergiska, H5-adrenerga receptorer). Krim antihistaminnoi, Aleron Neo för att fixa den anti-allergiska och antifyrande åtgärden: stabilisera membranen i farliga celler, driver visionen om avfyrade cytokiner och kemokiner; vidhäftning och kemotaxi av eosinofiler; Uttrycket av vidhäftningsmolekyler, som lockar en liten trombocyt till en aktiverande faktor, IgE-avsättning till histamin, prostaglandin D2 och leukotrin S4. і vid kroniska allergiska sjukdomar.

Levocetirizine i allergiska reaktioner vid beskärning av kallt väder, vilket sänker bronkokonstriktion i bronkialastma. Aleron Neo driver inte centrala nervsystemet och reparerar inte hjärttoxicitet.

Levocetirizine absorberas lätt genom oral administrering. Zv'yazuvannya med blodplasma att bli 90%, volymen av ros - 0,41 l / kg. Oskilki Aleron Neo är en aktiv metabolit, den är inte för den primära metabolismen i levern. Steget av sekundär metabolism till levocetirizin hos människor är mindre än 14% av dosen. Den maximala koncentrationen i plasma uppnås med en sträcka av 48 quiliner. Läkemedlets biotillgänglighet blir 97,03%.

Cytokrom P 450-systemet metaboliseras inte. De viktigaste vägarna till metabolism är oxidation, tillförsel av glukos, taurin och glutation från merkapturinsyralösningar, som kan ses genom tvärsnittet (85,4%).

Perioden för vilken Aleron Neo ges plasma är nära sju år, med läkemedlets aktivitet i vävnader som tar 32 år, vilket förklaras av en stark koppling till receptorer.


Visas för zasosuvannya.

- Symtomatiska symtom på allergisk rinit, inklusive cyklonisk allergisk rinit;

- Kronisk idiopatisk beskärare;

Känsligheten justeras till levocetirizin, som är äldre än peperazin, liksom till andra komponenter i läkemedlet; allvarlig form av kronisk nirkova-brist (clearance kreatin väl

För att skydda barn med kronisk näckbrist (kräver korrigering av doseringsregimen); till sommarsäsongens beskyddare (du kan sänka filtret för glasögonfilter). Efter en timme bör läkemedlet konsumeras med alkohol. Accept av іzhі häller inte på stegen att dämpa läkemedlet, snarare än att sänka absorptionen.


Stagnation vid vaginosti eller ett ammningsår.

Läkemedlets säkerhet under vaginositetsperioden har inte fastställts, därför bör du innan läkemedelsintaget konsultera en läkare. Läkemedlet ses i bröstmjölk, som på grund av behovet av att ta läkemedlet måste klämmas fast.


Påverkan på reaktionshastigheten i fall av keruvannas med automatisk transport eller robotar utan mekanismer.

Klinikerna visade inte någon form av infusion av levocetirizin för respekt, reaktionens snabbhet och keruvatins hälsa med transportabla medel. Det är emellertid möjligt att utveckla oönskade effekter hos vissa patienter, såsom dåsighet, i volym och asteni, näring om keruvats hälsa med maskiner och mekanismer efter uppkomsten av svar för att utvärdera reaktionerna.


Barn Effektiviteten och säkerheten vid förvaring av Aleron Neo hos barn under 6 år har inte fastställts, så läkemedlet stagnerar inte hos patienter i hela kategorin.


Hur man säkerställer att dosi.

Aleron Neo ska tas oralt med vatten. Jag lägger till en dos glid i en dos.

För barn över 6 år förskrivs läkemedlet i en dos av 5 mg (1 tablett) en gång för ytterligare.

Den maximala dobova-dosen för äldre vuxna är 10 mg per doba.


För personer i den litauiska åldern för personer med allvarliga eller allvarliga funktionsnedsättningar rekommenderas läkemedlet i en dos som beskrivs i tabellen "Dos för patienter med nedsatt funktionalitet".


Stuck av barn med skadade funktioner i nirok.

Dozing är skyldig till att vara individuell för niroks funktion. Nedan följer en tabell för korrigering av doser för sådana patienter. Tabellen är baserad på patientens kreatinkoncentration (i ml / hv), som kan baseras på kreatinklasma-koncentrationen (mg / dl). Följande formel kommer att användas:


Dosuvannya för patienter med skadad funktionalitet av nirok:
Grupp clearance kreatinbrunn, ml / hv Dos och intagens frekvens
Norm ≥80 5 mg en gång per doba
Minskningar med 50-79 5 mg en gång per dobu
Minskningar 30-49 5 mg en gång för 2 dobi
Ännu lägre än det termiska stadiet i sjukdom nirok är en patient som är på väg


Stagnation av patienter med skadade leverfunktioner.

Patienter med nedsatt leverfunktion behöver inte korrigera doser. Hos patienter med pechinka och nirkbrist reduceras dosen med 2 gånger (1 tablett genom dobben), enligt schemat; і i tre gånger med CC från 10 till 29 ml / hv.

Beslutets längd är att lägga ner det mitt i korsningen, synen, svårighetsgraden och manifestationen av sjukdomen. Vid syndiga heta - 3 - 6 typer, vid kort timmars kontakt med allergenet, räcker det med en typ. Användarvillkor kan förlängas upp till 6 månader.

Symtom på överdosering kan inkludera dåsighet hos äldre vuxna och vakenhet hos barn när de blir sömniga. Det finns ingen specifik motgift mot levocetirizin. I händelse av en överdos rekommenderas det att rekommendera symptomatisk behandling, till exempel behandling av slunk. Dializ är ineffektiv.

På nervsystemets sida: huvudvärk, dåsighet, tristhet, svaghet.

På sidan av hjärt-kärlsystemet: vidchuttya sercebittya.

På sidan av orgel zoru: förstört zoru.

På sidan av hepatobiliary-systemet: hepatit.

På immunsystemets sida: hyperkänslighet, inklusive anafylax, angio-neurotisk nagging.

På sidan av organen dikhannya: zadishka.

På växtväxtens sida: torrhet i roti, nudota.

På sidan av shkiri och stamtavlan klitkovini: sverbіzh, visip, kropiv'yanka.

Nyhet: förbättring av masi tila; slå i magen; mіalgії; Indikatorer för pechink-prover kan förändras.


Vzaєmodіya med інshі lіkarskiye zasob och іnshі vidі vzaєmodіy.

Före administrering av levocetirizin var det ingen interaktion med pseudo-efedrin, tagamet, ketonazol, eritromycin, azitromycin, glipizid och diazepam. En liten minskning av kreatinrengöring (16%) observerades med bagatorazyintag av teofilin (400 mg en gång per dos). När du sitter fast i terapeutiska doser, finns det ingen hyllning att göra det svårare för dig att bli överväldigad. Ale bazhano utrimuvatisya från mottagande av lugnande medel under terapitimmarna

Levocetirizine är inte en styrka för alkohol.


Tillbehörsperiod. 2 stenig.


Tänk på zberigannya. Zberigati i torr, stulen form av ljus vid en temperatur av 25 º C. Zberigati på en plats som är otillgänglig för barn!

Fixa inte meddelandet i slutet av den bilaga som anges på paketet!

Aleron-neo På apotek i Ukraina

Antihistamin för systemisk användning.

INDIKATIONER OCH DOSERING:

Säsongs- och helårs allergisk konjunktivit, säsongsbunden och ihållande allergisk rinit, eksem, kronisk idiopatisk urtikaria, allergisk dermatit, klåda, kontaktdermatit, atopisk dermatit, i den komplexa behandlingen av pruritisk dermatos (kronisk eksem, kontaktallergisk dermatit), insekter, allergi mot droger och andra allergener (pollen, djurhår, damm).

I den komplexa behandlingen av infektiös allergisk bronkialastma.

Angioneurotiskt ödem. I kombinationsterapi med läkemedel som har en hög risk för allergi (antibiotika, vacciner, serum).

Läkemedlet används för att behandla vuxna och barn över 6 år. Läkemedlet tas oralt med mycket vatten. Doserna av läkemedlet och varaktigheten av behandlingsförloppet bestäms av den behandlande läkaren individuellt för varje patient..

Förskrivs vanligtvis en tablett med läkemedlet en gång om dagen.

För vuxna är läkemedlets maximala dos 10 mg (2 tabletter) per dag..

Varaktigheten av behandlingsförloppet beror på sjukdomens art, vanligtvis med kortvarig kontakt med allergenet, rekommenderas läkemedlet att tas inom 7 dagar, med hösnuva från 3 till 6 veckor. Vid behov kan behandlingsförloppet förlängas upp till 6 månader.

Patienter med nedsatt njurfunktion kräver dosjustering. Så med kreatininclearance mindre än 50 ml / min, rekommenderas det att förskriva en tablett av läkemedlet 1 gång på 48 timmar, med kreatininclearance mindre än 30 ml / min - 1 tablett av läkemedlet 1 gång på 72 timmar. Patienter med nedsatt njurfunktion och kreatininclearance mindre än 10 ml / min rekommenderas inte att förskriva Aleron.

Vid förskrivning av läkemedlet till patienter med nedsatt leverfunktion krävs inte dosjustering.

När man tog överkalkade doser av läkemedlet utvecklade patienter dåsighet eller överexcitation, vilket ersätts av dåsighet.

Det finns ingen specifik motgift. Vid överdosering indikeras magsköljning, enterosorbentintag och symptomatisk behandling.

Hemodialys och peritoneal dialys är ineffektiva.

Läkemedlet tolereras vanligtvis väl av patienter, men i isolerade fall noterades följande biverkningar vid användning av levocetirizin:

Från sidan av centrala nervsystemet: yrsel, huvudvärk, ökad trötthet, sömnlöshet, dåsighet

Från matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, torr mun, ökad aptit, smärta i den epigastriska regionen, förändringar i leverfunktionstester

Andra: takykardi, suddig syn, näsblödningar

Hos patienter med överkänslighet mot levocetirizin, vid användning av läkemedlet, utveckling av klåda, utslag, urtikaria, anafylaxi, Quinckes ödem och andnöd.

Ökad individuell känslighet för läkemedelskomponenter och piperazinderivat

Allvarligt njursvikt (kreatininclearance mindre än 10 ml / min);

Galaktosintolerans, nedsatt absorption av glukos och galaktos

Barn under 6 år (för denna doseringsform)

Läkemedlet ordineras med försiktighet under graviditet och amning.

INTERAKTION MED ÖVRIGA DROCKER OCH ALKOHOL:

Ingen interaktion hittades med samtidig användning av levocetirizin och läkemedel vars metabolism är förknippat med cytokrom P450-systemet (ketoconazol, erytromycin, azitromycin, diazepam), men teofyllin med upprepad användning kan dock minska clearance av levocetirizin.

Samtidig administrering av läkemedlet Aleron med lugnande medel rekommenderas inte.

Med samtidig användning av levocetirizin ökar inte effekten av etanol.

SAMMANSÄTTNING OCH EGENSKAPER:

Aktiv substans: levocetirizin;

1 tablett innehåller 5 mg levocetirizindihydroklorid;

hjälpämnen: laktos, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat;

skal: Opadry ® vit - hypromellos, titandioxid (E 171), polyetylenglykol (PEG 400).

Pharmachologic effekt:

Aleron innehåller den aktiva substansen levocetirizin - R-enantiomeren av cetirizin, som är ett aktivt derivat av hydroxyzin. Aleron har antiallergisk, antipruritisk, antiinflammatorisk och antiexudativ effekt. Dessutom har läkemedlet en uttalad antihistamineffekt. Läkemedlets verkningsmekanism är förknippat med dess förmåga att blockera perifera H1-histaminreceptorer och förhindra frisättning av histamin genom att stabilisera membranen i mastceller. Levocetirizin har en hög selektivitet för H1-histaminreceptorer, och utövar en uttalad blockerande effekt på dem, läkemedlet påverkar inte M-kolinergiska receptorer och serotoninreceptorer, såväl som adrenerga receptorer (som liknar strukturen som H1-histaminreceptorer). Det bör noteras att för att uppnå den terapeutiska effekten av levocetirizin är det nödvändigt att använda hälften så mycket som cetirizin, detta beror på det faktum att levocetirizin är i stånd att bilda en mer stabil koppling till receptorer. Vid användning av läkemedlet finns det också en minskning i frisättningen av pro-inflammatoriska cytokiner och kemokiner, hämning av kemotaxi och vidhäftning av eosinofiler och uttrycket av vidhäftningsmolekyler. Levocetirizine hjälper också till att minska den IgE-beroende frisättningen av histamin, leukotrien C4 och prostaglandin D2, dessutom hämmar läkemedlet den kutana trombocytoaktiverande faktorn. På grund av sådana förändringar i kroppen, hjälper levocetirizin att lindra förloppet av olika allergiska reaktioner (inklusive allergisk rinit), och vid säsongsallergier kan det användas som ett förebyggande åtgärder för att förhindra utveckling av allergiska reaktioner. Läkemedlets effektivitet noterades också för kall urticaria och attacker av bronkialastma. Till skillnad från antiallergiska läkemedel från tidigare generationer har levocetirizin inte en deprimerande effekt på centrala nervsystemet. Levocetirizine har ingen toxisk effekt på hjärtat.

Släppformulär:

Filmdragerade tabletter.

Förvaringsförhållanden:

Förvara på en torr, mörk plats vid t 25 ° С.