Acrivastin

  • Analyser

ACRIVASTINE är det latinska namnet på den aktiva ingrediensen ACRIVASTINE

ATX-kod för AKRIVASTIN

Innan du använder AKRIVASTIN, bör du rådfråga din läkare. Dessa bruksanvisningar är endast för informationssyften. För mer information, se tillverkarens kommentar.

Klinisk och farmakologisk grupp

13.001 (Blocker av histamin H1-receptorer. Antiallergiskt läkemedel)

farmakologisk effekt

Blocker av histamin H1-receptorer. Ger antiallergisk och antiexudativ effekt som varar upp till 12 timmar.

Acrivastin reducerar eller eliminerar symtom vid tillstånd som är helt eller delvis förknippade med frisättningen av histamin.

Har svag antikolinerg aktivitet, lätt lugnande effekt.

farmakokinetik

När det tas oralt absorberas akrivastin väl från mag-tarmkanalen. Vid en dos på 8 mg uppnås Cmax inom 1,5 timmar och är 150 ng / ml.

Plasmaproteinbindning är 48-52%. Med upprepad administrering under 6 dagar noterades ingen ackumulering av acrivastin.

T1 / 2 av akrivastin är cirka 1,5 h. Den utsöndras huvudsakligen av njurarna oförändrad och som en metabolit.

Det utsöndras av njurarna (84% inom 48 timmar, 67% - oförändrat, 11% - i form av en analog propionsyra, 6% - i form av oidentifierade metaboliter) och genom tarmen (13%). Vid kronisk njursvikt (CC 26-48 ml / min) ökar T1 / 2 med 50%, med CC 6-17 ml / min - med 130%, och metaboliten - med 140% respektive 5 gånger. Dialys tar bort 20% av akrivastin och 27% av metaboliten. Hos äldre patienter minskade Vd med 44%.

ACRIVASTIN: DOSERING

Insida för vuxna och barn över 12 år - 8 mg 3 gånger per dag.

Läkemedelsinteraktioner

Med samtidig användning av akrivastin och läkemedel som har en deprimerande effekt på centrala nervsystemet, eller etanol, är det möjligt att öka försämringen av förmågan att koncentrera sig och minska hastigheten för psykomotoriska reaktioner.

Graviditet och amning

Kontraindicerat under graviditet och amning.

ACRIVASTINE: BIVIRKNINGAR

Från sidan av centrala nervsystemet: sällan - dåsighet; vid överdosering är huvudvärk möjlig.

Allergiska reaktioner: möjliga manifestationer från hudutslag till isolerade fall av anafylax.

Från matsmältningssystemet: vid överdosering är illamående, kräkningar möjliga.

indikationer

Allergisk rinit (inklusive hösnuva); histaminberoende dermatoser (inklusive kronisk idiopatisk urtikaria, symptomatisk dermografism, kolinergisk urtikaria, förvärvad idiopatisk förköldskador, pruritus med atopiskt eksem).

Kontra

Måttlig eller allvarlig nedsatt njurfunktion (CC

speciella instruktioner

Under behandlingen hos äldre patienter är det nödvändigt att övervaka njurfunktionen.

Under användningsperioden rekommenderas det inte att konsumera alkohol.

Det finns för närvarande inga uppgifter om säkerheten vid användning av akrivastin hos barn under 12 år..

Påverkan på förmågan att köra fordon och använda mekanismer

Personer som bedriver potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och snabba mentala och motoriska reaktioner bör vara försiktiga när de tar akrivastin.

Ansökan om nedsatt njurfunktion

Kontraindikationer: måttligt eller allvarligt nedsatt njurfunktion (CC

ACRIVASTINE (ACRIVASTINE)

Histamin H-blockerare1-receptorer. Ger antiallergisk och antiexudativ effekt som varar upp till 12 timmar.

Acrivastin reducerar eller eliminerar symtom vid tillstånd som är helt eller delvis förknippade med frisättningen av histamin.

Har svag antikolinerg aktivitet, lätt lugnande effekt.

När det tas oralt absorberas akrivastin väl från mag-tarmkanalen. Vid en dos av 8 mg Cmax nådd inom 1,5 timmar och är 150 ng / ml.

Plasmaproteinbindning är 48-52%. Med upprepad administrering under 6 dagar noterades ingen ackumulering av acrivastin.

T1/2 akrivastin är cirka 1,5 timmar Det utsöndras huvudsakligen av njurarna oförändrade och som en metabolit.

Det utsöndras av njurarna (84% inom 48 timmar, 67% - oförändrat, 11% - i form av en analog propionsyra, 6% - i form av oidentifierade metaboliter) och genom tarmen (13%). Vid kronisk njursvikt (CC 26-48 ml / min) T1/2 ökar med 50%, med CC 6-17 ml / min - med 130%, och metaboliten - med 140% respektive 5 gånger. Dialys tar bort 20% av akrivastin och 27% av metaboliten. Hos äldre patienter Vd minskade med 44%.

Allergisk rinit (inklusive hösnuva); histaminberoende dermatoser (inklusive kronisk idiopatisk urtikaria, symptomatisk dermografism, kolinergisk urtikaria, förvärvad idiopatisk förköldskador, pruritus med atopiskt eksem).

Insida för vuxna och barn över 12 år - 8 mg 3 gånger per dag.

Från sidan av centrala nervsystemet: sällan - dåsighet; vid överdosering är huvudvärk möjlig.

Allergiska reaktioner: möjliga manifestationer från hudutslag till isolerade fall av anafylax.

Från matsmältningssystemet: vid överdosering är illamående, kräkningar möjliga.

Måttlig eller allvarlig nedsatt njurfunktion (CC
Lägg till den till dina bokmärken för att enkelt hitta den här sidan:

Aktiv ingrediens "Acrivastine" (Acrivastine) - Lista över läkemedel och medicinska produkter

Beskrivning av den aktiva substansen

Derivat av pyrodinylpyridiner. Vitt kristallint pulver, luktfritt. Löslig i kloroform och alkohol, lätt löslig i vatten.

IUPAC

(E, E) -3- [6- [1- (4-metylfenyl) -3- (1-pyrrolidinyl) -1-propenyl] -2-pyridinyl] -2-propensyra

Bruttoformel

Interaktion med andra aktiva ingredienser

Använd med försiktighet under arbetet för förare av fordon och personer vars yrke är förknippat med ökad koncentration av uppmärksamhet. Vid förskrivning till äldre patienter rekommenderas övervakning av njurfunktionen.

Sök efter ett läkemedel

Beredningar med den aktiva substansen "Acrivastine":

  • OCH
  • B
  • I
  • D
  • D
  • E
  • F
  • Z
  • OCH
  • TILL
  • L
  • M
  • H
  • HANDLA OM
  • P
  • R
  • FRÅN
  • T
  • Ha
  • F
  • X
  • C
  • H
  • Sh
  • U
  • E
  • JAG ÄR
  • EN
  • B
  • C
  • D
  • E
  • F
  • G
  • H
  • jag
  • J
  • K
  • L
  • M
  • N
  • O
  • P
  • Q
  • R
  • S
  • T
  • U
  • V
  • W
  • X
  • Y
  • Z
  • FRÅN
  • Semprex (kapsel)

Uppmärksamhet! Informationen i denna medicinska guide är avsedd för sjukvårdspersonal och bör inte utgöra en grund för självmedicinering. Beskrivningar av läkemedel ges endast som vägledning och är inte avsedda att förskriva behandling utan deltagande av en läkare. Det finns kontraindikationer. Patienter behöver specialistrådgivning!

Läkemedelsguiden är endast avsedd för informationssyften. För mer fullständig information ber vi dig ange en tillverkares kommentar. Självmedicinera inte; innan du använder läkemedel bör du rådfråga en läkare. EUROLAB ansvarar inte för konsekvenserna av användningen av information som publiceras på portalen. All information på webbplatsen ersätter inte en läkares konsultation och kan inte garantera läkemedlets positiva effekt.

akrivastin

Ryska namn

Det latinska namnet på ämnet är Akrivastin

Acrivastinum (släktet Acrivastini)

Kemiskt namn

(E, E) -3- [6- [1- (4-metylfenyl) -3- (1-pyrrolidinyl) -1-propenyl] -2-pyridinyl] -2-propensyra

Bruttoformel

Farmakologisk grupp av ämnet Akrivastin

Nosologisk klassificering (ICD-10)

J30 Vasomotor och allergisk rinit
L20 Atopisk dermatit
L50 Urticaria

Egenskaper för ämnet Akrivastin

Derivat av pyrodinylpyridiner. Vitt kristallint pulver, luktfritt. Löslig i kloroform och alkohol, lätt löslig i vatten.

Farmakologi

Farmakologisk verkan - anti-allergisk, anti-exudativ, antihistamin.

Blockerar histamin H1-receptorer, minskar kroppens svar på histamin, minskar kapillärpermeabilitet och utsöndring. Förhindrar utvecklingen och underlättar förloppet av allergiska reaktioner. Lättar symptom på säsongsbunden allergisk rinit (rinnande näsa, nysningar, klåda, lacrimation). Antiallergiska och antiexudativa effekter börjar dyka upp efter 30 minuter, når maximalt efter 1-2 timmar och kvarstår upp till 6-12 timmar. Det har en svag antikolinerg och lugnande effekt.

I experimentella studier hittades ingen cancerframkallande, mutagen effekt och effekt på fertilitet.

Användning av ämnet Acrivastin

Allergisk rinit, pollinos, allergiska dermatoser, kliande atopiskt eksem, symptomatisk dermografi, urtikaria (kronisk idiopatisk, kolinerg, förkylning).

Kontra

Applicering under graviditet och amning

Kontraindicerad. Amning ska avbrytas under behandlingen.

Biverkningar av ämnet Akrivastin

Från nervsystemet och sensoriska organ: sällan - huvudvärk, yrsel, nervositet, sömnlöshet, dåsighet, minskad hastighet för mentala och motoriska reaktioner, nedsatt uppmärksamhet.

Allergiska reaktioner: mycket sällan - anafylax, angioödem, bronkospasm, erythema multiforme.

Andra: faryngit, dysmenorré.

Samspel

Överdos

Symtom: svaghet, blekhet, sömnlöshet, dåsighet, rädsla, ångest, agitation, skakningar, kramper, dysuri, arytmi, kollaps.

Behandling: symptomatisk och stödjande terapi.

Administreringssätt och dosering

Inuti, vuxna och barn över 12 år - 8 mg 3 gånger om dagen.

Försiktighetsåtgärder för ämnet Acrivastin

Använd med försiktighet under arbetet för förare av fordon och personer vars yrke är förknippat med ökad koncentration av uppmärksamhet. Vid förskrivning till äldre patienter rekommenderas övervakning av njurfunktionen.

Acrivastin

farmakologisk effekt

Akrivastin är en histamin H-blockerare1-receptorer. Har anti-allergiska och anti-exudative effekter som varar upp till 12 timmar.

Minskar eller eliminerar symtom vid tillstånd som är helt eller delvis förknippade med frisättningen av histamin.

Akrivastin har svag antikolinerg aktivitet och måttlig lugnande..

farmakodynamik

Allergiska reaktioner inträffar när histamin frigörs i den systemiska cirkulationen. Det tillhör en grupp biologiskt aktiva ämnen som orsakar kroppens immunrespons som en allergi. Histamin kan framkalla effekter såsom ödem i slemhinnan i luftvägarna och tillhörande andningsstörningar, arteriell hypotension upp till kollaps, svullnad i huden med uppkomsten av papulärt utslag och andra. Effekten av histamin kännetecknas av att den binder till receptorer lokaliserade på målceller.

Akrivastin - H1-blockerare av den andra generationen, en representant för etanolamin-gruppen. Det blockerar H konkurrerande och reversibelt1-effektorcellreceptorer. Detta leder till förebyggande av glattmuskelkramp (inklusive bronkospasm), hämning av utvecklingen av hyperemi, klåda, återställande av normal utsöndring av exokrina (saliv-, lakrimala och andra) körtlar.

Efter en enda dos på 8 mg börjar akrivastin att verka hos vuxna inom de första 30 minuterna, den maximala effekten på hud manifestationer (utslag, hyperemi) observeras inom 1,5–2 timmar efter administrering. Därefter minskar läkemedlets aktivitet gradvis, men hög antihistaminaktivitet kvarstår i 12 timmar efter administrering. Akrivastin uppvisar måttlig antikolinerg aktivitet, liksom en lätt lugnande effekt. Jämfört med cetirizin har det mindre antihistaminisk aktivitet.

farmakokinetik

Akrivastin absorberas väl i tarmen, oavsett matintag, relativt jämnt fördelat i kroppen.

Den uppenbara distributionsvolymen når 0,82 l / kg, men minskar hos äldre och personer med kroniskt njursvikt. Dåligt penetrerar blod-hjärnbarriären. Det binder bra till plasmaproteiner - upp till 48–52%. Den maximala koncentrationen i serum efter att ha tagit 8 mg (enkel dos) akrivastin uppnås efter 1,5 timmar och är lika med 227 ± 47 ng / ml. Halveringstiden är cirka 1,5 timmar. Biotransformation i levern är obetydlig. Det utsöndras främst av njurarna - 84% (oförändrat och i form av metaboliter), genom tarmen - 13%. Vid kronisk njursvikt (kreatininclearance 26-48 ml / min) T½ ökar med 50%, med kreatininclearance på 6–17 ml / min - med 130%, och metaboliten - med 140% respektive 5 gånger. Dialys tar bort 20% av akrivastin och 27% av metaboliten. Hos äldre patienter Vd minskade med 44%.

ACRIVASTIN, aktiv ingrediens

ACRIVASTINE är det latinska namnet på den aktiva ingrediensen ACRIVASTINE

ATX-kod för AKRIVASTIN

Innan du använder AKRIVASTIN, bör du rådfråga din läkare. Dessa bruksanvisningar är endast för informationssyften. För mer information, se tillverkarens kommentar.

Klinisk och farmakologisk grupp

13.001 (Blocker av histamin H1-receptorer. Antiallergiskt läkemedel)

farmakologisk effekt

Blocker av histamin H1-receptorer. Ger antiallergisk och antiexudativ effekt som varar upp till 12 timmar.

Acrivastin reducerar eller eliminerar symtom vid tillstånd som är helt eller delvis förknippade med frisättningen av histamin.

Har svag antikolinerg aktivitet, lätt lugnande effekt.

farmakokinetik

När det tas oralt absorberas akrivastin väl från mag-tarmkanalen. Vid en dos på 8 mg uppnås Cmax inom 1,5 timmar och är 150 ng / ml.

Plasmaproteinbindning är 48-52%. Med upprepad administrering under 6 dagar noterades ingen ackumulering av acrivastin.

T1 / 2 av akrivastin är cirka 1,5 h. Den utsöndras huvudsakligen av njurarna oförändrad och som en metabolit.

Det utsöndras av njurarna (84% inom 48 timmar, 67% - oförändrat, 11% - i form av en analog propionsyra, 6% - i form av oidentifierade metaboliter) och genom tarmen (13%). Vid kronisk njursvikt (CC 26-48 ml / min) ökar T1 / 2 med 50%, med CC 6-17 ml / min - med 130%, och metaboliten - med 140% respektive 5 gånger. Dialys tar bort 20% av akrivastin och 27% av metaboliten. Hos äldre patienter minskade Vd med 44%.

ACRIVASTIN: DOSERING

Insida för vuxna och barn över 12 år - 8 mg 3 gånger per dag.

Läkemedelsinteraktioner

Med samtidig användning av akrivastin och läkemedel som har en deprimerande effekt på centrala nervsystemet, eller etanol, är det möjligt att öka försämringen av förmågan att koncentrera sig och minska hastigheten för psykomotoriska reaktioner.

Graviditet och amning

Kontraindicerat under graviditet och amning.

ACRIVASTINE: BIVIRKNINGAR

Från sidan av centrala nervsystemet: sällan - dåsighet; vid överdosering är huvudvärk möjlig.

Allergiska reaktioner: möjliga manifestationer från hudutslag till isolerade fall av anafylax.

Från matsmältningssystemet: vid överdosering är illamående, kräkningar möjliga.

indikationer

Allergisk rinit (inklusive hösnuva); histaminberoende dermatoser (inklusive kronisk idiopatisk urtikaria, symptomatisk dermografism, kolinergisk urtikaria, förvärvad idiopatisk förköldskador, pruritus med atopiskt eksem).

Kontra

Måttlig eller allvarlig nedsatt njurfunktion (CC

speciella instruktioner

Under behandlingen hos äldre patienter är det nödvändigt att övervaka njurfunktionen.

Under användningsperioden rekommenderas det inte att konsumera alkohol.

Det finns för närvarande inga uppgifter om säkerheten vid användning av akrivastin hos barn under 12 år..

Påverkan på förmågan att köra fordon och använda mekanismer

Personer som bedriver potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och snabba mentala och motoriska reaktioner bör vara försiktiga när de tar akrivastin.

Ansökan om nedsatt njurfunktion

Kontraindikationer: måttligt eller allvarligt nedsatt njurfunktion (CC

SEMPREX

Klinisk och farmakologisk grupp

Histamin H-blockerare1-receptorer. Antiallergiskt läkemedel

Släpp form, sammansättning och förpackning

◊ Kapslar hård gelatinös, storlek nr 3, ogenomskinlig, vit, med företagets logotyp och inskription i svart bläck "Wellcome" på kapselns lock och med inskriptionen i rödbrunt bläck "SEMPREX" på kroppen; innehållet i kapslarna är vitt pulver.

1 kapsel acrivastin 8 mg

Hjälpämnen: laktosmonohydrat, natriumstärkelseglykolat, magnesiumstearat, titandioxid, gelatin, järnoxid svart (E172), röd järnoxid (E172).

12 st. - blåsor (1) - kartonger.

farmakologisk effekt

Histamin H-blockerare1-receptorer. Akrivastin är en konkurrenskraftig antagonist av dessa receptorer. Det orsakar praktiskt taget inte en antikolinerg effekt, förmågan att penetrera BBB är obetydlig. Akrivastin inducerar symtomatisk förbättring i tillstånd som delvis eller helt beror på en utlösningsmekanism för frisättning av histamin.

Efter en enda dos på 8 mg, börjar akrivastin att verka hos vuxna inom de första 30 minuterna, den maximala effekten på hud manifestationer (utslag, hyperemi) observeras inom 1,5-2 timmar efter administrering. En minskning av manifestationerna av allergisk rinit observeras redan inom 1 timme. Därefter minskar läkemedlets aktivitet gradvis, men den höga antihistaminaktiviteten kvarstår i 12 timmar efter administrering..